国際特許分類［C07D213/63］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として１個の窒素原子のみをもち，環原子相互間または環原子と非環原子間に３個またはそれ以上の二重結合を有し，他の環と縮合していない６員環からなる複素環式化合物 (5,861) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に３個の二重結合を有するもの (5,859) | 環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの，または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの (5,713) | 異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が環の炭素原子に直接結合したもの (3,690) | 酸素原子または硫黄原子 (909) | １個の酸素原子 (622)
国際特許分類［C07D213/63］の下位に属する分類
２位または６位に結合しているもの (333)
３位または５位に結合しているもの (192)
４位に結合しているもの (83)
国際特許分類［C07D213/63］に分類される特許
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グルタミン酸受容体を増強する化合物および医薬におけるそれらの使用
本発明は、式（Ｉ）：
の新規化合物によるグルタミン酸受容体の増強作用に関する。本発明は、グルタミン酸受容体の増強作用を介する疾患および症状の処置における誘導体の使用、該誘導体を含有する組成物、およびそれらの調製方法にも関する。 
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炎症の治療においてＣＸＣＲ２阻害剤として使用される縮合二環式カルボキサミド誘導体
本発明は、式Ｉ
【化１】
（式中、R1、R2、Ｘ、Ａ、Ｂ、Ｄ及びY1〜Y4は特許請求の範囲に記載される意味を有する）の化合物、及び／又はその医薬として許容し得る塩及び／又はプロドラッグに関する。ケモカイン受容体の阻害剤、特にCXCR2阻害剤としての特性のため、式Ｉの化合物及びその医薬として許容し得る塩及びプロドラッグは、ケモカイン介在性疾患の予防及び治療に有用である。 
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代謝調節型グルタミン酸受容体のヘテロ環式アセトフェノン増強剤
本発明は、ｍＧｌｕＲ２受容体を含めた代謝調節型グルタミン酸受容体の増強剤であり、代謝調節型グルタミン酸受容体が関与するグルタミン酸機能不全及び疾患を伴う神経及び精神障害の治療または予防において有用である化合物に関する。本発明はまた、前記化合物を含む医薬組成物、並びに代謝調節型グルタミン酸受容体が関与する上記疾患の予防または治療における前記した化合物及び組成物の使用に関する。 （もっと読む）
アンドロゲン受容体モジュレーターとして有用なプロピオンアミド誘導体
式（Ｉ）
（式中、Ｒ1からＲ4、ＸおよびＡは、請求項に定義されているとおりである）の化合物、および薬学上許容可能な、それらの塩およびエステルとして開示される。式（Ｉ）の化合物は、組織選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（ＳＡＲＭ）として、実効性をもち、ホルモン療法、例えば、男性の性腺機能低下症および男性更年期のような年齢に関係する病気の治療または予防に有用である。 
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