【課題】 高いメチオニン枯渇活性、延長された半減期および低い免疫原性を有する化学的に改変されたメチオニナーゼの提供。
【解決手段】 天然の材料から、および組換え宿主から調製された高度に純粋な、エンドトキシンを含まないメチオニナーゼをポリエチレングリコール等のポリマーと結合させた改変メチオニナーゼ。 （もっと読む）

【課題】市場価値のある植物の生育を阻害せずに雑草の生育を阻害する除草剤を製造する方法の提供。
【解決手段】特定な配列のアミノ酸配列からなるＣＤＰＫ２酵素タンパク質等か、該酵素タンパク質を含む融合タンパク質かと、タンパク質リン酸化活性増強剤候補化合物とを用意するステップと、前記タンパク質又は融合タンパク質と、前記タンパク質リン酸化活性増強剤候補化合物とを含む反応液中で、タンパク質リン酸化活性を測定するステップとを含むタンパク質リン酸化活性増強作用の評価方法を用いる、複数の前記タンパク質リン酸化活性増強剤候補化合物のうちタンパク質リン酸化活性増強作用が強力な候補化合物をタンパク質リン酸化活性増強剤として選択するステップを含む、除草剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、哺乳動物のアテローム硬化性病変に選択的に結合するペプチドを提供することを目的とする。本発明はまた、生体分子に結合することができるペプチドのin vivoでの同定のための方法、ならびにそのような結合成分の標的を同定するための方法を提供することも目的とする。さらに本発明は、アテローム硬化性病変に関係している病状を診断または処置するための方法もまた提供する。
【解決手段】上記課題を解決するため、本発明は、特定の配列を有する単離ポリペプチドを提供する。また、上記方法には、それぞれレポーター分子または治療薬に結合させたペプチドを、哺乳動物に投与することが含まれる。 （もっと読む）

【課題】細胞株に感染することができ、高度の増殖能力を有し、しかも実験動物に感染させることができるゲノムタイプが１ｂのウイルス株の提供。
【解決手段】重症のＣ型急性肝炎を発症した患者血清からＲＮＡを分離精製し、このＲＮＡを鋳型として、ｃＤＮＡを作製し、ゲノタイプが１ｂに属する全長の核酸配列を有するクローンを得た。このウイルスｃＤＮＡを含むプラスミッドから、Ｔ７ポリメラーゼを用いて、ウイルスＲＮＡを作製し、培養細胞株にエレクトロポレーションにより導入した。 （もっと読む）

薬物または薬剤、あるいは（体）液中または（体）組織または（体）試料の抽出物中のそれらの代謝産物の特定方法であって、（ｉ）任意選択で、液または試料抽出物を少なくとも１種の酵素で処理するステップ、（ｉｉ）液または抽出物の少なくとも第１部分を、液または抽出物から有機化合物を吸着または吸収することのできる少なくとも１つの第１固相と接触させるステップ、および／または（ｉｉｉ）液または抽出物の少なくとも第２部分を、液または抽出物から有機化合物を抽出または吸着することのできる少なくとも１つの第２相と接触させるステップ、および／または（ｉｖ）任意選択で、液または抽出物の少なくとも第３部分を、液または抽出物から有機化合物を抽出することのできる液相と接触させるステップ、および／または（ｖ）第１固相に結合した化合物を、固相を加熱し、かつ／または溶媒抽出を行う（任意選択で、その後に溶媒を少なくとも部分的に蒸発させる）ことにより、脱着させるステップ、（ｖｉ）任意選択で、第２相に含まれるかまたは結合した化合物を、加熱し、かつ／または溶媒抽出を行う（任意選択で、その後に溶媒を少なくとも部分的に蒸発させる）ことにより、抽出するかまたは脱着させるステップ、および（ｖｉｉ）ステップ（ｖ）および（ｖｉ）の脱着化合物、および任意選択で、ステップ（ｉｖ）で抽出された化合物を、多次元ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって、好ましくは包括的多次元ＧＣ（ＧＣ^＊ＧＣ）を好ましくは質量分析法と組み合わせて分析するステップを含む、薬物または薬剤あるいはそれらの代謝産物の特定方法。 （もっと読む）

【課題】色素沈着マーカーとなりうる物質を探索すること。
【解決手段】皮膚細胞及び／又は皮膚組織（三次元皮膚モデルを含む）における特定のタンパク質の発現を測定することを含む、色素沈着の度合いを判定する方法であって、前記特定のタンパク質は色素沈着の度合いに伴って発現が増加する、または色素沈着の素因の程度によって発現が変化するものである前記方法及び、色素沈着の度合いを判定するためのキット及び色素沈着の予防及び／又は改善に効果のある物質を同定する方法。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸コポリマーの１つ以上の特性を評価する方法および組成物を提供する。

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【課題】新規作用機序を有する医薬及びそれらを開発し得る種々の手段などを提供すること。
【解決手段】被験物がｃ−ＭＩＲの発現又は活性を調節（例、促進、抑制）し得るか否かを評価することを含む、ＣＤ４０の発現を調節し得る物質、及び／又は免疫疾患（例、関節炎等の自己免疫疾患、免疫不全疾患）を予防又は治療し得る物質のスクリーニング方法；ｃ−ＭＩＲの発現又は活性を調節し得る物質を含む、ＣＤ４０の発現調節剤、及び／又は免疫疾患の予防又は治療剤など。本願発明によれば、獲得免疫機能を抑制しない免疫疾患の予防・治療が可能になる。 （もっと読む）

【課題】 ヒトやマウス等の哺乳類の電位依存性プロトンチャネルの分子基盤を解明するための研究の過程で完成されたものであり、ヒトやマウス等の哺乳類の電位依存性プロトンチャネルの産業上の利用方法を提供する。
【解決手段】 本発明者らは、ゲノムから公知のホヤVSP（電位感受性ホスファターゼ、非特許文献１）のＤＮＡ配列をもとにサーチを行い、哺乳類のプロトンチャネルの候補となる分子の検索をおこなった結果、電位依存性チャネルのＳ１〜Ｓ４の構造（図１）に類似した配列を示す新規cDNAをマウス及びヒトのcDNA情報から見出した。このmVSOP1（マウスの電位依存性プロトンチャネル）のcDNAをベクターに組み込んで、ヒト株化細胞へ強制発現させ電流計測を行ったところ、mVSOP1が電位依存性プロトンチャネルであると結論された。
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本発明は、異なるウイルス、生物、または悪性腫瘍の間でレプリキン濃度を比較するステップを含む、致命的で毒性かつ急速に複製するウイルス、生物、および悪性腫瘍の同定方法を提供する。本発明は、診断、治療、および予防のための、致死性、毒性、および急速な複製の増大に関連する単離レプリキンピーク遺伝子をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】環境試料中の広範な遺伝子源を対象として、インテグロン・ジーンカセット中の機能遺伝子を探索、採取するための、インテグロン・ジーンカセットシステム（ＩＧＣシステム）中のジーンカセット（IGC-GC）プライマーを提供する。
【解決手段】特定な配列で示されるＤＮＡの混合物、又は該ＤＮＡと相補のＤＮＡの混合物、若しくはこれらＤＮＡとそれぞれ相補のＲＮＡの混合物をインテグロン・ジーンカセット中の機能遺伝子を探索、採取するための上記プライマーとして用いる。 （もっと読む）

【課題】修飾されたアネキシン蛋白質、好ましくはアネキシンＶを用いることにより出血を増加させることなしに血栓症を防ぐ。
【解決手段】血栓症を変調させる修飾アネキシン蛋白質をスクリーニングする方法であって、ａ）血栓症試験システムを、血栓症を許容する条件下で、少なくとも一つの修飾されたアネキシン蛋白質に接触させ；ｂ）上記試験修飾アネキシン蛋白質の存在下で抗血栓活性を評価し；そしてｃ）試験修飾アネキシン蛋白質の存在下での抗血栓活性を、試験修飾アネキシン蛋白質の不在下での抗血栓活性と比較し、試験修飾アネキシン蛋白質の存在下での抗血栓活性の変化が血栓症を変調させる修飾アネキシン蛋白質の指標である、上記方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】イタリアンライグラスに由来するゲノムＤＮＡ中に存在し、いもち病に対して抵抗性を付与する遺伝子に連鎖するＤＮＡマーカーとその利用方法を提供する。
【解決手段】イタリアンライグラス解析集団のいもち病抵抗性検定、バルク分離型解析及び連鎖解析により見出した、イタリアンライグラス第３染色体上に座乗するいもち病抵抗性遺伝子座に連鎖するＤＮＡマーカー、該ＤＮＡマーカーを検出するプライマーセット、これを利用してイタリアンライグラスのゲノムＤＮＡの遺伝子増幅反応を行い、増幅断片のバンドないしバンドパターンを確認することにより、いもち病抵抗性遺伝子の有無を識別する方法、該方法によりいもち病抵抗性遺伝子を持つ個体を選抜する方法及びそのイネ科植物。
【効果】イタリアンライグラス第３染色体上に座乗するいもち病抵抗性遺伝子座に連鎖するＤＮＡマーカーを利用した、いもち病抵抗性イネ科植物の作出方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】イタリアンライグラスの品種識別方法を提供する。
【解決手段】イタリアンライグラスの品種識別用のオルガネラゲノム由来１塩基多型プライマー対、及びイタリアンライグラスの品種を識別する方法であって、オルガネラゲノム由来１塩基多型マーカーを検出できるプライマー対を利用して、被検個体のゲノムＤＮＡの遺伝子増幅反応により該１塩基多型マーカーを増幅し、その出現頻度を調べて品種を判定することを特徴とする品種識別方法。
【効果】オルガネラのゲノムＤＮＡ上の１塩基多型を用いた迅速、簡便且つ正確なイタリアンライグラスの品種識別方法を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】細胞または組織内のＡＧＥ−２を検出して、その存在位置を決定および／または定量するのに適した方法およびキットを提供すること。
【解決手段】本発明は、細胞または組織内のグリセルアルデヒド由来終末糖化産物を免疫組織化学的に検出する方法を提供し、この方法は、グリセルアルデヒド由来終末糖化産物に特異的に結合し得るアプタマーを細胞または組織と接触させる工程；および細胞または組織中のグリセルアルデヒド由来終末糖化産物に結合しているアプタマーを検出する工程
を含む。本発明はまた、細胞または組織内のグリセルアルデヒド由来終末糖化産物を免疫組織化学的に検出するためのキットを提供し、このキットは、グリセルアルデヒド由来終末糖化産物に特異的に結合し得るアプタマーを備える。配列表の配列番号１または配列番号９に記載の塩基配列を含む一本鎖ＤＮＡであるアプタマーが好ましい。 （もっと読む）

【課題】セラミド付加ＧＰＩアンカー型タンパク質（ＧＩＰＣ-ＡＰ）合成酵素及びその遺伝子を提供し、当該酵素及びその遺伝子を用いてＧＩＰＣ-ＡＰ及びセラミドの提供。
【解決手段】ＧＰＩアンカー型タンパク質に対する脂質リモデリング工程の最終段階でセラミドを付加する酵素及びその遺伝子である、酵母のCwh43タンパク質及びその遺伝子について、CWH43の後半部分と前半部分それぞれに高い相同性を有するヒト及びマウス由来のタンパク質が、それぞれαサブユニット及びβサブユニットとして複合体を形成してＧＩＰＣ-ＡＰ合成酵素として機能すること、及び酵母細胞内でCwh43C及びCwh43Nタンパク質が同様なサブユニット構造をとり得ることの知見に基づく、ＧＩＰＣ-ＡＰ合成酵素複合体、ＧＩＰＣ-ＡＰ及び、セラミド類、さらにはＧＩＰＣ-ＡＰ前駆物質を効率的に製造する方法。 （もっと読む）

【課題】真菌や細菌を特異的に画像化し得るトレーサーおよびそれを用いた真菌および細菌の画像化/検出方法を提供すること。
【解決手段】UDP-N-アセチル-D-グルコサミンもしくはN-アセチルグルコサミンまたはそれを経路内に含む真菌もしくは細菌の細胞壁構成成分の代謝経路内に含まれる他のいずれかの化合物あるいはその誘導体をトレーサーとして含有してなる、真菌および／または細菌の検出用試薬。前記トレーサーを該被験体に接触させる工程および該トレーサーの該被験体内への取り込みを検出する工程を含む、被験体における真菌および／または細菌の存在の有無を検定する方法。 （もっと読む）

【課題】テトラゾリウム化合物を用いた試料中の測定対象物質の測定において、試料に含まれるヘモグロビン、アスコルビン酸等の種々の妨害物質の影響を抑制し、試料中の測定対象物質の濃度を正確に測定することが出来る測定方法及び測定試薬を提供する。
【解決手段】テトラゾリウム化合物を用いる試料中の測定対象物質の測定において、テトラゾリウム化合物の非特異的発色抑制剤として、トリンダー試薬、スーパーオキシドジスムターゼ、又は１，２−ジヒドロキシ−３，５−ベンゼンジスルホン酸若しくはその塩から選択された１種以上の物質を、測定反応液中又は測定試薬中に存在又は含有させることを特徴とする試料中の測定対象物質の測定方法及び測定試薬。 （もっと読む）

本発明は、限定されるものでないが、EphB1、EphB2、EphB3、EphB4、EphB5およびEphB6を含むEphB受容体ファミリーのメンバーと選択的に結合するペプチドに基づく化合物を提供する。特に、本発明はEphB受容体と選択的に結合する多量体ペプチドを提供する。本発明はまた、EphB受容体結合化合物および製薬上許容される担体または賦形剤を含んでなる医薬組成物を含む組成物も提供する。EphB受容体ファミリーのメンバーと選択的にまたは特異的に結合する化合物を同定する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】標準試料と検査試料とで対立遺伝子の量比の変化量を比較して、染色体異常の有無を判定する遺伝子検査（特に検査結果が閾値前後であった場合）において、高い信頼性及び特異性で判定するための手段を提供すること。
【解決手段】遺伝子多型部位における対立遺伝子の量比を検査し、検査試料の染色体異常を判定する方法において、連鎖する２以上、好ましくは３以上の多型部位について、対立遺伝子の変化量から、標準試料に比較して遺伝子量が変化した対立遺伝子をそれぞれ決定し、前記対立遺伝子の組合せをハプロタイプと仮定した場合の発生頻度に基づいて染色体異常の有無を判定する。 （もっと読む）