【課題】ブロモピリジン誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒは、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、カルボキシル基、シアノ基、アルキルアミノ基、置換若しくは非置換の炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシル基またはアルキルオキシカルボニル基を表し；ｎは、０〜４の整数を表し、ｍは、１〜５の整数を表し、ｎ＋ｍ＝５である）で示されるヒドロキシピリジン誘導体を、リン、オキシ塩化リン及び臭素から調製した反応試剤と反応させる。 （もっと読む）

【課題】 医薬及び農薬の中間体として有用な３−トリフルオロメチルピリジン Ｎ−オキシドを、簡便な操作で、高生成率、高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】 ３−トリフルオロメチルピリジン及び過酸化水素水を、タングステン酸、タングステン酸のアルカリ金属塩、タングステン酸のアルカリ土類金属塩、酸化モリブデン及びモリブデン酸アンモニウムから成る群から選択される少なくとも一種の触媒の存在下、酸化反応させることを特徴とする３−トリフルオロメチルピリジン Ｎ−オキシドの製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ガス吸着性能及びガス分離性能を有する金属錯体の提供。
【解決手段】アルケニレンジカルボン酸化合物と、周期表の２族、７〜１０族及び１２族に属する金属のイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンと、下記一般式（Ｉ）で表される該金属イオンに二座配位可能な有機配位子とからなる金属錯体。


（式中、Ｘ、Ｙはそれぞれ同一または異なってもよいＣＨ_２、ＣＨ（ＯＨ）等である。） （もっと読む）

【課題】使用環境の湿度変化にともなうＲｅ及びＲｔｈの変動が軽減された高分子フィルムの提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物、又はその水和物、溶媒和物もしくは塩の少なくとも１種を含有する高分子フィルム。Ｙはメチン基、窒素原子；Ｑ^a、Ｑ^b及びＱ^cは単結合又は２価の連結基；Ｒ^a、Ｒ^b及びＲ^cは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、シアノ基、ハロゲン基、複素環基等；Ｘ²は単結合又は２価の連結基；Ｘ¹は単結合又は所定の２価の連結基；Ｒ¹及びＲ²は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基等。ただし、Ｑ^c−Ｒ^c及びＮ（Ｘ¹Ｒ¹）Ｘ²Ｒ²のうち一つは−ＮＨ₂であるが、同時に−ＮＨ₂になることはなく、Ｙが窒素原子で且つＮ（Ｘ¹Ｒ¹）Ｘ²Ｒ²が−ＮＨ₂の場合、−Ｑ^a−Ｒ^aは−ＮＨ₂でない。
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【課題】放射性医薬品の合成又は修飾に使用し得る、標的化合物を迅速かつ有効にアルキル化するための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】
X-(CR¹R²)_aCR³R⁴-LG（式中、ａは、０、１、２又は３であり、R¹、R²、R³及びR⁴は、独立にＨ、Ｘ又はアルキルであり、Ｘは、ハロゲン又は標識であり、但し、少なくとも一つのＸがハロゲンである、LGは、脱離基である）を有するアルキル化剤を合成し、アルキル化剤を、アルキル化反応性基を含む標的化合物のアルキル化に適した条件下で、標的化合物と反応させる。アルキル化剤の合成は、約４０℃〜８０℃未満の温度で起こる。 （もっと読む）

【課題】被包性細胞含有ポリアクリルアミドビーズの製造方法を提供する。
【解決手段】被包性細胞を含むポリアクリルアミドビーズを、(i)アクリルモノマー混合物の水溶液を提供すること；(ii)過硫酸塩水溶液中の細胞懸濁液を提供すること；(iii)任意に界面活性剤を含有し得る水非混和性液体中の、第三級アミン水溶液のエマルジョンを提供すること；(iv)工程(i)で提供される前記溶液と工程(ii)で提供される前記懸濁液を混合すること；(v)工程(iv)で得られる前記混合物を工程(iii)で提供される攪拌エマルジョンに加えること；(vi)アクリルモノマー混合物を重合すると同時に細胞を被包し被包性細胞を含むポリアクリルアミドビーズを形成すること；を含む方法により製造した。 （もっと読む）

【課題】新規なアルキルピリジニウムジシアナミド、および極性溶媒としての使用方法の提供。
【解決手段】下記式


（式中、Ｒ_n¹はシアノまたはＣ_1-20アルキルであり、ｎは０から３の整数であり、存在する任意のＲ¹は同一または異なり、Ｒ²はＣ_1-20アルキルである）で示されるアルキルピリジニウムジシアナミド、およびアルキルピリジニウムハライドとアルカリ金属ジシアナミドからの該アルキルピリジニウムジシアナミドの製造法、極性溶媒としての使用方法。 （もっと読む）

【課題】それ自体で液晶性を示し大きな屈折率異方性を有する化合物、これらを用いた液晶性組成物を提供し、さらに優れた性能を有する液晶素子を提供する。
【解決手段】下記の一般式（Ａ）で示されるジアセチレン誘導体。R1-Sp1-(Ar1)_p-(Ar3)_q-(Phe)_r-C≡C-C≡C-(Phe)_r-(Ar4)_q-(Ar2)_p-Sp2-R2（Ａ）（式中、Ｒ１およびＲ２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、イソチオシアネート基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、または反応性基を表し、ＳＰ１およびＳＰ２はスペーサー基を表し、Ａｒ１およびＡｒ２は、非置換または置換の芳香族の炭素環式または複素環式基であり、Ａｒ３およびＡｒ４は、非置換または置換の複素環式基であり、Ｐｈｅは、非置換または置換１，４−フェニレン基を表し、ｐ、ｑおよびｒは、それぞれ０または１である。） （もっと読む）

【課題】 含窒素芳香族複素環カルボン酸を、簡易な手段で且つ高い選択率で収率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】 本発明の含窒素芳香族複素環カルボン酸の製造方法は、芳香族複素環を構成する窒素原子の隣接位の炭素原子に置換基を有していてもよい炭素数１〜６のアルキル基が結合している含窒素芳香族複素環化合物を、発煙硝酸の存在下、酸化剤により酸化して、前記窒素原子の隣接位の炭素原子にカルボキシル基が結合している対応する含窒素芳香族複素環カルボン酸を得ることを特徴とする。酸化剤として、酸素、臭素酸塩と亜硫酸水素塩との組み合わせからなる酸化剤などを用いることができる。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、金属とより強固に配位可能なポリマーを合成するに好ましいターピリジン型モノマー、および、その製造方法を提供すること。
【解決手段】 本発明のターピジン型モノマーは、式（１）で表され、Ｘ^１およびＸ^２は、同一または異なるハロゲン元素であり、Ｒは、式（３）〜式（６）からなる群から選択されるスペーサであり、スペーサは、式（１）に示されるターピリジル置換基（Ａ）とＸ^２とに直接結合し、Ｘ^２以外のハロゲン元素と直接結合せず、Ｒ^１およびＲ^２は、同一または異なる、水素原子、アリ−ル基またはアルキル基である。 （もっと読む）

【課題】特定のピリジン誘導体からなる有害生物防除剤の提供。
【解決手段】下記式で示されるピリジン誘導体。


[式中、Ar^’は置換されていてもよいピリジル基、または置換されていてもよいピリミジル基を示し、R_１は、水素原子等を示し、Yは水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ハロゲン原子により置換されていてもよいアルキル基、ハロゲン原子により置換されていてもよいアルキルオキシ基、シアノ基、ホルミル基、ニトロ基を示し、R_４eはハロゲンにより置換されたアルキル基を示す。ただし、Ar^’が6-クロロ-3-ピリジル基を示すとき、がR_１が水素原子かつYが5-メチル基かつR_４eがトリフルオロメチル基を示さない] （もっと読む）

【課題】 ピリジンＮ−オキシド化合物を温和な条件下で脱酸素して対応するピリジン化合物を高い収率及び選択率で製造できる方法を提供する。
【解決手段】 本発明のピリジン化合物の製造方法は、担体表面に金ナノ粒子を固定化した表面金固定化触媒及びシラン化合物の存在下、ピリジンＮ−オキシド化合物を脱酸素して対応するピリジン化合物を得ることを特徴とする。担体としてハイドロキシアパタイトを好適に使用できる。シラン化合物として、ジメチルフェニルシラン、１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンなどを用いることができる。 （もっと読む）

【課題】安価で低毒性の無機化合物を用いたエステル交換反応によりエステル化合物を製造する。
【解決手段】エステル化合物とアルコール化合物とのエステル交換反応を、硝酸ランタン（例えば硝酸ランタン六水和物）とホスフィン化合物（例えばトリ−ｎ−オクチルホスフィン）との存在下で行うことにより、エステル生成物を得る。例えば、炭酸ジメチルとベンジルアルコールとのエステル交換反応を、１ｍｏｌ％の硝酸ランタン六水和物と２ｍｏｌ％のトリ−ｎ−オクチルホスフィンの存在下で行うことにより、ベンジルメチルカーボネートを収率＞９９％で得る。 （もっと読む）

【課題】ヒドロキサム酸ベースのヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）インヒビターの水溶性プロドラッグの提供。
【解決手段】式（４）


で表されるスベロイルアニリドヒドロキサム酸誘導体。[式中、Ｒａは、ＣＯＲｂであり、Ｒｂは水素、あるいは、非置換もしくは置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルヘテロシクリル、アルキルヘテロアリール、または、アラニン、アルギニン、アスパラギンなどから選択されるアミノ酸残基である。] （もっと読む）

【課題】モル吸光係数が高く、染料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。


［式（Ｉ）中、Ｒ^１は、水素原子又は炭素数１〜２０の１価の脂肪族炭化水素基を表し、該脂肪族炭化水素基に含まれる−ＣＨ_２−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい。Ｒ^２は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。Ｒ^４〜Ｒ⁸は、互いに独立に、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、炭素数２〜８のアルコキシアルキル基、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基又は−ＳＯ_３Ｍを表し、Ｒ^４〜Ｒ⁸のうち少なくとも１つはニトロ基を表し、少なくとも１つは−ＳＯ_３Ｍを表す。Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。］ （もっと読む）

【課題】昆虫の防除に、特にアブラムシおよび他の吸汁昆虫の防除のために特に有用である化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される、Ｎ置換（６−ハロアルキルピリジン−３−イル）アルキルスルホキシイミン誘導体。


（ＸはＮＯ２、ＣＮまたはＣＯＯＲ４を；Ｌは単結合またはＲ１を、ＳおよびＬが一緒になって、４員、５員または６員の環を；Ｒ１が（Ｃ１−Ｃ４）アルキルを；Ｒ２およびＲ３が独立して水素、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、フルオロ、クロロまたはブロモを；ｎが０〜３の整数であり；Ｙは（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルを；かつＲ４は（Ｃ１−Ｃ３）アルキルを表す。） （もっと読む）

【課題】筋萎縮性側索硬化症の予防または治療薬の提供。
【解決手段】下記式（１）：


（式中、R₁およびR₂は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基、トリフルオロメチル基、C1-C4アルキル基などを示し；R₃およびR₄は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基、カルボキシル基、C1-C4アルコキシ基、C1-C4アルコキシ−カルボニル基、5員環もしくは6員環ヘテロアリールオキシ基、カルボキシ置換5員環もしくは6員環ヘテロアリールオキシ基、C1-C4アルコキシ−カルボニル置換5員環もしくは6員環ヘテロアリールオキシ基、カルバモイル置換5員環もしくは6員環ヘテロアリールオキシ基などを示す。）で表される1,3-ジフェニル尿素誘導体もしくはその薬学的に許容し得る塩、またはマルチキナーゼ阻害剤を含有する筋萎縮性側索硬化症の予防または治療剤。 （もっと読む）

【課題】環境に優しい水系の反応溶媒を用いることができ、低コストで高効率に目的とする化合物を得ることができ、触媒の再利用も可能な新規な触媒を提供する。
【解決手段】本発明の触媒は、下記式（I）：
【化１】


（式中、X₁は(CH₂)_nCOOHまたはその塩、あるいは対応するカルボキシレートイオンを示し（n＝0〜3）、mは1〜5の整数を示す。）で表される共有結合および配位結合から選ばれるいずれかの相互作用を有する銀微粒子からなる。 （もっと読む）

【課題】優れたガス吸蔵性能及びガス分離性能を有する金属錯体を提供すること。
【解決手段】イソフタル酸とその誘導体と、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、亜鉛イオン等のの金属イオンと、下記一般式（ＩＩ）；


（式中、Ｘはメチン基または窒素原子であり、Ｒ^５〜Ｒ^１２は水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基もしくはハロゲン原子である。）で表される該金属に二座配位可能な有機配位子（ＩＩ）とからなる金属錯体。 （もっと読む）

【課題】金属触媒を使用することなく、芳香族化合物の無置換位置に直接シアノ基を導入することが可能な、芳香族ニトリル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】芳香族化合物と、ホルムアミド化合物と、強塩基性化合物と、アンモニア水と、ヨウ素化剤とを混合することにより、上記芳香族化合物をワンポットでシアノ化するか、芳香族化合物と強塩基性化合物とを混合して反応させた後、ホルムアミド化合物とアンモニア水とヨウ素化剤とを更に混合することにより、上記芳香族化合物をシアノ化する。 （もっと読む）