【課題】生産性及び歩留率が高く、且つ、薄型化が可能な燃料電池及びその製造方法を提供する。
【解決手段】燃料電池１００は、多孔質領域４及びシリコン領域３を有し、且つ、前記多孔質領域３に、触媒金属が担持された第１の多孔質金属領域８Ａと、多孔質プロトン伝導領域６と、触媒金属が担持された第２の多孔質金属領域８Ｂと、をこの順で備えたシリコン基体２と、第１の多孔質金属領域８Ａと接合する第１の集電層１２と、第２の多孔質金属領域８Ｂと接合する第２の集電層１４と、を備えている。 （もっと読む）

【課題】抗体のエフェクター活性増強方法を提供する。
【解決手段】重鎖C末端にFcドメインが直列に複数個連結した抗体改変体、およびスペーサーを介してFcドメインが直列に連結した抗体改変体を作製し、Fc受容体に対する親和性、CDC活性、ADCC活性を測定し、Fcを複数連結してもCDC活性は増強されないとの報告があったにもかかわらず、改変体は増強されたADCC活性を示し、この方法により、高い治療効果を有する抗体医薬。 （もっと読む）

【課題】 乳頭部表面と的確に接触する薬物層が装着されたドナーを備えるイオントフォレーシス装置を提供する。
【解決手段】 ドナー１の周辺部に絶縁部を介してレセプター６を備えるイオントフォレーシスデバイスにおいて、前記ドナー１は、略中央部に製剤を保持する薬物貯留部２Ｃと、この薬物貯留部２Ｃの周囲にこの薬物貯留部２Ｃを乳頭部の高さに応じて上下動させるための同心円状のヒダが形成された伸縮部２Ｂ及び皮膚接触部２Ａからなるドナー支持体２と、電極３と、薬物層４と、粘着剤とからなり、前記レセプター６はレセプター支持体７と電極８と電解質含有粘着剤とからなり、前記ドナー１の周縁部に絶縁部を介して前記レセプター６を配置する。 （もっと読む）

【課題】精度良くガードインターバルを除去するタイミングを検出する。
【解決手段】無線信号の受信レベルを検出する受信レベル検出部１２５と、変調方式特定部１２６と、閾値設定部１２７と、同期用トレーニング信号の自己相関を計算するマッチドフィルタ１２１と、ディジタルフィルタ１２２と、シンボルタイミング検出１２３と、ガードインターバルを除去するガードインターバル除去１２４と、を備える。ガードインターバル除去１２４は、受信レベルが所定の閾値よりも高い場合には、ピークタイミング及び時間幅に基づいて、ガードインターバルを除去し、一方、受信レベルが所定の閾値よりも低い場合には、ピークタイミングに基づいて、ガードインターバルを除去する。 （もっと読む）

【課題】溶液で静止時には光学活性を示さないアミド結合を有する化合物を原料として、光学活性を示す材料及びその製造方法を提供する。
【解決手段】アミド結合を有する化合物を含み、静止時には光学活性を示さない溶液を、回転させる。 （もっと読む）

【課題】化粧料、家庭用洗剤等の広範囲の分野において利用可能な光応答性の新規界面活性剤の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される化合物からなることを特徴とする光応答性界面活性剤。


（式中、Ｒは、炭素数４〜８の直鎖状または分岐状のアルキル基である。Ｘは、水素またはメトキシ基である。ＥＯはオキシエチレン基を示し、ｎはオキシエチレン基の平均付加モル数で、８≦ｎ≦１０である。Ｙは、水素またはメチル基である。） （もっと読む）

【課題】本発明は、球状多孔質ダイヤモンド粒子、該球状多孔質ダイヤモンド粒子の製造方法、該球状多孔質ダイヤモンド粒子が充填されているカラム、該カラムを有する液体クロマトグラフ及び該液体クロマトグラフを用いる分析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】球状多孔質ダイヤモンド粒子は、平均粒径が０．１μｍ以上１ｍｍ以下である。球状多孔質ダイヤモンド粒子の製造方法は、ナノダイヤモンドを用いて球状多孔質ダイヤモンド粒子を形成する工程を有する。 （もっと読む）

【課題】グラスライニングにも適用が可能な熱伝導性ガラスであって、熱伝導性に優れ、かつ、ガラスの発泡による膨張が少ない熱伝導性ガラス、及びそのような熱伝導性ガラスの製造方法を提供すること。
【解決手段】熱伝導性フィラーとしてＳｉＣをガラスフリットに添加する場合に、６００℃以上７２０℃未満の温度範囲で焼成する。ＳｉＣの表面を酸化処理し、ＳｉＯ_２被膜を形成させてもよい。また、熱伝導性フィラーを混合したガラスフリットを、不活性ガス雰囲気下で焼成してもよく、減圧下又は加圧下で焼成してもよい。 （もっと読む）

【課題】イミン化合物から光学活性なβ−アミノアルデヒド化合物を製造できる新たな方法を提供する。
【解決手段】本発明は、光学活性なピロリジン化合物の存在下、イミン化合物（１−１）またはスルホン化合物（１−２）と、アルデヒド化合物（２）とを反応させる工程を含む、光学活性なβ−アミノアルデヒド化合物（３）の製造方法を提供する。



（式中の各記号は明細書で定義した通りである。） （もっと読む）

【課題】光学活性な４−クロロ−３−ヒドロキシブタナール化合物を製造できる新たな方法を提供する。
【解決手段】光学活性ピロリジン化合物（５）の存在下、クロロアセトアルデヒドとアルデヒド化合物（１）を反応させる工程を含む、光学活性な４−クロロ−３−ヒドロキシブタナール化合物（２）の製造方法。


（式中の各記号は明細書で定義した通りである。） （もっと読む）