増殖網膜症、網膜静脈閉塞症、網膜動脈閉塞症、又は加齢性黄斑変性症などの眼内血管新生性疾患の予防又は治療のための医薬であって、４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−２−プロピル−１−［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イルメチル］イミダゾール−５−カルボン酸などのアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤を有効成分として含む医薬。 （もっと読む）

【課題】ヒアルロン酸−ＣＤ４４結合阻害活性を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】
下記一般式［１］
【化１】


で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

【課題】血中遊離脂肪酸と血中トリグリセライドとを低下させる医薬組成物を提供すること。
【解決手段】ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ阻害剤とユビデカレノンとを含有する医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】呼吸器疾患等の予防若しくは治療方法、及びその方法に用いられる医薬を提供する。
【解決手段】ニューロキニン受容体拮抗剤と抗コリン剤を併用することを特徴とする、呼吸器疾患等の予防若しくは治療方法、及びその方法に用いられる医薬。 （もっと読む）

【課題】光学活性４，４−二置換オキサゾリジン誘導体とその製造方法を提供すること。
【解決手段】
一般式（Ｉ）を有する光学活性４，４−二置換オキサゾリジン誘導体。
【化１】


「上記式中、
Ｒ^１は、ホルミル基、ヒドロキシメチル基、ＣＯＯＲ、ハロゲン化メチル基、ホスホニウムメチル基等を示し、
Ｒは、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基等を示し、
Ｒ^２は、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基等を示し、
Ｒ^３は、Ｃ_２−Ｃ_６アルカノイル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルオキシカルボニル基等を示し、
Ｒ^４は、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基又はＣ_２−Ｃ_６アルケニル基を示す。」 （もっと読む）

【課題】
細菌感染症、特に呼吸器系への感染症に対する優れた治療若しくは予防効果を有するカルバペネム誘導体の開発。
【解決手段】
一般式
【化１】


［式中、Ａは、置換されてよいＣ₁−Ｃ₆アルキル基、置換されたＣ₂−Ｃ₄アルケニル基、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル基、置換されてよい４乃至６員複素環基；モノ置換アミノ基又はジ置換アミノ基、ｎは１又は２、Ｘは酸素原子又は硫黄原子。］で表されるカルバペネム化合物、又はその薬理上許容される塩若しくはエステル誘導体。 （もっと読む）

【課題】 室温で長期間保存してもビタミン含量の低下が少なく、保存安定性に優れ、かつ投与時の調製操作が容易な、１３種の必須ビタミン類を含む総合ビタミン液剤の提供。
【解決手段】
３つの密封容器に１３種の必須ビタミン類を分別して充填した溶液Ｉ、溶液ＩＩおよび溶液ＩＩＩからなる水溶液製剤であって、溶液ＩはｐＨ４以下に調整され、溶液ＩＩはｐＨ４〜８に調整され、溶液ＩＩＩはｐＨ５〜８に調整されており、溶液ＩＩＩに含有される脂溶性ビタミンは界面活性剤により可溶化されている総合ビタミン液剤。 （もっと読む）

【課題】
毒性低く、優れたＡＣＡＴ阻害作用を有する新規誘導体を提供すること。
【解決手段】
一般式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ^１は、ハロゲン原子，Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基等；Ｒ^２は、水素原子，ハロゲン原子等；Ｒ^３は、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基等；Ｒ^４は、同一又は異なって、ハロゲン原子，Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基等；ｎは、０乃至２の整数；置換基群ａは、ハロゲン原子，Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基等；置換基群ｂは、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基等を示す。］
を有するピリジン誘導体、その薬理上許容される塩、その薬理上許容されるエステル又はその薬理上許容されるその他の誘導体。 （もっと読む）

本発明は、ペプチジルアルギニン・デイミナーゼ・タイプＩＶを利用した、慢性関節リウマチ治療薬の効果を評価する方法、および慢性関節リウマチの発症危険度を予測する方法に関する。すなわち、本発明は、ペプチジルアルギニン・デイミナーゼ・タイプＩＶ遺伝子若しくはそのオーソログ遺伝子、または該遺伝子にコードされる蛋白質に対する阻害効果を指標として、被験物質の慢性関節リウマチ治療薬としての効果を評価する方法を提供する。また、本発明は、検体中の配列番号２１に示されるアミノ酸配列からなる変異型ペプチジルアルギニン・デイミナーゼ・タイプＩＶ蛋白質、またはその遺伝子（配列番号２０）の発現量に基づいて、該検体を提供した被験者の慢性関節リウマチの発症危険度を予測する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】公知の医薬活性成分である６−置換−１−メチル−１−Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体（I）の新規な製造中間体（IIａ）及び（III）、並びに、製造中間体であるＮ−(５−置換−２−ニトロフェニル)−Ｎ−メチルアミン類（II）の大量合成に適した製造方法を提供する。
更に、製造中間体（II）から短工程で効率よく、６−置換−１−メチル−１−Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体（Ｉ）を製造する方法を提供する。
【解決手段】
下記式
【化１】



（式中、Ｒ^２は、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基等の置換基を有していてもよいフェニル基等であり、Ｘは、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子である。）で表される化合物（I）の製造方法と化合物（I）の製造中間体に関する。 （もっと読む）