医療用ストッキング
【課題】リンパ浮腫等の治療用ストッキングとして必要な着圧を保ちつつ、通気性や透湿性も高める。
【解決手段】地糸と、該地糸より強い圧縮力を有する挿入糸を用いて編成された伸縮性編地で、少なくともレッグ部を形成している医療用ストッキングであって、踝からふくらはぎ下端までの足首領域１４、ふくらはぎ下端から膝までの下腿領域１５、膝から脚の付け根までの大腿領域１６の順に着圧が段階的に弱められ、前記地糸の糸長と前記挿入糸の糸長との比が、前記下腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝４．３〜６．０：１、前記大腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝３．３〜５．０：１とされている。
【解決手段】地糸と、該地糸より強い圧縮力を有する挿入糸を用いて編成された伸縮性編地で、少なくともレッグ部を形成している医療用ストッキングであって、踝からふくらはぎ下端までの足首領域１４、ふくらはぎ下端から膝までの下腿領域１５、膝から脚の付け根までの大腿領域１６の順に着圧が段階的に弱められ、前記地糸の糸長と前記挿入糸の糸長との比が、前記下腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝４．３〜６．０：１、前記大腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝３．３〜５．０：１とされている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は医療用ストッキングに関し、詳しくは、リンパ浮腫等の治療用ストッキングとして必要な着圧を保ちつつ、通気性や透湿性を高めるものである。
【背景技術】
【０００２】
下肢のリンパ浮腫や静脈還流障害等の疾患には、強い圧縮力を有する医療用ストッキングを着用する圧迫療法が有効であることが知られている。このような医療用ストッキングは、特公平７−９８０５３号公報（特許文献１）にも示されているように、足首に最も大きな圧力をかけると共に足首から下腿部、大腿部へと圧力を段階的に減少させており、治療に必要な圧力を発生させるために、高い圧縮力を有する挿入糸を地糸の編組織に挿入して編成しているものも多い。しかし、前記医療用ストッキングは通気性が悪く、蒸れが生じやすいという問題を有している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特公平７−９８０５３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は前記問題に鑑みてなされたものであり、リンパ浮腫等の治療用ストッキングとして必要な着圧を保ちつつ、通気性や透湿性も高めることを課題としている。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
前記課題を解決するため、本発明は、地糸と、該地糸より強い圧縮力を有する挿入糸を用いて編成された伸縮性編地で、少なくともレッグ部を形成している医療用ストッキングであって、
踝からふくらはぎ下端までの足首領域、ふくらはぎ下端から膝までの下腿領域、膝から脚の付け根までの大腿領域の順に着圧が段階的に弱められ、
前記地糸の糸長と前記挿入糸の糸長との比が、前記下腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝４．３〜６．０：１、前記大腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝３．３〜５．０：１とされていることを特徴としている医療用ストッキングを提供している。
【０００６】
前記伸縮性編地における地糸の糸長および挿入糸の糸長とは、円環状に編まれる１コース当たりの糸の長さのことである。
一般に、通気性および透湿性を高める方法として、度目（コース数／インチ）を減らす、即ち、糸長を長くすることによりループ長を大きくするという方法が有効である。しかしながら、製品として適当な置き寸法を確保しつつ、強い圧力と耐久性を得るためには、度目（コース数／インチ）を減らすことは推奨できない。そこで、本発明では度目（コース数／インチ）を減らさずに、ウェール数／インチを減らし、地糸の糸長を短くすることにより、通気性、透湿性を高めている。
前記地糸の糸長と挿入糸の糸長との関係は、挿入糸の糸長に対する地糸の糸長の比率が大きくなると、編目が密になり編目の開口率が小さくなるため、通気性や透湿性が悪化する。一方、挿入糸の糸長に対する地糸の糸長の比率が小さくなると、編目の密度が疎になり通気性および透湿性は高められるものの、編地の伸びしろが少なくなるため着用して動く際に伸びが悪く動きの妨げとなる。
【０００７】
本発明では、従来の医療用ストッキングと比較して、基本的に挿入糸の糸長に対する地糸の糸長の比率を下げて通気性、透湿性を高め、かつ、該比率を前記範囲に設定することで、編地の伸縮性も確保し動き良さも確保している。
即ち、前記のように、足首領域の着圧は最も強くし、足首から大腿部に向けて順次着圧を弱め、かつ、下腿領域と大腿領域との着圧を前記のように地糸の糸長と挿入糸の糸長との比で規定している。該比率とすることで、編目の開口率を高めて通気性や透湿性を向上させて蒸れの発生を防止しながら、強い圧縮力を有する挿入糸の糸長の比率を高めていることで医療用ストッキングとして要求される着圧を十分保持することができる。
【０００８】
前記下腿領域および大腿領域において、挿入糸の糸長に対する地糸の糸長の比率が前記設定した範囲を超えて大きくなると、編目が密になり編目の開口率が小さくなるため、通気性や透湿性が悪化する。一方、挿入糸の糸長に対する地糸の糸長の比率が前記範囲を超えて小さくなると、編目の密度が疎になり通気性や透湿性は高められるものの、編地の伸びしろが少なくなるため着用して動く際に伸びが悪く動きの妨げとなる。
【０００９】
前記構成とした医療用ストッキングでは、例えば、ＫＥＳ通気度試験機（ＫＥＳ法）による測定で、前記下腿領域で０．００４ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍ以下、大腿領域で０．００３ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍ以下の通気抵抗が得られ、従来の医療用ストッキングより通気性を大幅に高めることができる。
【００１０】
また、前記下腿領域での１インチ当たりのウェール数は１９〜２４ウェール／インチとし、前記大腿領域での１インチ当たりのウェール数は１３〜１９ウェール／インチとしていることが好ましい。
【００１１】
前記ウェール数は、増加すると編目が密になり編目の開口率が小さくなり、通気性や透湿性が悪化しやすくなる。一方、ウェール数が少ないと、編地の伸びしろが少なくなるため着用して動く際に伸びにくく動きの妨げになるおそれがあり、かつ、縦方向の強度（弾性力および破壊強度）も低下しやすくなる。
本発明では、前記下腿領域および大腿領域のウェール数を前記範囲に設定することにより、通気性および透湿性を高めて蒸れを無くし、かつ、動き易さも確保して着用感を高めている。
【００１２】
本発明の医療用ストッキングは、丸編機で編成することが好ましい。その際、丸編機の針本数を２８０〜４５０本程度にすることにより、前記のようなウェール数を得ることができる。
【００１３】
前記編成糸の種類は特に限定されないが、前記地糸はカバリング糸とすることが好ましく、該カバリング糸としては、ポリウレタン糸からなる芯糸の外周にナイロン糸を１重巻きにしたシングルカバリング糸、ナイロン糸を２重巻きにしたダブルカバリング糸のいずれでもよいが、ダブルカバリング糸が好ましい。
また、地糸の総繊度は７５〜１３５デシテックスであることが好ましい。地糸の総繊度が前記範囲より大きいと、編目の開口率が下がって通気抵抗が大きくなると共に、厚みが大となり暑さを感じやすくなって着用感を悪化させるおそれがある。一方、地糸の総繊度が前記範囲より小さいと強度が下がるおそれがある。
【００１４】
一方、前記挿入糸としては２００％伸長時の回復応力が１３〜２８ｃＮであるポリウレタン糸を含む弾性糸が好適に用いられる。
これは、２００％伸長時の回復応力が２８ｃＮを超えると着圧が高くなりすぎるおそれがある一方、挿入糸の２００％伸長時の回復応力が１３ｃＮ未満では医療用ストッキングとして必要な着圧が得られない場合があるためである。特に、挿入糸の２００％伸長時の回復応力が１５〜２５ｃＮであることが好ましい。
挿入糸としてベア糸のポリウレタン糸を用いることが好ましいが、２００％伸長時の回復応力が１３〜２８ｃＮであればカバリング糸やゴム糸など他の弾性糸を挿入糸としてもよい。
【００１５】
前記のように、地糸としてカバリング糸を用い、挿入糸として強い圧縮力を有するポリウレタン糸を含む弾性糸を用いて編成することにより、編地の肌触り感を高めると共に、医療用ストッキングとして必要な着圧も得られやすくなる。
【００１６】
本発明の医療用ストッキングは、前記下腿領域の領域内では着圧を一定とし、大腿領域の領域内でも着圧を一定とし、着圧を下腿領域と大腿領域の２段階にわけて、大腿領域の着圧を弱めてもよい。また、下腿領域の領域内および大腿領域の領域内において、それぞれ着圧を下端から上端にかけて段階的に弱め、下腿領域の下端から大腿領域の上端にかけて連続的な段階で着圧を弱めてもよい。
【００１７】
本発明の医療用ストッキングは、リンパ浮腫治療用に限定されないが、前記各領域の着圧をリンパ浮腫治療用として好適なものに設定することで、リンパ浮腫治療用として有用なものとなる。その場合の各領域の着圧、具体的には、ハトラー靴下着圧測定器ｍｋ．３による測定で、下腿領域で１７〜３３ｍｍＨｇ（２３〜４４ｈＰａ）程度、大腿領域で６〜１９ｍｍＨｇ（８〜２５ｈＰａ）程度とすることができる。また、下腿領域の下側の踝からふくらはぎ下端までの足首領域の着圧を３４〜４６ｍｍＨｇ（４５〜６１ｈＰａ）程度とすることができる。
【００１８】
本発明の医療用ストッキングは、前記のように、少なくともレッグ部を有するものであればよい。よって、レッグ部のみでパンティー部を有さない片足用または両足用、レッグ部の上端にパンティー部の一部を備え該パンティー部の上端に設けた腰部ベルトを締めて着用する片足用、レッグ部にパンティー部が連続したパンティーストッキングタイプの両足用のいずれも含まれる。着用者は疾患の程度等に応じて、前記３つの形態のストッキングを使い分けることができる。
【００１９】
前記レッグ部にパンティー部が連続した両足用のパンティーストッキングタイプとした場合、前記パンティー部と前記レッグ部の編組織または編み糸を切り替えずに、前記パンティー部と前記レッグ部とを連続的に編成していることが好ましい。
【００２０】
パンティーストッキングタイプの従来の医療用ストッキングでは、足首に最も大きな圧力をかけると共に足首領域から下腿領域、大腿領域へと着圧を段階的に減少させるレッグ部と、編み糸の種類や編組織等を異ならせた別素材でパンティー部を形成しており、レッグ部とパンティー部との切り替えによって、リンパ液の還流が不十分になったり脚の付け根付近へのストッキングの食い込みが生じて着用感が悪化したりする問題があった。そこで、前記のように、パンティー部とレッグ部の編組織または編み糸を切り替えずに、パンティー部とレッグ部とを連続的に編成することにより、レッグ部側からのリンパ液をスムーズに静脈に還流することができ、かつ脚の付け根付近へのストッキングの食い込みも防止することができる。
【００２１】
また、前記レッグ部にパンティー部が連続した両足用のパンティーストッキングタイプとした場合、前記パンティー部には、左右の浅鼠径リンパ節の位置より内側の腹部膨出部に、該腹部膨出部を包囲する他の領域より弾性力を小とした弱パワー領域が設けられ、前記パンティー部の他の領域は前記レッグ部と同一の素材で編成していることも好ましい。なお、弾性力が小さいとは、１００％伸長時応力が小さいことをいう。
【００２２】
前記のように、パンティー部において、左右の浅鼠径リンパ節の位置より内側の腹部膨出部に該パンティー部の他の領域より弾性力を小とした弱パワー領域を設けることにより、腹部膨出部の締め付けを抑えて着用感を高めることができる。
また、パンティー部の他の領域、即ち、前記左右の浅鼠径リンパ節の位置をカバーし、前記弱パワー領域を包囲するパンティー部の大部分を前記レッグ部と同一素材の伸縮性編地で切り替えなく連続的に編成することにより、レッグ部側からのリンパ液を左右の浅鼠径リンパ節を経てスムーズに静脈に還流することができ、かつ脚の付け根付近へのストッキングの食い込みも防止することができる。
【００２３】
前記弱パワー領域は、前記パンティー部の他の領域を形成する編地に、該編地を編成する地糸より弾性力の弱い糸を挿入したり、部分的に度目を変化させたりすることにより形成可能である。または、弾性力の小さな別布を縫着して形成することもできる。
【００２４】
前記弱パワー領域を形成するために、前記パンティー部の他の領域を形成する編地に挿入する弾性力の弱い糸としては、生地の弾性力を増加させないものであれば特に限定されず、生糸（なまいと）、捲縮加工糸、紡績糸などを用いることができる。
また、弾性力の小さな別布を縫着して前記弱パワー領域を形成する場合、ニット編地（経編、緯編）からなる別布としてもよいし、織生地からなる別布としてもよい。
【００２５】
前記のように、腹部膨出部の弱パワー領域の弾性力をパンティー部の他の領域の弾性力より小とすることにより、前記弱パワー領域の着圧を前記他の領域の着圧より下げることができる。弱パワー領域の着圧は、着用時の快適性の理由から同一コースの他の領域の着圧の９５〜１０％程度に下げていることが好ましく、より好ましくは８０〜２０％である。９０％より大きい場合は着圧が高くなり着用者が圧迫感を感じやすく、１０％より小さい場合はフィット感が損なわれやすい。
【００２６】
前記パンティー部は菱形形状のクロッチ部を備え、前記弱パワー領域と前記他の領域との境界ラインを前記クロッチ部の下腹部側前端を始点として左右上方へ分岐させて傾斜させた左右分岐ラインで形成し、該左右分岐ラインの分岐角度を６５〜１０５度としていることが好ましく、より好ましくは７０〜１００度である。分岐角度が６５度より小さい場合は下腹部の一部を被覆してしまい、１０５度より大きい場合は浅鼠径リンパ節を被覆してしまう。
【００２７】
前記のように、菱形形状のクロッチ部の下腹部側前端を始点として６５〜１０５度の分岐角度で左右上方へ分岐、傾斜させた左右分岐ラインを前記弱パワー領域と前記他の領域との境界ラインとすることにより、腹部膨出部の締め付けを抑制しつつ、前記弱パワー領域による左右の浅鼠径リンパ節の被覆を防止してリンパ液のスムーズな静脈還流が可能となる。
【００２８】
前記クロッチ部は弱パワーの別布からなるクロッチ布を縫着して形成し、前記クロッチ部の前後方向の対角線の長さを９〜１４ｃｍ、幅方向の対角線の長さを３〜７ｃｍとし、面積にして１４〜４９ｃｍ２と比較的小さくし、恥骨部が前記クロッチ布で被覆されずに、前記大腿領域の伸縮性編地で被覆して恥骨部に着圧を負荷できる構成としていることが好ましい。
【００２９】
前記のように、弱パワーの別布からなるクロッチ部の前後方向の長さを９〜１４ｃｍ、幅方向の対角線の長さを３〜７ｃｍとして、従来のパンティーストッキングタイプの医療用ストッキングのクロッチ部よりサイズを小さくすることにより、骨盤の前下部に位置し中央部で連結する左右一対の恥骨部を大腿領域と同じ素材である他の領域の伸縮性編地で被覆することができる。よって、前記恥骨部に適度な着圧を負荷することができ、リンパ液のスムーズな静脈還流が可能となる。
【００３０】
また、前記パンティー部の他の領域は前記レッグ部の大腿領域と同程度の着圧を持たせ、前記パンティー部の前記大腿領域との連続部分から上端のウエストラインまでの脇側では、脇線ラインからパンティー部の幅の２０％以内の領域は前記弱パワー領域としていないことが好ましい。前記構成により、浅鼠径リンパ節を前記弱パワー領域が被覆せず、リンパ液のスムーズな静脈還流が可能となる。
【００３１】
前記弱パワー領域は、腹部膨出部からウエストラインまで連続したＶ形状、Ｕ形状あるいは菱形形状としていることが好ましい。
【発明の効果】
【００３２】
前述したように、本発明によれば、地糸の糸長と挿入糸の糸長との比を、前記下腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝４．３〜６．０：１とし、前記大腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝３．３〜５．０：１とすることにより、編目の開口率が高められ通気性や透湿性を向上させ、動き易さも確保でき、さらに、医療用ストッキングとして必要な着圧も十分保持することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３３】
【図１】第１実施形態のストッキングを示す平面図である。
【図２】ストッキングの編組織を示す図である。
【図３】第２実施形態のストッキングを示す斜視図である。
【図４】第３実施形態のストッキングを示す平面図である。
【図５】第４実施形態のストッキングの前面側を示す平面図である。
【図６】クロッチ部を示す平面図である。
【発明を実施するための形態】
【００３４】
以下、本発明の実施形態を図面を参照して説明する。
図１および図２に第１実施形態を示す。
本実施形態のストッキング１０はリンパ浮腫治療用ストッキングであり、ストッキング１０はレッグ部１１のみからなる片足用で、該レッグ部１１には足指部分を設けていない。
【００３５】
レッグ部１１は、図１に示すように、足指の付け根から土踏まずまでの爪先領域１２と、該爪先領域１２の上側に連続する土踏まずから踝までのフット領域１３と、該フット領域１３の上側に連続する踝からふくらはぎ下端までの足首領域１４と、該足首領域１４の上側に連続するふくらはぎ下端から膝までの下腿領域１５と、該下腿領域１５の上側に連続する膝から脚の付け根までの大腿領域１６を備えている。前記爪先領域１２の下端および大腿領域１６の上端の長さ方向両端には、端末部１７、１８を連続して設けている。
【００３６】
前記爪先領域１２、フット領域１３、足首領域１４、下腿領域１５および大腿領域１６からなるストッキング１０は、図２のように、地糸２０のプレーン編組織（平編組織）に地糸２０より強い圧縮力を有する挿入糸２１を挿入して編成した伸縮性編地からなる。本実施形態のストッキング１０は通常の靴下丸編機（図示せず）を用いて編成している。前記地糸２０として芯糸のポリウレタン糸の外周にナイロン糸を２重に巻き付けたダブルカバリング糸を用い、該ダブルカバリング糸の総繊度を７５〜１３５デシテックスとしている。前記挿入糸２１としては２００％伸長時の回復応力が１５〜２５ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸を芯糸とし、ナイロン糸を被覆糸として巻き付けたカバリング糸を用いている。
【００３７】
本実施形態では、ストッキング１０の編成に用いる前記靴下丸編機の針本数を２８８本としている。
前記地糸２０の糸長と挿入糸２１の糸長との比を、前記下腿領域１５で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝４．３〜６．０：１、大腿領域１６で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝３．３〜５．０：１となるように編成している。
また、下腿領域１５での１インチあたりのウェール数を１９〜２４ウェール／インチ、大腿領域１６での１インチあたりのウェール数を１３〜１９ウェール／インチとしている。
【００３８】
本実施形態のストッキング１０は、足首領域１４、下腿領域１５、大腿領域１６の順に編組織の編目の密度を下げて着圧を段階的に弱めており、ハトラー靴下着圧測定器ｍｋ．３による測定で、足首領域１４で３４〜４６ｍｍＨｇ（４５〜６１ｈＰａ）、下腿領域１５で１７〜３３ｍｍＨｇ（２３〜４４ｈＰａ）、大腿領域１６で６〜１９ｍｍＨｇ（８〜２５ｈＰａ）の着圧を保持している。
【００３９】
前記のように、地糸２０の糸長と挿入糸２１の糸長との比を、下腿領域１５で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝４．３〜６．０：１、大腿領域１６で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝３．３〜５．０：１とすることにより、リンパ浮腫治療用ストッキングとして必要な着圧を保持しつつ、編目の開口率を高めて通気性や透湿性を向上させることができる。
特に、通気性については、ＫＥＳ通気度試験機（ＫＥＳ法）による測定で、下腿領域１５で０．００４ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍ以下、大腿領域１６で０．００３ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍ以下の通気抵抗が得られ、従来の医療用ストッキングより通気性を大幅に向上させることができる。
【００４０】
以下、実施例および比較例を用いて第１実施形態をさらに詳細に説明する。
［実施例１〜８、比較例１〜３］
実施例１〜８および比較例１〜３では、Ｍサイズのリンパ浮腫治療用ストッキング１０を作製した。
実施例１〜３では、４４デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に５６デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸を地糸２０とした。また、実施例４、７、８では４４デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に４４デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸を地糸２０とした。さらに、実施例５では５６デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に４４デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸を地糸２０とした。また、実施例６では３３デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に３３デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸を地糸２０とした。
【００４１】
比較例１および比較例２では、４４デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に４４デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸を地糸２０とした。また、比較例３では、４４デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に５５デシテックスのナイロン糸を一重に巻き付けたシングルカバリング糸を地糸２０とした。
【００４２】
さらに、実施例１〜７では、爪先領域１２および大腿領域１６において、繊度が５７０デシテックスで２００％伸長時の回復応力が１６．２３ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸を挿入糸２１とした。また、フット領域１３、足首領域１４および下腿領域１５においては、繊度が５７０デシテックスで２００％伸長時の回復応力が１６．２３ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸と、繊度が２８５デシテックスで２００％伸長時の回復応力が８．２５ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸とを引き揃えて同時に給糸して挿入糸２１とした。一方、実施例８では、爪先領域１２から大腿領域１６までの全ての領域において、５７０デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に７８デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸（２００％伸長時の回復応力が１５．９ｃＮ）を挿入糸２１とした。
比較例１〜３では、爪先領域１２および大腿領域１６において、繊度が６２０デシテックスで２００％伸長時の回復応力が１５．８２ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸を挿入糸２１とした。また、フット領域１３、足首領域１４および下腿領域１５において繊度が６２０デシテックスで２００％伸長時の回復応力が１５．８２ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸と、繊度が３１０デシテックスで２００％伸長時の回復応力が８．７０ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸とを引き揃えて同時に給糸して挿入糸２１とした。
【００４３】
また、実施例１〜５では編成に用いる靴下丸編機の針本数を２８８本、実施例６では編成に用いる靴下丸編機の針本数を３５２本、実施例７、８では編成に用いる靴下丸編機の針本数を３４０本とした。
一方、比較例１〜３では編成に用いる靴下丸編機の針本数をそれぞれ４４４本、４２０本、４２４本とした。
【００４４】
下腿領域１５および大腿領域１６での地糸２０の糸長、挿入糸２１の糸長、挿入糸２１の糸長に対する地糸２０の糸長の比率［（地糸２０の糸長）／（挿入糸２１の糸長）］、１インチ当たりのウェール数［ウェール／インチ］をそれぞれ表１および表２に示す値とし、足首領域１４、下腿領域１５、大腿領域１６の各領域にリンパ浮腫治療に必要な着圧を持たせたストッキング１０を作製した。また、作製したストッキング１０の下腿領域１５および大腿領域１６での通気抵抗も表１および表２に示している。
【００４５】
【表１】
【００４６】
【表２】
【００４７】
なお、地糸および挿入糸の糸長、１インチ当たりのウェール数、２００％伸長時の回復応力、着圧、通気抵抗は、それぞれ以下のように測定することができる。
［地糸および挿入糸の糸長］
ハトラー靴下着圧測定器ｍｋ．３で着圧測定を行い、下腿領域１５の測定ポイント（足裏からの高さ：３１ｃｍ、周長：３５．４ｃｍ）および大腿領域１６の測定ポイント（足裏からの高さ：６０ｃｍ、周長：４６．４ｃｍ）に印を付けてそのポイントの糸長を解糸して取り出したものについて測定する。解糸して取り出したものに所定の荷重（地糸２０では２０ｇ、挿入糸では３ｇ）をかけて５本糸長を測定し、その平均を地糸、挿入糸の糸長とする。
【００４８】
［１インチ当たりのウェール数］
日本人Ｍ寸相当サイズの平足型（足首領域１４：足裏からの高さ１２．５ｃｍ、周長２２ｃｍ、下腿領域１５：足裏からの高さ３０ｃｍ、周長３６ｃｍ、大腿領域１６：足裏からの高さ６５ｃｍ、周長５２ｃｍで、厚み１ｃｍの木製平足型）に着用させた状態で、下腿領域１５および大腿領域１６の１インチ当たりのウェール数をルーペで３回カウントし、その平均を１インチ当たりのウェール数とする。
【００４９】
［２００％伸長時の回復応力］
試験長が５０ｍｍの弾性糸を引張試験機にて、試験スピード３００ｍｍ／ｍｉｎ、定伸長３００％（１５０ｍｍ）の条件で伸長し、２００％伸長時の回復応力を繰り返し３回測定して、その平均値を２００％伸長時の回復応力とする。
【００５０】
［着圧］
ハトラー靴下着圧測定器ｍｋ．３の足型にストッキング１０を履かせ、室温２０℃、湿度６５％の環境下で、足型の測定ポイントＡ（足裏からの高さ１０ｃｍ、周長２２．３ｃｍ）、測定ポイントＢ（足裏からの高さ３１ｃｍ、周長３５．２ｃｍ）、測定ポイントＣ（足裏からの高さ６０ｃｍ、周長４６．４ｃｍ）の着圧を測定する。測定ポイントＡは足首領域１４内にあり、測定ポイントＢは下腿領域１５内にある。また、測定ポイントＣは大腿領域１６内にある。
【００５１】
［通気抵抗］
日本人Ｍ寸相当サイズの平足型（足首領域１４：足裏からの高さ１２．５ｃｍ、周長２２ｃｍ、下腿領域１５：足裏からの高さ３０ｃｍ、周長３６ｃｍ、大腿領域１６：足裏からの高さ６５ｃｍ、周長５２ｃｍで、厚み１ｃｍの木製平足型）に着用させた状態で、刺繍枠にてサンプルを採取し、ＫＥＳ通気度試験機（ＫＥＳ−Ｆ８−ＡＰ１、カトーテック（株）製）を用いて測定する（単位ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍ）。通気抵抗値は、ＫＥＳ−Ｆ８−ＡＰ１通気度試験機にて空気を送り、該試料を通して大気中へ放出、吸引する方法により、圧力損失半導体差圧ゲージを用いて測定して得られる。
【００５２】
表２に示すように、比較例１〜３では通気抵抗が下腿領域１５で０．００４ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍを上回り、大腿領域１６でも０．００３ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍを上回った。一方、表１に示すように、実施例１〜８では、通気抵抗が下腿領域１５で０．００４ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍを下回り、大腿領域１６でも０．００３ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍを下回った。即ち、実施例１〜８のストッキングは比較例１〜３のストッキングに比べて通気性が向上したことが確認できた。
【００５３】
次に、実施例１〜８および比較例１〜３で作製したストッキングの官能試験を行った。
試験は室温２８℃、湿度６５％の部屋で２０〜４０代の男女１０名に実施例１〜８および比較例１〜３のストッキングを着用してもらいアンケートをとった。アンケートでは、表３に示す基準に基づき「蒸れにくさ」および「涼しさ」について採点してもらった。
「蒸れにくさ」に関しては、ストッキング着用後、長ズボンを履き、時速８ｋｍで１０分間走り、安静５分後にアンケートをとった。また、「涼しさ」に関しては、室内で安静１０分後にストッキングの上に直接風速１ｍ／ｓｅｃの風を当てたときにアンケートをとった。表４および表５に、実施例１〜８および比較例１〜３のストッキングに対する採点結果（平均値）を示す。
【００５４】
【表３】
【００５５】
【表４】
【００５６】
【表５】
【００５７】
表４および表５の採点結果から、実施例１〜８のストッキングは比較例１〜３のストッキングより通気性や透湿性の点で優れていることが確認できた。
【００５８】
図３に第２実施形態を示す。
第２実施形態のストッキング３０では、図３に示すように、レッグ部３１の上端にパンティー部の一部３２を備え、該パンティー部の一部３２の上端に連続させた腰部ベルト３３を締めて着用する片足用としている。この点以外は第１実施形態と同様としている。
腰部ベルト３３には面ファスナー３３ａが取り付けられ、該面ファスナー３３ａで着用者のウエストに合わせられるようにしている。
【００５９】
第２実施形態においても、第１実施形態と同様、通気性や透湿性を高めつつ、リンパ浮腫治療用のストッキングとして必要な着圧を得ることができる。
【００６０】
図４に第３実施形態を示す。
第３実施形態のストッキング４０では、図４に示すように、レッグ部４１に一般的なパンティー部４２が連続したパンティーストッキングタイプの両足用とする。この点以外は第１実施形態と同様としている。本実施形態では足指部分は設けていないが、足指部分を設けていてもよい。
【００６１】
第３実施形態においても、第１実施形態と同様、通気性や透湿性を高めつつ、リンパ浮腫治療用のストッキングとして必要な着圧を得ることができる。
【００６２】
本発明は前記実施形態に限定されず、前記下腿領域の着圧、大腿領域の着圧をそれぞれ一定圧とせず、下腿領域内および／または大腿領域内でも下端から上端にかけて数段階で着圧を弱め、足首領域から大腿領域の上端にかけて４段階以上の多段階で着圧を変化させて弱めてもよい。
【００６３】
図５および図６は第４実施形態を示す。
第４実施形態のストッキング５０では、レッグ部５１にパンティー部５２を連続させたパンティーストッキングタイプの両足用とし、上端にウエストバンド５７を設けたパンティー部５２には、左右の浅鼠径リンパ節の位置５３より内側の腹部膨出部に、該腹部膨出部を包囲する他の領域５５より弾性力を小とした弱パワー領域５４（図５の斜線領域）を設けている。また、パンティー部５２の他の領域５５は、レッグ部５１の大腿領域５１Ａと同一の編み糸、同一の編組織の伸縮性編地で大腿領域５１Ａの上端と切り替えなしで連続的に編成している。さらに、クロッチ部５６のサイズを従来のパンティーストッキングタイプの医療用ストッキングのクロッチ部より小さくしている。これらの点以外は第３実施形態と同様としている。
【００６４】
パンティー部５２の股部に設けるクロッチ部５６は、弾性力の小さな弱パワー編地のクロッチ布を縫着して形成し、図６に示すような菱形形状としている。クロッチ部５６の前後方向の対角線の長さＬ１＝１０ｃｍ、幅方向の対角線の長さＬ２＝４．５ｃｍとし、前後方向の対角線の長さＬ１、幅方向の対角線の長さＬ２を従来のパンティーストッキングタイプの医療用ストッキングのクロッチ部のＬ１、Ｌ２よりそれぞれ３５％程度短くして骨盤前下部の恥骨部がパンティー部５２の他の領域５５の伸縮性編地で被覆されるようにしている。
【００６５】
また、クロッチ部５６の下腹部側前端５６Ａを始点として左右上方へ分岐、傾斜させた左右分岐ラインＡ１、Ａ２を、腹部膨出部の弱パワー領域５４と該弱パワー領域５４を囲む他の領域５５との境界ラインとし、該境界ラインＡ１、Ａ２の分岐角度θを６５度として、左右の浅鼠径リンパ節の位置５３より内側に弱パワー領域５４が形成されるようにしている。さらに、脇線ラインＳ１、Ｓ２からパンティー部の幅Ｗの２０％以内の領域に弱パワー領域５４が形成されないようにしている。本実施形態では、Ｗ＝３６ｃｍで弱パワー領域５４が形成されない領域は７ｃｍで１９％としている。即ち、左右上方に傾斜させた境界ラインＡ１、Ａ２が脇線ラインＳ１、Ｓ２から幅Ｗの１９％の位置（本実施形態ではＤ＝７ｃｍとなる位置）に到達した地点で、境界ラインＡ１、Ａ２を脇線ラインＳ１、Ｓ２と略平行になるように屈曲させて上端のウエストバンド５７まで延在させている。本実施形態における弱パワー領域５４は、左右斜め上方へ分岐させた境界ラインＡ１、Ａ２を上端側で略平行方向に屈曲させた略Ｕ形状（ホームベース形状）としているが、Ｖ形状や菱形形状としてもよい。
【００６６】
パンティー部５２の他の領域５５は前記境界ラインＡ１から一方の浅鼠径リンパ節の位置５３および脇線Ｓ１を経て背面側の臀部を覆い、脇線Ｓ２および他方の浅鼠径リンパ節の位置５３を経て境界ラインＡ２に至る領域であり、前記したように、他の領域５５をレッグ部５１の大腿領域５１Ａと同一の編み糸、同一の編組織の伸縮性編地で大腿領域５１Ａの上端と切り替えなしで連続的に編成している。また、弱パワー領域５４は、他の領域５５を形成する編地に、該編地を編成する地糸より弾性力の小さいウーリーナイロン糸を挿入して形成している。本実施形態のパンティー部５２の他の領域５５および弱パワー領域５４では、地糸として、４４デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に４４デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸を用い、挿入糸として、繊度が５７０デシテックスで２００％伸長時の回復応力が１６．２３ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸を用いている。さらに、弱パワー領域５４では５６デシテックスのウーリーナイロン糸を挿入している。なお、本実施形態では、パンティー部５２での前記挿入糸の糸長に対する地糸の糸長の比率［（地糸の糸長）／（挿入糸の糸長）］を３．５０〜３．６０としている。
本実施形態では、前記のように、パンティー部５２の他の領域５５を形成する編地に、該編地を編成する地糸より弾性力の小さい糸を挿入して弱パワー領域５４を形成しているが、弱パワー領域５４をニット編地（経編、緯編）や織生地からなる別布として縫着して形成してもよい。
【００６７】
腹部膨出部の弱パワー領域５４の弾性力を他の領域５５の弾性力より小とすることにより、弱パワー領域５４の着圧を他の領域５５の着圧より下げており、弱パワー領域５４の着圧を同一コースの他の領域５５の着圧の５０〜９５％程度としている。また、他の領域５５の着圧は大腿領域５１Ａの着圧と同程度としている。
本実施形態においては、パンティー部５２の他の領域５５で被覆される恥骨部、臀部膨出部、臀部側部においてそれぞれ２８ｈＰａ、２５．３ｈＰａ、１９．３ｈＰａの着圧が得られ、弱パワー領域５４で被覆される腹部膨出部においては１４．３ｈＰａの着圧が得られた。なお、前記着圧はＡＭＩ・ＴＥＣＨＮＯ・ＣＯ．ＬＴＤ．の衣服圧測定機を用いて、エアパックにより測定した。
【００６８】
なお、本実施形態のストッキング５０の作製は、筒状に編成された左右一対の丸編地５０Ａ、５０Ｂを用い、パンティー部５２の前後中心線およびクロッチ部５６との縫着ラインとなる部分に切れ目を入れてクロッチ部５６および裁断線同士をつき合わせて縫着し、一体化させることにより形成している。
【００６９】
第４実施形態においても、第１実施形態と同様、通気性や透湿性を高めつつ、リンパ浮腫治療用のストッキングとして必要な着圧を得ることができると共に、前記のように、パンティー部５２において、左右の浅鼠径リンパ節の位置５３より内側の腹部膨出部に該パンティー部５２の他の領域５５より弾性力を小とした弱パワー領域５４を設けることにより、腹部膨出部の締め付けを抑えて着用感を高めることができる。
また、パンティー部５２の他の領域５５、即ち、左右の浅鼠径リンパ節の位置５３をカバーし、弱パワー領域５４を包囲するパンティー部５２の大部分をレッグ部５１の大腿領域５１Ａと同一素材の伸縮性編地で切り替えなく連続的に編成することにより、レッグ部５１側からのリンパ液を左右の浅鼠径リンパ節を経てスムーズに静脈に還流することができ、かつ脚の付け根付近へのストッキングの食い込みも防止することができる。
【符号の説明】
【００７０】
１０、３０、４０、５０ ストッキング
１１、３１、４１、５１ レッグ部
１２ 爪先領域
１３ フット領域
１４ 足首領域
１５ 下腿領域
１６、５１Ａ 大腿領域
１７、１８ 端末部
２０ 地糸
２１ 挿入糸
３２ パンティー部の一部
４２ パンティー部
３３ 腰部ベルト
５２ パンティー部
５３ 左右の浅鼠径リンパ節の位置
５４ 弱パワー領域
５５ 他の領域
５６ クロッチ部
Ａ１、Ａ２ 境界ライン
Ｓ１、Ｓ２ 脇線
【技術分野】
【０００１】
本発明は医療用ストッキングに関し、詳しくは、リンパ浮腫等の治療用ストッキングとして必要な着圧を保ちつつ、通気性や透湿性を高めるものである。
【背景技術】
【０００２】
下肢のリンパ浮腫や静脈還流障害等の疾患には、強い圧縮力を有する医療用ストッキングを着用する圧迫療法が有効であることが知られている。このような医療用ストッキングは、特公平７−９８０５３号公報（特許文献１）にも示されているように、足首に最も大きな圧力をかけると共に足首から下腿部、大腿部へと圧力を段階的に減少させており、治療に必要な圧力を発生させるために、高い圧縮力を有する挿入糸を地糸の編組織に挿入して編成しているものも多い。しかし、前記医療用ストッキングは通気性が悪く、蒸れが生じやすいという問題を有している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特公平７−９８０５３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は前記問題に鑑みてなされたものであり、リンパ浮腫等の治療用ストッキングとして必要な着圧を保ちつつ、通気性や透湿性も高めることを課題としている。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
前記課題を解決するため、本発明は、地糸と、該地糸より強い圧縮力を有する挿入糸を用いて編成された伸縮性編地で、少なくともレッグ部を形成している医療用ストッキングであって、
踝からふくらはぎ下端までの足首領域、ふくらはぎ下端から膝までの下腿領域、膝から脚の付け根までの大腿領域の順に着圧が段階的に弱められ、
前記地糸の糸長と前記挿入糸の糸長との比が、前記下腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝４．３〜６．０：１、前記大腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝３．３〜５．０：１とされていることを特徴としている医療用ストッキングを提供している。
【０００６】
前記伸縮性編地における地糸の糸長および挿入糸の糸長とは、円環状に編まれる１コース当たりの糸の長さのことである。
一般に、通気性および透湿性を高める方法として、度目（コース数／インチ）を減らす、即ち、糸長を長くすることによりループ長を大きくするという方法が有効である。しかしながら、製品として適当な置き寸法を確保しつつ、強い圧力と耐久性を得るためには、度目（コース数／インチ）を減らすことは推奨できない。そこで、本発明では度目（コース数／インチ）を減らさずに、ウェール数／インチを減らし、地糸の糸長を短くすることにより、通気性、透湿性を高めている。
前記地糸の糸長と挿入糸の糸長との関係は、挿入糸の糸長に対する地糸の糸長の比率が大きくなると、編目が密になり編目の開口率が小さくなるため、通気性や透湿性が悪化する。一方、挿入糸の糸長に対する地糸の糸長の比率が小さくなると、編目の密度が疎になり通気性および透湿性は高められるものの、編地の伸びしろが少なくなるため着用して動く際に伸びが悪く動きの妨げとなる。
【０００７】
本発明では、従来の医療用ストッキングと比較して、基本的に挿入糸の糸長に対する地糸の糸長の比率を下げて通気性、透湿性を高め、かつ、該比率を前記範囲に設定することで、編地の伸縮性も確保し動き良さも確保している。
即ち、前記のように、足首領域の着圧は最も強くし、足首から大腿部に向けて順次着圧を弱め、かつ、下腿領域と大腿領域との着圧を前記のように地糸の糸長と挿入糸の糸長との比で規定している。該比率とすることで、編目の開口率を高めて通気性や透湿性を向上させて蒸れの発生を防止しながら、強い圧縮力を有する挿入糸の糸長の比率を高めていることで医療用ストッキングとして要求される着圧を十分保持することができる。
【０００８】
前記下腿領域および大腿領域において、挿入糸の糸長に対する地糸の糸長の比率が前記設定した範囲を超えて大きくなると、編目が密になり編目の開口率が小さくなるため、通気性や透湿性が悪化する。一方、挿入糸の糸長に対する地糸の糸長の比率が前記範囲を超えて小さくなると、編目の密度が疎になり通気性や透湿性は高められるものの、編地の伸びしろが少なくなるため着用して動く際に伸びが悪く動きの妨げとなる。
【０００９】
前記構成とした医療用ストッキングでは、例えば、ＫＥＳ通気度試験機（ＫＥＳ法）による測定で、前記下腿領域で０．００４ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍ以下、大腿領域で０．００３ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍ以下の通気抵抗が得られ、従来の医療用ストッキングより通気性を大幅に高めることができる。
【００１０】
また、前記下腿領域での１インチ当たりのウェール数は１９〜２４ウェール／インチとし、前記大腿領域での１インチ当たりのウェール数は１３〜１９ウェール／インチとしていることが好ましい。
【００１１】
前記ウェール数は、増加すると編目が密になり編目の開口率が小さくなり、通気性や透湿性が悪化しやすくなる。一方、ウェール数が少ないと、編地の伸びしろが少なくなるため着用して動く際に伸びにくく動きの妨げになるおそれがあり、かつ、縦方向の強度（弾性力および破壊強度）も低下しやすくなる。
本発明では、前記下腿領域および大腿領域のウェール数を前記範囲に設定することにより、通気性および透湿性を高めて蒸れを無くし、かつ、動き易さも確保して着用感を高めている。
【００１２】
本発明の医療用ストッキングは、丸編機で編成することが好ましい。その際、丸編機の針本数を２８０〜４５０本程度にすることにより、前記のようなウェール数を得ることができる。
【００１３】
前記編成糸の種類は特に限定されないが、前記地糸はカバリング糸とすることが好ましく、該カバリング糸としては、ポリウレタン糸からなる芯糸の外周にナイロン糸を１重巻きにしたシングルカバリング糸、ナイロン糸を２重巻きにしたダブルカバリング糸のいずれでもよいが、ダブルカバリング糸が好ましい。
また、地糸の総繊度は７５〜１３５デシテックスであることが好ましい。地糸の総繊度が前記範囲より大きいと、編目の開口率が下がって通気抵抗が大きくなると共に、厚みが大となり暑さを感じやすくなって着用感を悪化させるおそれがある。一方、地糸の総繊度が前記範囲より小さいと強度が下がるおそれがある。
【００１４】
一方、前記挿入糸としては２００％伸長時の回復応力が１３〜２８ｃＮであるポリウレタン糸を含む弾性糸が好適に用いられる。
これは、２００％伸長時の回復応力が２８ｃＮを超えると着圧が高くなりすぎるおそれがある一方、挿入糸の２００％伸長時の回復応力が１３ｃＮ未満では医療用ストッキングとして必要な着圧が得られない場合があるためである。特に、挿入糸の２００％伸長時の回復応力が１５〜２５ｃＮであることが好ましい。
挿入糸としてベア糸のポリウレタン糸を用いることが好ましいが、２００％伸長時の回復応力が１３〜２８ｃＮであればカバリング糸やゴム糸など他の弾性糸を挿入糸としてもよい。
【００１５】
前記のように、地糸としてカバリング糸を用い、挿入糸として強い圧縮力を有するポリウレタン糸を含む弾性糸を用いて編成することにより、編地の肌触り感を高めると共に、医療用ストッキングとして必要な着圧も得られやすくなる。
【００１６】
本発明の医療用ストッキングは、前記下腿領域の領域内では着圧を一定とし、大腿領域の領域内でも着圧を一定とし、着圧を下腿領域と大腿領域の２段階にわけて、大腿領域の着圧を弱めてもよい。また、下腿領域の領域内および大腿領域の領域内において、それぞれ着圧を下端から上端にかけて段階的に弱め、下腿領域の下端から大腿領域の上端にかけて連続的な段階で着圧を弱めてもよい。
【００１７】
本発明の医療用ストッキングは、リンパ浮腫治療用に限定されないが、前記各領域の着圧をリンパ浮腫治療用として好適なものに設定することで、リンパ浮腫治療用として有用なものとなる。その場合の各領域の着圧、具体的には、ハトラー靴下着圧測定器ｍｋ．３による測定で、下腿領域で１７〜３３ｍｍＨｇ（２３〜４４ｈＰａ）程度、大腿領域で６〜１９ｍｍＨｇ（８〜２５ｈＰａ）程度とすることができる。また、下腿領域の下側の踝からふくらはぎ下端までの足首領域の着圧を３４〜４６ｍｍＨｇ（４５〜６１ｈＰａ）程度とすることができる。
【００１８】
本発明の医療用ストッキングは、前記のように、少なくともレッグ部を有するものであればよい。よって、レッグ部のみでパンティー部を有さない片足用または両足用、レッグ部の上端にパンティー部の一部を備え該パンティー部の上端に設けた腰部ベルトを締めて着用する片足用、レッグ部にパンティー部が連続したパンティーストッキングタイプの両足用のいずれも含まれる。着用者は疾患の程度等に応じて、前記３つの形態のストッキングを使い分けることができる。
【００１９】
前記レッグ部にパンティー部が連続した両足用のパンティーストッキングタイプとした場合、前記パンティー部と前記レッグ部の編組織または編み糸を切り替えずに、前記パンティー部と前記レッグ部とを連続的に編成していることが好ましい。
【００２０】
パンティーストッキングタイプの従来の医療用ストッキングでは、足首に最も大きな圧力をかけると共に足首領域から下腿領域、大腿領域へと着圧を段階的に減少させるレッグ部と、編み糸の種類や編組織等を異ならせた別素材でパンティー部を形成しており、レッグ部とパンティー部との切り替えによって、リンパ液の還流が不十分になったり脚の付け根付近へのストッキングの食い込みが生じて着用感が悪化したりする問題があった。そこで、前記のように、パンティー部とレッグ部の編組織または編み糸を切り替えずに、パンティー部とレッグ部とを連続的に編成することにより、レッグ部側からのリンパ液をスムーズに静脈に還流することができ、かつ脚の付け根付近へのストッキングの食い込みも防止することができる。
【００２１】
また、前記レッグ部にパンティー部が連続した両足用のパンティーストッキングタイプとした場合、前記パンティー部には、左右の浅鼠径リンパ節の位置より内側の腹部膨出部に、該腹部膨出部を包囲する他の領域より弾性力を小とした弱パワー領域が設けられ、前記パンティー部の他の領域は前記レッグ部と同一の素材で編成していることも好ましい。なお、弾性力が小さいとは、１００％伸長時応力が小さいことをいう。
【００２２】
前記のように、パンティー部において、左右の浅鼠径リンパ節の位置より内側の腹部膨出部に該パンティー部の他の領域より弾性力を小とした弱パワー領域を設けることにより、腹部膨出部の締め付けを抑えて着用感を高めることができる。
また、パンティー部の他の領域、即ち、前記左右の浅鼠径リンパ節の位置をカバーし、前記弱パワー領域を包囲するパンティー部の大部分を前記レッグ部と同一素材の伸縮性編地で切り替えなく連続的に編成することにより、レッグ部側からのリンパ液を左右の浅鼠径リンパ節を経てスムーズに静脈に還流することができ、かつ脚の付け根付近へのストッキングの食い込みも防止することができる。
【００２３】
前記弱パワー領域は、前記パンティー部の他の領域を形成する編地に、該編地を編成する地糸より弾性力の弱い糸を挿入したり、部分的に度目を変化させたりすることにより形成可能である。または、弾性力の小さな別布を縫着して形成することもできる。
【００２４】
前記弱パワー領域を形成するために、前記パンティー部の他の領域を形成する編地に挿入する弾性力の弱い糸としては、生地の弾性力を増加させないものであれば特に限定されず、生糸（なまいと）、捲縮加工糸、紡績糸などを用いることができる。
また、弾性力の小さな別布を縫着して前記弱パワー領域を形成する場合、ニット編地（経編、緯編）からなる別布としてもよいし、織生地からなる別布としてもよい。
【００２５】
前記のように、腹部膨出部の弱パワー領域の弾性力をパンティー部の他の領域の弾性力より小とすることにより、前記弱パワー領域の着圧を前記他の領域の着圧より下げることができる。弱パワー領域の着圧は、着用時の快適性の理由から同一コースの他の領域の着圧の９５〜１０％程度に下げていることが好ましく、より好ましくは８０〜２０％である。９０％より大きい場合は着圧が高くなり着用者が圧迫感を感じやすく、１０％より小さい場合はフィット感が損なわれやすい。
【００２６】
前記パンティー部は菱形形状のクロッチ部を備え、前記弱パワー領域と前記他の領域との境界ラインを前記クロッチ部の下腹部側前端を始点として左右上方へ分岐させて傾斜させた左右分岐ラインで形成し、該左右分岐ラインの分岐角度を６５〜１０５度としていることが好ましく、より好ましくは７０〜１００度である。分岐角度が６５度より小さい場合は下腹部の一部を被覆してしまい、１０５度より大きい場合は浅鼠径リンパ節を被覆してしまう。
【００２７】
前記のように、菱形形状のクロッチ部の下腹部側前端を始点として６５〜１０５度の分岐角度で左右上方へ分岐、傾斜させた左右分岐ラインを前記弱パワー領域と前記他の領域との境界ラインとすることにより、腹部膨出部の締め付けを抑制しつつ、前記弱パワー領域による左右の浅鼠径リンパ節の被覆を防止してリンパ液のスムーズな静脈還流が可能となる。
【００２８】
前記クロッチ部は弱パワーの別布からなるクロッチ布を縫着して形成し、前記クロッチ部の前後方向の対角線の長さを９〜１４ｃｍ、幅方向の対角線の長さを３〜７ｃｍとし、面積にして１４〜４９ｃｍ２と比較的小さくし、恥骨部が前記クロッチ布で被覆されずに、前記大腿領域の伸縮性編地で被覆して恥骨部に着圧を負荷できる構成としていることが好ましい。
【００２９】
前記のように、弱パワーの別布からなるクロッチ部の前後方向の長さを９〜１４ｃｍ、幅方向の対角線の長さを３〜７ｃｍとして、従来のパンティーストッキングタイプの医療用ストッキングのクロッチ部よりサイズを小さくすることにより、骨盤の前下部に位置し中央部で連結する左右一対の恥骨部を大腿領域と同じ素材である他の領域の伸縮性編地で被覆することができる。よって、前記恥骨部に適度な着圧を負荷することができ、リンパ液のスムーズな静脈還流が可能となる。
【００３０】
また、前記パンティー部の他の領域は前記レッグ部の大腿領域と同程度の着圧を持たせ、前記パンティー部の前記大腿領域との連続部分から上端のウエストラインまでの脇側では、脇線ラインからパンティー部の幅の２０％以内の領域は前記弱パワー領域としていないことが好ましい。前記構成により、浅鼠径リンパ節を前記弱パワー領域が被覆せず、リンパ液のスムーズな静脈還流が可能となる。
【００３１】
前記弱パワー領域は、腹部膨出部からウエストラインまで連続したＶ形状、Ｕ形状あるいは菱形形状としていることが好ましい。
【発明の効果】
【００３２】
前述したように、本発明によれば、地糸の糸長と挿入糸の糸長との比を、前記下腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝４．３〜６．０：１とし、前記大腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝３．３〜５．０：１とすることにより、編目の開口率が高められ通気性や透湿性を向上させ、動き易さも確保でき、さらに、医療用ストッキングとして必要な着圧も十分保持することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３３】
【図１】第１実施形態のストッキングを示す平面図である。
【図２】ストッキングの編組織を示す図である。
【図３】第２実施形態のストッキングを示す斜視図である。
【図４】第３実施形態のストッキングを示す平面図である。
【図５】第４実施形態のストッキングの前面側を示す平面図である。
【図６】クロッチ部を示す平面図である。
【発明を実施するための形態】
【００３４】
以下、本発明の実施形態を図面を参照して説明する。
図１および図２に第１実施形態を示す。
本実施形態のストッキング１０はリンパ浮腫治療用ストッキングであり、ストッキング１０はレッグ部１１のみからなる片足用で、該レッグ部１１には足指部分を設けていない。
【００３５】
レッグ部１１は、図１に示すように、足指の付け根から土踏まずまでの爪先領域１２と、該爪先領域１２の上側に連続する土踏まずから踝までのフット領域１３と、該フット領域１３の上側に連続する踝からふくらはぎ下端までの足首領域１４と、該足首領域１４の上側に連続するふくらはぎ下端から膝までの下腿領域１５と、該下腿領域１５の上側に連続する膝から脚の付け根までの大腿領域１６を備えている。前記爪先領域１２の下端および大腿領域１６の上端の長さ方向両端には、端末部１７、１８を連続して設けている。
【００３６】
前記爪先領域１２、フット領域１３、足首領域１４、下腿領域１５および大腿領域１６からなるストッキング１０は、図２のように、地糸２０のプレーン編組織（平編組織）に地糸２０より強い圧縮力を有する挿入糸２１を挿入して編成した伸縮性編地からなる。本実施形態のストッキング１０は通常の靴下丸編機（図示せず）を用いて編成している。前記地糸２０として芯糸のポリウレタン糸の外周にナイロン糸を２重に巻き付けたダブルカバリング糸を用い、該ダブルカバリング糸の総繊度を７５〜１３５デシテックスとしている。前記挿入糸２１としては２００％伸長時の回復応力が１５〜２５ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸を芯糸とし、ナイロン糸を被覆糸として巻き付けたカバリング糸を用いている。
【００３７】
本実施形態では、ストッキング１０の編成に用いる前記靴下丸編機の針本数を２８８本としている。
前記地糸２０の糸長と挿入糸２１の糸長との比を、前記下腿領域１５で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝４．３〜６．０：１、大腿領域１６で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝３．３〜５．０：１となるように編成している。
また、下腿領域１５での１インチあたりのウェール数を１９〜２４ウェール／インチ、大腿領域１６での１インチあたりのウェール数を１３〜１９ウェール／インチとしている。
【００３８】
本実施形態のストッキング１０は、足首領域１４、下腿領域１５、大腿領域１６の順に編組織の編目の密度を下げて着圧を段階的に弱めており、ハトラー靴下着圧測定器ｍｋ．３による測定で、足首領域１４で３４〜４６ｍｍＨｇ（４５〜６１ｈＰａ）、下腿領域１５で１７〜３３ｍｍＨｇ（２３〜４４ｈＰａ）、大腿領域１６で６〜１９ｍｍＨｇ（８〜２５ｈＰａ）の着圧を保持している。
【００３９】
前記のように、地糸２０の糸長と挿入糸２１の糸長との比を、下腿領域１５で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝４．３〜６．０：１、大腿領域１６で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝３．３〜５．０：１とすることにより、リンパ浮腫治療用ストッキングとして必要な着圧を保持しつつ、編目の開口率を高めて通気性や透湿性を向上させることができる。
特に、通気性については、ＫＥＳ通気度試験機（ＫＥＳ法）による測定で、下腿領域１５で０．００４ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍ以下、大腿領域１６で０．００３ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍ以下の通気抵抗が得られ、従来の医療用ストッキングより通気性を大幅に向上させることができる。
【００４０】
以下、実施例および比較例を用いて第１実施形態をさらに詳細に説明する。
［実施例１〜８、比較例１〜３］
実施例１〜８および比較例１〜３では、Ｍサイズのリンパ浮腫治療用ストッキング１０を作製した。
実施例１〜３では、４４デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に５６デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸を地糸２０とした。また、実施例４、７、８では４４デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に４４デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸を地糸２０とした。さらに、実施例５では５６デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に４４デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸を地糸２０とした。また、実施例６では３３デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に３３デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸を地糸２０とした。
【００４１】
比較例１および比較例２では、４４デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に４４デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸を地糸２０とした。また、比較例３では、４４デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に５５デシテックスのナイロン糸を一重に巻き付けたシングルカバリング糸を地糸２０とした。
【００４２】
さらに、実施例１〜７では、爪先領域１２および大腿領域１６において、繊度が５７０デシテックスで２００％伸長時の回復応力が１６．２３ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸を挿入糸２１とした。また、フット領域１３、足首領域１４および下腿領域１５においては、繊度が５７０デシテックスで２００％伸長時の回復応力が１６．２３ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸と、繊度が２８５デシテックスで２００％伸長時の回復応力が８．２５ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸とを引き揃えて同時に給糸して挿入糸２１とした。一方、実施例８では、爪先領域１２から大腿領域１６までの全ての領域において、５７０デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に７８デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸（２００％伸長時の回復応力が１５．９ｃＮ）を挿入糸２１とした。
比較例１〜３では、爪先領域１２および大腿領域１６において、繊度が６２０デシテックスで２００％伸長時の回復応力が１５．８２ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸を挿入糸２１とした。また、フット領域１３、足首領域１４および下腿領域１５において繊度が６２０デシテックスで２００％伸長時の回復応力が１５．８２ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸と、繊度が３１０デシテックスで２００％伸長時の回復応力が８．７０ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸とを引き揃えて同時に給糸して挿入糸２１とした。
【００４３】
また、実施例１〜５では編成に用いる靴下丸編機の針本数を２８８本、実施例６では編成に用いる靴下丸編機の針本数を３５２本、実施例７、８では編成に用いる靴下丸編機の針本数を３４０本とした。
一方、比較例１〜３では編成に用いる靴下丸編機の針本数をそれぞれ４４４本、４２０本、４２４本とした。
【００４４】
下腿領域１５および大腿領域１６での地糸２０の糸長、挿入糸２１の糸長、挿入糸２１の糸長に対する地糸２０の糸長の比率［（地糸２０の糸長）／（挿入糸２１の糸長）］、１インチ当たりのウェール数［ウェール／インチ］をそれぞれ表１および表２に示す値とし、足首領域１４、下腿領域１５、大腿領域１６の各領域にリンパ浮腫治療に必要な着圧を持たせたストッキング１０を作製した。また、作製したストッキング１０の下腿領域１５および大腿領域１６での通気抵抗も表１および表２に示している。
【００４５】
【表１】
【００４６】
【表２】
【００４７】
なお、地糸および挿入糸の糸長、１インチ当たりのウェール数、２００％伸長時の回復応力、着圧、通気抵抗は、それぞれ以下のように測定することができる。
［地糸および挿入糸の糸長］
ハトラー靴下着圧測定器ｍｋ．３で着圧測定を行い、下腿領域１５の測定ポイント（足裏からの高さ：３１ｃｍ、周長：３５．４ｃｍ）および大腿領域１６の測定ポイント（足裏からの高さ：６０ｃｍ、周長：４６．４ｃｍ）に印を付けてそのポイントの糸長を解糸して取り出したものについて測定する。解糸して取り出したものに所定の荷重（地糸２０では２０ｇ、挿入糸では３ｇ）をかけて５本糸長を測定し、その平均を地糸、挿入糸の糸長とする。
【００４８】
［１インチ当たりのウェール数］
日本人Ｍ寸相当サイズの平足型（足首領域１４：足裏からの高さ１２．５ｃｍ、周長２２ｃｍ、下腿領域１５：足裏からの高さ３０ｃｍ、周長３６ｃｍ、大腿領域１６：足裏からの高さ６５ｃｍ、周長５２ｃｍで、厚み１ｃｍの木製平足型）に着用させた状態で、下腿領域１５および大腿領域１６の１インチ当たりのウェール数をルーペで３回カウントし、その平均を１インチ当たりのウェール数とする。
【００４９】
［２００％伸長時の回復応力］
試験長が５０ｍｍの弾性糸を引張試験機にて、試験スピード３００ｍｍ／ｍｉｎ、定伸長３００％（１５０ｍｍ）の条件で伸長し、２００％伸長時の回復応力を繰り返し３回測定して、その平均値を２００％伸長時の回復応力とする。
【００５０】
［着圧］
ハトラー靴下着圧測定器ｍｋ．３の足型にストッキング１０を履かせ、室温２０℃、湿度６５％の環境下で、足型の測定ポイントＡ（足裏からの高さ１０ｃｍ、周長２２．３ｃｍ）、測定ポイントＢ（足裏からの高さ３１ｃｍ、周長３５．２ｃｍ）、測定ポイントＣ（足裏からの高さ６０ｃｍ、周長４６．４ｃｍ）の着圧を測定する。測定ポイントＡは足首領域１４内にあり、測定ポイントＢは下腿領域１５内にある。また、測定ポイントＣは大腿領域１６内にある。
【００５１】
［通気抵抗］
日本人Ｍ寸相当サイズの平足型（足首領域１４：足裏からの高さ１２．５ｃｍ、周長２２ｃｍ、下腿領域１５：足裏からの高さ３０ｃｍ、周長３６ｃｍ、大腿領域１６：足裏からの高さ６５ｃｍ、周長５２ｃｍで、厚み１ｃｍの木製平足型）に着用させた状態で、刺繍枠にてサンプルを採取し、ＫＥＳ通気度試験機（ＫＥＳ−Ｆ８−ＡＰ１、カトーテック（株）製）を用いて測定する（単位ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍ）。通気抵抗値は、ＫＥＳ−Ｆ８−ＡＰ１通気度試験機にて空気を送り、該試料を通して大気中へ放出、吸引する方法により、圧力損失半導体差圧ゲージを用いて測定して得られる。
【００５２】
表２に示すように、比較例１〜３では通気抵抗が下腿領域１５で０．００４ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍを上回り、大腿領域１６でも０．００３ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍを上回った。一方、表１に示すように、実施例１〜８では、通気抵抗が下腿領域１５で０．００４ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍを下回り、大腿領域１６でも０．００３ＫＰａ・ｓｅｃ／ｍを下回った。即ち、実施例１〜８のストッキングは比較例１〜３のストッキングに比べて通気性が向上したことが確認できた。
【００５３】
次に、実施例１〜８および比較例１〜３で作製したストッキングの官能試験を行った。
試験は室温２８℃、湿度６５％の部屋で２０〜４０代の男女１０名に実施例１〜８および比較例１〜３のストッキングを着用してもらいアンケートをとった。アンケートでは、表３に示す基準に基づき「蒸れにくさ」および「涼しさ」について採点してもらった。
「蒸れにくさ」に関しては、ストッキング着用後、長ズボンを履き、時速８ｋｍで１０分間走り、安静５分後にアンケートをとった。また、「涼しさ」に関しては、室内で安静１０分後にストッキングの上に直接風速１ｍ／ｓｅｃの風を当てたときにアンケートをとった。表４および表５に、実施例１〜８および比較例１〜３のストッキングに対する採点結果（平均値）を示す。
【００５４】
【表３】
【００５５】
【表４】
【００５６】
【表５】
【００５７】
表４および表５の採点結果から、実施例１〜８のストッキングは比較例１〜３のストッキングより通気性や透湿性の点で優れていることが確認できた。
【００５８】
図３に第２実施形態を示す。
第２実施形態のストッキング３０では、図３に示すように、レッグ部３１の上端にパンティー部の一部３２を備え、該パンティー部の一部３２の上端に連続させた腰部ベルト３３を締めて着用する片足用としている。この点以外は第１実施形態と同様としている。
腰部ベルト３３には面ファスナー３３ａが取り付けられ、該面ファスナー３３ａで着用者のウエストに合わせられるようにしている。
【００５９】
第２実施形態においても、第１実施形態と同様、通気性や透湿性を高めつつ、リンパ浮腫治療用のストッキングとして必要な着圧を得ることができる。
【００６０】
図４に第３実施形態を示す。
第３実施形態のストッキング４０では、図４に示すように、レッグ部４１に一般的なパンティー部４２が連続したパンティーストッキングタイプの両足用とする。この点以外は第１実施形態と同様としている。本実施形態では足指部分は設けていないが、足指部分を設けていてもよい。
【００６１】
第３実施形態においても、第１実施形態と同様、通気性や透湿性を高めつつ、リンパ浮腫治療用のストッキングとして必要な着圧を得ることができる。
【００６２】
本発明は前記実施形態に限定されず、前記下腿領域の着圧、大腿領域の着圧をそれぞれ一定圧とせず、下腿領域内および／または大腿領域内でも下端から上端にかけて数段階で着圧を弱め、足首領域から大腿領域の上端にかけて４段階以上の多段階で着圧を変化させて弱めてもよい。
【００６３】
図５および図６は第４実施形態を示す。
第４実施形態のストッキング５０では、レッグ部５１にパンティー部５２を連続させたパンティーストッキングタイプの両足用とし、上端にウエストバンド５７を設けたパンティー部５２には、左右の浅鼠径リンパ節の位置５３より内側の腹部膨出部に、該腹部膨出部を包囲する他の領域５５より弾性力を小とした弱パワー領域５４（図５の斜線領域）を設けている。また、パンティー部５２の他の領域５５は、レッグ部５１の大腿領域５１Ａと同一の編み糸、同一の編組織の伸縮性編地で大腿領域５１Ａの上端と切り替えなしで連続的に編成している。さらに、クロッチ部５６のサイズを従来のパンティーストッキングタイプの医療用ストッキングのクロッチ部より小さくしている。これらの点以外は第３実施形態と同様としている。
【００６４】
パンティー部５２の股部に設けるクロッチ部５６は、弾性力の小さな弱パワー編地のクロッチ布を縫着して形成し、図６に示すような菱形形状としている。クロッチ部５６の前後方向の対角線の長さＬ１＝１０ｃｍ、幅方向の対角線の長さＬ２＝４．５ｃｍとし、前後方向の対角線の長さＬ１、幅方向の対角線の長さＬ２を従来のパンティーストッキングタイプの医療用ストッキングのクロッチ部のＬ１、Ｌ２よりそれぞれ３５％程度短くして骨盤前下部の恥骨部がパンティー部５２の他の領域５５の伸縮性編地で被覆されるようにしている。
【００６５】
また、クロッチ部５６の下腹部側前端５６Ａを始点として左右上方へ分岐、傾斜させた左右分岐ラインＡ１、Ａ２を、腹部膨出部の弱パワー領域５４と該弱パワー領域５４を囲む他の領域５５との境界ラインとし、該境界ラインＡ１、Ａ２の分岐角度θを６５度として、左右の浅鼠径リンパ節の位置５３より内側に弱パワー領域５４が形成されるようにしている。さらに、脇線ラインＳ１、Ｓ２からパンティー部の幅Ｗの２０％以内の領域に弱パワー領域５４が形成されないようにしている。本実施形態では、Ｗ＝３６ｃｍで弱パワー領域５４が形成されない領域は７ｃｍで１９％としている。即ち、左右上方に傾斜させた境界ラインＡ１、Ａ２が脇線ラインＳ１、Ｓ２から幅Ｗの１９％の位置（本実施形態ではＤ＝７ｃｍとなる位置）に到達した地点で、境界ラインＡ１、Ａ２を脇線ラインＳ１、Ｓ２と略平行になるように屈曲させて上端のウエストバンド５７まで延在させている。本実施形態における弱パワー領域５４は、左右斜め上方へ分岐させた境界ラインＡ１、Ａ２を上端側で略平行方向に屈曲させた略Ｕ形状（ホームベース形状）としているが、Ｖ形状や菱形形状としてもよい。
【００６６】
パンティー部５２の他の領域５５は前記境界ラインＡ１から一方の浅鼠径リンパ節の位置５３および脇線Ｓ１を経て背面側の臀部を覆い、脇線Ｓ２および他方の浅鼠径リンパ節の位置５３を経て境界ラインＡ２に至る領域であり、前記したように、他の領域５５をレッグ部５１の大腿領域５１Ａと同一の編み糸、同一の編組織の伸縮性編地で大腿領域５１Ａの上端と切り替えなしで連続的に編成している。また、弱パワー領域５４は、他の領域５５を形成する編地に、該編地を編成する地糸より弾性力の小さいウーリーナイロン糸を挿入して形成している。本実施形態のパンティー部５２の他の領域５５および弱パワー領域５４では、地糸として、４４デシテックスのポリウレタン糸を芯糸とし、その外周に４４デシテックスのナイロン糸を二重に巻き付けたダブルカバリング糸を用い、挿入糸として、繊度が５７０デシテックスで２００％伸長時の回復応力が１６．２３ｃＮであるベア糸のポリウレタン糸を用いている。さらに、弱パワー領域５４では５６デシテックスのウーリーナイロン糸を挿入している。なお、本実施形態では、パンティー部５２での前記挿入糸の糸長に対する地糸の糸長の比率［（地糸の糸長）／（挿入糸の糸長）］を３．５０〜３．６０としている。
本実施形態では、前記のように、パンティー部５２の他の領域５５を形成する編地に、該編地を編成する地糸より弾性力の小さい糸を挿入して弱パワー領域５４を形成しているが、弱パワー領域５４をニット編地（経編、緯編）や織生地からなる別布として縫着して形成してもよい。
【００６７】
腹部膨出部の弱パワー領域５４の弾性力を他の領域５５の弾性力より小とすることにより、弱パワー領域５４の着圧を他の領域５５の着圧より下げており、弱パワー領域５４の着圧を同一コースの他の領域５５の着圧の５０〜９５％程度としている。また、他の領域５５の着圧は大腿領域５１Ａの着圧と同程度としている。
本実施形態においては、パンティー部５２の他の領域５５で被覆される恥骨部、臀部膨出部、臀部側部においてそれぞれ２８ｈＰａ、２５．３ｈＰａ、１９．３ｈＰａの着圧が得られ、弱パワー領域５４で被覆される腹部膨出部においては１４．３ｈＰａの着圧が得られた。なお、前記着圧はＡＭＩ・ＴＥＣＨＮＯ・ＣＯ．ＬＴＤ．の衣服圧測定機を用いて、エアパックにより測定した。
【００６８】
なお、本実施形態のストッキング５０の作製は、筒状に編成された左右一対の丸編地５０Ａ、５０Ｂを用い、パンティー部５２の前後中心線およびクロッチ部５６との縫着ラインとなる部分に切れ目を入れてクロッチ部５６および裁断線同士をつき合わせて縫着し、一体化させることにより形成している。
【００６９】
第４実施形態においても、第１実施形態と同様、通気性や透湿性を高めつつ、リンパ浮腫治療用のストッキングとして必要な着圧を得ることができると共に、前記のように、パンティー部５２において、左右の浅鼠径リンパ節の位置５３より内側の腹部膨出部に該パンティー部５２の他の領域５５より弾性力を小とした弱パワー領域５４を設けることにより、腹部膨出部の締め付けを抑えて着用感を高めることができる。
また、パンティー部５２の他の領域５５、即ち、左右の浅鼠径リンパ節の位置５３をカバーし、弱パワー領域５４を包囲するパンティー部５２の大部分をレッグ部５１の大腿領域５１Ａと同一素材の伸縮性編地で切り替えなく連続的に編成することにより、レッグ部５１側からのリンパ液を左右の浅鼠径リンパ節を経てスムーズに静脈に還流することができ、かつ脚の付け根付近へのストッキングの食い込みも防止することができる。
【符号の説明】
【００７０】
１０、３０、４０、５０ ストッキング
１１、３１、４１、５１ レッグ部
１２ 爪先領域
１３ フット領域
１４ 足首領域
１５ 下腿領域
１６、５１Ａ 大腿領域
１７、１８ 端末部
２０ 地糸
２１ 挿入糸
３２ パンティー部の一部
４２ パンティー部
３３ 腰部ベルト
５２ パンティー部
５３ 左右の浅鼠径リンパ節の位置
５４ 弱パワー領域
５５ 他の領域
５６ クロッチ部
Ａ１、Ａ２ 境界ライン
Ｓ１、Ｓ２ 脇線
【特許請求の範囲】
【請求項１】
地糸と、該地糸より強い圧縮力を有する挿入糸を用いて編成された伸縮性編地で、少なくともレッグ部を形成している医療用ストッキングであって、
踝からふくらはぎ下端までの足首領域、ふくらはぎ下端から膝までの下腿領域、膝から脚の付け根までの大腿領域の順に着圧が段階的に弱められ、
前記地糸の糸長と前記挿入糸の糸長との比が、前記下腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝４．３〜６．０：１、前記大腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝３．３〜５．０：１とされていることを特徴としている医療用ストッキング。
【請求項２】
前記下腿領域での１インチ当たりのウェール数を１９〜２４ウェール／インチとし、前記大腿領域での１インチ当たりのウェール数を１３〜１９ウェール／インチとしている請求項１に記載の医療用ストッキング。
【請求項３】
前記地糸は総繊度が７５〜１３５デシテックスのカバリング糸とする一方、前記挿入糸は２００％伸長時の回復応力が１３〜２８ｃＮであるポリウレタン糸を含む弾性糸としている請求項１または請求項２に記載の医療用ストッキング。
【請求項４】
前記レッグ部のみでパンティー部を有さない片足用または両足用、
前記レッグ部の上端にパンティー部の一部が連続し、該パンティー部の上端に設けた腰部ベルトを締めて着用する片足用、
前記レッグ部にパンティー部が連続したパンティーストッキングタイプの両足用、
のいずれかである請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載の医療用ストッキング。
【請求項５】
前記レッグ部にパンティー部が連続した両足用のパンティーストッキングタイプであって、
前記パンティー部と前記レッグ部の編組織または編み糸を切り替えずに、前記パンティー部と前記レッグ部とを連続的に編成している請求項４に記載の医療用ストッキング。
【請求項６】
前記レッグ部にパンティー部が連続した両足用のパンティーストッキングタイプであって、
前記パンティー部には、左右の浅鼠径リンパ節の位置より内側の腹部膨出部に、該腹部膨出部を包囲する他の領域より弾性力を小とした弱パワー領域が設けられ、前記パンティー部の他の領域は前記レッグ部と同一の素材で編成している請求項４に記載の医療用ストッキング。
【請求項７】
前記弱パワー領域は、前記パンティー部の他の領域を形成する編地に、該編地を編成する地糸より弾性力の弱い糸を挿入して形成し、または、
弾性力の小さな別布を縫着して形成している請求項６に記載の医療用ストッキング。
【請求項８】
前記パンティー部は菱形形状のクロッチ部を備え、前記弱パワー領域と前記他の領域との境界ラインを前記クロッチ部の下腹部側前端を始点として左右上方へ分岐させて傾斜させた左右分岐ラインで形成し、該左右分岐ラインの分岐角度を６５〜１０５度としている請求項６または請求項７に記載の医療用ストッキング。
【請求項９】
前記クロッチ部は弱パワーの別布からなるクロッチ布を縫着して形成し、
前記クロッチ部の前後方向の対角線の長さを９〜１４ｃｍ、幅方向の対角線の長さを３〜７ｃｍと比較的小さくし、
恥骨部が前記クロッチ布で被覆されずに、前記大腿領域の伸縮性編地で被覆して恥骨部に着圧を負荷できる構成としている請求項８に記載の医療用ストッキング。
【請求項１０】
前記パンティー部の他の領域は前記レッグ部の大腿領域と同程度の着圧を持たせ、前記パンティー部の前記大腿領域との連続部分から上端のウエストラインまでの脇側では、脇線ラインからパンティー部の幅の２０％以内の領域は前記弱パワー領域としていない請求項６乃至請求項９のいずれか１項に記載の医療用ストッキング。
【請求項１１】
前記弱パワー領域は、腹部膨出部からウエストラインまで連続したＶ形状、Ｕ形状あるいは菱形形状としている請求項６乃至請求項１０のいずれか１項に記載の医療用ストッキング。
【請求項１２】
リンパ浮腫治療用として着用される請求項１乃至請求項１１のいずれか１項に記載の医療用ストッキング。
【請求項１】
地糸と、該地糸より強い圧縮力を有する挿入糸を用いて編成された伸縮性編地で、少なくともレッグ部を形成している医療用ストッキングであって、
踝からふくらはぎ下端までの足首領域、ふくらはぎ下端から膝までの下腿領域、膝から脚の付け根までの大腿領域の順に着圧が段階的に弱められ、
前記地糸の糸長と前記挿入糸の糸長との比が、前記下腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝４．３〜６．０：１、前記大腿領域で（地糸の糸長）：（挿入糸の糸長）＝３．３〜５．０：１とされていることを特徴としている医療用ストッキング。
【請求項２】
前記下腿領域での１インチ当たりのウェール数を１９〜２４ウェール／インチとし、前記大腿領域での１インチ当たりのウェール数を１３〜１９ウェール／インチとしている請求項１に記載の医療用ストッキング。
【請求項３】
前記地糸は総繊度が７５〜１３５デシテックスのカバリング糸とする一方、前記挿入糸は２００％伸長時の回復応力が１３〜２８ｃＮであるポリウレタン糸を含む弾性糸としている請求項１または請求項２に記載の医療用ストッキング。
【請求項４】
前記レッグ部のみでパンティー部を有さない片足用または両足用、
前記レッグ部の上端にパンティー部の一部が連続し、該パンティー部の上端に設けた腰部ベルトを締めて着用する片足用、
前記レッグ部にパンティー部が連続したパンティーストッキングタイプの両足用、
のいずれかである請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載の医療用ストッキング。
【請求項５】
前記レッグ部にパンティー部が連続した両足用のパンティーストッキングタイプであって、
前記パンティー部と前記レッグ部の編組織または編み糸を切り替えずに、前記パンティー部と前記レッグ部とを連続的に編成している請求項４に記載の医療用ストッキング。
【請求項６】
前記レッグ部にパンティー部が連続した両足用のパンティーストッキングタイプであって、
前記パンティー部には、左右の浅鼠径リンパ節の位置より内側の腹部膨出部に、該腹部膨出部を包囲する他の領域より弾性力を小とした弱パワー領域が設けられ、前記パンティー部の他の領域は前記レッグ部と同一の素材で編成している請求項４に記載の医療用ストッキング。
【請求項７】
前記弱パワー領域は、前記パンティー部の他の領域を形成する編地に、該編地を編成する地糸より弾性力の弱い糸を挿入して形成し、または、
弾性力の小さな別布を縫着して形成している請求項６に記載の医療用ストッキング。
【請求項８】
前記パンティー部は菱形形状のクロッチ部を備え、前記弱パワー領域と前記他の領域との境界ラインを前記クロッチ部の下腹部側前端を始点として左右上方へ分岐させて傾斜させた左右分岐ラインで形成し、該左右分岐ラインの分岐角度を６５〜１０５度としている請求項６または請求項７に記載の医療用ストッキング。
【請求項９】
前記クロッチ部は弱パワーの別布からなるクロッチ布を縫着して形成し、
前記クロッチ部の前後方向の対角線の長さを９〜１４ｃｍ、幅方向の対角線の長さを３〜７ｃｍと比較的小さくし、
恥骨部が前記クロッチ布で被覆されずに、前記大腿領域の伸縮性編地で被覆して恥骨部に着圧を負荷できる構成としている請求項８に記載の医療用ストッキング。
【請求項１０】
前記パンティー部の他の領域は前記レッグ部の大腿領域と同程度の着圧を持たせ、前記パンティー部の前記大腿領域との連続部分から上端のウエストラインまでの脇側では、脇線ラインからパンティー部の幅の２０％以内の領域は前記弱パワー領域としていない請求項６乃至請求項９のいずれか１項に記載の医療用ストッキング。
【請求項１１】
前記弱パワー領域は、腹部膨出部からウエストラインまで連続したＶ形状、Ｕ形状あるいは菱形形状としている請求項６乃至請求項１０のいずれか１項に記載の医療用ストッキング。
【請求項１２】
リンパ浮腫治療用として着用される請求項１乃至請求項１１のいずれか１項に記載の医療用ストッキング。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１１−１１５５７１（Ｐ２０１１−１１５５７１Ａ）
【公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２４５９１２（Ｐ２０１０−２４５９１２）
【出願日】平成２２年１１月２日（２０１０．１１．２）
【出願人】（０００００１３３９）グンゼ株式会社 (919)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１１月２日（２０１０．１１．２）
【出願人】（０００００１３３９）グンゼ株式会社 (919)
【Ｆターム（参考）】
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