【課題】
簡便な操作で、高収率で高純度のγ−ケトアセタール類を得る方法を提供する。

【解決手段】
下記スキームで表される方法。
【化１】

（Ａｒ：アリール、Ｘ：ハロゲン原子、Ｒ^a及びＲ^b：アルキル等、Ｗ：アルキレン） （もっと読む）

【課題】新規な医薬を提供することを目的とする。
【解決手段】一般式（I）
【化１】


[式中、Ｒ¹は、アルキル基等を表し、Ｒ²は、アルキル基、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ基等を表し、Ｒ³は水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｒ⁴は水素原子、ハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵は一般式（ａ）
【化２】


等で表わされる基（式中、環式基Ａは、ヘテロアリール環等を表し、環式基Ｇはシクロアルケン環等を表し、Ｒ^7a乃至R^7dは、水素原子、ハロゲン原子等を表す。）である。］を有する化合物、そのエステル又はその薬理学上許容される塩を含有する医薬。 （もっと読む）

【課題】シクロオキシダーゼ−２選択的阻害作用を有する消炎鎮痛薬の４−メチル−１，２−ジアリールピロール誘導体（３）の重要中間体（１）、（２）及びその製造法を提供する。
【解決手段】
【化１】


（式中、Ａｒ¹，Ａｒ²は置換可炭素数6乃至10個を有するアリール基、Ｒ¹、Ｒ²は炭素数1乃至6個を有するアルキル基、又はＲ¹とＲ²が一緒になって炭素数1乃至4個を有するアルキル基で置換されていてもよいトリメチレン基を示す。） （もっと読む）

【課題】本発明は、有用な医薬、特にＴＮＦ−α産生抑制剤、ＴＮＦ−αの過剰産生による各種疾患の治療剤を提供することを目的とする。
【解決手段】式（Ｉａ）で示されるアリール基又は複素芳香環基置換アミノキノロン誘導体、その塩又はそのエステル等。
【化１】


〔式中、Ｘは水素又はハロゲン；Ｙは水素、ハロゲン、低級アルキル、アミノ等；Ｚはカルボキシ等；Ｑは窒素又は＝Ｃ（Ｒ² ）−；Ｒ¹ は水素、置換又は非置換アルキル、アミノ、シクロアルキル、フェニル等；Ｒ² は（ハロ）低級アルコキシ、低級アルキル、水素、ハロゲン等；Ｒは置換ピペラジン等 （もっと読む）

【課題】 シクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害作用、炎症性サイトカイン産生抑制作用及び／または骨吸収抑制作用を有する１，２−ジフェニルピロール誘導体
【解決手段】下記一般式（Ｉ）又は一般式（II）で表される化合物：
【化１】


〔式中、Ｒ：水素、ハロゲン、アルキル；Ｒ¹ ：アルキル、アミノ、式−ＮＨＲ^a （Ｒ^aは、生体内で除去される基）；Ｒ² ：置換可フェニル；Ｒ³ ：水素、ハロゲン、置換可アルキル；Ｒ⁴ ：水素、置換可アルキル、シクロアルキル、置換可アリール、置換可アラルキル〕。 （もっと読む）

【構成】 一般式
【化１３】


［式中、Ｒ¹ は−ＯＲ³ （Ｒ³ はＨ、アルキル）、−ＮＲ⁴ Ｒ⁵ （Ｒ⁴ 及びＲ⁵はＨ、アルキル、アルコキシ）、−ＮＨＣＨ（Ｒ⁶ ）ＣＯＲ⁷ 基（Ｒ⁶ はＨ、アルキル、Ｒ⁷ はアルキル）、−ＮＨＣＨ（Ｒ⁶ ）ＣＯＯＲ⁸ 基（Ｒ⁸ はアルキル）又は−ＮＨＣＨ（Ｒ⁶ ）ＣＯＮＲ⁹ Ｒ¹⁰基（Ｒ⁹ 及びＲ¹⁰はＨ、アルキル又はＮＲ⁹ Ｒ¹⁰が一緒になって複素環）：Ｒ² はＨ、アルキル又はアラルキル）を有する化合物。
【効果】 本発明の化合物はIV型コラゲナーゼに対し阻害活性を有するので、血管新生、癌浸潤又は癌転移の抑制剤として有用である。 （もっと読む）