【課題】糖質、電解質成分及びアミノ酸を含有すると共に、糖質への慣らし投与及び／又はステップアップ投与（馴化期間）を必要としない、中心静脈栄養管理を行うことができる中心静脈投与用輸液製剤の提供。
【解決手段】糖質、電解質及びアミノ酸組成からなり、１日投与量として、総カロリーが１０００〜１４００ｋｃａｌ、より好ましくは１１００〜１３００Ｋｃａｌの範囲内であり、４５〜７５ｇ、より好ましくは５５〜６５ｇのアミノ酸を含有し、総水分量が１４００〜１８００ｍＬ、より好ましくは１５００〜１７００ｍＬであり、非蛋白カロリーと投与窒素量の比率（Ｃａｌ／Ｎ比）が９０〜１６０、より好ましくは、９０〜１３０の範囲内であり、糖質への慣らし投与及び／又はステップアップ投与（馴化期間）を必要としない中心静脈投与用輸液製剤。 （もっと読む）

【課題】有効成分の安定性を従来よりも長期間にわたって確保することが可能なマルチビタミン剤を提供する。
【解決手段】少なくともビタミンＢ_１と、ビタミンＢ_６とを含有するマルチビタミン剤であって、１日摂取量あたり、ビタミンＢ_１として２ｍｇ〜２０ｍｇのベンフォチアミンを含有し、かつ、ビタミンＢ_６として５ｍｇ〜１０ｍｇの塩酸ピリドキシンを含有することを特徴とするマルチビタミン剤。パントテン酸カルシウムと、イノシトールとをさらに含有することもでき、希塩酸、酢酸又はクエン酸からなるｐＨ調整剤をさらに含有することもできる。 （もっと読む）

本発明は、フッ素−１８が¹⁸[F]フルオライドによる直接的な放射標識を介してプテロアート (又は葉酸)又はその誘導体に結合する、^１８Ｆ-葉酸放射性医薬品の新規製造方法、並びにこのような合成方法によって得られた^１８Ｆ葉酸放射性医薬品、及びがん治療及び炎症性疾患および自己免疫疾患の診断及び治療のモニタリングへのその使用に関する。 （もっと読む）

対象における細胞増殖障害を治療する方法であって、(1)活性化されると所定の細胞変化をもたらすことができる少なくとも1種類の活性化可能な医薬作用物質を、単独または少なくとも1種類のエネルギー調節作用物質との組合せで対象に投与するステップと、(2)開始エネルギー源からの開始エネルギーを対象に適用するステップとを伴い、適用するステップが活性化可能な作用物質をin situで活性化し、こうして所定の細胞変化を発生させ、好ましくは細胞増殖速度の上昇または低下を引き起こすステップを介する所定の細胞変化により細胞増殖関連障害を治療する方法と、該方法を実施するためのキットと、該方法を実施するためのコンピュータ実装システムと、該方法に有用な医薬組成物および該方法を用いる対象において自家ワクチン効果を引き起こす方法。
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【課題】従来の鎮痛剤と比較して安全性が高く、かつ同等又はそれ以上の鎮痛作用を呈する鎮痛用組成物の提供。
【解決手段】ビタミンＢ_１２を有効成分として含有することを特徴とする鎮痛用組成物。当該鎮痛用組成物は、さらに、葉酸を含有することが好ましい。ビタミンＢ_１２の投与量は好ましくは、０．０２５〜１５００ｍｇ／日であり、また葉酸の投与量は、好ましくは１〜２０００ｍｇ／日。生体に必須の栄養素として知られたビタミンＢ１２を用いているため安全性が高い特徴がある。 （もっと読む）

本発明は、各々の一日投与量単位中に２．０ｍｇ〜３．０ｍｇのドロスピレノン、および１．０〜２．０ｍｇの１７β−エストラジオールを含む、少なくとも２１個の連続的一日投与量単位を有し、前記連続的一日投与量単位と同量またはより少ない量（すなわち、０．５ｍｇ〜３．０ｍｇ）のドロスピレノンを含む間欠的一日投与量単位がその後に続き、各々の間欠的一日投与量単位がドロスピレノンの投与の無い少なくとも１日によって先行される、組み合わせ医薬に関する。これらの組み合わせ医薬は、女性の経口避妊のために使用され、各々の４週間における消退出血を保証し、そしてドロスピレノンに関連する利益を完全に維持することができる。 （もっと読む）

【課題】イブプロフェン等のプロピオン酸系鎮痛剤が示す鎮痛作用を増強し、かつ安全性に優れた鎮痛用組成物を提供すること。
【解決手段】プロピオン酸系鎮痛剤と２種以上のビタミンＢ類を含有する。前記ビタミンＢ類の配合量は前記プロピオン酸系鎮痛剤１重量部に対して総量で０．００１〜１００重量部であることが好ましい。前記プロピオン酸系鎮痛剤がイブプロフェンであることが好ましく、前記ビタミンＢ類が、少なくともビタミンＢ_１２又は葉酸を含有するものであることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、ＭＴＨＦＲのＣ６７７Ｔ多型性についてホモ接合性またはヘテロ接合性の被験者における血圧上昇を治療または予防する医薬品の製造におけるリボフラビンの使用を提供する。本発明はまた、ＭＴＨＦＲのＣ６７７Ｔ多型性についてホモ接合性またはヘテロ接合性の被験者における血圧上昇を治療または予防する医薬品であって、薬学的に有効な量の降圧剤およびリボフラビンを含む医薬品を提供し、本発明はさらに、リボフラビンの投与を含むこのような被験者の治療の方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の多価金属および少なくとも１種の酸化可能ビタミンを含む、褐色化および／もしくはシミ形成をもたらす反応、ならびに酸化可能ビタミンの有効性を低下させ得る反応に対して改善された抵抗性を実質的に有する、マルチビタミンおよびミネラル栄養補助食品組成物を提供する。上記組成物は、少なくとも１種の多価金属および少なくとも１種の酸化可能ビタミンを含むマルチビタミンおよびミネラル組成物であり、ここで上記組成物は、移動性の結合水を実質的に含まない。本発明はまた、このような組成物を作製するための方法、および酸化を防止もしくは低下させ、酸化可能ビタミンの安定性を改善し、そしてマルチビタミンおよびミネラル栄養補助食品組成物の崩壊時間を安定化するための方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】
優れた血中総コレステロール低下剤を提供することを課題とする。
【解決手段】
有効成分としてプラバスタチンと、酪酸リボフラビン又はアスコルビン酸から選択される１種以上のビタミンを含有し、そのビタミンが単独では血中総コレステロール低下作用を示すことがない量であることを特徴とする、プラバスタチンの血中総コレステロール低下作用を増強させた血中総コレステロール低下剤組成物。 （もっと読む）