【課題】ＣＤ２８＋T細胞における応答を刺激するin vitro法であって、Ｔ細胞活性化を相互促進する新規の分子の提供。
【解決手段】Ｂリンパ球、抗原提示細胞、及び免疫細胞に抗原提示可能なその他の細胞において、その細胞膜上に提示されている物質であり、Ｔ細胞膜上のＣＴＬＡ４やＣＤ２８を含む、その他のまだ同定されていないリセプターを介して、Ｔ細胞の増殖及び／又はＴ細胞からのサイトカインの分泌など、Ｔ細胞を活性化することを可能とする新規の物質。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＣＤ２８^＋T細胞における応答を刺激するin vitro法であって、ＣＤ２８^＋T細胞を、B細胞活性化抗原B7-2の可変領域を含む融合タンパク質に接触させるステップを含み、前記B細胞活性化抗原B7-2が、SEQ ID NO:2又はSEQ ID NO:23の可変領域に対して少なくとも８０％相同なアミノ酸配列を、免疫グロブリン定常領域に作動可能に連結して含む、in vitro法。
【請求項２】
前記可変領域がSEQ ID NO:2の約アミノ酸残基２４−１３３を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記免疫グロブリン定常領域が、ヒンジ、CH2、及びCH3領域を含むCγ1ドメインである、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
前記免疫グロブリン定常領域が、ヒンジ、CH2、及びCH3領域を含むCγ4ドメインである、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項５】
前記免疫グロブリン定常領域が、定常領域媒介性の生物学的なエフェクタ機能を減少させるように修飾されている、請求項１乃至４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
CH2ドメインの少なくとも一つのアミノ酸残基が置換、追加、又は欠失により修飾されている、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記生物学的なエフェクタ機能が補体活性化またはFc受容体相互作用である、請求項５又は６に記載の方法。
【請求項８】
前記応答がＣＤ２８^＋T細胞の増殖である、請求項１乃至７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
前記応答がＣＤ２８^＋T細胞によるサイトカイン産生であり、前記サイトカインがIL-2、IL-4、IFN-γ、及びGM-CSFから成る群より選択される、請求項１乃至８のいずれかに記載の方法。
【請求項１０】
前記応答が持続的なT細胞成長である、請求項１乃至９のいずれかに記載の方法。
【請求項１１】
前記ＣＤ２８^＋T細胞がCD4^＋T細胞である、請求項１乃至１０のいずれかに記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８Ａ】

【図８Ｂ】

【図８Ｃ】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２Ａ】

【図１２Ｂ】

【図１３Ａ】

【図１３Ｂ】

【図１４Ａ】

【図１４Ｂ】

【図１４Ｃ】

【図１４Ｄ】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【公開番号】特開２００８−１４２０８４（Ｐ２００８−１４２０８４Ａ）
【公開日】平成２０年６月２６日（２００８．６．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３２７８３２（Ｐ２００７−３２７８３２）
【出願日】平成１９年１２月１９日（２００７．１２．１９）
【分割の表示】特願平９−５０１４６４の分割
【原出願日】平成８年６月６日（１９９６．６．６）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＦＬＯＰＰＹ
【出願人】（５０７４１４５２４）
【出願人】（５０７４１５９０１）リプリジェン　コーポレーション (1)
【Ｆターム（参考）】