本発明は、式I：


〔式中、可変記号R¹〜R¹⁵は、明細書本文中に示した意味を有する〕
のベンゾイル置換フェニルアラニンアミド、その農業上有用な塩、その製造のための方法および中間体、ならびに望ましくない植物を防除するためのかかる化合物または該化合物を含有する物質の使用に関する。
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本発明は、少なくとも1種の式(I)のアミノアルキルシランASを少なくとも1種の式(II)のアルデヒドALDと反応させることによって製造できるアルジミノアルキルシランALSに関する。また、本発明は、それらの製造方法、接着組成物のほかに、アミンと反応することのできる化合物を含む組成物、特にポリウレタン組成物中での前記アルジミノアルキルシランの使用に関する。アルジミノアルキルシランALS、およびアルジミノアルキルシランを含有する組成物は、臭気が低いか、あるいは無臭であり、かつ貯蔵寿命が長いという重要な利点を有する。
［化１］

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有機半導体層処方であって、３．３以下の１，０００Hzでの誘電率εを有する有機結合剤および式Ａ：


式中、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、およびＲ_１２のそれぞれは、同一または異なっていてもよく、独立して、水素；任意に置換されたＣ_１〜Ｃ_４０のカルビルまたはヒドロカルビル基；任意に置換されたＣ_１〜Ｃ_４０のアルコキシ基；任意に置換されたＣ_６〜Ｃ_４０のアリールオキシ基；任意に置換されたＣ_７〜Ｃ_４０のアルキルアリールオキシ基；任意に置換されたＣ_２〜Ｃ_４０のアルコキシカルボニル基；任意に置換されたＣ_７〜Ｃ_４０のアリールオキシカルボニル基；シアノ基（−ＣＮ）；カルバモイル基 （−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２）；ハロホルミル基（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｘ、式中、Ｘは、ハロゲン原子を示す。）；ホルミル基（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ）；イソシアノ基；イソシアネート基；チオシアネート基またはチオイソシアネート基；任意に置換されたアミノ基；ヒドロキシ基；ニトロ基；ＣＦ_３基；ハロ基（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ）；任意に置換されたシリル基であり、；および式中、Ｒ_２およびＲ_３および／またはＲ_８およびＲ_９は、Ｃ_４〜Ｃ_４０の飽和または不飽和の環を形成するように架橋されていてもよく、飽和または不飽和の環は、酸素原子、硫黄原子、式−Ｎ（Ｒａ）−（式中、Ｒａは、水素原子または任意に置換された炭化水素基）で示される基が介在していてもよく、または任意に置換されていてもよい、；および式中、ポリアセン骨格の１または２以上の炭素原子は、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｏ、Ｓ、ＳｅおよびＴｅから選択されるヘテロ原子によって任意に置換されていてもよい；および式中、独立して、ポリアセンの隣接する環の位置に存在するいずれの２または３以上の置換基Ｒ_１〜Ｒ_１２は、ともに、ポリアセンに融合した、任意にＯ、Ｓまたは−Ｎ（Ｒａ）（Ｒａは、上記定義のとおりである）が割り込まれたさらにＣ_４〜Ｃ_４０の飽和または不飽和の環または芳香族環系を構成してもよい、；および式中、ｎは、０、１、２、３または４である、のポリアセン化合物を含む、前記処方。

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本発明は、式［（Ｒ^３Ｏ）_ｆＲ^１_３−ｆＳｉＣＲ^２_２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^４）_２］ （ＩＩＩ）のシラン少なくとも１つと一般式（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）_ｐ（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）_ｑ［Ｏ_１／２Ｈ］_ｍ （ＩＶ）のケイ素化合物少なくとも１つとの反応［前記式中、Ｒ^３は水素、又は場合により−ＣＮ又はハロゲン原子で置換したＣ_１〜Ｃ_２０−炭化水素残基を表し、かつｍは１又は２の整数を表し、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ｍ、ｐ、ｑ、ｆ及びｓは、請求項１に挙げた意味を有する］によりホスホン酸エステルで変性した有機ケイ素化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ｍＧｌｕＲアゴニストとして有用なビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体の新規な製造方法、およびこの製造方法で得られる新規な中間体に関する。 （もっと読む）

一般式（１）
【化１】


で表される優れたスフィンゴシン−１−リン酸（Ｓ１Ｐ）受容体調節作用を有するアミノカルボン酸誘導体（具体例：３−アミノ−６−[４−（３−ベンジルオキシフェニルスルファニル）−２−クロロフェニル]−３−ヒドロキシメチルヘキサン酸）。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


［但し、Ｍ¹が元素周期表第３、４、５又は６族の金属又はランタニドを表し、
Ｘが同一でも又は異なっていても良く、それぞれ有機基又は無機基を表し、且つ２個の基Ｘが相互に結合しても良く、
ｎが１〜４の自然数を表し、
Ｔ¹、Ｔ²が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、−Ｔｅ−、−Ｎ（Ｒ¹³）−、−Ｐ（Ｒ¹³）−、−Ａｓ（Ｒ¹³）−、−Ｓｂ（Ｒ¹³）−、−Ｓｉ（Ｒ¹³）₂−、−Ｃ（Ｒ¹³Ｒ¹⁴）−Ｃ（Ｒ¹³Ｒ¹⁵）−及び−Ｃ（Ｒ¹⁴）＝Ｃ（Ｒ¹⁵）−からなる群から選択される２価の基を表し、且つＲ¹³、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、
Ｒ¹、Ｒ⁷が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、
Ｒ²、Ｒ⁸が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、
Ｒ³、Ｒ⁹が同一でも又は異なっていても良く、それぞれハロゲン又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、且つＴ¹が−Ｃ（Ｈ）＝Ｃ（Ｈ）−を表す場合には、Ｒ³がメチルを表さず、
Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ水素、ハロゲン又は炭素原子数１〜４０の有機基を表すか、又は２個の隣接基Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²がこれらに結合する原子と結合して、置換されていても良い単環式基又は多環式基を形成し、この環式基は、１〜４０個の炭素原子を含み、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ及びＳｉからなる群から選択されるヘテロ原子を含んでいても良く、或いは
Ｔ¹又はＴ²が−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−又は−Ｔｅ−を表す場合には、基Ｒ³と基Ｒ⁴及び／又は基Ｒ⁹と基Ｒ¹⁰とが結合して、置換されていても良い単環式基又は多環式基を形成し、この環式基は、１〜４０個の炭素原子を含み、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ及びＳｉからなる群から選択されるヘテロ原子を含んでいても良く、そして
Ａが２価の原子又は２価の基から構成されるブリッジを表す。］
で表される有機遷移金属化合物に関する。
更に、本発明は、上記の置換様式を有するビスシクロペンタジエニルリガンド組成物、本発明の少なくとも１種の有機遷移金属化合物を含む触媒組成物、本発明のいずれか１つの触媒組成物の存在下で少なくとも１種のオレフィンを重合又は共重合することによるポリオレフィンの製造方法及びこのようにして得られるポリオレフィン、本発明のビスシクロペンタジエニルリガンド組成物を有機遷移金属化合物の製造に使用する方法並びにビスシクロペンタジエニルリガンド組成物を用いる有機遷移金属化合物の製造方法に関する。
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インスリン様増殖因子１受容体活性をヒトのような温血動物において変調させることに使用するための式（Ｉ）［式中、置換基は本文に定義される通りである］の化合物。

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本発明は、９，１０−α，α−ＯＨタキサン化合物およびその生成のためのプロセスに関する。本発明により、癌治療のために使用する新規でありかつ有用な化合物が、提供される。本発明はまた、癌治療に有用な化合物を形成するために使用する中間体を提供する。本発明はまた、癌治療のために用いるタキサンアナログおよびその誘導体を生成するために使用する方法を提供する。本発明は、患者において癌を処置する処方物を企図し、この処方物は、選択された濃度の、タキサンおよびそのための薬学的に受容可能なキャリアを含む。

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本発明は、式(I):


(式中、XはO又はSであり;RINGはフェニル又はチエニルであり;Hetは、ヘテロ原子を1〜3個含む5員又は6員ヘテロ環であり、各々は独立して、酸素、窒素、イオウから選択され、当該環は、1〜4個の基R⁴により置換され;R¹は、水素、任意に置換された(C_1-4)アルキル、ホルミル、任意に置換された(C_1-4)アルキルC(=O)、任意に置換された(C_1-4)アルキルC(=O)O、任意に置換された(C_1-4)アルコキシ(C_1-4)アルキル、任意に置換されたアリル、任意に置換されたプロパルギル又は任意に置換されたアレニルであり;各R²は、独立して、ハロゲン、任意に置換された(C_1-4)アルキル、任意に置換された(C_1-4)アルコキシ又は任意に置換された(C_1-4)アルコキシ(C_1-4)アルキル;R³は(CR^aR^b)_m-Cy-(CR^cR^d) _n-Yであり;各R⁴は、独立して、ハロゲン、C_1-3アルキル、C_1-3ハロアルキル、C_1-3アルコキシ(C_1-3)アルキル及びシアノから選択され;R^a、R^b、R^c及びR^dは各々、独立して、水素又は任意に置換された(C_1-4)アルキルであり;Cyは飽和、不飽和又は芳香族で有って良く且つ環の構成員として任意にケイ素原子を含む任意に置換された3〜7員の炭素環又は複素環であり; (CR^aR^b)_m及び(CR^cR^d)_nは、Cyの同じ炭素又はケイ素原子に対して又は1、2又は3個の環構成員によって分離された異なる原子に対してのいずれかで結合して良く;YはSi(O_pZ¹)(O_qZ²)(O_sZ)であり、そしてCyはケイ素原子を環の環構成員として含み、そしてYは水素であっても良く;ZはC_1-4アルキル又は2〜4アルケニル(その各々は、O、S及びNから選択された1個のヘテロ原子によって任意に中断されており且つ1〜3個の独立して選択されたハロゲン原子によって任意に置換されている)であり;Z及びZ²は、独立して、メチル又はエチルであり; m及びnは、各々独立して、0、1、2又は3であり; p、q及びsは各々独立して、0又は1であり;そしてrは0、1又は2である;又はそのN-酸化物;但しYは、mとnがどちらも0であり且つRINGとCyがどちらもフェニルである場合、トリ(C_1-4)アルキルシリルではない)の殺真菌化合物;又はそのN-酸化物;植物病原性微生物、好適には真菌による植物の感染症をコントロールもしくはするための農業もしくは農芸化学における活性成分もしくは組成物を少なくとも1種の新規化合物を含んで成る組成物に関連する。
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本明細書に記載の本発明は以下の一般式（I)を有する全合成によって得られる新規コンブレタスタチン誘導体に関する:


（I)
［式中の基は明細書に定義されている］。該化合物はシス/トランス-コンブレタスタチンの構造と化学的に関連しているが、常にチューブリンに結合するわけではなく、にもかかわらず、抗癌および/または抗血管新生薬として腫瘍学分野で注目されている細胞毒性活性を示す。

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本発明は半導体または電気回路での低いｋ誘電性フィルムの製造方法に関し、前記方法は、一般式［（Ｒ_ａＸ_ｂＳｉＯ_１．５）_ｍ（Ｒ_ｃＹ_ｄＳｉＯ）_ｎ］（式中、ａ、ｂは０〜１であり、ｃ、ｄは１であり、ｍ＋ｎは３以上であり、ａ＋ｂは１であり、ｎ、ｍは１以上であり、Ｒは水素原子またはアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、シクロアルキニル、アリールまたはヘテロアリール基であり、それぞれ置換されているかまたは置換されてなく、Ｘはオキシ、ヒドロキシル、アルコキシ、カルボキシル、シリル、シリルオキシ、ハロゲン、エポキシ。エステル、フルオロアルキル、イソシアネート、アクリレート、メタクリレート、ニトリル、アミノまたはホスフィン基であり、またはタイプＸの少なくとも１つの前記基を有するタイプＲの置換基であり、Ｙはヒドロキシル、アルコキシまたはタイプＯ−ＳｉＺ_１Ｚ_２Ｚ_３の置換基であり、Ｚ_１、Ｚ_２およびＺ_３はフルオロアルキル、アルコキシ、シリルオキシ、エポキシ、エステル、アクリレート、メタクリレートまたはニトリル基であり、またはタイプＲの置換基であり、同じかまたは異なり、タイプＲの置換基が同じかまたは異なるだけでなく、タイプＸおよびＹの置換基もそれぞれ同じかまたは異なり、タイプＹの置換基として少なくとも１個のヒドロキシル基を有する）の不完全に縮合した多面体のオリゴマーシルセスキオキサンをフィルムの製造のために使用することを特徴とし、更にこの方法により製造される低いｋ誘電性フィルムに関する。 （もっと読む）

複合触媒系を開示している。この触媒系は触媒Ａおよび触媒Ｂを含む。触媒Ａは、担持された架橋したインデノインドリル遷移金属錯体を含む。触媒Ｂは、担持された非架橋のインデノインドリル遷移金属錯体を含む。本発明の触媒系は、二峰性または多峰性分子量分布を有するポリオレフィンを生成する。 （もっと読む）