内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有する両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミン
本発明は２０〜５０個のポリエチレンオキシド単位を含む内側ポリエチレンオキシドブロック及び１０〜５０個のポリエチレンオキシド単位を含む外側ポリプロピレンオキシドブロックを有する両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンであって、ポリエチレンオキシド単位とポリプロピレンオキシド単位との比が骨格に存在するポリアルキレンイミン単位の数の平方根に比例的に関係する、両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンに関する。本発明は更に、これらのアルコキシル化ポリアルキレンイミンの、洗濯用洗剤及び洗浄組成物への汚れ分離促進添加剤としての使用並びにこれらのアルコキシル化モノ−又はポリアルキレンイミンを含む洗濯用洗剤及び洗浄組成物に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
発明の詳細な説明
本発明は２０〜５０個のポリエチレンオキシド単位を含む内側ポリエチレンオキシドブロック及び１０〜５０個のポリエチレンオキシド単位を含む外側ポリプロピレンオキシドブロックを有する両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンに関し、特に、ポリエチレンオキシド単位とポリプロピレンオキシド単位との比が骨格に存在するポリアルキレンイミンの数の平方根に比例的に関係するようなアルコキシル化ポリアルキレンイミンに関する。
【０００２】
本発明は更に、これらのアルコキシル化モノ−又はポリアルキレンイミンの、洗濯用洗剤及び洗浄組成物への汚れ分離促進添加剤としての使用並びにこれらのアルコキシル化モノ−又はポリアルキレンイミンを含む洗濯用洗剤及び洗浄組成物に関する。
【０００３】
界面活性剤に加えて、ポリマーも洗濯用洗剤及び洗浄組成物のための汚れ分離促進添加剤として使用される。公知のポリマーは、例えば、粘土鉱物又はすすなどの汚れの色素の分散剤として、及び既に分離された汚れの再付着を防ぐ添加剤として、非常に好適である。それにも関わらず、かかる分散剤は、特に低い温度で、表面からの油汚れの除去にほとんど効果がない。
【０００４】
ＷＯ−Ａ−９９／６７３５２号は過酸化物漂白剤に相容性の疎水性汚れの分散剤を記載しており、洗濯の過程で分離された油汚れの洗浄された布上への再付着を防ぎ且つ内側のポリプロピレンオキシドブロック及び外側の明確に大きなポリエチレンオキシドブロックを有するアルコキシル化ポリエチレンイミンをベースとすることが記載されている。
【０００５】
ＵＳ−Ａ−５５６５１４５号は、非極性の粒状汚れの分散剤として、窒素原子に直接結合された活性なＮＨ基につき４個までのプロピレンオキシド単位を含有してよい担持されていないアルコキシル化ポリエチレンイミンを推奨している。しかしながら、例えば、もっぱらエトキシル化された又は最初にプロポキシル化されたポリエチレンイミン、即ち、ＮＨ基につき１モル以下のプロピレンオキシドが有利であり且つ例示されている。
【０００６】
これらのアルコキシル化ポリエチレンイミンも親水性の汚れ色素の優れた分散剤であるが、油っぽいしみの場合に満足な洗浄結果を示さない。
【０００７】
内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有するポリエチレンイミンは、洗濯用洗剤又は洗浄組成物になお使用されている。
【０００８】
ＵＳ−Ａ−４０７６４９７号は、最初にエトキシル化され次いでプロポキシル化されたポリエチレンイミンの使用を開示しており、これは分散剤染料によるポリエステル及びセルロース繊維の染色のための助剤として活性ＮＨ基１モルにつき、少なくとも１５モルのプロピレンオキシドを含む、合計３０モルのアルキレンオキシドと反応されていた。しかしながら、本発明のポリアルキレンイミンのアルキレンオキシ鎖は１２個以下のプロピレンオキシ単位を含有する。
【０００９】
ＤＥ−Ａ−２２２７５４６号は、逆のアルキレンオキシド配列を有するポリエチレンイミンのみならず、粗オイルエマルションのブレーカーとして最初にエトキシル化され次いでプロポキシル化されたポリエチレンイミンも記載している。しかしながら、本発明のポリアルキレンイミンと比較して、これらのポリエチレンイミンは、アルコキシル化可能なＮＨ基１モルにつき少なくとも１０５モルのアルキレンオキシドの全体的に高すぎる程度のアルコキシル化を有し且つ１．９から４：１までのエチレンオキシドに対するプロピレンオキシドの高すぎるモル比（又は反対に０．５３から０．２５までのプロピレンオキシドに対するエチレンオキシドの小さすぎるモル比）を有する。
【００１０】
ＪＰ−Ａ−２００３−０２０５８５号は脱インキ過程におけるアルコキシル化ポリエチレンイミンの使用を記載している。エチレンオキシド／プロピレンオキシド混合物により有利にはもっぱらエトキシル化された又は最初にエトキシル化され次いでランダムにアルコキシル化されたポリエチレンイミンの他に、平均分子量Ｍｗ６００のポリエチレンイミンをベースとし且つアルコキシル化可能なＮＨ基１モルにつき１００モルのエチレンオキシドと最初に反応し次いで１００モルのプロピレンオキシドと反応し、従って同様に本発明のポリエチレンイミンの場合よりも極めて大量のアルキレンオキシドと反応する生成物も開示されている。
【００１１】
ＥＰ−Ａ−３５９０３４号はポリアルキレンオキサイドブロックを含む少なくとも２種のポリエチレンイミンをベースとする非水系の顔料分散液の調製及び安定化のための助剤を開示している。外側ブロックのより高いアルキレンオキシドを有するポリエチレンイミンが使用される場合、それらは常に最初にエトキシル化され次いでブトキシル化された化合物であり、その幾つかは小さい中間体ポリプロピレンオキシドブロックを含有する。内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有するポリエチレンイミンは、常に活性なＮＨ基１モルにつき少なくとも１モルのα−オレフィンオキシドと追加的に反応する。
【００１２】
ＷＯ２００６１０８８５６号、ＷＯ２００６１０８８５７号及びＵＳ２００６２３４８９５号は、洗濯時の改良された疎水性汚れの除去を提供するアルコキシル化ポリエチレンイミンを開示している。アルコキシル化ポリエチレンイミンは、規定の配置及び大きさのエチレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックと組み合わされた特定の合計鎖長さのポリアルコキシ鎖を有する。これらのポリマーは、疎水性汚れの洗浄及び白色度の維持のための有益な特性を提供していても、なお改良の必要がある。
【００１３】
従って、本発明の目的は、洗濯用洗剤の添加剤として使用するための、疎水性及び親水性汚れの洗浄並びに白色度維持のための有益な特性を有する新規なポリマーを提供することである。それらの新規なポリマーは、油汚れ及び親水性汚れを布及び硬い表面から除去するための洗浄組成物並びに懸濁した汚れ及び乳化した汚れの布の表面又は硬い表面への再堆積を防ぐための洗浄組成物に適している。新規なポリマーは、草のようなプロテアーゼ感受性のしみを除去するためのプロテアーゼとの相乗作用を示す。特に、該ポリマーは、低い洗浄温度でさえも良好な油汚れの分離作用及び汚れの再沈着防止作用をも示す。
【００１４】
従って、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）
【化１】
（式中、
＃はそれぞれの場合に窒素原子間の結合及び式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の２つの隣接する繰り返し単位の基Ａ１の自由な結合位置を示し；且つ
記号はそれぞれの場合に以下のように規定される：
Ａ１は直鎖状又は分枝鎖状のＣ２−Ｃ６−アルキレンから独立して選択され；
Ｅは式（Ｖ）
【化２】
（式中、
＊はそれぞれの場合に式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＶ）の繰り返し単位の窒素原子への結合を意味し；
Ａ２はそれぞれの場合に１，２−プロピレン、１，２−ブチレン及び１，２−イソブチレンから独立して選択され；
Ａ３は１，２−プロピレンであり；
Ｒはそれぞれの場合に水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルから独立して選択され；
ｍは０〜２の範囲の平均値を有し；
ｎは２０〜５０の範囲の平均値を有し；且つ
ｐは１０〜５０の有理数である）
のアルキレンオキシ単位から独立して選択される）
の繰り返し単位を縮合形で含む、両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物であって、
個々のアルコキシル化ポリアルキレンイミンは式（Ｉ）の１個の繰り返し単位、式（ＩＩ）のｘ個の繰り返し単位、式（ＩＩＩ）のｙ個の繰り返し単位及び式（ＩＶ）のｙ＋１個の繰り返し単位からなり、その際、
ｘ及びｙはそれぞれの場合に０〜１５０の範囲の値を有し；且つ
ポリアルキレンイミン骨格の平均分子量Ｍｗはそれぞれの場合に６０〜１００００ｇ/モルの範囲の値を有する両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物、
並びにそれらの四級化生成物の混合物が見出された。
【００１５】
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは一般的に個々の異なるアルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物として得られる。従って、特に指示のない限り、ｍ、ｎ、ｐ、ｘ、ｙに対して明細書で与えられた値、範囲及び比率並びに分子量（Ｍｗ）は得られた混合物中に存在する個々のアルコキシル化ポリアルキレンイミンの数平均値に関係する。
【００１６】
それらの両親媒性のために、本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、疎水性及び親水性の構造要素の平衡した比を有し、一方では油汚れを吸収し且つ界面活性剤並びに洗濯用洗剤及び洗浄組成物の残留する洗浄成分と一緒にそれらを除去するのに十分なだけ疎水性であり、他方では洗濯及び洗浄液中の油汚れの分離を維持し且つ表面への再付着を防ぐのに十分なだけ親水性である。
【００１７】
上述のアルコキシル化ポリアルキレンイミンと比較された本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンの本質的な特徴は、それらの延長された側鎖であり、即ち、それらは有意に長い両親媒性のポリアルコキシ鎖を有し且つ一般的に大きな個々のブロックサイズの親水性のポリエチレンオキシドブロック及び疎水性のポリプロピレンオキシドブロックを有する。これらのより長い側鎖は洗濯又は洗浄液中の汚れの良好な安定化を支える。従って、洗浄された布地への汚れの再堆積が防止される。本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンの別の重要な利点はそれらの向上した色及び臭い特性である。より短い側鎖を有するアルコキシル化ポリアルキレンイミンは一般的に暗い色及び特徴的な臭いを有するが、本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、はるかに低い水準の両者を有することが見出された。
【００１８】
これらの効果は、内側のポリエチレンオキシドブロック及び外側のポリプロピレンオキシドブロックを有する本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンによって達成され、エトキシル化の程度及びプロポキシル化の程度は特定の限界値を上回らない又は下回らない。本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンはポリプロピレンブロックに対するポリエチレンブロックの比（ｎ／ｐ）０．６及び有利には０．８に対する最小値並びにこの比（ｎ／ｐ）に対する最大値を有しており、該値は経験的に見出された関係式１．５（ｘ＋２ｙ＋１）１／２及び有利には１．２（ｘ＋２ｙ＋１）１／２によるポリアルキレン骨格に関係し、特に有益な特性を有することが見出された。
【００１９】
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、アルキレン基Ａによって互いに結合され且つランダムに配置された第一級、第二級及び第三級アミンの窒素原子からなる主鎖を有する。
【００２０】
ポリアルキレンイミン骨格の主鎖及び側鎖を開始又は停止させ、その残りの水素原子は続いてアルキレンオキシ単位で置換される、第一級アミノ部分は、それぞれ式（Ｉ）又は（ＩＶ）の繰り返し単位を意味する。
【００２１】
その残りの水素原子が続いてアルキレンオキシ単位によって置換される第二級アミノ部分は、式（ＩＩ）の繰り返し単位を意味する。
【００２２】
主鎖を分枝する第三級アミノ部分及び側鎖は式（ＩＩＩ）の繰り返し単位を意味する。
【００２３】
環化はポリアルキレンイミン骨格の形成中に起こるので、環状アミノ部分は少ない程度まで骨格中に存在することも可能である。環状アミノ部分を含有するかかるポリアルキレンイミンは、もちろん非環状第一級及び第二級アミノ部分からなるものと同じ方法でアルコキシル化される。
【００２４】
窒素原子及び基Ａ１からなるポリアルキレンイミン骨格は、６０〜１００００ｇ／モル、有利には１００〜８０００ｇ／モル及び最も有利には５００〜６０００ｇ／モルの平均分子量Ｍｗを有する。
【００２５】
合計（ｘ＋２ｙ＋１）は個々のポリアルキレンイミン骨格中に存在するアルキレンイミン単位の合計数に相当し、従ってポリアルキレンイミン骨格の分子量に直接関係する。しかしながら、明細書中に与えられた値は、混合物中に存在する全てのポリアルキレンイミンの数平均に関係する。
【００２６】
合計（ｘ＋２ｙ＋２）は個々のポリアルキレンイミン骨格中に存在するアミノ基の合計数に関係する。
【００２７】
アミノ窒素原子に結合する基Ａ１は、同一又は異なる、直鎖状又は分枝鎖状のＣ２−Ｃ６−アルキレン基、例えば、１，２−エチレン、１，２−プロピレン、１，２−ブチレン、１，２−イソブチレン、１，２−ペンタンジイル、１，２−ヘキサンジイル又はヘキサメチレンであってよい。有利な分枝鎖状のアルキレンは１，２−プロピレンである。有利な直鎖状アルキレンはエチレン及びヘキサメチレンである。更に有利なアルキレンは１，２−エチレンである。
【００２８】
ポリアルキレンイミン骨格の第一級及び第二級アミノ基の水素原子は式（Ｖ）のアルキレンオキシ単位によって置換される。
【化３】
【００２９】
この式中、記号は有利には以下に示した意味の１つを有する：
Ａ２はそれぞれの場合に１，２−プロピレン、１，２−ブチレン及び１，２−イソブチレンから選択され；有利にはＡ２は１，２−プロピレンであり；
Ａ３は１，２−プロピレンであり；
Ｒはそれぞれの場合に水素及びＣ１−Ｃ４−アルキル、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル及びｔｅｒｔ．−ブチルから選択され；有利にはＲは水素であり；
記号ｍはそれぞれの場合に０〜２の値を有し；有利にはｍは０又は約１であり；更に有利にはｍは０であり；
記号ｎは、ｎが２０〜５０の有理数、有利には２２〜４０の範囲そして更に有利には２４〜３０の範囲の有理数である範囲内の平均値を有する；
記号ｐは、ｎが１０〜５０の有理数、有利には１１〜４０の範囲そして更に有利には１２〜３０の範囲の有理数である範囲内の平均値を有する。
【００３０】
式（Ｖ）のアルキレンオキシ単位は、アルコキシレートブロックの非ランダムな配置であると考えられる、即ち、−［Ａ２−Ｏ］ｍ−は式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）の繰り返し単位の窒素原子に再接近して付加され、−［ＣＨ２ＣＨ２Ｏ］ｎ−が第２に付加され、そして−［Ａ３−Ｏ］ｐ−が第３に付加される。この配向は内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有するアルコキシル化ポリアルキレンイミンを提供する。
【００３１】
式（Ｖ）のこれらのアルキレンオキシ単位の相当の部分は、エチレンオキシ単位−［ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）］ｎ−及びプロピレンオキシ単位−［Ａ３−Ｏ］ｐ−によって形成される。
【００３２】
アルキレンオキシ単位は付加的に少ない割合のプロピレンオキシ又はブチレンオキシ単位−［Ａ２−Ｏ］ｍ−を有してもよく、即ち、水素原子で飽和したポリアルキレンイミン骨格がまず、存在するＮＨ部分、即ち最初にアルコキシル化されたＮＨ部分１モルに対して２モルまで、特に０．５〜１．５モル、特に０．８〜１．２モルの少量のプロピレンオキシド又はブチレンオキシドと反応してよい。
【００３３】
この最初のポリアルキレンイミン骨格の改質は、必要であれば、アルコキシル化中の反応混合物の粘度を低下させることができる。しかしながら、改質は一般的にアルコキシル化ポリアルキレンイミンの性能特性に影響を与えず、従って有利な測定を構成しない。
【００３４】
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは四級化されてもよい。四級化の適した程度は５０％まで、特に５〜４０％である。四級化は有利にはＣ１−Ｃ４−アルキル基を導入することによって行われ且つ対応するアルキルハロゲン化物及びジアルキルスルフェートとの反応による通常の方法で行ってよい。
【００３５】
四級化は、アルコキシル化ポリアルキレンイミンを、それらが使用されるべき洗濯用洗剤の特定の組成物及び洗浄組成物に調整するため、及び調合物のより良好な相溶性及び／又は相安定性を達成するために好都合である。アルコキシル化ポリアルキレンイミンは有利には四級化されない。
【００３６】
本発明のアルコキシル化ポリアルキレンイミンは公知の方法で製造してよい。
【００３７】
ある有利な手順は、第１の工程でポリアルキレンイミンの初期のアルコキシル化のみを最初に実施することにある。
【００３８】
この工程で、ポリアルキレンイミンを、ＮＨ部分１モルに対して約１モルのエチレンオキシドに相当する、使用されるエチレンオキシドの全量の一部とだけ反応させるか、又はポリアルキレンイミンがＮＨ部分１モルに対して２モルまでのプロピレンオキシド又はブチレンオキシドで最初に改質されるべき場合、ここでも最初に１モルまでのこのアルキレンオキシドとだけ反応させる。
【００３９】
この反応は一般に７０〜２００℃、そして有利には８０〜１６０℃の反応温度で水溶液中の触媒の不在下で行われる。
【００４０】
この反応は１０バールまで、特に８バールまでの圧力で行ってよい。
【００４１】
第２の工程で、更なるアルコキシル化は、従ってｉ）残量のエチレンオキシドとの後続の反応又は、最初の工程においてより高級なアルキレンオキシドによる改質の場合、全部のエチレンオキシドとの後続の反応及びｉｉ）プロピレンオキシドとの後続の反応によって行われる。
【００４２】
更なるアルコキシル化は典型的には塩基性触媒の存在下で行われる。好適な触媒の例は、アルカリ金属及びアルカリ土類金属水酸化物、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化カルシウム、アルカリ金属アルコキシド、特にナトリウム及びカリウムＣ１−Ｃ４−アルコキシド、例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド及びカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、アルカリ金属及びアルカリ土類金属水酸化物、例えば、水素化ナトリウム及び水素化カルシウム、アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムである。アルカリ金属水酸化物及びアルカリ金属アルコキシド、特に水酸化カリウム及び水酸化ナトリウムが有利である。塩基の典型的な使用量は、ポリアルキレンイミン及びアルキレンオキシドの全量を基準として０．０５〜１０質量％、特に０．５〜２質量％である。
【００４３】
更なるアルコキシル化は、物質（変形ａ）中で又は有機溶媒（変形ｂ）中で行ってよい。以下に記載されたプロセス条件は、エトキシル化及びその後のプロポキシル化の両方に対して用いてよい。
【００４４】
変形ａ）において、第１の工程で得られた最初にアルコキシル化されたポリアルキレンイミンの水溶液は、触媒の添加後に、最初に脱水される。これは８０〜１５０℃へ加熱し且つ０．０１〜０．５バールの減圧下で水を留去することによる単純な方法で行うことができる。
【００４５】
アルキレンオキシドとの後続の反応は、典型的には７０〜２００℃、そして有利には１００〜１８０℃の反応温度で行われる。
【００４６】
アルキレンオキシドとの後続の反応は、典型的には１０バールまで及び特に８バールまでの圧力で行われる。
【００４７】
アルキレンオキシドとの後続の反応の反応時間は一般的に約０．５〜４時間である。
【００４８】
変形ｂ）の好適な有機溶媒は、特に無極性及び極性非プロトン性有機溶媒である。特に好適な無極性非プロトン性溶媒の例として、脂肪族及び芳香族炭化水素、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン及びキシレンが挙げられる。特に好適な極性非プロトン性溶媒の例は、エーテル、特に環状エーテル、例えば、テトラヒドロフラン及びジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミド、例えば、ジメチルホルムアミド及びジメチルアセトアミド、及びＮ−アルキルラクタム、例えば、Ｎメチルピロリドンである。もちろんこれらの有機溶媒の混合物を使用することもできる。有利な有機溶媒はキシレン及びトルエンである。
【００４９】
変形ｂ）では、第１の工程で得られた溶液は、触媒及び溶媒の添加後に、最初に脱水され、これは１２０〜１８０℃の温度で水を分離することによって好都合になされ、有利には穏やかな窒素気流によって支えられる。アルキレンオキシドとの後続の反応は、変形ａ）中でのように行ってよい。
【００５０】
変形ａ）において、アルコキシル化されたポリアルキレンイミンは物質中で直接得られ且つ所望であれば水溶液に変換してよい。変形ｂ）において、有機溶媒は典型的には水によって除去且つ置き換えられる。生成物はもちろん物質中で単離されてもよい。
【００５１】
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、蒸留水中の１質量％の溶液として、一般的に７０℃以下、有利には６５℃以下の曇点を有する。曇点は更に有利には２５〜５５℃の範囲である。
【００５２】
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、洗濯用洗剤及び洗浄組成物のための汚れ分離促進添加剤として顕著に適している。それらは油汚れの場合に特に高い溶解力を示す。それらが低い洗浄温度でさえも汚れの分離力を示すことは特に有利である。
【００５３】
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、特定の全組成物を基準として、一般的に０．０５〜１０質量％、有利には０．１〜５質量％そして最も有利には０．２５〜２．５質量％の量で洗濯用洗剤及び洗浄組成物に添加することができる。
【００５４】
更に、洗濯用洗剤及び洗浄組成物は一般的に界面活性剤を含み、適切であれば、洗浄物質、ビルダー及び更なる通常の成分、例えば、コビルダー、錯化剤、漂白剤、標準化剤、灰色化防止剤、染料移行阻害剤、酵素及び香料として更なるポリマーを含む。
【００５５】
実施例
Ｉ．本発明のアルコキシル化ポリアルキレンイミンの製造
実施例１：ＰＥ１６００＋２４ＥＯ／ＮＨ＋１６ＰＯ／ＮＨ
ａ）ＰＥＩ６００＋１ＥＯ／ＮＨ
３．５Ｌのオートクレーブ中でポリエチレンイミン（１１８４．０ｇ、およその平均Ｍｗ＝６００ｇ／モル）及び水（２０５．０ｇ）を８０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。温度を１２０℃に上昇させた後、エチレンオキシド（９０８．７ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を７バールに上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１２０℃で２時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を７０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき１モルのエチレンオキシドによってアルコキシル化されたポリエチレンイミンの９１質量％の水溶液２３０５ｇが黄色の粘稠液体として得られた。アミンの滴定量：１１．２２ミリモル／ｇ；（１質量％の水溶液）のｐＨ：１１．０６。
【００５６】
ｂ）ＰＥＩ６００＋２４ＥＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中で実施例１．ａ）で得られた水溶液（１０８．６ｇ）及び水酸化カリウムの水溶液（５０質量％、２．９ｇ）を８０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。水を１２０℃で且つ１０ミリバールの圧力で２時間反応混合物から除去した。窒素でオートクレーブをフラッシングした後、温度を１４５℃に上昇させ、エチレンオキシド（１３２９．９ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を５バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１２０℃で３時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を７０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシドによってアルコキシル化されたポリエチレンイミン１４２８ｇが黄褐色の粘稠液体として得られた。アミンの滴定量：０．８２ミリモル／ｇ；（１質量％の水溶液）のｐＨ：１０．６。
【００５７】
ｃ）ＰＥＩ６００＋２４ＥＯ／ＮＨ＋１６ＰＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中で４６０．９ｇの実施例１．ｂ）で得られたアルコキシル化ポリエチレンイミンを８０℃に熱し且つ５バールの圧力まで窒素で３回パージした。温度を１４０℃まで上昇させた後、プロピレンオキシド（３８９．１ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を５バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１４０℃で５時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を７０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシド及び１６モルのプロピレンオキシドを含有したポリエチレンイミン８３８ｇが黄色の粘稠液体として得られた。アミンの滴定量：０．５９ミリモル／ｇ；１質量％の水溶液のｐＨ：９．７；純粋な化合物のヨウ素色価：７．９。
【００５８】
実施例２：ＰＥＩ６００＋２４ＥＯ／ＮＨ＋２４ＰＯ／ＮＨ
ａ）ＰＥＩ６００＋２４ＥＯ／ＮＨ＋２４ＰＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中で実施例１．ｂ）で得られたアルコキシル化ポリエチレンイミン（３４１．３ｇ）を８０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。温度を１４０℃まで上昇させた後、プロピレンオキシド（４２５．５ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を６バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１４０℃で５時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を８０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシド及び２４モルのプロピレンオキシドでアルコキシル化されたポリエチレンイミン７８０ｇが黄色の粘稠液体として得られた。アミンの滴定量：０．３６ミリモル／ｇ；ｐＨ（１質量％の水溶液）：９．１；ヨウ素色価（純粋な化合物、４０℃）：７．３。
【００５９】
実施例３：ＤＥＴＡ＋２４ＥＯ／ＮＨ＋２４ＰＯ／ＮＨ
ａ）ＤＥＴＡ＋１ＥＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中でジエチレントリアミン（３８１．８ｇ）及び水（１９．１ｇ）を７０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。温度を９０℃に上昇させた後、エチレンオキシド（８１４ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を３バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を９０℃で２時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を７０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき１モルのエチレンオキシドによってアルコキシル化されたジエチレントリアミン１１８０ｇが黄色の粘稠液体として得られた。
【００６０】
ｂ）ＤＥＴＡ＋２４ＥＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中で実施例３．ａ）で得られたＮＨ結合１モルにつき１モルのエチレンオキシドでアルコキシル化されたジエチレントリアミン（７９．７ｇ）及び水酸化カリウムの水溶液（５０質量％、２．９ｇ）を８０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。水を１００℃及び１０ミリバールの圧力で２時間反応混合物から除去した。窒素でオートクレーブをフラッシングした後、温度を１２０℃に上昇させ、エチレンオキシド（１２６６．１ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を５バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１２０℃で３時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を８０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシドでアルコキシル化されたジエチレントリアミン１３６６ｇが褐色の固体として得られた。アミンの滴定量：０．５８ミリモル／ｇ；ｐＨ（１質量％の水溶液）：１０．４。
【００６１】
ｃ）ＤＥＴＡ＋２４ＥＯ／ＮＨ＋２４ＰＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中で実施例３．ｂ）で得られたＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシドでアルコキシル化されたジエチレントリアミン（３１０．６ｇ）を８０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。窒素でオートクレーブをフラッシングした後、温度を１４０℃に上昇させ、プロピレンオキシド（３９６．７ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を４バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１４０℃で５時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を８０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシド及び２４モルのプロピレンオキシドでアルコキシル化されたジエチレントリアミン７０５ｇが淡褐色の固体として得られた。アミンの滴定量：０．２６ミリモル／ｇ；ｐＨ（１質量％の水溶液）：１０．０；ヨウ素色価（純粋な化合物、４０℃）：２．９。
【００６２】
実施例４：ヘキサメチレンジアミン＋２４ＥＯ／ＮＨ＋１６ＰＯ／ＮＨ
ａ）ヘキサメチレンジアミン＋１ＥＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中でヘキサメチレンジアミン（５２７ｇ）及び水（２６．５ｇ）を７０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。温度を９０℃に上昇させた後、エチレンオキシド（８００ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を６バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を９０℃で３時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を７０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき１モルのエチレンオキシドでアルコキシル化されたヘキサメチレンジアミン１３５６ｇが淡黄色の固体として得られた。アミンの滴定量：６．７０ミリモル／ｇ。
【００６３】
ｂ）ヘキサメチレンジアミン＋２４ＥＯ／ＮＨ＋１６ＰＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中で実施例４．ａ）で得られたモルＮＨ結合１モルにつき１モルのエチレンオキシドでアルコキシル化されたヘキサメチレンジアミン（４５．０ｇ）及び水酸化カリウムの水溶液（５０質量％、１．４ｇ）を８０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。水を１００℃及び１０ミリバールの圧力で２時間反応混合物から除去した。窒素でオートクレーブをフラッシングした後、温度を１２０℃に上昇させ、エチレンオキシド（６２３．２ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を６バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１２０℃で３時間ポスト反応させた。温度を１４０℃に上昇させた後、プロピレンオキシド（５７１．５ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を６バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１４０℃で５時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を８０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシド及び１６モルのプロピレンオキシドでアルコキシル化されたヘキサメチレンジアミン１２５０ｇが黄色味の淡褐色の固体として得られた。アミンの滴定量：０．２５ミリモル／ｇ；ｐＨ（１質量％の水溶液）：１０．３；ヨウ素色価（純粋な化合物、４０℃）：１．３。
【技術分野】
【０００１】
発明の詳細な説明
本発明は２０〜５０個のポリエチレンオキシド単位を含む内側ポリエチレンオキシドブロック及び１０〜５０個のポリエチレンオキシド単位を含む外側ポリプロピレンオキシドブロックを有する両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンに関し、特に、ポリエチレンオキシド単位とポリプロピレンオキシド単位との比が骨格に存在するポリアルキレンイミンの数の平方根に比例的に関係するようなアルコキシル化ポリアルキレンイミンに関する。
【０００２】
本発明は更に、これらのアルコキシル化モノ−又はポリアルキレンイミンの、洗濯用洗剤及び洗浄組成物への汚れ分離促進添加剤としての使用並びにこれらのアルコキシル化モノ−又はポリアルキレンイミンを含む洗濯用洗剤及び洗浄組成物に関する。
【０００３】
界面活性剤に加えて、ポリマーも洗濯用洗剤及び洗浄組成物のための汚れ分離促進添加剤として使用される。公知のポリマーは、例えば、粘土鉱物又はすすなどの汚れの色素の分散剤として、及び既に分離された汚れの再付着を防ぐ添加剤として、非常に好適である。それにも関わらず、かかる分散剤は、特に低い温度で、表面からの油汚れの除去にほとんど効果がない。
【０００４】
ＷＯ−Ａ−９９／６７３５２号は過酸化物漂白剤に相容性の疎水性汚れの分散剤を記載しており、洗濯の過程で分離された油汚れの洗浄された布上への再付着を防ぎ且つ内側のポリプロピレンオキシドブロック及び外側の明確に大きなポリエチレンオキシドブロックを有するアルコキシル化ポリエチレンイミンをベースとすることが記載されている。
【０００５】
ＵＳ−Ａ−５５６５１４５号は、非極性の粒状汚れの分散剤として、窒素原子に直接結合された活性なＮＨ基につき４個までのプロピレンオキシド単位を含有してよい担持されていないアルコキシル化ポリエチレンイミンを推奨している。しかしながら、例えば、もっぱらエトキシル化された又は最初にプロポキシル化されたポリエチレンイミン、即ち、ＮＨ基につき１モル以下のプロピレンオキシドが有利であり且つ例示されている。
【０００６】
これらのアルコキシル化ポリエチレンイミンも親水性の汚れ色素の優れた分散剤であるが、油っぽいしみの場合に満足な洗浄結果を示さない。
【０００７】
内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有するポリエチレンイミンは、洗濯用洗剤又は洗浄組成物になお使用されている。
【０００８】
ＵＳ−Ａ−４０７６４９７号は、最初にエトキシル化され次いでプロポキシル化されたポリエチレンイミンの使用を開示しており、これは分散剤染料によるポリエステル及びセルロース繊維の染色のための助剤として活性ＮＨ基１モルにつき、少なくとも１５モルのプロピレンオキシドを含む、合計３０モルのアルキレンオキシドと反応されていた。しかしながら、本発明のポリアルキレンイミンのアルキレンオキシ鎖は１２個以下のプロピレンオキシ単位を含有する。
【０００９】
ＤＥ−Ａ−２２２７５４６号は、逆のアルキレンオキシド配列を有するポリエチレンイミンのみならず、粗オイルエマルションのブレーカーとして最初にエトキシル化され次いでプロポキシル化されたポリエチレンイミンも記載している。しかしながら、本発明のポリアルキレンイミンと比較して、これらのポリエチレンイミンは、アルコキシル化可能なＮＨ基１モルにつき少なくとも１０５モルのアルキレンオキシドの全体的に高すぎる程度のアルコキシル化を有し且つ１．９から４：１までのエチレンオキシドに対するプロピレンオキシドの高すぎるモル比（又は反対に０．５３から０．２５までのプロピレンオキシドに対するエチレンオキシドの小さすぎるモル比）を有する。
【００１０】
ＪＰ−Ａ−２００３−０２０５８５号は脱インキ過程におけるアルコキシル化ポリエチレンイミンの使用を記載している。エチレンオキシド／プロピレンオキシド混合物により有利にはもっぱらエトキシル化された又は最初にエトキシル化され次いでランダムにアルコキシル化されたポリエチレンイミンの他に、平均分子量Ｍｗ６００のポリエチレンイミンをベースとし且つアルコキシル化可能なＮＨ基１モルにつき１００モルのエチレンオキシドと最初に反応し次いで１００モルのプロピレンオキシドと反応し、従って同様に本発明のポリエチレンイミンの場合よりも極めて大量のアルキレンオキシドと反応する生成物も開示されている。
【００１１】
ＥＰ−Ａ−３５９０３４号はポリアルキレンオキサイドブロックを含む少なくとも２種のポリエチレンイミンをベースとする非水系の顔料分散液の調製及び安定化のための助剤を開示している。外側ブロックのより高いアルキレンオキシドを有するポリエチレンイミンが使用される場合、それらは常に最初にエトキシル化され次いでブトキシル化された化合物であり、その幾つかは小さい中間体ポリプロピレンオキシドブロックを含有する。内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有するポリエチレンイミンは、常に活性なＮＨ基１モルにつき少なくとも１モルのα−オレフィンオキシドと追加的に反応する。
【００１２】
ＷＯ２００６１０８８５６号、ＷＯ２００６１０８８５７号及びＵＳ２００６２３４８９５号は、洗濯時の改良された疎水性汚れの除去を提供するアルコキシル化ポリエチレンイミンを開示している。アルコキシル化ポリエチレンイミンは、規定の配置及び大きさのエチレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックと組み合わされた特定の合計鎖長さのポリアルコキシ鎖を有する。これらのポリマーは、疎水性汚れの洗浄及び白色度の維持のための有益な特性を提供していても、なお改良の必要がある。
【００１３】
従って、本発明の目的は、洗濯用洗剤の添加剤として使用するための、疎水性及び親水性汚れの洗浄並びに白色度維持のための有益な特性を有する新規なポリマーを提供することである。それらの新規なポリマーは、油汚れ及び親水性汚れを布及び硬い表面から除去するための洗浄組成物並びに懸濁した汚れ及び乳化した汚れの布の表面又は硬い表面への再堆積を防ぐための洗浄組成物に適している。新規なポリマーは、草のようなプロテアーゼ感受性のしみを除去するためのプロテアーゼとの相乗作用を示す。特に、該ポリマーは、低い洗浄温度でさえも良好な油汚れの分離作用及び汚れの再沈着防止作用をも示す。
【００１４】
従って、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）
【化１】
（式中、
＃はそれぞれの場合に窒素原子間の結合及び式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の２つの隣接する繰り返し単位の基Ａ１の自由な結合位置を示し；且つ
記号はそれぞれの場合に以下のように規定される：
Ａ１は直鎖状又は分枝鎖状のＣ２−Ｃ６−アルキレンから独立して選択され；
Ｅは式（Ｖ）
【化２】
（式中、
＊はそれぞれの場合に式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＶ）の繰り返し単位の窒素原子への結合を意味し；
Ａ２はそれぞれの場合に１，２−プロピレン、１，２−ブチレン及び１，２−イソブチレンから独立して選択され；
Ａ３は１，２−プロピレンであり；
Ｒはそれぞれの場合に水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルから独立して選択され；
ｍは０〜２の範囲の平均値を有し；
ｎは２０〜５０の範囲の平均値を有し；且つ
ｐは１０〜５０の有理数である）
のアルキレンオキシ単位から独立して選択される）
の繰り返し単位を縮合形で含む、両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物であって、
個々のアルコキシル化ポリアルキレンイミンは式（Ｉ）の１個の繰り返し単位、式（ＩＩ）のｘ個の繰り返し単位、式（ＩＩＩ）のｙ個の繰り返し単位及び式（ＩＶ）のｙ＋１個の繰り返し単位からなり、その際、
ｘ及びｙはそれぞれの場合に０〜１５０の範囲の値を有し；且つ
ポリアルキレンイミン骨格の平均分子量Ｍｗはそれぞれの場合に６０〜１００００ｇ/モルの範囲の値を有する両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物、
並びにそれらの四級化生成物の混合物が見出された。
【００１５】
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは一般的に個々の異なるアルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物として得られる。従って、特に指示のない限り、ｍ、ｎ、ｐ、ｘ、ｙに対して明細書で与えられた値、範囲及び比率並びに分子量（Ｍｗ）は得られた混合物中に存在する個々のアルコキシル化ポリアルキレンイミンの数平均値に関係する。
【００１６】
それらの両親媒性のために、本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、疎水性及び親水性の構造要素の平衡した比を有し、一方では油汚れを吸収し且つ界面活性剤並びに洗濯用洗剤及び洗浄組成物の残留する洗浄成分と一緒にそれらを除去するのに十分なだけ疎水性であり、他方では洗濯及び洗浄液中の油汚れの分離を維持し且つ表面への再付着を防ぐのに十分なだけ親水性である。
【００１７】
上述のアルコキシル化ポリアルキレンイミンと比較された本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンの本質的な特徴は、それらの延長された側鎖であり、即ち、それらは有意に長い両親媒性のポリアルコキシ鎖を有し且つ一般的に大きな個々のブロックサイズの親水性のポリエチレンオキシドブロック及び疎水性のポリプロピレンオキシドブロックを有する。これらのより長い側鎖は洗濯又は洗浄液中の汚れの良好な安定化を支える。従って、洗浄された布地への汚れの再堆積が防止される。本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンの別の重要な利点はそれらの向上した色及び臭い特性である。より短い側鎖を有するアルコキシル化ポリアルキレンイミンは一般的に暗い色及び特徴的な臭いを有するが、本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、はるかに低い水準の両者を有することが見出された。
【００１８】
これらの効果は、内側のポリエチレンオキシドブロック及び外側のポリプロピレンオキシドブロックを有する本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンによって達成され、エトキシル化の程度及びプロポキシル化の程度は特定の限界値を上回らない又は下回らない。本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンはポリプロピレンブロックに対するポリエチレンブロックの比（ｎ／ｐ）０．６及び有利には０．８に対する最小値並びにこの比（ｎ／ｐ）に対する最大値を有しており、該値は経験的に見出された関係式１．５（ｘ＋２ｙ＋１）１／２及び有利には１．２（ｘ＋２ｙ＋１）１／２によるポリアルキレン骨格に関係し、特に有益な特性を有することが見出された。
【００１９】
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、アルキレン基Ａによって互いに結合され且つランダムに配置された第一級、第二級及び第三級アミンの窒素原子からなる主鎖を有する。
【００２０】
ポリアルキレンイミン骨格の主鎖及び側鎖を開始又は停止させ、その残りの水素原子は続いてアルキレンオキシ単位で置換される、第一級アミノ部分は、それぞれ式（Ｉ）又は（ＩＶ）の繰り返し単位を意味する。
【００２１】
その残りの水素原子が続いてアルキレンオキシ単位によって置換される第二級アミノ部分は、式（ＩＩ）の繰り返し単位を意味する。
【００２２】
主鎖を分枝する第三級アミノ部分及び側鎖は式（ＩＩＩ）の繰り返し単位を意味する。
【００２３】
環化はポリアルキレンイミン骨格の形成中に起こるので、環状アミノ部分は少ない程度まで骨格中に存在することも可能である。環状アミノ部分を含有するかかるポリアルキレンイミンは、もちろん非環状第一級及び第二級アミノ部分からなるものと同じ方法でアルコキシル化される。
【００２４】
窒素原子及び基Ａ１からなるポリアルキレンイミン骨格は、６０〜１００００ｇ／モル、有利には１００〜８０００ｇ／モル及び最も有利には５００〜６０００ｇ／モルの平均分子量Ｍｗを有する。
【００２５】
合計（ｘ＋２ｙ＋１）は個々のポリアルキレンイミン骨格中に存在するアルキレンイミン単位の合計数に相当し、従ってポリアルキレンイミン骨格の分子量に直接関係する。しかしながら、明細書中に与えられた値は、混合物中に存在する全てのポリアルキレンイミンの数平均に関係する。
【００２６】
合計（ｘ＋２ｙ＋２）は個々のポリアルキレンイミン骨格中に存在するアミノ基の合計数に関係する。
【００２７】
アミノ窒素原子に結合する基Ａ１は、同一又は異なる、直鎖状又は分枝鎖状のＣ２−Ｃ６−アルキレン基、例えば、１，２−エチレン、１，２−プロピレン、１，２−ブチレン、１，２−イソブチレン、１，２−ペンタンジイル、１，２−ヘキサンジイル又はヘキサメチレンであってよい。有利な分枝鎖状のアルキレンは１，２−プロピレンである。有利な直鎖状アルキレンはエチレン及びヘキサメチレンである。更に有利なアルキレンは１，２−エチレンである。
【００２８】
ポリアルキレンイミン骨格の第一級及び第二級アミノ基の水素原子は式（Ｖ）のアルキレンオキシ単位によって置換される。
【化３】
【００２９】
この式中、記号は有利には以下に示した意味の１つを有する：
Ａ２はそれぞれの場合に１，２−プロピレン、１，２−ブチレン及び１，２−イソブチレンから選択され；有利にはＡ２は１，２−プロピレンであり；
Ａ３は１，２−プロピレンであり；
Ｒはそれぞれの場合に水素及びＣ１−Ｃ４−アルキル、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル及びｔｅｒｔ．−ブチルから選択され；有利にはＲは水素であり；
記号ｍはそれぞれの場合に０〜２の値を有し；有利にはｍは０又は約１であり；更に有利にはｍは０であり；
記号ｎは、ｎが２０〜５０の有理数、有利には２２〜４０の範囲そして更に有利には２４〜３０の範囲の有理数である範囲内の平均値を有する；
記号ｐは、ｎが１０〜５０の有理数、有利には１１〜４０の範囲そして更に有利には１２〜３０の範囲の有理数である範囲内の平均値を有する。
【００３０】
式（Ｖ）のアルキレンオキシ単位は、アルコキシレートブロックの非ランダムな配置であると考えられる、即ち、−［Ａ２−Ｏ］ｍ−は式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）の繰り返し単位の窒素原子に再接近して付加され、−［ＣＨ２ＣＨ２Ｏ］ｎ−が第２に付加され、そして−［Ａ３−Ｏ］ｐ−が第３に付加される。この配向は内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有するアルコキシル化ポリアルキレンイミンを提供する。
【００３１】
式（Ｖ）のこれらのアルキレンオキシ単位の相当の部分は、エチレンオキシ単位−［ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）］ｎ−及びプロピレンオキシ単位−［Ａ３−Ｏ］ｐ−によって形成される。
【００３２】
アルキレンオキシ単位は付加的に少ない割合のプロピレンオキシ又はブチレンオキシ単位−［Ａ２−Ｏ］ｍ−を有してもよく、即ち、水素原子で飽和したポリアルキレンイミン骨格がまず、存在するＮＨ部分、即ち最初にアルコキシル化されたＮＨ部分１モルに対して２モルまで、特に０．５〜１．５モル、特に０．８〜１．２モルの少量のプロピレンオキシド又はブチレンオキシドと反応してよい。
【００３３】
この最初のポリアルキレンイミン骨格の改質は、必要であれば、アルコキシル化中の反応混合物の粘度を低下させることができる。しかしながら、改質は一般的にアルコキシル化ポリアルキレンイミンの性能特性に影響を与えず、従って有利な測定を構成しない。
【００３４】
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは四級化されてもよい。四級化の適した程度は５０％まで、特に５〜４０％である。四級化は有利にはＣ１−Ｃ４−アルキル基を導入することによって行われ且つ対応するアルキルハロゲン化物及びジアルキルスルフェートとの反応による通常の方法で行ってよい。
【００３５】
四級化は、アルコキシル化ポリアルキレンイミンを、それらが使用されるべき洗濯用洗剤の特定の組成物及び洗浄組成物に調整するため、及び調合物のより良好な相溶性及び／又は相安定性を達成するために好都合である。アルコキシル化ポリアルキレンイミンは有利には四級化されない。
【００３６】
本発明のアルコキシル化ポリアルキレンイミンは公知の方法で製造してよい。
【００３７】
ある有利な手順は、第１の工程でポリアルキレンイミンの初期のアルコキシル化のみを最初に実施することにある。
【００３８】
この工程で、ポリアルキレンイミンを、ＮＨ部分１モルに対して約１モルのエチレンオキシドに相当する、使用されるエチレンオキシドの全量の一部とだけ反応させるか、又はポリアルキレンイミンがＮＨ部分１モルに対して２モルまでのプロピレンオキシド又はブチレンオキシドで最初に改質されるべき場合、ここでも最初に１モルまでのこのアルキレンオキシドとだけ反応させる。
【００３９】
この反応は一般に７０〜２００℃、そして有利には８０〜１６０℃の反応温度で水溶液中の触媒の不在下で行われる。
【００４０】
この反応は１０バールまで、特に８バールまでの圧力で行ってよい。
【００４１】
第２の工程で、更なるアルコキシル化は、従ってｉ）残量のエチレンオキシドとの後続の反応又は、最初の工程においてより高級なアルキレンオキシドによる改質の場合、全部のエチレンオキシドとの後続の反応及びｉｉ）プロピレンオキシドとの後続の反応によって行われる。
【００４２】
更なるアルコキシル化は典型的には塩基性触媒の存在下で行われる。好適な触媒の例は、アルカリ金属及びアルカリ土類金属水酸化物、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化カルシウム、アルカリ金属アルコキシド、特にナトリウム及びカリウムＣ１−Ｃ４−アルコキシド、例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド及びカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、アルカリ金属及びアルカリ土類金属水酸化物、例えば、水素化ナトリウム及び水素化カルシウム、アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムである。アルカリ金属水酸化物及びアルカリ金属アルコキシド、特に水酸化カリウム及び水酸化ナトリウムが有利である。塩基の典型的な使用量は、ポリアルキレンイミン及びアルキレンオキシドの全量を基準として０．０５〜１０質量％、特に０．５〜２質量％である。
【００４３】
更なるアルコキシル化は、物質（変形ａ）中で又は有機溶媒（変形ｂ）中で行ってよい。以下に記載されたプロセス条件は、エトキシル化及びその後のプロポキシル化の両方に対して用いてよい。
【００４４】
変形ａ）において、第１の工程で得られた最初にアルコキシル化されたポリアルキレンイミンの水溶液は、触媒の添加後に、最初に脱水される。これは８０〜１５０℃へ加熱し且つ０．０１〜０．５バールの減圧下で水を留去することによる単純な方法で行うことができる。
【００４５】
アルキレンオキシドとの後続の反応は、典型的には７０〜２００℃、そして有利には１００〜１８０℃の反応温度で行われる。
【００４６】
アルキレンオキシドとの後続の反応は、典型的には１０バールまで及び特に８バールまでの圧力で行われる。
【００４７】
アルキレンオキシドとの後続の反応の反応時間は一般的に約０．５〜４時間である。
【００４８】
変形ｂ）の好適な有機溶媒は、特に無極性及び極性非プロトン性有機溶媒である。特に好適な無極性非プロトン性溶媒の例として、脂肪族及び芳香族炭化水素、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン及びキシレンが挙げられる。特に好適な極性非プロトン性溶媒の例は、エーテル、特に環状エーテル、例えば、テトラヒドロフラン及びジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミド、例えば、ジメチルホルムアミド及びジメチルアセトアミド、及びＮ−アルキルラクタム、例えば、Ｎメチルピロリドンである。もちろんこれらの有機溶媒の混合物を使用することもできる。有利な有機溶媒はキシレン及びトルエンである。
【００４９】
変形ｂ）では、第１の工程で得られた溶液は、触媒及び溶媒の添加後に、最初に脱水され、これは１２０〜１８０℃の温度で水を分離することによって好都合になされ、有利には穏やかな窒素気流によって支えられる。アルキレンオキシドとの後続の反応は、変形ａ）中でのように行ってよい。
【００５０】
変形ａ）において、アルコキシル化されたポリアルキレンイミンは物質中で直接得られ且つ所望であれば水溶液に変換してよい。変形ｂ）において、有機溶媒は典型的には水によって除去且つ置き換えられる。生成物はもちろん物質中で単離されてもよい。
【００５１】
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、蒸留水中の１質量％の溶液として、一般的に７０℃以下、有利には６５℃以下の曇点を有する。曇点は更に有利には２５〜５５℃の範囲である。
【００５２】
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、洗濯用洗剤及び洗浄組成物のための汚れ分離促進添加剤として顕著に適している。それらは油汚れの場合に特に高い溶解力を示す。それらが低い洗浄温度でさえも汚れの分離力を示すことは特に有利である。
【００５３】
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、特定の全組成物を基準として、一般的に０．０５〜１０質量％、有利には０．１〜５質量％そして最も有利には０．２５〜２．５質量％の量で洗濯用洗剤及び洗浄組成物に添加することができる。
【００５４】
更に、洗濯用洗剤及び洗浄組成物は一般的に界面活性剤を含み、適切であれば、洗浄物質、ビルダー及び更なる通常の成分、例えば、コビルダー、錯化剤、漂白剤、標準化剤、灰色化防止剤、染料移行阻害剤、酵素及び香料として更なるポリマーを含む。
【００５５】
実施例
Ｉ．本発明のアルコキシル化ポリアルキレンイミンの製造
実施例１：ＰＥ１６００＋２４ＥＯ／ＮＨ＋１６ＰＯ／ＮＨ
ａ）ＰＥＩ６００＋１ＥＯ／ＮＨ
３．５Ｌのオートクレーブ中でポリエチレンイミン（１１８４．０ｇ、およその平均Ｍｗ＝６００ｇ／モル）及び水（２０５．０ｇ）を８０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。温度を１２０℃に上昇させた後、エチレンオキシド（９０８．７ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を７バールに上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１２０℃で２時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を７０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき１モルのエチレンオキシドによってアルコキシル化されたポリエチレンイミンの９１質量％の水溶液２３０５ｇが黄色の粘稠液体として得られた。アミンの滴定量：１１．２２ミリモル／ｇ；（１質量％の水溶液）のｐＨ：１１．０６。
【００５６】
ｂ）ＰＥＩ６００＋２４ＥＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中で実施例１．ａ）で得られた水溶液（１０８．６ｇ）及び水酸化カリウムの水溶液（５０質量％、２．９ｇ）を８０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。水を１２０℃で且つ１０ミリバールの圧力で２時間反応混合物から除去した。窒素でオートクレーブをフラッシングした後、温度を１４５℃に上昇させ、エチレンオキシド（１３２９．９ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を５バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１２０℃で３時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を７０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシドによってアルコキシル化されたポリエチレンイミン１４２８ｇが黄褐色の粘稠液体として得られた。アミンの滴定量：０．８２ミリモル／ｇ；（１質量％の水溶液）のｐＨ：１０．６。
【００５７】
ｃ）ＰＥＩ６００＋２４ＥＯ／ＮＨ＋１６ＰＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中で４６０．９ｇの実施例１．ｂ）で得られたアルコキシル化ポリエチレンイミンを８０℃に熱し且つ５バールの圧力まで窒素で３回パージした。温度を１４０℃まで上昇させた後、プロピレンオキシド（３８９．１ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を５バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１４０℃で５時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を７０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシド及び１６モルのプロピレンオキシドを含有したポリエチレンイミン８３８ｇが黄色の粘稠液体として得られた。アミンの滴定量：０．５９ミリモル／ｇ；１質量％の水溶液のｐＨ：９．７；純粋な化合物のヨウ素色価：７．９。
【００５８】
実施例２：ＰＥＩ６００＋２４ＥＯ／ＮＨ＋２４ＰＯ／ＮＨ
ａ）ＰＥＩ６００＋２４ＥＯ／ＮＨ＋２４ＰＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中で実施例１．ｂ）で得られたアルコキシル化ポリエチレンイミン（３４１．３ｇ）を８０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。温度を１４０℃まで上昇させた後、プロピレンオキシド（４２５．５ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を６バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１４０℃で５時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を８０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシド及び２４モルのプロピレンオキシドでアルコキシル化されたポリエチレンイミン７８０ｇが黄色の粘稠液体として得られた。アミンの滴定量：０．３６ミリモル／ｇ；ｐＨ（１質量％の水溶液）：９．１；ヨウ素色価（純粋な化合物、４０℃）：７．３。
【００５９】
実施例３：ＤＥＴＡ＋２４ＥＯ／ＮＨ＋２４ＰＯ／ＮＨ
ａ）ＤＥＴＡ＋１ＥＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中でジエチレントリアミン（３８１．８ｇ）及び水（１９．１ｇ）を７０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。温度を９０℃に上昇させた後、エチレンオキシド（８１４ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を３バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を９０℃で２時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を７０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき１モルのエチレンオキシドによってアルコキシル化されたジエチレントリアミン１１８０ｇが黄色の粘稠液体として得られた。
【００６０】
ｂ）ＤＥＴＡ＋２４ＥＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中で実施例３．ａ）で得られたＮＨ結合１モルにつき１モルのエチレンオキシドでアルコキシル化されたジエチレントリアミン（７９．７ｇ）及び水酸化カリウムの水溶液（５０質量％、２．９ｇ）を８０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。水を１００℃及び１０ミリバールの圧力で２時間反応混合物から除去した。窒素でオートクレーブをフラッシングした後、温度を１２０℃に上昇させ、エチレンオキシド（１２６６．１ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を５バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１２０℃で３時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を８０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシドでアルコキシル化されたジエチレントリアミン１３６６ｇが褐色の固体として得られた。アミンの滴定量：０．５８ミリモル／ｇ；ｐＨ（１質量％の水溶液）：１０．４。
【００６１】
ｃ）ＤＥＴＡ＋２４ＥＯ／ＮＨ＋２４ＰＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中で実施例３．ｂ）で得られたＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシドでアルコキシル化されたジエチレントリアミン（３１０．６ｇ）を８０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。窒素でオートクレーブをフラッシングした後、温度を１４０℃に上昇させ、プロピレンオキシド（３９６．７ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を４バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１４０℃で５時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を８０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシド及び２４モルのプロピレンオキシドでアルコキシル化されたジエチレントリアミン７０５ｇが淡褐色の固体として得られた。アミンの滴定量：０．２６ミリモル／ｇ；ｐＨ（１質量％の水溶液）：１０．０；ヨウ素色価（純粋な化合物、４０℃）：２．９。
【００６２】
実施例４：ヘキサメチレンジアミン＋２４ＥＯ／ＮＨ＋１６ＰＯ／ＮＨ
ａ）ヘキサメチレンジアミン＋１ＥＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中でヘキサメチレンジアミン（５２７ｇ）及び水（２６．５ｇ）を７０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。温度を９０℃に上昇させた後、エチレンオキシド（８００ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を６バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を９０℃で３時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を７０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき１モルのエチレンオキシドでアルコキシル化されたヘキサメチレンジアミン１３５６ｇが淡黄色の固体として得られた。アミンの滴定量：６．７０ミリモル／ｇ。
【００６３】
ｂ）ヘキサメチレンジアミン＋２４ＥＯ／ＮＨ＋１６ＰＯ／ＮＨ
２Ｌのオートクレーブ中で実施例４．ａ）で得られたモルＮＨ結合１モルにつき１モルのエチレンオキシドでアルコキシル化されたヘキサメチレンジアミン（４５．０ｇ）及び水酸化カリウムの水溶液（５０質量％、１．４ｇ）を８０℃に加熱した。オートクレーブを５バールの圧力まで窒素で３回パージした。水を１００℃及び１０ミリバールの圧力で２時間反応混合物から除去した。窒素でオートクレーブをフラッシングした後、温度を１２０℃に上昇させ、エチレンオキシド（６２３．２ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を６バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１２０℃で３時間ポスト反応させた。温度を１４０℃に上昇させた後、プロピレンオキシド（５７１．５ｇ）を少量ずつ添加した。圧力を６バールまで上昇させた。反応を完了させるため、混合物を１４０℃で５時間ポスト反応させた。反応混合物を窒素で抜き取り、揮発性の化合物を８０℃の真空中で除去した。この手順によりＮＨ結合１モルにつき２４モルのエチレンオキシド及び１６モルのプロピレンオキシドでアルコキシル化されたヘキサメチレンジアミン１２５０ｇが黄色味の淡褐色の固体として得られた。アミンの滴定量：０．２５ミリモル／ｇ；ｐＨ（１質量％の水溶液）：１０．３；ヨウ素色価（純粋な化合物、４０℃）：１．３。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）
【化１】
（式中、
＃はそれぞれの場合に窒素原子間の結合及び式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の２つの隣接する繰り返し単位の基Ａ１の自由な結合位置を示し；且つ
記号はそれぞれの場合に以下のように規定される：
Ａ１は直鎖状又は分枝鎖状のＣ２−Ｃ６−アルキレンから独立して選択され；
Ｅは式（Ｖ）
【化２】
（式中、
＊はそれぞれの場合に式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＶ）の繰り返し単位の窒素原子への結合を意味し；
Ａ２はそれぞれの場合に１，２−プロピレン、１，２−ブチレン及び１，２−イソブチレンから独立して選択され；
Ａ３は１，２−プロピレンであり；
Ｒはそれぞれの場合に水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルから独立して選択され；
ｍは０〜２の範囲の平均値を有し；
ｎは２０〜５０の範囲の平均値を有し；且つ
ｐは１０〜５０の範囲の平均値を有する）
のアルキレンオキシ単位から独立して選択される）
の繰り返し単位を縮合形で含む、両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物であって、
個々のアルコキシル化ポリアルキレンイミンは式（Ｉ）の１個の繰り返し単位、式（ＩＩ）のｘ個の繰り返し単位、式（ＩＩＩ）のｙ個の繰り返し単位及び式（ＩＶ）のｙ＋１個の繰り返し単位からなり、その際、
ｘ及びｙはそれぞれの場合に０〜１５０の範囲の値を有し；且つ
ポリアルキレンイミン骨格の平均分子量Ｍｗはそれぞれの場合に６０〜１００００ｇ/モルの範囲の値を有する両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物、
並びにそれらの四級化生成物の混合物。
【請求項２】
ｐに対するｎの比が０．６〜１．５（ｘ＋２ｙ＋１）１／２の範囲の平均値を有する、請求項１記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項３】
ｐに対するｎの比が０．８〜１．２（ｘ＋２ｙ＋１）１／２の範囲の平均値を有する、請求項２記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項４】
ｍが０である、請求項１から３までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項５】
ｎが２２〜４０の範囲の平均値を有する、請求項１から４までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項６】
ｎが２４〜３０の範囲の平均値を有する、請求項５記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項７】
ｐが１１〜４０の範囲の平均値を有する、請求項１から６までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項８】
ｐが１２〜３０の範囲の平均値を有する、請求項７記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項９】
Ａ１がエチレンである、請求項１から８までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項１０】
Ｒが水素である、請求項１から９までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項１１】
ポリアルキレンイミン骨格の分子量Ｍｗが１００〜８０００ｇ／モルの範囲の平均値を有する、請求項１から１０までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項１２】
ポリアルキレンイミン骨格の分子量Ｍｗが５００〜６０００ｇ／モルの範囲の平均値を有する、請求項１１記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項１３】
存在する５０％までの窒素原子が四級化される、請求項１から１２までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項１】
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）
【化１】
（式中、
＃はそれぞれの場合に窒素原子間の結合及び式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の２つの隣接する繰り返し単位の基Ａ１の自由な結合位置を示し；且つ
記号はそれぞれの場合に以下のように規定される：
Ａ１は直鎖状又は分枝鎖状のＣ２−Ｃ６−アルキレンから独立して選択され；
Ｅは式（Ｖ）
【化２】
（式中、
＊はそれぞれの場合に式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＶ）の繰り返し単位の窒素原子への結合を意味し；
Ａ２はそれぞれの場合に１，２−プロピレン、１，２−ブチレン及び１，２−イソブチレンから独立して選択され；
Ａ３は１，２−プロピレンであり；
Ｒはそれぞれの場合に水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルから独立して選択され；
ｍは０〜２の範囲の平均値を有し；
ｎは２０〜５０の範囲の平均値を有し；且つ
ｐは１０〜５０の範囲の平均値を有する）
のアルキレンオキシ単位から独立して選択される）
の繰り返し単位を縮合形で含む、両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物であって、
個々のアルコキシル化ポリアルキレンイミンは式（Ｉ）の１個の繰り返し単位、式（ＩＩ）のｘ個の繰り返し単位、式（ＩＩＩ）のｙ個の繰り返し単位及び式（ＩＶ）のｙ＋１個の繰り返し単位からなり、その際、
ｘ及びｙはそれぞれの場合に０〜１５０の範囲の値を有し；且つ
ポリアルキレンイミン骨格の平均分子量Ｍｗはそれぞれの場合に６０〜１００００ｇ/モルの範囲の値を有する両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物、
並びにそれらの四級化生成物の混合物。
【請求項２】
ｐに対するｎの比が０．６〜１．５（ｘ＋２ｙ＋１）１／２の範囲の平均値を有する、請求項１記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項３】
ｐに対するｎの比が０．８〜１．２（ｘ＋２ｙ＋１）１／２の範囲の平均値を有する、請求項２記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項４】
ｍが０である、請求項１から３までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項５】
ｎが２２〜４０の範囲の平均値を有する、請求項１から４までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項６】
ｎが２４〜３０の範囲の平均値を有する、請求項５記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項７】
ｐが１１〜４０の範囲の平均値を有する、請求項１から６までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項８】
ｐが１２〜３０の範囲の平均値を有する、請求項７記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項９】
Ａ１がエチレンである、請求項１から８までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項１０】
Ｒが水素である、請求項１から９までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項１１】
ポリアルキレンイミン骨格の分子量Ｍｗが１００〜８０００ｇ／モルの範囲の平均値を有する、請求項１から１０までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項１２】
ポリアルキレンイミン骨格の分子量Ｍｗが５００〜６０００ｇ／モルの範囲の平均値を有する、請求項１１記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【請求項１３】
存在する５０％までの窒素原子が四級化される、請求項１から１２までのいずれか１項記載の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミンの混合物。
【公表番号】特表２０１１−５０３２８０（Ｐ２０１１−５０３２８０Ａ）
【公表日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５３２６００（Ｐ２０１０−５３２６００）
【出願日】平成２０年１１月７日（２００８．１１．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０６５１１２
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０６００５９
【国際公開日】平成２１年５月１４日（２００９．５．１４）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１１月７日（２００８．１１．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０６５１１２
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０６００５９
【国際公開日】平成２１年５月１４日（２００９．５．１４）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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