内部空間及び内部空間中に存在する活性剤の量を規定する均一、硬質、球状のナノ多孔質リン酸カルシウム粒子を提供する。また、粒子に充填された活性剤を含む局所用送達組成物と、粒子及び局所用組成物を作る方法とを同じく提供する。粒子及びその組成物は、活性剤送達の応用など、様々な応用法を見出す。 （もっと読む）

【課題】１０ｍｇ／ｍｌ未満の水中溶解度を有する難溶性結晶ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤を含んでなるナノ粒子が、粒子間引力により凝集または塊状集積しない安定なナノ粒子含有組成物の提供。
【解決手段】１０ｍｇ／ｍｌ未満の水中溶解度を有する難溶性結晶ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤が、その表面に、１０００ｎｍ未満の有効平均粒子サイズを保持するのに十分な量でセルロース系表面安定剤を吸着している組成物。該表面安定剤は、ＨＰＣ、ＨＰＭＣ、ＨＰＣ−ＳＬおよびＨＰＣ−Ｌから成る群から選択されることが好ましい。該ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤として、特に、ＶＸ４７８である組成物。 （もっと読む）

治療上有効量のトレチノインおよびエチルセルロースを含んでなる実質的に多孔性のマイクロパーティクル。 （もっと読む）

【課題】保存中に固結を生じ難く、透析液の調製作業を行い易い透析用剤、および透析用剤の製造方法を提供する。
【解決手段】塩化ナトリウムと、塩化カリウムと、塩化カルシウムと、塩化マグネシウムと、酢酸ナトリウムとを成分に含む粒状物４を混在した透析用剤であって、粒状物４とは別個に透析用成分剤（塩化ナトリウム粒子およびブドウ糖粒子）５を含み、粒状物４を１７００μｍ以下とし、粒状物４のうち、１０００μｍ以上１７００μｍ以下となる含有量を粒状物４の全量の３０重量％以上とするとともに、３５５μｍ以下となる含有量を粒状物４の全量の１０重量％以下とし、塩化ナトリウム粒子を８５０μｍ以下とし、塩化ナトリウム粒子のうち１５０μｍ以下となる含有量を塩化ナトリウム粒子の全量の１０重量％以下とし、ブドウ糖粒子を８５０μｍ以下とし、ブドウ糖粒子のうち１５０μｍ以下となる含有量をブドウ糖粒子の全量の１０重量％以下とした。 （もっと読む）

本発明は、例えば標的器官又は標的組織の上流に投与する場合、製剤化した活性成分を特定の組織及び／又は器官（複数可）に標的化するのに適した医薬製剤、及び治療における該製剤の使用、該製剤を投与する治療方法、並びに該製剤の調製方法に関する。本発明の医薬製剤は、標的組織への非経口投与用であり、活性成分及び生分解性賦形剤を含有する粒子を含み、粒子の90％以上が直径10〜20μmを有し、製剤を標的組織の上流に投与する場合、活性成分が標的組織を通過して体循環に入る能力を制限するように、該製剤は直径50μmを超える粒子及び直径5μm未満の粒子を実質的に含まない。 （もっと読む）

【課題】薬物の固定化が簡便であり、担体への薬物の精密な固定化方法を必要とせず、光照射に対して即応的な薬物放出及び活性化を実現でき、また、広範な薬物に適用可能な、新規な光応答性薬物輸送体を提供する。
【解決手段】一般式 Ａ−Ｘ−Ｙ−Ｌ〔但し、Ａ：微粒子（担体）、Ｘ：担体結合基、Ｙ：光分解性基、Ｌ：薬物結合性官能基〕で表されるところの、微粒子表面に、担体結合基、光分解性基及び薬物結合性官能基がこの順に共有結合で結合されている光応答性薬物輸送体。更にこれに薬物（ドラッグ）を結合させれば薬物付き光応答性薬物輸送体となり、医療分野における薬物輸送システム（ＤＤＳ）に好適に用いうる。 （もっと読む）

本発明は共結晶を生成する方法を付与し、この方法は第一物質および第二物質を付与して、第一および第二の物質は共結晶を形成するのに適合する工程と、前記第一および第二の物質を共に混合する工程と、前記第一および第二の物質の混合物を、圧力およびせん断の長期で持続した条件にさらして、前記第一および第二物質の共結晶を十分に形成する工程とを含有する。圧力およびせん断の長期で持続した条件を、押出成形工程に好ましくは適応する。関連した組成物およびその使用を、同様に提供する。 （もっと読む）

本発明は、枝分かれしたカチオン性多糖、特にキトサンのアルジトール又はアルドン酸の単糖及びオリゴ糖誘導体により安定化した金属ナノ粒子から作られているナノ複合材料系と、還元剤の存在下又は不在下において該多糖の水溶液により得られるその調製とを提供する。その多糖の特定の化学的特徴及び物理化学的特徴は、多糖マトリックス中に均一に分散している金属ナノ粒子の形成と、その効果的な安定化を可能にすることである。ナノメートル寸法及びポリマー鎖上での生物学的信号の存在に関連する特性は、抗菌活性の用途及び分子バイオセンサーの用途に利用することができる。 （もっと読む）

本発明は、１００％未満の結晶度である少なくとも１つの固体物質の結晶化度を増加させる方法であって、固体物質を、その固体物質が不溶性であるか又は難溶性である溶媒（非溶媒）と接触させる工程と、固体物質に、非溶媒と接触したときに超音波を適用する工程とを含む方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、１００％未満の結晶度であって、フルチカゾン化合物を含む少なくとも１つの固体物質の結晶化度を増加させる方法であって、固体物質を、その固体物質が不溶性であるか又は難溶性である溶媒（非溶媒）と接触させる工程と、固体物質に、非溶媒と接触したときに超音波を適用する工程とを含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】難溶性薬物物質の新規な溶解方法の提供。
【解決手段】親油性化合物との分子会合体を形成するための組成物、および親油性の生物学的に活性な化合物を、予め形成された、脂質粒子の水性懸濁物中に装填する改善された方法。バイアルまたは他の適切なコンテナ中に、直径が１０００ｎｍ未満の脂質粒子を含む、注射目的での好ましい実施形態が、記載される。この方法は、第１のコンテナ中の、溶液中またはアモルファスとして、好ましくは、凍結乾燥された粉末として、親油性組成物を、第２のコンテナ中に含まれた脂質粒子の水性懸濁物と混合して、分子会合体を形成する工程を包含する。最小の攪拌のみが必要とされる。この手順全体は、病室において、または寝台のそばでの、使用の直前に、インサイチュで即座に、密封された滅菌ユニット中で実施され得る。 （もっと読む）

【課題】寿命が長い微細気泡を高濃度で含有する微細気泡含有液体を得ることができる微細気泡前駆体組成物の提供
【解決手段】内部に空隙を有する粒子と前記空隙内の気体とを含む微細気泡前駆体組成物であって、前記粒子は界面活性剤及び水溶性固体を含有し、前記粒子の平均粒径（体積メジアン径）が０．０５〜２００μｍであり、前記粒子の球形度（長径／短径比）が１．０〜１．２である微細気泡前駆体組成物。内部に空隙を有する粒子は、例えば、噴霧乾燥によって製造することができる。 （もっと読む）

生物活性物質とポリマーを含み、平均粒径が１０〜５００μｍの体積平均径（ＶＭＤ）として表される微粒子を調製する方法を提供し、生物活性物質はポリマーに実質的に不溶性であり、この方法は、ａ．生物活性物質又はその前駆体、ポリマー又はその前駆体及び加工助剤の混合物を超臨界流体に接触させ、流体を超臨界状態に維持するのに必要な温度状態及び圧力状態でポリマーを膨張可能にし、ｂ．超臨界流体が超臨界状態に維持されるように温度状態及び圧力状態を維持しながら、超臨界流体をポリマーに浸透させて液化し、ｃ．圧力を下げて、生物活性物質及びポリマーを含む微粒子を沈殿させることを含む。 （もっと読む）

本発明は、ポリアリルアミンポリマーを含むタブレットを製造する方法に関し、前記方法は、(i)ポリアリルアミンポリマー又はその薬学的に許容される塩を、場合により１又はそれ以上の薬学的付形剤との混合物との形で用意するステップと；(ii)スラグを緻密化するステップと；(iii)前記スラグを顆粒化するステップと；前記得られる顆粒を圧縮してタブレットとするステップと；を有する。又は本発明は、緻密化されたポリアリルアミンポリマーを含む、タブレット、サシェ、及びスラグに関する。さらに、本発明は、二峰性のポアサイズを持つ、ポリアリルアミンポリマー、特にセベラマーを含むタブレットに関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの医薬上の活性成分と少なくとも１つのポリマーアジュバンドとを含む、経口投与可能な胃保持型の医薬剤形に関する。アジュバントは、その医薬上の活性成分が放出され吸収されるのに十分な時間、当該剤形を胃腸管の選択領域に保持する役目を果たす。理想的には、当該剤形は、胃腸管の異なる領域に送達される２つ以上の医薬上の活性成分を有し得る。
（もっと読む）

【課題】乾燥粒子を製造するための方法および装置の提供。
【解決手段】２種の液体成分がスタティックミキサー６３０で混合され、液滴へ噴霧化され、液滴が乾燥されて乾燥粒子を形成する。スタティックミキサー６３０の使用は、非相溶性の液体成分が迅速かつ均質に混合されることを可能にする。粒子多孔率を増大かつ制御するための工程条件が最適化され、粒子製造中のリアルタイムの粒度の最適化も可能となる。 （もっと読む）

本発明は、活性物質ＢＩＢＷ２９９２を二マレイン酸塩として含有し、該活性物質の即時放出プロフィールを提供する医薬剤形に関するものであり、さらに、本発明は、ＢＩＢＷ２９９２二マレイン酸塩（ＢＩＢＷ２９９２ＭＡ₂）からローラー圧密と篩い分けとが連結されたステップを使用して調製される粉末形態のＢＩＢＷ２９９２二マレイン酸塩を含有する圧密化中間体；前記圧密化中間体から調製される中間ブレンド；ならびに前記圧密化中間体から、または前記中間ブレンドから作られ、活性物質の即時放出プロフィールを提供する即時使用／摂取のための固形経口製剤、例えば、カプセル、および直接圧縮によって調製される非被覆またはフィルムコート錠剤；ならびにこれらの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、生物学的関心を有する少なくとも１つのガスに装填された多孔性結晶有機金属構造体（ＭＯＦ）でできた固体、及びこれを調製する方法に関する。本発明のＭＯＦ固体は、生物学的関心を有するガスを、調節されたやり方で吸着し、放出することができる。製薬分野において、かつ／又は化粧品分野における適用に使用することが可能である。食品業界においても使用することが可能である。 （もっと読む）

【課題】乾燥粉末吸入投与に適した肺投与用の医薬製剤の製造方法を提供する。
【解決手段】一つ以上のアミノ酸もしくはその誘導体、ペプチドもしくはその誘導体、またはステアリン酸金属塩もしくはその誘導体からなる添加物質粒子を含み、所定の幅を有する間隙中で、添加物質粒子の存在下に活性物質粒子を圧縮して磨砕することにより、添加物質粒子が活性物質粒子の表面に融合した複合活性粒子であり、活性物質上の被覆が平均して１μｍ未満または０．５μｍ未満の厚さである複合活性粒子を製造する。 （もっと読む）

【課題】骨形成を十分に促進することができる骨形成促進用カルシウム製剤を提供する。
【解決手段】平均粒子径が０．０５〜０．１μｍの炭酸カルシウムを含有することを特徴とする骨形成促進用カルシウム製剤。 （もっと読む）