説明

塩野義製薬株式会社により出願された特許

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【課題】本発明の課題は、金属に結合した自己組織化膜表面上での化学反応を高感度か
つ正確に解析でき、将来の糖鎖構造解析に応用できる新しい質量分析法を提供することに
ある。
【解決手段】本発明によれば、金属が硫黄原子を介して有機残基と結合した金属−有機
残基複合体から該硫黄原子を含む有機残基誘導体をイオン化することを特徴とする、該硫
黄原子を含む有機残基誘導体を質量分析する方法、が提供される。このことにより、上記
課題が解決される。 (もっと読む)


【課題】NPY Y5受容体拮抗作用を有する新規化合物を提供する。
【解決手段】式(I):


は置換基を有していてもよい低級アルキルであり、
Yは−S(O)n−(nは1または2である)または−CO−であり、
は水素または低級アルキルであり、
は水素または低級アルキルであり、
Xは低級アルキレン、低級アルケニレン、アリーレンまたはシクロアルキレン等であり、
Zは低級アルキル、置換基を有していてもよい炭化水素環式基または置換基を有していてもよいヘテロ環式基等である]
である化合物、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を提供する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、糖尿病又は高脂血症の治療・予防のための医薬組成物および治療法を提供することを目的とする。
【解決手段】Lypla3阻害剤を有効成分として含む医薬組成物は、糖尿病又は高脂血症の予防・治療に有用である。 (もっと読む)


【課題】薬剤による光線過敏症の発症の危険性と関連性のある遺伝子多型を同定し、その遺伝子多型を利用して、ピルフェニドンなどの薬剤による光線過敏症の発症の危険性を判定する方法を提供すること。
【解決手段】CRISP2(cystein-rich secretpory protein 2)遺伝子、CRISP3(cystein-rich secretpory protein 3)遺伝子、GOLSYN(golgi-localized protein)遺伝子、MN1(meningioma 1)遺伝子、及びKCNIP4(Kv channel interacting protein 4)遺伝子から選択される遺伝子に存在する少なくとも一種の遺伝子多型を検出することを含む、薬剤による光線過敏症の発症の危険性を判定する方法。 (もっと読む)


【課題】CRTH2受容体拮抗作用を有する新規化合物の提供。
【解決手段】式(I):


(式中、


(式中、Zは=N−または=C(−R)−;R、R、RおよびRはそれぞれ独立して水素、ハロゲン等;Rはカルボキシ、アルキルオキシカルボニル等;Zは−N=または−C(−R)=;Rは水素、アルキル等;R15は水素またはアルキル基))で示される化合物。 (もっと読む)


6員環のヘテロ原子に結合した、アルデヒドメチレンまたは水和したもしくはヘミアセタールメチレンを、オレフィン基を経由することなく、そしてオスミウム試薬を用いる必要なしに形成する製造方法を提供する。特に、式(I)で示される化合物は(II)から製造することができ、アリルアミンの使用を回避することができる。


[式中、R、P、P、RおよびRは明細書中に記載するとおりである]。
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トリエン4の酸化的開裂においてルテニウム触媒を用いて、一般反応式:


式I、II、III、IV、(I)、(II)(III)(IV)に従い、アルデヒドを得、所望によりカルボン酸5:式V(V)とする、新規な製造方法および中間体を提供する。
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本発明は、化合物I-Iを臭素化することにより早期に環側鎖を結合し、化合物II-II:


を得、
それにより、最終生成物、例えばAA


が合成される合成アプローチを提供する。特に、2,4-ジフルオロフェニル含有側鎖は、環Qの形成前に結合される。
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【課題】ヒト、ブタ、ウシ血清アルブミン等の温熱生物由来の成分やカルニチンを含有しない安定なIL−2を含む組成物を製造する。
【解決手段】少なくともIL−2、糖および/または糖アルコール、アミノ酸、要すれば酸および塩基、さらに要すれば界面活性剤を含む組成物であれば、経時保存しても当該薬物の含量はほとんど低下しない。さらに組成物をシリコーンコーティングされた容器に収容することによって、当該薬物含量の低下をさらに抑制することができる。 (もっと読む)


【課題】服用時の苦味のない、感染性腸炎の治療等に有用な塩酸バンコマイシンの経口用錠剤の提供。
【解決手段】平均分子量平均分子量が2600〜3800のポリエチレングリコールおよび/または平均分子量7300〜9300のポリエチレングリコールを用いるマトリックス錠剤。 (もっと読む)


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