本発明は、昆虫に対して抵抗性を有する新規トウガラシ植物に関し、そして前記植物の種子および果実に関する。本発明はまた、かかる植物およびそれらの果実を生産および使用する方法に関する。本発明は、マーカー、ならびにマーカー支援育種における、および昆虫抵抗特性を同定するためのその使用にさらに関する。特に本発明は、アザミウマ科および／またはベミシア属の昆虫による被害に対して、しかし特にベミシア・タバシおよびフランクリニエラ・オシデンタリスによる被害に対して抵抗性を有する、特に中程度に抵抗性を有する、栽培されたカプシクム・アンナム植物を提供する。 （もっと読む）

【課題】抜去した毛からＲＮＡやＤＮＡ、タンパク、元素等の生体物質を、量的及び質的に安定して抽出するための方法、及び該方法に用いる毛採取器具の提供。
【解決手段】抜去するために所定の基準値以上の引っ張り力を要する毛の毛根から生体物質を抽出する方法、並びに毛を抜去するための毛採取器具であって、毛を挟持する手段と、毛を抜去する際にこれに負荷される引っ張り力を測定する手段と、を備えることを特徴とする毛採取器具を提供する。 （もっと読む）

【課題】一塩基の変異を簡便な操作で迅速且つ高精度で検出する。
【解決手段】標的塩基配列を含む核酸４をＬＣＲ反応に供して増幅し、得られたＬＣＲ反応生成物１６を、ＬＡＭＰ反応する。ＬＣＲ反応液６中のＬＣＲプライマーセット１０およびＬＡＭＰ反応液２６中のＬＡＭＰプライマーセット２０は、好ましくは所定の濃度に設定する。ＬＣＲ反応生成物２６をＬＡＭＰ反応に供することで、加熱と冷却とを繰り返すＬＣＲ反応のサイクル数を減らすことができ、また、加熱と冷却が不要なＬＡＭＰ反応でリアルタイム測定によらずに高精度で変異を検出できる。このため、２本鎖ＤＮＡを分析する場合でも、加熱−冷却操作の工数を減らし、リアルタイム測定によらない高精度分析ができる。 （もっと読む）

【課題】 Ｇ含有オリゴヌクレオチド上に固着された光反応性Ｒｕ（ＩＩ）錯体類、例えば化合物１、それらを得るための方法及びそれらの使用を提供する。
【解決手段】 Ｇ含有オリゴヌクレオチドに固着された光反応性Ｒｕ（ＩＩ）錯体に光架橋される特定のヌクレオチド配列を標的とする。 （もっと読む）

【課題】比較的温度の高い水に対しては不溶である遺伝子導入剤が内面に付着された培養容器を提供することを目的とする。
【解決手段】容器内面に核酸を含む遺伝子導入剤を付着させた培養容器であって、該遺伝子導入剤は、生体温度よりも低温の所定温度（Ｔ）よりも低い温度では親水性であり、該所定温度（Ｔ）よりも高い温度では疎水性である。この遺伝子導入剤は、好ましくはＮ，Ｎ−ジアルキル−ジチオカルバミルメチル分子団を同一分子内に３個以上有する化合物をイニファターとし、これにビニル系モノマーを光照射リビング重合させた分岐型重合体よりなるホモポリマーに対し、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド又はその誘導体をブロック重合させたものである。 （もっと読む）

【課題】酸性土壌における根の生育阻害因子であるプロトンに対する耐性を制御する遺伝子を解明し、当該遺伝子を利用して酸性土壌においても生育可能な酸ストレス耐性植物を提供すること。
【解決手段】シロイヌナズナ由来のCys2/His2 ジンク−フィンガータンパク質をコードするSTOP1遺伝子が導入された酸ストレス耐性形質転換植物、当該遺伝子を用いて植物に酸ストレス耐性を付与する方法。 （もっと読む）

【課題】クロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）などの疾病の診断法、治療法開発技術、及び新規遺伝子発現抑制可能技術を提供。
【解決手段】（１）患者の病巣細胞から活性型ヒト・レトロトランスポゾン分離方法、及び関連疾病の診断方法、（２）病巣組織ｃＤＮＡライブラリーからの活性型ヒト・レトロトランスポゾン分離方法（３）ｍＲＮＡの比較による活性型ヒト・レトロトランスポゾン分離方法（４）ＲＮＡ干渉を用いた治療薬（５）レトロトランスポゾンＲＮＡとハイブリダイズしうる発現ベクター、それを用た注射薬、経口薬、塗布薬、点眼薬、ＤＮＡ飲料等、（６）活性型ヒト・レトロトランスポゾンバンク、配列データベース。遺伝子診断用ＤＮＡプローブ、遺伝子診断用ＰＣＲプライマー、ＲＮＡ干渉核酸。人造トランスポゾン剤（７）遺伝子、発現ベクター、遺伝子発現抑制法、それを用いた治療薬、の計７技術のうちの１つ以上を適用する。 （もっと読む）

本発明は、概して、強化型固相ポリヌクレオチド増幅の後に、一本鎖核酸分子を作製する方法に関する。本発明は、特定のアニーリング条件でディファレンシャルなプライミング特性を有するプライマー、または2つの水相プライマー間に入れ子になっている固定化されたプライマーを用いた増幅反応を使用する。従って、プライマー設計によって、水相プライマーと比べて固体支持体プライマーの関与が増強されている。さらに、本発明は、固体マトリックスを、一本鎖核酸分子および二本鎖核酸分子で標識する方法を提供する。一本鎖核酸分子の作製および増幅反応の実施のためのキットも本発明の一部をなす。さらに、本発明は、レポーター分子で標識されてもよい一本鎖核酸分子を作製するための増幅系、ならびにこの一本鎖核酸分子の、特に、標識、プライマー、およびプローブとしての使用法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 GeneOntologyはBiological Process, Molecular Function, Cellular componentという３つの異なる概念により機能注釈が付けられているが、互いの関連性を見出すような機能解釈は行われていなかった。
【解決手段】 複数のマイクロアレイ実験による複数の遺伝子リストの発現パターンとGeneOntologyデータを入力させるステップと，ある特定の実験に用いられたマイクロアレイに搭載される遺伝子が持つGeneOntologyの機能注釈による階層構造を作成するステップと，実験条件に依存した任意の遺伝子の指定をさせるステップと，指定された前記任意の遺伝子を抽出するステップと，前記任意の遺伝子が持つGeneOntologyの機能注釈を入力された前記GeneOntologyデータから抽出するステップと，前記任意の遺伝子が持つGeneOntologyの機能注釈と，複数の実験条件に依存して関連し合う，他の機能注釈を抽出するステップを備える機能解析手法。 （もっと読む）

本発明は、核酸を伸張して、対象の核酸を精製する方法を提供する。本方法は、鎖終止に作用するキャッピング試薬の使用を含み、フルオラス親和法による精製のための取り組みを提供する。 （もっと読む）