三共株式会社により出願された特許

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【課題】
本発明は、 本発明は、骨形成を促進する化合物に関する。
【解決手段】
下記一般式(I)
【化1】


[式中、R1:水素原子、メチル基;R2:一般式(II−1)を有する基等;R3:水素原子、弗素原子、塩素原子、メトキシ基;R4、R5:水素原子、弗素原子、塩素原子、メチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、シアノ基]
を有する化合物又はその薬理上許容される塩。 (もっと読む)


【課題】
本発明は、 本発明は、骨形成を促進する化合物に関する。
【解決手段】
下記一般式(I)
【化1】


[式中、R1:水素原子、C1−C6アルキル基;R2:一般式(II)を有する基;R3、R4:水素原子、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、トリフルオロメチル基、シアノ基、C2−C7アルコキシカルボニル基、モノ−若しくはジ−C1−C6アルキルカルバモイル基。]
を有する化合物又はその薬理上許容される塩。 (もっと読む)


【課題】
チアゾリジンジオン化合物を含有する、薬物の吸収性に優れた医薬組成物を提供すること。
【解決手段】
5-{4-[(6-メトキシ-1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)メトキシ]ベンジル}チアゾリジン-2,4-ジオン又はその薬理上許容される塩に、セルロース、セルロース誘導体、ポリビニルアルコール誘導体、ポリビニルアルコール誘導体混合物又はそれらの混合物を配合した医薬組成物 (もっと読む)


【課題】肝臓X受容体(LXR)の働きを調節する医薬の提供。
【解決手段】一般式(I)


[式中、R、R、R、Rは水素原子、ハロゲン原子など、Rは水素原子、アルキル基など、Rはtert−ブトキシカルボニル基など、Xはメチレンなど、Yはフェニル基など、Yはフェニル基、ピリジル基、チエニル基など、Rはカルボキシメチル、テトラゾール−5−イルメチル基などを表わす。]で表わされる化合物を含有する医薬。 (もっと読む)


【課題】
従来のタイプの薬剤とは交差耐性がなく、かつ、優れた抗菌活性を有する化合物を提供すること。
【解決手段】
下記一般式(I)で表される化合物等。
【化1】


(I)
[式中、Xは水酸基又はリン酸基を表し、Xが水酸基である場合、Rは−(CHCH(CH]又は −(CH10CH(CHを表し、Xがリン酸基である場合Rは−(CH10CH(CHを表す] (もっと読む)


【課題】 チロシンキナーゼ阻害作用、特に、Sykキナーゼ阻害作用に優れる5−シアノニコチンアミド誘導体又はその薬理上許容される塩、及び、Sykキナーゼ関連疾患の予防及び/又は治療に優れる、上記5−シアノニコチンアミド誘導体を有効成分として含有する医薬組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)を有する化合物又はその薬理上許容される塩:
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【課題】 チロシンキナーゼ阻害作用、特に、Sykキナーゼ阻害作用に優れるチエノピリミジンジアミン誘導体、その薬理上許容される塩、その薬理上許容される水和物、その薬理上許容される溶媒和物、その薬理上許容されるプロドラッグ、これらの製法、及び、Sykキナーゼ関連疾患の予防及び/又は治療に優れる、上記チエノピリミジンジアミン誘導体を有効成分として含有する医薬組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)を有する化合物:
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【課題】 活性化血液凝固第X因子阻害剤、血液凝固性疾患の予防及び/又は治療剤の製造原体として有用な、ベンズアミジン誘導体の結晶を提供する。
【解決手段】
下記一般式(I):
【化1】


で表される化合物の結晶。 (もっと読む)


【課題】新規メタボリックシンドローム改善薬の提供。
【解決手段】11β−HSD1阻害活性を有する化合物である一般式(I)[式中、Rは−CHCHOH、−CH(COH)CHCHCOH、−H、または、−CHCOOH]で表わされる化合物またはその塩、並びに該化合物の製造方法の提供。
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【課題】
細菌感染症、特に呼吸器系への感染症に対する優れた治療若しくは予防効果を有するカルバペネム誘導体の開発。
【解決手段】
一般式
【化1】


[式中、Aは、置換されてよいC1−C6アルキル基、置換されたC2−C4アルケニル基、C3−C6シクロアルキル基、置換されてよい4乃至6員複素環基;モノ置換アミノ基又はジ置換アミノ基、nは1又は2、Xは酸素原子又は硫黄原子。]で表されるカルバペネム化合物、又はその薬理上許容される塩若しくはエステル誘導体を有効成分として含有する医薬。 (もっと読む)


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