【課題】不純物としての無機イオンが存在しない高純度のスルホニウム化合物を高収率で製造する方法の提供。
【解決手段】酢酸イソプロピルを主成分とする有機溶媒で４−置換フェニルジアルキルスルホニウムポリフルオライド化合物を抽出する工程を含む下式で表されるスルホニウム化合物の製造方法。


（ただし、式中、Ｒ₁は水素，メトキシカルボニル基，アセチル基，ベンゾイル基のいずれかを、Ｒ₂は水素，ハロゲン，Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基のいずれかを、Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基，Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基で置換されていてもよいベンジル基，α−ナフチルメチル基のいずれかを、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基を示す。ＸはＳbＦ₆，ＰＦ₆，ＡsＦ₆，ＢＦ₄，ＣＦ_３ＳＯ_３，(ＣＦ_３ＳＯ₂)_２Ｎ，Ｂ(Ｃ₆Ｆ₅)₄のいずれかを示す。） （もっと読む）

【課題】エポキシ樹脂の低温硬化性の重合硬化開始剤として求められている化合物の提供。
【解決手段】化１（ここでＲ₁ は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基のいずれかを、Ｒ₂は置換されていてもよいプロパルギル基またはブテニル基を、Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基を示す。）で表わされる新規スルホニウム化合物による。

【化１】


（もっと読む）

【課題】熱硬化組成物の硬化開始剤として有用な新規なスルホニウム化合物の提供。
【解決手段】


（Ｒ₁は水素，Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基のいずれかを、Ｒ₂はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基で置換されていてもよいベンジル基を、Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基を示す。）で表わされる新規スルホニウム化合物。 （もっと読む）

【課題】エポキシ樹脂などカチオン重合性物質の硬化開始剤を提供する。
【解決手段】化１（ただし、Ｒ₁はベンゾイル基または炭素数１〜４のアルキル化ベンゾイル基であり、Ｒ₁がベンゾイル基である場合は、Ｒ₃は、炭素数１〜４のアルキル基を、Ｒ₄は、炭素数１〜４のアルキル基、１−ナフチルメチル基、２−ナフチルメチル基のいずれかを示し、Ｒ₁が炭素数１〜４のアルキル化ベンゾイル基である場合は、Ｒ₃は、炭素数１〜４のアルキル基またはベンジル基を、Ｒ₄は、炭素数１〜４のアルキル基、ベンジル基、炭素数１〜４のアルキル置換ベンジル基、１−ナフチルメチル基、２−ナフチルメチル基のいずれかを示す。Ｒ₂は共通して、水素、ハロゲン、炭素数１〜４のアルキル基のいずれかを、ＸはＰＦ₆ を示す。）で表わされる新規スルホニウム化合物による。
【化１】
（もっと読む）

【課題】アスファルトにゴム、熱可塑性エラストマー、ゴム廃棄物などを混合した際の臭気の防止方法を提供する。
【解決手段】アスファルトにゴム、熱可塑性エラストマー、ゴム廃棄物などを混合する際に活性白土を添加、使用する。 （もっと読む）

【課題】二次電池のサイクル寿命を安定で優れたものとする二次電池用電解液を提供する。また、安定かつ優れたサイクル寿命と高い充放電効率を発揮するリチウム二次電池を提供する。
【解決手段】電解質、カーボネート系溶媒と、下記化１に示すスルホニウム塩とを含む二次電池用電解液を用いる。
【化１】


（ただし、上記化１において、Ｒ₁はアセチル基を、Ｒ₂は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基、ハロゲンのいずれかを、Ｒ₃、Ｒ₄は独立してＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基を、Ｘは、ＰＦ₆、ＢＦ₄、ＡsＦ₆、ＳbＦ₆、アルキルスルホナートイオン、置換もしくは未置換のベンゼンスルホナートイオン、またはパーフルオロアルキルスルホナートイオンのいずれかを示す。） （もっと読む）

【課題】特に加熱時の、空気酸化防止方法として有効な、酸化防止効果の高いエチレングリコールを得ること。
【解決手段】含水状態であってもよいエチレングリコールおよび２−メルカプトチアゾリンに代表されるチアゾリン誘導体からなり、当該チアゾリン誘導体を重量比で０．００１〜５％添加することによる、エチレングリコールの酸化に対する安定化方法。 （もっと読む）

【課題】鉄、銅系合金材料、および部品に対して、優れた化学溶解処理効果を示し、良好な光沢性、平滑性を付与する金属用化学溶解処理液。特に銅または銅合金のエッチングを行う際のサイドエッチを抑制し、微細パターン化に対応する。
【解決手段】重量パーセントで、鉱酸または有機酸０．０１〜３０と第二鉄イオン、第二銅イオンを含む塩０．０１〜２０を含有する水溶液を基本成分とする混合溶液に、スルホニウム化合物０．００１〜１０を主成分とし、必要に応じてアルコール類および／またはエーテル類の１種以上０．００１〜１０、界面活性剤の１種以上０．００１〜１０を添加してなる金属用化学溶解処理液。銅または銅合金のエッチング剤。 （もっと読む）

【構成】化１（ただし、Ｑは-ＣＨＯ または-ＣＯＯＨを、Ｒ₁は水素，Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基，ハロゲンを、Ｒ₂はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基，Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基で置換されていてもよいベンジル基，α−ナフチルメチル基のいずれかを、Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基のいずれかを示す。Ｘは、SbF₆,PF₆,CF₃SO₃,(CF₃SO₂)₂N
を示す。）で表わされる新規スルホニウム化合物。
【効果】この新規化合物は、エポキシ硬化開始剤として有用に作用する。

【化１】

（もっと読む）

【構成】化１（ただし、Ｒ₁は水素，メトキシカルボニル基，アセチル基，ベンジルオキシカルボニル基を、Ｒ₂は水素，Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基のいずれかを、Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基，Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基で置換されていてもよいベンジル基，α−ナフチルメチル基のいずれかを、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基のいずれかを示す。Ｘは、テトラキス（トリフルオロメタンスルホナト）アルミナート基を示す。）で表わされる新規スルホニウム化合物。
【効果】この新規化合物は、エポキシ硬化開始剤として有用に作用する。

【化１】




（もっと読む）