式（１）


（式中、Ｒ_１は、ハロゲン原子、炭素原子数１〜４のアルキル基等、Ｒ_２は、水素原子、ハロゲン原子等、又はＲ_２がインドール−２−オンの６位にあり、かつＲ_１とＲ_２は一緒になって炭素原子数３〜６のアルキレン基を形成する基を示し、Ｒ_３は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基等、Ｒ_４は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜４のアルキル基等、又はＲ_４がフェニルの３位にあり、かつＲ_３とＲ_４は一緒になってメチレンジオキシ基を示し、Ｒ_５は、水素原子又はフッ素原子を示し、Ｒ_６は、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基等、Ｒ_７は、炭素原子数１〜４のアルコキシ基を示し、Ｒ_８は、炭素原子数１〜４のアルコキシ基を示す。）で表される１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン誘導体又はその医薬上許容される塩あり、アルギニン−パソプレッシンＶ１ｂ受容体拮抗作用を有する新規な化合物である。 （もっと読む）

本発明は、ｃｉｓ−４−フルオロ−Ｌ−プロリン誘導体を、安全性が高く、より緩和な条件で好収率及び高純度品を与える工業的に安価に製造する方法であって、下記式［Ｉ］
【化１】


（式中、Ｒ^１はα−アミノ基の保護基を示し、Ｒ^２はカルボキシル基の保護基を示す。）で表されるｔｒａｎｓ−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン誘導体に、フッ化水素捕捉剤の存在下、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル）アミンを反応させることを特徴とする、ｃｉｓ−４−フルオロ−Ｌ−プロリン誘導体の製造方法を提供する。 （もっと読む）

式（式中、Ｒ^１は炭素原子数１〜１０の１−ヒドロキシアルキル基又は炭素原子数１〜１０のアシル基を示し、Ｒ^２及びＲ^３は別々に６位、７位、８位又は９位のいずれかに置換し、Ｒ^２及びＲ^３は独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１０のアルキル基、水酸基、炭素原子数１〜１０のアルコキシ基、炭素原子数１〜５のアルケニルオキシ基、炭素原子数１〜５のアルキニルオキシ基、ベンジルオキシ基等を示す。ただし、Ｒ^１がアシル基であり、Ｒ^２が水素原子であるときＲ^３は水素原子又はアセチル基を除く。）で表される４，５−ジヒドロナフト［１，２−ｂ］チオフェン誘導体又はその医薬上許容される塩であり、肝臓中のトリグリセリド低下作用および血糖値低下作用を有する新規な化合物である。 （もっと読む）

【課題】 包装設備の改変をほとんど必要とすることなく短冊状に折り畳まれる前の能書きの幅を現状（従来）のほぼ二倍程度まで増大させることにより、紙面の拡大を図ることができる能書きを提供すること。
【解決手段】 所要事項が表示されていて展開状態においては方形な紙片１からなり、一つの対の各辺からそれぞれ中央方向に向けて所定量折り重なる互いに重ならない状態の平行な帯状の折り重ね片１０，１１が形成され、前記各折り重ね片１０，１１とほぼ直角に交差する方向に沿って折り畳まれて所望の幅ｗ４に形成されていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 口腔内において速やかに崩壊し、かつ製造工程及び流通過程において実用上十分な強度を有する口腔内崩壊性組成物を提供すること。
【解決手段】 マンニトール、崩壊剤、セルロース類、滑沢剤、並びにデンプン類及び乳糖の少なくとも１種を含有する口腔内で速やかに崩壊し、実用上十分な強度を有する口腔内崩壊性組成物。 （もっと読む）

【課題】 コストを低減することができるブリスタパックトレー自動供給装置を提供する。
【解決手段】 駆動部２８が、受台１６と切離爪１８とを一体的に横移動可能に支持するとともに、受台１６をブリスタパックトレー１１の最下のものを下側から支持する位置に位置させかつ切離爪１８をブリスタパックトレー１１から離間する位置に位置させた状態から、受台１６をブリスタパックトレー１１の最下のものを支持しない状態に横移動させつつ切離爪１８をブリスタパックトレー１１の最下のもの１１（１１ａ）とその上側のもの１１（１１ｂ）との間に入り込むよう横移動させることにより、ブリスタパックトレー１１の前記最下のもののみを落下させることになるため、駆動源３０が一つで済むことになる。 （もっと読む）