【課題】従来のインテグラーゼ阻害剤とは薬剤の作用点を全く異にする、ＨＩＶ感染を逆転写過程以前で阻止することができる新規なインテグラーゼ阻害剤のスクリーニング方法を提供することや、またかかるスクリーニング方法を用いて得られる新規なインテグラーゼ阻害剤を提供することや、新規なエイズ治療薬として期待が大きいこれらインテグラーゼ阻害剤やそれをコードするＤＮＡを含む薬剤組成物を提供するものである。
【解決手段】レトロウイルスのインテグラーゼのＮ−末端領域のペプチドに対して特異的に結合するペプチドをファージディスプレイ法によりスクリーニングし、スクリーニングの結果、逆転写反応以前にＨＩＶ−１等のレトロウイルスの感染・増殖を阻害するペプチドを得る。 （もっと読む）

【課題】全てのタイプのHBVに対して中和活性を有し得るHBs抗原特異的モノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】HBs抗原特異的モノクローナル抗体。Ｂ型肝炎ウイルスのHBs抗原に対する単鎖抗体(scFv)、上記HBs抗原特異的モノクローナル抗体を構成する重鎖可変領域および軽鎖可変領域であるタンパク質、上記HBs抗原特異的モノクローナル抗体を構成する重鎖相補性決定領域１〜３および軽鎖相補性決定領域１〜３であるペプチド、上記HBs抗原特異的モノクローナル抗体を構成する重鎖可変領域および軽鎖可変領域をコードするＤＮＡ（遺伝子）、並びに上記HBs抗原特異的モノクローナル抗体を構成する重鎖相補性決定領域１〜３および軽鎖相補性決定領域１〜３をコードするＤＮＡ（遺伝子）。これらモノクローナル抗体等を利用するＢ型肝炎ウイルスの検定方法、Ｂ型肝炎の診断方法およびＢ型肝炎の治療方法。 （もっと読む）

本発明は、試料中のHIV-1、HIV-2、B型肝炎、C型肝炎、RSV、ロタウイルスAなどのウイルス、および結核菌の存在および量を決定するための方法および組成物を提供する。また、被験体がHIVに感染しているかどうか、ならびにそのタイプを決定するための方法も提供する。方法は、被験体からの試料をPDZポリペプチド(PDZ)もしくは他のPL結合因子、および/またはPDZリガンド(PL)と接触させる段階、ならびにPDZまたは他の結合因子とPLとの間に結合相互作用が起こるかどうかを決定する段階を含む。抗ウイルス作用物質および抗細菌用物質を同定するためのアッセイ、ならびにウイルスまたは細菌に感染した細胞におけるPLに対するPDZ結合を変化させる組成物を使用するための方法も提供する。

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本発明は、目的の抗原に免疫特異的に結合し、被験体への非経口投与に適した抗体製剤の生成および精製を最適化する方法を提供し、この製剤は長期保存において抗体成分の分解および凝集の低下により安定性の増加を示す。このような方法は、このような製剤の、より厳格さの低いまたはより容易に利用可能な輸送/保存条件、ならびに治療的、予防的および診断的使用におけるより低頻度の投薬またはより少ない用量を含めた、最適化されていない方法によって生成される製剤を超える複数の利点を提供する製剤を提供する。本発明はさらに、本発明の製剤を利用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明はブタサーコウイルス２型（ＰＣＶ２）のＯＲＦ３遺伝子に基づく、及びそのアポトーシスへの役割の検証に基づく。本発明はＰＣＶ２に対する弱毒化生ワクチンの開発を導く。
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【課題】 野生型ＨＢｓＡｇだけでなく、従来検出することができなかった変異型ＨＢｓＡｇに結合可能なモノクローナル抗体を提供することである。
【解決手段】 野生型ＨＢｓＡｇと、野生型ＨＢｓＡｇに対して１２０位に変異を有する変異型ＨＢｓＡｇ及び野生型ＨＢｓＡｇに対して１４１位に変異を有する変異型ＨＢｓＡｇからなる群より選択される少なくとも一つの変異型ＨＢｓＡｇと、野生型ＨＢｓＡｇに対して１１８位のアミノ酸がリジンに置換変異した変異型ＨＢｓＡｇ及び野生型ＨＢｓＡｇに対して１４４位にのみ変異を有しこの変異がグルタミン酸への置換変異である変異型ＨＢｓＡｇからなる群より選択される少なくとも一つの変異型ＨＢｓＡｇとに結合可能なモノクローナル抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、HIVポリペプチドをコードするオリゴヌクレオチドを含むウイルスベクターに関し、特にこのウイルスベクターはアデノウイルスである。さらに特定すると、このようなアデノウイルスは、非ヒト霊長類アデノウイルス、例えばサルのアデノウイルス、特にチンパンジーのアデノウイルスである。本発明は特に、複数の異なるHIV抗原、例えば2種もしくは3種またはそれ以上のHIV抗原をコードするHIVポリヌクレオチド配列を含有するアデノウイルスベクターに関する。本発明はさらに、上記ウイルスベクターの作製方法、この方法で作製されたウイルスベクター、ならびに医療、特に予防上または治療上のワクチン接種における上記ベクターの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、配列ＩＤ ＮＯ １、配列ＩＤ ＮＯ ２、配列ＩＤ ＮＯ ３のアミノ酸配列を夫々有するＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３又はそれらの機能的類似体から選ばれる少なくとも１の相補性決定領域（ＣＤＲ）を、Ｈ鎖可変領域中に含む、モノクローナル抗体又はその断片に関する。 （もっと読む）

【課題】牛を１型ウシヘルペスウイルス（ＢＨＶ−１）から守る為の弱毒性生ワクチン及び不活化ワクチンを提供する。
【解決手段】糖蛋白質ｇＥ−遺伝子中に欠失を有する１型ウシヘルペスウイルスの欠失突然変異株。突然変異株は、さらにチミジンキナーゼ遺伝子および／または糖蛋白質ｇＩ遺伝子の欠失を有し、非対称遺伝子の挿入を有する。ｇＥ−遺伝子またはその一部から成る再結合核酸。糖蛋白質ｇＥ、その上に基礎をおくペプチド、糖蛋白質ｇＥとｇＩとの複合物、それらに対する抗体。これらの物質のいずれか１つから成るワクチンと診断キット。 （もっと読む）

ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントを含む組成物が開示される。 （もっと読む）