説明

第一製薬株式会社により出願された特許

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【課題】 頭髪へのハリ・コシ感を付与する機能を持ち、使用感、使用性等に優れた毛髪用組成物を提供する。
【解決手段】 本発明は、アニオン性水溶性高分子および非イオン性水溶性高分子を含有する毛髪用組成物に関する。また、アニオン性水溶性高分子および非イオン性水溶性高分子を含有する毛髪用組成物にさらに育毛成分を配合した育毛用組成物に関する。アニオン性水溶性高分子および非イオン性水溶性高分子を毛髪用組成物に配合すると、頭髪へハリ・コシを付与する機能を持ち、使用感、使用性等に優れた毛髪用組成物となる。また、該毛髪用組成物に育毛成分を配合した育毛用組成物は、頭髪へのハリ・コシ感を付与する機能を持ち、使用感、使用性等に優れるのみならず、育毛成分の保存安定性に優れる。 (もっと読む)


βアミロイド蛋白の産生分泌を阻害する化合物の提供。
一般式(1)
【化1】


(式中、Rは置換基を有していてもよい複素環式基を示し、Rは置換基を有していてもよい環状炭化水素基または置換基を有していてもよい複素環式基を示し、Rは置換基を有していてもよい環状炭化水素基または置換基を有していてもよい複素環式基を示し、Rは水素原子またはC1−6アルキル基を示し、Xは−S−、−SO−または−SO−を示す。)
で表される化合物、そのN−オキシド、そのS−オキシド、その塩またはそれらの溶媒和物、およびこれを含有する医薬。
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ジフルオロ安息香酸類に対し位置選択的にアミノ基を導入する技術を開発し、抗菌剤であるキノロンカルボン酸誘導体の新しい製造方法およびその製造中間体(6)等を提供する。下記式(6)
【化1】


で表される化合物を含水溶液中、塩基で処理することを特徴とする、式(1):
【化2】


で表される化合物の製造方法。
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【課題】 抗菌剤の重要な母核中間体の工業的に有利な製造方法、およびその製造中間体を提供する。 【解決手段】 下記式(IV):【化1】 で表される化合物を、溶媒の存在下で塩基で処理することにより、式(V):【化2】 で表される化合物を得;これを加水分解することを特徴とする、式(VI):【化3】 で表される化合物の製造方法;式(II):【化4】 で表される化合物;式(Ia):【化5】 で表される化合物;式(V):【化6】 で表される化合物;及び式(VI):【化7】 で表される化合物。
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本発明は、一般式(I)


で表される化合物、その塩、もしくはそれらの溶媒和物、これらからなる医薬、これらを含有する虚血性疾患の予防および/または治療剤、並びにこれらを含有する血小板凝集抑制剤に関する。本発明化合物はCOX−1及びCOX−2を阻害することのない強力な血小板凝集抑制剤として有用である。
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【課題】血栓性疾患の早期診断および罹患危険率判定を可能にする手段を提供すること。
【解決手段】P2Y12受容体遺伝子のゲノム配列においてエキソン2より上流に存在する4種類の1塩基変異の検出を手段とする、血栓性疾患(末梢動脈疾患、冠動脈疾患や脳卒中等)を引き起こす可能性を有する遺伝子変異の検出方法、該検出方法を利用した血栓性疾患罹患危険率検査方法、該1塩基変異を有する遺伝子、前記方法に用いるポリヌクレオチドおよび試薬キット。 (もっと読む)


本発明は、優れたVLA−4阻害作用と安全性を有する1,4−トランスシクロヘキサンカルボン酸誘導体(1)を得るために工業的に有利な製造方法およびその製造方法に有利な製造中間体を提供する。
すなわち、本発明は、下記に従って、式(I)の化合物を式(VI)の化合物に変換する方法に関する。

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【課題】COX−1及びCOX−2を阻害することのない強力な血小板凝集抑制剤を提供すること。
【解決手段】一般式(I)
【化1】


で表される化合物、その塩、もしくはそれらの溶媒和物、これらからなる医薬、、これらを含有する虚血性疾患の予防及び/又は治療剤、並びにこれらを含有する血小板凝集抑制剤。 (もっと読む)


【課題】 ハッカ臭などの刺激臭が抑制され、かつ薬効成分の経皮吸収速度に実質的に影響を与えない清涼化剤を含む外用製剤を提供する。
【解決手段】 外用製剤であって、(1)薬効成分、及び(2)ハッカ臭が抑制されており、かつ上記薬効成分の経皮吸収速度に実質的に影響を与えない清涼化剤(例えば2−メチル−3−(l−メンチルオキシ)プロパン−1,2−ジオール又はその誘導体など)を含む外用製剤。 (もっと読む)


【課題】耳腔、鼻腔、口腔などに局所投与可能で、投与部位に長時間に亘り保持される製剤を提供する。
【解決手段】乾式造粒法により得た、ゲル形成性物質および低融点物質を含む造粒物に関する。薬物、ゲル形成性物質および低融点物質を乾式造粒して得た造粒物に水などを添加、またはゲル形成性物質および低融点物質を乾式造粒して得た造粒物に薬物溶液または薬物分散液を添加すると、粘着性を有するゲルを容易に形成する。このゲルは、局所投与を望む耳腔、鼻腔、口腔などの適用部位に、薬物を長時間に亘り留めることができる。また、水や熱に不安定な薬物を容易にゲル化できる。 (もっと読む)


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