セロトニン２Ｂおよび／または２Ｃ受容体拮抗剤
【課題】 有効にセロトニン受容体２Ｂや２Ｃへの結合阻害作用を有するセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤を提供すること。
【課題手段】
下記式１等で表される化合物
【化３９】
（式中Ｘは水素原子、水酸基または酸素原子を示し、Ｒ１はアルキル基を示す）
を有効成分として含有するセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤。
【課題手段】
下記式１等で表される化合物
【化３９】
（式中Ｘは水素原子、水酸基または酸素原子を示し、Ｒ１はアルキル基を示す）
を有効成分として含有するセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はセロトニン２Ｂおよび／または２Ｃ受容体拮抗剤に関し、更に詳細には、摂食障害などのセロトニン２Ｂおよび／または２Ｃ受容体に関連する疾患の予防・治療効果を有するセロトニン２Ｂおよび／または２Ｃ受容体拮抗剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
セロトニンは５−ヒドロキシトリプタミン（５−ＨＴ）とも呼ばれる生理活性アミンの一つであり、１種のホルモンとして機能し、平滑筋の収縮を制御している。また、セロトニンは神経伝達物質として、生体内において受容体を介して様々な生理作用を示す。
【０００３】
セロトニン受容体には、これまで多数のサブタイプが報告されており、その中のいくつかについて生体内分布や機能との関連が明らかとなってきている。例えば、サブタイプ３は抹消神経、最後野等に存在し、摂食や血圧・呼吸反射等に関与しており、サブタイプ４は、海馬、腸神経叢、心臓などに存在し、胃液分泌および蠕動運動を亢進させたり、心臓では心収縮力と拍動数を増加させる機能を有する。
【０００４】
一方セロトニン受容体２は、さらにサブタイプ２Ａ〜２Ｃに分類される。これらのうちサブタイプ２Ｂは主に胃など末梢器官に存在し胃底部平滑筋収縮などに関与しており、サブタイプ２Ｃは主に脳など中枢神経系に存在し脳脊髄液産生調節機能などに関与するものであるが、いずれも様々な疾患に関連することが知られている。例えば、サブタイプ２Ｃには、特に肥満などの摂食障害、記憶障害、精神分裂病、気分障害、不安障害、疼痛、性的機能不全、泌尿器疾患およびうつ病との関連が報告されている（特許文献１）。
【０００５】
また、サブタイプ２Ｂには、偏頭痛、高血圧、胃腸管障害、再狭窄、喘息、閉塞性気道疾患、肺気管支異形成、前立腺肥大、持続勃起症、アレルギー喘息、過敏性大腸症候群、下部食道括約筋過緊張、消化管運動異常、良性前立腺肥大などの疾患との関連が報告されている（特許文献２および３）。
【０００６】
このようにセロトニン受容体２Ｂ、２Ｃが関連する疾患として種々のものがあり、生体内においてこれらのセロトニン受容体との結合を阻害する物質は、そのような疾患の予防薬や治療薬として有用である。また、セロトニン受容体３または４の拮抗剤は既に開発されているが、２Ｂ、２Ｃの拮抗剤はいまだ有効な薬剤が開発されていない。
【０００７】
【特許文献１】特表２００３−５０２３１７号公報
【特許文献２】米国特許出願公開第２００３−１６６６７２号明細書
【特許文献３】米国特許出願公開第２００３−０２２９２０号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
従って本発明は、有効にセロトニン受容体、特にサブタイプ２Ｂや２Ｃへの結合阻害作用を有する物質を見出し、これを利用するセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤を提供することをその課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、上記課題を解決すべく、セロトニン受容体拮抗作用を有する物質を鋭意検索していたところ、特定の構造式で表される化合物がセロトニン受容体２Ｂや２Ｃに対して優れた拮抗作用を有することを見出し、本発明を完成した。
【００１０】
すなわち本発明は、
下記式（１）ないし（４）、
【化２０】
（式中Ｘは水素原子、水酸基または酸素原子を示し、Ｒ１はアルキル基を示す）
【化２１】
（式中、Ｒ２は水素原子またはメチル基を示し、複数のＲ３およびＲ４はそれぞれ水素原子、メトキシ基または水酸基を示す）
【化２２】
【化２３】
で表される化合物を有効成分として含有するセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤に配合される式（１）ないし（４）の化合物は、セロトニン受容体サブタイプ２Ｂおよび／または２Ｃに対し優れた結合阻害作用を有するものである。従って、これらを有効成分とする本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤は、セロトニン受容体が関連する摂食障害などの疾患の治療に有効なものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤において使用される有効成分の一つとしては、下記の一般式（１）で表される化合物が用いられる。
【００１３】
【化２４】
（式中Ｘは水素原子、水酸基または酸素原子を示し、Ｒ１はアルキル基を示す）
【００１４】
上記式（１）で表される化合物には、下記式（５）ないし（９）の化合物が含まれており、これらが好ましく用いられる。これらの化合物の慣用名は、それぞれ８−ギンゲロール、１０−ギンゲロール、８−ショーガオール、１０−ギンゲルジオン、１０−デヒドロギンゲルジオンである。
【００１５】
【化２５】
【化２６】
【化２７】
【化２８】
【化２９】
【００１６】
これらの化合物は、公知方法によって単離するか、または市販品を用いることができる。例えば、１０−ギンゲルジオンおよび１０−デヒドロギンゲルジオンは、Chem. Pharm. Bull., 40(2), P.389-391 (1992)やChem. Pharm. Bull., 30(2), P.754-757 (1982)に記載の分離精製方法によって得ることができる。また８−ギンゲロールおよび１０−ギンゲロールはクロマデックス・インク（ChromaDex,Inc）から、８−ショーガオールは和光純薬工業からそれぞれ市販されており、これを用いることができる。
【００１７】
また、本発明に用いる有効成分として下記一般式（２）で表される化合物を用いることもできる。
【００１８】
【化３０】
【００１９】
上記式（２）で表される化合物には、下記式（１０）ないし（１５）の化合物が含まれ、これらが好ましく用いられる。これらの化合物の慣用名はそれぞれ、タンゲレチン、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボン、ナリンゲシン、ノビレチン、リクイリチゲニン、ヘスペレチンである。
【００２０】
【化３１】
【化３２】
【化３３】
【化３４】
【化３５】
【化３６】
【００２１】
これらの化合物は公知の方法により単離または合成するか、あるいは市販品を用いることができる。例えば、タンゲレチン、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボンおよびノビレチンは公知方法により分離精製して得ることができる（Chem. Pharm. Bull., 37(4), P.1092-1094 (1989)、Chem. Pharm. Bull., 35(7), P.3025-3028 (1987)）。
【００２２】
一方、ナリンゲニンおよびヘスペレチンは公知方法により合成することができる（薬学雑誌、48(10), P.933-937 (1928)、薬学雑誌、48(10), P.938-941 (1928)）。またリクイリチゲニンは、クロマッデクス・インク（ChromaDex,Inc）から市販されているものを用いることができる。
【００２３】
さらに、本発明に用いる有効成分として、下記式（３）で表されるグリシクマリンおよび式（４）で表されるイソリチリチゲニンを用いることができる。
【００２４】
【化３７】
【化３８】
【００２５】
上記グリシクマリンは、例えばChem. Pharm. Bull., 36(6), P.2090-2097 (1988)に記載の方法で単離することができ、また、イソリチリチゲニンはシグマ（Sigma）社から市販されているので、これを用いることができる。
【００２６】
本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤は、上記した化合物を有効成分とし、他の医薬用担体と適宜混合し、これを経口剤あるいは非経口剤として製剤化することにより製造することができる。
【００２７】
経口剤としては、粉剤、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、軟カプセル剤、液剤等とすることができ、これに応じた医薬用担体、例えば、デンプン、乳糖、白糖、マンニット、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩等を利用することができる。また、経口剤の調製にあたっては、更に結合剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、流動性促進剤、矯味剤、着色剤、香料等を配合することができる。
【００２８】
また、非経口剤も常法に従って製造され、希釈剤として一般に注射用蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖水溶液、注射用植物油、ゴマ油、ラッカセイ油、ダイズ油、トウモロコシ油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等を用いることができる。更に、必要に応じて、殺菌剤、防腐剤、安定剤を加えてもよい。
【００２９】
更に、この非経口剤は安定性の点から、バイアル等に充填後冷凍し、通常の凍結乾燥技術により水分を除去し、使用直前に凍結乾燥物から液剤を再調製することもできる。更にまた、必要に応じて適宜、等張化剤、安定剤、防腐剤、無痛化剤等を加えてもよい。その他の非経口剤としては、外用液剤、軟膏等の塗布剤、直腸内投与のための坐剤等が挙げられ、これらは何れも常法に従って製造される。
【００３０】
本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤において、有効成分である化合物の配合量は、化合物の種類、対象疾患、疾患程度、患者年齢等によっても相違するが、例えば、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボンを用いる場合は、大人一人当たり一日量として、１ｍｇないし１ｇ程度であり、１００ｍｇないし５００ｍｇとすることが好ましい。他の化合物を用いる場合も、大人一人当たり一日量としては、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボンと同程度とすることが好ましい。
【００３１】
以上のようにして得られる本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤は、セロトニン受容体２Ｂ、２Ｃが関連する種々の疾患、例えば、摂食障害、記憶障害、精神分裂病、気分障害、不安障害、疼痛、性的機能不全、泌尿器疾患およびうつ病などの主に２Ｃと関連する疾患や、偏頭痛、高血圧、胃腸管障害、再狭窄、喘息、閉塞性気道疾患、肺気管支異形成、前立腺肥大、持続勃起症、アレルギー喘息、過敏性大腸症候群、下部食道括約筋過緊張、消化管運動異常および良性前立腺肥大などの主に２Ｂが関連する疾患の予防・治療に有用である。
【００３２】
また、本発明に用いられる化合物のうち、８−ギンゲロール、タンゲレチン、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボンおよびノビレチンの４種類の化合物は、セロトニン受容体２Ｂに選択的に作用するが、２Ｂは主に末梢器官に存在し、２Ｃと比較して脳などの中枢神経には少ないため、中枢神経系への影響等の面で有利に利用できるものである。
【実施例】
【００３３】
次に実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。
【００３４】
実 施 例 １
セロトニン受容体２Ｂ結合阻害試験：
セロトニン受容体２Ｂのリガンド［３Ｈ］ＬＳＤ（Lysergic acid diethylamide）の特異的結合に対する阻害作用を調べた。
【００３５】
（１）被験物質
次の１３種類の化合物を被験物質として用いた。
８−ギンゲロール、１０−ギンゲロール、８−ショーガオール、１０−ギンゲルジオン、１０−デヒドロギンゲルジオン、タンゲレチン、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボン、ナリンゲニン、ノギレチン、リクイリチゲニン、ヘスペレチン、グリシクマリン、イソリチリチゲニン
【００３６】
（２）受容体結合阻害試験
Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ緩衝液（ｐＨ７．７に、リコンビナントセロトニン２Ｂ受容体３０μｇ、１．２ｎＭの［３Ｈ］ＬＳＤおよび被験物質を加え３７℃、６０分間インキュベーションした後、ガラス繊維フィルターにより濾過した。フィルターを洗浄し、液体シンチレーションカウンターで放射活性を測定した。この結合量から１０μＭセロトニン存在下の非特異的結合量を差し引いて［３Ｈ］ＬＳＤとの特異的結合量を求めた。この特異的結合を５０％抑制するために必要な被験物質の量をＩＣ50値とし、非線形最小二乗法により求めた。その結果を表１に示す。
【００３７】
実 施 例 ２
セロトニン受容体２Ｃ結合阻害試験：
セロトニン受容体２Ｃのリガンド［３Ｈ］メスレルギンの特異的結合に対する阻害作用を調べた。
【００３８】
（１）被験物質
実施例１で用いた化合物のうち、リクイリチゲニンを除いた１２種類の化合物を用いた。
（２）受容体結合阻害試験
Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ緩衝液（ｐＨ７．７） に、リコンビナントセロトニン２Ｃ受容体３.２μｇ、１．０ｎＭの［３Ｈ］メスレルギンおよび被験物質を加え２５℃、６０分間インキュベーションした後、ガラス繊維フィルターにより濾過した。フィルターを洗浄し、液体シンチレーションカウンターで放射活性を測定した。この結合量から１μＭミアンセリン存在下の非特異的結合量を差し引いて［３Ｈ］メスレルギンとの特異的結合量を求めた。それぞれの被験物質について実施例１と同様にしてＩＣ50値を求めた。結果を表１に示す。
【００３９】
実 施 例 ３
セロトニン受容体３結合阻害試験：
セロトニン受容体３のリガンド［３Ｈ］ＧＲ−６５６３０（３‐（５‐メチル‐１Ｈ‐イミダゾール‐４‐イル）‐１‐（１‐メチル‐１Ｈ‐インドール‐２‐イル）‐１‐プロパノン）の特異的結合に対する阻害作用を調べた。
【００４０】
（１）被験物質
実施例１で用いた化合物のうち、グリシクマリン、イソリクイリチゲニン、ナリンゲリンおよびリクイリチゲニンを除いた９種類の化合物を用いた。
【００４１】
（２）受容体結合阻害試験
Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ緩衝液（ｐＨ７．５） に、ヒトリコンビナントセロトニン３受容体３.２μｇ、０．６９ｎＭの［３Ｈ］ＧＲ−６５６３０および被験物質を加え２５℃、６０分間インキュベーションした後、ガラス繊維フィルターにより濾過した。フィルターを洗浄し、液体シンチレーションカウンターで放射活性を測定した。この結合量から１μＭ ＭＤＬ−７２２２（３，５‐ジクロロ安息香酸（１β，５β）‐８‐メチル‐８‐アザビシクロ［３．２．１］オクタン‐３α‐イル）存在下の非特異的結合量を差し引いて［３Ｈ］ＧＲ−６５６３０との特異的結合量を求めた。それぞれの被験物質について、実施例１と同様にしてＩＣ50値を求めた。結果を表１に示す。
【００４２】
実 施 例 ４
セロトニン受容体４結合阻害試験：
セロトニン受容体４のアンタゴニスト［３Ｈ］ＧＲ−１１３８０８（１−（２−メチルエチルスルホニルアミノエチル）−４−ピペリジニルメチル １−メチルー１Ｈ−インドール−３−カルボキシレート）の特異的結合に対する阻害作用を調べた。
【００４３】
（１）被験物質
実施例１で用いた化合物のうち、グリシクマリン、イソリクイリチゲニンおよびヘスペレチン（計３種類の化合物）を用いた。
【００４４】
（２）膜の調製
ハートレイ系モルモット（体重２５０±２０ｇ）を用い、脳線条体を採取した。組織をＴｒｉｓ−ＨＣＩ緩衝液（ｐＨ７．４）でホモジナイスした後、遠心分離し、膜分画（ペレット部）を得た。
【００４５】
（３）受容体結合阻害試験
Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ緩衝液（ｐＨ７．４）に、膜画分１２．５ｍｇ、０．７ｎＭの［３Ｈ］ＧＲ−１１３８０８および被験物質を加え２５℃、６０分間インキュベーションした後、ガラス繊維フィルターにより濾過した。フィルターを洗浄し、液体シンチレーションカウンターで放射活性を測定した。この結合量から３０μＭ セロトニン存在下の非特異的結合量を差し引いて［３Ｈ］ＧＲ−１１３８０８との特異的結合量を求めた。それぞれの被験物質について、実施例１と同様にしてＩＣ50値を求めた。結果を表１に示す。
【００４６】
【表１】
【００４７】
いずれの化合物もセロトニン受容体２Ｂに対して結合阻害活性を示した。このうち、８−ギンゲロール、タンゲレチン、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボンおよびノビレチンは、２Ｂに対して選択的に結合阻害活性を示し、その他の化合物は２Ｂおよび２Ｃのいずれに対しても阻害活性を示した。またセロトニン受容体３に対しては、試験したいずれの化合物も阻害活性は低く、２Ｂおよび／または２Ｃ選択性を示した。さらに、イソリクイリチゲニンおよびヘスペレチンはセロトニン受容体４に対しても阻害活性は低く２Ｂおよび２Ｃ選択性を示した。セロトニン受容体３、４、２Ｂおよび２Ｃはそれぞれ種々の生理活性を有するため、特定のサブタイプに選択性を有することは副作用の点で有利である。
【００４８】
製 剤 例 １
３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボン１００ｇを乳糖２７０ｇ、微結晶セルロース１２０ｇ、およびステアリン酸マグネシウム１０ｇと混合し、この混合物を単発式打錠機にて打錠して直径９mm、重量２５０mgの錠剤を製造した。
【００４９】
本錠剤１錠は、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボンを５０mg含有し、症状にあわせて１日３〜１０錠を数回に分けて服用するものであるする。
【００５０】
製 剤 例 ２
ノビレチン５０ｇをトウモロコシデンプン９５０ｇと混合し、水を加えて練合し、１ｍｍ×１ｍｍの網目を有するスクリーンにて造粒、乾燥して顆粒剤とした。
【００５１】
本顆粒剤１ｇは、ノビレチンを５０mg含有し、症状にあわせて１日２〜６ｇを数回に分けて服用するものである。
【００５２】
製 剤 例 ３
タンゲレチン１００ｇを乳糖２１０ｇ、でんぷん１２０ｇ、滑石５０ｇ、ステアリン酸マグネシウム２０ｇと混合し、２５０mgずつ硬カプセルに充填してカプセル剤を製造した。
【００５３】
本カプセル剤１カプセルは、タンゲレチンを５０mg含有し、症状にあわせて１日３〜１０カプセルを数回にわけて服用するものである。
【産業上の利用可能性】
【００５４】
本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤は、セロトニン受容体サブタイプのうち、２Ｂおよび／または２Ｃに対し優れた結合阻害作用を有するものである。
【００５５】
従って本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤は、セロトニン受容体２Ｂ、２Ｃが関連する種々の疾患、例えば、摂食障害、記憶障害、精神分裂病、気分障害、不安障害、疼痛、性的機能不全、泌尿器疾患およびうつ病などの主に２Ｃと関連する疾患や、偏頭痛、高血圧、胃腸管障害、再狭窄、喘息、閉塞性気道疾患、肺気管支異形成、前立腺肥大、持続勃起症、アレルギー喘息、過敏性大腸症候群、下部食道括約筋過緊張、消化管運動異常および良性前立腺肥大などの主に２Ｂが関連する疾患の予防・治療に有効なものである。
以 上
【技術分野】
【０００１】
本発明はセロトニン２Ｂおよび／または２Ｃ受容体拮抗剤に関し、更に詳細には、摂食障害などのセロトニン２Ｂおよび／または２Ｃ受容体に関連する疾患の予防・治療効果を有するセロトニン２Ｂおよび／または２Ｃ受容体拮抗剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
セロトニンは５−ヒドロキシトリプタミン（５−ＨＴ）とも呼ばれる生理活性アミンの一つであり、１種のホルモンとして機能し、平滑筋の収縮を制御している。また、セロトニンは神経伝達物質として、生体内において受容体を介して様々な生理作用を示す。
【０００３】
セロトニン受容体には、これまで多数のサブタイプが報告されており、その中のいくつかについて生体内分布や機能との関連が明らかとなってきている。例えば、サブタイプ３は抹消神経、最後野等に存在し、摂食や血圧・呼吸反射等に関与しており、サブタイプ４は、海馬、腸神経叢、心臓などに存在し、胃液分泌および蠕動運動を亢進させたり、心臓では心収縮力と拍動数を増加させる機能を有する。
【０００４】
一方セロトニン受容体２は、さらにサブタイプ２Ａ〜２Ｃに分類される。これらのうちサブタイプ２Ｂは主に胃など末梢器官に存在し胃底部平滑筋収縮などに関与しており、サブタイプ２Ｃは主に脳など中枢神経系に存在し脳脊髄液産生調節機能などに関与するものであるが、いずれも様々な疾患に関連することが知られている。例えば、サブタイプ２Ｃには、特に肥満などの摂食障害、記憶障害、精神分裂病、気分障害、不安障害、疼痛、性的機能不全、泌尿器疾患およびうつ病との関連が報告されている（特許文献１）。
【０００５】
また、サブタイプ２Ｂには、偏頭痛、高血圧、胃腸管障害、再狭窄、喘息、閉塞性気道疾患、肺気管支異形成、前立腺肥大、持続勃起症、アレルギー喘息、過敏性大腸症候群、下部食道括約筋過緊張、消化管運動異常、良性前立腺肥大などの疾患との関連が報告されている（特許文献２および３）。
【０００６】
このようにセロトニン受容体２Ｂ、２Ｃが関連する疾患として種々のものがあり、生体内においてこれらのセロトニン受容体との結合を阻害する物質は、そのような疾患の予防薬や治療薬として有用である。また、セロトニン受容体３または４の拮抗剤は既に開発されているが、２Ｂ、２Ｃの拮抗剤はいまだ有効な薬剤が開発されていない。
【０００７】
【特許文献１】特表２００３−５０２３１７号公報
【特許文献２】米国特許出願公開第２００３−１６６６７２号明細書
【特許文献３】米国特許出願公開第２００３−０２２９２０号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
従って本発明は、有効にセロトニン受容体、特にサブタイプ２Ｂや２Ｃへの結合阻害作用を有する物質を見出し、これを利用するセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤を提供することをその課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、上記課題を解決すべく、セロトニン受容体拮抗作用を有する物質を鋭意検索していたところ、特定の構造式で表される化合物がセロトニン受容体２Ｂや２Ｃに対して優れた拮抗作用を有することを見出し、本発明を完成した。
【００１０】
すなわち本発明は、
下記式（１）ないし（４）、
【化２０】
（式中Ｘは水素原子、水酸基または酸素原子を示し、Ｒ１はアルキル基を示す）
【化２１】
（式中、Ｒ２は水素原子またはメチル基を示し、複数のＲ３およびＲ４はそれぞれ水素原子、メトキシ基または水酸基を示す）
【化２２】
【化２３】
で表される化合物を有効成分として含有するセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤に配合される式（１）ないし（４）の化合物は、セロトニン受容体サブタイプ２Ｂおよび／または２Ｃに対し優れた結合阻害作用を有するものである。従って、これらを有効成分とする本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤は、セロトニン受容体が関連する摂食障害などの疾患の治療に有効なものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤において使用される有効成分の一つとしては、下記の一般式（１）で表される化合物が用いられる。
【００１３】
【化２４】
（式中Ｘは水素原子、水酸基または酸素原子を示し、Ｒ１はアルキル基を示す）
【００１４】
上記式（１）で表される化合物には、下記式（５）ないし（９）の化合物が含まれており、これらが好ましく用いられる。これらの化合物の慣用名は、それぞれ８−ギンゲロール、１０−ギンゲロール、８−ショーガオール、１０−ギンゲルジオン、１０−デヒドロギンゲルジオンである。
【００１５】
【化２５】
【化２６】
【化２７】
【化２８】
【化２９】
【００１６】
これらの化合物は、公知方法によって単離するか、または市販品を用いることができる。例えば、１０−ギンゲルジオンおよび１０−デヒドロギンゲルジオンは、Chem. Pharm. Bull., 40(2), P.389-391 (1992)やChem. Pharm. Bull., 30(2), P.754-757 (1982)に記載の分離精製方法によって得ることができる。また８−ギンゲロールおよび１０−ギンゲロールはクロマデックス・インク（ChromaDex,Inc）から、８−ショーガオールは和光純薬工業からそれぞれ市販されており、これを用いることができる。
【００１７】
また、本発明に用いる有効成分として下記一般式（２）で表される化合物を用いることもできる。
【００１８】
【化３０】
【００１９】
上記式（２）で表される化合物には、下記式（１０）ないし（１５）の化合物が含まれ、これらが好ましく用いられる。これらの化合物の慣用名はそれぞれ、タンゲレチン、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボン、ナリンゲシン、ノビレチン、リクイリチゲニン、ヘスペレチンである。
【００２０】
【化３１】
【化３２】
【化３３】
【化３４】
【化３５】
【化３６】
【００２１】
これらの化合物は公知の方法により単離または合成するか、あるいは市販品を用いることができる。例えば、タンゲレチン、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボンおよびノビレチンは公知方法により分離精製して得ることができる（Chem. Pharm. Bull., 37(4), P.1092-1094 (1989)、Chem. Pharm. Bull., 35(7), P.3025-3028 (1987)）。
【００２２】
一方、ナリンゲニンおよびヘスペレチンは公知方法により合成することができる（薬学雑誌、48(10), P.933-937 (1928)、薬学雑誌、48(10), P.938-941 (1928)）。またリクイリチゲニンは、クロマッデクス・インク（ChromaDex,Inc）から市販されているものを用いることができる。
【００２３】
さらに、本発明に用いる有効成分として、下記式（３）で表されるグリシクマリンおよび式（４）で表されるイソリチリチゲニンを用いることができる。
【００２４】
【化３７】
【化３８】
【００２５】
上記グリシクマリンは、例えばChem. Pharm. Bull., 36(6), P.2090-2097 (1988)に記載の方法で単離することができ、また、イソリチリチゲニンはシグマ（Sigma）社から市販されているので、これを用いることができる。
【００２６】
本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤は、上記した化合物を有効成分とし、他の医薬用担体と適宜混合し、これを経口剤あるいは非経口剤として製剤化することにより製造することができる。
【００２７】
経口剤としては、粉剤、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、軟カプセル剤、液剤等とすることができ、これに応じた医薬用担体、例えば、デンプン、乳糖、白糖、マンニット、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩等を利用することができる。また、経口剤の調製にあたっては、更に結合剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、流動性促進剤、矯味剤、着色剤、香料等を配合することができる。
【００２８】
また、非経口剤も常法に従って製造され、希釈剤として一般に注射用蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖水溶液、注射用植物油、ゴマ油、ラッカセイ油、ダイズ油、トウモロコシ油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等を用いることができる。更に、必要に応じて、殺菌剤、防腐剤、安定剤を加えてもよい。
【００２９】
更に、この非経口剤は安定性の点から、バイアル等に充填後冷凍し、通常の凍結乾燥技術により水分を除去し、使用直前に凍結乾燥物から液剤を再調製することもできる。更にまた、必要に応じて適宜、等張化剤、安定剤、防腐剤、無痛化剤等を加えてもよい。その他の非経口剤としては、外用液剤、軟膏等の塗布剤、直腸内投与のための坐剤等が挙げられ、これらは何れも常法に従って製造される。
【００３０】
本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤において、有効成分である化合物の配合量は、化合物の種類、対象疾患、疾患程度、患者年齢等によっても相違するが、例えば、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボンを用いる場合は、大人一人当たり一日量として、１ｍｇないし１ｇ程度であり、１００ｍｇないし５００ｍｇとすることが好ましい。他の化合物を用いる場合も、大人一人当たり一日量としては、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボンと同程度とすることが好ましい。
【００３１】
以上のようにして得られる本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤は、セロトニン受容体２Ｂ、２Ｃが関連する種々の疾患、例えば、摂食障害、記憶障害、精神分裂病、気分障害、不安障害、疼痛、性的機能不全、泌尿器疾患およびうつ病などの主に２Ｃと関連する疾患や、偏頭痛、高血圧、胃腸管障害、再狭窄、喘息、閉塞性気道疾患、肺気管支異形成、前立腺肥大、持続勃起症、アレルギー喘息、過敏性大腸症候群、下部食道括約筋過緊張、消化管運動異常および良性前立腺肥大などの主に２Ｂが関連する疾患の予防・治療に有用である。
【００３２】
また、本発明に用いられる化合物のうち、８−ギンゲロール、タンゲレチン、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボンおよびノビレチンの４種類の化合物は、セロトニン受容体２Ｂに選択的に作用するが、２Ｂは主に末梢器官に存在し、２Ｃと比較して脳などの中枢神経には少ないため、中枢神経系への影響等の面で有利に利用できるものである。
【実施例】
【００３３】
次に実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。
【００３４】
実 施 例 １
セロトニン受容体２Ｂ結合阻害試験：
セロトニン受容体２Ｂのリガンド［３Ｈ］ＬＳＤ（Lysergic acid diethylamide）の特異的結合に対する阻害作用を調べた。
【００３５】
（１）被験物質
次の１３種類の化合物を被験物質として用いた。
８−ギンゲロール、１０−ギンゲロール、８−ショーガオール、１０−ギンゲルジオン、１０−デヒドロギンゲルジオン、タンゲレチン、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボン、ナリンゲニン、ノギレチン、リクイリチゲニン、ヘスペレチン、グリシクマリン、イソリチリチゲニン
【００３６】
（２）受容体結合阻害試験
Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ緩衝液（ｐＨ７．７に、リコンビナントセロトニン２Ｂ受容体３０μｇ、１．２ｎＭの［３Ｈ］ＬＳＤおよび被験物質を加え３７℃、６０分間インキュベーションした後、ガラス繊維フィルターにより濾過した。フィルターを洗浄し、液体シンチレーションカウンターで放射活性を測定した。この結合量から１０μＭセロトニン存在下の非特異的結合量を差し引いて［３Ｈ］ＬＳＤとの特異的結合量を求めた。この特異的結合を５０％抑制するために必要な被験物質の量をＩＣ50値とし、非線形最小二乗法により求めた。その結果を表１に示す。
【００３７】
実 施 例 ２
セロトニン受容体２Ｃ結合阻害試験：
セロトニン受容体２Ｃのリガンド［３Ｈ］メスレルギンの特異的結合に対する阻害作用を調べた。
【００３８】
（１）被験物質
実施例１で用いた化合物のうち、リクイリチゲニンを除いた１２種類の化合物を用いた。
（２）受容体結合阻害試験
Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ緩衝液（ｐＨ７．７） に、リコンビナントセロトニン２Ｃ受容体３.２μｇ、１．０ｎＭの［３Ｈ］メスレルギンおよび被験物質を加え２５℃、６０分間インキュベーションした後、ガラス繊維フィルターにより濾過した。フィルターを洗浄し、液体シンチレーションカウンターで放射活性を測定した。この結合量から１μＭミアンセリン存在下の非特異的結合量を差し引いて［３Ｈ］メスレルギンとの特異的結合量を求めた。それぞれの被験物質について実施例１と同様にしてＩＣ50値を求めた。結果を表１に示す。
【００３９】
実 施 例 ３
セロトニン受容体３結合阻害試験：
セロトニン受容体３のリガンド［３Ｈ］ＧＲ−６５６３０（３‐（５‐メチル‐１Ｈ‐イミダゾール‐４‐イル）‐１‐（１‐メチル‐１Ｈ‐インドール‐２‐イル）‐１‐プロパノン）の特異的結合に対する阻害作用を調べた。
【００４０】
（１）被験物質
実施例１で用いた化合物のうち、グリシクマリン、イソリクイリチゲニン、ナリンゲリンおよびリクイリチゲニンを除いた９種類の化合物を用いた。
【００４１】
（２）受容体結合阻害試験
Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ緩衝液（ｐＨ７．５） に、ヒトリコンビナントセロトニン３受容体３.２μｇ、０．６９ｎＭの［３Ｈ］ＧＲ−６５６３０および被験物質を加え２５℃、６０分間インキュベーションした後、ガラス繊維フィルターにより濾過した。フィルターを洗浄し、液体シンチレーションカウンターで放射活性を測定した。この結合量から１μＭ ＭＤＬ−７２２２（３，５‐ジクロロ安息香酸（１β，５β）‐８‐メチル‐８‐アザビシクロ［３．２．１］オクタン‐３α‐イル）存在下の非特異的結合量を差し引いて［３Ｈ］ＧＲ−６５６３０との特異的結合量を求めた。それぞれの被験物質について、実施例１と同様にしてＩＣ50値を求めた。結果を表１に示す。
【００４２】
実 施 例 ４
セロトニン受容体４結合阻害試験：
セロトニン受容体４のアンタゴニスト［３Ｈ］ＧＲ−１１３８０８（１−（２−メチルエチルスルホニルアミノエチル）−４−ピペリジニルメチル １−メチルー１Ｈ−インドール−３−カルボキシレート）の特異的結合に対する阻害作用を調べた。
【００４３】
（１）被験物質
実施例１で用いた化合物のうち、グリシクマリン、イソリクイリチゲニンおよびヘスペレチン（計３種類の化合物）を用いた。
【００４４】
（２）膜の調製
ハートレイ系モルモット（体重２５０±２０ｇ）を用い、脳線条体を採取した。組織をＴｒｉｓ−ＨＣＩ緩衝液（ｐＨ７．４）でホモジナイスした後、遠心分離し、膜分画（ペレット部）を得た。
【００４５】
（３）受容体結合阻害試験
Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ緩衝液（ｐＨ７．４）に、膜画分１２．５ｍｇ、０．７ｎＭの［３Ｈ］ＧＲ−１１３８０８および被験物質を加え２５℃、６０分間インキュベーションした後、ガラス繊維フィルターにより濾過した。フィルターを洗浄し、液体シンチレーションカウンターで放射活性を測定した。この結合量から３０μＭ セロトニン存在下の非特異的結合量を差し引いて［３Ｈ］ＧＲ−１１３８０８との特異的結合量を求めた。それぞれの被験物質について、実施例１と同様にしてＩＣ50値を求めた。結果を表１に示す。
【００４６】
【表１】
【００４７】
いずれの化合物もセロトニン受容体２Ｂに対して結合阻害活性を示した。このうち、８−ギンゲロール、タンゲレチン、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボンおよびノビレチンは、２Ｂに対して選択的に結合阻害活性を示し、その他の化合物は２Ｂおよび２Ｃのいずれに対しても阻害活性を示した。またセロトニン受容体３に対しては、試験したいずれの化合物も阻害活性は低く、２Ｂおよび／または２Ｃ選択性を示した。さらに、イソリクイリチゲニンおよびヘスペレチンはセロトニン受容体４に対しても阻害活性は低く２Ｂおよび２Ｃ選択性を示した。セロトニン受容体３、４、２Ｂおよび２Ｃはそれぞれ種々の生理活性を有するため、特定のサブタイプに選択性を有することは副作用の点で有利である。
【００４８】
製 剤 例 １
３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボン１００ｇを乳糖２７０ｇ、微結晶セルロース１２０ｇ、およびステアリン酸マグネシウム１０ｇと混合し、この混合物を単発式打錠機にて打錠して直径９mm、重量２５０mgの錠剤を製造した。
【００４９】
本錠剤１錠は、３，３’，４’，５，６，７，８−ヘプタメトキシフラボンを５０mg含有し、症状にあわせて１日３〜１０錠を数回に分けて服用するものであるする。
【００５０】
製 剤 例 ２
ノビレチン５０ｇをトウモロコシデンプン９５０ｇと混合し、水を加えて練合し、１ｍｍ×１ｍｍの網目を有するスクリーンにて造粒、乾燥して顆粒剤とした。
【００５１】
本顆粒剤１ｇは、ノビレチンを５０mg含有し、症状にあわせて１日２〜６ｇを数回に分けて服用するものである。
【００５２】
製 剤 例 ３
タンゲレチン１００ｇを乳糖２１０ｇ、でんぷん１２０ｇ、滑石５０ｇ、ステアリン酸マグネシウム２０ｇと混合し、２５０mgずつ硬カプセルに充填してカプセル剤を製造した。
【００５３】
本カプセル剤１カプセルは、タンゲレチンを５０mg含有し、症状にあわせて１日３〜１０カプセルを数回にわけて服用するものである。
【産業上の利用可能性】
【００５４】
本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤は、セロトニン受容体サブタイプのうち、２Ｂおよび／または２Ｃに対し優れた結合阻害作用を有するものである。
【００５５】
従って本発明のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤は、セロトニン受容体２Ｂ、２Ｃが関連する種々の疾患、例えば、摂食障害、記憶障害、精神分裂病、気分障害、不安障害、疼痛、性的機能不全、泌尿器疾患およびうつ病などの主に２Ｃと関連する疾患や、偏頭痛、高血圧、胃腸管障害、再狭窄、喘息、閉塞性気道疾患、肺気管支異形成、前立腺肥大、持続勃起症、アレルギー喘息、過敏性大腸症候群、下部食道括約筋過緊張、消化管運動異常および良性前立腺肥大などの主に２Ｂが関連する疾患の予防・治療に有効なものである。
以 上
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）ないし（４）、
【化１】
（式中Ｘは水素原子、水酸基または酸素原子を示し、Ｒ１はアルキル基を示す）
【化２】
（式中、Ｒ２は水素原子またはメチル基を示し、複数のＲ３およびＲ４はそれぞれ水素原子、メトキシ基または水酸基を示す）
【化３】
【化４】
で表される化合物を有効成分として含有するセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤。
【請求項２】
上記式（１）で表される化合物が、下記式（５）ないし（９）で表されるいずれかの化合物である請求項第１項記載のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤。
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【請求項３】
上記式（２）で表される化合物が、下記式（１０）ないし（１５）で表されるいずれかの化合物である請求項第１項記載のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤。
【化１０】
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【請求項４】
セロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ関連疾患の予防および／または治療効果を有する請求項第１項ないし第３項の何れかの項記載のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤。
【請求項５】
セロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ関連疾患が、摂食障害、記憶障害、精神分裂病、気分障害、不安障害、疼痛、性的機能不全、泌尿器疾患、うつ病、偏頭痛、高血圧、胃腸管障害、再狭窄、喘息、閉塞性気道疾患、肺気管支異形成、前立腺肥大、持続勃起症、アレルギー喘息、過敏性大腸症候群、下部食道括約筋過緊張、消化管運動異常および良性前立腺肥大から選ばれるものである請求項第４項記載のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤。
【請求項６】
下記式（５）、（１０）、（１１）または（１３）、
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
で表されるいずれかの化合物を有効成分として含有するセロトニン受容体２Ｂ選択的拮抗剤。
【請求項１】
下記式（１）ないし（４）、
【化１】
（式中Ｘは水素原子、水酸基または酸素原子を示し、Ｒ１はアルキル基を示す）
【化２】
（式中、Ｒ２は水素原子またはメチル基を示し、複数のＲ３およびＲ４はそれぞれ水素原子、メトキシ基または水酸基を示す）
【化３】
【化４】
で表される化合物を有効成分として含有するセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤。
【請求項２】
上記式（１）で表される化合物が、下記式（５）ないし（９）で表されるいずれかの化合物である請求項第１項記載のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤。
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【請求項３】
上記式（２）で表される化合物が、下記式（１０）ないし（１５）で表されるいずれかの化合物である請求項第１項記載のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤。
【化１０】
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【請求項４】
セロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ関連疾患の予防および／または治療効果を有する請求項第１項ないし第３項の何れかの項記載のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤。
【請求項５】
セロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ関連疾患が、摂食障害、記憶障害、精神分裂病、気分障害、不安障害、疼痛、性的機能不全、泌尿器疾患、うつ病、偏頭痛、高血圧、胃腸管障害、再狭窄、喘息、閉塞性気道疾患、肺気管支異形成、前立腺肥大、持続勃起症、アレルギー喘息、過敏性大腸症候群、下部食道括約筋過緊張、消化管運動異常および良性前立腺肥大から選ばれるものである請求項第４項記載のセロトニン受容体２Ｂおよび／または２Ｃ拮抗剤。
【請求項６】
下記式（５）、（１０）、（１１）または（１３）、
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
で表されるいずれかの化合物を有効成分として含有するセロトニン受容体２Ｂ選択的拮抗剤。
【公開番号】特開２００８−１５６２９７（Ｐ２００８−１５６２９７Ａ）
【公開日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３４８１０１（Ｐ２００６−３４８１０１）
【出願日】平成１８年１２月２５日（２００６．１２．２５）
【出願人】（５０４１７３４７１）国立大学法人 北海道大学 (971)
【出願人】（０００００３６６５）株式会社ツムラ (43)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１２月２５日（２００６．１２．２５）
【出願人】（５０４１７３４７１）国立大学法人 北海道大学 (971)
【出願人】（０００００３６６５）株式会社ツムラ (43)
【Ｆターム（参考）】
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