カチオン重合性樹脂組成物、コーティング剤、およびコーティング層表面の加工方法
【課題】 耐溶剤性に優れ、コーティング剤適用後のコーティング表面に箔押しや印刷などの後加工を施すことのできる時間が長く、後加工性が良好なコーティング剤とすることのできるカチオン重合性樹脂組成物、これを用いたコーティング剤、およびこれを用いた加工方法を提供する。
【解決手段】 必須の構成成分として、（１）カチオン重合性有機物質と、（２）少なくとも化学量論量のエネルギー線感受性カチオン重合開始剤と、を含有するカチオン重合性樹脂組成物であって、前記（１）カチオン重合性有機物質１００ｇに対して、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を０．１〜２０ｍｍｏｌ含有するカチオン重合性樹脂組成物、それを用いたコーティング剤、およびコーティング層表面の加工方法である。
【解決手段】 必須の構成成分として、（１）カチオン重合性有機物質と、（２）少なくとも化学量論量のエネルギー線感受性カチオン重合開始剤と、を含有するカチオン重合性樹脂組成物であって、前記（１）カチオン重合性有機物質１００ｇに対して、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を０．１〜２０ｍｍｏｌ含有するカチオン重合性樹脂組成物、それを用いたコーティング剤、およびコーティング層表面の加工方法である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カチオン重合性樹脂組成物、これを用いたコーティング剤、およびこれを用いた加工方法に関するものである。詳しくは、耐溶剤性に優れ、コーティング剤適用後のコーティング表面に箔押しや印刷などの後加工を施すことのできる時間が長く、後加工性が良好であるコーティング剤とすることのできるカチオン重合性樹脂組成物、これを用いたコーティング剤、およびこれを用いたコーティング層表面の加工方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来からカチオン重合性樹脂組成物によるプラスチック製品表面へのコーティングが行われており、例えば特許文献１には、ダイマー酸変性エポキシ樹脂をカチオン重合性樹脂として用いる技術が開示されている。また、特許文献２には、ポリブタジエンアクリロニトリル変性エポキシ樹脂を主体とする可撓性コーティング剤が開示されている。
【特許文献１】特開２００３−１９２７６２号公報
【特許文献２】特開２００１−３２９０４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
上記特許文献１記載のコーティング剤は多少後加工性を有するものの、工業的な加工処理を施すことのできる充分な時間、後加工性を保持することのできないものであった。また、特許文献２記載のコーティング剤は、後加工性について記載されておらず、またここで使用されているコーティング剤は後加工性を有するものではなかった。
【０００４】
そこで、本発明の目的は、耐溶剤性に優れ、コーティング剤適用後のコーティング表面に箔押しや印刷などの後加工を施すことのできる時間が長く、後加工性が良好なコーティング剤とすることのできるカチオン重合性樹脂組成物、これを用いたコーティング剤、およびこれを用いた加工方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、カチオン重合性樹脂組成物に酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を含有させることにより、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
即ち、本発明のカチオン重合性樹脂組成物は、必須の構成成分として、（１）カチオン重合性有機物質と、（２）少なくとも化学量論量のエネルギー線感受性カチオン重合開始剤と、を含有するカチオン重合性樹脂組成物であって、前記（１）カチオン重合性有機物質１００ｇに対して、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を０．１〜２０ｍｍｏｌ含有することを特徴とするものである。
【０００７】
また、本発明にかかる酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が前記（１）カチオン重合性有機物質の少なくとも一部に対して導入されていることが好ましく、更に、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が導入される前記（１）カチオン重合性有機物質がエポキシ化合物であるものがより好ましい。更にまた、前記（１）カチオン重合性有機物質の１〜５０質量％がオキセタン化合物であることが好ましい。なお、さらに（３）表面調整剤、流動性調整剤および溶剤のいずれか一種以上を好適に含有することができる。
【０００８】
本発明のコーティング剤は、上記本発明のカチオン重合性樹脂組成物を用いたことを特徴とするものである。
【０００９】
本発明のコーティング層表面の加工方法は、上記本発明のコーティング剤を用いてコーティング層を形成した後、得られたコーティング層表面に加工を施すことを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の効果は、耐溶剤性に優れ、コーティング剤適用後のコーティング表面に箔押しや印刷などの後加工を施すことのできる時間が長く、後加工性良好なコーティング剤とすることのできるカチオン重合性樹脂組成物、これを用いたコーティング剤、およびこれを用いた加工方法を提供することができることにある。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明に使用する（１）カチオン重合性有機物質としては、エネルギー線照射などにより活性化したカチオン重合開始剤により高分子化または、架橋反応を起こす物質であればどのような物質でもよく特に限定されるものではないが、一例を挙げると以下の通りである。
【００１２】
例えば、エポキシ化合物、オキセタン化合物、環状ラクトン化合物、環状アセタール化合物、環状チオエーテル化合物、スピロオルトエステル化合物、ビニル化合物などであり、これらの１種または２種以上を使用することができる。中でも入手するのが容易であり、取り扱いに便利なエポキシ化合物が適している。該エポキシ化合物としては、芳香族エポキシ化合物、脂環族エポキシ化合物、脂肪族エポキシ化合物などが適している。
【００１３】
前記脂環族エポキシ樹脂の具体例としては、少なくとも１個の脂環族環を有する多価アルコールのポリグリシジルエーテルまたはシクロヘキセンやシクロペンテン環含有化合物を酸化剤でエポキシ化することによって得られるシクロヘキセンオキサイドやシクロペンテンオキサイド含有化合物が挙げられる。たとえば、水素添加ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−１−メチルシクロヘキシル−３，４−エポキシ−１−メチルヘキサンカルボキシレート、６−メチル−３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−６−メチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−３−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−３−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−５−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−５−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル−５，５−スピロ−３，４−エポキシ）シクロヘキサン−メタジオキサン、ビス（３，４−エポキシシクロヘキシルメチル）アジペート、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルカルボキシレート、メチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサン）、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、エチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジオクチル、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジ−２−エチルヘキシル、１−エポキシエチル−３，４−エポキシシクロヘキサン、１，２−エポキシ−４−エポキシエチルシクロヘキサン、３，４−エポキシシクロヘキシルメチルアクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート等が挙げられる。
【００１４】
前記脂環族エポキシ樹脂として好適に使用できる市販品としては、ＵＶＲ−６１００、ＵＶＲ−６１０５、ＵＶＲ−６１１０、ＵＶＲ−６１２８、ＵＶＲ−６２００（以上、ユニオンカーバイド社製）、セロキサイド２０２１、セロキサイド２０２１Ｐ、セロキサイド２０８１、セロキサイド２０８３、セロキサイド２０８５、セロキサイド２０００、セロキサイド３０００、サイクロマーＡ２００、サイクロマーＭ１００、サイクロマーＭ１０１、エポリードＧＴ−３０１、エポリードＧＴ−３０２、エポリード４０１、エポリード４０３、ＥＴＨＢ、エポリードＨＤ３００（以上、ダイセル化学工業（株）製）、ＫＲＭ−２１１０、ＫＲＭ−２１９９（以上、旭電化工業（株）製）などを挙げることができる。
【００１５】
前記脂環族エポキシ樹脂の中でも、シクロヘキセンオキサイド構造を有するエポキシ樹脂は、本発明の効果、および硬化性（硬化速度）の点で好ましい。
【００１６】
前記芳香族エポキシ樹脂の具体例としては、少なくとも１個の芳香族環を有する多価フェノールまたは、そのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテル、例えばビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、またはこれらに更にアルキレンオキサイドを付加した化合物のグリシジルエーテルやエポキシノボラック樹脂などが挙げられる。
【００１７】
また、前記脂肪族エポキシ樹脂の具体例としては、脂肪族多価アルコールまたはそのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテル、脂肪族長鎖多塩基酸のポリグリシジルエステル、グリシジルアクリレートまたはグリシジルメタクリレートのビニル重合により合成したホモポリマー、グリシジルアクリレートまたはグリシジルメタクリレートとその他のビニルモノマーとのビニル重合により合成したコポリマー等が挙げられる。代表的な化合物として、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンのトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンのトリグリシジルエーテル、ソルビトールのテトラグリシジルエーテル、ジペンタエリスリトールのヘキサグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールのジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールのジグリシジルエーテルなどの多価アルコールのグリシジルエーテル、また、プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン等の脂肪族多価アルコールに１種または２種以上のアルキレンオキサイドを付加することによって得られるポリエーテルポリオールのポリグリシジルエーテル、脂肪族長鎖二塩基酸のジグリシジルエステルが挙げられる。さらに、脂肪族高級アルコールのモノグリシジルエーテルやフェノール、クレゾール、ブチルフェノール、また、これらにアルキレンオキサイドを付加することによって得られるポリエーテルアルコールのモノグリシジルエーテル、高級脂肪酸のグリシジルエステル、エポキシ化大豆油、エポキシステアリン酸オクチル、エポキシステアリン酸ブチル、エポキシ化大豆油、エポキシ化ポリブタジエン等が挙げられる。
【００１８】
前記芳香族および脂肪族エポキシ樹脂として好適に使用できる市販品としてはエピコート８０１、エピコート８２８、エピコートＹＸ−４０００、ＹＤＥ−３０５、８７１、８７２（以上、ジャパンエポキシレジン社製）、ＰＹ−３０６、０１６３、ＤＹ−０２２（以上、チバガイギー社製）、ＫＲＭ−２７２０、ＥＰ−４１００、ＥＰ−４０００、ＥＰ−４０８０、ＥＰ−４０８８、ＥＰ−４９００、ＥＤ−５０５、ＥＤ−５０６（以上、旭電化工業（株）製）、エポライトＭ−１２３０、エポライトＥＨＤＧ−Ｌ、エポライト４０Ｅ、エポライト１００Ｅ、エポライト２００Ｅ、エポライト４００Ｅ、エポライト７０Ｐ、エポライト２００Ｐ、エポライト４００Ｐ、エポライト１５００ＮＰ、エポライト１６００、エポライト８０ＭＦ、エポライト１００ＭＦ、エポライト４０００、エポライト３００２、エポライトＦＲ−１５００（以上、共栄社化学（株）製）、サントートＳＴ００００、ＹＤ−７１６、ＹＨ−３００、ＰＧ−２０２、ＰＧ−２０７、ＹＤ−１７２、ＹＤＰＮ６３８（以上、東都化成（株）製）、デナコールＥＸ３２１、デナコールＥＸ３１３、デナコール３１４、デナコールＥＸ−４１１、ＥＭ−１５０（長瀬化成工業）、ＥＰＰＮ−２０１、ＥＯＣＮ−１０２０、ＥＰＰＮ−５０１Ｈ（日本化薬）、ブレンマーＧ（日本油脂）、エポブレンド（ダイセル化学工業）、ＥＨＰＥ−３１５０（ダイセル化学工業）などを挙げることができる。
【００１９】
前記オキセタン化合物の具体例としては、例えば以下の化合物を挙げることができる。３−エチル−３−ヒドロキシメチルオキセタン、３−（メタ）アリルオキシメチル−３−エチルオキセタン、（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチルベンゼン、４−フルオロ−［１−（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチル］ベンゼン、４−メトキシ−［１−（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチル］ベンゼン、［１−（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）エチル］フェニルエーテル、イソブトキシメチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、イソボルニルオキシエチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、イソボルニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、２−エチルヘキシル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、エチルジエチレングリコール（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジシクロペンタジエン（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジシクロペンテニルオキシエチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジシクロペンテニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、テトラヒドロフルフリル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、テトラブロモフェニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、２−テトラブロモフェノキシエチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、トリブロモフェニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、２−トリブロモフェノキシエチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、２−ヒドロキシエチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、２−ヒドロキシプロピル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ブトキシエチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ペンタクロロフェニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ペンタブロモフェニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ボルニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、３，７−ビス（３−オキセタニル）−５−オキサ−ノナン、３，３’−（１，３−（２−メチレニル）プロパンジイルビス（オキシメチレン））ビス−（３−エチルオキセタン）、１，４−ビス［（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチル］ベンゼン、１，２−ビス［（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチル］エタン、１，３−ビス［（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチル］プロパン、エチレングリコールビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジシクロペンテニルビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、トリエチレングリコールビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、テトラエチレングリコールビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、トリシクロデカンジイルジメチレン（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、トリメチロールプロパントリス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、１，４−ビス（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）ブタン、１，６−ビス（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）ヘキサン、ペンタエリスリトールトリス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ペンタエリスリトールテトラキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ポリエチレングリコールビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジペンタエリスリトールペンタキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジペンタエリスリトールテトラキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールペンタキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジトリメチロールプロパンテトラキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ＥＯ変性ビスフェノールＡビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ＰＯ変性ビスフェノールＡビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ＥＯ変性水添ビスフェノールＡビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ＰＯ変性水添ビスフェノールＡビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ＥＯ変性ビスフェノールＦ（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテルなどを例示することがでる。
【００２０】
前記オキセタン化合物として好適に使用できる市販品としては具体的な製品名としては、アロンオキセタンＯＸＴ−１０１，ＯＸＴ−１２１，ＯＸＴ−２２１，ＯＸＴ−２１２，ＯＸＴ−２１１（以上、東亞合成（株）製）、エタナコールＥＨＯ，ＯＸＢＰ，ＯＸＴＰ，ＯＸＭＡ（以上、宇部興産（株）製）などが挙げられる。これらは１種単独あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２１】
その他のカチオン重合性有機物質としては、テトラヒドロフラン、２，３−ジメチルテトラヒドロフランなどのオキソラン化合物、トリオキサン、１，３−ジオキソラン、１，３，６−トリオキサンシクロオクタンなどの環状アセタール化合物、β−プロピオラクトン、ε−カプロラクトンなどの環状ラクトン化合物、エチレンスルフィド、チオエピクロルヒドリンなどのチイラン化合物、１，３−プロピンスルフィド、３，３−ジメチルチエタンなどのチエタン化合物、テトラヒドロチオフェン誘導体などの環状チオエーテル化合物、エチレングリコールジビニルエーテル、アルキルビニルエーテル、２−クロロエチルビニルエーテル、２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、１，４−シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル、プロピレングリコールのプロペニルエーテルなどのビニルエーテル化合物、エポキシ化合物とラクトンの反応によって得られるスピロオルトエステル化合物、スチレン、ビニルシクロヘキセン、イソブチレン、ポリブタジエンなどのエチレン性不飽和化合物および上記誘導体などが挙げられる。
【００２２】
本発明においては、カチオン重合性有機物質として、上述したカチオン性有機化合物のうち１種または２種以上を配合して使用することができる。
【００２３】
上記のカチオン重合性有機物質として、本発明の効果をより顕著に得るためには好ましくは（１）カチオン重合性有機物質の１〜５０質量％、より好ましくは５〜３５質量％をオキセタン化合物とすることがよい。その他のカチオン重合性有機物質成分は、エポキシ樹脂や、エポキシ化合物以外のカチオン重合性有機物質であってよい。
【００２４】
本発明に使用する（２）少なくとも化学量論量のエネルギー線感受性カチオン重合開始剤とは、エネルギー線照射によりカチオン重合を開始させる物質を放出させることが可能な化合物であり、特に好ましいのは、照射によってルイス酸を放出するオニウム塩である複塩、またはその誘導体である。かかる化合物の代表的なものとしては、一般式［Ａ］m+［Ｂ］m-で表される陽イオンと陰イオンの塩を挙げることができる。
【００２５】
ここで陽イオン［Ａ］m+はオニウムであることが好ましく、その構造は、例えば、［（Ｒ7）aＱ］m+で表すことができる。更にここで、Ｒ7は炭素原子数が１〜６０であり、炭素原子以外の原子をいくつ含んでいてもよい有機の基である。ａは１〜５なる整数である。ａ個のＲ7は各々独立で、同一でも異なっていてもよい。また、少なくとも１つは、芳香環を有する前記のような有機の基であることが好ましい。ＱはＳ，Ｎ，Ｓｅ，Ｔｅ，Ｐ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｏ，Ｉ，Ｂｒ，Ｃｌ，Ｆ，Ｎ＝Ｎからなる群から選ばれる原子あるいは原子団である。また、陽イオン［Ａ］m+中のＱの原子価をｑとしたとき、ｍ＝ａ−ｑなる関係が成り立つことが必要である。但し、Ｎ＝Ｎは原子価０として扱う。
【００２６】
また、陰イオン［Ｂ］m-は、ハロゲン化物錯体であることが好ましく、その構造は、例えば、［ＬＸb］m-で表すことができる。更にここで、Ｌはハロゲン化物錯体の中心原子である金属または半金属（Ｍｅｔａｌｌｏｉｄ）であり、Ｂ，Ｐ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｆｅ，Ｓｎ，Ｂｉ，Ａｌ，Ｃａ，Ｉｎ，Ｔｉ，Ｚｎ，Ｓｃ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｃｏ等である。Ｘはハロゲン原子である。ｂは３〜７なる整数である。また、陰イオン［Ｂ］m-中のＬの原子価をｐとしたとき、ｍ＝ｂ−ｐなる関係が成り立つことが必要である。
【００２７】
前記一般式の陰イオン［ＬＸb］m-の具体例としては、テトラフルオロボレート（ＢＦ4）-、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（Ｂ（Ｃ6Ｆ5）4）-、ヘキサフルオロホスフェート（ＰＦ6）-、ヘキサフルオロアンチモネート（ＳｂＦ6）-、ヘキサフルオロアルセネート（ＡｓＦ6）-、ヘキサクロロアンチモネート（ＳｂＣｌ6）-等を挙げることができる。
【００２８】
また、陰イオン［Ｂ］m-は、［ＬＸb-1（ＯＨ）］m-で表される構造のものも好ましく用いることができる。Ｌ、Ｘ、ｂは前記と同様である。
【００２９】
さらに、その他用いることのできる陰イオンとしては、過塩素酸イオン（ＣｌＯ4）-、トリフルオロメチル亜硫酸イオン（ＣＦ3ＳＯ3）-、フルオロスルホン酸イオン（ＦＳＯ3）-、トルエンスルホン酸陰イオン、トリニトロベンゼンスルホン酸陰イオン、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等を挙げることができる。
【００３０】
本発明では、このようなオニウム塩の中でも、下記の（イ）〜（ハ）の芳香族オニウム塩を使用するのが特に有効であり、好ましい。これらの中から、その１種を単独で、または２種以上を混合して使用することができる。
（イ）フェニルジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート、フェニルジアゾニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、４−メトキシフェニルジアゾニウムヘキサフルオロアンチモネート、４−メトキシフェニルジアゾニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、４−メチルフェニルジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート、４−メチルフェニルジアゾニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等のアリールジアゾニウム塩
（ロ）ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニルヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ジ（４−メチルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジ（４−メチルフェニル）ヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリルクミルヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等のジアリールヨードニウム塩
（ハ）トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリフェニルスルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリス（４−メトキシフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスフェート、トリス（４−メトキシフェニル）スルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ジフェニル−４−チオフェノキシフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニル−４−チオフェノキシフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニル−４−チオフェノキシフェニルスルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、４，４’−ビス（ジフェニルスルホニオ）フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロアンチモネート、４，４’−ビス（ジフェニルスルホニオ）フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロホスフェート、４，４’−ビス（ジフェニルスルホニオ）フェニルスルフィド−ビス−テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、４，４’−ビス［ジ（β−ヒドロキシエトキシ）フェニルスルホニオ］フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロアンチモネート、４，４’−ビス［ジ（β−ヒドロキシエトキシ）フェニルスルホニオ］フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロホスフェート、４，４’−ビス［ジ（β−ヒドロキシエトキシ）フェニルスルホニオ］フェニルスルフィド−ビス−テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、４−［４’−（ベンゾイル）フェニルチオ］フェニル−ビス−（４−フルオロフェニル）スルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、４−［４’−（ベンゾイル）フェニルチオ］フェニル−ビス−（４−フルオロフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスフェート、４−［４’−（ベンゾイル）フェニルチオ］フェニル−ビス−（４−フルオロフェニル）スルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、４−（２−クロロ−４−ベンゾイルフェニルチオ）フェニルビス（４−フルオロフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスフェート、４−（２−クロロ−４−ベンゾイルフェニルチオ）フェニルビス（４−フルオロフェニル）スルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、４−（２−クロロ−４−ベンゾイルフェニルチオ）フェニルビス（４−フルオロフェニル）スルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等のトリアリールスルホニウム塩
【００３１】
また、その他好ましいものとしては、（η5−２，４−シクロペンタジエン−１−イル）［（１，２，３，４，５，６−η）−（１−メチルエチル）ベンゼン］−アイアン−ヘキサフルオロホスフェート等の鉄―アレーン錯体や、トリス（アセチルアセトナト）アルミニウム、トリス（エチルアセトナトアセタト）アルミニウム、トリス（サリチルアルデヒダト）アルミニウム等のアルミニウム錯体とトリフェニルシラノール等のシラノール類との混合物等も挙げることができる。
【００３２】
これらの中でも実用面と光感度の観点から芳香族ヨードニウム塩、芳香族スルホニウム塩、鉄−アレーン錯体を用いることが好ましい。
【００３３】
以上のようなエネルギー線感受性カチオン重合開始剤は、本発明に使用する（１）カチオン重合性有機物質に対して、化学量論的必要量を使用すればよいが、概ね、（１）カチオン重合性有機物質１００質量部に対して、０．０５〜１０質量部用いることが好ましい。但し、カチオン重合性有機物質の性質、光等のエネルギー線の照射強度、所望とする硬化時間、硬化物の物性、コストなどの要因により、エネルギー線感受性カチオン重合開始剤の配合量を本発明の目的を逸脱しない範囲内で上述の範囲より増減させて用いることも可能である。
【００３４】
本発明のカチオン重合性樹脂組成物は、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を含むことが必要であり、その含有量は、（１）カチオン重合性有機物質１００ｇに対して０．１〜２０ｍｍｏｌ、好ましくは０．１〜１０ｍｍｏｌである。酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が上記未満であると本発明の効果である後加工性を充分に得ることができず、上記を超えると耐溶剤性が劣るものとなってしまう。
【００３５】
酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が本発明のカチオン重合性樹脂組成物に含有される形態は何ら限定されず、例えば、必須の構成成分である（１）カチオン重合性有機物質中の官能基として含有されていてもよく、また、これとは別に酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を含む化合物を配合してもよい。またはその双方であってもよい。
【００３６】
酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基としては、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有していればよく、特に限定されるものではないが、例えば、ニトリル基、アミノ基、ウレタン結合基などを挙げることができる。
【００３７】
酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が、（１）カチオン重合性有機物質に含まれる場合、カチオン重合性有機物質としては（１）成分として使用することのできる化合物を全て使用することができるが、好ましくはエポキシ化合物を用いるのが本発明の効果を顕著に得る観点から好ましく、特に脂環族エポキシ樹脂が適している。
【００３８】
これらの酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基をカチオン重合性有機物質に導入する方法は何ら限定されるものではなく、常法により行うことができる。カチオン重合性有機物質としてエポキシ樹脂を用いた場合に関し、一例を挙げれば、ブタジエンなどのオレフィンとアクリロニトリルなどの共重合物の末端をカルボキシル基などのようなエポキシ樹脂との反応性を有する基とした化合物を、エポキシ樹脂と反応させればよい。また、エポキシ樹脂にｐ−シアノ安息香酸や、シアノ酢酸などを反応させてもよい。
【００３９】
また、エポキシ樹脂を常法によりウレタン変性した、ウレタン変性エポキシ樹脂や、アミノ化合物に例えばグリシジルエーテルを反応させた、例えばテトラグリシジルジアミノジフェニルメタンなどを使用することもできる。
【００４０】
その他これとは別の酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を含む化合物としては、例えばアセトニトリルなどのような低分子の化合物を用いることができる。
【００４１】
本発明のカチオン重合性樹脂組成物は、さらに（３）表面調整剤、流動性調整剤および溶剤のいずれか一種以上を含有することができ、本発明のカチオン重合性樹脂組成物をコーティングとして使用した場合、コーティングされた物体表面を平滑にし、物体同士が相互に付着せず、いわゆるスリップ性を与えることができる点から好ましい。
【００４２】
表面調整剤は本発明のカチオン重合性樹脂組成物の硬化物表面を平滑化する働きを有するもので、塗料やインキなどにおけるレベリング剤や消泡剤などとして知られている化合物であればよく、例えばシリコンオイルなどを挙げることができる。表面調整剤は、好ましくは本発明のカチオン重合性樹脂組成物中、０．０１〜５質量％程度使用するのがよい。
【００４３】
流動性調整剤は本発明のカチオン重合性樹脂組成物の硬化物表面の微細な凹部を埋め、表面を平滑化する働きを有するもので、例えばシリカ微粉末、鉱物系微粉末、ポリマー系微粉末など公知の微粒子フィラーを上げることができる。流動性調整剤は、好ましくは本発明のカチオン重合性樹脂組成物中、０．５〜１０質量％程度使用するのがよい。
【００４４】
溶剤は本発明のカチオン重合性樹脂組成物の粘度を下げて硬化物表面を平滑化する働きを有するもので、例えば、トルエン、キシレンなどの炭化水素系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテートなどのエステル系溶剤、エチレングリコールモノエチルエーテルなどのエーテル系溶剤、芳香族石油系溶剤などを挙げることができる。溶剤の使用量は作業環境によって任意に選択することができる。
【００４５】
本発明のコーティング剤は、上記した本発明のカチオン重合性樹脂組成物からなるものである。本発明のコーティング剤は、特に合成樹脂などのプラスチック製品の表面をコーティングするのに有用である。特に、本発明のコーティング剤はコーティング剤適用後のコーティング表面に箔押しや印刷などの後加工を施すことのできる時間が長く、後加工性良好なコーティングを形成することができるものである。
【００４６】
本発明のコーティング剤を適用する基材としては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ＡＢＳ、ポリスチレンなどを好適に挙げることができる。
【００４７】
本発明の加工方法は、上記本発明のコーティング剤を用いてコーティング層を形成した後、得られたコーティング層表面に加工を施す、コーティング層表面の加工方法である。
【００４８】
まず、コーティング層を形成する工程について詳述する。コーティング層を形成する基材は上述の基材を用いることができる。該基材の表面に上記本発明のコーティング剤を塗布する。塗布方法は何ら限定されるものではなく、例えば、刷毛塗り、スプレー、ディッピング、スピンコーティングなどの公知の方法を用いることができる。なお、コーティング剤の使用量は特に限定されるものではないが、概ね、硬化後の安定なコーティング層として厚さ０．５〜１００μｍ、好ましくは１〜１０μｍ程度となる量を使用すればよい。
【００４９】
本発明のコーティング剤は上記本発明のカチオン重合性樹脂組成物からなるものであるので、エネルギー線の照射によって硬化させることができる。硬化は従来公知のエネルギー線硬化性樹脂組成物を硬化させる方法によればよく、特に限定されるものではないが、例えば、紫外線、可視光線、電子線、Ｘ線、ガンマ線などのエネルギー線を照射する方法が挙げられ、特に紫外線が好ましい。紫外線を発生させる方法は特に限定されず、水銀ランプ、紫外線レーザーなど公知の方法を利用することができる。このようにしてコーティング剤を硬化することによりコーティング層を形成することができる。
【００５０】
次に、このコーティング層表面に加工を施す工程について詳述する。コーティング層表面に施す加工は特に限定されるものではないが、上記の本発明のコーティング剤によるコーティング層表面は、特に箔押しやインキによる印刷などの加工を施すのに適している。詳細にはコーティング剤が充分に硬化、即ち、指触タック無しの状態にした後、常法により箔押しやインキ印刷を施せばよい。本発明のコーティング剤を使用することにより、硬化後、工業的に箔押しやインキ印刷を施すための充分な時間、加工性を保持できるので、良好な加工を施すことができる。
【実施例】
【００５１】
以下、本発明を、実施例に基づき詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１〜１１、比較例
下記のカチオン重合性有機物質、ニトリル基含有変性エポキシ樹脂、その他の酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を導入したカチオン重合性有機物質、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を有する化合物、カチオン重合開始剤、その他の任意成分を表１に記載の通りに配合して、各種のカチオン重合性樹脂組成物を調製した。なお、各成分の表中の数値は質量％を表す。
［カチオン重合性有機物質Ａ］
３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート
［カチオン重合性有機物質Ｂ］
ビスフェノールＡジグリシジルエーテル（商品名：ＥＰ−４１００、旭電化工業株式会社製）
［カチオン重合性有機物質Ｃ］
３−エチル−３−ヒドロキシメチルオキセタン
【００５２】
酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を導入したカチオン重合性樹脂を下記操作に従い合成し、または入手した。
［官能基含有樹脂Ａ］
上記のカチオン重合性有機物質Ａ１００質量部に対して、両末端カルボキシル化ブタジエン−アクリロニトリル共重合体（商品名：ＨＹＣＡＲ ＣＴＢＮ １３００×１３、宇部興産（株）製、平均分子量：３５００、ニトリル基含有量：０．５０９ｍｏｌ／１００ｇ）１０質量部を仕込み、１００℃で５時間反応させ、ニトリル基含有変性エポキシ樹脂を得た。これを官能基含有樹脂Ａとした。
［官能基含有樹脂Ｂ］
上記のカチオン重合性有機物質Ａ１００質量部に対して、両末端カルボキシル化ブタジエン−アクリロニトリル共重合体（商品名：ＨＹＣＡＲ ＣＴＢＮＸ １３００×９、宇部興産（株）製、平均分子量：３５００、ニトリル基含有量：０．３２１ｍｏｌ／１００ｇ）２５質量部を仕込み、１００℃で５時間反応させ、ニトリル基含有変性エポキシ樹脂を得た。これを官能基含有樹脂Ｂとした。
［官能基含有樹脂Ｃ］
上記のカチオン重合性有機物質Ａ１００質量部に対して、ｐ−シアノ安息香酸（分子量：１４７．１３）０．５質量部を仕込み、１００℃で５時間反応させ、ニトリル基含有変性エポキシ樹脂を得た。これを官能基含有樹脂Ｃとした。
［官能基含有樹脂Ｄ］
上記のカチオン重合性有機物質Ａ１００質量部に対して、シアノ酢酸（分子量：８５．０６）０．２質量部を仕込み、１００℃で５時間反応させ、ニトリル基含有変性エポキシ樹脂を得た。これを官能基含有樹脂Ｄとした。
［官能基含有樹脂Ｅ］
ウレタン変性エポキシ樹脂（商品名：ＥＰＵ−１３９５、旭電化工業（株）製、ウレタン結合含有量：３１．２ｍｍｏｌ／１００ｇ）
［官能基含有樹脂Ｆ］
テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン（分子量：４２２．５）
【００５３】
［酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を有する化合物（官能基含有化合物）］
アセトニトリル（分子量：４１．０５）
［カチオン重合開始剤］
４，４’−ビス［ジ（β−ヒドロキシエトキシ）フェニルスルホニオ］フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロホスフェート
［流動性調整剤］
シリカ微粉末（商品名：ＴＳ−１００、デグッサ製）
【００５４】
さらに、これらのカチオン重合性樹脂組成物をコーティング剤として用いて、下記に示す方法で硬化性、スリップ性、後加工性、耐アルコール性を試験した。得られた結果を表１に併せて示す。
（１）硬化性
各カチオン重合性樹脂組成物をポリエチレン基材上に厚さ約５μｍで塗布し、高圧水銀灯を用いて約２００ｍＪ／ｃｍ2の紫外線を照射し、表面の状態を観察し、以下の基準で評価した。
◎：紫外線照射直後に指触タックなし
○：紫外線照射直後は指触タックあるが、１分以内で指触タック無し
△：紫外線照射後指触タック有り、１分以上１０分以内で指触タックなくなる
×：紫外線照射後１０分経過するも指触タックあり
（２）後加工性
上記の方法で硬化させた被膜に、油性フェルトペンにて、線幅２ｍｍの「あ」の字を書き、そのはじき具合を観察し、以下の基準で評価した。なお、評価は硬化直後、２５℃に保ち一週間後、二週間後に行った。
◎：きれいに文字が書け、インキのはじきはなかった
○：文字の一部が細るが、インキのはじきは僅かであった
△：文字の読み取りは可能だが一部欠如し、インキのはじきがあった
×：文字の読み取りが不能であり、インキのはじきが顕著であった
（３）スリップ性
上記の方法で硬化させた被膜同士を擦り合わせ、それらの滑り具合からスリップ性を以下の基準で評価した。
◎：滑らかに滑り、スリップ性良好
○：若干の抵抗があるもスリップ性あり
△：滑るがかなりの抵抗がありスリップ性なし
×：滑らず、スリップ性なし
（４）耐アルコール性
上記の方法で硬化させた被膜を８０℃で１時間ポストキュアした後、９９．５％エタノール含浸綿棒で１０回擦り、膜の状態を観察し、以下の基準で評価した。
◎：外観異常なし
○：膜は削られないが、擦った跡が残る
△：膜が削られたが、下地は露出しない
×：膜が脱落し、下地が露出する
【００５５】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カチオン重合性樹脂組成物、これを用いたコーティング剤、およびこれを用いた加工方法に関するものである。詳しくは、耐溶剤性に優れ、コーティング剤適用後のコーティング表面に箔押しや印刷などの後加工を施すことのできる時間が長く、後加工性が良好であるコーティング剤とすることのできるカチオン重合性樹脂組成物、これを用いたコーティング剤、およびこれを用いたコーティング層表面の加工方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来からカチオン重合性樹脂組成物によるプラスチック製品表面へのコーティングが行われており、例えば特許文献１には、ダイマー酸変性エポキシ樹脂をカチオン重合性樹脂として用いる技術が開示されている。また、特許文献２には、ポリブタジエンアクリロニトリル変性エポキシ樹脂を主体とする可撓性コーティング剤が開示されている。
【特許文献１】特開２００３−１９２７６２号公報
【特許文献２】特開２００１−３２９０４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
上記特許文献１記載のコーティング剤は多少後加工性を有するものの、工業的な加工処理を施すことのできる充分な時間、後加工性を保持することのできないものであった。また、特許文献２記載のコーティング剤は、後加工性について記載されておらず、またここで使用されているコーティング剤は後加工性を有するものではなかった。
【０００４】
そこで、本発明の目的は、耐溶剤性に優れ、コーティング剤適用後のコーティング表面に箔押しや印刷などの後加工を施すことのできる時間が長く、後加工性が良好なコーティング剤とすることのできるカチオン重合性樹脂組成物、これを用いたコーティング剤、およびこれを用いた加工方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、カチオン重合性樹脂組成物に酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を含有させることにより、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
即ち、本発明のカチオン重合性樹脂組成物は、必須の構成成分として、（１）カチオン重合性有機物質と、（２）少なくとも化学量論量のエネルギー線感受性カチオン重合開始剤と、を含有するカチオン重合性樹脂組成物であって、前記（１）カチオン重合性有機物質１００ｇに対して、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を０．１〜２０ｍｍｏｌ含有することを特徴とするものである。
【０００７】
また、本発明にかかる酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が前記（１）カチオン重合性有機物質の少なくとも一部に対して導入されていることが好ましく、更に、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が導入される前記（１）カチオン重合性有機物質がエポキシ化合物であるものがより好ましい。更にまた、前記（１）カチオン重合性有機物質の１〜５０質量％がオキセタン化合物であることが好ましい。なお、さらに（３）表面調整剤、流動性調整剤および溶剤のいずれか一種以上を好適に含有することができる。
【０００８】
本発明のコーティング剤は、上記本発明のカチオン重合性樹脂組成物を用いたことを特徴とするものである。
【０００９】
本発明のコーティング層表面の加工方法は、上記本発明のコーティング剤を用いてコーティング層を形成した後、得られたコーティング層表面に加工を施すことを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の効果は、耐溶剤性に優れ、コーティング剤適用後のコーティング表面に箔押しや印刷などの後加工を施すことのできる時間が長く、後加工性良好なコーティング剤とすることのできるカチオン重合性樹脂組成物、これを用いたコーティング剤、およびこれを用いた加工方法を提供することができることにある。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明に使用する（１）カチオン重合性有機物質としては、エネルギー線照射などにより活性化したカチオン重合開始剤により高分子化または、架橋反応を起こす物質であればどのような物質でもよく特に限定されるものではないが、一例を挙げると以下の通りである。
【００１２】
例えば、エポキシ化合物、オキセタン化合物、環状ラクトン化合物、環状アセタール化合物、環状チオエーテル化合物、スピロオルトエステル化合物、ビニル化合物などであり、これらの１種または２種以上を使用することができる。中でも入手するのが容易であり、取り扱いに便利なエポキシ化合物が適している。該エポキシ化合物としては、芳香族エポキシ化合物、脂環族エポキシ化合物、脂肪族エポキシ化合物などが適している。
【００１３】
前記脂環族エポキシ樹脂の具体例としては、少なくとも１個の脂環族環を有する多価アルコールのポリグリシジルエーテルまたはシクロヘキセンやシクロペンテン環含有化合物を酸化剤でエポキシ化することによって得られるシクロヘキセンオキサイドやシクロペンテンオキサイド含有化合物が挙げられる。たとえば、水素添加ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−１−メチルシクロヘキシル−３，４−エポキシ−１−メチルヘキサンカルボキシレート、６−メチル−３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−６−メチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−３−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−３−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−５−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−５−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル−５，５−スピロ−３，４−エポキシ）シクロヘキサン−メタジオキサン、ビス（３，４−エポキシシクロヘキシルメチル）アジペート、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルカルボキシレート、メチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサン）、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、エチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジオクチル、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジ−２−エチルヘキシル、１−エポキシエチル−３，４−エポキシシクロヘキサン、１，２−エポキシ−４−エポキシエチルシクロヘキサン、３，４−エポキシシクロヘキシルメチルアクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート等が挙げられる。
【００１４】
前記脂環族エポキシ樹脂として好適に使用できる市販品としては、ＵＶＲ−６１００、ＵＶＲ−６１０５、ＵＶＲ−６１１０、ＵＶＲ−６１２８、ＵＶＲ−６２００（以上、ユニオンカーバイド社製）、セロキサイド２０２１、セロキサイド２０２１Ｐ、セロキサイド２０８１、セロキサイド２０８３、セロキサイド２０８５、セロキサイド２０００、セロキサイド３０００、サイクロマーＡ２００、サイクロマーＭ１００、サイクロマーＭ１０１、エポリードＧＴ−３０１、エポリードＧＴ−３０２、エポリード４０１、エポリード４０３、ＥＴＨＢ、エポリードＨＤ３００（以上、ダイセル化学工業（株）製）、ＫＲＭ−２１１０、ＫＲＭ−２１９９（以上、旭電化工業（株）製）などを挙げることができる。
【００１５】
前記脂環族エポキシ樹脂の中でも、シクロヘキセンオキサイド構造を有するエポキシ樹脂は、本発明の効果、および硬化性（硬化速度）の点で好ましい。
【００１６】
前記芳香族エポキシ樹脂の具体例としては、少なくとも１個の芳香族環を有する多価フェノールまたは、そのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテル、例えばビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、またはこれらに更にアルキレンオキサイドを付加した化合物のグリシジルエーテルやエポキシノボラック樹脂などが挙げられる。
【００１７】
また、前記脂肪族エポキシ樹脂の具体例としては、脂肪族多価アルコールまたはそのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテル、脂肪族長鎖多塩基酸のポリグリシジルエステル、グリシジルアクリレートまたはグリシジルメタクリレートのビニル重合により合成したホモポリマー、グリシジルアクリレートまたはグリシジルメタクリレートとその他のビニルモノマーとのビニル重合により合成したコポリマー等が挙げられる。代表的な化合物として、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンのトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンのトリグリシジルエーテル、ソルビトールのテトラグリシジルエーテル、ジペンタエリスリトールのヘキサグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールのジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールのジグリシジルエーテルなどの多価アルコールのグリシジルエーテル、また、プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン等の脂肪族多価アルコールに１種または２種以上のアルキレンオキサイドを付加することによって得られるポリエーテルポリオールのポリグリシジルエーテル、脂肪族長鎖二塩基酸のジグリシジルエステルが挙げられる。さらに、脂肪族高級アルコールのモノグリシジルエーテルやフェノール、クレゾール、ブチルフェノール、また、これらにアルキレンオキサイドを付加することによって得られるポリエーテルアルコールのモノグリシジルエーテル、高級脂肪酸のグリシジルエステル、エポキシ化大豆油、エポキシステアリン酸オクチル、エポキシステアリン酸ブチル、エポキシ化大豆油、エポキシ化ポリブタジエン等が挙げられる。
【００１８】
前記芳香族および脂肪族エポキシ樹脂として好適に使用できる市販品としてはエピコート８０１、エピコート８２８、エピコートＹＸ−４０００、ＹＤＥ−３０５、８７１、８７２（以上、ジャパンエポキシレジン社製）、ＰＹ−３０６、０１６３、ＤＹ−０２２（以上、チバガイギー社製）、ＫＲＭ−２７２０、ＥＰ−４１００、ＥＰ−４０００、ＥＰ−４０８０、ＥＰ−４０８８、ＥＰ−４９００、ＥＤ−５０５、ＥＤ−５０６（以上、旭電化工業（株）製）、エポライトＭ−１２３０、エポライトＥＨＤＧ−Ｌ、エポライト４０Ｅ、エポライト１００Ｅ、エポライト２００Ｅ、エポライト４００Ｅ、エポライト７０Ｐ、エポライト２００Ｐ、エポライト４００Ｐ、エポライト１５００ＮＰ、エポライト１６００、エポライト８０ＭＦ、エポライト１００ＭＦ、エポライト４０００、エポライト３００２、エポライトＦＲ−１５００（以上、共栄社化学（株）製）、サントートＳＴ００００、ＹＤ−７１６、ＹＨ−３００、ＰＧ−２０２、ＰＧ−２０７、ＹＤ−１７２、ＹＤＰＮ６３８（以上、東都化成（株）製）、デナコールＥＸ３２１、デナコールＥＸ３１３、デナコール３１４、デナコールＥＸ−４１１、ＥＭ−１５０（長瀬化成工業）、ＥＰＰＮ−２０１、ＥＯＣＮ−１０２０、ＥＰＰＮ−５０１Ｈ（日本化薬）、ブレンマーＧ（日本油脂）、エポブレンド（ダイセル化学工業）、ＥＨＰＥ−３１５０（ダイセル化学工業）などを挙げることができる。
【００１９】
前記オキセタン化合物の具体例としては、例えば以下の化合物を挙げることができる。３−エチル−３−ヒドロキシメチルオキセタン、３−（メタ）アリルオキシメチル−３−エチルオキセタン、（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチルベンゼン、４−フルオロ−［１−（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチル］ベンゼン、４−メトキシ−［１−（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチル］ベンゼン、［１−（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）エチル］フェニルエーテル、イソブトキシメチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、イソボルニルオキシエチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、イソボルニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、２−エチルヘキシル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、エチルジエチレングリコール（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジシクロペンタジエン（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジシクロペンテニルオキシエチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジシクロペンテニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、テトラヒドロフルフリル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、テトラブロモフェニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、２−テトラブロモフェノキシエチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、トリブロモフェニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、２−トリブロモフェノキシエチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、２−ヒドロキシエチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、２−ヒドロキシプロピル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ブトキシエチル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ペンタクロロフェニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ペンタブロモフェニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ボルニル（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、３，７−ビス（３−オキセタニル）−５−オキサ−ノナン、３，３’−（１，３−（２−メチレニル）プロパンジイルビス（オキシメチレン））ビス−（３−エチルオキセタン）、１，４−ビス［（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチル］ベンゼン、１，２−ビス［（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチル］エタン、１，３−ビス［（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチル］プロパン、エチレングリコールビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジシクロペンテニルビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、トリエチレングリコールビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、テトラエチレングリコールビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、トリシクロデカンジイルジメチレン（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、トリメチロールプロパントリス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、１，４−ビス（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）ブタン、１，６−ビス（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）ヘキサン、ペンタエリスリトールトリス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ペンタエリスリトールテトラキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ポリエチレングリコールビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジペンタエリスリトールペンタキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジペンタエリスリトールテトラキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールペンタキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジトリメチロールプロパンテトラキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ＥＯ変性ビスフェノールＡビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ＰＯ変性ビスフェノールＡビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ＥＯ変性水添ビスフェノールＡビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ＰＯ変性水添ビスフェノールＡビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ＥＯ変性ビスフェノールＦ（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテルなどを例示することがでる。
【００２０】
前記オキセタン化合物として好適に使用できる市販品としては具体的な製品名としては、アロンオキセタンＯＸＴ−１０１，ＯＸＴ−１２１，ＯＸＴ−２２１，ＯＸＴ−２１２，ＯＸＴ−２１１（以上、東亞合成（株）製）、エタナコールＥＨＯ，ＯＸＢＰ，ＯＸＴＰ，ＯＸＭＡ（以上、宇部興産（株）製）などが挙げられる。これらは１種単独あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２１】
その他のカチオン重合性有機物質としては、テトラヒドロフラン、２，３−ジメチルテトラヒドロフランなどのオキソラン化合物、トリオキサン、１，３−ジオキソラン、１，３，６−トリオキサンシクロオクタンなどの環状アセタール化合物、β−プロピオラクトン、ε−カプロラクトンなどの環状ラクトン化合物、エチレンスルフィド、チオエピクロルヒドリンなどのチイラン化合物、１，３−プロピンスルフィド、３，３−ジメチルチエタンなどのチエタン化合物、テトラヒドロチオフェン誘導体などの環状チオエーテル化合物、エチレングリコールジビニルエーテル、アルキルビニルエーテル、２−クロロエチルビニルエーテル、２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、１，４−シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル、プロピレングリコールのプロペニルエーテルなどのビニルエーテル化合物、エポキシ化合物とラクトンの反応によって得られるスピロオルトエステル化合物、スチレン、ビニルシクロヘキセン、イソブチレン、ポリブタジエンなどのエチレン性不飽和化合物および上記誘導体などが挙げられる。
【００２２】
本発明においては、カチオン重合性有機物質として、上述したカチオン性有機化合物のうち１種または２種以上を配合して使用することができる。
【００２３】
上記のカチオン重合性有機物質として、本発明の効果をより顕著に得るためには好ましくは（１）カチオン重合性有機物質の１〜５０質量％、より好ましくは５〜３５質量％をオキセタン化合物とすることがよい。その他のカチオン重合性有機物質成分は、エポキシ樹脂や、エポキシ化合物以外のカチオン重合性有機物質であってよい。
【００２４】
本発明に使用する（２）少なくとも化学量論量のエネルギー線感受性カチオン重合開始剤とは、エネルギー線照射によりカチオン重合を開始させる物質を放出させることが可能な化合物であり、特に好ましいのは、照射によってルイス酸を放出するオニウム塩である複塩、またはその誘導体である。かかる化合物の代表的なものとしては、一般式［Ａ］m+［Ｂ］m-で表される陽イオンと陰イオンの塩を挙げることができる。
【００２５】
ここで陽イオン［Ａ］m+はオニウムであることが好ましく、その構造は、例えば、［（Ｒ7）aＱ］m+で表すことができる。更にここで、Ｒ7は炭素原子数が１〜６０であり、炭素原子以外の原子をいくつ含んでいてもよい有機の基である。ａは１〜５なる整数である。ａ個のＲ7は各々独立で、同一でも異なっていてもよい。また、少なくとも１つは、芳香環を有する前記のような有機の基であることが好ましい。ＱはＳ，Ｎ，Ｓｅ，Ｔｅ，Ｐ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｏ，Ｉ，Ｂｒ，Ｃｌ，Ｆ，Ｎ＝Ｎからなる群から選ばれる原子あるいは原子団である。また、陽イオン［Ａ］m+中のＱの原子価をｑとしたとき、ｍ＝ａ−ｑなる関係が成り立つことが必要である。但し、Ｎ＝Ｎは原子価０として扱う。
【００２６】
また、陰イオン［Ｂ］m-は、ハロゲン化物錯体であることが好ましく、その構造は、例えば、［ＬＸb］m-で表すことができる。更にここで、Ｌはハロゲン化物錯体の中心原子である金属または半金属（Ｍｅｔａｌｌｏｉｄ）であり、Ｂ，Ｐ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｆｅ，Ｓｎ，Ｂｉ，Ａｌ，Ｃａ，Ｉｎ，Ｔｉ，Ｚｎ，Ｓｃ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｃｏ等である。Ｘはハロゲン原子である。ｂは３〜７なる整数である。また、陰イオン［Ｂ］m-中のＬの原子価をｐとしたとき、ｍ＝ｂ−ｐなる関係が成り立つことが必要である。
【００２７】
前記一般式の陰イオン［ＬＸb］m-の具体例としては、テトラフルオロボレート（ＢＦ4）-、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（Ｂ（Ｃ6Ｆ5）4）-、ヘキサフルオロホスフェート（ＰＦ6）-、ヘキサフルオロアンチモネート（ＳｂＦ6）-、ヘキサフルオロアルセネート（ＡｓＦ6）-、ヘキサクロロアンチモネート（ＳｂＣｌ6）-等を挙げることができる。
【００２８】
また、陰イオン［Ｂ］m-は、［ＬＸb-1（ＯＨ）］m-で表される構造のものも好ましく用いることができる。Ｌ、Ｘ、ｂは前記と同様である。
【００２９】
さらに、その他用いることのできる陰イオンとしては、過塩素酸イオン（ＣｌＯ4）-、トリフルオロメチル亜硫酸イオン（ＣＦ3ＳＯ3）-、フルオロスルホン酸イオン（ＦＳＯ3）-、トルエンスルホン酸陰イオン、トリニトロベンゼンスルホン酸陰イオン、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等を挙げることができる。
【００３０】
本発明では、このようなオニウム塩の中でも、下記の（イ）〜（ハ）の芳香族オニウム塩を使用するのが特に有効であり、好ましい。これらの中から、その１種を単独で、または２種以上を混合して使用することができる。
（イ）フェニルジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート、フェニルジアゾニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、４−メトキシフェニルジアゾニウムヘキサフルオロアンチモネート、４−メトキシフェニルジアゾニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、４−メチルフェニルジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート、４−メチルフェニルジアゾニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等のアリールジアゾニウム塩
（ロ）ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニルヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ジ（４−メチルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジ（４−メチルフェニル）ヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリルクミルヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等のジアリールヨードニウム塩
（ハ）トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリフェニルスルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリス（４−メトキシフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスフェート、トリス（４−メトキシフェニル）スルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ジフェニル−４−チオフェノキシフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニル−４−チオフェノキシフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニル−４−チオフェノキシフェニルスルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、４，４’−ビス（ジフェニルスルホニオ）フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロアンチモネート、４，４’−ビス（ジフェニルスルホニオ）フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロホスフェート、４，４’−ビス（ジフェニルスルホニオ）フェニルスルフィド−ビス−テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、４，４’−ビス［ジ（β−ヒドロキシエトキシ）フェニルスルホニオ］フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロアンチモネート、４，４’−ビス［ジ（β−ヒドロキシエトキシ）フェニルスルホニオ］フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロホスフェート、４，４’−ビス［ジ（β−ヒドロキシエトキシ）フェニルスルホニオ］フェニルスルフィド−ビス−テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、４−［４’−（ベンゾイル）フェニルチオ］フェニル−ビス−（４−フルオロフェニル）スルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、４−［４’−（ベンゾイル）フェニルチオ］フェニル−ビス−（４−フルオロフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスフェート、４−［４’−（ベンゾイル）フェニルチオ］フェニル−ビス−（４−フルオロフェニル）スルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、４−（２−クロロ−４−ベンゾイルフェニルチオ）フェニルビス（４−フルオロフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスフェート、４−（２−クロロ−４−ベンゾイルフェニルチオ）フェニルビス（４−フルオロフェニル）スルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、４−（２−クロロ−４−ベンゾイルフェニルチオ）フェニルビス（４−フルオロフェニル）スルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等のトリアリールスルホニウム塩
【００３１】
また、その他好ましいものとしては、（η5−２，４−シクロペンタジエン−１−イル）［（１，２，３，４，５，６−η）−（１−メチルエチル）ベンゼン］−アイアン−ヘキサフルオロホスフェート等の鉄―アレーン錯体や、トリス（アセチルアセトナト）アルミニウム、トリス（エチルアセトナトアセタト）アルミニウム、トリス（サリチルアルデヒダト）アルミニウム等のアルミニウム錯体とトリフェニルシラノール等のシラノール類との混合物等も挙げることができる。
【００３２】
これらの中でも実用面と光感度の観点から芳香族ヨードニウム塩、芳香族スルホニウム塩、鉄−アレーン錯体を用いることが好ましい。
【００３３】
以上のようなエネルギー線感受性カチオン重合開始剤は、本発明に使用する（１）カチオン重合性有機物質に対して、化学量論的必要量を使用すればよいが、概ね、（１）カチオン重合性有機物質１００質量部に対して、０．０５〜１０質量部用いることが好ましい。但し、カチオン重合性有機物質の性質、光等のエネルギー線の照射強度、所望とする硬化時間、硬化物の物性、コストなどの要因により、エネルギー線感受性カチオン重合開始剤の配合量を本発明の目的を逸脱しない範囲内で上述の範囲より増減させて用いることも可能である。
【００３４】
本発明のカチオン重合性樹脂組成物は、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を含むことが必要であり、その含有量は、（１）カチオン重合性有機物質１００ｇに対して０．１〜２０ｍｍｏｌ、好ましくは０．１〜１０ｍｍｏｌである。酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が上記未満であると本発明の効果である後加工性を充分に得ることができず、上記を超えると耐溶剤性が劣るものとなってしまう。
【００３５】
酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が本発明のカチオン重合性樹脂組成物に含有される形態は何ら限定されず、例えば、必須の構成成分である（１）カチオン重合性有機物質中の官能基として含有されていてもよく、また、これとは別に酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を含む化合物を配合してもよい。またはその双方であってもよい。
【００３６】
酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基としては、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有していればよく、特に限定されるものではないが、例えば、ニトリル基、アミノ基、ウレタン結合基などを挙げることができる。
【００３７】
酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が、（１）カチオン重合性有機物質に含まれる場合、カチオン重合性有機物質としては（１）成分として使用することのできる化合物を全て使用することができるが、好ましくはエポキシ化合物を用いるのが本発明の効果を顕著に得る観点から好ましく、特に脂環族エポキシ樹脂が適している。
【００３８】
これらの酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基をカチオン重合性有機物質に導入する方法は何ら限定されるものではなく、常法により行うことができる。カチオン重合性有機物質としてエポキシ樹脂を用いた場合に関し、一例を挙げれば、ブタジエンなどのオレフィンとアクリロニトリルなどの共重合物の末端をカルボキシル基などのようなエポキシ樹脂との反応性を有する基とした化合物を、エポキシ樹脂と反応させればよい。また、エポキシ樹脂にｐ−シアノ安息香酸や、シアノ酢酸などを反応させてもよい。
【００３９】
また、エポキシ樹脂を常法によりウレタン変性した、ウレタン変性エポキシ樹脂や、アミノ化合物に例えばグリシジルエーテルを反応させた、例えばテトラグリシジルジアミノジフェニルメタンなどを使用することもできる。
【００４０】
その他これとは別の酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を含む化合物としては、例えばアセトニトリルなどのような低分子の化合物を用いることができる。
【００４１】
本発明のカチオン重合性樹脂組成物は、さらに（３）表面調整剤、流動性調整剤および溶剤のいずれか一種以上を含有することができ、本発明のカチオン重合性樹脂組成物をコーティングとして使用した場合、コーティングされた物体表面を平滑にし、物体同士が相互に付着せず、いわゆるスリップ性を与えることができる点から好ましい。
【００４２】
表面調整剤は本発明のカチオン重合性樹脂組成物の硬化物表面を平滑化する働きを有するもので、塗料やインキなどにおけるレベリング剤や消泡剤などとして知られている化合物であればよく、例えばシリコンオイルなどを挙げることができる。表面調整剤は、好ましくは本発明のカチオン重合性樹脂組成物中、０．０１〜５質量％程度使用するのがよい。
【００４３】
流動性調整剤は本発明のカチオン重合性樹脂組成物の硬化物表面の微細な凹部を埋め、表面を平滑化する働きを有するもので、例えばシリカ微粉末、鉱物系微粉末、ポリマー系微粉末など公知の微粒子フィラーを上げることができる。流動性調整剤は、好ましくは本発明のカチオン重合性樹脂組成物中、０．５〜１０質量％程度使用するのがよい。
【００４４】
溶剤は本発明のカチオン重合性樹脂組成物の粘度を下げて硬化物表面を平滑化する働きを有するもので、例えば、トルエン、キシレンなどの炭化水素系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテートなどのエステル系溶剤、エチレングリコールモノエチルエーテルなどのエーテル系溶剤、芳香族石油系溶剤などを挙げることができる。溶剤の使用量は作業環境によって任意に選択することができる。
【００４５】
本発明のコーティング剤は、上記した本発明のカチオン重合性樹脂組成物からなるものである。本発明のコーティング剤は、特に合成樹脂などのプラスチック製品の表面をコーティングするのに有用である。特に、本発明のコーティング剤はコーティング剤適用後のコーティング表面に箔押しや印刷などの後加工を施すことのできる時間が長く、後加工性良好なコーティングを形成することができるものである。
【００４６】
本発明のコーティング剤を適用する基材としては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ＡＢＳ、ポリスチレンなどを好適に挙げることができる。
【００４７】
本発明の加工方法は、上記本発明のコーティング剤を用いてコーティング層を形成した後、得られたコーティング層表面に加工を施す、コーティング層表面の加工方法である。
【００４８】
まず、コーティング層を形成する工程について詳述する。コーティング層を形成する基材は上述の基材を用いることができる。該基材の表面に上記本発明のコーティング剤を塗布する。塗布方法は何ら限定されるものではなく、例えば、刷毛塗り、スプレー、ディッピング、スピンコーティングなどの公知の方法を用いることができる。なお、コーティング剤の使用量は特に限定されるものではないが、概ね、硬化後の安定なコーティング層として厚さ０．５〜１００μｍ、好ましくは１〜１０μｍ程度となる量を使用すればよい。
【００４９】
本発明のコーティング剤は上記本発明のカチオン重合性樹脂組成物からなるものであるので、エネルギー線の照射によって硬化させることができる。硬化は従来公知のエネルギー線硬化性樹脂組成物を硬化させる方法によればよく、特に限定されるものではないが、例えば、紫外線、可視光線、電子線、Ｘ線、ガンマ線などのエネルギー線を照射する方法が挙げられ、特に紫外線が好ましい。紫外線を発生させる方法は特に限定されず、水銀ランプ、紫外線レーザーなど公知の方法を利用することができる。このようにしてコーティング剤を硬化することによりコーティング層を形成することができる。
【００５０】
次に、このコーティング層表面に加工を施す工程について詳述する。コーティング層表面に施す加工は特に限定されるものではないが、上記の本発明のコーティング剤によるコーティング層表面は、特に箔押しやインキによる印刷などの加工を施すのに適している。詳細にはコーティング剤が充分に硬化、即ち、指触タック無しの状態にした後、常法により箔押しやインキ印刷を施せばよい。本発明のコーティング剤を使用することにより、硬化後、工業的に箔押しやインキ印刷を施すための充分な時間、加工性を保持できるので、良好な加工を施すことができる。
【実施例】
【００５１】
以下、本発明を、実施例に基づき詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１〜１１、比較例
下記のカチオン重合性有機物質、ニトリル基含有変性エポキシ樹脂、その他の酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を導入したカチオン重合性有機物質、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を有する化合物、カチオン重合開始剤、その他の任意成分を表１に記載の通りに配合して、各種のカチオン重合性樹脂組成物を調製した。なお、各成分の表中の数値は質量％を表す。
［カチオン重合性有機物質Ａ］
３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート
［カチオン重合性有機物質Ｂ］
ビスフェノールＡジグリシジルエーテル（商品名：ＥＰ−４１００、旭電化工業株式会社製）
［カチオン重合性有機物質Ｃ］
３−エチル−３−ヒドロキシメチルオキセタン
【００５２】
酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を導入したカチオン重合性樹脂を下記操作に従い合成し、または入手した。
［官能基含有樹脂Ａ］
上記のカチオン重合性有機物質Ａ１００質量部に対して、両末端カルボキシル化ブタジエン−アクリロニトリル共重合体（商品名：ＨＹＣＡＲ ＣＴＢＮ １３００×１３、宇部興産（株）製、平均分子量：３５００、ニトリル基含有量：０．５０９ｍｏｌ／１００ｇ）１０質量部を仕込み、１００℃で５時間反応させ、ニトリル基含有変性エポキシ樹脂を得た。これを官能基含有樹脂Ａとした。
［官能基含有樹脂Ｂ］
上記のカチオン重合性有機物質Ａ１００質量部に対して、両末端カルボキシル化ブタジエン−アクリロニトリル共重合体（商品名：ＨＹＣＡＲ ＣＴＢＮＸ １３００×９、宇部興産（株）製、平均分子量：３５００、ニトリル基含有量：０．３２１ｍｏｌ／１００ｇ）２５質量部を仕込み、１００℃で５時間反応させ、ニトリル基含有変性エポキシ樹脂を得た。これを官能基含有樹脂Ｂとした。
［官能基含有樹脂Ｃ］
上記のカチオン重合性有機物質Ａ１００質量部に対して、ｐ−シアノ安息香酸（分子量：１４７．１３）０．５質量部を仕込み、１００℃で５時間反応させ、ニトリル基含有変性エポキシ樹脂を得た。これを官能基含有樹脂Ｃとした。
［官能基含有樹脂Ｄ］
上記のカチオン重合性有機物質Ａ１００質量部に対して、シアノ酢酸（分子量：８５．０６）０．２質量部を仕込み、１００℃で５時間反応させ、ニトリル基含有変性エポキシ樹脂を得た。これを官能基含有樹脂Ｄとした。
［官能基含有樹脂Ｅ］
ウレタン変性エポキシ樹脂（商品名：ＥＰＵ−１３９５、旭電化工業（株）製、ウレタン結合含有量：３１．２ｍｍｏｌ／１００ｇ）
［官能基含有樹脂Ｆ］
テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン（分子量：４２２．５）
【００５３】
［酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を有する化合物（官能基含有化合物）］
アセトニトリル（分子量：４１．０５）
［カチオン重合開始剤］
４，４’−ビス［ジ（β−ヒドロキシエトキシ）フェニルスルホニオ］フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロホスフェート
［流動性調整剤］
シリカ微粉末（商品名：ＴＳ−１００、デグッサ製）
【００５４】
さらに、これらのカチオン重合性樹脂組成物をコーティング剤として用いて、下記に示す方法で硬化性、スリップ性、後加工性、耐アルコール性を試験した。得られた結果を表１に併せて示す。
（１）硬化性
各カチオン重合性樹脂組成物をポリエチレン基材上に厚さ約５μｍで塗布し、高圧水銀灯を用いて約２００ｍＪ／ｃｍ2の紫外線を照射し、表面の状態を観察し、以下の基準で評価した。
◎：紫外線照射直後に指触タックなし
○：紫外線照射直後は指触タックあるが、１分以内で指触タック無し
△：紫外線照射後指触タック有り、１分以上１０分以内で指触タックなくなる
×：紫外線照射後１０分経過するも指触タックあり
（２）後加工性
上記の方法で硬化させた被膜に、油性フェルトペンにて、線幅２ｍｍの「あ」の字を書き、そのはじき具合を観察し、以下の基準で評価した。なお、評価は硬化直後、２５℃に保ち一週間後、二週間後に行った。
◎：きれいに文字が書け、インキのはじきはなかった
○：文字の一部が細るが、インキのはじきは僅かであった
△：文字の読み取りは可能だが一部欠如し、インキのはじきがあった
×：文字の読み取りが不能であり、インキのはじきが顕著であった
（３）スリップ性
上記の方法で硬化させた被膜同士を擦り合わせ、それらの滑り具合からスリップ性を以下の基準で評価した。
◎：滑らかに滑り、スリップ性良好
○：若干の抵抗があるもスリップ性あり
△：滑るがかなりの抵抗がありスリップ性なし
×：滑らず、スリップ性なし
（４）耐アルコール性
上記の方法で硬化させた被膜を８０℃で１時間ポストキュアした後、９９．５％エタノール含浸綿棒で１０回擦り、膜の状態を観察し、以下の基準で評価した。
◎：外観異常なし
○：膜は削られないが、擦った跡が残る
△：膜が削られたが、下地は露出しない
×：膜が脱落し、下地が露出する
【００５５】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
必須の構成成分として、（１）カチオン重合性有機物質と、（２）少なくとも化学量論量のエネルギー線感受性カチオン重合開始剤と、を含有するカチオン重合性樹脂組成物であって、前記（１）カチオン重合性有機物質１００ｇに対して、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を０．１〜２０ｍｍｏｌ含有することを特徴とするカチオン重合性樹脂組成物。
【請求項２】
前記酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が、前記（１）カチオン重合性有機物質の少なくとも一部に対して導入されている請求項１記載のカチオン重合性樹脂組成物。
【請求項３】
前記酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が導入される前記（１）カチオン重合性有機物質がエポキシ化合物である請求項２記載のカチオン重合性樹脂組成物。
【請求項４】
前記（１）カチオン重合性有機物質の１〜５０質量％がオキセタン化合物である請求項１〜３のうちいずれか一項記載のカチオン重合性樹脂組成物。
【請求項５】
さらに、（３）表面調整剤、流動性調整剤および溶剤のいずれか一種以上を含有する請求項１〜４のうちいずれか一項記載のカチオン重合性樹脂組成物。
【請求項６】
請求項１〜５のうちいずれか一項記載のカチオン重合性樹脂組成物を用いたことを特徴とするコーティング剤。
【請求項７】
請求項６記載のコーティング剤を用いてコーティング層を形成した後、得られたコーティング層表面に加工を施すことを特徴とするコーティング層表面の加工方法。
【請求項１】
必須の構成成分として、（１）カチオン重合性有機物質と、（２）少なくとも化学量論量のエネルギー線感受性カチオン重合開始剤と、を含有するカチオン重合性樹脂組成物であって、前記（１）カチオン重合性有機物質１００ｇに対して、酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基を０．１〜２０ｍｍｏｌ含有することを特徴とするカチオン重合性樹脂組成物。
【請求項２】
前記酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が、前記（１）カチオン重合性有機物質の少なくとも一部に対して導入されている請求項１記載のカチオン重合性樹脂組成物。
【請求項３】
前記酸トラップ性もしくはプロトントラップ性を有する官能基が導入される前記（１）カチオン重合性有機物質がエポキシ化合物である請求項２記載のカチオン重合性樹脂組成物。
【請求項４】
前記（１）カチオン重合性有機物質の１〜５０質量％がオキセタン化合物である請求項１〜３のうちいずれか一項記載のカチオン重合性樹脂組成物。
【請求項５】
さらに、（３）表面調整剤、流動性調整剤および溶剤のいずれか一種以上を含有する請求項１〜４のうちいずれか一項記載のカチオン重合性樹脂組成物。
【請求項６】
請求項１〜５のうちいずれか一項記載のカチオン重合性樹脂組成物を用いたことを特徴とするコーティング剤。
【請求項７】
請求項６記載のコーティング剤を用いてコーティング層を形成した後、得られたコーティング層表面に加工を施すことを特徴とするコーティング層表面の加工方法。
【公開番号】特開２００７−４５８９９（Ｐ２００７−４５８９９Ａ）
【公開日】平成１９年２月２２日（２００７．２．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２３０５３１（Ｐ２００５−２３０５３１）
【出願日】平成１７年８月９日（２００５．８．９）
【出願人】（００００００３８７）株式会社ＡＤＥＫＡ (987)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年２月２２日（２００７．２．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年８月９日（２００５．８．９）
【出願人】（００００００３８７）株式会社ＡＤＥＫＡ (987)
【Ｆターム（参考）】
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