説明

学校法人順天堂により出願された特許

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【課題】 自家蛍光と容易に識別可能な波長の蛍光を発するトランスジェニック動物を提供する。
【解決手段】 赤色系の蛍光を発する蛍光タンパク質をコードする遺伝子が導入され、この遺伝子が発現していることを特徴とするトランスジェニック非ヒト動物。 (もっと読む)


【課題】 神経疾患の治療薬およびそのスクリーニング方法
【解決手段】 被検化合物の存在下および非存在下のそれぞれの条件において、細胞を培養する工程と、それぞれの培養した細胞中のLMO3遺伝子の発現量を測定する工程と、被検化合物の存在下において培養した細胞中のLMO3遺伝子の発現量が、被検化合物の非存在下において培養した細胞中のLMO3遺伝子の発現量よりも低い場合に、当該被検化合物を神経疾患の治療薬と判定する工程と、を備える、神経疾患の治療薬のスクリーニング方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】アレルギー性皮膚炎の経過を正確に判断できる方法の提供。
【解決手段】皮膚試料中のセマフォリン3A又はセマフォリン3A遺伝子量を測定することを特徴とするアレルギー性皮膚炎の診断方法。診断が、アレルギー性皮膚炎の診断又はアレルギー性皮膚炎治療法の治療効果若しくは治療経過の判定であって、アレルギー性皮膚炎が、アトピー性皮膚炎である。皮膚試料中のセマフォリン3A又はセマフォリン3A遺伝子量測定試薬を含有するアレルギー性皮膚炎診断薬。 (もっと読む)


【課題】オートファジーの研究及びオートファジーに関与する疾患の治療薬のスクリーニングに用いることのできるモデル動物を提供する。
【解決手段】LC3のアミノ末端にポリヒスチジンタグ及びFlagタグが結合した修飾LC3を全身に発現しているトランスジェニック非ヒト動物又はその子孫。 (もっと読む)


【課題】オートファジーの研究及びオートファジーに関与する疾患の治療薬のスクリーニングに用いることのできるモデル動物の提供。
【解決手段】GABARAP又はGATE16のアミノ末端にGFPタグが結合した修飾GABARAP又は修飾GATE16を全身に発現しているトランスジェニック非ヒト動物又はその子孫。 (もっと読む)


【課題】黄色ブドウ球菌のコアグラーゼ型別の迅速かつ簡便な判別方法の提供。
【解決手段】コアグラーゼI〜VIII型それぞれの遺伝子にほぼ特異的なオリゴヌクレオチド鎖をプライマーとした遺伝子増幅を行なうことで型別が可能となる。コアグラーゼ型について少なくとも2種のオリゴヌクレオチドをプライマーとして、試料中のDNAにおける標的コアグラーゼ遺伝子の一部を特異的に増幅させることを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】黄色ブドウ球菌が有するパントンバレンタインロイコシジン毒素に対する抗体、該抗体を用いた前記毒素の検出方法およびキット、ならびにパントンバレンタインロイコシジン毒素に対する抗体を含むPVLを有する黄色ブドウ球菌を治療するための医薬組成物の提供。
【解決手段】パントンバレンタインロイコシジンFに結合性を有し、LukDおよび/またはHlgBに交差反応性を示さない抗体、ならびにパントンバレンタインロイコシジンSに結合を有し、LukE、HlgCおよびHlgAの少なくとも1つに交差反応性を示さない抗体。 (もっと読む)


【課題】
毒性、副作用等の少なく、持続的摂取の可能な炎症性腸炎、例えば潰瘍性大腸炎の予防または治療剤を見いだすこと。
【解決手段】
グルコサミン塩を有効成分とする炎症性腸炎、例えば潰瘍性大腸炎の予防または治療剤に関するものである。
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【課題】染色された組織標本における陽性細胞数を定量解析する方法の提供。
【解決手段】染色された組織標本を撮像し、得られた画像をコンピュータにより処理して染色陽性細胞を可視化して解析する方法であって、(1)一定の閾値以上に染色された領域を検出する工程、(2)検出された領域のうち、一定の大きさの細胞が染色された部分のみを陽性細胞像として選択する工程、(3)画像を碁盤目状のピクセルに区切り、各ピクセル内の陽性細胞密度を測定する工程、(4)陽性細胞密度に応じた擬似カラーを付し、組織標本全体の着色像を得る工程、(5)組織標本全体の形状を既知の組織標本形状に合わせて標準化を行う工程、及び(6)複数の個体由来の組織標本について前記(1)〜(5)の操作を行い、複数の組織標本についての着色像の平均値マップを得る工程を含むことを特徴とする染色された組織標本の陽性細胞の可視化解析方法。 (もっと読む)


【課題】本発明の課題は、動物細胞内で発現可能な遺伝子を保持して良好な徐放効果を発揮できるハイドロゲルであり、しかも、徐放前後での形状変化がなく透明性に優れた実用的な遺伝子治療用の眼用レンズを提供することである。
【解決手段】本発明は、眼の遺伝子治療に用いる薬剤を包括し徐放できるハイドロゲル製眼用レンズである。また、本発明は、非イオン性の親水性モノマーと(メタ)アクリルアミドを、40〜95:60〜5重量%の割合で含む共重合体をアルカリ性の緩衝液中で処理を施して得られることを特徴とする前記のハイドロゲル製眼用レンズである。また、本発明は、包括し徐放させる眼の遺伝子治療用薬剤にプラスミドDNAを用いることを特徴とする前記の眼用レンズである。 (もっと読む)


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