本発明は、哺乳動物における造血系腫瘍の治療に有用な物質の組成物に、ならびに前記目的のためのその物質組成物の使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）ｐｏｌｙ Ａが作動不能に連結された選択マーカー遺伝子を含む遺伝子発現カセットと、（ｉｉ）ｐｏｌｙ Ａが作動可能に連結された目的組換え蛋白質をコードする遺伝子発現カセット、を含む発現ベクターを用いた高生産性クローンの選択方法に関する。本発明によれば、既存の細胞系選択方法より少なくとも１０倍少ない数の細胞集団から高生産性細胞クローンの選択が可能である。特に、ＭＴＸの量を増加させながらの数回の増幅工程を含む一般的な段階的遺伝子増幅ストラテジーと比較して、低濃度のＭＴＸを使用して、高生産性クローンを選択することができる。したがって、細胞系の発達期間を短縮でき、かつ高生産性クローンの選択にかかる手間及び費用を減らすことができ、それによって、ＭＴＸ以外の一般的な選択マーカー遺伝子を使用するときでも、さらに効率的な蛋白質の生産が可能である。
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本発明は、ＦＧＦＲ３抗体と、この抗体を含む組成物および使用方法を提供する。
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本発明は、高親和性の抗原特異的な可溶性重鎖のみの抗体であって、顕著な特徴であるラクダ科動物関連アミノ酸置換が欠如し、重鎖および軽鎖を含む抗体においては見いだされないＦＲ２置換を有し、ＣＤＲ１内で正味疎水性の増加およびＣＤＲ３内に存在する荷電アミノ酸の数の増加をし、ＦＲ１内の正味疎水性の増加およびＦＲ３内に存在する荷電アミノ酸の数の増加をもたらすフレームワークβ−プリーツシート内に１つ以上のアミノ酸置換を含む抗体を提供する。さらに、同一特性を有するＶＨドメイン、それらを作製するための遺伝子セグメント、それらを作製するための方法、トランスジェニック動物および療法におけるＶＨドメインの抗体の使用も提供する。 （もっと読む）

【課題】可変遺伝子間配列を使用するジシストロン性メッセージを提供する。
【解決手段】上流側シストロンが、特定の抗体分子の重鎖及び軽鎖のどちらかをコードするＤＮＡを含み、下流側シストロンが、それぞれ対応する軽鎖または重鎖をコードするＤＮＡを含む、特定の抗原結合特異性を有する抗体分子を産生するためのジシストロン性メッセージであって、２つのシストロンが最適化された遺伝子間配列によって連結されているジシストロン性メッセージからなる。 （もっと読む）

【課題】インターフェロン（ＩＦＮ）は、サイトカインの中で良く知られたファミリーの一つであり、四つのグループ、即ちＩＦＮ−α（白血球）、ＩＦＮ−β（線維芽細胞）、ＩＦＮ−γ（リンパ球）、及びＩＦＮ−ω（白血球）、に分類されてきた。そのうちの１種である比較的に均質な白血球インターフェロンの取得と特徴付け。
【解決手段】比較的に均質な白血球インターフェロンα、およびインターフェロンポリペプチドを特異的に認識する抗体、本核酸を含有する発現ベクタ、及び、本ポリペプチドを発現する宿主細胞、インターフェロンαを用いた治療法。該インターフェロンは細胞増殖を抑制し、免疫応答を修飾し、タンパク質の発現を変化させることができる。これらの性質がもとで、ウィルス感染及び悪性腫瘍の治療用の治療薬として、白血球インターフェロンの臨床上の使用が可能になった。 （もっと読む）

単離抗原結合タンパク質（抗体または抗体断片などが挙げられるが、これらに限定されない）を開示する。また、抗原結合タンパク質、抗原結合タンパク質をコードする単離核酸、その作製方法に有用なベクター、宿主細胞、およびハイブリドーマを含む医薬組成物および薬剤も開示する。いくつかの実施形態では、抗原結合タンパク質は１対２４で結合された薬理学的に活性な化学部分（薬理学的に活性なポリペプチドなど）を含む。
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【課題】非常に安定な可溶性単一鎖Fv抗体フラグメントを作成するためのフレームワークとして使用することができる組成物の提供。
【解決手段】フレームワークは、細胞内性能について選択されるため、安定性および可溶性が抗体フラグメントの性能に関して限定因子であるところで（たとえば、細胞の還元環境で）適用するためのscFv（単一鎖Ｆｖフラグメント）抗体フラグメントまたはscFv抗体ライブラリーを作成するために理想的に適合している。また、かかるフレームワークは、向上した可溶性および安定性を示す、高度に保存された残基およびコンセンサス配列を同定するために使用することができる。 （もっと読む）

免疫グロブリン重鎖遺伝子がｃイプシロンへのスイッチの増強された確率を有する動物モデル。 （もっと読む）

【課題】自己免疫疾患、炎症性障害、アレルギー、移植拒絶、癌、免疫不全、および他の免疫系関連障害のような免疫障害のための安全かつ有効な治療方法を提供すること。
【解決手段】ＰＤ−１（Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ Ｄｅａｔｈ １）のアゴニストおよび／またはアンタゴニストとして作用し得る抗体および抗体結合フラグメント、該抗体により、ＴｃＲおよびＣＤ２８によって介される免疫応答を調節する。これらの組成物および方法は、例えば、自己免疫疾患、炎症性障害、アレルギー、移植拒絶、癌、および他の免疫系障害の処置において使用され得る。 （もっと読む）

ガラクトースを炭素源として通常は利用し得ないが、ガラクトースを唯一の炭素源として利用するように本発明における方法に従い遺伝的に操作されている下等真核細胞、例えばピチア・パストリス（Ｐｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓ）を記載する。該細胞は、ルロアール経路を構成する酵素の幾つかを発現するように遺伝的に操作される。特に、該細胞は、ガラクトキナーゼ、ＵＤＰ−ガラクトース−Ｃ４−エピメラーゼおよびガラクトース−１−リン酸ウリジルトランスフェラーゼおよび場合によってはガラクトースパーミアーゼを発現するように遺伝的に操作される。また、ガラクトース残基を有するＮ−グリカンを有する糖タンパク質を産生するように遺伝的に操作されている、ルロアール経路を構成する酵素を通常は欠く細胞において、ガラクトース末端Ｎ−グリカンまたはガラクトース含有Ｎ−グリカンを有する糖タンパク質の収率を改善するための方法を提供する。該方法は、ガラクトキナーゼ、ＵＤＰ−ガラクトース−Ｃ４−エピメラーゼおよびガラクトース−１−リン酸ウリジルトランスフェラーゼをコードする１以上の核酸分子で該細胞を形質転換することを含む。記載されている方法および宿主細胞は、組換え細胞の製造のための選択方法として、ガラクトースを同化する能力の存在または欠如を可能にする。該方法および宿主細胞は、ガラクトース末端Ｎ−グリカンまたはガラクトース含有Ｎ−グリカンを有する免疫グロブリンなどを製造するのに特に有用であることが本明細書に示されている。
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本発明は、アデノウイルスの遺伝子機能E1AおよびE1Bの核酸配列、ならびにSV40ラージT抗原またはエプスタイン-バーウイルス（EBV）核抗原-1（EBNA-1）の核酸配列を含む永久ヒト細胞株に関する。本発明はさらに、この永久ヒト細胞株における、組換えポリペプチドおよび蛋白質の一過性発現方法に関する。

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【課題】酸化ＬＤＬ受容体（ＬＯＸ−１）に結合して、リガンドの結合を阻害する能力を有し、医薬組成物として使用しうる、抗ＬＯＸ−１抗体を提供する。
【解決手段】ヒト型モノクローナル抗体である抗ＬＯＸ−１抗体、およびＬＯＸ−１に結合性を有する断片ペプチド。さらに該抗体の産生細胞。該抗体は、種々の炎症性疾患、動脈硬化症、PTCRやPTCAの術後の血管再狭窄などの予防・治療用組成物として利用することができる。 （もっと読む）

本発明は、生物学的反応及び化学反応を実施するためのシステム、装置、及び方法に関する。特に本発明は、生物学的アッセイ及び化学的アッセイへの試薬の供給のための破裂可能な液体パッケージングの使用に関する。
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本発明は、ポリクローナル抗体又はモノクローナル抗体によるエオタキシン−２の阻害が、たとえば、関節リウマチ、実験的自己免疫脳脊髄炎（ＥＡＥ）、大腸炎、糖尿病、及びアテローム性動脈硬化症のような炎症性疾患の動物モデルで有意な予防効果を有するという知見に基づく。従って、本発明は、炎症性疾患、自己免疫疾患及び循環器疾患の治療において単独で使用する、又はそのほかの治療剤との併用で使用するための特異的抗エオタキシン−２抗体を含む医薬組成物を提供する。本発明はまた、特異的抗エオタキシン−２モノクローナル抗体及び本発明の抗体を利用した治療方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】高結合速度定数および任意の高親和性を持つ、免疫学的活性断片を含む高効力抗体を提供する。
【解決手段】高効力抗体は、特定の選択アミノ酸配列を持つ一つあるいはそれ以上の枠組み構造およびまたはＣＤＲを含む重鎖および軽鎖可変部より成る、免疫学的活性断片を含有する組換え抗体の産生、組換え抗体が試験管内で選択された抗原に反応した場合の高結合速度定数に対する前記組換え抗体のスクリーニング、および前記高結合速度定数を持つ抗体の選択からなる。 （もっと読む）

本発明は、11E10抗体に対するStx2タンパク質のエピトープの発見に基づく。本発明は、11E10モノクローナル抗体エピトープを含む非完全長Stx2ポリペプチドを含む組成物を特徴とする。本発明は、Stx2タンパク質の11E10エピトープに特異的な抗Stx2抗体を産生する方法も特徴とする。さらに、本発明は、志賀毒素関連疾患（例えば、溶血性尿毒症症候群および大腸菌およびシゲラ・ディゼンテリエ感染）を持つ、または発症するリスクを持つ被験者を、11E10エピトープを含むポリペプチドでまたは本発明の方法を使って作られた抗Stx2抗体で治療する方法を特徴とする。さらに、本発明は、本発明の方法を使用して産生した抗体を使った、試料中のStx2検出を特徴とする。 （もっと読む）

【課題】各種疾患の診断薬及び治療薬として有効な高親和性抗体、当該抗体を産生するためのトランスジェニック哺乳動物、該高親和性抗体又は高親和性抗体産生細胞を用いた薬剤の提供。
【解決手段】GANP遺伝子を導入したトランスジェニック哺乳動物、その子孫又はそれらの一部、並びにそれを用いた高親和性抗体の産生方法。 （もっと読む）

本発明は、CD160に結合できる抗体又はその断片であって、該抗体が、a）以下のアミノ酸配列：（i）軽鎖CDR1：QSISNH（配列番号１）、（ii）軽鎖CDR2：YAS、（iii）軽鎖CDR3：QQSNSWPLT（配列番号２）を有する3つの軽鎖相補性領域（CDR）、及び免疫グロブリン軽鎖由来の軽鎖フレームワーク配列を含む軽鎖；及びb）以下のアミノ酸配列：（i）重鎖CDR1：GYTFTDYW（配列番号３）、（ii）重鎖CDR2：IYPGDDDA（配列番号４）；（iii）重鎖CDR3：ARRGIAAVVGGFDY（配列番号５）を有する3つの重鎖相補性領域（CDR）；及び免疫グロブリン重鎖由来の重鎖フレームワーク配列を含む重鎖を含む抗体又はその断片；該抗体を含む医薬及び血管形成過程に関与する内皮細胞の増殖に関連する病状を治療及び／又は予防するための医薬の調製のための該抗体の使用、に関する。 （もっと読む）

【課題】外因性タンパク質を組織特異的に発現するトランスジェニックトリ、及び該タンパク質発現を可能にする導入遺伝子の提供。
【解決手段】外因性タンパク質を管状腺細胞において選択的に発現するトランスジェニックニワトリであって、該タンパク質が、該ニワトリのゲノム中に安定に組み込まれた導入遺伝子によってコードされ、該導入遺伝子が、該外因性タンパク質をコードするＤＮＡに作動可能に連結されている、卵白タンパク質をコードする遺伝子のプロモーターの少なくとも一部分を含む、トランスジェニックニワトリ。 （もっと読む）