経口粘膜による吸収に対する経口噴霧投与用の選択性５−ヒドロキシトリプタミン受容体拮抗薬の安定な製剤と、その関連する製造および投薬方法とを提供する。好ましい実施態様は、約５．１〜約５．２％ｗ／ｗ濃度のオンダンセトロンと、約６０．１〜約６０．３％ｗ／ｗの濃度のプロピレングリコールと、約５．３〜約５．４％ｗ／ｗの濃度の水と、約２７．１〜約２７．３％ｗ／ｗの濃度のエタノールとを含む。他の好ましい実施態様は、防腐剤なし、および／または非水溶性もしくは主として非水溶性である。 （もっと読む）

本発明は、水を含む含水部分と、ゼオライト、キャリア、および懸濁剤または分散剤を含む無水部分と、を含む二元的加温・鎮痛組成物を企図するものである。無水部分および含水部分は、外部から水を添加することなく加温効果および鎮痛効果をもたらすように使用する際に結合される。
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本発明は、相補的塩基間のフーグスティーン型対合により、ヒトチロシナーゼ関連タンパク質−１をコードする遺伝子と特異的にハイブリダイズするアンチジーンオリゴヌクレオチドに関し、該オリゴヌクレオチドは前記ヒトチロシナーゼ関連タンパク質−１遺伝子とともに三重らせん構造を形成する。本発明はまた、化粧用組成物または皮膚用組成物における、皮膚脱色素剤または皮膚漂白剤としての前記オリゴヌクレオチドの使用にも関する。 （もっと読む）

ケトプロフェンの極性誘導体及び医薬的に許容される局所又は経皮キャリアを含む局所又は経皮組成物であって、ケトプロフェンの極性誘導体がケトプロフェンより大きい極性度を含む組成物が開示される。 （もっと読む）

プロスタグランジンＥ組成物は実質的にＣ_１−Ｃ_４アルコールを含まず、プロスタグランジンＥ化合物を（Ｃ_８−Ｃ_２２）カルボン酸（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルエステル（例えば、ラウリン酸エチル）、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルアミノ置換されている（Ｃ_２−Ｃ_１８）カルボン酸（Ｃ_４−Ｃ_１８）アルキルエステルおよび／または薬剤として許容されるこれらの付加塩ならびに任意選択でグアーガムなどの増粘剤と一緒に含む。本プロスタグランジンＥ組成物は、水性アルコール希釈剤と組み合わせられて例えば性機能障害を治療するための患者への局所塗布用薬剤組成物を形成することができる。本プロスタグランジンＥ組成物は、室温における長期間の貯蔵中安定である。 （もっと読む）

【課題】ユーザにとっての快適性が改良された、皮膚接触エラストマー物品を提供すること。特に、熱安定性を有する非水性の治療的スキンケア組成物でプレコートされたエラストマーグローブを提供すること。
【解決手段】医療用のグローブと適合性を有し、熱的に安定であり、その物理的性質に対する顕著な逆効果を示さず、着用者の皮膚における炎症の発症が少なく、べとつき感がなく、表層と皮膚との間の良好な物質輸送が可能であり、エラストマー物品などとの表層間及び表層内部における粘着性が少ないことを特徴とする、新規なコーティング組成物。 （もっと読む）

本発明は、定義した粒径分布を有する、エタノールを含んだ噴霧剤を含まないエアロゾル製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、バチルス・プミラス由来の新規なサブチリシン型アルカリプロテアーゼおよびその十分に関連するタンパク質および誘導体に関する。本発明はまた、新規なサブチリシン型アルカリプロテアーゼを含む洗浄および清浄剤、その十分に関連するタンパク質および誘導体、対応する洗浄および清浄方法および洗浄および清浄剤におけるその使用およびその他の可能な技術用途にも関する。 （もっと読む）

本発明は、(i)新規なラクトン安定な「反転した」Ｅ−環含有カンプトテシン、その薬学的に許容可能な塩及び／又は類似体；(ii)前記新規なラクトン安定な「反転した」Ｅ−環含有カンプトテシン、その薬学的に許容可能な塩及び／又は類似体の合成方法；(iii)前記新規なラクトン安定な「反転した」Ｅ−環含有カンプトテシン、その薬学的に許容可能な塩及び／又は類似体、並びに任意に１又はそれ以上のさらなる化学療法剤を含む薬学的に許容可能な処方物；(iv)前記新規なラクトン安定な「反転した」Ｅ−環含有カンプトテシン、その薬学的に許容可能な塩及び／又は類似体、並びに任意に１又はそれ以上のさらなる化学療法剤を、それを必要とする被験体に投与する方法；並びに(v)前記新規なラクトン安定な「反転した」Ｅ−環含有カンプトテシン、その薬学的に許容可能な塩及び／又は類似体、並びに任意に１又はそれ以上の化学療法剤を、それを必要とする被験体に投与するための装置を開示する。 （もっと読む）

本発明は、カルボキシル基を含む合成ポリマ又はコポリマと、生体内用途に適した生体ポリマとを含む膨潤可能なポリマ材料に関する。その膨潤能により、本ポリマ材料は、体重過剰又は肥満の処置のために胃充填材としての使用や、あるいは、満腹感を誘導するために、適している。水性の反応系を含む膨潤可能なポリマ材料を調製する方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、化合物の新規な組み合わせおよびこれの製造方法、前記組み合わせを投与することを含んで成る病気治療、特に癌治療方法、および疾患、特に癌を治療または予防するための前記製薬学的組成物を製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、フルオロキノロンとカルボン酸とで形成される塩、シクロデキストリン、及び薬学的に許容される有機溶媒の溶液である医薬組成物、並びに本発明の医薬組成物をそれを必要としている動物に投与することによって動物の症状を治療する方法、に関する。
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本発明は、エンベロープを持たないウイルス粒子を不活化する方法を提供する。この方法は、ウイルスを、殺ウイルス効果が増大されたアルコール組成物と接触させることを含んでなり、前記組成物は、アルコール、及びカチオン性オリゴマー又はポリマー、プロトンドナー、カオトロピック剤、及びそれらの混合物からなる群から選ばれるエンハンサーを含む。 （もっと読む）

本明細書には、腫瘍リンパ管を選択的に標的化するための、および腫瘍リンパ管を選択的に標的化することを含む組成物および方法が開示される。本発明の目的に従って、本明細書において実施され、広く記載されるように、本発明は、腫瘍リンパ管および／または腫瘍ならびに腫瘍細胞を選択的に標的化するための、また腫瘍リンパ管および／または腫瘍ならびに腫瘍細胞を選択的に標的化することを含む、ペプチド、組成物、コンジュゲート、核酸および方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、被験体の軟組織石灰化を治療する方法であって、有効量の有機第二鉄化合物、例えばクエン酸第二鉄を該被験体に投与するステップを含む方法を提供する。特許請求されている方法は、慢性腎疾患を有する被験体において軟組織石灰化を予防するか、回復させるか、遅延させるか、または安定化することができる。影響を受ける軟組織石灰化には、関節、皮膚、眼、心血管系、例えば心臓弁、心筋、冠動脈および細動脈、または内臓、例えば腎臓および肺の軟組織石灰化が含まれる。 （もっと読む）

【課題】柔軟で、外見上目立たず、易付着性で、べたつきのない皮膜を形成し、この皮膜から、皮膚内へと、または皮膚を通して全身循環へと、有効成分の制御放出が行われるプラスターならびに医薬製剤を提供する。
【解決手段】本発明では、有効成分の皮膚投与または経皮投与のための医薬製剤における、ヘアケア剤に使用される皮膜形成ポリウレタン、これらのポリウレタンの混合物もしくはポリウレタン類と他のポリマーとの混合物、またはウレタンと他のモノマーとのコポリマーを使用する。前記ヘアケア剤に使用される皮膜形成混合物またはコポリマーが、ポリウレタンとアクリレートとの混合物またはコポリマーであってもよい。 （もっと読む）

本発明は、抗生物質プロドラッグとしての有用な特性を有する、変数が特許請求の範囲に定義の通りの式ＩおよびＩＩのフェニコール化合物のカーボネート誘導体に関し、かつ、これらの化合物を作製および使用する方法に関する。本発明は、薬剤として許容される賦形剤または溶媒と合わせて、有効量の式Ｉまたは式ＩＩによるフェニコールカーボネート化合物もしくはその溶媒和物を含む医薬組成物も含む。フェニコールカーボネートは、組成物の約８０重量％〜約５重量％を構成することが好ましい。

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本発明は、リン脂質小胞中にカプセル化または可溶化された治療的有効量の活性化合物を含む眼新生血管形成を治療するための有効な眼科医薬組成物の開発に関する。本発明により、例えば、眼新生血管形成を治療するための眼科用組成物であって、０．０１％〜８％の量の少なくとも１種の貧水溶性活性薬剤を含み、該活性薬剤は、リン脂質小胞中に可溶化されている、組成物が提供される。本発明により、眼新生血管形成の治療のための組成物であって、リン脂質小胞中にカプセル化された０．１〜３％の多標的受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）阻害剤を含み、患者の眼中に硝子体内注射するために製剤化された、組成物もまた提供される。 （もっと読む）

強化された効力を有するラパマイシン組成物を調製する方法が提供される。本方法は、1.5％未満の酸化および加水分解のラパマイシン不純物を有するラパマイシン化合物を選択し、その選択されたラパマイシンを抗酸化物質および任意の賦形剤と共に処方する工程を含む。 （もっと読む）

インゲノールアンゲレートは強力な抗癌剤であり、酸性緩衝液の存在下で非プロトン性溶媒中にそれを溶解させることにより安定化し得る。 （もっと読む）