本発明は、ヒトヌクレオリンに対するヒトモノクローナル抗体を生成する方法、このような抗体を生成する細胞、ならびに該抗体自体を提供する。また、悪性疾患および非悪性疾患の診断および治療において該抗体を用いる方法であって、それらの表面においてヌクレオリンを発現する細胞が、該疾患の病態生理に寄与する方法も提供される。本発明の一態様では、ヒトヌクレオリンに結合する抗体を分泌する不死化ヒトＢ細胞を生成する方法を提供し、この方法は、ＩｇＭ陽性ヒトＢ細胞の集団を得るステップと、該集団を、該ヒトＢ細胞を不死化させるエプスタイン−バーウイルス（ＥＢＶ）、およびＩｇＭからＩｇＧへの免疫グロブリンアイソタイプのクラススイッチを誘導するサイトカイン／増殖因子／シグナル伝達剤カクテルと接触させるステップと、該不死化ならびに免疫グロブリンアイソタイプのクラススイッチを支援する条件下で細胞を培養するステップとを含む。 （もっと読む）

本明細書において、部分肝切除術、肝広範囲切除および中毒性障害、後または肝移植術（例えば、サイズ不足肝移植術）後に、補体の活性化を阻害することにより肝再生を刺激するための方法および組成物（例えば、医薬組成物）を提供する。一部の特定の実施形態では、本発明は、肝再生を必要とする個体において肝再生を刺激する方法であって、個体において終末補体の活性化および細胞膜傷害複合体（ＭＡＣ）の形成が低減されるのに有効な量の組成物を個体に投与することを含む方法を提供する。一部の特定の実施形態では、個体は哺乳動物である。一部の特定の実施形態では、哺乳動物はヒトである。一部の特定の実施形態では、個体は、部分肝切除術を受けたことがある個体である。一部の特定の実施形態では、個体は、肝移植片を受けたことがある個体である。一部の特定の実施形態では、肝移植片はサイズ不足肝移植片である。
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Ｇタンパク質共役受容体（副甲状腺ホルモン受容体など）のＧタンパク質経路よりもβ−アレスチン経路を選択的に調節するための組成物および方法が開示される。本明細書において示される（Ｄ−Ｔｒｐ１２、Ｔｙｒ３４）−ＰＴＨ（７−３４）は、Ｇタンパク質の結合についてのインバースアゴニストとして作用するが、一方でβ−アレスチン依存性のＥＲＫ１／２の活性化を刺激する。さらに、完全なＰＴＨ１ＲアゴニストであるＰＴＨ（１−３４）およびβ−アレスチン選択的なアゴニストである（Ｄ−Ｔｒｐ１２、Ｔｙｒ３４）−ＰＴＨ（７−３４）は、初代骨芽細胞における転写活性化の異なるプロフィールを誘発する。 （もっと読む）

ここでは左心室拡張（ＬＶＤ）発現の高い可能性の存在に結びつく、被験体の体液からのマトリックスメタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）およびマトリックスメタロプロテイナーゼの組織阻害因子（ＴＩＭＰ）のプロフィールを同定することを含む、被験体において拡張期心不全を検出または予測する方法がここで開示される。例えば、心筋梗塞後の被験体における左心室拡張を検出または予測する方法であって、該被験体からの体液中での、正常値より高い量のＭＭＰ−９を検出することを含む、方法が提供される。 （もっと読む）