体内挿入デバイス
【課題】挿入部と生体組織との間に隙間を自ら確実に封止することができ、外部から隙間内に微生物などの入り込みを防止し、感染症や炎症の発生リスクを大幅に軽減することができる体内挿入デバイスを提供する。
【解決手段】体内挿入デバイス１０の生体に挿入する挿入部１３は、血液を毛細管現象により生体の皮膚側に導くと共に、流路を流れる血液中の血小板がその途上で凝固するようにした溝部２０を外周面に有することを特徴とする。また、この溝部２０に血小板惹起物質Ｂを留置してもよい。
【解決手段】体内挿入デバイス１０の生体に挿入する挿入部１３は、血液を毛細管現象により生体の皮膚側に導くと共に、流路を流れる血液中の血小板がその途上で凝固するようにした溝部２０を外周面に有することを特徴とする。また、この溝部２０に血小板惹起物質Ｂを留置してもよい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、挿入体を生体に挿入したときに挿入体と生体組織との間に生じる隙間を封止することができる体内挿入デバイスに関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば、血管カテーテルあるいは硬膜外カテーテル等の各種カテーテルや、チューブあるいはカニューレなどの体内に挿入する長尺な各種医療用の挿入体（以下、「体内挿入デバイス」と総称）は、体内に挿入した部分と生体組織（例えば、体表面の皮膚、血管など）との間に隙間が生じることがある。この隙間内に細菌（例えば、皮膚に常在する細菌）や汚れなどの異物が入り込むと、感染症や炎症を引き起こすおそれがある。
【０００３】
このような感染症や炎症を防止するため、従来から体内に挿入した挿入体あるいはその周辺部を上から覆うように粘着性フィルムドレッシングを貼付する処置（下記特許文献１参照）、抗菌性繊維から形成されたパッド（下記特許文献２参照）、あるいは抗菌剤放出用の重合体を含む弾性パッドにより挿入体あるいはその周辺部を覆うように貼付する処置（下記特許文献３参照）などが取られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平９−９４２９９号
【特許文献２】特開２００８−２２０６３３号
【特許文献３】特許第３０４６６２３号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
このようなドレッシング剤やパッドを前記接触部あるいはその周辺部に貼付する処置は、感染症や炎症の予防に対して一定の効果を得ることができる。
【０００６】
しかしながら、ドレッシング剤やパッドの貼付は、生体組織を上方から覆うだけの処置であるため、隙間を完全に封止することは難しい。また、パッドを貼着する場合、体内挿入デバイスの体内に挿入する部分（以下、挿入部）における外径をパッドに開設された開口の内径よりも小さくしなければならず、挿入部の外径あるいはパッド開口のサイズの選定が困難になることもあり、場合によっては、挿入部の全周あるいは全方位を確実に封止することができないという不具合もある。
【０００７】
本発明は、上述した課題を解決するためになされたもので、挿入部と生体組織との間に生じる隙間を自ら確実に封止することができ、外部から隙間内に細菌や汚れなどの異物の入り込みを防止し、感染症や炎症の発生リスクを大幅に軽減することができる体内挿入デバイスを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成する本発明は、中空状をなし、生体内に挿入される挿入部と、前記挿入部の基端側に設けられたハブ部と、を備える体内挿入デバイスであって、前記挿入部の外周表面に溝部を形成し、当該溝部内に血小板の活性化を誘導する物質（以下、血小板惹起物質と称する）が設けたことを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明は、挿入部の外周面に溝部を形成し、当該溝部内に血小板の活性化を誘導する物質が設けたので、前記挿入部の挿入により流出する血液を前記溝部の毛細管現象により体外方向へ導き、前記溝部を流れる血液中の血小板が前記活性化誘導物質により、その流路途上で凝固し、生じた血栓により、前記挿入部の外周面と前記生体との間の隙間を封止することになる。この結果、使用者は、挿入部を生体に挿入する手技を行うのみで、体内挿入デバイスが自ら挿入部と生体組織との隙間を封止し、別途感染症などの予防措置を行う必要がないので、手技の利便性が向上する。しかも、従来のように挿入部の外径あるいはパッド開口などのサイズ選定作業は全く不要となり、この点でも手技の利便性が向上する。
【００１０】
請求項２の発明は、前記挿入部の先端から前記ハブ部近傍まで伸延する前記溝部を前記挿入部の外周面に形成したので、前記溝部は、例えば、血管に穿刺される部分から皮膚に埋没される部分まで存在することになり、前記挿入部の生体に対する挿入長さ如何に拘わらず、生体組織と挿入部との隙間を封止することができ、挿入手技の利便性が向上する。
【００１１】
請求項３の発明は、前記溝部をハブ部の先端から５ｍｍ以上１０ｍｍ以下の距離離れた位置より先端に向けて伸延するように形成したので、例えば、留置針のように、前記挿入部である外針をほぼハブ部近傍まで挿入する場合には、前記溝部は、血管に穿刺される部分から皮膚に埋没される部分まで存在し、皮膚から外部乃至外界に出る部分には溝部が存在しないことになり、皮膚部分に存在するコラーゲンにより血小板が活性化され、血栓を皮膚の部分で形成させることができる。
【００１２】
請求項４の発明は、前記溝部を螺旋状に形成したので、溝部に沿って皮膚側に向かう血液の移動経路が直線状の溝部より長くなり、血小板が活性化されやすくなると共に、直線状の溝部より軸方向に移動する経路が長いだけに、血液の血栓形成位置をより精密にコントロールでき、しかも、前記溝部は前記挿入部の外周面を周回することになるので、前記隙間を全方位的に閉鎖することが可能となり、より感染症などの予防が確実なものとなる。また、前記溝部を円環状に形成すれば、前記螺旋状の場合と同様に、隙間を全方位的に閉鎖することが可能となる。
【００１３】
請求項５の発明は、溝部が生体内から血液を毛細管現象により体外方向へと導く形状を有するものとしたので、挿入部を生体に挿入したときに、溝部自体が、速やかに血液を体外方向へ移動させ、血小板惹起物質により血小板を凝固させる機能を発揮し、これにより生じた血栓により挿入部と生体組織との間に生じる隙間を封止することができる。したがって、前記活性化誘導物質による血液凝固機能と、溝部自体による血栓形成機能が相乗的に作用し、より隙間の封止が速やかに行われる。
【００１４】
請求項６の発明は、前記血小板惹起物質を特定の色で着色すれば、挿入手技を行う場合に、血小板惹起物質自体が一種の目安となり、目視により手技を円滑にかつ確実に行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】留置針を示す概略正面図である。
【図２】本発明の実施形態を示す要部概略斜視図である。
【図３】同実施形態の使用状態を示す概略図である。
【図４】同実施形態の要部断面図である。
【図５】同実施形態の溝部における拡大断面図である。
【図６】同実施形態の変形例を示す外針の斜視図である。
【図７】図６の７−７線に沿う断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
以下、図面を参照して、本発明の実施の形態を詳細に説明する。
【００１７】
本発明に係る挿入体の対象とされるものは、後に例示するように種々のものがあるが、本実施形態では、留置針について説明する。本実施形態の留置針１０は、図１に示すように、外針部１１と、内針部１５とを有し、例えば、輸液などの動静脈留置用あるいは人工腎臓の動静脈瘻留置用として使用される。
【００１８】
外針部１１（通常、カテーテルと称される）は、図２に示すように、中空のハブ部（カテーテルハブ）１２と、ハブ部１２の近位端側に設けられた細径で中空をなす外針１３（挿入部）とから構成されている。
【００１９】
外針ハブ１２の構成材料としては、透明（無色透明）、着色透明または半透明の樹脂で構成され、内部の視認性が確保されているものが好ましく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリブタジエン、ポリ塩化ビニル等の各種樹脂材料が挙げられる。
【００２０】
外針１３も、その全部または一部が内部の視認性を有しているのが好ましい。すなわち、外針１３は、透明（無色透明）、着色透明または半透明の樹脂で構成されているのが好ましい。これにより、外針１２が血管を確保した際、血液が後述する内針１７を通って外針ハブ１２に流入する現象（フラッシュバック）を目視で確認することができる。
【００２１】
また、外針１３の構成材料中には、例えば硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸ビスマス、タングステン酸のようなＸ線造影剤を配合したり、カドリニウム塩のようなＭＲＩ視認剤を配合し、造影機能を持たせることもできる。
【００２２】
外針１３の材質としては、例えば樹脂材料、特に、軟質樹脂材料が好適であり、その具体例としては、例えば、ＰＴＦＥ、ＥＴＦＥ、ＰＦＡ等のフッ素系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂またはこれらの混合物、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリエーテルナイロン樹脂、前記オレフィン系樹脂とエチレン−酢酸ビニル共重合体との混合物等が挙げられる。
【００２３】
内針部１５は、図１に示すように、中央部分に設けられた内針ハブ１６と、内針ハブ１６の近位端側に設けられた内針１７と、内針ハブ１６の遠位端側に設けられたフィルタ１８と、フィルタキャップ１９と、から構成されている。内針ハブ１６の材質としては、外針ハブ１２と同質の材料を使用することが出来る。内針１７の材質としては、例えばステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金のような金属材料が挙げられる。
【００２４】
なお、留置針１０は、通常、外針１３内に内針１７を挿入した状態で、密閉ケース（不図示）内に収納され、保存される。
【００２５】
留置針１０を使用するに当たっては、次のように行う。まず、外針１３に内針１７が挿入された状態の留置針１０を生体に穿刺する。そして、内針１７のみを抜去することで、外針１３を生体内に留置させ、その後、例えば、輸液を行う場合には、外針ハブ１２に輸液チューブを連結することになる。
【００２６】
このようにして生体に留置された外針１３は、図３に示すように、生体と外針１３との間にわずかな隙間Ｇが生じる。この隙間Ｇを塞ぐために、本実施形態では、ハブ部１２から突出されている外針１３の外周面に螺旋状の溝部２０を形成し、この溝部２０内に、血小板の活性化を誘導する物質である血小板惹起物質Ｂを留置している。
【００２７】
さらに詳述する。溝部２０は、血液を毛細管現象により生体の皮膚側に導くと共に、溝部２０の流路を流れる血液中の血小板がその途上で凝固させ得るものであれば、どのような形状、軸線方向長さあるいは伸延状態であってもよいが、本実施形態の溝部２０は、図２、３に示すように、螺旋状にしている。
【００２８】
このように外針１３の外周面に溝部２０を形成すれば、外針１３を生体に挿入したとき、血管から流出した血液の一部が溝部２０内に入り、溝部２０内を毛細管現象により体外方向へ移動し、生体の皮膚側に導くことができる。特に、溝部２０を螺旋状に形成すれば、血液が溝部２０に沿って皮膚側に向かって移動する移動経路が、直状の場合よりも長くなり、血小板の凝集や、後述する凝固因子による血小板の凝固が促進され、血栓Ｋが作られやすくなる。しかも、外針１３の外周面を周回するように血栓Ｋが作られることになるので、隙間Ｇを全方位的に閉鎖することが可能となり、より感染症などの予防が確実なものとなる。
【００２９】
ここにおいて、血小板は、凝固因子（フィブリノゲン、トロンビン、プロトロンビン、フォンビルブランドファクター、トロンボキサン、トロンボプラスチン、第五因子、第七因子、第八因子、第九因子、第十因子、第十一因子、第十二因子、プレカリクレイン、高分子キニノゲンなど）と呼ばれる一群のタンパク質により血栓Ｋを作るので、溝部２０内の移動中に、生体に含まれている凝固因子と結合し、血栓を形成することになる。
【００３０】
そして、溝部２０内を移動中、血液中にある血小板は、凝集し凝固するが、血小板惹起物質Ｂの存在によってさらに血栓Ｋが生じやすくなる（図４参照）。
【００３１】
血小板惹起物質Ｂとしては、血小板を活性化し、血栓Ｋを生じやすくする物質であればどのようなものであってもよいが、具体的には、例えば、コラーゲン、フィブリン、ＡＤＰ，アラキド酸、トロンビン、セロトニン、プロタミン、カルシウム塩、ＲＧＤペプチド、ポリスチレン、ポリオレフィン、ポリイミド、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸メチル系樹脂やその陽イオン体および陰イオン体などがある。また、これらが練り込まれた樹脂であってもよい。なお、本明細書では、血小板惹起物質Ｂとは、当該物質のみでなく、樹脂に当該物質が含浸されたものなどを含むものとする。
【００３２】
血小板惹起物質Ｂの「留置」とは、外針１３の外周面に血小板惹起物質Ｂを塗布する場合、あるいは血小板惹起物質Ｂを直接若しくは間接的に設置したり取付ける場合を含むものである。
【００３３】
外針１３の溝部２０に血小板惹起物質Ｂなどを留置するに当っては、溝部２０の全体にわたってもよく、一部であってもよい。量的にも限定されるものではない。ただ、一部留置の場合には、留置位置を適宜選択することにより所望の位置乃至範囲に血栓を形成することが可能となり、手技の利便性から好ましいものとなる。
【００３４】
血小板惹起物質Ｂの留置は、溝部２０に沿って、少なくとも外針１３の外周面を１周するように留置すれば、外針１３と生体組織との間の隙間Ｇを、生じた血栓Ｋにより全方位的に閉鎖することが可能となり、感染症などの予防には好ましいものとなる。
【００３５】
この結果、図４に示すように、隙間Ｇの内部と外部乃至外界との連通状態は、血栓Ｋにより遮断されることになり、外部から細菌などが生体組織内に入り込むことが防止され、隙間Ｇの内部や隙間Ｇの入口部分あるいはその周辺で生じる感染症などを確実に防止することができる。
【００３６】
血小板惹起物質Ｂは、先端部を除き、ハブ部１２の基部近傍までの適所に留置することが好ましい。外針１３の先端部は、血管内まで挿入されるので、この先端部まで血小板惹起物質Ｂを留置すると、血管内で血栓Ｋが過剰形成する可能性がある。このため、本実施形態では、外針１３の先端部を除いてハブ基部１４までの所定位置に血小板惹起物質Ｂを留置すれば、血管内での血栓Ｋの過剰形成を抑制しつつ隙間Ｇを閉塞することができる。
【００３７】
血小板惹起物質Ｂを溝部２０内に留置するに当たっては、図５に示すように、塗布した血小板惹起物質Ｂの表面が溝部２０の深さＤより高くならないようにすることが好ましい。血小板惹起物質Ｂの表面が外針１３の外周面以下であれば、外針１３を生体に挿入するとき、摩擦抵抗が少なく、血小板惹起物質Ｂの剥がれもなく、スムーズに外針１３を挿入できる。また、ここで形成された血栓Ｋも、溝部２０の側壁などにより保持されることになり、留置された外針１３が多少変位乃至移動しても、血栓Ｋが変位することによるシール性が損なわれることが少ない。
【００３８】
一方、溝部２０の形態に関しては、その断面形状を適宜選択すれば、血液の移動状態を調整し、血栓の形成に寄与させることができ、隙間Ｇの閉塞位置を制御することもできる。ただし、溝部２０の断面形状は、血小板の大きさが約２〜５μｍである点を考慮して設定しなければならない。
【００３９】
溝部２０は、図２，３に示すように、ハブ部１２の先端から距離Ｌだけ離れた位置より先端に向けて伸延するように形成してもよい。溝部２０を形成しない長さであるハブ部１２の先端からの距離Ｌとしては、５ｍｍ以上であって１０ｍｍ以下が好ましい。このようにハブ部１２の先端から距離Ｌを設定して溝部２０を形成すれば、留置針のように、外針１３をほぼハブ部１２近傍まで挿入する手技の場合、溝部２０は、血管に穿刺される部分から皮膚に埋没される部分まで存在し、皮膚から外部乃至外界に出る部分には溝部が存在しないことになる。したがって、溝部２０の終端部分で、皮膚に存在するコラーゲンにより血小板が活性化され、血栓を皮膚の部分で形成させることができる。
【００４０】
ここにおいて、血小板は、一般的には、血管壁には付着しないが、生体組織、特に皮膚部分から露出したコラーゲン線維とはフォン・ウィルブランド因子を介して粘着することになるので、コラーゲン線維が存在する皮膚部分まで血液を導けば、隙間Ｇの、いわば入口部分を閉鎖することができることになる。
【００４１】
この結果、外針１３と生体組織との間の隙間Ｇは、皮膚部分で血栓により外部乃至外界から遮断されることになり、隙間Ｇの入口部分から内部全体が広範囲にわたって外部から遮断され、感染症などの予防が確実に行なわれることになる。
【００４２】
血小板惹起物質Ｂを特定の色で着色すれば、挿入手技を行う場合に、血小板惹起物質自体が一種の目安となり、目視により手技を円滑にかつ確実に行うことができる。
【００４３】
前述した留置針１０を密閉ケース（不図示）内に収納するに当たり、密閉ケースの内部に乾燥剤あるいは脱酸素剤若しくはこれらと共にチェッカーを収納してもよい。このようにすれば、血小板惹起物質Ｂの変質を防止でき、長期にわたり保存できる。また、使用時においてもチェッカーを目視することにより使用の可否を判断でき、利便性が向上する。
【００４４】
図６は変形例を示す外針の斜視図、図７は図６の７−７線に沿う断面図である。溝部２０は、図６に示すように、外針１３の先端からハブ基部１４近傍まで直状に伸延するものであってもよい。ただし、直状の溝部２０においても、図７に示す溝部２０の深さＤあるいは幅Ｗは、血小板の大きさを考慮して設定しなければならない。
【００４５】
このように、溝部２０を外針１３の先端からハブ基部１４近傍まで直状に伸延するように形成すれば、血液を直線的溝部２０を通って速やかに移動させて血栓Ｋを作る場合には好ましいものとなる。勿論、直状の溝部２０においても、ここに血小板惹起物質Ｂを留置すれば、より速やかに血液を移動させて血栓Ｋを作ることができる。
【００４６】
本発明は、上述した実施形態のみに限定されるものではなく、本発明の技術的思想内において当業者により種々変更が可能である。例えば、上述した実施形態では、溝の本数は、１本のみであるが、複数本であってもよいことはいうまでもない。また、前述した実施形態は、挿入体として留置針の外針について説明したが、本発明は、これのみでなく、例えば、血管カテーテル、導尿カテーテル及び硬膜外カテーテル等の各種カテーテル、又は、留置針、ヒューバー針の挿入部、留置ドレーン、腹膜透析チューブ、あるいは生体埋め込み型医療機器のケーブル、さらには気管切開カニューレなどがある。
【産業上の利用可能性】
【００４７】
本発明は、挿入体を生体に挿入したときに挿入体と生体組織との間に生じる隙間を封止するカテーテルとして利用可能である。
【符号の説明】
【００４８】
１０…体内挿入デバイス（留置針）、
１１…外針部（挿入体）、
１２…ハブ部、
１３…挿入部、
２０…溝部、
Ｂ…血小板惹起物質、
Ｇ…隙間、
Ｋ…血栓。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、挿入体を生体に挿入したときに挿入体と生体組織との間に生じる隙間を封止することができる体内挿入デバイスに関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば、血管カテーテルあるいは硬膜外カテーテル等の各種カテーテルや、チューブあるいはカニューレなどの体内に挿入する長尺な各種医療用の挿入体（以下、「体内挿入デバイス」と総称）は、体内に挿入した部分と生体組織（例えば、体表面の皮膚、血管など）との間に隙間が生じることがある。この隙間内に細菌（例えば、皮膚に常在する細菌）や汚れなどの異物が入り込むと、感染症や炎症を引き起こすおそれがある。
【０００３】
このような感染症や炎症を防止するため、従来から体内に挿入した挿入体あるいはその周辺部を上から覆うように粘着性フィルムドレッシングを貼付する処置（下記特許文献１参照）、抗菌性繊維から形成されたパッド（下記特許文献２参照）、あるいは抗菌剤放出用の重合体を含む弾性パッドにより挿入体あるいはその周辺部を覆うように貼付する処置（下記特許文献３参照）などが取られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平９−９４２９９号
【特許文献２】特開２００８−２２０６３３号
【特許文献３】特許第３０４６６２３号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
このようなドレッシング剤やパッドを前記接触部あるいはその周辺部に貼付する処置は、感染症や炎症の予防に対して一定の効果を得ることができる。
【０００６】
しかしながら、ドレッシング剤やパッドの貼付は、生体組織を上方から覆うだけの処置であるため、隙間を完全に封止することは難しい。また、パッドを貼着する場合、体内挿入デバイスの体内に挿入する部分（以下、挿入部）における外径をパッドに開設された開口の内径よりも小さくしなければならず、挿入部の外径あるいはパッド開口のサイズの選定が困難になることもあり、場合によっては、挿入部の全周あるいは全方位を確実に封止することができないという不具合もある。
【０００７】
本発明は、上述した課題を解決するためになされたもので、挿入部と生体組織との間に生じる隙間を自ら確実に封止することができ、外部から隙間内に細菌や汚れなどの異物の入り込みを防止し、感染症や炎症の発生リスクを大幅に軽減することができる体内挿入デバイスを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成する本発明は、中空状をなし、生体内に挿入される挿入部と、前記挿入部の基端側に設けられたハブ部と、を備える体内挿入デバイスであって、前記挿入部の外周表面に溝部を形成し、当該溝部内に血小板の活性化を誘導する物質（以下、血小板惹起物質と称する）が設けたことを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明は、挿入部の外周面に溝部を形成し、当該溝部内に血小板の活性化を誘導する物質が設けたので、前記挿入部の挿入により流出する血液を前記溝部の毛細管現象により体外方向へ導き、前記溝部を流れる血液中の血小板が前記活性化誘導物質により、その流路途上で凝固し、生じた血栓により、前記挿入部の外周面と前記生体との間の隙間を封止することになる。この結果、使用者は、挿入部を生体に挿入する手技を行うのみで、体内挿入デバイスが自ら挿入部と生体組織との隙間を封止し、別途感染症などの予防措置を行う必要がないので、手技の利便性が向上する。しかも、従来のように挿入部の外径あるいはパッド開口などのサイズ選定作業は全く不要となり、この点でも手技の利便性が向上する。
【００１０】
請求項２の発明は、前記挿入部の先端から前記ハブ部近傍まで伸延する前記溝部を前記挿入部の外周面に形成したので、前記溝部は、例えば、血管に穿刺される部分から皮膚に埋没される部分まで存在することになり、前記挿入部の生体に対する挿入長さ如何に拘わらず、生体組織と挿入部との隙間を封止することができ、挿入手技の利便性が向上する。
【００１１】
請求項３の発明は、前記溝部をハブ部の先端から５ｍｍ以上１０ｍｍ以下の距離離れた位置より先端に向けて伸延するように形成したので、例えば、留置針のように、前記挿入部である外針をほぼハブ部近傍まで挿入する場合には、前記溝部は、血管に穿刺される部分から皮膚に埋没される部分まで存在し、皮膚から外部乃至外界に出る部分には溝部が存在しないことになり、皮膚部分に存在するコラーゲンにより血小板が活性化され、血栓を皮膚の部分で形成させることができる。
【００１２】
請求項４の発明は、前記溝部を螺旋状に形成したので、溝部に沿って皮膚側に向かう血液の移動経路が直線状の溝部より長くなり、血小板が活性化されやすくなると共に、直線状の溝部より軸方向に移動する経路が長いだけに、血液の血栓形成位置をより精密にコントロールでき、しかも、前記溝部は前記挿入部の外周面を周回することになるので、前記隙間を全方位的に閉鎖することが可能となり、より感染症などの予防が確実なものとなる。また、前記溝部を円環状に形成すれば、前記螺旋状の場合と同様に、隙間を全方位的に閉鎖することが可能となる。
【００１３】
請求項５の発明は、溝部が生体内から血液を毛細管現象により体外方向へと導く形状を有するものとしたので、挿入部を生体に挿入したときに、溝部自体が、速やかに血液を体外方向へ移動させ、血小板惹起物質により血小板を凝固させる機能を発揮し、これにより生じた血栓により挿入部と生体組織との間に生じる隙間を封止することができる。したがって、前記活性化誘導物質による血液凝固機能と、溝部自体による血栓形成機能が相乗的に作用し、より隙間の封止が速やかに行われる。
【００１４】
請求項６の発明は、前記血小板惹起物質を特定の色で着色すれば、挿入手技を行う場合に、血小板惹起物質自体が一種の目安となり、目視により手技を円滑にかつ確実に行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】留置針を示す概略正面図である。
【図２】本発明の実施形態を示す要部概略斜視図である。
【図３】同実施形態の使用状態を示す概略図である。
【図４】同実施形態の要部断面図である。
【図５】同実施形態の溝部における拡大断面図である。
【図６】同実施形態の変形例を示す外針の斜視図である。
【図７】図６の７−７線に沿う断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
以下、図面を参照して、本発明の実施の形態を詳細に説明する。
【００１７】
本発明に係る挿入体の対象とされるものは、後に例示するように種々のものがあるが、本実施形態では、留置針について説明する。本実施形態の留置針１０は、図１に示すように、外針部１１と、内針部１５とを有し、例えば、輸液などの動静脈留置用あるいは人工腎臓の動静脈瘻留置用として使用される。
【００１８】
外針部１１（通常、カテーテルと称される）は、図２に示すように、中空のハブ部（カテーテルハブ）１２と、ハブ部１２の近位端側に設けられた細径で中空をなす外針１３（挿入部）とから構成されている。
【００１９】
外針ハブ１２の構成材料としては、透明（無色透明）、着色透明または半透明の樹脂で構成され、内部の視認性が確保されているものが好ましく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリブタジエン、ポリ塩化ビニル等の各種樹脂材料が挙げられる。
【００２０】
外針１３も、その全部または一部が内部の視認性を有しているのが好ましい。すなわち、外針１３は、透明（無色透明）、着色透明または半透明の樹脂で構成されているのが好ましい。これにより、外針１２が血管を確保した際、血液が後述する内針１７を通って外針ハブ１２に流入する現象（フラッシュバック）を目視で確認することができる。
【００２１】
また、外針１３の構成材料中には、例えば硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸ビスマス、タングステン酸のようなＸ線造影剤を配合したり、カドリニウム塩のようなＭＲＩ視認剤を配合し、造影機能を持たせることもできる。
【００２２】
外針１３の材質としては、例えば樹脂材料、特に、軟質樹脂材料が好適であり、その具体例としては、例えば、ＰＴＦＥ、ＥＴＦＥ、ＰＦＡ等のフッ素系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂またはこれらの混合物、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリエーテルナイロン樹脂、前記オレフィン系樹脂とエチレン−酢酸ビニル共重合体との混合物等が挙げられる。
【００２３】
内針部１５は、図１に示すように、中央部分に設けられた内針ハブ１６と、内針ハブ１６の近位端側に設けられた内針１７と、内針ハブ１６の遠位端側に設けられたフィルタ１８と、フィルタキャップ１９と、から構成されている。内針ハブ１６の材質としては、外針ハブ１２と同質の材料を使用することが出来る。内針１７の材質としては、例えばステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金のような金属材料が挙げられる。
【００２４】
なお、留置針１０は、通常、外針１３内に内針１７を挿入した状態で、密閉ケース（不図示）内に収納され、保存される。
【００２５】
留置針１０を使用するに当たっては、次のように行う。まず、外針１３に内針１７が挿入された状態の留置針１０を生体に穿刺する。そして、内針１７のみを抜去することで、外針１３を生体内に留置させ、その後、例えば、輸液を行う場合には、外針ハブ１２に輸液チューブを連結することになる。
【００２６】
このようにして生体に留置された外針１３は、図３に示すように、生体と外針１３との間にわずかな隙間Ｇが生じる。この隙間Ｇを塞ぐために、本実施形態では、ハブ部１２から突出されている外針１３の外周面に螺旋状の溝部２０を形成し、この溝部２０内に、血小板の活性化を誘導する物質である血小板惹起物質Ｂを留置している。
【００２７】
さらに詳述する。溝部２０は、血液を毛細管現象により生体の皮膚側に導くと共に、溝部２０の流路を流れる血液中の血小板がその途上で凝固させ得るものであれば、どのような形状、軸線方向長さあるいは伸延状態であってもよいが、本実施形態の溝部２０は、図２、３に示すように、螺旋状にしている。
【００２８】
このように外針１３の外周面に溝部２０を形成すれば、外針１３を生体に挿入したとき、血管から流出した血液の一部が溝部２０内に入り、溝部２０内を毛細管現象により体外方向へ移動し、生体の皮膚側に導くことができる。特に、溝部２０を螺旋状に形成すれば、血液が溝部２０に沿って皮膚側に向かって移動する移動経路が、直状の場合よりも長くなり、血小板の凝集や、後述する凝固因子による血小板の凝固が促進され、血栓Ｋが作られやすくなる。しかも、外針１３の外周面を周回するように血栓Ｋが作られることになるので、隙間Ｇを全方位的に閉鎖することが可能となり、より感染症などの予防が確実なものとなる。
【００２９】
ここにおいて、血小板は、凝固因子（フィブリノゲン、トロンビン、プロトロンビン、フォンビルブランドファクター、トロンボキサン、トロンボプラスチン、第五因子、第七因子、第八因子、第九因子、第十因子、第十一因子、第十二因子、プレカリクレイン、高分子キニノゲンなど）と呼ばれる一群のタンパク質により血栓Ｋを作るので、溝部２０内の移動中に、生体に含まれている凝固因子と結合し、血栓を形成することになる。
【００３０】
そして、溝部２０内を移動中、血液中にある血小板は、凝集し凝固するが、血小板惹起物質Ｂの存在によってさらに血栓Ｋが生じやすくなる（図４参照）。
【００３１】
血小板惹起物質Ｂとしては、血小板を活性化し、血栓Ｋを生じやすくする物質であればどのようなものであってもよいが、具体的には、例えば、コラーゲン、フィブリン、ＡＤＰ，アラキド酸、トロンビン、セロトニン、プロタミン、カルシウム塩、ＲＧＤペプチド、ポリスチレン、ポリオレフィン、ポリイミド、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸メチル系樹脂やその陽イオン体および陰イオン体などがある。また、これらが練り込まれた樹脂であってもよい。なお、本明細書では、血小板惹起物質Ｂとは、当該物質のみでなく、樹脂に当該物質が含浸されたものなどを含むものとする。
【００３２】
血小板惹起物質Ｂの「留置」とは、外針１３の外周面に血小板惹起物質Ｂを塗布する場合、あるいは血小板惹起物質Ｂを直接若しくは間接的に設置したり取付ける場合を含むものである。
【００３３】
外針１３の溝部２０に血小板惹起物質Ｂなどを留置するに当っては、溝部２０の全体にわたってもよく、一部であってもよい。量的にも限定されるものではない。ただ、一部留置の場合には、留置位置を適宜選択することにより所望の位置乃至範囲に血栓を形成することが可能となり、手技の利便性から好ましいものとなる。
【００３４】
血小板惹起物質Ｂの留置は、溝部２０に沿って、少なくとも外針１３の外周面を１周するように留置すれば、外針１３と生体組織との間の隙間Ｇを、生じた血栓Ｋにより全方位的に閉鎖することが可能となり、感染症などの予防には好ましいものとなる。
【００３５】
この結果、図４に示すように、隙間Ｇの内部と外部乃至外界との連通状態は、血栓Ｋにより遮断されることになり、外部から細菌などが生体組織内に入り込むことが防止され、隙間Ｇの内部や隙間Ｇの入口部分あるいはその周辺で生じる感染症などを確実に防止することができる。
【００３６】
血小板惹起物質Ｂは、先端部を除き、ハブ部１２の基部近傍までの適所に留置することが好ましい。外針１３の先端部は、血管内まで挿入されるので、この先端部まで血小板惹起物質Ｂを留置すると、血管内で血栓Ｋが過剰形成する可能性がある。このため、本実施形態では、外針１３の先端部を除いてハブ基部１４までの所定位置に血小板惹起物質Ｂを留置すれば、血管内での血栓Ｋの過剰形成を抑制しつつ隙間Ｇを閉塞することができる。
【００３７】
血小板惹起物質Ｂを溝部２０内に留置するに当たっては、図５に示すように、塗布した血小板惹起物質Ｂの表面が溝部２０の深さＤより高くならないようにすることが好ましい。血小板惹起物質Ｂの表面が外針１３の外周面以下であれば、外針１３を生体に挿入するとき、摩擦抵抗が少なく、血小板惹起物質Ｂの剥がれもなく、スムーズに外針１３を挿入できる。また、ここで形成された血栓Ｋも、溝部２０の側壁などにより保持されることになり、留置された外針１３が多少変位乃至移動しても、血栓Ｋが変位することによるシール性が損なわれることが少ない。
【００３８】
一方、溝部２０の形態に関しては、その断面形状を適宜選択すれば、血液の移動状態を調整し、血栓の形成に寄与させることができ、隙間Ｇの閉塞位置を制御することもできる。ただし、溝部２０の断面形状は、血小板の大きさが約２〜５μｍである点を考慮して設定しなければならない。
【００３９】
溝部２０は、図２，３に示すように、ハブ部１２の先端から距離Ｌだけ離れた位置より先端に向けて伸延するように形成してもよい。溝部２０を形成しない長さであるハブ部１２の先端からの距離Ｌとしては、５ｍｍ以上であって１０ｍｍ以下が好ましい。このようにハブ部１２の先端から距離Ｌを設定して溝部２０を形成すれば、留置針のように、外針１３をほぼハブ部１２近傍まで挿入する手技の場合、溝部２０は、血管に穿刺される部分から皮膚に埋没される部分まで存在し、皮膚から外部乃至外界に出る部分には溝部が存在しないことになる。したがって、溝部２０の終端部分で、皮膚に存在するコラーゲンにより血小板が活性化され、血栓を皮膚の部分で形成させることができる。
【００４０】
ここにおいて、血小板は、一般的には、血管壁には付着しないが、生体組織、特に皮膚部分から露出したコラーゲン線維とはフォン・ウィルブランド因子を介して粘着することになるので、コラーゲン線維が存在する皮膚部分まで血液を導けば、隙間Ｇの、いわば入口部分を閉鎖することができることになる。
【００４１】
この結果、外針１３と生体組織との間の隙間Ｇは、皮膚部分で血栓により外部乃至外界から遮断されることになり、隙間Ｇの入口部分から内部全体が広範囲にわたって外部から遮断され、感染症などの予防が確実に行なわれることになる。
【００４２】
血小板惹起物質Ｂを特定の色で着色すれば、挿入手技を行う場合に、血小板惹起物質自体が一種の目安となり、目視により手技を円滑にかつ確実に行うことができる。
【００４３】
前述した留置針１０を密閉ケース（不図示）内に収納するに当たり、密閉ケースの内部に乾燥剤あるいは脱酸素剤若しくはこれらと共にチェッカーを収納してもよい。このようにすれば、血小板惹起物質Ｂの変質を防止でき、長期にわたり保存できる。また、使用時においてもチェッカーを目視することにより使用の可否を判断でき、利便性が向上する。
【００４４】
図６は変形例を示す外針の斜視図、図７は図６の７−７線に沿う断面図である。溝部２０は、図６に示すように、外針１３の先端からハブ基部１４近傍まで直状に伸延するものであってもよい。ただし、直状の溝部２０においても、図７に示す溝部２０の深さＤあるいは幅Ｗは、血小板の大きさを考慮して設定しなければならない。
【００４５】
このように、溝部２０を外針１３の先端からハブ基部１４近傍まで直状に伸延するように形成すれば、血液を直線的溝部２０を通って速やかに移動させて血栓Ｋを作る場合には好ましいものとなる。勿論、直状の溝部２０においても、ここに血小板惹起物質Ｂを留置すれば、より速やかに血液を移動させて血栓Ｋを作ることができる。
【００４６】
本発明は、上述した実施形態のみに限定されるものではなく、本発明の技術的思想内において当業者により種々変更が可能である。例えば、上述した実施形態では、溝の本数は、１本のみであるが、複数本であってもよいことはいうまでもない。また、前述した実施形態は、挿入体として留置針の外針について説明したが、本発明は、これのみでなく、例えば、血管カテーテル、導尿カテーテル及び硬膜外カテーテル等の各種カテーテル、又は、留置針、ヒューバー針の挿入部、留置ドレーン、腹膜透析チューブ、あるいは生体埋め込み型医療機器のケーブル、さらには気管切開カニューレなどがある。
【産業上の利用可能性】
【００４７】
本発明は、挿入体を生体に挿入したときに挿入体と生体組織との間に生じる隙間を封止するカテーテルとして利用可能である。
【符号の説明】
【００４８】
１０…体内挿入デバイス（留置針）、
１１…外針部（挿入体）、
１２…ハブ部、
１３…挿入部、
２０…溝部、
Ｂ…血小板惹起物質、
Ｇ…隙間、
Ｋ…血栓。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
中空状をなし、生体内に挿入される挿入部と、前記挿入部の基端側に設けられたハブ部と、を備える体内挿入デバイスであって、前記挿入部の外周表面に溝部を形成し、当該溝部内に血小板の活性化を誘導する物質を設けたことを特徴とする体内挿入デバイス。
【請求項２】
前記体内挿入デバイスは、前記溝部が前記挿入部の先端から前記ハブ部近傍まで伸延するように形成したことを特徴とする請求項１に記載の体内挿入デバイス。
【請求項３】
前記溝部は、前記ハブ部の先端から５ｍｍ以上１０ｍｍ以下の距離離れた位置より先端に向けて伸延するように形成したことを特徴とする請求項１又は２に記載の体内挿入デバイス。
【請求項４】
前記溝部は、螺旋状若しくは円環状に形成したことを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の体内挿入デバイス。
【請求項５】
前記溝部は、前記生体内から血液を毛細管現象により体外方向へと導くことを特徴とする請求項１に記載の体内挿入デバイス。
【請求項６】
前記血小板の活性化を誘導する物質は、特定の色で着色したことを特徴とする請求項１に記載の体内挿入デバイス。
【請求項１】
中空状をなし、生体内に挿入される挿入部と、前記挿入部の基端側に設けられたハブ部と、を備える体内挿入デバイスであって、前記挿入部の外周表面に溝部を形成し、当該溝部内に血小板の活性化を誘導する物質を設けたことを特徴とする体内挿入デバイス。
【請求項２】
前記体内挿入デバイスは、前記溝部が前記挿入部の先端から前記ハブ部近傍まで伸延するように形成したことを特徴とする請求項１に記載の体内挿入デバイス。
【請求項３】
前記溝部は、前記ハブ部の先端から５ｍｍ以上１０ｍｍ以下の距離離れた位置より先端に向けて伸延するように形成したことを特徴とする請求項１又は２に記載の体内挿入デバイス。
【請求項４】
前記溝部は、螺旋状若しくは円環状に形成したことを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の体内挿入デバイス。
【請求項５】
前記溝部は、前記生体内から血液を毛細管現象により体外方向へと導くことを特徴とする請求項１に記載の体内挿入デバイス。
【請求項６】
前記血小板の活性化を誘導する物質は、特定の色で着色したことを特徴とする請求項１に記載の体内挿入デバイス。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１２−２０５６９０（Ｐ２０１２−２０５６９０Ａ）
【公開日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−７２６１４（Ｐ２０１１−７２６１４）
【出願日】平成２３年３月２９日（２０１１．３．２９）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月２９日（２０１１．３．２９）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
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