本発明は、炎症や癌のようなリン酸化の増進に起因する疾病及び病状を治療する方法を提供するものである。また、本発明は細胞、組織、又は器官におけるリン酸化の増進を阻害する方法を提供するものである。上記方法は、リン酸受容体化合物（ＰＡＣ）を用いるものである。また、本発明は、ＰＡＣを含む製品を提供するものである。
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本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

本発明は、マウスＣＬＢ−８抗体から得られる少なくとも一つの新規なキメラ、ヒト化もしくはＣＤＲ移植抗ＩＬ−６抗体に関し、少なくとも一つのそのような抗ＩＬ−６抗体をコードする単離された核酸、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物もしくは植物、治療組成物、方法および装置を包含するその製造および使用方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】 優れたタキキニン受容体拮抗活性を有する新規ベンジルアミン誘導体を有効成分としてなる医薬組成物を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ¹は、ハロゲン、オキソ、ニトロ、シアノ、低級アルキル、低級アルコキシ、ピリジルなどで置換されていてもよい縮合複素芳香環式基（当該複素芳香環式基にはヘテロ原子として１〜４個の窒素、酸素、硫黄原子が含まれる）、Ｒ²及びＲ³は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキルまたは低級アルコキシ）で示されるベンジルアミン誘導体またはその薬理的に許容しうる塩を有効成分としてなる医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】 経口投与により生体にＩＦＮ−γ、ＩＬ−８等のサイトカインの産生を促進することができ、感染症、自己免疫疾患、炎症、腫瘍などの各種疾患の治療に有用な経口用サイトカイン誘導剤を提供すること。
【解決手段】 その表面にサイトカイン誘導物質を融合タンパク質として発現させた微生物菌体を経口用サイトカイン誘導剤として用いる。上記微生物としては、ラクトバチルス・カゼイ等の乳酸菌を用いる。上記融合タンパク質は、シグナル配列とサイトカイン誘導物質遺伝子と膜アンカー配列とを順次結合したＤＮＡの発現産物である。サイトカイン誘導物質遺伝子としてリステリア溶血素を用いるとＩＦＮ−γを、サルモネラの鞭毛タンパク質フラジェリンを用いるとＩＬ−８を誘導できる。 （もっと読む）

本発明は、順序付けられかつ反復性の抗原または抗原決定基アレイの生成のための組成物およびプロセスを提供する。本発明の組成物は、感染性疾患の予防、アレルギーの処置および癌の処置のためのワクチンの生成に有用である。本発明の種々の実施形態は、特異的相互作用の結果として、非常に順序付けられかつ反復性の様式において、任意の所望の抗原で被覆した、ウイルス、ウイルス様粒子、ウイルスカプシド粒子、ファージ、またはそれらの組換え型形態を提供する。１つの特定の実施形態において、カセット型系（αＶａｃｃｉｎｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）に基づく多目的の新しい技術は、抗原で被覆したウイルス粒子の生成を可能にする。他の特定の実施形態は、抗原で被覆したＢ型肝炎ウイルス様粒子または抗原で被覆した麻疹ウイルス様粒子の生成を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、ＰＤＥIVおよびサイトカイン阻害活性を有する式（Ｉ）［式中、Ｒ¹およびＲ²は各々独立して水素；Ｃ_1-6アルキル；ジフルオロメチル；トリフルオロメチル；Ｃ_3-6シクロアルキル；酸素、硫黄もしくは窒素から選択される１個もしくは２個のヘテロ原子を含有する飽和５−、６−もしくは７−員の複素環；インダニル；６,７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタピリジニル；ビシクロ[２.２.1]−２−ヘプテニル；ビシクロ[２.２.1]ヘプタニル；Ｃ_1-6アルキルスルホニル；アリールスルホニル；または置換されたＣ_1-10アルキルであり、Ｒ³は水素、ハロまたはＣ_1-6アルキルオキシであり、Ｒ⁴は水素；ハロ；Ｃ_1-6アルキル；トリフルオロメチル；Ｃ_3-6シクロアルキル；カルボキシル；Ｃ_1-4アルキルオキシカルボニル；Ｃ_3-6シクロアルキルアミノカルボニル；アリール；Ｈｅｔ¹；または置換されたＣ_1-6アルキルであるか；或いはＲ⁴は−Ｏ−Ｒ⁷または−ＮＨ−Ｒ⁸であり、Ｒ⁵は水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルまたはＣ_1-6アルキルオキシであり、Ｒ⁶は水素またはＣ_1-4アルキルであるか、或いはＲ⁴およびＲ⁶またはＲ⁴およびＲ⁵は一緒になって２価の基を形成してもよく、−Ａ−Ｂ−は−ＣＲ¹⁰＝ＣＲ¹¹−または−ＣＨＲ¹⁰−ＣＨＲ¹¹であり、Ｌは水素；Ｃ_1-6アルキル；Ｃ_1-6アルキルカルボニル；Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル；置換されたＣ_1-6アルキル；Ｃ_3-6アルケニル；置換されたＣ_3-6アルケニル；ピペリジニル；置換されたピペリジニル；Ｃ_1-6アルキルスルホニルまたはアリールスルホニルである］を有する２−シアノイミノイミダゾール誘導体、そのＮ−オキシド形態、製薬学的に許容可能な付加塩および立体化学的異性体形態に関する。本発明はまた式（Ｉ）の化合物およびその製薬学的組成物の製造方法に関する。 （もっと読む）

ラセミ体及びエナンチオマー純粋なキラルフェニルジヒドロフラン、その製造及び薬剤中でのその使用（ｃＡＭＰ−特異的ホスホジエステラーゼＩＶの選択的抑制）が記載されている。 （もっと読む）