説明

包装袋

【課題】透明性及び高いガスバリア性を備えつつ、開封を容易に行うことができる包装袋を提供する。
【解決手段】包装袋2は、透明ガスバリア性フィルムとシーラント層との間に熱可塑性樹脂フィルムをラミネートした積層シートにより構成される。当該積層シートは、筒状に丸められて、端縁同士が合掌状に重ね合わされ、当該合掌状の重なり部分同士と、一対の開口部分とがヒートシールされている。合掌状に重なり合う部分には、背シール部3が形成され、開口部分には、一対のエンドシール部4a及び4b(右下がりのハッチングを付した部分)が形成されている。水蒸気透過度が1g/m2・24hr以下で、酸素透過度が1cc/m2・24hr・atm以下の性能を有する。背シール部のうち、その長手方向の端縁を含む一部の領域には、長手方向の全長に渡って複数の微細傷痕が形成される。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、医薬品のPTP(Press Through Package)包装体等を包装するために用いられ、高いガスバリア性及び高い気密性並びに易開封性を必要とする包装袋に関するものである。
【背景技術】
【0002】
従来、包装袋に高いガスバリア性および高い気密性を付与するための包装袋の材料として、アルミニウム等の層を含む積層体が広く利用されてきた。ただし、アルミニウムを含む包材は、透明ではないため、包装袋の外側から内容物を確認することができないという問題がある。そこで、高いガスバリア性および高い気密性を備えつつ、内容物の視認性に優れた透明の包装袋が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特公昭61−39228号公報
【特許文献2】特許第2502860号公報
【特許文献3】特許第2731474号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
透明で高いガスバリア性を有するアルミレス(アルミニウム層を有さない構成)の包材としては、ポリエチレンテレフタレート等の透明樹脂フィルムにアルミナや酸化珪素等の無機酸化物を蒸着させてなる透明ガスバリア性フィルムが知られている。ピロー包装の用途では、製袋機でヒートシールできるように、透明ガスバリア性フィルムの一方面に低密度ポリエチレン(LDPE)や、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)よりなるシーラント層を更に積層した積層シートが用いられる。
【0005】
医薬品向け包装袋には高い気密性が必要とされるため、厳しい減圧条件下での気密性能の試験(例えば、−66.5kPaで1分間に渡って気泡の発生がないことを確認する試験)が行われる。しかしながら、透明ガスバリア性フィルムとシーラント層との積層シートを用いてピロー包装袋を作製した場合、上記のような厳しい減圧条件では、エンドシール部のうち、積層シートの折り曲げ箇所(図4の矢印で示す箇所)のシールが不十分となり、必要な気密性能を満足することができないという問題があった。
【0006】
また、透明ガスバリア性フィルムを主体とする積層体の場合、その積層体自体の強度が高くなることから、手で簡単に開封できるような何らかの手掛かりが設けられる。この場合、手で容易に開封可能であるだけでなく、内容物の取り出しを容易に行えることが望ましい。
【0007】
それ故に、本発明は、透明性及び高いガスバリア性、高い気密性を備えつつ、開封及び内容物の取り出しを容易に行うことができる医薬品向け包装袋を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明は、医薬品を収容したPTP(Press Through Package)包装体を包装するために用いられ、透明ガスバリア性フィルムとシーラントとをラミネートしてなる積層シートを筒状に丸めて端縁同士を合掌状に重ね合わせ、合掌状に重なり合う部分に背シール部が形成される包装袋に関するものである。当該包装袋において、透明ガスバリア性フィルムは、ポリエチレンテレフタレートフィルムに無機酸化物を蒸着させてなり、その水蒸気透過度が1g/m2・24hr以下、酸素透過度が1cc/m2・24hr・atm以下である。透明ガスバリア性フィルムとシーラントとの間には更に樹脂層が介在する。そして、背シール部のうち、その長手方向の端縁を含む一部の領域には、長手方向の全長に渡って複数の微細傷痕が形成される。
【発明の効果】
【0009】
本発明によれば、医薬品のPTP包装体を包装するために適した高いガスバリア性、高い気密性及び透明性を備えつつ、背シール部のいずれの箇所からでも手で容易に引き裂きが可能な易開封性も備えた医薬品向け包装袋を実現できる。背シール部の任意の箇所から開封できることにより、内容物の取り出しやすさも向上する。
【図面の簡単な説明】
【0010】
【図1】本発明の実施形態に係る包装体の斜視図
【図2】図1に示す包装袋を構成する積層シートの断面図
【図3】図1に示すX部分の拡大平面図
【図4】一般的なピロー包装体の斜視図
【発明を実施するための形態】
【0011】
図1は、本発明の実施形態に係る包装体の斜視図であり、図2は、図1に示す包装袋を構成する積層シートの断面図であり、図3は、図1に示すX部分の拡大平面図である。
【0012】
包装体1は、透明ガスバリア性フィルムを含む積層シートよりなる包装袋2と、その内部に収容される複数のPTP(Press Through Package)包装体6とから構成されている。PTP包装体6は、例えば錠剤やカプセルを包装したものである。
【0013】
包装袋2は、積層シートを筒状に丸めて、端縁同士を合掌状に重ね合わせ、当該合掌状の重なり部分同士と、一対の開口部分とを封止してなるピロー包装袋である。合掌状に重なり合う部分には、背シール部3が形成され、開口部分には、一対のエンドシール部4a及び4b(右下がりのハッチングを付した部分)が形成されている。エンドシール部4a及び4bは、ジグザグ状にカットされている。このジグザグ状の部分を手掛かりとして、包装袋2を引き裂いても良い。
【0014】
包装袋2の形成材料は、図2に示すように、透明ガスバリア性フィルム11と、透明ガスバリア性フィルム11の一方面に積層される樹脂層12と、樹脂層12上に積層されるシーラント層13とからなる透明の積層シートである。
【0015】
透明ガスバリア性フィルム11は、ポリエチレンテレフタレート(PET)等の透明樹脂フィルムに、アルミナや酸化珪素等の無機酸化物を蒸着した透明蒸着フィルムであり、ガスバリア性(水蒸気や酸素を遮断する性質)を有している。本発明のような医薬品向け包装袋においては、その中でも水蒸気透過度が1g/m2・24hr以下で、酸素透過度が1cc/m2・24hr・atm以下の高いガスバリア性能を有する透明ガスバリアフィルムを用いる必要がある。
【0016】
樹脂層12は、熱可塑性樹脂よりなり、透明ガスバリア性フィルム11の蒸着面上に積層されている。熱可塑性樹脂としては、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロン等が使用可能である。樹脂層12は、これらの熱可塑性樹脂のフィルムを透明ガスバリア性フィルム11にラミネートしたり、透明ガスバリア性フィルム11上に直接押し出すことにより形成できる。
【0017】
シーラント層13は、製袋時にヒートシールするために必要な層であり、低密度ポリエチレン(LDPE)や、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)等の熱可塑性樹脂によりなり、樹脂層12上にフィルムをラミネートしたり、押し出し成形することにより形成できる。
【0018】
本実施形態では、上述した樹脂層12は、包装袋の気密性を著しく向上させる機能を有する。透明ガスバリア性フィルム11は一般に腰が強いため、樹脂層12のない積層シート(透明ガスバリア性フィルム11とシーラント層13の2層構成)を用いた場合、医薬品向け包装袋に求められる厳しい減圧条件(例えば、−66.5kPa)での試験をクリアできるほどの高い気密性を確保することは難しい。これは、製袋機によるシールの際に、エンドシール部4a及び4bのうち、積層シートの折り曲げ箇所(図1で矢印で示した箇所)近傍に溶融したシーラントが均一に行き渡らないためと考えられる。これに対し、本実施形態では、図2のように、透明ガスバリア性フィルム11とシーラント13層との間に樹脂層を介在させることによって、積層シートの総厚を増加させている。積層シートの膜厚が増加すると、ヒートシールの際に、折り曲げ箇所(図1の矢印箇所)近傍のシート同士の密着性は低下するが、その代わり、溶融したシーラントの回り込みが改善される。この結果、図2の積層シートを用いることによって、エンドシール部4a及び4bの気密性を大きく向上させることができる。
【0019】
上述した樹脂層12の形成材料の中でも、ポリプロピレンやナイロンを用いることが好ましい。この中でも、ナイロンは、ポリプロピレンと比べて、柔らかいが強度が高く、積層シート全体の強度を向上させ、また、透明ガスバリア性フィルム11を保護できるので、より好ましい。特に、PTP包装体の用途では、PTP包装体の固い外周縁部分によって透明ガスバリア性フィルム11(特に、無機蒸着面)を損傷し、ガスバリア性の低下を招いてしまうことも想定される。本実施形態のように、透明ガスバリア性フィルム11とシーラント層13との間に高強度のナイロンフィルムよりなる樹脂層12を介在させることによって、そのような損傷を防止できる。
【0020】
また、包装袋の総厚は、内容物に応じて調整可能であるが、医薬品向け包装袋の用途では、総厚が60〜120μmであれば必要な高気密性を確保することができる。ただし、積層シートの構成材料及び厚みの組み合わせによっては、開封性が劣るという問題が生じる。
【0021】
そこで、背シール部3のうち、長手方向の端縁7を含む一部の領域には、長手方向の全長に渡って複数の微細傷痕5が形成されている。この微細傷痕5は、包装体1の開封時の引き裂きのきっかけとするためのものである。背シール部3の長手方向の全長に渡って微細傷痕5を設けることによって、背シール部3の端縁7のどの位置からでも包装袋2の引き裂きが可能となるので、内容物に応じて最適な開封位置を選択でき、この結果、内容物の取り出しも容易となる。微細傷痕5の形状や形成パターンは特に限定されず、ある程度均一に分布していれば良い。また、微細傷痕5の形成方法も特に限定されず、背シール部3の形成(シール)前に予めフィルムにキズ加工を施しても良いし、背シール部3の形成と同時または形成後にキズ加工を施しても良い。
【0022】
図2に示すように、微細傷痕が形成される領域の幅W2は、背シール部3の幅W1の10%以上50%以下であることがより好ましい。背シール部3の幅W1に対する微細傷痕形成領域の幅W2の割合が10%を下回ると、包装袋2の開封時に、背シール部3の引き裂きが進行しにくく、開封性がやや低下する。一方、背シール部3の幅W1に対する微細傷痕形成領域の幅W2の割合が50%を上回ると、背シール部3のシール幅が少なくなり、シール強度が低下する場合がある。
【0023】
以上説明したように、本発明によれば、高いガスバリア性および高い気密性と内容物の視認性を確保しつつ、背シール部3を手で引き裂いて容易に開封できる易開封性も備えた医薬品向け包装袋2を実現できる。
【0024】
尚、本実施形態に係る包装袋2では、背シール部3以外に引き裂きのきっかけとなる構造(ノッチ等)を設ける必要はないが、エンドシール部4aまたは4bにノッチを設けても良い。
【0025】
また、本実施形態では、サイドにマチの入ったガゼットピロー包装袋を例として説明したが、本発明は、マチのないピロー包装袋にも同様に適用できる。
【実施例】
【0026】
以下、本発明を具体的に実施した実施例を説明する。
【0027】
<気密性の評価>
まず、次の実施例1及び比較例1〜3に係る積層シートを作製した。
【0028】
(実施例1)
実施例1に係る積層シートは、透明ガスバリア性フィルム(凸版印刷株式会社製 GXフィルム、厚み:12μm)/ナイロンフィルム(厚み:15μm)/鎖状低密度ポリエチレンフィルム(LLDPE、厚み:50μm)を積層したものである。
【0029】
(比較例1)
比較例1に係る積層シートは、透明ガスバリア性フィルム(凸版印刷株式会社製 GXフィルム、厚み:12μm)/鎖状低密度ポリエチレンフィルム(LLDPE、厚み:50μm)を積層したものである。
【0030】
(比較例2)
比較例2に係る積層シートは、透明ガスバリア性フィルム(凸版印刷株式会社製 GXフィルム、厚み:12μm)/鎖状低密度ポリエチレンフィルム(LLDPE、厚み:60μm)を積層したものである。
【0031】
(比較例3)
比較例3に係る積層シートは、透明ガスバリア性フィルム(凸版印刷株式会社製 GXフィルム、厚み:12μm)/低密度ポリエチレンフィルム(LDPE、厚み:60μm)を積層したものである。
【0032】
次に、上記の積層シートをピロー包装機にセットし、複数のPTP包装体を集積包装した包装体(図1)を5分間連続して作製した。次に、作製した包装体から任意に抽出したサンプルを、水を満たしたデシケータに入れ、押さえ板でサンプルを押さえて完全に水中に沈めた。次に、真空ポンプを用いてデシケータ内の空気を排出させ、デシケータ内の圧力を−66.5kPaにまで減圧した。減圧完了から1分間、包装体からの空気の漏れの有無を目視確認した。
【0033】
【表1】

【0034】
減圧試験の結果を表1に示す。比較例1〜3の結果からわかるように、透明ガスバリア性フィルム及びシーラント層の2層構成の積層シートを用いた場合、シーラント層の材質や厚みにかかわらず、上記の試験条件での気密性は得られなかった。これに対して、実施例1のように、透明ガスバリア性フィルム及びシーラント層の間にナイロンフィルムを介在させることによって、要求される気密性試験をクリアでき、アルミニウムを用いた従来の包装体と同等の気密性を確保できることが確認された。
【0035】
<開封性・取り出し易さの評価>
まず、次の実施例2、3及び比較例4、5に係る包装体を作製した。いずれの例においても、透明ガスバリア性フィルム(凸版印刷株式会社製 GXフィルム、厚み:12μm)/ナイロンフィルム(厚み:15μm)/鎖状低密度ポリエチレンフィルム(LLDPE、厚み:50μm)を積層した積層シートを使用した。また、エンドシール部は、製袋機でジグザグ状にカットした。
【0036】
(実施例2)
積層シートの長手方向の端縁部分に幅1.75mmの微細傷痕を付けたものを、ピロー包装機にセットし、複数のPTP包装体と乾燥剤3gとを包んだ包装体(図1)を作製した。背シール部の幅は15mmであり、背シール部の幅に対する微細傷痕の幅は12%である。
【0037】
(実施例3)
積層シートの長手方向の端縁部分に幅5mmの微細傷痕を付けたものを、ピロー包装機にセットし、複数のPTP包装体と乾燥剤3gとを包んだ包装体(図1)を作製した。背シール部の幅は15mmであり、背シール部の幅に対する微細傷痕の幅は33%である。
【0038】
(比較例4)
微細傷痕を付けていない積層シートをピロー包装機にセットし、複数のPTP包装体と乾燥剤3gとを包んだ包装体を作製した。
【0039】
(比較例5)
微細傷痕を付けていない積層シートをピロー包装機にセットし、複数のPTP包装体と乾燥剤3gとを包んだ包装体を作製した。背シール部には、深さ5mmのIノッチ(切り込み)を60mmの間隔を空けて2箇所形成した。
【0040】
次に、被験者(36名)に実施例2、3及び比較例4、5のサンプルを実際に開封してもらい、開封性及び取り出し易さについてアンケート調査を行った。サンプルの開封順序はランダムとした。開封性は、「とても開けやすい、開けやすい、普通、開け難い、とても開け難い」の5段階で評価し、取り出し易さは、「とても取り出し易い、取り出し易い、普通、取り出し難い、とても取り出し難い」の5段階で評価した。
【0041】
アンケート調査で得られた結果(順序尺度)をシグマ値法により間隔尺度に換算し、開封性及び取り出し易さをスコア化した(最高得点:100点、最低得点:0点)。
【0042】
【表2】

【0043】
開封性及び取り出し易さのスコアを表2に示す。開封性については、実施例2及び3の結果から、背シール部に微細傷痕を形成した包装体は、エンドシール部のジグザグ状端縁から開封した比較例4と比べて、開封性に優れることが確認できた。特に、微細傷痕の幅を背シール部の幅の33%とした実施例3の包装体では、開封性が極めて良好であることが確認できた。また、実施例2及び3に係る包装袋は、背シール部の任意の箇所から大きく開封できることから、エンドシール部から開封した場合(比較例4)と同程度に取り出し易いことが確認できた。
【0044】
尚、背シール部に2箇所のIノッチを形成した比較例5は、開封性にすぐれているものの、内容物の取り出し易さで実施例2及び3に大きく劣る結果となった。したがって、総合評価としては、背シール部に微細傷痕を付けた実施例2及び3が、開封性及び取り出し易さの両面で優れていることが確認できた。
【産業上の利用可能性】
【0045】
本発明は、医薬品のPTP包装体等を包装するために利用できる。
【符号の説明】
【0046】
1 包装体
2 包装袋
3 背シール部
4 エンドシール部
5 微細傷痕
6 PTP包装体
7 端縁
11 透明ガスバリア性フィルム
12 樹脂層
13 シーラント層

【特許請求の範囲】
【請求項1】
医薬品を収容したPTP(Press Through Package)包装体を包装するために用いられ、透明ガスバリア性フィルムとシーラントとをラミネートしてなる積層シートを筒状に丸めて端縁同士を合掌状に重ね合わせ、合掌状に重なり合う部分に背シール部が形成される包装袋において、
前記透明ガスバリア性フィルムは、ポリエチレンテレフタレートフィルムに無機酸化物を蒸着させてなり、その水蒸気透過度が1g/m2・24hr以下、酸素透過度が1cc/m2・24hr・atm以下であり、
前記透明ガスバリア性フィルムと前記シーラントとの間には更に樹脂層が介在し、
前記背シール部のうち、その長手方向の端縁を含む一部の領域には、長手方向の全長に渡って複数の微細傷痕が形成されることを特徴とする、包装袋。
【請求項2】
前記樹脂層は、ナイロンよりなることを特徴とする、請求項1に記載の包装袋。
【請求項3】
前記複数の微細傷痕が形成される領域の幅は、前記背シール部の幅の10%以上50%以下であることを特徴とする、請求項1または2に記載の包装袋。

【図1】
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【図2】
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【図3】
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【図4】
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【公開番号】特開2011−251729(P2011−251729A)
【公開日】平成23年12月15日(2011.12.15)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2010−126225(P2010−126225)
【出願日】平成22年6月1日(2010.6.1)
【出願人】(000003193)凸版印刷株式会社 (10,630)
【出願人】(000002934)武田薬品工業株式会社 (396)
【出願人】(000129057)株式会社カナエ (39)
【Fターム(参考)】