ＮＦ１癌抑制遺伝子における生殖系の変異は、叢状神経線維腫の発生を特徴とする神経系の一般的な遺伝疾患である、フォンレックリングハウゼンの神経線維腫症１型（ＮＦ１）を引き起こす。本発明者らは、造血細胞の養子移入を用いて、腫瘍微小環境における骨髄由来細胞のＮＦ１ヘテロ接合性がシュワン細胞の完全欠損性に関する神経線維腫を進行させるのに十分であることを示す。さらに、造血細胞におけるｃ−ｋｉｔシグナル伝達経路の遺伝的または薬理学的な減衰は、神経線維腫の初発および進行を大きく低減させる。これらの試験により、叢状神経線維腫を予防するための治療標的としてハプロ不全性の造血細胞およびｃ−ｋｉｔ受容体が同定され、肥満細胞が腫瘍発生の重要な媒介因子として関係していることが示されている。 （もっと読む）

【課題】細胞へのウイルス媒介性遺伝子導入の増強方法を提供する。
【解決手段】フィブロネクチンまたはフィブロネクチンフラグメントの存在下で、細胞を感染させることを含むレトロウイルスによる造血細胞およびその他の細胞の形質転換効率を増加させる方法、および遺伝子トランスファーの強化、造血細胞集団、および細胞内へのレトロウイスル仲介ＤＮＡトランスファーを強化する構築物、を利用する体細胞遺伝子療法の改良された方法ならびにそれらの使用。フィブロネクチンおよびフィブロネクチンフラグメントは、細胞、特に、前駆細胞および初期造血幹細胞を含む造血細胞、へのレトロウイスル仲介遺伝子トランスファーを強化する。 （もっと読む）

幾つかの実施例においては、アンカー器具例えばＴ型アンカーを体内通路の壁内へ送達するための方法及び装置が記載されている。本発明による幾つかの方法は、１つ以上のアンカー器具を器官の壁内へ壁の管腔面から管腔外面へ向かう方向に挿入するステップを含んでいる。ある場合には、このようにして器具を挿入するステップは、壁の管腔面と管腔外面との間に埋め込まれる器具の少なくとも一部分を提供しつつ、該器具が壁の管腔外面から突き出ることなく行われる。本発明によるこれらの及びその他の方法においては、アンカー器具を体内通路の壁内に送達するステップは、該器具を壁内に配置する前、最中及び／又は後に、ある方法で壁を操作するステップを含んでいる。この点に関して、種々の形態の操作が記載されている。
（もっと読む）

アルコールデヒドロゲナーゼのうちのＧＳＮＯＲを特異的に阻害するｓ−ニトロソグルタチオンレダクターゼ（ＧＳＮＯＲ）の新規な阻害剤を開示する。また、これらおよび関連の分子を使用する方法も開示する。これらの阻害剤は、ＧＳＮＯ結合部位と相互作用し、その動態経路中の複数の場所においてＧＳＮＯＲを阻害することができる。これらの分子は、用量依存的にＧＳＮＯＲを阻害し、ＧＳＮＯＲが、生じる低い分子量のニトロソチオールに対してタンパク質のｓ−ニトロシル化を積極的に調節することを実証する。これらの化合物は、これらに限定されないが、心血管疾患、肺疾患、泌尿生殖器疾患、神経性疾患、炎症性疾患および腫瘍疾患を含めた、種々の状態および疾患、ならびに種々の遺伝的状態を治療、診断および研究する方法において有用である。これらの化合物についての革新的な使用には、それらを使用して、タンパク質のｓ−ニトロシル化に関与する酵素、およびこれらの酵素の活性が関与するまたは関与すると考えられる種々の細胞プロセスを研究することがある。 （もっと読む）

本願は、Ａｐｅ１／Ｒｅｆ１の酸化還元部位を標的とするキノン誘導体を記載する。また、本発明には、この誘導体を含有する医薬処方物およびこの誘導体の治療用途も含まれる。 （もっと読む）

癌および血管新生の治療的処置のための新規な方法が開示される。酵素Ａｐｅ１／Ｒｅｆ−１は、その酸化還元機能を介して、癌の進行に関連する転写因子のＤＮＡ結合活性を高める。本発明は、Ａｐｅ１／Ｒｅｆ−１の酸化還元機能を選択的に阻害するため、およびこれにより腫瘍細胞の成長、生存、遊走および転移を減少させるための薬剤の使用を記載する。加えて、Ａｐｅ１／Ｒｅｆ−１阻害活性は、他の治療剤の治療効果を増大させ、かつ毒性から正常細胞を保護することが示される。さらに、Ａｐｅ１／Ｒｅｆ−１阻害は、癌および血管新生の変性が構成要素である他の病態の治療における使用のために、血管新生を減少させることが示される。 （もっと読む）

持ち運び可能な軽量のデジタルの結像装置は、眼の像を得るために、スリット走査構造特に網膜を使用している。走査構造によって、一回に照射される目標物の面積が少なくされ、それによって、検知構造は、網膜面から戻される光を受け取り且つ像を形成する。当該装置は、非接触であり且つ眼の瞳孔を点滴薬によって収縮させることを必要としない。当該装置は、バッテリ出力によって周辺光条件で作動可能である。当該装置は、救急隊員、小児科医、一般開業医又は健常被験者若しくはさもなければ熟練していないスクリーニング作業者のような眼に対して特別な訓練を受けていない人が使用することができる。画像は、当該装置内で見ることができ又は遠隔位置へ送ることができる。当該装置はまた、眼の前方部分又はその他の小さな構造の像を提供するために使用することもできる。網膜内の最も重要な構造の像を形成するために、可視波長光が必要とされず、それによって、装置の快適性と安全性が増される。自由度があり且つ適度な共焦点の蛍光像及び像の先鋭化は当該装置によって可能な更に別の機能である。
（もっと読む）

【解決手段】患者の体内通路を修正すべく患者に治療を施すための方法とシステムが記載されている。本方法は、患者の体内通路を再構築する結果となる治癒反応を引き起こすことを目的として、食道又は胃の様な体内通路の管腔表面から組織を除去することを伴っている。 （もっと読む）

多様な態様は、肺のような臓器に観察されるコラーゲンのような結合組織に対する自己免疫応答を含む医学状態を診断する及び治療するための方法を含む。一つの方法において、特発性肺線維症（ＩＰＦ）のような肺疾患及び障害が、例えば、Ｖ型を含む多様な型のコラーゲンに対する自己免疫応答の証拠について、患者から得られた体液又は組織サンプルを分析することにより診断される。Ｖ型コラーゲンに対する自己免疫応答の証拠についての一つの型のアッセイは、患者から体液又は組織サンプルを得ること、該サンプルの少なくとも一部と抗Ｖ型コラーゲンに対する抗原を接触させること、及び該サンプル中の抗Ｖ型コラーゲンの存在を示す変化についてサンプル及び抗原の混合物をモニターすることを含んでなる。別の態様は、Ｖ型コラーゲンを含む多様なコラーゲンのエピトープの療法的有効量を投与することにより、ＩＰＦのような肺疾患を治療することを含む。
（もっと読む）

試験流体中の目標の検体、リガンド又は分子の存在を検出するためのセンサは、光透過性基板と、その上に取り付けられた表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）素子のアレイと、ＳＰＲ素子に光を導くように構成された光源と、ＳＰＲ素子を介して伝達された光を検出するように構成された検出器とを具備する。ＳＰＲ素子は、厚さ約１５０ｎｍの金被覆層で約７７０ｎｍの球面直径を有する誘電ポリスチレン球体を含んでもよい。ＳＰＲ素子と基板との間のインターフェースは当該要素に導かれる光の波長より小さい直径をもつピンホールを形成して、マイクロサイズのＳＰＲ素子内で近接場結合モードを生じる。特定の実施例において、ピンホール直径は、１５０−２００ｎｍの間の範囲にある。ＳＰＲ素子全体で試験流体の流れを制御するために、ＳＰＲ素子は、ポンプ及び弁などのマイクロ流体構成要素を取り入れて成型されたＰＤＭＳチップ内に含まれてもよい。マルチチャネルセンサは、単一のマイクロチップセンサでいくつかの目標の存在を検出するために提供されてもよい。マルチチャネルセンサにおいて、ＳＰＲ素子の集合は、いくつかの目標のうちの一つに対して、共通に機能化される。検出器は、目標と結合することを示すＳＰＲ素子の共鳴反応の変化を感知する。
（もっと読む）