説明

マウント シナイ スクール オブ メディスンにより出願された特許

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【課題】イオン依存性の病原性微生物(例えば、細菌、真菌および寄生生物)によって引き起こされる疾患および障害を、罹患領域にガリウム化合物を適用することによって治療または予防するための方法を提供する。特に、虫歯、膣感染、皮膚感染などを治療または予防するための方法を提供する。
【解決手段】ガリウム化合物は、歯磨き粉、うがい薬、クリーム、軟膏、ゲル、溶液、点眼剤、坐剤などとして処方することができる。また、環境表面(歯ブラシ、義歯、歯の矯正装置、コンタクトレンズ、カテーテル、食品などの表面が挙げられる)で微生物の成長を制御できる。さらに、動物の成長を促進し、その動物が感染するのを予防するためのガリウム化合物を含む動物用飼料を提供し、そして消費者を処理後感染から保護する。 (もっと読む)


本発明は、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠乏症(ASMD)、具体的にはニーマン・ピック病(NPD)の非神経学的兆候、特定の実施態様ではNPD B型亜を持つヒト被験者の治療のために酸性スフィンゴミエリナーゼ(ASM)を使用した用量漸増酵素補充療法に関する。 (もっと読む)


本発明は、ヒト心血管前駆細胞の集団、前記細胞を作製する方法、ならびに心血管コロニーの集団及び心筋細胞の集団を産生するために前記細胞を使用する方法を提供する。心筋細胞置換療法の方法をも提供する。
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【課題】中胚葉および成体型内胚葉細胞集団を単離する方法の提供。
【解決手段】血清の存在下で約2から約10日間の間ヒト胚性幹細胞を培養すること、短尾を発現する細胞を単離すること、および血清の非存在下で約1から約15日間の間、短尾を発現する前記細胞を培養することにより得られる、内胚葉細胞が濃縮された細胞集団。該細胞集団は、細胞の分化増殖に影響を及ぼす薬剤の同定、組織発達に関与する遺伝子の同定、および細胞置換療法のための分化細胞や組織の作製等に有用である。 (もっと読む)


本発明は、改変ヒトRosa26遺伝子座を有するトランスジェニック真核細胞集団を製作する方法に関し、該方法は、機能性DNAを出発真核細胞のヒトRosa26遺伝子座に導入する工程を有する。この方法に有用な標的化ベクターと、更に、改変ヒトRosa26遺伝子座を含む細胞集団及びトランスジェニック非ヒト動物も提供される。最後に、本発明は、ヒトRosa26遺伝子座に対応する単離DNA配列を提供する。 (もっと読む)


本発明は、本発明の方法により生成された心臓前駆細胞及び細胞集団の分化を誘導するための方法を提供する。本発明はさらに、心筋細胞に作用する薬剤をスクリーニングする方法、及び心筋細胞置換療法の方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、内中胚葉および中胚葉細胞が豊富な細胞集団、および内胚葉が豊富な細胞集団を提供する。本発明の細胞集団は、細胞補充療法用の細胞を作製するのに有用である。本発明はさらに、肝細胞を作製する方法、肝細胞が豊富な細胞集団、および肝細胞補充療法の方法を提供する。
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本発明は、自己分泌Wnt古典的シグナル伝達経路が活性化されている癌を治療するための化合物および方法に関する。特に、Wntシグナル伝達を改変する化合物にこのような腫瘍細胞を接触させることによる、腫瘍細胞の増殖を抑制するためまたは癌細胞を治療に感受性にするための方法が提供される。Wntシグナル伝達を改変する化合物は、Wntアンタゴニスト、Wnt受容体アンタゴニスト、またはそれらの組合せであり得る。 (もっと読む)


本発明は、中内胚葉および中胚葉の濃縮された細胞集団、ならびに、内胚葉の濃縮された細胞集団を提供する。本発明の細胞集団は、細胞置換療法の細胞を作製するのに有用である。
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メシル酸イマチニブの肝線維症を治療する有効量を、そのような治療の必要ある患者に投与することを含む、患者における肝線維症の治療方法の提供。 (もっと読む)


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