ＩＧＦ−１及びＥｒｂＢ細胞内シグナル経路の両方を特異的に標的とする二重特異的結合剤を開示する。例えば、リンカーにより接続されている抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体及び抗ＥｒｂＢ３抗体を含む二重特異的結合剤を、本明細書に記述する。これらの二重特異的剤は、ＩＧＦ−１及びＥｒｂＢシグナル経路の両方によるシグナル伝達をアンタゴナイズすることが可能であり、その増殖が両経路のシグナル伝達活性を要する腫瘍細胞の増殖を、阻害するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、ＥｒｂＢ３受容体の細胞外ドメインに結合し、かつ種々のＥｒｂＢ３機能を阻害する新しいクラスの抗体およびその抗原結合断片を提供する。例えば、本明細書に記載される抗体および抗原結合断片は、ＥｒｂＢ３と名付けられた受容体と結合して、該受容体のＥＧＦ様リガンドを介したリン酸化を阻害することができる。このような抗体およびその抗原結合断片は、ＥｒｂＢ３を発現する癌細胞の増殖を阻害する有用な特性を有する。 （もっと読む）

ヒト血清アルブミン（HSA）リンカー、ならびに、結合剤、診断剤、および治療剤を結合させたHSAリンカーを開示する。また、該HSAリンカーと第一および第二の単鎖Fv分子（scFv）であるアミノ末端およびカルボキシ末端の結合部分とが共有結合した、コンジュゲートも開示する。例示的なコンジュゲートは、例えば、治療用途等のために腫瘍細胞の増殖を低下させるのに有用である。HSAリンカーコンジュゲートの診断用途および治療用途のための方法およびキットも開示する。

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本発明は、治療薬を用いた治療に対する腫瘍細胞等の細胞の応答を予測するための方法を含む、患者を治療するための方法を提供する。これらの方法は、細胞試料における細胞ネットワークの１つ以上の構成要素のレベルの測定と、次いで、細胞ネットワークの計算モデルを使用して、該細胞のネットワークの活性化状態（ＮＡＳ）またはネットワーク阻害状態（ＮＩＳ）を計算することとを含む。治療に対する細胞の応答は、次に、計算されたＮＡＳ値またはＮＩＳ値に基づき予測される。本発明はまた、細胞（例えば、腫瘍細胞）のＮＡＳ値またはＮＩＳ値の計算と、統計分類アルゴリズムの使用とが組み合わされる、細胞応答の予測方法も含む。ＥｒｂＢシグナル伝達経路内の構成要素を標的とする治療薬を用いた治療への応答性を予測するためのバイオマーカーも提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト血清アルブミン（HSA）リンカーならびにそれにコンジュゲートされた結合剤、診断剤および治療剤に関する。HSAリンカーコンジュゲートの診断および治療の適用のための方法およびキットも開示される。 （もっと読む）

本発明は、ＥｒｂＢ３受容体に結合し、種々のＥｒｂＢ３機能を阻害する新しいクラスのモノクローナル抗体を提供する。例えば、本明細書に記載されている抗体は、ＥｒｂＢ３に結合し、ＥＧＦ様リガンドを介した受容体のリン酸化を阻害することができる。ＥＧＦ様リガンドには、ＥＧＦ、ＴＧＦ−α、ベータセルリン、ヘパリン結合上皮細胞増殖因子、ビレグリン（ｂｉｒｅｇｕｌｉｎ）およびアンフィレグリンが含まれ、それらは、ＥＧＦＲに結合し、ＥＧＦＲとＥｒｂＢ３との二量化を誘導する。この二量化は、ＥｒｂＢ３のリン酸化を引き起し、その受容体を介してシグナル伝達を活性化する。このようにして、本発明のモノクローナル抗体は、ＥｒｂＢ３を介した細胞のシグナル伝達と関連した様々な癌の処置および診断に有用である。 （もっと読む）

本発明は、アルファ‐フェトプロテインポリペプチド（またはその生物学的に活性な断片、誘導体、もしくは類似体）および一種または複数種の免疫調節作用物質を、それを必要とする患者に投与することによって、多発性硬化症を治療する方法を特徴とする。また、アルファ‐フェトプロテインポリペプチド（またはその生物学的に活性な断片、誘導体、もしくは類似体）および一種または複数種の免疫調節作用物質を含む組成物およびキットも開示する。 （もっと読む）