電解コンデンサの駆動用電解液および電解コンデンサ
【課題】長期的に高温寿命特性が安定で、かつ、低温特性も良好な電解コンデンサおよびこの電解コンデンサに用いられる駆動用電解液を提供する。
【解決手段】アルキルアニソールを含有する溶媒に溶質として有機カルボン酸および／またはその塩を溶解してなる電解コンデンサの駆動用電解液であって、前記アルキルアニソールとして、エチルアニソール、メチルアニソール、プロピルアニソール、ブチルアニソールおよびｔ−ブチルアニソールからなる群から選択されるものを使用することにより、電解コンデンサの高温寿命特性および低温特性を良好とする。電解液中における前記アルキルアニソールの含有量は５．０〜６０．０ｗｔ％が好ましい。
【解決手段】アルキルアニソールを含有する溶媒に溶質として有機カルボン酸および／またはその塩を溶解してなる電解コンデンサの駆動用電解液であって、前記アルキルアニソールとして、エチルアニソール、メチルアニソール、プロピルアニソール、ブチルアニソールおよびｔ−ブチルアニソールからなる群から選択されるものを使用することにより、電解コンデンサの高温寿命特性および低温特性を良好とする。電解液中における前記アルキルアニソールの含有量は５．０〜６０．０ｗｔ％が好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、電解コンデンサ駆動用電解液および当該電解液を用いた電解コンデンサに関するものであり、特に長期にわたる高温寿命特性が安定で、かつ、低温特性も良好な電解コンデンサを実現できる電解液に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
電解コンデンサとは、アルミニウム、タンタル、ニオブ等の弁金属と呼ばれる金属を電極に使用し、陽極酸化して得られる酸化皮膜を誘電体として利用するコンデンサのことである。
【０００３】
アルミニウム電解コンデンサは、一般には、図１、２に示すような構造からなるエッチング処理および酸化皮膜形成処理をした陽極箔１と、エッチング処理をした陰極箔２とをセパレータ３を介して巻回してコンデンサ素子６を形成し、該コンデンサ素子を電解液に含浸した後、有底筒状の外装ケース８に収納してなる。
外装ケース８の開口部に、封口体９を装着し、絞り加工により封止する。外装ケース８にコンデンサ素子６を固定する素子固定材１７を有していてもよい。
封口体９の外端面には陽極端子１３および陰極端子１４が構成され、これらの端子１３、１４の下端部には各々、陽極内部端子１５および陰極内部端子１６として、コンデンサ素子６から引き出された陽極タブ端子１１および陰極タブ端子１２が電気的に接続されている。
ここで、陽極タブ端子１１については、化成処理が施されたものが使用されるが、陰極タブ端子１２については、化成処理が施されていないものが使用される。いずれのタブ端子１１、１２も、表面加工の施されていないアルミニウム箔が用いられている。
【０００４】
電解コンデンサの駆動用電解液には、高温長寿命特性を要求される電解液の溶媒としてエチレングリコールがあり、低温特性を要求される電解液の溶媒としてγ−ブチロラクトンがある。これを適当な比率で混合した溶媒に、溶質として環状アミジン化合物のイミダゾリニウムカチオンやイミダゾリウムカチオンを、カチオン成分とし、酸の共役塩基をアニオン成分とした塩を溶解させて使用する（例えば下記の特許文献１参照）。
また、下記の特許文献２には、γ−ブチロラクトンを含む有機溶媒にフタル酸およびマレイン酸のアルキル置換アミジン基を有する化合物の塩を電解質として溶解してなる電解液が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平８−３２１４４０号公報
【特許文献２】特開平８−３２１４４１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、電子部品の小形化、薄形化により電解コンデンサには小形化対応が求められ、一方では、温度変化への対応、高温下での長期信頼性が求められているが、前記の電解コンデンサ用電解液では、高温信頼性に対応できず、また、車載分野において低温特性も満足できていない。
【０００７】
本発明は、前記の現状を鑑みてなされたものであり、高温信頼性が良好で低温特性も良好な電解コンデンサおよびこの電解コンデンサに用いられる駆動用電解液を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は前記課題を解決するために検討を繰り返した結果、コンデンサ駆動用の電解液の溶媒として、特定のアルキルアニソールを含有する溶媒を用いることにより、前記課題を効果的に解決することに成功し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、アルキルアニソールを含有する溶媒に溶質として有機カルボン酸および／またはその塩を溶解してなる電解コンデンサ駆動用の電解液であって、
前記アルキルアニソールが、エチルアニソール、メチルアニソール、プロピルアニソール、ブチルアニソールおよびｔ−ブチルアニソールからなる群から選択されることを特徴とする。
【０００９】
この構成によれば、電解液に溶媒として上記アルキルアニソールを使用したことにより、電解コンデンサの高温寿命特性において、静電容量およびｔａｎδの変化が抑制されるとともに、低温での比抵抗の上昇も抑制することができる。また、溶質（電解質）として、有機カルボン酸および／またはその塩を使用したことにより、低い比抵抗および、高い耐電圧性を実現することができる。したがって長期的に高温寿命特性が安定で、更に、低温特性も良好な電解コンデンサを提供できる。
【００１０】
さらに、前記駆動用電解液中における前記アルキルアニソールの含有量を、５．０〜６０．０ｗｔ％の範囲とすることにより、コンデンサの高温信頼性・低温特性の両方をより向上させることができる。
本発明の特に好ましい溶媒の一例として、前記アルキルアニソールおよびラクトンを含有する溶媒を挙げることができる。
前記駆動用電解液中における溶質としての有機カルボン酸および／またはその塩の含有量は５．０〜３０．０ｗｔ％とすることが好ましい。
前記溶質の特に好ましい一例として、有機カルボン酸の環状アミジン化合物の四級塩を挙げることができる。
【００１１】
前記駆動用電解液を含浸させたコンデンサ素子を有する電解コンデンサは、長期にわたり安定な高温寿命特性および良好な低温特性を示す。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、電解液に溶媒として特定のアルキルアニソールを使用し、溶質として有機カルボン酸および／またはその塩を使用したことにより、高温印加試験において静電容量およびｔａｎδの変化が抑制され、長期的に電気特性が安定し、さらに低温特性も良好な電解コンデンサを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】電解コンデンサ素子の分解斜視図である。
【図２】電解コンデンサの要部断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明におけるアルキルアニソールは、アルキル基として、エチル基、メチル基、プロピル基、ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基を有するアニソールであり、以下の化学式で表すことができる（式中のＲはアルキル基を示す）。アルキル基の置換位置は、２，３，４位のいずれでもよい。
【化１】
【００１５】
本発明に用いる電解コンデンサ駆動用電解液は、アルキルアニソールと１種類以上の他の溶媒を混合した溶媒に、１種類以上の有機カルボン酸またはその塩を溶質として含有していることが好ましい。
この際、アルキルアニソールの含有割合は、電解液全体の５．０〜６０．０ｗｔ％とするのが好適であり、電解液全体の１０．０〜６０．０ｗｔ％とするのがさらに好適である。
【００１６】
本発明でアルキルアニソールと混合される他の溶媒は、アルコール類、エーテル類、アミド類、オキサゾリジノン類、ラクトン類、ニトリル類、カーボネート類、スルホン類からなる群より選ばれる１種以上が挙げられる。溶媒の具体例は以下のとおりであり、２種以上併用することもできる。
【００１７】
アルコール類として、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、ジアセトンアルコール、ベンジルアルコール、アミルアルコール、フルフリルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、ヘキシトール等が挙げられる。
【００１８】
エーテル類として、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、３−メチルテトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル等が挙げられる。
また、高分子量体としてポリエチレングリコールやポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコールおよびその共重合体（以下、ポリアルキレングリコール）等が挙げられる。
【００１９】
アミド類として、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等が挙げられる。
【００２０】
オキサゾリジノン類として、Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、３，５−ジメチル−２−オキサゾリジノン等が挙げられる。
【００２１】
ラクトン類として、γ−ブチロラクトン、α−アセチル−γ−ブチロラクトン、β−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン等が挙げられる。
【００２２】
ニトリル類として、アセトニトリル、アクリロニトリル、アジポニトリル、３−メトキシプロピオニトリル等が挙げられる。
【００２３】
カーボネート類として、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等が挙げられる。
【００２４】
スルホン類として、ジメチルスルホン、エチルメチルスルホン、ジエチルスルホン、スルホラン、３−メチルスルホラン、２，４−ジメチルスルホラン等が挙げられる。
【００２５】
その他の溶媒として、水、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホオキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、トルエン、キシレン、パラフィン類等が挙げられる。
【００２６】
本発明に用いられる電解液は必要により、種々の添加剤を含有してもよい。添加剤を加える目的は多岐にわたるが、例えば、熱安定性の向上、水和などの電極劣化の抑制、耐電圧の向上、ガス発生の抑制、ハロゲン化物に対する耐性の付与等が挙げられる。
添加剤の含有量は特に制限はないが、０．０１〜２０．０ｗｔ％の範囲であることが好ましく、さらに好ましくは０．０１〜１０．０ｗｔ％の範囲である。
【００２７】
そのような添加剤の例として、ｐ−ニトロフェノール、ｍ−ニトロアセトフェノン、ｐ−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロベンジルアルコール、ｐ−ニトロクレゾール、ｐ−ニトロトルエン等のニトロ化合物、オルトリン酸、亜リン酸、次亜リン酸、ピロリン酸、ポリリン酸、リン酸メチル、リン酸エチル、リン酸ブチル、リン酸イソプロピル、リン酸ジブチル、リン酸ジオクチル等のリン酸化合物、ホウ酸およびその錯化合物等のホウ酸化合物、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、ペンタエリスリトール、ポリビニルアルコール等の多価アルコール類、コロイダルシリカ、アルミノシリケート、シリコーン化合物（例えば、反応性シリコーンであるヒドロキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カルボキシル変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン等）やシランカップリング剤（例えば、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン等）等のケイ素化合物が挙げられる。
【００２８】
本発明の電解液に使用する溶質（電解質）としては、比抵抗と耐電圧性の面から、有機カルボン酸および／またはその塩を用いる。
ここで、有機カルボン酸または有機カルボン酸塩の含有割合は、電解液全体の５．０〜３０．０ｗｔ％とするのが好適であり、電解液全体の１０．０〜２５．０ｗｔ％とするのがさらに好適である。
【００２９】
本発明において溶質として用いられる有機カルボン酸の例として、フタル酸、マレイン酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン酸、安息香酸、２−メチルアゼライン酸、１，６−デカンジカルボン酸、５，６−デカンジカルボン酸、２-ブチルオクタン二酸、７−ビニルヘキサデカン−１、１６−ジカルボン酸等を例示することができる。また、より顕著な効果を得るために、２種またはそれ以上の有機カルボン酸を使用しても良い。特に好ましい有機カルボン酸の例として、フタル酸、マレイン酸が挙げられる。
【００３０】
また、前述の有機カルボン酸の塩としては、アンモニウム塩、メチルアミン、エチルアミン、ｔ−ブチルアミン等の一級アミン塩、ジメチルアミン、エチルメチルアミン、ジエチルアミン等の二級アミン塩、トリメチルアミン、ジエチルメチルアミン、エチルジメチルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン塩、テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム等の四級アンモニウム塩、イミダゾール単環化合物、２-イミダゾリン環を有する化合物、テトラヒドロピリミジン環を有する化合物、１，３−ジメチルイミダゾリニウム、１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリニウム等の環状アミジン化合物の四級塩を例示することができる。
【実施例】
【００３１】
以下、実施例により本発明をより詳細に説明する。実施例、比較例の電解液組成は表１のとおりとした。
［実施例１−１〜１−７］アルキルアニソールの配合量検討
・溶質：フタル酸水素１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリニウム ２０．０ｗｔ％
・溶媒：４−エチルアニソール ４．０〜７０．０ｗｔ％
γ−ブチロラクトン １０．０〜７６．０ｗｔ％
上記組成にて、４−エチルアニソールの混合量を変更し、３０℃および−４０℃における比抵抗を測定した。
【００３２】
［実施例１−８〜１−１３］アルキルアニソールの種類による比較
アルキルアニソールとして、３−エチルアニソール、２−エチルアニソール、４−メチルアニソール、４−プロピルアニソール、４−ブチルアニソールまたは４−ｔ−ブチルアニソールを使用した以外は、実施例１−４（アルキルアニソール含有量：２０．０ｗｔ％）と同様にして電解液を調製し、上記と同様にして３０℃および−４０℃における比抵抗を測定した。
【００３３】
（比較例１）
上記４−エチルアニソールを使用せず、溶媒として、γ−ブチロラクトン６０．０ｗｔ％、エチレングリコール２０．０ｗｔ％を混合したものを使用し、溶質は上記実施例１−１〜１−１３と同様にして３０℃および−４０℃における比抵抗を測定した。
【００３４】
［実施例２−１〜２−７］４−エチルアニソールの配合量検討（溶質種変更）
溶質として、マレイン酸水素−１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリニウム２０．０ｗｔ％を使用した以外は、上記実施例と同様にして、４−エチルアニソールの配合量を変化させた電解液を調製し、３０℃および−４０℃における比抵抗を測定した。
【００３５】
（比較例２）
上記４−エチルアニソールを使用せず、溶媒として、γ−ブチロラクトン６０．０ｗｔ％、エチレングリコール２０．０ｗｔ％を混合したものを使用し、溶質は上記実施例２−１〜２−７と同様にして３０℃および−４０℃における比抵抗を測定した。
【００３６】
上記の実施例１−１〜１−１３、２−１〜２−７、比較例１、２で調製した電解液について、３０℃および−４０℃における比抵抗を測定した結果を表１に示す。
【００３７】
また、上記の実施例１−１〜１−１３、２−１〜２−７、比較例１、２の電解液を使用して、定格電圧６．３Ｖ、静電容量１０００μＦ（ケースサイズφ１０×１２．５ｍｍＬ）のコンデンサを作製し、１２５℃にて１０００時間の定格電圧６．３Ｖを印加する、高温負荷試験を行った。その結果を表１に示す。
【００３８】
【表１】
【００３９】
表１から明らかなように、本発明の実施例は、比較例１、２と比べて、−４０℃における比抵抗を低減しながら、高温負荷試験でのｔａｎδ変化を抑えており、アルキルアニソールによる改善効果が現れている。その中でも、アルキルアニソールを５．０〜６０．０ｗｔ％とした実施例１−２〜１−６、１−８〜１−１３、２−２〜２−６がより好適である。
【００４０】
ここで、前記溶媒に溶解する溶質として、上記実施例では、フタル酸水素１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリニウム、またはマレイン酸水素−１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリニウムを用いたが、これ以外の有機カルボン酸またはその塩も用いることができ、特に好ましいのは、有機カルボン酸の環状アミジン化合物の四級塩である。また、駆動用電解液中における前記溶質の含有量は５．０〜３０．０ｗｔ％とすることが好ましい。
【００４１】
なお、本発明は、上記実施例に限定されるものではなく、上述の溶媒、溶質を単独または複数使用した場合、および上述のその他の添加剤を混合した場合にも、同様の低温特性、高温信頼性改善効果が得られた。
【符号の説明】
【００４２】
１ 陽極箔
２ 陰極箔
３ セパレータ
６ コンデンサ素子
８ 外装ケース
９ 封口体
１０ 加締め
１１ 陽極タブ端子
１２ 陰極タブ端子
１３ 陽極端子
１４ 陰極端子
１５ 陽極内部端子
１６ 陰極内部端子
１７ 素子固定剤
【技術分野】
【０００１】
この発明は、電解コンデンサ駆動用電解液および当該電解液を用いた電解コンデンサに関するものであり、特に長期にわたる高温寿命特性が安定で、かつ、低温特性も良好な電解コンデンサを実現できる電解液に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
電解コンデンサとは、アルミニウム、タンタル、ニオブ等の弁金属と呼ばれる金属を電極に使用し、陽極酸化して得られる酸化皮膜を誘電体として利用するコンデンサのことである。
【０００３】
アルミニウム電解コンデンサは、一般には、図１、２に示すような構造からなるエッチング処理および酸化皮膜形成処理をした陽極箔１と、エッチング処理をした陰極箔２とをセパレータ３を介して巻回してコンデンサ素子６を形成し、該コンデンサ素子を電解液に含浸した後、有底筒状の外装ケース８に収納してなる。
外装ケース８の開口部に、封口体９を装着し、絞り加工により封止する。外装ケース８にコンデンサ素子６を固定する素子固定材１７を有していてもよい。
封口体９の外端面には陽極端子１３および陰極端子１４が構成され、これらの端子１３、１４の下端部には各々、陽極内部端子１５および陰極内部端子１６として、コンデンサ素子６から引き出された陽極タブ端子１１および陰極タブ端子１２が電気的に接続されている。
ここで、陽極タブ端子１１については、化成処理が施されたものが使用されるが、陰極タブ端子１２については、化成処理が施されていないものが使用される。いずれのタブ端子１１、１２も、表面加工の施されていないアルミニウム箔が用いられている。
【０００４】
電解コンデンサの駆動用電解液には、高温長寿命特性を要求される電解液の溶媒としてエチレングリコールがあり、低温特性を要求される電解液の溶媒としてγ−ブチロラクトンがある。これを適当な比率で混合した溶媒に、溶質として環状アミジン化合物のイミダゾリニウムカチオンやイミダゾリウムカチオンを、カチオン成分とし、酸の共役塩基をアニオン成分とした塩を溶解させて使用する（例えば下記の特許文献１参照）。
また、下記の特許文献２には、γ−ブチロラクトンを含む有機溶媒にフタル酸およびマレイン酸のアルキル置換アミジン基を有する化合物の塩を電解質として溶解してなる電解液が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平８−３２１４４０号公報
【特許文献２】特開平８−３２１４４１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、電子部品の小形化、薄形化により電解コンデンサには小形化対応が求められ、一方では、温度変化への対応、高温下での長期信頼性が求められているが、前記の電解コンデンサ用電解液では、高温信頼性に対応できず、また、車載分野において低温特性も満足できていない。
【０００７】
本発明は、前記の現状を鑑みてなされたものであり、高温信頼性が良好で低温特性も良好な電解コンデンサおよびこの電解コンデンサに用いられる駆動用電解液を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は前記課題を解決するために検討を繰り返した結果、コンデンサ駆動用の電解液の溶媒として、特定のアルキルアニソールを含有する溶媒を用いることにより、前記課題を効果的に解決することに成功し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、アルキルアニソールを含有する溶媒に溶質として有機カルボン酸および／またはその塩を溶解してなる電解コンデンサ駆動用の電解液であって、
前記アルキルアニソールが、エチルアニソール、メチルアニソール、プロピルアニソール、ブチルアニソールおよびｔ−ブチルアニソールからなる群から選択されることを特徴とする。
【０００９】
この構成によれば、電解液に溶媒として上記アルキルアニソールを使用したことにより、電解コンデンサの高温寿命特性において、静電容量およびｔａｎδの変化が抑制されるとともに、低温での比抵抗の上昇も抑制することができる。また、溶質（電解質）として、有機カルボン酸および／またはその塩を使用したことにより、低い比抵抗および、高い耐電圧性を実現することができる。したがって長期的に高温寿命特性が安定で、更に、低温特性も良好な電解コンデンサを提供できる。
【００１０】
さらに、前記駆動用電解液中における前記アルキルアニソールの含有量を、５．０〜６０．０ｗｔ％の範囲とすることにより、コンデンサの高温信頼性・低温特性の両方をより向上させることができる。
本発明の特に好ましい溶媒の一例として、前記アルキルアニソールおよびラクトンを含有する溶媒を挙げることができる。
前記駆動用電解液中における溶質としての有機カルボン酸および／またはその塩の含有量は５．０〜３０．０ｗｔ％とすることが好ましい。
前記溶質の特に好ましい一例として、有機カルボン酸の環状アミジン化合物の四級塩を挙げることができる。
【００１１】
前記駆動用電解液を含浸させたコンデンサ素子を有する電解コンデンサは、長期にわたり安定な高温寿命特性および良好な低温特性を示す。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、電解液に溶媒として特定のアルキルアニソールを使用し、溶質として有機カルボン酸および／またはその塩を使用したことにより、高温印加試験において静電容量およびｔａｎδの変化が抑制され、長期的に電気特性が安定し、さらに低温特性も良好な電解コンデンサを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】電解コンデンサ素子の分解斜視図である。
【図２】電解コンデンサの要部断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明におけるアルキルアニソールは、アルキル基として、エチル基、メチル基、プロピル基、ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基を有するアニソールであり、以下の化学式で表すことができる（式中のＲはアルキル基を示す）。アルキル基の置換位置は、２，３，４位のいずれでもよい。
【化１】
【００１５】
本発明に用いる電解コンデンサ駆動用電解液は、アルキルアニソールと１種類以上の他の溶媒を混合した溶媒に、１種類以上の有機カルボン酸またはその塩を溶質として含有していることが好ましい。
この際、アルキルアニソールの含有割合は、電解液全体の５．０〜６０．０ｗｔ％とするのが好適であり、電解液全体の１０．０〜６０．０ｗｔ％とするのがさらに好適である。
【００１６】
本発明でアルキルアニソールと混合される他の溶媒は、アルコール類、エーテル類、アミド類、オキサゾリジノン類、ラクトン類、ニトリル類、カーボネート類、スルホン類からなる群より選ばれる１種以上が挙げられる。溶媒の具体例は以下のとおりであり、２種以上併用することもできる。
【００１７】
アルコール類として、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、ジアセトンアルコール、ベンジルアルコール、アミルアルコール、フルフリルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、ヘキシトール等が挙げられる。
【００１８】
エーテル類として、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、３−メチルテトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル等が挙げられる。
また、高分子量体としてポリエチレングリコールやポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコールおよびその共重合体（以下、ポリアルキレングリコール）等が挙げられる。
【００１９】
アミド類として、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等が挙げられる。
【００２０】
オキサゾリジノン類として、Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、３，５−ジメチル−２−オキサゾリジノン等が挙げられる。
【００２１】
ラクトン類として、γ−ブチロラクトン、α−アセチル−γ−ブチロラクトン、β−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン等が挙げられる。
【００２２】
ニトリル類として、アセトニトリル、アクリロニトリル、アジポニトリル、３−メトキシプロピオニトリル等が挙げられる。
【００２３】
カーボネート類として、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等が挙げられる。
【００２４】
スルホン類として、ジメチルスルホン、エチルメチルスルホン、ジエチルスルホン、スルホラン、３−メチルスルホラン、２，４−ジメチルスルホラン等が挙げられる。
【００２５】
その他の溶媒として、水、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホオキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、トルエン、キシレン、パラフィン類等が挙げられる。
【００２６】
本発明に用いられる電解液は必要により、種々の添加剤を含有してもよい。添加剤を加える目的は多岐にわたるが、例えば、熱安定性の向上、水和などの電極劣化の抑制、耐電圧の向上、ガス発生の抑制、ハロゲン化物に対する耐性の付与等が挙げられる。
添加剤の含有量は特に制限はないが、０．０１〜２０．０ｗｔ％の範囲であることが好ましく、さらに好ましくは０．０１〜１０．０ｗｔ％の範囲である。
【００２７】
そのような添加剤の例として、ｐ−ニトロフェノール、ｍ−ニトロアセトフェノン、ｐ−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロベンジルアルコール、ｐ−ニトロクレゾール、ｐ−ニトロトルエン等のニトロ化合物、オルトリン酸、亜リン酸、次亜リン酸、ピロリン酸、ポリリン酸、リン酸メチル、リン酸エチル、リン酸ブチル、リン酸イソプロピル、リン酸ジブチル、リン酸ジオクチル等のリン酸化合物、ホウ酸およびその錯化合物等のホウ酸化合物、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、ペンタエリスリトール、ポリビニルアルコール等の多価アルコール類、コロイダルシリカ、アルミノシリケート、シリコーン化合物（例えば、反応性シリコーンであるヒドロキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カルボキシル変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン等）やシランカップリング剤（例えば、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン等）等のケイ素化合物が挙げられる。
【００２８】
本発明の電解液に使用する溶質（電解質）としては、比抵抗と耐電圧性の面から、有機カルボン酸および／またはその塩を用いる。
ここで、有機カルボン酸または有機カルボン酸塩の含有割合は、電解液全体の５．０〜３０．０ｗｔ％とするのが好適であり、電解液全体の１０．０〜２５．０ｗｔ％とするのがさらに好適である。
【００２９】
本発明において溶質として用いられる有機カルボン酸の例として、フタル酸、マレイン酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン酸、安息香酸、２−メチルアゼライン酸、１，６−デカンジカルボン酸、５，６−デカンジカルボン酸、２-ブチルオクタン二酸、７−ビニルヘキサデカン−１、１６−ジカルボン酸等を例示することができる。また、より顕著な効果を得るために、２種またはそれ以上の有機カルボン酸を使用しても良い。特に好ましい有機カルボン酸の例として、フタル酸、マレイン酸が挙げられる。
【００３０】
また、前述の有機カルボン酸の塩としては、アンモニウム塩、メチルアミン、エチルアミン、ｔ−ブチルアミン等の一級アミン塩、ジメチルアミン、エチルメチルアミン、ジエチルアミン等の二級アミン塩、トリメチルアミン、ジエチルメチルアミン、エチルジメチルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン塩、テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム等の四級アンモニウム塩、イミダゾール単環化合物、２-イミダゾリン環を有する化合物、テトラヒドロピリミジン環を有する化合物、１，３−ジメチルイミダゾリニウム、１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリニウム等の環状アミジン化合物の四級塩を例示することができる。
【実施例】
【００３１】
以下、実施例により本発明をより詳細に説明する。実施例、比較例の電解液組成は表１のとおりとした。
［実施例１−１〜１−７］アルキルアニソールの配合量検討
・溶質：フタル酸水素１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリニウム ２０．０ｗｔ％
・溶媒：４−エチルアニソール ４．０〜７０．０ｗｔ％
γ−ブチロラクトン １０．０〜７６．０ｗｔ％
上記組成にて、４−エチルアニソールの混合量を変更し、３０℃および−４０℃における比抵抗を測定した。
【００３２】
［実施例１−８〜１−１３］アルキルアニソールの種類による比較
アルキルアニソールとして、３−エチルアニソール、２−エチルアニソール、４−メチルアニソール、４−プロピルアニソール、４−ブチルアニソールまたは４−ｔ−ブチルアニソールを使用した以外は、実施例１−４（アルキルアニソール含有量：２０．０ｗｔ％）と同様にして電解液を調製し、上記と同様にして３０℃および−４０℃における比抵抗を測定した。
【００３３】
（比較例１）
上記４−エチルアニソールを使用せず、溶媒として、γ−ブチロラクトン６０．０ｗｔ％、エチレングリコール２０．０ｗｔ％を混合したものを使用し、溶質は上記実施例１−１〜１−１３と同様にして３０℃および−４０℃における比抵抗を測定した。
【００３４】
［実施例２−１〜２−７］４−エチルアニソールの配合量検討（溶質種変更）
溶質として、マレイン酸水素−１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリニウム２０．０ｗｔ％を使用した以外は、上記実施例と同様にして、４−エチルアニソールの配合量を変化させた電解液を調製し、３０℃および−４０℃における比抵抗を測定した。
【００３５】
（比較例２）
上記４−エチルアニソールを使用せず、溶媒として、γ−ブチロラクトン６０．０ｗｔ％、エチレングリコール２０．０ｗｔ％を混合したものを使用し、溶質は上記実施例２−１〜２−７と同様にして３０℃および−４０℃における比抵抗を測定した。
【００３６】
上記の実施例１−１〜１−１３、２−１〜２−７、比較例１、２で調製した電解液について、３０℃および−４０℃における比抵抗を測定した結果を表１に示す。
【００３７】
また、上記の実施例１−１〜１−１３、２−１〜２−７、比較例１、２の電解液を使用して、定格電圧６．３Ｖ、静電容量１０００μＦ（ケースサイズφ１０×１２．５ｍｍＬ）のコンデンサを作製し、１２５℃にて１０００時間の定格電圧６．３Ｖを印加する、高温負荷試験を行った。その結果を表１に示す。
【００３８】
【表１】
【００３９】
表１から明らかなように、本発明の実施例は、比較例１、２と比べて、−４０℃における比抵抗を低減しながら、高温負荷試験でのｔａｎδ変化を抑えており、アルキルアニソールによる改善効果が現れている。その中でも、アルキルアニソールを５．０〜６０．０ｗｔ％とした実施例１−２〜１−６、１−８〜１−１３、２−２〜２−６がより好適である。
【００４０】
ここで、前記溶媒に溶解する溶質として、上記実施例では、フタル酸水素１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリニウム、またはマレイン酸水素−１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリニウムを用いたが、これ以外の有機カルボン酸またはその塩も用いることができ、特に好ましいのは、有機カルボン酸の環状アミジン化合物の四級塩である。また、駆動用電解液中における前記溶質の含有量は５．０〜３０．０ｗｔ％とすることが好ましい。
【００４１】
なお、本発明は、上記実施例に限定されるものではなく、上述の溶媒、溶質を単独または複数使用した場合、および上述のその他の添加剤を混合した場合にも、同様の低温特性、高温信頼性改善効果が得られた。
【符号の説明】
【００４２】
１ 陽極箔
２ 陰極箔
３ セパレータ
６ コンデンサ素子
８ 外装ケース
９ 封口体
１０ 加締め
１１ 陽極タブ端子
１２ 陰極タブ端子
１３ 陽極端子
１４ 陰極端子
１５ 陽極内部端子
１６ 陰極内部端子
１７ 素子固定剤
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アルキルアニソールを含有する溶媒に溶質として有機カルボン酸および／またはその塩を溶解してなる電解コンデンサの駆動用電解液であって、
前記アルキルアニソールが、エチルアニソール、メチルアニソール、プロピルアニソール、ブチルアニソールおよびｔ−ブチルアニソールからなる群から選択されることを特徴とする、電解コンデンサの駆動用電解液。
【請求項２】
前記駆動用電解液中における前記アルキルアニソールの含有量が５．０〜６０．０ｗｔ％であることを特徴とする、請求項１に記載の電解コンデンサの駆動用電解液。
【請求項３】
前記溶媒が、前記アルキルアニソールおよびラクトンを含有する溶媒であることを特徴とする、請求項１または２に記載の電解コンデンサの駆動用電解液。
【請求項４】
前記駆動用電解液中における前記溶質の含有量が５．０〜３０．０ｗｔ％であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の電解コンデンサの駆動用電解液。
【請求項５】
前記溶質が、有機カルボン酸の環状アミジン化合物の四級塩であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の電解コンデンサの駆動用電解液。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項に記載の駆動用電解液を含浸させたコンデンサ素子を有することを特徴とする電解コンデンサ。
【請求項１】
アルキルアニソールを含有する溶媒に溶質として有機カルボン酸および／またはその塩を溶解してなる電解コンデンサの駆動用電解液であって、
前記アルキルアニソールが、エチルアニソール、メチルアニソール、プロピルアニソール、ブチルアニソールおよびｔ−ブチルアニソールからなる群から選択されることを特徴とする、電解コンデンサの駆動用電解液。
【請求項２】
前記駆動用電解液中における前記アルキルアニソールの含有量が５．０〜６０．０ｗｔ％であることを特徴とする、請求項１に記載の電解コンデンサの駆動用電解液。
【請求項３】
前記溶媒が、前記アルキルアニソールおよびラクトンを含有する溶媒であることを特徴とする、請求項１または２に記載の電解コンデンサの駆動用電解液。
【請求項４】
前記駆動用電解液中における前記溶質の含有量が５．０〜３０．０ｗｔ％であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の電解コンデンサの駆動用電解液。
【請求項５】
前記溶質が、有機カルボン酸の環状アミジン化合物の四級塩であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の電解コンデンサの駆動用電解液。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項に記載の駆動用電解液を含浸させたコンデンサ素子を有することを特徴とする電解コンデンサ。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−７１３９４（Ｐ２０１１−７１３９４Ａ）
【公開日】平成２３年４月７日（２０１１．４．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２２２２０２（Ｐ２００９−２２２２０２）
【出願日】平成２１年９月２８日（２００９．９．２８）
【出願人】（０００００４６０６）ニチコン株式会社 (656)
【公開日】平成２３年４月７日（２０１１．４．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月２８日（２００９．９．２８）
【出願人】（０００００４６０６）ニチコン株式会社 (656)
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