パーラン セラピューティクス, インコーポレイテッドにより出願された特許
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ICAM−1に対するヒト化抗体、それらの生成および使用
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マルチマータンパク質およびマルチマータンパク質を作製および使用する方法
【課題】マルチマー化ポリペプチドが、分子(例えば、異種ポリペプチド配列)に連結した場合、マルチマーの形成を与え得るマルチマー化ポリペプチドを提供すること。
【解決手段】本発明は、ポリペプチド配列に結合される分子の間でのオリゴマー(例えば、ダイマー、トリマー、テトラマー、ペンタマー、ヘキサマー、およびより高い次元のオリゴマー形態)の形成を媒介する操作されたポリペプチド配列に関連する。1つの局面において、マルチマーの形成を与える、1つ以上の7残基反復配列(a.b.c.d.e.f.g)を含むマルチマー化ポリペプチドを作製する方法であって、該方法が、7残基反復配列(a.b.c.d.e.f.g)を含むポリペプチドを改変する工程を包含し、ここで、位置aまたはdの1つ以上が、ロイシンまたはイソロイシンで置換され、それによって、マルチマー形成を与えるマルチマー化ポリペプチドを作製する、方法が提供される。
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ICAM−1に対するヒト化抗体、それらの生成および使用
【課題】本発明は、ヒト化抗体(例えば、ICAM−1に結合する抗体)、使用方法および抗体を生成する方法を提供すること。
【解決手段】本発明の抗体は、HumA、HumB、HumC、HumD、HumE、HumF、HumG、HumH、HumI、Hum40およびHum50から選択されるVHドメインおよびVLドメインを有する配列を含む。ICAM−Iを結合する抗体の部分配列(例えば、単鎖フラグメント、Fabフラグメント、Fab’フラグメント、および(Fab)2フラグメント)が、提供される。以上により、上記課題が解決された。
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マルチマータンパク質およびマルチマータンパク質を作製および使用する方法
【課題】マルチマー化ポリペプチドが、分子(例えば、異種ポリペプチド配列)に連結した場合、マルチマーの形成を与え得るマルチマー化ポリペプチドを提供すること。
【解決手段】本発明は、ポリペプチド配列に結合される分子の間でのオリゴマー(例えば、ダイマー、トリマー、テトラマー、ペンタマー、ヘキサマー、およびより高い次元のオリゴマー形態)の形成を媒介する操作されたポリペプチド配列に関連する。1つの局面において、マルチマーの形成を与える、1つ以上の7残基反復配列(a.b.c.d.e.f.g)を含むマルチマー化ポリペプチドを作製する方法であって、該方法が、7残基反復配列(a.b.c.d.e.f.g)を含むポリペプチドを改変する工程を包含し、ここで、位置aまたはdの1つ以上が、ロイシンまたはイソロイシンで置換され、それによって、マルチマー形成を与えるマルチマー化ポリペプチドを作製する、方法が提供される。
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