【課題】現場からの病因ペスチウイルスから区別し得る免疫の誘導について高い効力を有する生の弱毒化ワクチンとしての使用のための特異的に弱毒化され、かつ検出可能に標識されたペスチウイルスの提供。
【解決手段】糖タンパク質Ｅ^ＲＮＳにあるＲＮａｓｅ活性が不活性化されているペスチウイルスを含む生ワクチン。 （もっと読む）

【課題】本発明は弱毒ペスチウイルス、特に弱毒BVDVに関する。
【解決手段】前記ウイルスでは、少なくとも1つの変異が糖タンパク質E^rnsのコード配列に、さらに少なくとももう1つの変異がN^proのコード配列に存在し、前記は、好ましくは、N^proに存在する（仮説の）免疫調節活性の不活化に加えて糖タンパク質E^rnsに存在するRNase活性の複合的不活化をもたらす。本発明はまた、ペスチウイルス（例えばBVDV）を弱毒化する方法、前記ペスチウイルス（特にBVDV）をコードする核酸、前記弱毒ペスチウイルス（特に本発明のBVDV）を含む組成物及びワクチンにも関する。 （もっと読む）

【課題】動物の飲料水や補助食品に混入することで、動物に投薬することのできる顆粒状のメロキシカムを開発すること。
【解決手段】メロキシカム、メロキシカムのメグルミン、ナトリウム、カリウム、又はアンモニウムの塩形成剤、結合剤、砂糖又は甘味料、キャリア、任意に用いてよい香料、及び任意に用いてよい他の賦形剤を含む、水に素早く溶解するメロキシカム顆粒。 （もっと読む）

本発明は、ネコにおける腎疾患を処置するための、ＮＳＡＩＤまたはその薬理学的に許容されうる塩ならびに１種以上の添加剤を含有する製剤に関する。血清クレアチニン濃度は、ＮＳＡＩＤでの処置後、時間とともに、未処置のネコと比べて、より少なく増加する。 （もっと読む）

【課題】哺乳類対象、特に小動物によって自発的に受け入れられるピモベンダン固形製剤を提供する。
【解決手段】医薬的に活性な化合物としてピモベンダンを含む新規な固形製剤及び該固形製剤の製造方法に関する。さらに、該固形製剤を使用するうっ血性心不全の予防及び／又は治療用薬物の製造方法に関する。 （もっと読む）

容器の材料が、ポリプロピレン（ＰＰ）のホモポリマー、ポリプロピレン（ＰＰ）のコポリマー、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）のホモポリマー及びポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）のコポリマーからなる群の１つ以上の構成要素及び、場合により１つ以上の非ポリマー成分から選択される、安息香酸もしくは誘導体又はそれらの薬学的に許容される塩及びオキシカム型ＣＯＸ−インヒビター又はその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物を収容するプラスチック容器。 （もっと読む）

【課題】イヌの癲癇の治療薬を提供すること。
【解決手段】イヌの癲癇の治療における置換ジヒドロイミダゾロン類、とりわけ[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-モルホリニル)-2,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-オン] (AWD 131-138)またはその生理学上許容し得る塩の使用。 （もっと読む）

医薬製剤を推進剤なしで噴霧化する吸入器（１）が提案される。吸入器は、低速エーロゾル（１４）を生じさせる。吸入器は、生じたエーロゾルを中間貯蔵するアドオン器具（２３）と組み合わされる。吸入器は、駆動ばねを片手で引っ張ったりこれを解除したりすることができる引張り操作器具を有する。吸入器は、大型動物用の小出し器具を備える。
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【課題】長期にわたって安定性のある粒子を含まない高濃度メロキシカム溶液で、重量が７５０キロにまでいたる家畜の治療に適したメロキシカム溶液を生成すること。
【解決手段】経口又は非経口投与用のシクロデキストリンを含有しない
メロキシカム水溶液であって、薬理学的に許容できる有機又は無機塩基のメロキシカム塩と一種以上の好適な賦形剤を含み、溶解しているメロキシカム塩の含有量が１０ｍｇ／ｍｌより多いことを特徴とするメロキシカム水溶液。 （もっと読む）

本発明は、活性物質テルミサルタンの医薬溶液、好ましくは経口医薬溶液に関する。この溶液は10より高いpHを有し、かつ風味及び有効期間を改善するために添加される1種以上の糖アルコールをさらに含み、ここで、糖アルコール又は医薬溶液は最大1000ppmの還元糖を含む。 （もっと読む）