【課題】
優れた植物病害防除効力を有する化合物及び植物病害防除剤を提供すること

【解決手段】
式（Ｉ）


［式中、Ｒ¹及びＲ²は、Ｒ¹とＲ²とが一緒になって−ＣＨ＝ＣＨ−Ｘ¹−基、−Ｘ¹−ＣＨ＝ＣＨ−基、−Ｘ¹−ＣＨ₂−ＣＨ₂−基、−ＣＨ₂−Ｘ¹−ＣＨ₂−基、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｘ¹−基、−Ｘ¹−ＣＨ₂−Ｘ²−基、−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−基、−ＣＨ＝Ｎ−ＣＨ＝ＣＨ−基、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−基等を表し、Ｒ³はＣ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４アルケニル基又はＣ３−Ｃ４アルキニル基を表し、Ｒ⁴はＣ３−Ｃ４アルキニル基を表し、Ｘ¹及びＸ²は、同一又は相異なり硫黄原子、酸素原子又はＮＲ⁵を表し、Ｒ⁵は、水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表す。〕で示されるα−（Ｎ−アミド）縮環ベンジルニトリル化合物は優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】少ない枚数で目的とするＲおよびＲ’を満足し、しかも高温暴露時にコントラストのムラの発生が少ない液晶表示装置を与え得る位相差フィルムを製造する。
【解決手段】光弾性係数が４０×１０^-13cm²／dyne 以下であり、Ｒ’値発現性が０.５nm／μm 以上であるセルロース系高分子を溶剤に溶解して溶液を得、この溶液を基材上に流延し、乾燥してフィルムに製膜し、次いで、そのフィルムを基材から剥離後延伸するか、または、そのフィルムに溶剤が１０重量％以上残留している状態で、前記高分子のガラス転移温度以下の温度でフィルムに応力を加えることにより、厚み（ｄ）が３００μm 以下であり、フィルム面内のレターデーション（Ｒ）が１００nm以下であり、フィルムの厚み方向のレターデーション（Ｒ’）が１００nm以上であり、Ｒ’／Ｒが２以上であるフィルムを得る。 （もっと読む）

【課題】 プラズマ重合に利用することができ、より低い誘電率の膜を形成し得る化合物および該化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】 式（１）で示される化合物。式（１３）で示される化合物と、式（１４）で示される化合物とを反応させる式（１）で示される化合物の製造方法。


（式（１）、（１３）および（１４）において、ＰＣＡは炭素原子数７以上のポリシクロ脂肪族炭化水素基を表わし、ＡＬＫは炭素原子数１〜１０の二価の脂肪族炭化水素基を表わし、ｍは１または２を表わし、ｎは０または１を表わす。Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、炭素原子数１〜６のアルキル基、炭素原子数２〜６のアルケニル基、炭素原子数２〜６のアルキニル基、炭素原子数１〜６のアルコキシ基、炭素原子数６〜１０のアリール基または炭素原子数６〜１０のアリールオキシ基を表わす。Ｘは塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、またはトシル基を表わす。） （もっと読む）

【課題】
優れた植物病害防除効力を有する化合物及び植物病害防除剤を提供すること。

【解決手段】
式（１）


［式中、Ｒ¹及びＲ²は、Ｒ¹とＲ²とが一緒になって−ＣＨ＝ＣＨ−Ｘ¹−基、−Ｘ¹−ＣＨ＝ＣＨ−基、−Ｘ¹−ＣＨ₂−ＣＨ₂−基、−ＣＨ₂−Ｘ¹−ＣＨ₂−基、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｘ¹−基、−Ｘ¹−ＣＨ₂−Ｘ²−基等を表し、Ｒ³は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ⁴はＣ３−Ｃ４アルケニル基等を表し、Ｒ⁵はＣ３−Ｃ４アルキニル基を表し、Ｘ¹及びＸ²は、同一又は相異なり硫黄原子、酸素原子又はＮＲ⁶を表し、Ｒ⁶は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｚは硫黄原子又は酸素原子を表す。］で示されるＮ−（縮環ベンジル）アミド化合物は優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】誘電損失が小さく、かつ低い加工温度で溶融押出フィルム成形により製造し得る芳香族液晶ポリエステルフィルム、ならびにその用途を提供する。
【解決手段】 溶融時に光学異方性を示す芳香族液晶ポリエステルを溶融成形して得られる芳香族液晶ポリエステルフィルム。 （もっと読む）

【課題】
特に藻菌（卵菌）類による植物病害の防除に優れた効果を示す殺菌組成物を提供すること。
【解決手段】
（Ｉ）一般式 化１
【化１】


〔式中、Xは酸素原子等を表し、R1は水素原子、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4アルキニル基、C1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、R2は水素原子、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基若しくはC2−C4アルキニル基等を表し、R3は水素原子、C1−C3アルキル基又はシアノ基を表し、R4はC1−C3アルキル基を表し、R5はC1−C4アルキル基、C3−C4アルケニル基又はC3−C4アルキニル基を表す。〕
で示されるアミド化合物と、（II）シモキサニルとを有効成分として含有することを特徴とする殺菌組成物等。 （もっと読む）

【課題】 含窒素へテロ環化合物を製造するに際し、高収率で且つ反応速度の速い製造方法を提供すること。
【解決手段】 アリールスルホネート化合物（１）とイオウ化合物（２）を反応させることを特徴とする含窒素ヘテロ環化合物（３）の製造方法。




（２）
［式中、Ａｒは芳香族基、Ｒ^１はアルキル基、アルケニル基等、Ａは水素原子、アルキル基、アリール基等、Ｒ^２は水素原子、アルキル基、アリール基等、Ｍはアルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表す。Ｍがアルカリ金属原子であるときにｍは１であり、Ｍがアルカリ土類金属原子であるときにｍは２である。］ （もっと読む）

【課題】 ポリオレフィン樹脂中にフィラーを良好に分散させ、剛性および耐衝撃性を向上させることができるポリオレフィン樹脂組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】 ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））３０〜９９．９９重量％と、下記の混合物（成分（Ｂ））０．０１〜７０重量％とを含有するポリオレフィン樹脂組成物の製造方法であって、ポリオレフィン樹脂（成分（Ａ））と混合物（成分（Ｂ））を溶融混練する工程を有するポリオレフィン樹脂組成物の製造方法に係るものである。
混合物（成分（Ｂ））：粉体材料（成分（Ｂ１））と粉体材料または液体材料（成分（Ｂ２））を接触させて石臼式回転磨砕を施した混合物。 （もっと読む）

【課題】 光学活性な又はラセミ体の３−シアノグルタル酸モノエステル類の提供。
【解決手段】 下式（１）で示される光学活性な又はラセミ体の３−シアノグルタル酸モノエステル類。


［式中、Ｒ^１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、フェニル基、ナフチル基、ピリジル基、チオフェン−２−イル基又はチオフェン−３−イル基を表す。該フェニル基及びナフチル基の水素原子は、それぞれ、アルキル基、トリアルキルシリルオキシ基、水酸基、アルコキシ基、ハロゲン原子及びトリフルオロメチル基からなる群より選ばれる置換基で置換されていてもよい。また、該ピリジル基の水素原子はアルキル基、アルコキシ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる置換基で置換されていてもよい。Ｒ^２は炭素数１〜４のアルキル基を表す。］ （もっと読む）

【課題】
本発明により、除草性作用機構が速効的である除草活性化合物の施用において薬害をさらに軽減することが可能となる植物及びその利用を提供すること。
【解決手段】
雑草防除剤の有効成分として含有される、少なくともひとつのプロトポルフィリノーゲンIXオキシダーゼ活性阻害型除草活性化合物に対する耐性が付与されてなる植物であって、下記の両ＤＮＡを含有することを特徴とする植物
（１）プロトポルフィリノーゲンIXオキシダーゼ活性を示すタンパク質のアミノ酸配列をコードする塩基配列を有するDNA
（２）前記除草活性化合物を代謝する活性を示すチトクロムP450のアミノ酸配列をコードする塩基配列を有するDNA
及びその利用等。 （もっと読む）