本発明はヒトにおける瘢痕化阻害のためのＴＧＦ−β３を用いた新しい治療法、及びヒトにおける瘢痕化阻害における新しい使用のためのＴＧＦ−β３を提供する。第１の治療時に、ＴＧＦ−β３は、創縁のセンチメートル毎又は創傷が形成される部位のセンチメートル毎に、第１の治療的な有効量において供与され；次の治療時に、ＴＧＦ−β３は、創縁のセンチメートル毎に、より大きな治療的な有効量のＴＧＦ−β３において供与される。治療は互いに８から４８時間離れてなされる。ＴＧＦ−β３は皮内注射によって与えられ得る。ヒトの創傷治癒に付随する瘢痕阻害の適切な治療計画を選択するキット及び方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明はヒトにおける瘢痕化阻害のためのＴＧＦ−β３を用いた新しい治療法、及びヒトにおける瘢痕化阻害における新しい使用のためのＴＧＦ−β３を提供する。第１の治療時に、創縁のセンチメートル毎又は創傷が形成される部位のセンチメートル毎に、約３５０ｎｇから１０００ｎｇのＴＧＦ−β３が与えられ；創傷が形成した後、第１の治療の８から４８時間後になされる、第２の治療時に、瘢痕化が阻害される創縁のセンチメートル毎に約３５０から１０００ｎｇのＴＧＦ−βが与えられる。与えられるＴＧＦ−βの量は、それぞれの治療時に同じでもよい。それぞれの治療時にセンチメートル毎に与えられるＴＧＦ−βの量は、好ましくは約５００ｎｇであり得る。ＴＧＦ−β３は皮内注射で与えられてもよい。ヒトの創傷治癒に付随する瘢痕阻害の適切な治療計画を選択するキット及び方法もまた提供される。 （もっと読む）

植物においてＴＧＦ−βを発現させる方法を提供する。（１）植物細胞における転写を調節することができる第一の核酸配列、（２）ＴＧＦ−βをコードし、かつ該植物細胞における発現に適合した第二の核酸配列、および（３）該植物細胞において機能する、終止領域をコードする第三の核酸配列を含むキメラ核酸配列を植物細胞に導入し、該植物細胞を成長させて、ＴＧＦ−βを生成する。該核酸配列は、好ましくは、植物葉緑体における発現に適合することができる。全長または活性断片の形態であるかを問わず、ＴＧＦ−βがＴＧＦ−β３であるのが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、形質転換成長因子ベータ、またはその機能的アナログを、二量体の生物活性型に折り畳むための方法に関する。該方法は、２−（シクロヘキシルアミノ）−エタンスルホン酸（ＣＨＥＳ）、またはその機能的アナログ、および低分子量スルフヒドリル／ジスルフィド酸化還元系を含有する溶液に、可溶化した折り畳まれていない単量体成長因子を添加するステップを伴う。その後該溶液を、二量体の生物活性のある形質転換成長因子ベータの生成に適した条件下でインキュベートする。
（もっと読む）