４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法
本発明は、酸又は塩基の存在下、式（２）：
式中、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基を表し、Ｒ２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基を表す、
で示される４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と、式（３）：
Ｒ３ＯＨ （３）
式中、Ｒ３は、水素原子又は炭化水素基を表す、
で示される水又はアルコールを反応させることを特徴とする、式（１）：
式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、前記と同義である、
で示される４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法を提供する。
式中、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基を表し、Ｒ２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基を表す、
で示される４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と、式（３）：
Ｒ３ＯＨ （３）
式中、Ｒ３は、水素原子又は炭化水素基を表す、
で示される水又はアルコールを反応させることを特徴とする、式（１）：
式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、前記と同義である、
で示される４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物から４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物を製造する方法並びにその原料化合物である４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造する方法に関する。４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物は、医薬・農薬等の原料や合成中間体として有用な化合物である。
【背景技術】
【０００２】
従来、４−置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物を製造する方法としては、例えば、ジイソプロピルアミンとｎ−ブチルリチウムから合成したリチウムジイソプロピルアミドの存在下、テトラヒドロピラン−４−カルボン酸とヨウ化メチルを、ヘキサンとテトラヒドロフランの混合溶媒中で３．５日間反応させて、４−メチルテトラヒドロピラン−４−カルボン酸を製造する方法が記載されている（例えば、特許文献１参照）。しかしながら、この方法では、反応時間が極めて長い上に、強塩基であるリチウムジイソプロピルアミドを用いるため反応系が複雑となり、４−置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物の工業的な製法としては不利であった。
【０００３】
また、４−非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸を製造する方法としては、例えば、テトラヒドロピラン−４，４−ジカルボン酸を１８５℃に加熱して、単離収率６４％でテトラヒドロピラン−４−カルボン酸を得る方法が知られている（例えば、特許文献２参照）。しかしながら、上記の方法では、高い反応温度が必要である上に、収率が低く、４−非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物の工業的な製法としては満足するものではなかった。
【０００４】
更に、４−非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸エステルを製造する方法としては、テトラヒドロピラン−４，４−ジカルボン酸エステルを脱炭酸させる方法が知られている（例えば、特許文献３参照）。しかしながら、この方法では、多量の臭化テトラｎ−ブチルホスホニウムが必要であり、反応温度が高い上に、目的物の収率が低い等の問題を有しており、４−非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸エステルの工業的な製法としては不利であった。
【０００５】
一方、４−シアノテトラヒドロピラン化合物から４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造する方法としては、例えば、ジイソプロピルアミンとｎ−ブチルリチウムから合成したリチウムジイソプロピルアミドの存在下、２，３，５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−４−カルボニトリル（４−シアノテトラヒドロピラン）、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン及び１−（ブロムメチル）−４−［２−（トリメチルシリロキシル）エチル］ベンゼンを、ヘキサンとテトラヒドロフランの混合溶媒中で反応させて、４−［［４−（２−ヒドロキシエチル）フェニル］メチル］テトラヒドロピラン−４−カルボニトリルを製造する方法が開示されている（例えば、特許文献４参照）。しかしながら、この方法では、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オンを基質に対して過剰に用いなければならない上に、反応系が複雑であり、４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の工業的な製法としては不利であった。
【０００６】
また、本発明において原料化合物としても使用される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造する方法としては、例えば、ビス（２−クロロエチル）エーテルとシアノ酢酸エチルとを反応させて４−シアノテトラヒドロピラン−４−カルボン酸エチルとした後、これを加水分解して４−シアノテトラヒドロピラン−４−カルボン酸を得、次いで、これを１８０〜２００℃に加熱して４−シアノテトラヒドロピランを総合取得収率２．３％で製造する方法が知られている（例えば、非特許文献１参照）。しかしながら、この方法では、反応工程が多い上に、収率が極めて低く、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の工業的な製法としては満足出来るものではなかった。
【０００７】
【特許文献１】特表２００２−５０１０６６号公報
【特許文献２】国際公開ＷＯ０３ １０６４１８号公報
【特許文献３】特開２０００−２８１６７２号公報
【特許文献４】特開平５−２７９３１９号公報
【非特許文献１】Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９３０，２５２５
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の第１の課題は、即ち、上記問題点を解決し、繁雑な操作を必要とすることなく、温和な条件にて、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物から高収率で４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物を製造することが出来る、工業的に好適な４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法を提供することである。
本発明の第２の課題は、上記問題点を解決し、繁雑な操作を必要とすることなく、４−シアノテトラヒドロピラン化合物から高収率で４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造することが出来る、工業的に好適な４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法を提供することである。
本発明の第３の課題は、上記問題点を解決し、簡便な方法によって、４−置換テトラヒドロピラン化合物から、４−シアノテトラヒドロピラン化合物を高収率で製造出来る、工業的に好適な４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の第１の発明は、酸又は塩基の存在下、式（２）：
【００１０】
【００１１】
式中、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基を表し、Ｒ２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基を表す、
で示される４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と、式（３）：
Ｒ３ＯＨ （３）
式中、Ｒ３は、水素原子又は炭化水素基を表す、
で示される水又はアルコールを反応させることを特徴とする、式（１）：
【００１２】
【００１３】
式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、前記と同義である、
で示される４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法に関する。
【００１４】
本発明の第２の発明は、塩基の存在下、式（４）：
式中、Ｒ１は、前記と同義である、
で示される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と、式（５）：
Ｒ２Ｘ （５）
【００１５】
式中、Ｒ２は、前記と同義であり、Ｘは、脱離基を表す、
で示される反応試剤を反応させることを特徴とする、前記式（２）で示される４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法に関する。
【００１６】
本発明の第３の発明は、（６）：
【００１７】
式中、Ｘ及びＲ１は、前記と同義である、
で示される４−置換テトラヒドロピラン化合物とシアノ化剤とを反応させることを特徴とする、前記式（４）で示される４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法に関する。
【発明の効果】
【００１８】
本発明により、繁雑な操作を必要とすることなく、温和な条件にて、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物から高収率で４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物を製造することが出来る、工業的に好適な４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法を提供することが出来る。
本発明により、繁雑な操作を必要とすることなく、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物から高収率で４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造することが出来る、工業的に好適な４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法を提供することが出来る。
本発明により、簡便な方法によって、４−置換テトラヒドロピラン化合物から、４−シアノテトラヒドロピラン化合物を高収率で製造出来る、工業的に好適な４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法を提供することを提供することが出来る。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
本発明の第１の発明において使用する４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、前記の式（２）で示される。その式（２）において、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基であるが、炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基；ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基等の炭素原子数７〜１２のアラルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、エチルフェニル基等の炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基が０〜６個フェニル基、ナフチル基、アントリル基等に置換したアリール基が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
【００２０】
又、Ｒ２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基であるが、炭化水素基としては、Ｒ１で挙げたものと同義である。これらの基は、各種異性体を含む。前記のＲ２の炭化水素基は、置換基を有していても良い。その置換基としては、炭素原子を介して出来る置換基、酸素原子を介して出来る置換基、窒素原子を介して出来る置換基、硫黄原子を介して出来る置換基、ハロゲン原子が挙げられる。
【００２１】
前記炭素原子を介して出来る置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロブチル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基、プロペニル基、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基等のアルケニル基；キノリル基、ピリジル基、ピロリジル基、ピロリル基、フリル基、チエニル基等の複素環基；フェニル基、トリル基、フルオロフェニル基、キシリル基、ビフェニリル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基等のアリール基；アセチル基、プロピオニル基、アクリロイル基、ピバロイル基、シクロヘキシルカルボニル基、ベンゾイル基、ナフトイル基、トルオイル基等のアシル基（アセタール化されていても良い）；カルボキシル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；フェノキシカルボニル基等のアリールオキシカルボニル基；シアノ基が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
【００２２】
前記酸素原子を介して出来る置換基としては、例えば、ヒドロキシル基；メトキシル基、エトキシル基、プロポキシル基、ブトキシル基、ペンチルオキシル基、ヘキシルオキシル基、ヘプチルオキシル基、ベンジルオキシル基等のアルコキシル基；フェノキシル基、トルイルオキシル基、ナフチルオキシル基等のアリールオキシル基が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
【００２３】
前記窒素原子を介して出来る置換基としては、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、フェニルアミノ基、ナフチルアミノ基等の第一アミノ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メチルブチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−メタンスルホニルアミノ基等の第二アミノ基；モルホリノ基、ピペリジノ基、ピペラジニル基、ピラゾリジニル基、ピロリジノ基、インドリル基等の複素環式アミノ基；イミノ基が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
【００２４】
前記硫黄原子を介して出来る置換基としては、例えば、メルカプト基；チオメトキシル基、チオエトキシル基、チオプロポキシル基等のチオアルコキシル基；チオフェノキシル基、チオトルイルオキシル基、チオナフチルオキシル基等のチオアリールオキシル基等が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
【００２５】
ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
【００２６】
第１の発明の反応において使用する酸としては、例えば、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸、フッ化水素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、ギ酸、酢酸、クロロ酢酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等が挙げられるが、好ましくは硫酸、塩酸、リン酸が使用される。なお、これらの酸は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００２７】
第１の発明の反応において使用する塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等のアルカリ金属アルコキシド；トリエチルアミン、トリブチルアミン等のアミン類；ピリジン、ピコリン等のピリジン類が挙げられるが、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが使用される。なお、これらの塩基は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００２８】
前記酸及び塩基の使用量は、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１モルに対して、好ましくは０．１〜５０モル、更に好ましくは１．０〜２０モルである。
【００２９】
第１の発明の反応は溶媒の存在下で行うのが望ましい。使用される溶媒としては、反応を阻害しないものならば特に限定されず、例えば、水；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類；，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；Ｎ，Ｎ’−ジメチルイミダゾリジノン等の尿素類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類；塩化メチレン、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類が挙げられるが、好ましくは水、アルコール類が使用される。なお、これらの溶媒は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００３０】
前記溶媒の使用量は、反応の均一性や攪拌性により適宜調節するが、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１ｇに対して、好ましくは０．１〜１００ｍｌ、更に好ましくは０．１〜２０ｍｌである。
【００３１】
第１の発明の反応において使用する水又はアルコールは、前記の式（３）で示される。その式（３）において、Ｒ３は、水素原子又は炭化水素基であるが、炭化水素基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；フェニル基、トリル基等のアリール基が挙げられるが、好ましくはアルキル基、更に好ましくはメチル基、エチル基である。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
【００３２】
前記水又はアルコールの使用量は、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１モルに対して、好ましくは１〜１００モル、更に好ましくは２〜２０モルである。
【００３３】
前記酸の使用量は、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１モルに対して、好ましくは０．１〜１０モル、更に好ましくは０．５〜５．０モルである。
【００３４】
第１の発明の反応は、例えば、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物、酸又は塩基、水又はアルコール、及び溶媒を混合して、攪拌しながら反応させる等の方法によって行われる。その際の反応温度は、好ましくは０〜２００℃、更に好ましくは１０〜１３０℃であり、反応圧力は特に制限されない。
【００３５】
第１の発明の反応によって４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物が得られるが、これは、反応終了後、中和、抽出、濾過、濃縮、蒸留、再結晶、晶析、カラムクロマトグラフィー等の一般的な方法によって単離・精製される。
【００３６】
第１の発明において使用される前記式（２）で示される４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、塩基の存在下、式（４）：
【００３７】
【００３８】
式中、Ｒ１は、前記と同義である、
で示される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と式（５）：
【００３９】
Ｒ２Ｘ （５）
【００４０】
式中、Ｒ２は、前記と同義であり、Ｘは、脱離基を表す、
で示される反応試剤を反応させることによる、本発明の第２の発明により容易に製造することができる。
【００４１】
第２の発明の上記反応において使用する４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、前記の式（４）で示される。その式（４）において、Ｒ１は、前記と同義である。
【００４２】
第２の発明の反応において使用する反応試剤は、前記の式（５）で示される。その式（５）において、Ｒ２は、前記と同義である。
【００４３】
式（５）におけるＸは、脱離基であるが、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；メタンスルホニルオキシ基、エタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基等のアルキルスルホニルオキシ基；メトキシスルホニルオキシ基等のアルコキシスルホニルオキシ基；ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、ｐ−フルオロベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−ブロモベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−メトキシベンゼンスルホニルオキシ基等のアリールスルホニルオキシ基が挙げられる。
【００４４】
前記反応試剤の使用量は、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１モルに対して、好ましくは１．０〜１０モル、更に好ましくは１．０〜５モルである。
【００４５】
第２の発明の反応において使用する塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等のアルカリ金属アルコキシド；水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物；水素化カルシウム等のアルカリ土類金属水素化物；メチルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム等のアルカリ金属アルキル；リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムアミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド等のアルカリ金属アミが使用される。なお、これらの塩基は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００４６】
前記塩基の使用量は、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１モルに対して、好ましくは１．０〜１０モル、更に好ましくは１．０〜５モルである。
【００４７】
第２の発明の反応は溶媒の存在下で行うことが望ましい。使用する溶媒としては、反応を阻害しないものならば特に限定されず、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；Ｎ，Ｎ’−ジメチルイミダゾリジノン等の尿素類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類が挙げられるが、好ましくはアミド類、エーテル類、芳香族炭化水素類が使用される。なお、これらの溶媒は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００４８】
前記溶媒の使用量は、反応の均一性や攪拌性により適宜調節するが、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１ｇに対して、好ましくは１〜５０ｍｌ、更に好ましくは２〜１０ｍｌである。
【００４９】
第２の発明の反応は、例えば、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物、塩基及び溶媒を混合して攪拌させた後、次いで、反応試剤を加えて、攪拌しながら反応させる等の方法によって行われる。その際の反応温度は、好ましくは−２０〜１８０℃、更に好ましくは−５〜１２０℃であり、反応圧力は特に制限されない。
【００５０】
第２の発明の反応によって４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物が得られるが、これは、反応終了後、中和、抽出、濾過、濃縮、蒸留、再結晶、晶析、カラムクロマトグラフィー等の一般的な方法によって単離・精製される。
【００５１】
本発明において、前記第２の発明に使用される前記式（４）で示される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、式（６）：
【００５２】
【００５３】
式中、Ｘは、脱離基を示し、Ｒ１は、前記と同義である、
で示される４−置換テトラヒドロピラン化合物とシアノ化剤とを反応させることによる、本発明の第３の発明により容易に製造することができる。
【００５４】
第３の発明の反応において使用する４−置換テトラヒドロピラン化合物は、前記の式（６）で示される。その式（６）において、Ｘは脱離基であり、具体的には、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；メタンスルホニルオキシ基、エタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基等のアルキルスルホニルオキシ基；ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、ｐ−ブロモベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−メトキシベンゼンスルホニルオキシ基等のアリールスルホニルオキシ基が挙げられる。又、Ｒ１は、前記と同義である。
【００５５】
第３の発明の反応において使用するシアノ化剤としては、例えば、シアン化リチウム、シアン化ナトリウム、シアン化カリウム、シアン化銅、シアン化鉄、シアン化テトラエチルアンモニウム等が挙げられる。なお、これらのシアノ化剤は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００５６】
前記シアノ化剤の使用量は、４−置換テトラヒドロピラン化合物１モルに対して、好ましくは１．０〜１０モル、更に好ましくは１．１〜５．０モルである。
【００５７】
第３の発明の反応は、溶媒中で行うことが望ましい。使用する溶媒は、反応を阻害しないものならば特に限定されないが、例えば、水；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、エチレングリコール、トリエチレングリコール等のアルコール類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；Ｎ，Ｎ’−ジメチルイミダゾリジノン等の尿素類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類が挙げられるが、好ましくはアルコール類；アミド類、スルホキシド類が使用される。なお、これらの溶媒は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００５８】
前記溶媒の使用量は、反応液の均一性や攪拌性により適宜調節するが、４−置換テトラヒドロピラン化合物１ｇに対して、好ましくは１〜１００ｇ、更に好ましくは１〜２０ｇである。
【００５９】
第３の発明の反応は、例えば、４−置換テトラヒドロピラン化合物、シアノ化剤及び溶媒を混合して、攪拌しながら反応させる等の方法によって行われる。その際の反応温度は、好ましくは２０〜２００℃、更に好ましくは４０〜１２０℃であり、反応圧力は特に制限されない。なお、本発明の反応中に、毒性のあるシアン化水素が発生する場合があるので、予め系内に塩基（例えば、有機アミン類やアルカリ金属塩等）を存在させておくのが望ましい。
【００６０】
又、反応性を調節するために、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムブロミド等の四級アンモニウム塩；ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム等のハロゲン化アルカリ金属を添加しても良い。
【００６１】
第３の発明の反応によって得られた４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、例えば、中和、抽出、濾過、濃縮、蒸留、再結晶、晶析、カラムクロマトグラフィー等の一般的な方法によって単離・精製される。
【実施例】
【００６２】
次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
【００６３】
実施例１（４−シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積２０ｍｌのガラス製フラスコに、テトラヒドロピラニル−４−メタンスルホネート１．８５ｇ（１０．２ｍｍｏｌ）、シアン化カリウム１．０ｇ（１５．４ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド１０ｍｌを加え、攪拌しながら８０℃で７時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーで分析（内部標準法）で分析したところ、４−シアノテトラヒドロピランが０．５０ｇ生成していた（反応収率：４４％）。
【００６４】
実施例２（４−シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積２０ｍｌのガラス製フラスコに、テトラヒドロピラニル−４−メタンスルホネート１．８５ｇ（１０．２ｍｍｏｌ）、シアン化カリウム１．０ｇ（１５．４ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン２．０７ｇ（２０．４ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド１０ｍｌを加え、攪拌しながら８０℃で７時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーで分析（内部標準法）で分析したところ、４−シアノテトラヒドロピランが０．４７ｇ生成していた（反応収率：４１％）。
【００６５】
実施例３（４−シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積２０ｍｌのガラス製フラスコに、テトラヒドロピラニル−４−ｐ−トルエンスルホネート２．６２ｇ（１０．２ｍｍｏｌ）、シアン化カリウム１．０ｇ（１５．４ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド１０ｍｌを加え、攪拌しながら８０℃で７時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーで分析（内部標準法）で分析したところ、４−シアノテトラヒドロピランが０．４６ｇ生成していた（反応収率：４１％）。
【００６６】
実施例４（４−シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積２０ｍｌのガラス製フラスコに、４−ブロモテトラヒドロピラン１．６９ｇ（１０．２ｍｍｏｌ）、シアン化カリウム１．０ｇ（１５．４ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド１０ｍｌを加え、攪拌しながら８０℃で７時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーで分析（内部標準法）で分析したところ、４−シアノテトラヒドロピランが０．１０ｇ生成していた（反応収率：９％）。
【００６７】
参考例（４−シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計、滴下漏斗及び還流冷却器を備えた内容積２Ｌのガラス製フラスコに、窒素雰囲気下、酸化銅（Ｉ）４．６ｇ（３１．９ｍｍｏｌ）及びピリジン２００ｇを加え、攪拌しながら１００℃まで昇温させた。次いで、純度９９％の４−シアノテトラヒドロピラン−４−カルボン酸２００ｇ（１．２８ｍｏｌ）をピリジン４００ｇに溶解させた液を、反応液の温度を１００〜１１０℃に保ちながらゆるやかに滴下して、１００〜１１０℃で１時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、攪拌しながら、水５００ｍｌ、濃塩酸６５０ｍｌ（７．８０ｍｏｌ）及びトルエン５００ｍｌを順次加えた。水層と有機層（トルエン層）を分離し、水層をトルエン５００ｍｌで３回抽出した後、該有機層とトルエン抽出液を合わせて減圧下で濃縮した。得られた濃縮液を減圧蒸留（１００〜１２０℃、２．０〜２．７ｋＰａ）して、無色液体として、純度９９％（ガスクロマトグラフィーによる面積百分率）の４−シアノテトラヒドロピラン１３３．５ｇを得た（単離収率：９３％）。
【００６８】
４−シアノテトラヒドロピランの物性値は以下の通りであった。
ＣＩ−ＭＳ（ｍ／ｅ）；１１２（Ｍ＋１）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；１．６３〜１．７４（２Ｈ，ｍ）、１．８０〜１．８９（２Ｈ，ｍ）、３．０４〜３．１１（１Ｈ，ｍ）、３．４３〜３．５０（２Ｈ，ｍ）、３．６７〜３．７５（２Ｈ，ｍ）
【００６９】
実施例６（４−メチル−４−シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び滴下漏斗を備えた内容積３０ｍｌのガラス製フラスコに、４−シアノテトラヒドロピラン１．０ｇ（９．０ｍｍｏｌ）及び乾燥テトラヒドロフラン５ｍｌを加えた後、液温を０〜５℃に保ちながら、１．０ｍｏｌ／ｌリチウムビス（トリメチルシリル）アミドのテトラヒドロフラン溶液１０．８ｍｌ（１０．８ｍｍｏｌ）をゆるやかに滴下し、同温度で１．５時間攪拌させた。次いで、ヨウ化メタン３．８ｇ（２７ｍｍｏｌ）をゆるやかに滴下した後、室温にて２時間反応させた。反応終了後、得られた反応液に、氷冷下、１．０ｍｍｏｌ／ｌ塩酸１５ｍｌ（１５ｍｍｏｌ）を加えた後、反応液を濃縮した。濃縮液に、飽和塩化ナトリウム水溶液１０ｍｌを加えた後、酢酸エチル３０ｍｌで２回抽出し、抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濾過後、減圧下で濃縮し、薄黄色液体として、４−メチル−４−シアノテトラヒドロピラン０．９８ｇを得た（単離収率：８７％）。
４−メチル−４−シアノテトラヒドロピランの物性値は以下の通りであった。
【００７０】
ＣＩ−ＭＳ（ｍ／ｅ）；１２６（Ｍ＋１）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；１．４２（３Ｈ，ｓ）、１．５６〜１．６６（２Ｈ，ｍ）、１．８２〜１．８９（２Ｈ，ｍ）、３．６５〜３．７４（２Ｈ，ｍ）、３．９２〜３．９８（２Ｈ，ｍ）
【００７１】
実施例７（４−メチルテトラヒドロピラン−４−カルボン酸の合成）
攪拌装置、温度計及び滴下漏斗を備えた内容積３０ｍｌのガラス製フラスコに、４−メチル−４−シアノテトラヒドロピラン０．８ｇ（６．４ｍｍｏｌ）及び８ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム水溶液３．５ｍｌ（２．８ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で８時間攪拌させた。反応終了後、氷冷下、得られた反応液に、１２ｍｍｏｌ／ｌ塩酸３．０ｍｌ（３６ｍｍｏｌ）を加えた後、水４０ｍｌ及びクロロホルム５０ｍｌを加え、有機層を分液した。水層をジエチルエーテル５０ｍｌで抽出した後、先の有機層と合わせて無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濾過後、減圧下で濃縮し、薄黄色固体として、４−メチルテトラヒドロピラン−４−カルボン酸０．７２ｇを得た（単離収率：７８％）。
４−メチルテトラヒドロピラン−４−カルボン酸の物性値は以下の通りであった。
【００７２】
ＣＩ−ＭＳ（ｍ／ｅ）；１４５（Ｍ＋１）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；１．３０（３Ｈ，ｓ）、１．４９〜１．５８（２Ｈ，ｍ）、２．０６〜２．１２（２Ｈ，ｍ）、３．５２〜３．６１（２Ｈ，ｍ）、３．８０〜３．８７（２Ｈ，ｍ）、１１．５（１Ｈ，ｂｒｓ）
【００７３】
実施例８（テトラヒドロピラン−４−カルボン酸の合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積３００ｍｌのガラス製フラスコに、実施例５で合成した純度９９％の４−シアノテトラヒドロピラン３３．８ｇ（０．３ｍｏｌ）、４ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム水溶液１５０ｍｌ（０．６ｍｏｌ）及びメタノール３４ｍｌを加え、攪拌しながら９０℃で１０時間反応させた。反応終了後、反応液を減圧下で濃縮し、氷冷下、得られた濃縮液に、１２ｍｏｌ／ｌ塩酸５０ｍｌ（０．６ｍｏｌ）を加えた後、酢酸エチル１７０ｍｌを加え、有機層を分液した。水層を酢酸エチル１０２ｍｌで抽出した後、先の有機層と合わせて無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濾過後、減圧下で濃縮し、白色固体として、テトラヒドロピラン−４−カルボン酸３４．６ｇを得た（単離収率：７４％）。
テトラヒドロピラン−４−カルボン酸の物性値は以下の通りであった。
【００７４】
融点；８３〜８４℃
ＣＩ−ＭＳ（ｍ／ｅ）；１３１（Ｍ＋１）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；１．７４〜１．９２（４Ｈ，ｍ）、２．５４〜２．６４（１Ｈ，ｍ）、３．４１〜３．５０（２Ｈ，ｍ）、３．９６〜４．０２（２Ｈ，ｍ）、１０．８０（１Ｈ，ｂｒｓ）
【００７５】
実施例９（テトラヒドロピラン−４−カルボン酸の合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積５０ｍｌのガラス製フラスコに、実施例５で合成した純度９９％の４−シアノテトラヒドロピラン１．０７ｇ（９．５ｍｍｏｌ）及び６ｍｏｌ／ｌ塩酸１０ｍｌ（６０ｍｍｏｌ）を加え、攪拌しながら８０〜９０℃で７時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーで分析（内部標準法）したところ、テトラヒドロピラン−４−カルボン酸が１．０６ｇ生成していた（反応収率：８６％）。
【００７６】
実施例１０（テトラヒドロピラン−４−カルボン酸メチルの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積３００ｍｌのガラス製フラスコに、窒素雰囲気下、実施例５で合成した純度９９％の４−シアノテトラヒドロピラン２２．８ｇ（１９７．４ｍｍｏｌ）、９８％硫酸６０ｇ（６００ｍｍｏｌ）及びメタノール１３０ｍｌ（３．２１ｍｏｌ）を加え、攪拌しながら７０〜７５℃で１０時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、水１００ｍｌを加えた後、有機層と水層を分離した。次いで、水層を酢酸エチル２００ｍｌで３回抽出した後、該有機層と酢酸エチル抽出液を混合し、減圧下で濃縮した。得られた濃縮液を減圧蒸留（７５〜７６℃、１．２〜１．３ｋＰａ）し、無色液体として、純度９８．７％（ガスクロマトグラフィーによる面積百分率）のテトラヒドロピラン−４−カルボン酸メチル１８．３ｇを得た（単離収率：６３．５％）。
テトラヒドロピラン−４−カルボン酸メチルの物性値は以下の通りであった。
【００７７】
ＣＩ−ＭＳ（ｍ／ｅ）；１４５（Ｍ＋１）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；１．７１〜１．８１（２Ｈ，ｍ）、１．８２〜１．８６（２Ｈ，ｍ）、２．５０〜２．６０（１Ｈ，ｍ）、３．４２〜３．４７（２Ｈ，ｍ）、３．６７（３Ｈ，ｓ）、３．９３〜３．９８（２Ｈ，ｍ）
【産業上の利用可能性】
【００７８】
本発明により、繁雑な操作を必要とすることなく、温和な条件にて、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物から高収率で４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物を製造することが出来る、工業的に好適な４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法を提供することが出来る。
４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物は、医薬・農薬等の原料や合成中間体として有用な化合物である。
本発明は、また、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物から４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造する方法に関する。４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、医薬・農薬等の原料や合成中間体として有用な化合物である。
本発明は、更に、４−置換テトラヒドロピラン化合物から、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造する方法に関する。４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、医薬・農薬等の原料や合成中間体として有用な化合物である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物から４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物を製造する方法並びにその原料化合物である４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造する方法に関する。４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物は、医薬・農薬等の原料や合成中間体として有用な化合物である。
【背景技術】
【０００２】
従来、４−置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物を製造する方法としては、例えば、ジイソプロピルアミンとｎ−ブチルリチウムから合成したリチウムジイソプロピルアミドの存在下、テトラヒドロピラン−４−カルボン酸とヨウ化メチルを、ヘキサンとテトラヒドロフランの混合溶媒中で３．５日間反応させて、４−メチルテトラヒドロピラン−４−カルボン酸を製造する方法が記載されている（例えば、特許文献１参照）。しかしながら、この方法では、反応時間が極めて長い上に、強塩基であるリチウムジイソプロピルアミドを用いるため反応系が複雑となり、４−置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物の工業的な製法としては不利であった。
【０００３】
また、４−非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸を製造する方法としては、例えば、テトラヒドロピラン−４，４−ジカルボン酸を１８５℃に加熱して、単離収率６４％でテトラヒドロピラン−４−カルボン酸を得る方法が知られている（例えば、特許文献２参照）。しかしながら、上記の方法では、高い反応温度が必要である上に、収率が低く、４−非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物の工業的な製法としては満足するものではなかった。
【０００４】
更に、４−非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸エステルを製造する方法としては、テトラヒドロピラン−４，４−ジカルボン酸エステルを脱炭酸させる方法が知られている（例えば、特許文献３参照）。しかしながら、この方法では、多量の臭化テトラｎ−ブチルホスホニウムが必要であり、反応温度が高い上に、目的物の収率が低い等の問題を有しており、４−非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸エステルの工業的な製法としては不利であった。
【０００５】
一方、４−シアノテトラヒドロピラン化合物から４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造する方法としては、例えば、ジイソプロピルアミンとｎ−ブチルリチウムから合成したリチウムジイソプロピルアミドの存在下、２，３，５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−４−カルボニトリル（４−シアノテトラヒドロピラン）、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン及び１−（ブロムメチル）−４−［２−（トリメチルシリロキシル）エチル］ベンゼンを、ヘキサンとテトラヒドロフランの混合溶媒中で反応させて、４−［［４−（２−ヒドロキシエチル）フェニル］メチル］テトラヒドロピラン−４−カルボニトリルを製造する方法が開示されている（例えば、特許文献４参照）。しかしながら、この方法では、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オンを基質に対して過剰に用いなければならない上に、反応系が複雑であり、４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の工業的な製法としては不利であった。
【０００６】
また、本発明において原料化合物としても使用される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造する方法としては、例えば、ビス（２−クロロエチル）エーテルとシアノ酢酸エチルとを反応させて４−シアノテトラヒドロピラン−４−カルボン酸エチルとした後、これを加水分解して４−シアノテトラヒドロピラン−４−カルボン酸を得、次いで、これを１８０〜２００℃に加熱して４−シアノテトラヒドロピランを総合取得収率２．３％で製造する方法が知られている（例えば、非特許文献１参照）。しかしながら、この方法では、反応工程が多い上に、収率が極めて低く、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の工業的な製法としては満足出来るものではなかった。
【０００７】
【特許文献１】特表２００２−５０１０６６号公報
【特許文献２】国際公開ＷＯ０３ １０６４１８号公報
【特許文献３】特開２０００−２８１６７２号公報
【特許文献４】特開平５−２７９３１９号公報
【非特許文献１】Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９３０，２５２５
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の第１の課題は、即ち、上記問題点を解決し、繁雑な操作を必要とすることなく、温和な条件にて、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物から高収率で４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物を製造することが出来る、工業的に好適な４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法を提供することである。
本発明の第２の課題は、上記問題点を解決し、繁雑な操作を必要とすることなく、４−シアノテトラヒドロピラン化合物から高収率で４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造することが出来る、工業的に好適な４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法を提供することである。
本発明の第３の課題は、上記問題点を解決し、簡便な方法によって、４−置換テトラヒドロピラン化合物から、４−シアノテトラヒドロピラン化合物を高収率で製造出来る、工業的に好適な４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の第１の発明は、酸又は塩基の存在下、式（２）：
【００１０】
【００１１】
式中、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基を表し、Ｒ２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基を表す、
で示される４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と、式（３）：
Ｒ３ＯＨ （３）
式中、Ｒ３は、水素原子又は炭化水素基を表す、
で示される水又はアルコールを反応させることを特徴とする、式（１）：
【００１２】
【００１３】
式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、前記と同義である、
で示される４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法に関する。
【００１４】
本発明の第２の発明は、塩基の存在下、式（４）：
式中、Ｒ１は、前記と同義である、
で示される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と、式（５）：
Ｒ２Ｘ （５）
【００１５】
式中、Ｒ２は、前記と同義であり、Ｘは、脱離基を表す、
で示される反応試剤を反応させることを特徴とする、前記式（２）で示される４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法に関する。
【００１６】
本発明の第３の発明は、（６）：
【００１７】
式中、Ｘ及びＲ１は、前記と同義である、
で示される４−置換テトラヒドロピラン化合物とシアノ化剤とを反応させることを特徴とする、前記式（４）で示される４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法に関する。
【発明の効果】
【００１８】
本発明により、繁雑な操作を必要とすることなく、温和な条件にて、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物から高収率で４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物を製造することが出来る、工業的に好適な４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法を提供することが出来る。
本発明により、繁雑な操作を必要とすることなく、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物から高収率で４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造することが出来る、工業的に好適な４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法を提供することが出来る。
本発明により、簡便な方法によって、４−置換テトラヒドロピラン化合物から、４−シアノテトラヒドロピラン化合物を高収率で製造出来る、工業的に好適な４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法を提供することを提供することが出来る。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
本発明の第１の発明において使用する４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、前記の式（２）で示される。その式（２）において、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基であるが、炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基；ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基等の炭素原子数７〜１２のアラルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、エチルフェニル基等の炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基が０〜６個フェニル基、ナフチル基、アントリル基等に置換したアリール基が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
【００２０】
又、Ｒ２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基であるが、炭化水素基としては、Ｒ１で挙げたものと同義である。これらの基は、各種異性体を含む。前記のＲ２の炭化水素基は、置換基を有していても良い。その置換基としては、炭素原子を介して出来る置換基、酸素原子を介して出来る置換基、窒素原子を介して出来る置換基、硫黄原子を介して出来る置換基、ハロゲン原子が挙げられる。
【００２１】
前記炭素原子を介して出来る置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロブチル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基、プロペニル基、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基等のアルケニル基；キノリル基、ピリジル基、ピロリジル基、ピロリル基、フリル基、チエニル基等の複素環基；フェニル基、トリル基、フルオロフェニル基、キシリル基、ビフェニリル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基等のアリール基；アセチル基、プロピオニル基、アクリロイル基、ピバロイル基、シクロヘキシルカルボニル基、ベンゾイル基、ナフトイル基、トルオイル基等のアシル基（アセタール化されていても良い）；カルボキシル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；フェノキシカルボニル基等のアリールオキシカルボニル基；シアノ基が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
【００２２】
前記酸素原子を介して出来る置換基としては、例えば、ヒドロキシル基；メトキシル基、エトキシル基、プロポキシル基、ブトキシル基、ペンチルオキシル基、ヘキシルオキシル基、ヘプチルオキシル基、ベンジルオキシル基等のアルコキシル基；フェノキシル基、トルイルオキシル基、ナフチルオキシル基等のアリールオキシル基が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
【００２３】
前記窒素原子を介して出来る置換基としては、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、フェニルアミノ基、ナフチルアミノ基等の第一アミノ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メチルブチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−メタンスルホニルアミノ基等の第二アミノ基；モルホリノ基、ピペリジノ基、ピペラジニル基、ピラゾリジニル基、ピロリジノ基、インドリル基等の複素環式アミノ基；イミノ基が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
【００２４】
前記硫黄原子を介して出来る置換基としては、例えば、メルカプト基；チオメトキシル基、チオエトキシル基、チオプロポキシル基等のチオアルコキシル基；チオフェノキシル基、チオトルイルオキシル基、チオナフチルオキシル基等のチオアリールオキシル基等が挙げられる。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
【００２５】
ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
【００２６】
第１の発明の反応において使用する酸としては、例えば、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸、フッ化水素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、ギ酸、酢酸、クロロ酢酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等が挙げられるが、好ましくは硫酸、塩酸、リン酸が使用される。なお、これらの酸は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００２７】
第１の発明の反応において使用する塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等のアルカリ金属アルコキシド；トリエチルアミン、トリブチルアミン等のアミン類；ピリジン、ピコリン等のピリジン類が挙げられるが、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが使用される。なお、これらの塩基は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００２８】
前記酸及び塩基の使用量は、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１モルに対して、好ましくは０．１〜５０モル、更に好ましくは１．０〜２０モルである。
【００２９】
第１の発明の反応は溶媒の存在下で行うのが望ましい。使用される溶媒としては、反応を阻害しないものならば特に限定されず、例えば、水；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類；，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；Ｎ，Ｎ’−ジメチルイミダゾリジノン等の尿素類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類；塩化メチレン、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類が挙げられるが、好ましくは水、アルコール類が使用される。なお、これらの溶媒は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００３０】
前記溶媒の使用量は、反応の均一性や攪拌性により適宜調節するが、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１ｇに対して、好ましくは０．１〜１００ｍｌ、更に好ましくは０．１〜２０ｍｌである。
【００３１】
第１の発明の反応において使用する水又はアルコールは、前記の式（３）で示される。その式（３）において、Ｒ３は、水素原子又は炭化水素基であるが、炭化水素基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；フェニル基、トリル基等のアリール基が挙げられるが、好ましくはアルキル基、更に好ましくはメチル基、エチル基である。なお、これらの基は、各種異性体を含む。
【００３２】
前記水又はアルコールの使用量は、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１モルに対して、好ましくは１〜１００モル、更に好ましくは２〜２０モルである。
【００３３】
前記酸の使用量は、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１モルに対して、好ましくは０．１〜１０モル、更に好ましくは０．５〜５．０モルである。
【００３４】
第１の発明の反応は、例えば、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物、酸又は塩基、水又はアルコール、及び溶媒を混合して、攪拌しながら反応させる等の方法によって行われる。その際の反応温度は、好ましくは０〜２００℃、更に好ましくは１０〜１３０℃であり、反応圧力は特に制限されない。
【００３５】
第１の発明の反応によって４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物が得られるが、これは、反応終了後、中和、抽出、濾過、濃縮、蒸留、再結晶、晶析、カラムクロマトグラフィー等の一般的な方法によって単離・精製される。
【００３６】
第１の発明において使用される前記式（２）で示される４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、塩基の存在下、式（４）：
【００３７】
【００３８】
式中、Ｒ１は、前記と同義である、
で示される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と式（５）：
【００３９】
Ｒ２Ｘ （５）
【００４０】
式中、Ｒ２は、前記と同義であり、Ｘは、脱離基を表す、
で示される反応試剤を反応させることによる、本発明の第２の発明により容易に製造することができる。
【００４１】
第２の発明の上記反応において使用する４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、前記の式（４）で示される。その式（４）において、Ｒ１は、前記と同義である。
【００４２】
第２の発明の反応において使用する反応試剤は、前記の式（５）で示される。その式（５）において、Ｒ２は、前記と同義である。
【００４３】
式（５）におけるＸは、脱離基であるが、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；メタンスルホニルオキシ基、エタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基等のアルキルスルホニルオキシ基；メトキシスルホニルオキシ基等のアルコキシスルホニルオキシ基；ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、ｐ−フルオロベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−ブロモベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−メトキシベンゼンスルホニルオキシ基等のアリールスルホニルオキシ基が挙げられる。
【００４４】
前記反応試剤の使用量は、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１モルに対して、好ましくは１．０〜１０モル、更に好ましくは１．０〜５モルである。
【００４５】
第２の発明の反応において使用する塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等のアルカリ金属アルコキシド；水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物；水素化カルシウム等のアルカリ土類金属水素化物；メチルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム等のアルカリ金属アルキル；リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムアミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド等のアルカリ金属アミが使用される。なお、これらの塩基は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００４６】
前記塩基の使用量は、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１モルに対して、好ましくは１．０〜１０モル、更に好ましくは１．０〜５モルである。
【００４７】
第２の発明の反応は溶媒の存在下で行うことが望ましい。使用する溶媒としては、反応を阻害しないものならば特に限定されず、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；Ｎ，Ｎ’−ジメチルイミダゾリジノン等の尿素類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類が挙げられるが、好ましくはアミド類、エーテル類、芳香族炭化水素類が使用される。なお、これらの溶媒は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００４８】
前記溶媒の使用量は、反応の均一性や攪拌性により適宜調節するが、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１ｇに対して、好ましくは１〜５０ｍｌ、更に好ましくは２〜１０ｍｌである。
【００４９】
第２の発明の反応は、例えば、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物、塩基及び溶媒を混合して攪拌させた後、次いで、反応試剤を加えて、攪拌しながら反応させる等の方法によって行われる。その際の反応温度は、好ましくは−２０〜１８０℃、更に好ましくは−５〜１２０℃であり、反応圧力は特に制限されない。
【００５０】
第２の発明の反応によって４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物が得られるが、これは、反応終了後、中和、抽出、濾過、濃縮、蒸留、再結晶、晶析、カラムクロマトグラフィー等の一般的な方法によって単離・精製される。
【００５１】
本発明において、前記第２の発明に使用される前記式（４）で示される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、式（６）：
【００５２】
【００５３】
式中、Ｘは、脱離基を示し、Ｒ１は、前記と同義である、
で示される４−置換テトラヒドロピラン化合物とシアノ化剤とを反応させることによる、本発明の第３の発明により容易に製造することができる。
【００５４】
第３の発明の反応において使用する４−置換テトラヒドロピラン化合物は、前記の式（６）で示される。その式（６）において、Ｘは脱離基であり、具体的には、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；メタンスルホニルオキシ基、エタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基等のアルキルスルホニルオキシ基；ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、ｐ−ブロモベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−メトキシベンゼンスルホニルオキシ基等のアリールスルホニルオキシ基が挙げられる。又、Ｒ１は、前記と同義である。
【００５５】
第３の発明の反応において使用するシアノ化剤としては、例えば、シアン化リチウム、シアン化ナトリウム、シアン化カリウム、シアン化銅、シアン化鉄、シアン化テトラエチルアンモニウム等が挙げられる。なお、これらのシアノ化剤は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００５６】
前記シアノ化剤の使用量は、４−置換テトラヒドロピラン化合物１モルに対して、好ましくは１．０〜１０モル、更に好ましくは１．１〜５．０モルである。
【００５７】
第３の発明の反応は、溶媒中で行うことが望ましい。使用する溶媒は、反応を阻害しないものならば特に限定されないが、例えば、水；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、エチレングリコール、トリエチレングリコール等のアルコール類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；Ｎ，Ｎ’−ジメチルイミダゾリジノン等の尿素類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類が挙げられるが、好ましくはアルコール類；アミド類、スルホキシド類が使用される。なお、これらの溶媒は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００５８】
前記溶媒の使用量は、反応液の均一性や攪拌性により適宜調節するが、４−置換テトラヒドロピラン化合物１ｇに対して、好ましくは１〜１００ｇ、更に好ましくは１〜２０ｇである。
【００５９】
第３の発明の反応は、例えば、４−置換テトラヒドロピラン化合物、シアノ化剤及び溶媒を混合して、攪拌しながら反応させる等の方法によって行われる。その際の反応温度は、好ましくは２０〜２００℃、更に好ましくは４０〜１２０℃であり、反応圧力は特に制限されない。なお、本発明の反応中に、毒性のあるシアン化水素が発生する場合があるので、予め系内に塩基（例えば、有機アミン類やアルカリ金属塩等）を存在させておくのが望ましい。
【００６０】
又、反応性を調節するために、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムブロミド等の四級アンモニウム塩；ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム等のハロゲン化アルカリ金属を添加しても良い。
【００６１】
第３の発明の反応によって得られた４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、例えば、中和、抽出、濾過、濃縮、蒸留、再結晶、晶析、カラムクロマトグラフィー等の一般的な方法によって単離・精製される。
【実施例】
【００６２】
次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
【００６３】
実施例１（４−シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積２０ｍｌのガラス製フラスコに、テトラヒドロピラニル−４−メタンスルホネート１．８５ｇ（１０．２ｍｍｏｌ）、シアン化カリウム１．０ｇ（１５．４ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド１０ｍｌを加え、攪拌しながら８０℃で７時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーで分析（内部標準法）で分析したところ、４−シアノテトラヒドロピランが０．５０ｇ生成していた（反応収率：４４％）。
【００６４】
実施例２（４−シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積２０ｍｌのガラス製フラスコに、テトラヒドロピラニル−４−メタンスルホネート１．８５ｇ（１０．２ｍｍｏｌ）、シアン化カリウム１．０ｇ（１５．４ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン２．０７ｇ（２０．４ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド１０ｍｌを加え、攪拌しながら８０℃で７時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーで分析（内部標準法）で分析したところ、４−シアノテトラヒドロピランが０．４７ｇ生成していた（反応収率：４１％）。
【００６５】
実施例３（４−シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積２０ｍｌのガラス製フラスコに、テトラヒドロピラニル−４−ｐ−トルエンスルホネート２．６２ｇ（１０．２ｍｍｏｌ）、シアン化カリウム１．０ｇ（１５．４ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド１０ｍｌを加え、攪拌しながら８０℃で７時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーで分析（内部標準法）で分析したところ、４−シアノテトラヒドロピランが０．４６ｇ生成していた（反応収率：４１％）。
【００６６】
実施例４（４−シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積２０ｍｌのガラス製フラスコに、４−ブロモテトラヒドロピラン１．６９ｇ（１０．２ｍｍｏｌ）、シアン化カリウム１．０ｇ（１５．４ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド１０ｍｌを加え、攪拌しながら８０℃で７時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーで分析（内部標準法）で分析したところ、４−シアノテトラヒドロピランが０．１０ｇ生成していた（反応収率：９％）。
【００６７】
参考例（４−シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計、滴下漏斗及び還流冷却器を備えた内容積２Ｌのガラス製フラスコに、窒素雰囲気下、酸化銅（Ｉ）４．６ｇ（３１．９ｍｍｏｌ）及びピリジン２００ｇを加え、攪拌しながら１００℃まで昇温させた。次いで、純度９９％の４−シアノテトラヒドロピラン−４−カルボン酸２００ｇ（１．２８ｍｏｌ）をピリジン４００ｇに溶解させた液を、反応液の温度を１００〜１１０℃に保ちながらゆるやかに滴下して、１００〜１１０℃で１時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、攪拌しながら、水５００ｍｌ、濃塩酸６５０ｍｌ（７．８０ｍｏｌ）及びトルエン５００ｍｌを順次加えた。水層と有機層（トルエン層）を分離し、水層をトルエン５００ｍｌで３回抽出した後、該有機層とトルエン抽出液を合わせて減圧下で濃縮した。得られた濃縮液を減圧蒸留（１００〜１２０℃、２．０〜２．７ｋＰａ）して、無色液体として、純度９９％（ガスクロマトグラフィーによる面積百分率）の４−シアノテトラヒドロピラン１３３．５ｇを得た（単離収率：９３％）。
【００６８】
４−シアノテトラヒドロピランの物性値は以下の通りであった。
ＣＩ−ＭＳ（ｍ／ｅ）；１１２（Ｍ＋１）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；１．６３〜１．７４（２Ｈ，ｍ）、１．８０〜１．８９（２Ｈ，ｍ）、３．０４〜３．１１（１Ｈ，ｍ）、３．４３〜３．５０（２Ｈ，ｍ）、３．６７〜３．７５（２Ｈ，ｍ）
【００６９】
実施例６（４−メチル−４−シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び滴下漏斗を備えた内容積３０ｍｌのガラス製フラスコに、４−シアノテトラヒドロピラン１．０ｇ（９．０ｍｍｏｌ）及び乾燥テトラヒドロフラン５ｍｌを加えた後、液温を０〜５℃に保ちながら、１．０ｍｏｌ／ｌリチウムビス（トリメチルシリル）アミドのテトラヒドロフラン溶液１０．８ｍｌ（１０．８ｍｍｏｌ）をゆるやかに滴下し、同温度で１．５時間攪拌させた。次いで、ヨウ化メタン３．８ｇ（２７ｍｍｏｌ）をゆるやかに滴下した後、室温にて２時間反応させた。反応終了後、得られた反応液に、氷冷下、１．０ｍｍｏｌ／ｌ塩酸１５ｍｌ（１５ｍｍｏｌ）を加えた後、反応液を濃縮した。濃縮液に、飽和塩化ナトリウム水溶液１０ｍｌを加えた後、酢酸エチル３０ｍｌで２回抽出し、抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濾過後、減圧下で濃縮し、薄黄色液体として、４−メチル−４−シアノテトラヒドロピラン０．９８ｇを得た（単離収率：８７％）。
４−メチル−４−シアノテトラヒドロピランの物性値は以下の通りであった。
【００７０】
ＣＩ−ＭＳ（ｍ／ｅ）；１２６（Ｍ＋１）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；１．４２（３Ｈ，ｓ）、１．５６〜１．６６（２Ｈ，ｍ）、１．８２〜１．８９（２Ｈ，ｍ）、３．６５〜３．７４（２Ｈ，ｍ）、３．９２〜３．９８（２Ｈ，ｍ）
【００７１】
実施例７（４−メチルテトラヒドロピラン−４−カルボン酸の合成）
攪拌装置、温度計及び滴下漏斗を備えた内容積３０ｍｌのガラス製フラスコに、４−メチル−４−シアノテトラヒドロピラン０．８ｇ（６．４ｍｍｏｌ）及び８ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム水溶液３．５ｍｌ（２．８ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で８時間攪拌させた。反応終了後、氷冷下、得られた反応液に、１２ｍｍｏｌ／ｌ塩酸３．０ｍｌ（３６ｍｍｏｌ）を加えた後、水４０ｍｌ及びクロロホルム５０ｍｌを加え、有機層を分液した。水層をジエチルエーテル５０ｍｌで抽出した後、先の有機層と合わせて無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濾過後、減圧下で濃縮し、薄黄色固体として、４−メチルテトラヒドロピラン−４−カルボン酸０．７２ｇを得た（単離収率：７８％）。
４−メチルテトラヒドロピラン−４−カルボン酸の物性値は以下の通りであった。
【００７２】
ＣＩ−ＭＳ（ｍ／ｅ）；１４５（Ｍ＋１）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；１．３０（３Ｈ，ｓ）、１．４９〜１．５８（２Ｈ，ｍ）、２．０６〜２．１２（２Ｈ，ｍ）、３．５２〜３．６１（２Ｈ，ｍ）、３．８０〜３．８７（２Ｈ，ｍ）、１１．５（１Ｈ，ｂｒｓ）
【００７３】
実施例８（テトラヒドロピラン−４−カルボン酸の合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積３００ｍｌのガラス製フラスコに、実施例５で合成した純度９９％の４−シアノテトラヒドロピラン３３．８ｇ（０．３ｍｏｌ）、４ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム水溶液１５０ｍｌ（０．６ｍｏｌ）及びメタノール３４ｍｌを加え、攪拌しながら９０℃で１０時間反応させた。反応終了後、反応液を減圧下で濃縮し、氷冷下、得られた濃縮液に、１２ｍｏｌ／ｌ塩酸５０ｍｌ（０．６ｍｏｌ）を加えた後、酢酸エチル１７０ｍｌを加え、有機層を分液した。水層を酢酸エチル１０２ｍｌで抽出した後、先の有機層と合わせて無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濾過後、減圧下で濃縮し、白色固体として、テトラヒドロピラン−４−カルボン酸３４．６ｇを得た（単離収率：７４％）。
テトラヒドロピラン−４−カルボン酸の物性値は以下の通りであった。
【００７４】
融点；８３〜８４℃
ＣＩ−ＭＳ（ｍ／ｅ）；１３１（Ｍ＋１）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；１．７４〜１．９２（４Ｈ，ｍ）、２．５４〜２．６４（１Ｈ，ｍ）、３．４１〜３．５０（２Ｈ，ｍ）、３．９６〜４．０２（２Ｈ，ｍ）、１０．８０（１Ｈ，ｂｒｓ）
【００７５】
実施例９（テトラヒドロピラン−４−カルボン酸の合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積５０ｍｌのガラス製フラスコに、実施例５で合成した純度９９％の４−シアノテトラヒドロピラン１．０７ｇ（９．５ｍｍｏｌ）及び６ｍｏｌ／ｌ塩酸１０ｍｌ（６０ｍｍｏｌ）を加え、攪拌しながら８０〜９０℃で７時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーで分析（内部標準法）したところ、テトラヒドロピラン−４−カルボン酸が１．０６ｇ生成していた（反応収率：８６％）。
【００７６】
実施例１０（テトラヒドロピラン−４−カルボン酸メチルの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積３００ｍｌのガラス製フラスコに、窒素雰囲気下、実施例５で合成した純度９９％の４−シアノテトラヒドロピラン２２．８ｇ（１９７．４ｍｍｏｌ）、９８％硫酸６０ｇ（６００ｍｍｏｌ）及びメタノール１３０ｍｌ（３．２１ｍｏｌ）を加え、攪拌しながら７０〜７５℃で１０時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、水１００ｍｌを加えた後、有機層と水層を分離した。次いで、水層を酢酸エチル２００ｍｌで３回抽出した後、該有機層と酢酸エチル抽出液を混合し、減圧下で濃縮した。得られた濃縮液を減圧蒸留（７５〜７６℃、１．２〜１．３ｋＰａ）し、無色液体として、純度９８．７％（ガスクロマトグラフィーによる面積百分率）のテトラヒドロピラン−４−カルボン酸メチル１８．３ｇを得た（単離収率：６３．５％）。
テトラヒドロピラン−４−カルボン酸メチルの物性値は以下の通りであった。
【００７７】
ＣＩ−ＭＳ（ｍ／ｅ）；１４５（Ｍ＋１）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ（ｐｐｍ））；１．７１〜１．８１（２Ｈ，ｍ）、１．８２〜１．８６（２Ｈ，ｍ）、２．５０〜２．６０（１Ｈ，ｍ）、３．４２〜３．４７（２Ｈ，ｍ）、３．６７（３Ｈ，ｓ）、３．９３〜３．９８（２Ｈ，ｍ）
【産業上の利用可能性】
【００７８】
本発明により、繁雑な操作を必要とすることなく、温和な条件にて、４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物から高収率で４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物を製造することが出来る、工業的に好適な４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法を提供することが出来る。
４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物は、医薬・農薬等の原料や合成中間体として有用な化合物である。
本発明は、また、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物から４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造する方法に関する。４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、医薬・農薬等の原料や合成中間体として有用な化合物である。
本発明は、更に、４−置換テトラヒドロピラン化合物から、４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物を製造する方法に関する。４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物は、医薬・農薬等の原料や合成中間体として有用な化合物である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
酸又は塩基の存在下、式（２）：
式中、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基を表し、Ｒ２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基を表す、
で示される４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と、式（３）：
Ｒ３ＯＨ （３）
式中、Ｒ３は、水素原子又は炭化水素基を表す、
で示される水又はアルコールを反応させることを特徴とする、式（１）：
式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、前記と同義である、
で示される４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法。
【請求項２】
反応を溶媒中で行う請求の範囲第１項記載の製法。
【請求項３】
Ｒ１が、水素原子又は炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基であり、Ｒ２が、水素原子又は炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基であり、Ｒ３が、水素原子又は炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基である請求の範囲第１項記載の製法。
【請求項４】
反応が、式（２）の４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１モルに対し０．１〜５０モルの酸又は塩基の存在下、０〜２００℃で行われる請求の範囲第１項記載の製法。
【請求項５】
式（２）で示される４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物が、塩基の存在下、式（４）：
式中、Ｒ１は、前記と同義である、
で示される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と式（５）：
Ｒ２Ｘ （５）
式中、Ｒ２は、前記と同義であり、Ｘは、脱離基を表す、
で示される反応試剤を反応させることにより得られるものである請求の範囲第１項記載の製法。
【請求項６】
反応を溶媒中で行う請求の範囲第５項記載の製法。
【請求項７】
反応温度が−２０〜１８０℃である請求の範囲第５項記載の製法。
【請求項８】
式（４）で示される化合物が、酸又は塩基の存在下、式（６）：
式中、Ｒ１は、前記と同義であり、Ｘは脱離基を表す、
で示される４−置換テトラヒドロピラン化合物とシアノ化剤とを反応させることにより得られるものである請求の範囲第５項記載の製法。
【請求項９】
シアノ化反応を溶媒中で行う請求の範囲第８項記載の製法。
【請求項１０】
反応温度が２０〜２００℃である請求の範囲第８項記載の製法。
【請求項１１】
塩基の存在下、式（４）：
式中、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基を表し、
で示される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と式（５）：
Ｒ２Ｘ （５）
式中、Ｒ２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基を表し、Ｘは、脱離基を表す、
で示される反応試剤を反応させることを特徴とする、式（２）：
式中、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基を表し、Ｒ２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基を表す、
で示される４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法。
【請求項１２】
反応を溶媒中で行う請求の範囲第１１項記載の製法。
【請求項１３】
反応温度が−２０〜１８０℃である請求の範囲第１１項記載の製法。
【請求項１４】
酸又は塩基の存在下、式（６）：
式中、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基を表し、Ｘは脱離基を表す、
で示される４−置換テトラヒドロピラン化合物とシアノ化剤とを反応させることを特徴とする、式（４）：
式中、Ｒ１は、前記と同義である、
で示される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法。
【請求項１５】
反応を溶媒中で行う請求の範囲第１４項記載の製法。
【請求項１６】
反応温度が２０〜２００℃である請求の範囲第１４項記載の製法。
【請求項１７】
シアノ化剤が、シアン化リチウム、シアン化ナトリウム、シアン化カリウム、シアン化銅、シアン化鉄及びシアン化テトラエチルアンモニウムからなる群より選ばれた少なくとも１種である請求の範囲第１４項記載の製法。
【請求項１８】
シアノ化剤が、４−置換テトラヒドロピラン化合物１モルに対して、１．０〜１０モルの量で使用される請求の範囲第１４項記載の製法。
【請求項１】
酸又は塩基の存在下、式（２）：
式中、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基を表し、Ｒ２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基を表す、
で示される４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と、式（３）：
Ｒ３ＯＨ （３）
式中、Ｒ３は、水素原子又は炭化水素基を表す、
で示される水又はアルコールを反応させることを特徴とする、式（１）：
式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、前記と同義である、
で示される４−置換又は非置換テトラヒドロピラン−４−カルボン酸化合物又はそのエステル化合物の製法。
【請求項２】
反応を溶媒中で行う請求の範囲第１項記載の製法。
【請求項３】
Ｒ１が、水素原子又は炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基であり、Ｒ２が、水素原子又は炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基であり、Ｒ３が、水素原子又は炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基である請求の範囲第１項記載の製法。
【請求項４】
反応が、式（２）の４−置換又は非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物１モルに対し０．１〜５０モルの酸又は塩基の存在下、０〜２００℃で行われる請求の範囲第１項記載の製法。
【請求項５】
式（２）で示される４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物が、塩基の存在下、式（４）：
式中、Ｒ１は、前記と同義である、
で示される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と式（５）：
Ｒ２Ｘ （５）
式中、Ｒ２は、前記と同義であり、Ｘは、脱離基を表す、
で示される反応試剤を反応させることにより得られるものである請求の範囲第１項記載の製法。
【請求項６】
反応を溶媒中で行う請求の範囲第５項記載の製法。
【請求項７】
反応温度が−２０〜１８０℃である請求の範囲第５項記載の製法。
【請求項８】
式（４）で示される化合物が、酸又は塩基の存在下、式（６）：
式中、Ｒ１は、前記と同義であり、Ｘは脱離基を表す、
で示される４−置換テトラヒドロピラン化合物とシアノ化剤とを反応させることにより得られるものである請求の範囲第５項記載の製法。
【請求項９】
シアノ化反応を溶媒中で行う請求の範囲第８項記載の製法。
【請求項１０】
反応温度が２０〜２００℃である請求の範囲第８項記載の製法。
【請求項１１】
塩基の存在下、式（４）：
式中、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基を表し、
で示される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物と式（５）：
Ｒ２Ｘ （５）
式中、Ｒ２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基を表し、Ｘは、脱離基を表す、
で示される反応試剤を反応させることを特徴とする、式（２）：
式中、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基を表し、Ｒ２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基を表す、
で示される４−置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法。
【請求項１２】
反応を溶媒中で行う請求の範囲第１１項記載の製法。
【請求項１３】
反応温度が−２０〜１８０℃である請求の範囲第１１項記載の製法。
【請求項１４】
酸又は塩基の存在下、式（６）：
式中、Ｒ１は、水素原子又は炭化水素基を表し、Ｘは脱離基を表す、
で示される４−置換テトラヒドロピラン化合物とシアノ化剤とを反応させることを特徴とする、式（４）：
式中、Ｒ１は、前記と同義である、
で示される４−非置換−４−シアノテトラヒドロピラン化合物の製法。
【請求項１５】
反応を溶媒中で行う請求の範囲第１４項記載の製法。
【請求項１６】
反応温度が２０〜２００℃である請求の範囲第１４項記載の製法。
【請求項１７】
シアノ化剤が、シアン化リチウム、シアン化ナトリウム、シアン化カリウム、シアン化銅、シアン化鉄及びシアン化テトラエチルアンモニウムからなる群より選ばれた少なくとも１種である請求の範囲第１４項記載の製法。
【請求項１８】
シアノ化剤が、４−置換テトラヒドロピラン化合物１モルに対して、１．０〜１０モルの量で使用される請求の範囲第１４項記載の製法。
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０５８８６０
【国際公開日】平成１７年６月３０日（２００５．６．３０）
【発行日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５１６３７２（Ｐ２００５−５１６３７２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１８９４２
【国際出願日】平成１６年１２月１７日（２００４．１２．１７）
【出願人】（００００００２０６）宇部興産株式会社 (2,022)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１７年６月３０日（２００５．６．３０）
【発行日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１８９４２
【国際出願日】平成１６年１２月１７日（２００４．１２．１７）
【出願人】（００００００２０６）宇部興産株式会社 (2,022)
【Ｆターム（参考）】
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