キノリジンを含有する医薬
【課題】新規な医薬を提供することを目的とする。
【解決手段】一般式（I）
【化１】
[式中、Ｒ1は、アルキル基等を表し、Ｒ2は、アルキル基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基等を表し、Ｒ3は水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｒ4は水素原子、ハロゲン原子等を表し、Ｒ5は一般式（ａ）
【化２】
等で表わされる基（式中、環式基Ａは、ヘテロアリール環等を表し、環式基Ｇはシクロアルケン環等を表し、Ｒ7a乃至R7dは、水素原子、ハロゲン原子等を表す。）である。］を有する化合物、そのエステル又はその薬理学上許容される塩を含有する医薬。
【解決手段】一般式（I）
【化１】
[式中、Ｒ1は、アルキル基等を表し、Ｒ2は、アルキル基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基等を表し、Ｒ3は水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｒ4は水素原子、ハロゲン原子等を表し、Ｒ5は一般式（ａ）
【化２】
等で表わされる基（式中、環式基Ａは、ヘテロアリール環等を表し、環式基Ｇはシクロアルケン環等を表し、Ｒ7a乃至R7dは、水素原子、ハロゲン原子等を表す。）である。］を有する化合物、そのエステル又はその薬理学上許容される塩を含有する医薬。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】一般式（Ｉ）
【化１】
[式中、Ｒ1は、水素原子、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ6アルキル基、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル基、Ｃ1−Ｃ6アルキルで１又は２以上置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル基、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、又は、ハロゲン原子及びアミノから選択される同一又は異なる置換基で１又は２以上置換されたアリール基若しくはヘテロアリール基を表し、Ｒ2は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ6アルキル基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、又は、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ基を表し、Ｒ3は水素原子又はハロゲン原子を表し、（但し、下記Ｒ5における一般式（ｂ）基中のフェニル環と環式基Ｇとが形成する基がイソインドリン環の場合、Ｒ3はハロゲン原子に限定される。）Ｒ4は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基又はＣ1−Ｃ6アルキル基を表し、Ｒ5は一般式（ａ）
【化２】
で表される基（式中、環式基Ａは、ヘテロアリール環を表し、環式基Ｇは任意に炭素原子を窒素原子、酸素原子又は硫黄原子に置き換えてもよい炭素数５乃至８個のシクロアルケン環、又は、炭素数５乃至８個のシクロアルカン環を表し、Ｒ6a乃至Ｒ6cは、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、アミノ基、シアノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基、又は、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を表し、Ｒ7a乃至Ｒ7dは、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基、ヒドロキシＣ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルキルオキシイミノ基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキル及びＣ3−Ｃ7シクロアルキルから選択される同一又は異なる置換基で１又は２以上置換されたアミノ基、アミノで置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルキル及びＣ3−Ｃ7シクロアルキルから選択される同一又は異なる置換基で１又は２以上置換されたアミノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基、オキソ基、又は、結合する炭素原子と共にＣ3−Ｃ5シクロアルカン環を形成する基を表す。）又は一般式（ｂ）
【化３】
で表わされる基（式中、環式基Ｇは、前記と同義の環を表し、（但し、フェニル環と環式基Ｇとが形成する縮合環がテトラヒドロイソキノリン環である場合を除く）Ｒ6a乃至R6c、Ｒ7a乃至R7dは、前記と同意義を表す。）である。］を有するキノリジン化合物、そのエステル又はその薬理学上許容される塩を含有する医薬。
【請求項１】一般式（Ｉ）
【化１】
[式中、Ｒ1は、水素原子、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ6アルキル基、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル基、Ｃ1−Ｃ6アルキルで１又は２以上置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル基、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、又は、ハロゲン原子及びアミノから選択される同一又は異なる置換基で１又は２以上置換されたアリール基若しくはヘテロアリール基を表し、Ｒ2は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ6アルキル基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ基、又は、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ基を表し、Ｒ3は水素原子又はハロゲン原子を表し、（但し、下記Ｒ5における一般式（ｂ）基中のフェニル環と環式基Ｇとが形成する基がイソインドリン環の場合、Ｒ3はハロゲン原子に限定される。）Ｒ4は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基又はＣ1−Ｃ6アルキル基を表し、Ｒ5は一般式（ａ）
【化２】
で表される基（式中、環式基Ａは、ヘテロアリール環を表し、環式基Ｇは任意に炭素原子を窒素原子、酸素原子又は硫黄原子に置き換えてもよい炭素数５乃至８個のシクロアルケン環、又は、炭素数５乃至８個のシクロアルカン環を表し、Ｒ6a乃至Ｒ6cは、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、アミノ基、シアノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基、又は、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基を表し、Ｒ7a乃至Ｒ7dは、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ基、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基、ハロゲン原子で１又は２以上置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシ基、ヒドロキシＣ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルキルオキシイミノ基、アミノ基、Ｃ1−Ｃ4アルキル及びＣ3−Ｃ7シクロアルキルから選択される同一又は異なる置換基で１又は２以上置換されたアミノ基、アミノで置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルキル及びＣ3−Ｃ7シクロアルキルから選択される同一又は異なる置換基で１又は２以上置換されたアミノ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルキル基、オキソ基、又は、結合する炭素原子と共にＣ3−Ｃ5シクロアルカン環を形成する基を表す。）又は一般式（ｂ）
【化３】
で表わされる基（式中、環式基Ｇは、前記と同義の環を表し、（但し、フェニル環と環式基Ｇとが形成する縮合環がテトラヒドロイソキノリン環である場合を除く）Ｒ6a乃至R6c、Ｒ7a乃至R7dは、前記と同意義を表す。）である。］を有するキノリジン化合物、そのエステル又はその薬理学上許容される塩を含有する医薬。
【公開番号】特開２００３−２６１５６６（Ｐ２００３−２６１５６６Ａ）
【公開日】平成１５年９月１９日（２００３．９．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００２−６５１２６（Ｐ２００２−６５１２６）
【出願日】平成１４年３月１１日（２００２．３．１１）
【出願人】（０００００１８５６）三共株式会社 (98)
【出願人】（００００００２０６）宇部興産株式会社 (2,022)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１５年９月１９日（２００３．９．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１４年３月１１日（２００２．３．１１）
【出願人】（０００００１８５６）三共株式会社 (98)
【出願人】（００００００２０６）宇部興産株式会社 (2,022)
【Ｆターム（参考）】
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