樹脂組成物
【課題】ガスバリア性及び耐摩耗性を十分に満足できる塗膜を形成できる樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）、樹脂（Ｂ）、電荷輸送物質（Ｃ）及び溶剤（Ｄ）を含有してなる樹脂組成物。下記一般式（Ｉ）において、Ｘ1及びＸ2は炭素原子数３〜２０のシクロアルキル基を表し、ｎ及びｍは０〜６の整数を表す。Ｘ1及びＸ2は、炭素原子数１〜３のアルキル基で置換されていてもよいシクロヘキシル基であることが好ましい。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）、樹脂（Ｂ）、電荷輸送物質（Ｃ）及び溶剤（Ｄ）を含有してなる樹脂組成物。下記一般式（Ｉ）において、Ｘ1及びＸ2は炭素原子数３〜２０のシクロアルキル基を表し、ｎ及びｍは０〜６の整数を表す。Ｘ1及びＸ2は、炭素原子数１〜３のアルキル基で置換されていてもよいシクロヘキシル基であることが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特定のベンゼンジカルボン酸ジエステル化合物、ポリカーボネート等の樹脂、及びアリールアミン等の電荷輸送物質を含む樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
電子機器がデジタル化の進展を受けるに伴い、例えば、有機薄膜素子、有機薄膜トランジスタ、有機薄膜太陽電池、薄型ディスプレイ等の各種電子部品・電子機器や、プリンタ、複写機等に用いられる電子写真感光体には、ポリカーボネート等の樹脂と電荷輸送物質を含む樹脂組成物が広く用いられるようになってきた。現在では、例えば有機エレクトロルミネッセンス素子では、トリフェニルアミン類等の電荷輸送物質の劣化を防止することによる高耐久化の検討が盛んに行われている。また、電子写真感光体に使用される上記樹脂組成物の劣化は、電子写真の解像度低下の原因となるため、同様に高耐久化の検討がなされている。
【０００３】
ポリカーボネート等の樹脂と電荷輸送物質を含む上記樹脂組成物は、上述の各種用途において薄膜（塗膜）とされて用いられるが、該塗膜には、水蒸気、ＮＯｘ等の有害気体が流出入するため、着色等の劣化が生じる。塗膜の劣化は、有害気体により、ポリカーボネート等の樹脂そのものが劣化すること、及び電荷輸送物質が酸化劣化することが原因とされている。
【０００４】
樹脂組成物から形成された塗膜の劣化防止には、電荷輸送物質の酸化劣化を防ぐことが特に効果的であり、その観点から樹脂組成物に酸化防止剤を添加することが広く知られている。しかしながら、酸化防止剤と有害気体が反応して着色するため、その使用量に制限があることが広く知られている。
【０００５】
また、有機エレクトロルミネッセンス素子を高耐久化するために電荷輸送物質をポリカーボネート中に組み込む方法が、特許文献１に記載されている。このような電荷輸送性ポリカーボネートは、有機低分子に比較して卓越した薄膜特性維持能を有しているが、その合成が難しいという問題があった。また、電荷輸送物質をポリマーの主鎖中に導入する方法が特許文献２に記載されているが、この方法では、薄膜化するためには特定の溶媒を使用しなければならない等、製膜技術が難しいという問題があった。
【０００６】
更に、上記樹脂組成物にテレフタル酸エステル化合物を添加剤として用いることで、上記塗膜のガスバリア性を高める方法が特許文献３に開示されている。しかしながら、上記樹脂組成物による塗膜は、溶剤によって希釈された樹脂組成物を塗工し、加熱乾燥により製造される方法が一般的であり、該添加剤は昇華性を有しているものが多く、実際には、その耐熱性の悪さにより、十分な性能の樹脂膜を得ることができず、その耐久性を向上させた塗膜が得られないという問題があった。
【０００７】
また、同様に特許文献４及び５には、樹脂組成物にエステル化合物を添加剤として用い、ガスバリア性を向上することが記載されているが、それにより得られた樹脂組成物により得られた薄膜の強度が向上したとの記述はない。特に電子写真用感光体においては、上記樹脂組成物から形成された塗膜層の強度（耐摩耗性）が印刷耐久性に影響を与えるため、塗膜の高い耐摩耗性も要求される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開平５−２４７４５９号公報
【特許文献２】特開２００４−１４１７２号公報
【特許文献３】特開平５−３２３６３３号公報
【特許文献４】特開２００２−２６８２５０号公報
【特許文献５】特開２００７−２７９４４６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
従って、本発明の目的は、加熱乾燥工程を経ても、ガスバリア性及び耐摩耗性を十分に満足できる樹脂薄膜を容易に形成することができる樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者等は、樹脂組成物に、特定の構造を有するベンゼンジカルボン酸ジエステルを含有させることにより、ガスバリア性及び耐磨耗性に優れた樹脂薄膜が形成できることを知見した。
【００１１】
本発明は、上記知見に基づきなされたものであり、下記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）、樹脂（Ｂ）、電荷輸送物質（Ｃ）及び溶剤（Ｄ）を含有してなる樹脂組成物を提供するものである。
【００１２】
【化１】
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、加熱乾燥工程を経ても、ガスバリア性及び耐摩耗性を十分に満足できる樹脂薄膜を容易に形成できる樹脂組成物を提供することができる。
【００１４】
さらに詳しくは、上記一般式（Ｉ）で表される化合物は、水蒸気、オゾンガスやＮＯｘ等の低分子の有害気体の透過を抑制することができ、これによってガスバリア性が向上する。上記一般式（Ｉ）で表される化合物は耐熱性が高いため、薄膜形成時に加熱乾燥工程を経ても、斯かるガスバリア性向上効果が奏される。さらに、上記一般式（Ｉ）で表される化合物を含む本発明の樹脂組成物は、その樹脂薄膜の強度が向上し、耐摩耗性が向上する。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明について、その好ましい実施形態について詳細に説明する。
【００１６】
本発明の樹脂組成物は、上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）、樹脂（Ｂ）、電荷輸送物質（Ｃ）及び溶剤（Ｄ）を含有してなる。上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）の含有量は、樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、０．１〜３０質量部であることが好ましく、さらに好ましくは１〜２５質量部であり、特に好ましくは５〜２０質量部である。
【００１７】
上記一般式（Ｉ）中のＸ1及びＸ2で表される炭素原子数３〜２０のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロへキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等が挙げられる。該シクロアルキル基は置換基を有するものでもよく、該置換基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ヘキサデシル基等のアルキル基が挙げられる。尚、Ｘ1及びＸ2は、該置換基を含めた基全体の炭素原子数が規定された炭素原子数範囲を満たすものとする。
【００１８】
上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）のうち、下記一般式（Ｉ’）で表されるものは製造が容易であり、耐熱性も特に優れるため好ましい。
【００１９】
【化２】
【００２０】
上記一般式（Ｉ）又は（Ｉ’）で表される化合物（Ａ）には、ｏ体、ｍ体、ｐ体がある。例えば、上記一般式（Ｉ’）で表される化合物のうち、ｍ体及びｏ体はそれぞれ下記一般式（Ｉ’−ａ）及び（Ｉ’−ｂ）で表される。
【００２１】
【化２Ａ】
【００２２】
上記一般式（Ｉ’）、（Ｉ’−ａ）及び（Ｉ’−ｂ）中のＲ1〜Ｒ2が表す炭素原子数１〜３のアルキル基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基が挙げられ、ａ及び／又はｂが２以上である場合、複数あるＲ1及び／又はＲ2は、互いに同一であっても異なっていてもよい。ａ及びｂが０〜５のものは、対応する合成原料の入手が容易であるため製造しやすく好ましい。
【００２３】
また、上記一般式（Ｉ）又は（Ｉ’）で表される化合物（Ａ）のうち、ベンゼン環を置換する２つのカルボン酸エステルが同一であるものは製造が容易であるためより好ましい。
上記一般式（Ｉ）又は（Ｉ’）におけるｍ及びｎが０〜３の整数であるものは、特に耐熱性に優れるため好ましい。また、上記一般式（Ｉ）中のエステルを構成する部分（下記一般式（Ｐ１）で表される部分及び下記一般式（Ｐ２）で表される部分）並びに上記一般式（Ｉ’）中のエステルを構成する部分（下記一般式（Ｐ１’）で表される部分及び下記一般式（Ｐ２’）で表される部分）の炭素原子数がそれぞれ９〜１５であるものも、特に耐熱性に優れるため特に好ましい。
【００２４】
【化３】
【００２５】
上記一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例としては、下記化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１６が挙げられるが、これらの化合物に限定されるものではない。
【００２６】
【化４】
【００２７】
【化５】
【００２８】
本発明に用いられる上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）は、その製造方法に制限されず、周知一般の反応を利用した方法で得ることができる。該製造方法としては、例えば下記に示される反応式１により合成する方法が挙げられる。
【００２９】
【化６】
【００３０】
本発明の樹脂組成物に用いられる上記樹脂（Ｂ）としては、特に限定されないが、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリアミド樹脂、（メタ）アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリビニルカルバゾール樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。これらの中でも、好ましくはポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂である。また、これらの樹脂は、単独で又は２種以上の混合物として用いることができる。
【００３１】
本発明の樹脂組成物は、さらに上記電荷輸送物質（Ｃ）を含有する。上記電荷輸送物質（Ｃ）の含有量は、上記樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、１０〜２００質量部であることが好ましく、さらに好ましくは５０〜１００質量部である。
【００３２】
本発明において、電荷輸送物質とは、正孔や電子の電荷を輸送する物質であり、公知のものが使用できる。その代表的な例としては、アリールアミン系化合物が挙げられ、該アリールアミン系化合物の具体例としては、化合物Ｎｏ．Ｃ１〜Ｎｏ．Ｃ７が挙げられる。
【００３３】
【化７】
【００３４】
【化８】
【００３５】
また、電荷輸送物質（Ｃ）としては、上記アリールアミン系化合物以外に、フタロシアニン系化合物、ポルフィリン系化合物、オリゴチオフェン系化合物、ポリチオフェン系化合物、キノン系化合物、フルオレン系化合物、キサントン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、ベンジジン系化合物、アントラセン系化合物、ピレン系化合物、オキサジアゾール系化合物、オキサゾール系化合物、トリフェニルメタン系化合物、ピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化合物、スチルベン系化合物等の化合物が挙げられ、上記アリールアミン系化合物を含め、これらの電荷輸送物質は、単独で又は２種以上の混合物として用いることができる。
【００３６】
本発明の樹脂組成物は、さらに上記溶剤（Ｄ）を含んでなり、該溶剤としては、特に限定されないが、例えば、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ベンゼン、トルエン、キシレン、酢酸エチル、酢酸ブチル、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、シクロヘキサノン、ジオキサン等が挙げられる。本発明の樹脂組成物において、上記溶剤（Ｄ）の含有量は、上記成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を均一に溶解できれば特に制限されるものではないが、固形分（溶剤（Ｄ）以外の全成分）の含有量が、本発明の樹脂組成物中に好ましくは０．１〜５０質量％、さらに好ましくは１〜２０質量％となる量が望ましい。
【００３７】
本発明の樹脂組成物は、必要に応じて、酸化防止剤、光安定剤、難燃剤、滑剤、レベリング剤、分散剤等の任意の添加剤を用いることが出来る。任意の添加剤を使用する場合、その使用量としては、上記溶剤（Ｄ）を除いた固形分中において０．００１〜１０質量％の範囲が好ましい。
【００３８】
本発明の樹脂組成物は、プリンタ、複写機等に用いられる電子写真感光体；有機ＥＬ発光体、有機薄膜素子、有機薄膜トランジスタ、有機薄膜太陽電池、薄型ディスプレイ等の各種電子部品・電子機器の用途に用いることができる。
【実施例】
【００３９】
以下、実施例等を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例等に制限されるものではない。
【００４０】
下記合成例１〜５は、本発明の樹脂組成物に用いられる上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）の合成例を示す。実施例１〜８においては、合成例で得られた化合物（Ａ）を用いて本発明の樹脂組成物を調製し、該樹脂組成物からなる樹脂膜の耐磨耗性及びガスバリア性の評価を行なった。また、合成例で得られた化合物について、下記評価例において耐熱性の評価を行なった。
【００４１】
〔合成例１〕化合物Ｎｏ．２の合成
テレフタル酸クロリド１０．１５ｇとトルエン５３．７６ｇを混合し、そこにシクロヘキサンメタノール１２．５６ｇ、ピリジン１１．８７ｇ混合液を滴下した。滴下後、３時間反応させた。反応後、塩酸水で中和し、次いでトルエン層を水洗した。トルエン層を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧留去した。残渣をエタノールで再結晶し、目的物を収量６．９９ｇ（収率３９．０％）で得た。
【００４２】
〔合成例２〜５〕化合物Ｎｏ．４、化合物Ｎｏ．１３〜１５の合成
対応する酸クロリドとアルコールを用いて、合成例１と同様の手法で化合物Ｎｏ．４、化合物Ｎｏ．１３〜１５を得た。
【００４３】
〔実施例１〜５及び比較例１〜６〕
上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）として表１に記載の試験化合物、樹脂（Ｂ）としてポリ（ビスフェノール Ａ カーボネート）〔ＡＬＤＲＩＣＨ製〕、及び電荷輸送物質（Ｃ）としてＮ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ジ（ｍ−トルイル）ベンジジン〔化合物Ｎｏ．Ｃ１、東京化成工業製〕を用い、試験化合物〔成分（Ａ）〕、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）それぞれについて、各１０質量％クロロホルム溶液を予め調製した。成分（Ａ）のクロロホルム溶液５質量部、成分（Ｂ）のクロロホルム溶液５５質量部、成分（Ｃ）のクロロホルム溶液４０質量部で各溶液を混合して、実施例１〜５の樹脂組成物をそれぞれ得た。
また、比較例１では、試験化合物を用いず、樹脂（Ｂ）のクロロホルム溶液を６０質量部とし、比較例２〜６では、試験化合物として、化合物（Ａ）に代えて以下に示す比較化合物Ｎｏ．１〜５（表１参照）を使用し、それ以外は実施例１〜５と同様にして、比較例１〜６の樹脂組成物をそれぞれ得た。
得られた樹脂組成物１ｇをそれぞれφ９．５ｃｍのシャーレに気泡が入らないように入れ、窒素雰囲気下にて、４０℃にて２０分、続いて６０℃にて３分の条件で乾燥し、樹脂膜を得た。得られた樹脂膜の耐磨耗性及びガスバリア性を、それぞれ以下の方法により評価した。
【００４４】
【化９】
【００４５】
（耐磨耗性評価方法）
荷重変動摩擦磨耗試験システムＨＨＳ２０００（新東科学社製）の試験台上に上記で得られた樹脂膜を固定し、先端をＳＵＳ球とし、負担荷重２０ｇ、移動速度２０ｍｍ／ｓ、移動距離１０ｍｍ、２００往復の条件で試験した。磨耗深度を触針式表面形状測定器Ｄｅｋｔａｋ６Ｍ（アルバック社製）にて測定した。結果を〔表１〕に示す。磨耗深度が小さいほど耐摩耗性が高いことを意味する。
【００４６】
（ガスバリア性評価方法）
水蒸気透過率測定装置７００２で測定時５ｃｍ2フォルダーを用いて水蒸気透過量を測定した。成分（Ａ）を含有しない比較例１の水蒸気透過量を１００とした場合の、実施例及びその他の比較例の樹脂膜の水蒸気透過量を下記〔表１〕に示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
〔実施例６〜８〕
上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）として化合物Ｎｏ．１３、樹脂（Ｂ）としてポリ（ビスフェノール Ａ カーボネート）〔ＡＬＤＲＩＣＨ製〕、及び電荷輸送物質（Ｃ）としてＮ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ジ（ｍ−トルイル）ベンジジン〔化合物Ｎｏ．Ｃ１、東京化成工業製〕を用い、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）それぞれについて、各１０質量％クロロホルム溶液を予め調製した。成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）のクロロホルム溶液を表２の配合量で混合して、実施例６〜８の樹脂組成物とした。
得られた樹脂組成物１ｇをそれぞれφ９．５ｃｍのシャーレに気泡が入らないように入れ、窒素雰囲気下にて、４０℃にて２０分、続いて６０℃にて３分の条件で乾燥し、樹脂膜を得た。得られた樹脂膜を、荷重変動摩擦磨耗試験システムＨＨＳ２０００（新東科学社製）の試験台上に固定し、先端をＳＵＳ球とし、負担荷重５０ｇ、移動速度２０ｍｍ／ｓ、移動距離１０ｍｍ、２００往復の条件で試験した。磨耗深度を触針式表面形状測定器Ｄｅｋｔａｋ６Ｍ（アルバック社製）にて測定した。結果を〔表２〕に示す。
尚、比較例１の樹脂組成物について、同様にして測定した磨耗深度についても、表２に示す。
【００４９】
【表２】
【００５０】
〔表１〕の結果より、化合物（Ａ）を添加したものは、無添加のものと比較して、耐磨耗性及びガスバリア性が向上していることが明らかである。また、化合物（Ａ）を添加したものは、比較化合物を添加したものと比較しても、耐磨耗性及び／又はガスバリア性が向上している。また、〔表２〕の結果より、化合物（Ａ）の配合量を変化させても同様の効果があることが明らかである。
【００５１】
〔評価例〕化合物（Ａ）の耐熱性
化合物（Ａ）の１％重量減少及び５％重量減少温度を測定した。結果を〔表３〕に示す。
【００５２】
【表３】
【００５３】
〔表３〕の結果より本発明の樹脂組成物に用いられる上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）は耐熱性に優れることが明白である。
【００５４】
以上の結果より、本発明の樹脂組成物に用いられる上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）は、耐熱性に優れ、樹脂組成物を塗工後に加熱乾燥しても樹脂組成物中から昇華し難いことが分かる。また、該化合物（Ａ）を含有する本発明の樹脂組成物は、耐摩擦性に優れ磨耗しにくく、低分子ガスバリア性にも優れる樹脂膜を形成することができることは明白である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特定のベンゼンジカルボン酸ジエステル化合物、ポリカーボネート等の樹脂、及びアリールアミン等の電荷輸送物質を含む樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
電子機器がデジタル化の進展を受けるに伴い、例えば、有機薄膜素子、有機薄膜トランジスタ、有機薄膜太陽電池、薄型ディスプレイ等の各種電子部品・電子機器や、プリンタ、複写機等に用いられる電子写真感光体には、ポリカーボネート等の樹脂と電荷輸送物質を含む樹脂組成物が広く用いられるようになってきた。現在では、例えば有機エレクトロルミネッセンス素子では、トリフェニルアミン類等の電荷輸送物質の劣化を防止することによる高耐久化の検討が盛んに行われている。また、電子写真感光体に使用される上記樹脂組成物の劣化は、電子写真の解像度低下の原因となるため、同様に高耐久化の検討がなされている。
【０００３】
ポリカーボネート等の樹脂と電荷輸送物質を含む上記樹脂組成物は、上述の各種用途において薄膜（塗膜）とされて用いられるが、該塗膜には、水蒸気、ＮＯｘ等の有害気体が流出入するため、着色等の劣化が生じる。塗膜の劣化は、有害気体により、ポリカーボネート等の樹脂そのものが劣化すること、及び電荷輸送物質が酸化劣化することが原因とされている。
【０００４】
樹脂組成物から形成された塗膜の劣化防止には、電荷輸送物質の酸化劣化を防ぐことが特に効果的であり、その観点から樹脂組成物に酸化防止剤を添加することが広く知られている。しかしながら、酸化防止剤と有害気体が反応して着色するため、その使用量に制限があることが広く知られている。
【０００５】
また、有機エレクトロルミネッセンス素子を高耐久化するために電荷輸送物質をポリカーボネート中に組み込む方法が、特許文献１に記載されている。このような電荷輸送性ポリカーボネートは、有機低分子に比較して卓越した薄膜特性維持能を有しているが、その合成が難しいという問題があった。また、電荷輸送物質をポリマーの主鎖中に導入する方法が特許文献２に記載されているが、この方法では、薄膜化するためには特定の溶媒を使用しなければならない等、製膜技術が難しいという問題があった。
【０００６】
更に、上記樹脂組成物にテレフタル酸エステル化合物を添加剤として用いることで、上記塗膜のガスバリア性を高める方法が特許文献３に開示されている。しかしながら、上記樹脂組成物による塗膜は、溶剤によって希釈された樹脂組成物を塗工し、加熱乾燥により製造される方法が一般的であり、該添加剤は昇華性を有しているものが多く、実際には、その耐熱性の悪さにより、十分な性能の樹脂膜を得ることができず、その耐久性を向上させた塗膜が得られないという問題があった。
【０００７】
また、同様に特許文献４及び５には、樹脂組成物にエステル化合物を添加剤として用い、ガスバリア性を向上することが記載されているが、それにより得られた樹脂組成物により得られた薄膜の強度が向上したとの記述はない。特に電子写真用感光体においては、上記樹脂組成物から形成された塗膜層の強度（耐摩耗性）が印刷耐久性に影響を与えるため、塗膜の高い耐摩耗性も要求される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開平５−２４７４５９号公報
【特許文献２】特開２００４−１４１７２号公報
【特許文献３】特開平５−３２３６３３号公報
【特許文献４】特開２００２−２６８２５０号公報
【特許文献５】特開２００７−２７９４４６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
従って、本発明の目的は、加熱乾燥工程を経ても、ガスバリア性及び耐摩耗性を十分に満足できる樹脂薄膜を容易に形成することができる樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者等は、樹脂組成物に、特定の構造を有するベンゼンジカルボン酸ジエステルを含有させることにより、ガスバリア性及び耐磨耗性に優れた樹脂薄膜が形成できることを知見した。
【００１１】
本発明は、上記知見に基づきなされたものであり、下記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）、樹脂（Ｂ）、電荷輸送物質（Ｃ）及び溶剤（Ｄ）を含有してなる樹脂組成物を提供するものである。
【００１２】
【化１】
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、加熱乾燥工程を経ても、ガスバリア性及び耐摩耗性を十分に満足できる樹脂薄膜を容易に形成できる樹脂組成物を提供することができる。
【００１４】
さらに詳しくは、上記一般式（Ｉ）で表される化合物は、水蒸気、オゾンガスやＮＯｘ等の低分子の有害気体の透過を抑制することができ、これによってガスバリア性が向上する。上記一般式（Ｉ）で表される化合物は耐熱性が高いため、薄膜形成時に加熱乾燥工程を経ても、斯かるガスバリア性向上効果が奏される。さらに、上記一般式（Ｉ）で表される化合物を含む本発明の樹脂組成物は、その樹脂薄膜の強度が向上し、耐摩耗性が向上する。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明について、その好ましい実施形態について詳細に説明する。
【００１６】
本発明の樹脂組成物は、上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）、樹脂（Ｂ）、電荷輸送物質（Ｃ）及び溶剤（Ｄ）を含有してなる。上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）の含有量は、樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、０．１〜３０質量部であることが好ましく、さらに好ましくは１〜２５質量部であり、特に好ましくは５〜２０質量部である。
【００１７】
上記一般式（Ｉ）中のＸ1及びＸ2で表される炭素原子数３〜２０のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロへキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等が挙げられる。該シクロアルキル基は置換基を有するものでもよく、該置換基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ヘキサデシル基等のアルキル基が挙げられる。尚、Ｘ1及びＸ2は、該置換基を含めた基全体の炭素原子数が規定された炭素原子数範囲を満たすものとする。
【００１８】
上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）のうち、下記一般式（Ｉ’）で表されるものは製造が容易であり、耐熱性も特に優れるため好ましい。
【００１９】
【化２】
【００２０】
上記一般式（Ｉ）又は（Ｉ’）で表される化合物（Ａ）には、ｏ体、ｍ体、ｐ体がある。例えば、上記一般式（Ｉ’）で表される化合物のうち、ｍ体及びｏ体はそれぞれ下記一般式（Ｉ’−ａ）及び（Ｉ’−ｂ）で表される。
【００２１】
【化２Ａ】
【００２２】
上記一般式（Ｉ’）、（Ｉ’−ａ）及び（Ｉ’−ｂ）中のＲ1〜Ｒ2が表す炭素原子数１〜３のアルキル基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基が挙げられ、ａ及び／又はｂが２以上である場合、複数あるＲ1及び／又はＲ2は、互いに同一であっても異なっていてもよい。ａ及びｂが０〜５のものは、対応する合成原料の入手が容易であるため製造しやすく好ましい。
【００２３】
また、上記一般式（Ｉ）又は（Ｉ’）で表される化合物（Ａ）のうち、ベンゼン環を置換する２つのカルボン酸エステルが同一であるものは製造が容易であるためより好ましい。
上記一般式（Ｉ）又は（Ｉ’）におけるｍ及びｎが０〜３の整数であるものは、特に耐熱性に優れるため好ましい。また、上記一般式（Ｉ）中のエステルを構成する部分（下記一般式（Ｐ１）で表される部分及び下記一般式（Ｐ２）で表される部分）並びに上記一般式（Ｉ’）中のエステルを構成する部分（下記一般式（Ｐ１’）で表される部分及び下記一般式（Ｐ２’）で表される部分）の炭素原子数がそれぞれ９〜１５であるものも、特に耐熱性に優れるため特に好ましい。
【００２４】
【化３】
【００２５】
上記一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例としては、下記化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１６が挙げられるが、これらの化合物に限定されるものではない。
【００２６】
【化４】
【００２７】
【化５】
【００２８】
本発明に用いられる上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）は、その製造方法に制限されず、周知一般の反応を利用した方法で得ることができる。該製造方法としては、例えば下記に示される反応式１により合成する方法が挙げられる。
【００２９】
【化６】
【００３０】
本発明の樹脂組成物に用いられる上記樹脂（Ｂ）としては、特に限定されないが、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリアミド樹脂、（メタ）アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリビニルカルバゾール樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。これらの中でも、好ましくはポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂である。また、これらの樹脂は、単独で又は２種以上の混合物として用いることができる。
【００３１】
本発明の樹脂組成物は、さらに上記電荷輸送物質（Ｃ）を含有する。上記電荷輸送物質（Ｃ）の含有量は、上記樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、１０〜２００質量部であることが好ましく、さらに好ましくは５０〜１００質量部である。
【００３２】
本発明において、電荷輸送物質とは、正孔や電子の電荷を輸送する物質であり、公知のものが使用できる。その代表的な例としては、アリールアミン系化合物が挙げられ、該アリールアミン系化合物の具体例としては、化合物Ｎｏ．Ｃ１〜Ｎｏ．Ｃ７が挙げられる。
【００３３】
【化７】
【００３４】
【化８】
【００３５】
また、電荷輸送物質（Ｃ）としては、上記アリールアミン系化合物以外に、フタロシアニン系化合物、ポルフィリン系化合物、オリゴチオフェン系化合物、ポリチオフェン系化合物、キノン系化合物、フルオレン系化合物、キサントン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、ベンジジン系化合物、アントラセン系化合物、ピレン系化合物、オキサジアゾール系化合物、オキサゾール系化合物、トリフェニルメタン系化合物、ピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化合物、スチルベン系化合物等の化合物が挙げられ、上記アリールアミン系化合物を含め、これらの電荷輸送物質は、単独で又は２種以上の混合物として用いることができる。
【００３６】
本発明の樹脂組成物は、さらに上記溶剤（Ｄ）を含んでなり、該溶剤としては、特に限定されないが、例えば、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ベンゼン、トルエン、キシレン、酢酸エチル、酢酸ブチル、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、シクロヘキサノン、ジオキサン等が挙げられる。本発明の樹脂組成物において、上記溶剤（Ｄ）の含有量は、上記成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を均一に溶解できれば特に制限されるものではないが、固形分（溶剤（Ｄ）以外の全成分）の含有量が、本発明の樹脂組成物中に好ましくは０．１〜５０質量％、さらに好ましくは１〜２０質量％となる量が望ましい。
【００３７】
本発明の樹脂組成物は、必要に応じて、酸化防止剤、光安定剤、難燃剤、滑剤、レベリング剤、分散剤等の任意の添加剤を用いることが出来る。任意の添加剤を使用する場合、その使用量としては、上記溶剤（Ｄ）を除いた固形分中において０．００１〜１０質量％の範囲が好ましい。
【００３８】
本発明の樹脂組成物は、プリンタ、複写機等に用いられる電子写真感光体；有機ＥＬ発光体、有機薄膜素子、有機薄膜トランジスタ、有機薄膜太陽電池、薄型ディスプレイ等の各種電子部品・電子機器の用途に用いることができる。
【実施例】
【００３９】
以下、実施例等を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例等に制限されるものではない。
【００４０】
下記合成例１〜５は、本発明の樹脂組成物に用いられる上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）の合成例を示す。実施例１〜８においては、合成例で得られた化合物（Ａ）を用いて本発明の樹脂組成物を調製し、該樹脂組成物からなる樹脂膜の耐磨耗性及びガスバリア性の評価を行なった。また、合成例で得られた化合物について、下記評価例において耐熱性の評価を行なった。
【００４１】
〔合成例１〕化合物Ｎｏ．２の合成
テレフタル酸クロリド１０．１５ｇとトルエン５３．７６ｇを混合し、そこにシクロヘキサンメタノール１２．５６ｇ、ピリジン１１．８７ｇ混合液を滴下した。滴下後、３時間反応させた。反応後、塩酸水で中和し、次いでトルエン層を水洗した。トルエン層を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧留去した。残渣をエタノールで再結晶し、目的物を収量６．９９ｇ（収率３９．０％）で得た。
【００４２】
〔合成例２〜５〕化合物Ｎｏ．４、化合物Ｎｏ．１３〜１５の合成
対応する酸クロリドとアルコールを用いて、合成例１と同様の手法で化合物Ｎｏ．４、化合物Ｎｏ．１３〜１５を得た。
【００４３】
〔実施例１〜５及び比較例１〜６〕
上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）として表１に記載の試験化合物、樹脂（Ｂ）としてポリ（ビスフェノール Ａ カーボネート）〔ＡＬＤＲＩＣＨ製〕、及び電荷輸送物質（Ｃ）としてＮ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ジ（ｍ−トルイル）ベンジジン〔化合物Ｎｏ．Ｃ１、東京化成工業製〕を用い、試験化合物〔成分（Ａ）〕、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）それぞれについて、各１０質量％クロロホルム溶液を予め調製した。成分（Ａ）のクロロホルム溶液５質量部、成分（Ｂ）のクロロホルム溶液５５質量部、成分（Ｃ）のクロロホルム溶液４０質量部で各溶液を混合して、実施例１〜５の樹脂組成物をそれぞれ得た。
また、比較例１では、試験化合物を用いず、樹脂（Ｂ）のクロロホルム溶液を６０質量部とし、比較例２〜６では、試験化合物として、化合物（Ａ）に代えて以下に示す比較化合物Ｎｏ．１〜５（表１参照）を使用し、それ以外は実施例１〜５と同様にして、比較例１〜６の樹脂組成物をそれぞれ得た。
得られた樹脂組成物１ｇをそれぞれφ９．５ｃｍのシャーレに気泡が入らないように入れ、窒素雰囲気下にて、４０℃にて２０分、続いて６０℃にて３分の条件で乾燥し、樹脂膜を得た。得られた樹脂膜の耐磨耗性及びガスバリア性を、それぞれ以下の方法により評価した。
【００４４】
【化９】
【００４５】
（耐磨耗性評価方法）
荷重変動摩擦磨耗試験システムＨＨＳ２０００（新東科学社製）の試験台上に上記で得られた樹脂膜を固定し、先端をＳＵＳ球とし、負担荷重２０ｇ、移動速度２０ｍｍ／ｓ、移動距離１０ｍｍ、２００往復の条件で試験した。磨耗深度を触針式表面形状測定器Ｄｅｋｔａｋ６Ｍ（アルバック社製）にて測定した。結果を〔表１〕に示す。磨耗深度が小さいほど耐摩耗性が高いことを意味する。
【００４６】
（ガスバリア性評価方法）
水蒸気透過率測定装置７００２で測定時５ｃｍ2フォルダーを用いて水蒸気透過量を測定した。成分（Ａ）を含有しない比較例１の水蒸気透過量を１００とした場合の、実施例及びその他の比較例の樹脂膜の水蒸気透過量を下記〔表１〕に示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
〔実施例６〜８〕
上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）として化合物Ｎｏ．１３、樹脂（Ｂ）としてポリ（ビスフェノール Ａ カーボネート）〔ＡＬＤＲＩＣＨ製〕、及び電荷輸送物質（Ｃ）としてＮ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ジ（ｍ−トルイル）ベンジジン〔化合物Ｎｏ．Ｃ１、東京化成工業製〕を用い、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）それぞれについて、各１０質量％クロロホルム溶液を予め調製した。成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）のクロロホルム溶液を表２の配合量で混合して、実施例６〜８の樹脂組成物とした。
得られた樹脂組成物１ｇをそれぞれφ９．５ｃｍのシャーレに気泡が入らないように入れ、窒素雰囲気下にて、４０℃にて２０分、続いて６０℃にて３分の条件で乾燥し、樹脂膜を得た。得られた樹脂膜を、荷重変動摩擦磨耗試験システムＨＨＳ２０００（新東科学社製）の試験台上に固定し、先端をＳＵＳ球とし、負担荷重５０ｇ、移動速度２０ｍｍ／ｓ、移動距離１０ｍｍ、２００往復の条件で試験した。磨耗深度を触針式表面形状測定器Ｄｅｋｔａｋ６Ｍ（アルバック社製）にて測定した。結果を〔表２〕に示す。
尚、比較例１の樹脂組成物について、同様にして測定した磨耗深度についても、表２に示す。
【００４９】
【表２】
【００５０】
〔表１〕の結果より、化合物（Ａ）を添加したものは、無添加のものと比較して、耐磨耗性及びガスバリア性が向上していることが明らかである。また、化合物（Ａ）を添加したものは、比較化合物を添加したものと比較しても、耐磨耗性及び／又はガスバリア性が向上している。また、〔表２〕の結果より、化合物（Ａ）の配合量を変化させても同様の効果があることが明らかである。
【００５１】
〔評価例〕化合物（Ａ）の耐熱性
化合物（Ａ）の１％重量減少及び５％重量減少温度を測定した。結果を〔表３〕に示す。
【００５２】
【表３】
【００５３】
〔表３〕の結果より本発明の樹脂組成物に用いられる上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）は耐熱性に優れることが明白である。
【００５４】
以上の結果より、本発明の樹脂組成物に用いられる上記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）は、耐熱性に優れ、樹脂組成物を塗工後に加熱乾燥しても樹脂組成物中から昇華し難いことが分かる。また、該化合物（Ａ）を含有する本発明の樹脂組成物は、耐摩擦性に優れ磨耗しにくく、低分子ガスバリア性にも優れる樹脂膜を形成することができることは明白である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）、樹脂（Ｂ）、電荷輸送物質（Ｃ）及び溶剤（Ｄ）を含有してなる樹脂組成物。
【化１】
【請求項２】
上記化合物（Ａ）が下記一般式（Ｉ’）で表される化合物である請求項１に記載の樹脂組成物。
【化２】
【請求項３】
上記化合物（Ａ）が下記一般式（Ｉ’−ａ）で表される化合物である請求項２に記載の樹脂組成物。
【化３】
【請求項４】
上記化合物（Ａ）が下記一般式（Ｉ’−ｂ）で表される化合物である請求項２に記載の樹脂組成物。
【化４】
【請求項５】
ｎ及びｍが０〜３の整数である請求項１〜４の何れか一項に記載の樹脂組成物。
【請求項６】
上記樹脂（Ｂ）が、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂又はポリアリレート樹脂である請求項１〜５のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
【請求項１】
下記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）、樹脂（Ｂ）、電荷輸送物質（Ｃ）及び溶剤（Ｄ）を含有してなる樹脂組成物。
【化１】
【請求項２】
上記化合物（Ａ）が下記一般式（Ｉ’）で表される化合物である請求項１に記載の樹脂組成物。
【化２】
【請求項３】
上記化合物（Ａ）が下記一般式（Ｉ’−ａ）で表される化合物である請求項２に記載の樹脂組成物。
【化３】
【請求項４】
上記化合物（Ａ）が下記一般式（Ｉ’−ｂ）で表される化合物である請求項２に記載の樹脂組成物。
【化４】
【請求項５】
ｎ及びｍが０〜３の整数である請求項１〜４の何れか一項に記載の樹脂組成物。
【請求項６】
上記樹脂（Ｂ）が、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂又はポリアリレート樹脂である請求項１〜５のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
【公開番号】特開２０１１−１９７６４６（Ｐ２０１１−１９７６４６Ａ）
【公開日】平成２３年１０月６日（２０１１．１０．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１９５００（Ｐ２０１１−１９５００）
【出願日】平成２３年２月１日（２０１１．２．１）
【出願人】（００００００３８７）株式会社ＡＤＥＫＡ (987)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１０月６日（２０１１．１０．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月１日（２０１１．２．１）
【出願人】（００００００３８７）株式会社ＡＤＥＫＡ (987)
【Ｆターム（参考）】
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