細胞機能を変化させるための方法および組成物
【課題】細胞機能を変化させるための組成物および方法、特に神経変性疾患の治療的処置および/または予防的治療としての方法の提供。
【解決手段】Sel-Plexを含む組成物を、補体遺伝子の発現が；カテプシン遺伝子の発現が；プレセニリン遺伝子の発現が；或いはニカストリン遺伝子の発現が大脳皮質で減少する条件下で投与する。Sel-Plexを含む組成物は亜セレン酸ナトリウムや抗酸化剤を含みうる。他のアルツハイマー治療薬と同時に投与してもよい。
【効果】アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病等の治療或いは予防に効果がある。
【解決手段】Sel-Plexを含む組成物を、補体遺伝子の発現が；カテプシン遺伝子の発現が；プレセニリン遺伝子の発現が；或いはニカストリン遺伝子の発現が大脳皮質で減少する条件下で投与する。Sel-Plexを含む組成物は亜セレン酸ナトリウムや抗酸化剤を含みうる。他のアルツハイマー治療薬と同時に投与してもよい。
【効果】アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病等の治療或いは予防に効果がある。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
補体遺伝子の発現が被験体の大脳皮質で減少するような条件下でSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、アルツハイマー病の治療法。
【請求項２】
治療が予防的である、請求項1記載の方法。
【請求項３】
補体遺伝子発現が年齢に関連する、請求項1記載の方法。
【請求項４】
補体遺伝子が、C1q、C1qα、C1qβ、C1qγ、およびC1qrからなる群より選択される、請求項1記載の方法。
【請求項５】
予防的治療が被験体のアルツハイマー病の徴候および症状の発症を防止する、請求項2記載の方法。
【請求項６】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項1記載の方法。
【請求項７】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項6記載の方法。
【請求項８】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項1記載の方法。
【請求項９】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項8記載の方法。
【請求項１０】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項1記載の方法。
【請求項１１】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項10記載の方法。
【請求項１２】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項11記載の方法。
【請求項１３】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項11記載の方法。
【請求項１４】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項11記載の方法。
【請求項１５】
クリオキノールが亜鉛および銅をキレート化する、請求項14記載の方法。
【請求項１６】
カテプシン遺伝子の発現が被験体の大脳皮質で減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、アルツハイマー病の治療法。
【請求項１７】
治療が予防的である、請求項16記載の方法。
【請求項１８】
カテプシン遺伝子発現が年齢に関連する、請求項16記載の方法。
【請求項１９】
カテプシン遺伝子が、カテプシンB、カテプシンD、カテプシンZ、およびカテプシンOからなる群より選択される、請求項16記載の方法。
【請求項２０】
カテプシン遺伝子発現の減少により、アミロイド前駆体タンパク質（APP）のアミロイドβ-ペプチドへのプロセシングが減少する、請求項16記載の方法。
【請求項２１】
アミロイドβ-ペプチドレベルの減少により、被験体の脳内のアルツハイマー病斑の形成が減少する、請求項20記載の方法。
【請求項２２】
予防的治療が被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を防止する、請求項17記載の方法。
【請求項２３】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項16記載の方法。
【請求項２４】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項23記載の方法。
【請求項２５】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項16記載の方法。
【請求項２６】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項25記載の方法。
【請求項２７】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項16記載の方法。
【請求項２８】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項27記載の方法。
【請求項２９】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項28記載の方法。
【請求項３０】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項28記載の方法。
【請求項３１】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項28記載の方法。
【請求項３２】
クリオキノールが亜鉛および銅をキレート化する、請求項31記載の方法。
【請求項３３】
プレセニリン遺伝子の発現が被験体の大脳皮質で減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、アルツハイマー病の治療法。
【請求項３４】
治療が予防的である、請求項33記載の方法。
【請求項３５】
プレセニリン発現が年齢に関連する、請求項33記載の方法。
【請求項３６】
プレセニリン発現の減少により、アミロイド前駆体タンパク質（APP）のアミロイドβ-ペプチドへのプロセシングが減少する、請求項33記載の方法。
【請求項３７】
アミロイドβ-ペプチドレベルの減少により、被験体の脳内のアルツハイマー病斑の形成が減少する、請求項36記載の方法。
【請求項３８】
予防的治療が被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を防止する、請求項34記載の方法。
【請求項３９】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項33記載の方法。
【請求項４０】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項39記載の方法。
【請求項４１】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項33記載の方法。
【請求項４２】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項41記載の方法。
【請求項４３】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項33記載の方法。
【請求項４４】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項43記載の方法。
【請求項４５】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項44記載の方法。
【請求項４６】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項44記載の方法。
【請求項４７】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項44記載の方法。
【請求項４８】
プレセニリン遺伝子が、プレセニリン1および/またはプレセニリン2からなる群より選択される、請求項33記載の方法。
【請求項４９】
ニカストリンの発現が被験体の大脳皮質において減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、アルツハイマー病の治療法。
【請求項５０】
治療が予防的である、請求項49記載の方法。
【請求項５１】
ニカストリン発現が年齢に関連する、請求項49記載の方法。
【請求項５２】
ニカストリン発現の減少により、アミロイド前駆体タンパク質（APP）のアミロイドβ-ペプチドへのプロセシングが減少する、請求項49記載の方法。
【請求項５３】
アミロイドβ-ペプチドレベルの減少により、被験体の脳内におけるアルツハイマー病斑の形成が減少する、請求項52記載の方法。
【請求項５４】
予防的治療が被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を防止する、請求項50記載の方法。
【請求項５５】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項49記載の方法。
【請求項５６】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項55記載の方法。
【請求項５７】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項49記載の方法。
【請求項５８】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項57記載の方法。
【請求項５９】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項49記載の方法。
【請求項６０】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項59記載の方法。
【請求項６１】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項60記載の方法。
【請求項６２】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項60記載の方法。
【請求項６３】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項60記載の方法。
【請求項６４】
クリオキノールが亜鉛および銅をキレート化する、請求項63記載の方法。
【請求項６５】
アミロイド前駆体タンパク質のプロセシングに関与する遺伝子の発現が減少するような条件下で、セレンを含む組成物を被験体に投与する工程を含む、該被験体における該アミロイド前駆体タンパク質のプロセシングに関与する遺伝子の発現を阻害する方法。
【請求項６６】
遺伝子が、C1q、C1qα、C1qβ、C1qγ、C1qr、カテプシンB、カテプシンD、カテプシンZ、カテプシンO、カルセニリン、プレセニリン、ニカストリン、Apbb1/Fe65、Aplp1、およびApba1からなる群より選択される、請求項65記載の方法。
【請求項６７】
セレンを含む組成物を、神経変性疾患の予防的治療または治療的処置として被験体に投与する、請求項65記載の方法。
【請求項６８】
被験体がアルツハイマー病の指標となる病状を示すリスクのある被験体およびアルツハイマー病を有する被験体からなる群より選択される、請求項65記載の方法。
【請求項６９】
セレンを含む組成物がSel-Plexを含む、請求項65記載の方法。
【請求項７０】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項69記載の方法。
【請求項７１】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項70記載の方法。
【請求項７２】
セレンを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項65記載の方法。
【請求項７３】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項72記載の方法。
【請求項７４】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項73記載の方法。
【請求項７５】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項73記載の方法。
【請求項７６】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項73記載の方法。
【請求項７７】
クリオキノールが亜鉛および銅をキレート化する、請求項76記載の方法。
【請求項７８】
セレンを含む組成物の投与が被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を阻害する、請求項65記載の方法。
【請求項７９】
セレンを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項65記載の方法。
【請求項８０】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項79記載の方法。
【請求項８１】
β-アミロイドペプチドの生成に関与する遺伝子の発現が減少するような条件下で、セレンを含む組成物を被験体に投与する工程を含む、該被験体における該β-アミロイドペプチドの生成に関与する遺伝子の発現を阻害する方法。
【請求項８２】
遺伝子が、C1q、C1qα、C1qβ、C1qγ、C1qr、カテプシンB、カテプシンD、カテプシンZ、カテプシンO、カルセニリン、プレセニリン、ニカストリン、Apbb1/Fe65、Aplp1、およびApba1からなる群より選択される、請求項81記載の方法。
【請求項８３】
セレンを含む組成物を、神経変性疾患の予防的治療または治療的処置として被験体に投与する、請求項81記載の方法。
【請求項８４】
被験体が、アルツハイマー病の指標となる病状を示すリスクのある被験体およびアルツハイマー病を有する被験体からなる群より選択される、請求項81記載の方法。
【請求項８５】
セレンを含む組成物がSel-Plexを含む、請求項81記載の方法。
【請求項８６】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項85記載の方法。
【請求項８７】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項86記載の方法。
【請求項８８】
セレンを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項81記載の方法。
【請求項８９】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項88記載の方法。
【請求項９０】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項89記載の方法。
【請求項９１】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項89記載の方法。
【請求項９２】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項89記載の方法。
【請求項９３】
クリオキノールが亜鉛および銅をキレート化する、請求項92記載の方法。
【請求項９４】
セレンを含む組成物の投与が被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を阻害する、請求項81記載の方法。
【請求項９５】
セレンを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項81記載の方法。
【請求項９６】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項95記載の方法。
【請求項９７】
Sel-Plexおよびアルツハイマー病治療薬を含む組成物。
【請求項９８】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項97記載の組成物。
【請求項９９】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項98記載の組成物。
【請求項１００】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項98記載の組成物。
【請求項１０１】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項98記載の組成物。
【請求項１０２】
セレン、アルツハイマー病治療薬、および抗酸化剤を含む組成物。
【請求項１０３】
セレンを含む組成物がSel-Plexを含む、請求項102記載の組成物。
【請求項１０４】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項102記載の組成物。
【請求項１０５】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項104記載の組成物。
【請求項１０６】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項104記載の組成物。
【請求項１０７】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項104記載の組成物。
【請求項１０８】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項102記載の組成物。
【請求項１０９】
アルツハイマー病を有する被験体の治療法であって、以下の工程を含む方法：
a)プレセニリン1の発現が変化するような条件下で、セレンを含む組成物を該被験体に投与する工程；および
b)該プレセニリン1の発現を試験する工程。
【請求項１１０】
セレンを含む組成物がSel-Plexを含む、請求項109記載の方法。
【請求項１１１】
被験体に一日あたり200μgのセレンを提供するような方法で、セレンを含む組成物を該被験体に投与する、請求項109記載の方法。
【請求項１１２】
被験体に一日あたり25μg〜400μgの間のセレンを提供するような方法で、セレンを含む組成物を被験体に投与する、請求項109記載の方法。
【請求項１１３】
プレセニリン1の発現を試験する工程が、オリゴヌクレオチドプローブの使用を含む、請求項109記載の方法。
【請求項１１４】
プレセニリン1の発現を試験する工程がPCRの使用を含む、請求項109記載の方法。
【請求項１１５】
PCRがRT-PCRを含む、請求項114記載の方法。
【請求項１１６】
Lhx8の発現が被験体において増強されるような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、被験体の認知機能を変化させる方法。
【請求項１１７】
認知機能の変化が被験体における認知機能の低下を阻害する、請求項116記載の方法。
【請求項１１８】
被験体における認知機能低下の阻害が、前脳基底部コリン作動性ニューロンの発達を促進する工程を含む、請求項117記載の方法。
【請求項１１９】
被験体における認知機能の低下の阻害が、前脳基底部コリン作動性ニューロンの維持を含む、請求項117記載の方法。
【請求項１２０】
前脳基底部コリン作動性ニューロンの維持が認知機能の低下を阻害する、請求項119記載の方法。
【請求項１２１】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項116記載の方法。
【請求項１２２】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項121記載の方法。
【請求項１２３】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項116記載の方法。
【請求項１２４】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項123記載の方法。
【請求項１２５】
TGFβ2の発現が被験体において増強されるような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、被験体における認知機能を変化させる方法。
【請求項１２６】
認知機能の変化が被験体の認知機能の低下を阻害する、請求項125記載の方法。
【請求項１２７】
被験体における認知機能の低下の阻害が、被験体においてニューロンの増殖を促進する工程を含む、請求項126記載の方法。
【請求項１２８】
ニューロンの増殖が被験体の小脳で起こる、請求項126記載の方法。
【請求項１２９】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項125記載の方法。
【請求項１３０】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項129記載の方法。
【請求項１３１】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項125記載の方法。
【請求項１３２】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項131記載の方法。
【請求項１３３】
Sel-Plexを含む組成物を被験体に投与する工程を含む、該被験体における認知機能低下を阻害するための予防的治療法。
【請求項１３４】
Lhx8の発現が被験体で増強されるような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を投与する、請求項133記載の治療法。
【請求項１３５】
Lhx8発現の増強が前脳基底部コリン作動性ニューロンの発達および/または維持を促進する、請求項134記載の治療法。
【請求項１３６】
TGFβ2の発現が被験体で増強されるような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を投与する、請求項133記載の治療法。
【請求項１３７】
TGFβ2発現の増強が被験体におけるニューロンの増殖を促進する、請求項136記載の治療法。
【請求項１３８】
ニューロンの増殖が被験体の小脳で起こる、請求項137記載の治療法。
【請求項１３９】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項133記載の治療法。
【請求項１４０】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項139記載の治療法。
【請求項１４１】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４２】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項141記載の方法。
【請求項１４３】
予防的治療が被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状を防止する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４４】
予防的治療が被験体における多発性硬化症の徴候および症状を防止する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４５】
予防的治療が被験体におけるALSの徴候および症状を防止する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４６】
予防的治療が被験体におけるパーキンソン病の徴候および症状を防止する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４７】
予防的治療が被験体におけるハンチントン病の徴候および症状を防止する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４８】
補体遺伝子の発現が減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を投与する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４９】
補体遺伝子が、C1q、C1qα、C1qβ、C1qγ、およびC1qrからなる群より選択される、請求項33記載の治療法。
【請求項１５０】
被験体に一日あたり200μgのセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項148記載の治療法。
【請求項１５１】
被験体に一日あたり25μg〜400μgの間のセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項133記載の治療法。
【請求項１５２】
補体遺伝子の年齢関連発現が減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を被験体に投与する工程を含む、該被験体における補体遺伝子の年齢関連発現を変化させる方法。
【請求項１５３】
補体遺伝子が、C1q、C1qα、C1qβ、C1qγ、およびC1qrからなる群より選択される、請求項152記載の方法。
【請求項１５４】
被験体に一日あたり200μgのセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項152記載の方法。
【請求項１５５】
被験体に一日あたり25μg〜400μgの間のセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項152記載の方法。
【請求項１５６】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項152記載の方法。
【請求項１５７】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項156記載の方法。
【請求項１５８】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項152記載の方法。
【請求項１５９】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項158記載の方法。
【請求項１６０】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項159記載の方法。
【請求項１６１】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項159記載の方法。
【請求項１６２】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項159記載の方法。
【請求項１６３】
Sel-Plexを含む組成物の投与が、被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を阻害する、請求項152記載の方法。
【請求項１６４】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項152記載の方法。
【請求項１６５】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、βからなる群より選択される、請求項164記載の方法。
【請求項１６６】
Sel-Plexを含む組成物を、神経変性疾患の予防的治療または治療的処置として被験体に投与する、請求項152記載の方法。
【請求項１６７】
カテプシン遺伝子の年齢関連発現が減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を被験体に投与する工程を含む、該被験体におけるカテプシン遺伝子の年齢関連発現を変化させる方法。
【請求項１６８】
カテプシン遺伝子が、カテプシンB、カテプシンD、カテプシンZ、およびカテプシンOからなる群より選択される、請求項167記載の方法。
【請求項１６９】
被験体に一日あたり200μgのセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項167記載の方法。
【請求項１７０】
被験体に一日あたり25μg〜400μgの間のセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項167記載の方法。
【請求項１７１】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項167記載の方法。
【請求項１７２】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項171記載の方法。
【請求項１７３】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項167記載の方法。
【請求項１７４】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項173記載の方法。
【請求項１７５】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項174記載の方法。
【請求項１７６】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項174記載の方法。
【請求項１７７】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項174記載の方法。
【請求項１７８】
Sel-Plexを含む組成物の投与が、被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を阻害する、請求項167記載の方法。
【請求項１７９】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項167記載の方法。
【請求項１８０】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、βからなる群より選択される、請求項179記載の方法。
【請求項１８１】
Sel-Plexを含む組成物を、神経変性疾患の予防的治療または治療的処置として被験体に投与する、請求項167記載の方法。
【請求項１８２】
プロヒビチン遺伝子の年齢関連発現が減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を被験体に投与する工程を含む、該被験体におけるプロヒビチンの年齢関連発現を変化させる方法。
【請求項１８３】
プロヒビチン遺伝子発現の減少がミトコンドリアストレスの減少に関連する、請求項182記載の方法。
【請求項１８４】
被験体に一日あたり200μgのセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項182記載の方法。
【請求項１８５】
被験体に一日あたり25μg〜400μgの間のセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項182記載の方法。
【請求項１８６】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項182記載の方法。
【請求項１８７】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項186記載の方法。
【請求項１８８】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項182記載の方法。
【請求項１８９】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項188記載の方法。
【請求項１９０】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項189記載の方法。
【請求項１９１】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項189記載の方法。
【請求項１９２】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項189記載の方法。
【請求項１９３】
Sel-Plexを含む組成物の投与が、被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を阻害する、請求項182記載の方法。
【請求項１９４】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項182記載の方法。
【請求項１９５】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、βからなる群より選択される、請求項194記載の方法。
【請求項１９６】
Sel-Plexを含む組成物を、神経変性疾患の予防的治療または治療的処置として被験体に投与する、請求項182記載の方法。
【請求項１９７】
Neurog3の発現が被験体において減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、糖尿病の治療法。
【請求項１９８】
治療が予防的である、請求項197記載の方法。
【請求項１９９】
前記糖尿病がI型糖尿病である、請求項197記載の方法。
【請求項２００】
Neurog3発現の減少により被験体における糖尿病の徴候および症状が軽減される、請求項197記載の方法。
【請求項２０１】
予防的治療が被験体における糖尿病の徴候および症状の発症を防止する、請求項198記載の方法。
【請求項２０２】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項197記載の方法。
【請求項２０３】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項202記載の方法。
【請求項２０４】
Sel-Plexを含む組成物を糖尿病治療薬と同時投与する、請求項197記載の方法。
【請求項２０５】
糖尿病治療薬が、バナジウム、メトホルミン、チアゾリジンジオン、TZD、中時間作用性インスリン、プロタミン含有中間型インスリン（neutral protamine Hagedorn）、NPH、長時間作用性インスリン、グラルギン、ランタス（Lantus）、インスリン、インスリンデテミル、レベミル（Levemir）、インクレチン模倣物、エクセナチド（Exenatide）、バイエッタ（Byetta）、スルホニル尿素剤、クロロプロパミド、トルブタミド、トラザミド、アセトヘキサミド、グリブリド、グリピジド、グリメピリド、メグリチニド（Meglitinide）、レパグリニド（Repaglinide）、プランジン（Prandin）、ビグアニド、メトホルミン、グルコファージ（Glucophage）、α-グルコシダーゼインヒビター、AGI、アカルボース、プレコース（Precose）、ミグリトール（Miglitol）、グリセット（Glyset）、ピオグリタゾン、アクトス（Actos）、ロシグリタゾン、アバンディア（Avandia）、アミリンアナログ、酢酸プラムリンチド（Pramlintide acetate）、およびシムリン（Symlin）からなる群より選択される、請求項204記載の方法。
【請求項２０６】
被験体に一日あたり200μgのセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を被験体に投与する、請求項197記載の方法。
【請求項２０７】
被験体に一日あたり25μg〜400μgの間のセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を被験体に投与する、請求項197記載の方法。
【請求項２０８】
Sel-Plexおよび糖尿病治療薬を含む組成物。
【請求項２０９】
糖尿病治療薬が、バナジウム、メトホルミン、チアゾリジンジオン、TZD、中時間作用性インスリン、プロタミン含有中間型インスリン、NPH、長時間作用性インスリン、グラルギン、ランタス、インスリン、インスリンデテミル、レベミル、インクレチン模倣物、エクセナチド、バイエッタ、スルホニル尿素剤、クロロプロパミド、トルブタミド、トラザミド、アセトヘキサミド、グリブリド、グリピジド、グリメピリド、メグリチニド、レパグリニド、プランジン、ビグアニド、メトホルミン、グルコファージ、α-グルコシダーゼインヒビター、AGI、アカルボース、プレコース、ミグリトール、グリセット、ピオグリタゾン、アクトス、ロシグリタゾン、アバンディア、アミリンアナログ、酢酸プラムリンチド、およびシムリンからなる群より選択される、請求項208記載の組成物。
【請求項１】
補体遺伝子の発現が被験体の大脳皮質で減少するような条件下でSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、アルツハイマー病の治療法。
【請求項２】
治療が予防的である、請求項1記載の方法。
【請求項３】
補体遺伝子発現が年齢に関連する、請求項1記載の方法。
【請求項４】
補体遺伝子が、C1q、C1qα、C1qβ、C1qγ、およびC1qrからなる群より選択される、請求項1記載の方法。
【請求項５】
予防的治療が被験体のアルツハイマー病の徴候および症状の発症を防止する、請求項2記載の方法。
【請求項６】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項1記載の方法。
【請求項７】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項6記載の方法。
【請求項８】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項1記載の方法。
【請求項９】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項8記載の方法。
【請求項１０】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項1記載の方法。
【請求項１１】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項10記載の方法。
【請求項１２】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項11記載の方法。
【請求項１３】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項11記載の方法。
【請求項１４】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項11記載の方法。
【請求項１５】
クリオキノールが亜鉛および銅をキレート化する、請求項14記載の方法。
【請求項１６】
カテプシン遺伝子の発現が被験体の大脳皮質で減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、アルツハイマー病の治療法。
【請求項１７】
治療が予防的である、請求項16記載の方法。
【請求項１８】
カテプシン遺伝子発現が年齢に関連する、請求項16記載の方法。
【請求項１９】
カテプシン遺伝子が、カテプシンB、カテプシンD、カテプシンZ、およびカテプシンOからなる群より選択される、請求項16記載の方法。
【請求項２０】
カテプシン遺伝子発現の減少により、アミロイド前駆体タンパク質（APP）のアミロイドβ-ペプチドへのプロセシングが減少する、請求項16記載の方法。
【請求項２１】
アミロイドβ-ペプチドレベルの減少により、被験体の脳内のアルツハイマー病斑の形成が減少する、請求項20記載の方法。
【請求項２２】
予防的治療が被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を防止する、請求項17記載の方法。
【請求項２３】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項16記載の方法。
【請求項２４】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項23記載の方法。
【請求項２５】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項16記載の方法。
【請求項２６】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項25記載の方法。
【請求項２７】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項16記載の方法。
【請求項２８】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項27記載の方法。
【請求項２９】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項28記載の方法。
【請求項３０】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項28記載の方法。
【請求項３１】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項28記載の方法。
【請求項３２】
クリオキノールが亜鉛および銅をキレート化する、請求項31記載の方法。
【請求項３３】
プレセニリン遺伝子の発現が被験体の大脳皮質で減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、アルツハイマー病の治療法。
【請求項３４】
治療が予防的である、請求項33記載の方法。
【請求項３５】
プレセニリン発現が年齢に関連する、請求項33記載の方法。
【請求項３６】
プレセニリン発現の減少により、アミロイド前駆体タンパク質（APP）のアミロイドβ-ペプチドへのプロセシングが減少する、請求項33記載の方法。
【請求項３７】
アミロイドβ-ペプチドレベルの減少により、被験体の脳内のアルツハイマー病斑の形成が減少する、請求項36記載の方法。
【請求項３８】
予防的治療が被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を防止する、請求項34記載の方法。
【請求項３９】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項33記載の方法。
【請求項４０】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項39記載の方法。
【請求項４１】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項33記載の方法。
【請求項４２】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項41記載の方法。
【請求項４３】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項33記載の方法。
【請求項４４】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項43記載の方法。
【請求項４５】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項44記載の方法。
【請求項４６】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項44記載の方法。
【請求項４７】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項44記載の方法。
【請求項４８】
プレセニリン遺伝子が、プレセニリン1および/またはプレセニリン2からなる群より選択される、請求項33記載の方法。
【請求項４９】
ニカストリンの発現が被験体の大脳皮質において減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、アルツハイマー病の治療法。
【請求項５０】
治療が予防的である、請求項49記載の方法。
【請求項５１】
ニカストリン発現が年齢に関連する、請求項49記載の方法。
【請求項５２】
ニカストリン発現の減少により、アミロイド前駆体タンパク質（APP）のアミロイドβ-ペプチドへのプロセシングが減少する、請求項49記載の方法。
【請求項５３】
アミロイドβ-ペプチドレベルの減少により、被験体の脳内におけるアルツハイマー病斑の形成が減少する、請求項52記載の方法。
【請求項５４】
予防的治療が被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を防止する、請求項50記載の方法。
【請求項５５】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項49記載の方法。
【請求項５６】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項55記載の方法。
【請求項５７】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項49記載の方法。
【請求項５８】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項57記載の方法。
【請求項５９】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項49記載の方法。
【請求項６０】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項59記載の方法。
【請求項６１】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項60記載の方法。
【請求項６２】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項60記載の方法。
【請求項６３】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項60記載の方法。
【請求項６４】
クリオキノールが亜鉛および銅をキレート化する、請求項63記載の方法。
【請求項６５】
アミロイド前駆体タンパク質のプロセシングに関与する遺伝子の発現が減少するような条件下で、セレンを含む組成物を被験体に投与する工程を含む、該被験体における該アミロイド前駆体タンパク質のプロセシングに関与する遺伝子の発現を阻害する方法。
【請求項６６】
遺伝子が、C1q、C1qα、C1qβ、C1qγ、C1qr、カテプシンB、カテプシンD、カテプシンZ、カテプシンO、カルセニリン、プレセニリン、ニカストリン、Apbb1/Fe65、Aplp1、およびApba1からなる群より選択される、請求項65記載の方法。
【請求項６７】
セレンを含む組成物を、神経変性疾患の予防的治療または治療的処置として被験体に投与する、請求項65記載の方法。
【請求項６８】
被験体がアルツハイマー病の指標となる病状を示すリスクのある被験体およびアルツハイマー病を有する被験体からなる群より選択される、請求項65記載の方法。
【請求項６９】
セレンを含む組成物がSel-Plexを含む、請求項65記載の方法。
【請求項７０】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項69記載の方法。
【請求項７１】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項70記載の方法。
【請求項７２】
セレンを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項65記載の方法。
【請求項７３】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項72記載の方法。
【請求項７４】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項73記載の方法。
【請求項７５】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項73記載の方法。
【請求項７６】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項73記載の方法。
【請求項７７】
クリオキノールが亜鉛および銅をキレート化する、請求項76記載の方法。
【請求項７８】
セレンを含む組成物の投与が被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を阻害する、請求項65記載の方法。
【請求項７９】
セレンを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項65記載の方法。
【請求項８０】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項79記載の方法。
【請求項８１】
β-アミロイドペプチドの生成に関与する遺伝子の発現が減少するような条件下で、セレンを含む組成物を被験体に投与する工程を含む、該被験体における該β-アミロイドペプチドの生成に関与する遺伝子の発現を阻害する方法。
【請求項８２】
遺伝子が、C1q、C1qα、C1qβ、C1qγ、C1qr、カテプシンB、カテプシンD、カテプシンZ、カテプシンO、カルセニリン、プレセニリン、ニカストリン、Apbb1/Fe65、Aplp1、およびApba1からなる群より選択される、請求項81記載の方法。
【請求項８３】
セレンを含む組成物を、神経変性疾患の予防的治療または治療的処置として被験体に投与する、請求項81記載の方法。
【請求項８４】
被験体が、アルツハイマー病の指標となる病状を示すリスクのある被験体およびアルツハイマー病を有する被験体からなる群より選択される、請求項81記載の方法。
【請求項８５】
セレンを含む組成物がSel-Plexを含む、請求項81記載の方法。
【請求項８６】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項85記載の方法。
【請求項８７】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項86記載の方法。
【請求項８８】
セレンを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項81記載の方法。
【請求項８９】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項88記載の方法。
【請求項９０】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項89記載の方法。
【請求項９１】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項89記載の方法。
【請求項９２】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項89記載の方法。
【請求項９３】
クリオキノールが亜鉛および銅をキレート化する、請求項92記載の方法。
【請求項９４】
セレンを含む組成物の投与が被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を阻害する、請求項81記載の方法。
【請求項９５】
セレンを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項81記載の方法。
【請求項９６】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項95記載の方法。
【請求項９７】
Sel-Plexおよびアルツハイマー病治療薬を含む組成物。
【請求項９８】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項97記載の組成物。
【請求項９９】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項98記載の組成物。
【請求項１００】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項98記載の組成物。
【請求項１０１】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項98記載の組成物。
【請求項１０２】
セレン、アルツハイマー病治療薬、および抗酸化剤を含む組成物。
【請求項１０３】
セレンを含む組成物がSel-Plexを含む、請求項102記載の組成物。
【請求項１０４】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項102記載の組成物。
【請求項１０５】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項104記載の組成物。
【請求項１０６】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項104記載の組成物。
【請求項１０７】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項104記載の組成物。
【請求項１０８】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項102記載の組成物。
【請求項１０９】
アルツハイマー病を有する被験体の治療法であって、以下の工程を含む方法：
a)プレセニリン1の発現が変化するような条件下で、セレンを含む組成物を該被験体に投与する工程；および
b)該プレセニリン1の発現を試験する工程。
【請求項１１０】
セレンを含む組成物がSel-Plexを含む、請求項109記載の方法。
【請求項１１１】
被験体に一日あたり200μgのセレンを提供するような方法で、セレンを含む組成物を該被験体に投与する、請求項109記載の方法。
【請求項１１２】
被験体に一日あたり25μg〜400μgの間のセレンを提供するような方法で、セレンを含む組成物を被験体に投与する、請求項109記載の方法。
【請求項１１３】
プレセニリン1の発現を試験する工程が、オリゴヌクレオチドプローブの使用を含む、請求項109記載の方法。
【請求項１１４】
プレセニリン1の発現を試験する工程がPCRの使用を含む、請求項109記載の方法。
【請求項１１５】
PCRがRT-PCRを含む、請求項114記載の方法。
【請求項１１６】
Lhx8の発現が被験体において増強されるような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、被験体の認知機能を変化させる方法。
【請求項１１７】
認知機能の変化が被験体における認知機能の低下を阻害する、請求項116記載の方法。
【請求項１１８】
被験体における認知機能低下の阻害が、前脳基底部コリン作動性ニューロンの発達を促進する工程を含む、請求項117記載の方法。
【請求項１１９】
被験体における認知機能の低下の阻害が、前脳基底部コリン作動性ニューロンの維持を含む、請求項117記載の方法。
【請求項１２０】
前脳基底部コリン作動性ニューロンの維持が認知機能の低下を阻害する、請求項119記載の方法。
【請求項１２１】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項116記載の方法。
【請求項１２２】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項121記載の方法。
【請求項１２３】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項116記載の方法。
【請求項１２４】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項123記載の方法。
【請求項１２５】
TGFβ2の発現が被験体において増強されるような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、被験体における認知機能を変化させる方法。
【請求項１２６】
認知機能の変化が被験体の認知機能の低下を阻害する、請求項125記載の方法。
【請求項１２７】
被験体における認知機能の低下の阻害が、被験体においてニューロンの増殖を促進する工程を含む、請求項126記載の方法。
【請求項１２８】
ニューロンの増殖が被験体の小脳で起こる、請求項126記載の方法。
【請求項１２９】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項125記載の方法。
【請求項１３０】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項129記載の方法。
【請求項１３１】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項125記載の方法。
【請求項１３２】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項131記載の方法。
【請求項１３３】
Sel-Plexを含む組成物を被験体に投与する工程を含む、該被験体における認知機能低下を阻害するための予防的治療法。
【請求項１３４】
Lhx8の発現が被験体で増強されるような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を投与する、請求項133記載の治療法。
【請求項１３５】
Lhx8発現の増強が前脳基底部コリン作動性ニューロンの発達および/または維持を促進する、請求項134記載の治療法。
【請求項１３６】
TGFβ2の発現が被験体で増強されるような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を投与する、請求項133記載の治療法。
【請求項１３７】
TGFβ2発現の増強が被験体におけるニューロンの増殖を促進する、請求項136記載の治療法。
【請求項１３８】
ニューロンの増殖が被験体の小脳で起こる、請求項137記載の治療法。
【請求項１３９】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項133記載の治療法。
【請求項１４０】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項139記載の治療法。
【請求項１４１】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４２】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、β-カロテン、リコピン、ビタミンC、ビタミンE、およびビタミンAからなる群より選択される、請求項141記載の方法。
【請求項１４３】
予防的治療が被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状を防止する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４４】
予防的治療が被験体における多発性硬化症の徴候および症状を防止する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４５】
予防的治療が被験体におけるALSの徴候および症状を防止する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４６】
予防的治療が被験体におけるパーキンソン病の徴候および症状を防止する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４７】
予防的治療が被験体におけるハンチントン病の徴候および症状を防止する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４８】
補体遺伝子の発現が減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を投与する、請求項133記載の治療法。
【請求項１４９】
補体遺伝子が、C1q、C1qα、C1qβ、C1qγ、およびC1qrからなる群より選択される、請求項33記載の治療法。
【請求項１５０】
被験体に一日あたり200μgのセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項148記載の治療法。
【請求項１５１】
被験体に一日あたり25μg〜400μgの間のセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項133記載の治療法。
【請求項１５２】
補体遺伝子の年齢関連発現が減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を被験体に投与する工程を含む、該被験体における補体遺伝子の年齢関連発現を変化させる方法。
【請求項１５３】
補体遺伝子が、C1q、C1qα、C1qβ、C1qγ、およびC1qrからなる群より選択される、請求項152記載の方法。
【請求項１５４】
被験体に一日あたり200μgのセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項152記載の方法。
【請求項１５５】
被験体に一日あたり25μg〜400μgの間のセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項152記載の方法。
【請求項１５６】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項152記載の方法。
【請求項１５７】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項156記載の方法。
【請求項１５８】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項152記載の方法。
【請求項１５９】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項158記載の方法。
【請求項１６０】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項159記載の方法。
【請求項１６１】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項159記載の方法。
【請求項１６２】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項159記載の方法。
【請求項１６３】
Sel-Plexを含む組成物の投与が、被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を阻害する、請求項152記載の方法。
【請求項１６４】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項152記載の方法。
【請求項１６５】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、βからなる群より選択される、請求項164記載の方法。
【請求項１６６】
Sel-Plexを含む組成物を、神経変性疾患の予防的治療または治療的処置として被験体に投与する、請求項152記載の方法。
【請求項１６７】
カテプシン遺伝子の年齢関連発現が減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を被験体に投与する工程を含む、該被験体におけるカテプシン遺伝子の年齢関連発現を変化させる方法。
【請求項１６８】
カテプシン遺伝子が、カテプシンB、カテプシンD、カテプシンZ、およびカテプシンOからなる群より選択される、請求項167記載の方法。
【請求項１６９】
被験体に一日あたり200μgのセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項167記載の方法。
【請求項１７０】
被験体に一日あたり25μg〜400μgの間のセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項167記載の方法。
【請求項１７１】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項167記載の方法。
【請求項１７２】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項171記載の方法。
【請求項１７３】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項167記載の方法。
【請求項１７４】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項173記載の方法。
【請求項１７５】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項174記載の方法。
【請求項１７６】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項174記載の方法。
【請求項１７７】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項174記載の方法。
【請求項１７８】
Sel-Plexを含む組成物の投与が、被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を阻害する、請求項167記載の方法。
【請求項１７９】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項167記載の方法。
【請求項１８０】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、βからなる群より選択される、請求項179記載の方法。
【請求項１８１】
Sel-Plexを含む組成物を、神経変性疾患の予防的治療または治療的処置として被験体に投与する、請求項167記載の方法。
【請求項１８２】
プロヒビチン遺伝子の年齢関連発現が減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を被験体に投与する工程を含む、該被験体におけるプロヒビチンの年齢関連発現を変化させる方法。
【請求項１８３】
プロヒビチン遺伝子発現の減少がミトコンドリアストレスの減少に関連する、請求項182記載の方法。
【請求項１８４】
被験体に一日あたり200μgのセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項182記載の方法。
【請求項１８５】
被験体に一日あたり25μg〜400μgの間のセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する、請求項182記載の方法。
【請求項１８６】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項182記載の方法。
【請求項１８７】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項186記載の方法。
【請求項１８８】
Sel-Plexを含む組成物をアルツハイマー病治療薬と同時投与する、請求項182記載の方法。
【請求項１８９】
アルツハイマー病治療薬が、NMDAアンタゴニスト、AChEインヒビター、および金属キレート剤からなる群より選択される、請求項188記載の方法。
【請求項１９０】
NMDAアンタゴニストがメマンチンである、請求項189記載の方法。
【請求項１９１】
AChEインヒビターがタクリン、ドネペジル、リバスティグミン、またはガランタミンである、請求項189記載の方法。
【請求項１９２】
金属キレート剤がクリオキノールである、請求項189記載の方法。
【請求項１９３】
Sel-Plexを含む組成物の投与が、被験体におけるアルツハイマー病の徴候および症状の発症を阻害する、請求項182記載の方法。
【請求項１９４】
Sel-Plexを含む組成物を抗酸化剤と同時投与する、請求項182記載の方法。
【請求項１９５】
抗酸化剤が、アルキル化ジフェニルアミン、N-アルキル化フェニレンジアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、ジメチルキノリン、トリメチルジヒドロキノリン、ヒンダードフェノール類、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール、チオプロピオネート、金属ジチオカルバメート、1,3,4-ジメルカプトチアジアゾール、油溶性銅化合物、NAUGALUBE 438、NAUGALUBE 438L、NAUGALUBE 640、NAUGALUBE 635、NAUGALUBE 680、NAUGALUBE AMS、NAUGALUBE APAN、Naugard PANA、NAUGALUBE TMQ、NAUGALUBE 531、NAUGALUBE 431、NAUGALUBE BHT、NAUGALUBE 403、NAUGALUBE 420、アスコルビン酸、トコフェロール、α-トコフェロール、スルフヒドリル化合物、メタ重亜硫酸ナトリウム、N-アセチル-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、リスベラトロール、ラクトフェリン、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ポリペプチド、ブチルヒドロキシトルエン、レチノイド、レチノール、パルミチン酸レチニル、トコトリエノール、ユビキノン、フラボノイド、イソフラボノイド、ゲニステイン、ダイゼイン、ブドウの種、緑茶、松の樹皮、プロポリス、IRGANOX、Antigene P、SUMILIZER GA-80、βからなる群より選択される、請求項194記載の方法。
【請求項１９６】
Sel-Plexを含む組成物を、神経変性疾患の予防的治療または治療的処置として被験体に投与する、請求項182記載の方法。
【請求項１９７】
Neurog3の発現が被験体において減少するような条件下で、Sel-Plexを含む組成物を該被験体に投与する工程を含む、糖尿病の治療法。
【請求項１９８】
治療が予防的である、請求項197記載の方法。
【請求項１９９】
前記糖尿病がI型糖尿病である、請求項197記載の方法。
【請求項２００】
Neurog3発現の減少により被験体における糖尿病の徴候および症状が軽減される、請求項197記載の方法。
【請求項２０１】
予防的治療が被験体における糖尿病の徴候および症状の発症を防止する、請求項198記載の方法。
【請求項２０２】
Sel-Plexを含む組成物が一つまたは複数の他のセレン形態を含む、請求項197記載の方法。
【請求項２０３】
一つまたは複数のセレン形態が亜セレン酸ナトリウムを含む、請求項202記載の方法。
【請求項２０４】
Sel-Plexを含む組成物を糖尿病治療薬と同時投与する、請求項197記載の方法。
【請求項２０５】
糖尿病治療薬が、バナジウム、メトホルミン、チアゾリジンジオン、TZD、中時間作用性インスリン、プロタミン含有中間型インスリン（neutral protamine Hagedorn）、NPH、長時間作用性インスリン、グラルギン、ランタス（Lantus）、インスリン、インスリンデテミル、レベミル（Levemir）、インクレチン模倣物、エクセナチド（Exenatide）、バイエッタ（Byetta）、スルホニル尿素剤、クロロプロパミド、トルブタミド、トラザミド、アセトヘキサミド、グリブリド、グリピジド、グリメピリド、メグリチニド（Meglitinide）、レパグリニド（Repaglinide）、プランジン（Prandin）、ビグアニド、メトホルミン、グルコファージ（Glucophage）、α-グルコシダーゼインヒビター、AGI、アカルボース、プレコース（Precose）、ミグリトール（Miglitol）、グリセット（Glyset）、ピオグリタゾン、アクトス（Actos）、ロシグリタゾン、アバンディア（Avandia）、アミリンアナログ、酢酸プラムリンチド（Pramlintide acetate）、およびシムリン（Symlin）からなる群より選択される、請求項204記載の方法。
【請求項２０６】
被験体に一日あたり200μgのセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を被験体に投与する、請求項197記載の方法。
【請求項２０７】
被験体に一日あたり25μg〜400μgの間のセレンを提供するようにSel-Plexを含む組成物を被験体に投与する、請求項197記載の方法。
【請求項２０８】
Sel-Plexおよび糖尿病治療薬を含む組成物。
【請求項２０９】
糖尿病治療薬が、バナジウム、メトホルミン、チアゾリジンジオン、TZD、中時間作用性インスリン、プロタミン含有中間型インスリン、NPH、長時間作用性インスリン、グラルギン、ランタス、インスリン、インスリンデテミル、レベミル、インクレチン模倣物、エクセナチド、バイエッタ、スルホニル尿素剤、クロロプロパミド、トルブタミド、トラザミド、アセトヘキサミド、グリブリド、グリピジド、グリメピリド、メグリチニド、レパグリニド、プランジン、ビグアニド、メトホルミン、グルコファージ、α-グルコシダーゼインヒビター、AGI、アカルボース、プレコース、ミグリトール、グリセット、ピオグリタゾン、アクトス、ロシグリタゾン、アバンディア、アミリンアナログ、酢酸プラムリンチド、およびシムリンからなる群より選択される、請求項208記載の組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００７−１０６７３２（Ｐ２００７−１０６７３２Ａ）
【公開日】平成１９年４月２６日（２００７．４．２６）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００５−３１５４９８（Ｐ２００５−３１５４９８）
【出願日】平成１７年１０月２８日（２００５．１０．２８）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ
【出願人】（５０５４０４６５５）オルテック インコーポレイテッド (7)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年４月２６日（２００７．４．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３１５４９８（Ｐ２００５−３１５４９８）
【出願日】平成１７年１０月２８日（２００５．１０．２８）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ
【出願人】（５０５４０４６５５）オルテック インコーポレイテッド (7)
【Ｆターム（参考）】
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