【課題】植物の水分ストレスによる影響を軽減する方法を提供すること。
【解決手段】水分ストレスに暴露された又は暴露されるであろう植物に、下記式（Ｉ）で示される化合物及びその農学的に許容される塩からなる群から選ばれる少なくとも一の化合物を施用する。当該施用は、種子処理が好ましく、１００ｋｇ種子当り１〜３０gの前記化合物を処理する種子処理が好ましい。
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【課題】様々な種類の微生物に対して向上された活性を有する微生物の有効な制御を提供する。さらに、環境的および経済的利益のために、含有する個々の殺微生物剤のレベルがより少ない組合わせを提供する。
【解決手段】（ａ）Ｎ−メチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、並びに（ｂ）２，２−ジブロモ−３−ニトロプロピオンアミド、ホルムアルデヒド、２−Ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、テブコナゾール、並びに、クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンの混合物の中から選択される少なくとも１つの殺微生物剤を含む殺微生物組成物。 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物とバリダマイシンとを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、ジクロシメット、トリシクラゾール、フサライド、ピロキロンからなる群より選ばれる少なくとも１種のメラニン生合成阻害化合物とを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、カルタップ塩酸塩とを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】芝草における菌類生物による植物病原性感染を防除する方法を提供する。
【解決手段】イミダクロプリドと場合により１種類以上の別の殺菌剤（例えば、高分子ジチオカーバメート系殺菌剤、ストロビルリン系殺菌剤、フェニルアニリド系殺菌剤又はクロロタロニル）の相乗作用的に有効な量を施用することにより、芝草における菌類生物を防除することが出来る。 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、エスフェンバレレート、フェンプロパトリン、フェンバレレート、アルファシペルメトリン、ビフェントリン、シペルメトリン、デルタメトリン、エトフェンプロックス、ラムダシハロトリン、ペルメトリン、テフルトリン、ゼータシペルメトリンからなる群より選ばれる少なくとも１種のピレスロイド化合物とを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、カスガマシシンとを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】従来技術に比べて優れた性能を有する植物病害防除剤、特に水面施用によるいもち病防除剤として有用な化合物を提供すること。
【解決手段】一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基又はハロアルキル基を；Ｒ^２及びＲ^３は同一又は異なっても良く、水素原子、アルキル基、ホルミル基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基、フェニル基等を；Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８は同一又は異なっても良く、水素原子、アルキル基等を；Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は同一又は異なっても良く、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、シクロアルキル基等を示す。）で表されるアミノチアゾールカルボキサミド誘導体又はその塩類、並びに該誘導体を含有する植物病害防除剤。 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、アゾキシストロビン、オリサストロビン、フェリムゾン、フラメトピル、フルトラニルなどからなる群より選ばれる少なくとも１種の呼吸阻害化合物とを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、プロベナゾール、チアジニル、及びイソチアニルからなる群より選ばれる少なくとも１種の抵抗性誘導化合物とを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、ピリプロキシフェンとを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】 工業的に有利に合成でき、優れた生物活性と残効性を有する新規な骨格の有害生物防除剤を提供する。
【解決手段】 式（I）で表されるアセタール化合物誘導体またはその塩。該アセタール化合物誘導体もしくはその塩を有効成分として含有する有害生物防除剤。


式（I）中、Ａｒ¹、Ａｒ²、およびＡｒ³は、それぞれ独立に、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基などを示す。Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立に、酸素原子、などを示す。Ｒ³は、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基などを示す。ｍは、Ｒ³の数を示し、０〜７のいずれかの整数である。Ｒ⁴は、硫黄原子などを示す。ｎは、メチレン基の繰り返し数を示し、１または２である。 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で示される縮合イミダゾール化合物と、Ｎ−メチル−２−［１−（２−ピリジル）−３−ブロモ−５−ピラゾールカルボニルアミノ］−５−クロロ−３−メチル安息香酸アミド等のジアミド化合物とを含有する有害動物防除組成物。


〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕 （もっと読む）

【課題】 低薬量で害虫、ダニ、線虫又は土壌害虫に対して極めて高い防除効果を有する新規な殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）：
【化１】


〔式中、Ｘ^１及びＸ^２は各々独立にハロゲン原子、アルキル又はハロアルキルであり；
Ｙはアルキル又はシクロアルキルであり；Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^５は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル等であり；Ｒ^２及びＲ^４は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル等である〕で表されるベンズアミド誘導体又はその塩を有効成分として含有する殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で示されるピリミジン化合物と、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸とを含有する有害動物防除組成物。


〔式中、Ｑは酸素原子または硫黄原子を表し、Ｇ¹は窒素原子等を表し、Ｒ¹は水素原子またはアミノ基を表し、Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子等を表し、Ｒ³は群Ａより選ばれる１個以上の基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ａより選ばれる１個以上の基で置換されたＣ３−Ｃ６アルケニル基を表し、ここで群Ａはハロゲン原子および−Ｓｉ（Ｒ⁴）₃｛Ｒ⁴は互いに同一でも相異なっていてもよく、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖状炭化水素基を表す。｝からなる群を表す。〕 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｑ、Ｇ¹、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は明細書に記載の定義を表す。〕で示されるピリミジン化合物と、ピリダリルとを含有する有害動物防除組成物。 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｑ、Ｇ¹、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は明細書に記載の定義を表す。〕で示されるピリミジン化合物と、エスフェンバレレート、フェンプロパトリン、ラムダシハロトリン、フェンバレレート、アルファシペルメトリン、ビフェントリン、シペルメトリン、デルタメトリン、エトフェンプロックス、ペルメトリン、テフルトリン及びゼータシペルメトリンからなる群より選ばれる少なくとも１種のピレスロイド化合物とを含有する有害動物防除組成物。 （もっと読む）

【課題】優れた殺虫特性及び殺菌特性を有する組成物を提供する。
【解決手段】ネオニコチノイド系（クロチアニジン、イミダクロプリド、チアクロプリド、ジノテフラン、アセタミプリド、ニテンピラム及びチアメトキサム）から選択される活性物質、及びストロビルリン系殺菌剤（ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ジモキシストロビン、メトミノストロビン及びオリサストロビン）から選択される少なくとも１種類の活性物質を含んでいる組成物を用いた植物用殺有害生物剤。種子処理のための種子粉衣剤としてのそれらの使用することもできる。 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｑ、Ｇ¹、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は明細書に記載の定義を表す。〕で示されるピリミジン化合物と、クロチアニジン、ニテンピラム、チアメトキサム、イミダクロプリド、アセタミプリド、ジノテフラン、及びチアクロプリドからなる群より選ばれる少なくとも１種のネオニコチノイド化合物とを含有する有害動物防除組成物。 （もっと読む）