【課題】 各種タンパク質、特に免疫グロブリンの分析、分離・精製に利用可能なω−（３−アミノ−３−オキソプロピルチオ）アルキルアミノ基固定化不溶性担体を提供する。
【解決手段】 一般式（１）
【化１】


で表される、ω−（３−アミノ−３−オキソプロピルチオ）アルキルアミノ基を不溶性担体に固定化して得られるタンパク質の分析、分離・精製用吸着剤を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】免疫グロブリンなどの有用なタンパク質分離・精製用吸着剤の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される基をカルボニル基を介して不溶性担体に固定化して得られるタンパク質分離・精製用吸着剤。


（式中、Ａｒは、ハロゲン原子、炭素数１から４のアルキル基、炭素数１から４のハロアルキル基、炭素数１から４のアルコキシ基、炭素数１から４のアルキルスルホニル基、水酸基、シアノ基、フェニル基、炭素数１から５のアシル基およびニトロ基などから選択される基で置換されていてもよいフェニル基またはピリジル基を表し、Ｘは、単結合、カルボニル基、スルホニル基、または炭素数１もしくは２のアルキレン基を表す。ｎは１または２を表す。） （もっと読む）

【課題】従来の微生物防除剤に対して薬剤耐性を有する微生物を含む、種々の微生物に対して優れた防除効果を有する微生物防除剤を提供すること。
【解決手段】微生物防除剤は、一般式（１）で示されるイミダゾリウム塩誘導体を含有する。


（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、各々独立に水素原子、炭素数１から１２のアルキル基等を示し、Ｒ４は、炭素数１から２８のアルキル基等を示し、Ｒ５およびＲ６は、各々独立に炭素数１から１２のアルキル基等を示す。また、Ｒ５およびＲ６は、結合する窒素原子と一体となって複素環を形成してもよい。Ｘ−は、ハロゲン化物イオン、ＰＦ６−等を示す。） （もっと読む）

【課題】半導体素子等として有用なチタン酸化物膜及びケイ素酸化物膜を、低温で作製可能な方法、その原料錯体を提供する。
【解決手段】


（式中、Ｍはチタン原子又はケイ素原子を表す。Ｒ^１及びＲ^４はＣ_１〜Ｃ_１２アルキル基を表す。Ｒ^２及びＲ^３は水素原子又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表す。Ｒ^５は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基又はジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノ基を表し、ＱはＣ_１〜Ｃ_３アルキル基で置換されていてもよいＣ_２〜Ｃ_６メチレン基を表す。）で示される錯体（１）と、酸素ガス、空気、オゾン、水、過酸化水素の一種類以上とを反応させて得られる製膜用材料。 （もっと読む）

【課題】タンパク質、特に免疫グロブリンの捕捉に有用な捕捉剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ｒ１は水素原子、炭素数１から４のアルキル基、または炭素数１から４のハロアルキル基もしくはフェニル基を表し、Ｒ２は水素原子、炭素数１から４のアルキル基、炭素数７から１１のアラルキル基、アミノ基で置換されていてもよいフェニル基、またはチエニル基を表し、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１から４のアルコキシ基、ハロアルコキシ基、または炭素数７から１１のアラルキルオキシ基を表す。）で表される２−（インドール−３−イル）エチルアミノ基を、カルボニル基を介して不溶性担体に固定化して得られる、タンパク質の捕捉に有用な捕捉剤。 （もっと読む）

【課題】 ストークスシフトが大きく、かつ、相補的なヌクレオチド配列を有する標的核酸存在下における蛍光強度値が大きく、蛍光増感率も高い、オリゴヌクレオチド誘導体を提供すること。
【解決手段】 一般式（１ａ）
【化１】


で表される２−（４−アミノスチリル）ベンゾチアゾリウム塩を化学結合で結合したオリゴヌクレオチド誘導体により前記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】 ストークスシフトが大きく、蛍光強度値が大きく、さらに蛍光増感率も大きい、二本鎖核酸を検出するための蛍光色素を提供すること。
【解決手段】 一般式（２）
【化１】


で表される４−アルコキシ−２−（４−アミノスチリル）ベンゾチアゾリウム塩により前記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】医農薬およびその合成中間体として有用な５−フルオロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸類の簡便かつ効率の良い製造方法の提供。
【解決手段】α−トリフルオロメチル−β−ケトカルボン類とヒドラジン類を、場合によっては塩基の存在下に反応させ、一般式（３）


（式中、Ｒ^１は、炭素数１〜６のアルキル基等を表す。Ｒ^２は、炭素数１〜４のアルキル基等を表す。Ｒ^３は、フェニル基等を表す。Ｘは、酸素原子またはイミノ基を表す。）で表される５−フルオロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸類を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】医農薬およびそれらの合成中間体として有用な４−トリフルオロメチルピラゾール類を、温和な条件で、高選択的に収率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】２−トリフルオロメチル−１，３−ジケトン類とアミン類を反応させ、一般式（３ａ）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、炭素数１〜４のアルキル基等を表す。Ｘは、酸素原子等を表す。）で表される４−トリフルオロメチルアゾール類を製造する。 （もっと読む）