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Fターム[4C086BC95]の内容

他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 環構成にN原子又はSe、Te、ハロゲン原子を含む有単式複素環化合物 (58,180) | 環構成にセレン、テルル、ハロゲン原子を含むもの (22)

Fターム[4C086BC95]に分類される特許

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【課題】高分子化した2,2,6,6−テトラメチルピペリジノオキシラジカル(TEMPO)の機能をが高められると同時に、TEMPO以外の低分子抗酸化剤のうち、特に、水難溶解性であるが故に、利用分野が限定され、また、効果が制限される抗酸化剤の機能が高められた組成物の提供。
【解決手段】低分子抗酸化剤と高分子化環状ニトロキシドラジカル化合物を含んでなる組成物。高分子化環状ニトロキシドラジカル化合物が高分子ミセルの形態をしており、かつ、低分子抗酸化剤が該高分子ミセル内に内包されている組成物。この組成物は活性酸素もしくはラジカル種の媒介または関与する疾患または障害を治療または予防するために有用である。 (もっと読む)


【課題】固形がんで解決しなければならない転移、浸潤、播種に対する、放射線増感剤、遊走阻害を兼ねるがん治療剤、がん転移予防剤を提供する。
【解決手段】一酸化窒素(NO)および一酸化窒素合成酵素(NOS)の産生抑制活性を有する化合物を有効成分として含有することを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】NGFと同様な細胞死抑制作用を有し、細胞死抑制作用、細胞の分化誘導作用、神経細胞の神経突起伸長作用、さらには脳神経細胞の外傷性障害、代謝性要因による障害、β−アミロイド蛋白質による障害または脳虚血性障害に対して予防あるいは治癒する作用を持つ素材を提供する。
【解決手段】既知の方法で調製した2−(4−オキソ−3−フェニルセレナゾリジン−2−イデン)−マロノニトリル(2-(4-Oxo-3-phenyl-selenazolidin-2-ylidene)-malononitrile)類縁体を含有することを特徴とする細胞死抑制物質。 (もっと読む)


【課題】 2−フェニル−1,2−ベンズイソセレナゾール−3(2H)−オン又はその塩の新たな医薬用途を探索すること。
【解決手段】 2−フェニル−1,2−ベンズイソセレナゾール−3(2H)−オン又はその塩は、ラットを用いた薬理試験において優れた網膜神経節細胞死抑制効果を発揮するので、視神経障害を伴う眼疾患の予防又は治療剤として有用である。 (もっと読む)


【課題】本発明は、がん細胞の増殖を抑制できるのみならず、浸潤、ひいては転移をも抑制でき、且つ血管新生の阻害作用をも有する上に、副作用の少ない抗がん剤とジフェニレンヨードニウム化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の抗がん剤は、下記化合物(I)とアニオンからなる塩を含むことを特徴とする。


[式中、R1〜R8は、独立して水素原子等を示す。] (もっと読む)


【課題】ある特定の置換基を有するビアリール誘導体または少なくとも一つの環が芳香族複素環基であるビアリール誘導体を含有してなる抗癌剤を提供する。
【解決手段】式(I)で表されるビアリール誘導体またはそれらの薬理学的に許容される塩を含有してなる抗癌剤。
【化1】


[式中、Xは、アリール基または芳香族複素環基を表し、Z、Z、Z、ZおよびZは、窒素原子、C−R(式中、Rは、水素原子、アルキル、アリール等を表す)であるか、または、隣接する任意の二つが一緒になって−N(R20)−(式中、R20は、水素原子、アルキル、アリール等を表す)、−O−、−S−もしくは−Se−を表し、他は、C−Rを表す] (もっと読む)


【課題】 2−フェニル−1,2−ベンズイソセレナゾール−3(2H)−オン又はその塩の新たな医薬用途を探索すること。
【解決手段】 2−フェニル−1,2−ベンズイソセレナゾール−3(2H)−オンまたはその塩は、脈絡膜において優れた血管新生阻害作用を発揮する一方、網膜色素上皮細胞の細胞障害保護作用をも併せ持つので、加齢黄斑変性の予防又は治療剤として有用である。 (もっと読む)


【課題】本発明は、実用上十分な活性酸素消去作用を有すると共に、安価に得られる、ビス(2-アミノ-5-セレナゾイル)ケトンを含有することを特徴とする活性酸素消去物質およびその利用法を提供することができる。
【解決手段】ビス(2-アミノ-5-セレナゾイル)ケトンを含有することを特徴とする活性酸素消去物質を提供する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、実用上十分な活性酸素消去作用を有すると共に、安価に得られる、2-アミノ-1,3-セレナゾールを含有することを特徴とする活性酸素消去物質およびその利用法を提供することができる。
【解決手段】2-アミノ-1,3-セレナゾールを含有することを特徴とする活性酸素消去物質を提供する。 (もっと読む)


本発明は、明細書に示す一群のピラゾール化合物に関する。これらの化合物は、カンナビノイド受容体媒介性障害の治療に用いられうる。 (もっと読む)


【課題】神経栄養作用を持つ素材とその応用品を提供する。
【解決手段】下記の構造式で示される5−アシル−2−アミノ−1,3−セレナゾール類縁体を含有することを特徴とする神経栄養因子とその応用品。
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【課題】神経栄養作用を持つ素材とその応用品を提供する。
【解決手段】該素材はエブセレンを含有することを特徴とする神経栄養因子であって、該栄養因子は神経細胞のマイトジェン活性化蛋白キナーゼ(ERK1/2またはMEK1/2)のリン酸化促進、ニューロフィラメントの発現の促進、神経細胞のアポトーシスの抑制および神経突起伸長の促進作用を有し、さらに該有効成分を配合してなる医薬組成物ならびに食用組成物を提供する。 (もっと読む)


グリコシダーゼ阻害剤として潜在的に有用である、サラシノール、その立体異性体、および類似体、同族体、ならびにそれらのその他誘導体を合成するための方法。本発明の化合物は、一般式(I)または(II)を有すればよい。その合成スキームは、環状硫酸エステルを、ヘテロ原子(X)を含む5員環糖と反応させることを含む。ヘテロ原子は、好ましくは、硫黄、セレニウム、または窒素からなる。環状硫酸エステルおよび環糖試薬は、D−グルコース、L−グルコース、D−キシロースおよびL−キシロースなどの炭水化物前駆体から容易に調製できる。目標化合物は、5員環糖のヘテロ原子の求核的攻撃により環状硫酸エステルを開環して調製される。得られる複素環化合物は、ヘテロ原子陽イオンと硫酸陰イオンから構成される安定な内部塩構造を有する。本合成スキームにより、副反応を制限して、適度から良好な収率で目標化合物の各種立体異性体が得られる。
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【課題】G−四重鎖DNAを結合するための高度に選択的なジカチオン化合物を提供する。
【解決手段】いくつかの化合物は、G−四重鎖DNAに対する溝結合、並びにトリパノソーマブルーセイローデシエンスに対するインビトロ及びインビボ活性を示す。それらの化合物は、癌、マラリア、レーシュマニア及びトリパノソーマ症を治療するための新規の薬物に相当する。 (もっと読む)


【課題】 エブセレンを高分子量な担体を用いることなく簡易に液状製剤化することが可能となる可溶化方法を提供すること。
【解決手段】 エブセレンとN−アセチルシステインを反応させると、両者は高収率で1:1の化学量論的に複合体を形成し、得られる複合体は、エブセレンのアルコールへの溶解性を向上させ、中でもエタノールに対して極めて高い溶解性を示す。 (もっと読む)


【課題】 2−フェニル−1,2−ベンズイソセレナゾール−3(2H)−オンまたはその塩の新たな医薬用途を探索すること。
【解決手段】 2−フェニル−1,2−ベンズイソセレナゾール−3(2H)−オンまたはその塩は、角膜障害モデルにおいて優れた予防および改善効果を発揮するので、ドライアイ、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、角膜びらん、角膜潰瘍、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角結膜炎、角膜炎、結膜炎などの角結膜障害の予防または治療剤として有用である。 (もっと読む)


【課題】新規のジカチオンビカルコフェン化合物を提供する。
【解決手段】本明細書に開示される新規のジカチオンビカルコフェン化合物は、トリパノソーマブルーセイローデシエンス、プラスモジウムファルシパルム、又はレーシュマニアドノヴァニに対して、ペンタミジン、及びフラミジンと同等のインビトロ活性を示す。新規のジカチオンビカルコフェン化合物のいくつかは、トリパノソーマブルーセイローデシエンス感染症のネズミモデルにおいて良好なインビボ活性を示した。 (もっと読む)


一つの態様において、本発明は、癌に罹った哺乳動物に癌の増殖を阻害するのに十分な量のエブセレンを投与することを含む、哺乳動物の癌を治療する方法を提供する。別の態様において、本発明は、癌に罹った哺乳動物に投与された白金含有化学療法剤の化学療法効果を増強する方法を提供する。一つの態様において、本発明は、癌に罹った哺乳動物に、白金含有化学療法剤の癌に対する化学療法効果を増強するのに十分な量の2−フェニルー1,2−ベンゾイソセレンアゾール−3(2H)−オンを投与する工程を含む、癌に罹った哺乳動物に投与された白金含有化学療法剤の化学療法効果を増強する方法を提供する。
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【課題】本発明は、優れた一酸化窒素合成酵素阻害作用を有する新規2−アミノセレナゾリン誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)で表される2−アミノセレナゾリン誘導体、またはその生理的に許容される酸付加塩。
【化1】


(式中、R1およびR2は同一または異なって、水素原子またはアルキル基を意味する。但し、R1およびR2は同時に水素原子ではない。)
【効果】本発明の化合物は、iNOSに対して極めて強い阻害活性および/または高い選択性を有していることから、副作用の少ないNOS阻害剤として有用である。 (もっと読む)


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