説明

ハロゲン化銀カラー写真感光材料

【課題】迅速処理性に優れ、且つ処理変動によるカブリが改良されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供する。
【解決手段】下記式で表されるハロゲン化銀乳剤を含有した写真感光材料。


［Ｃｈは硫黄原子、セレン原子もしくはテルル原子を表す。Ａ1は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ４を表し、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基もしくはアシル基を表し、Ｒ２〜Ｒ４は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。］
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するものである。詳しくは、新規なカルコゲン化合物により達成された高感度でカブリが低いハロゲン化銀乳剤を用いた、迅速処理性に優れたプリント用のハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を用いたカラープリント分野においてもデジタル化の進行が進んできており、例えばレーザー走査露光に代表されるデジタル露光は、従来から行われている処理済カラーネガフィルムからカラープリンターを通して直接焼付を行うアナログ露光に比べ、飛躍的な普及率の伸びを示している。このようなデジタル露光は、画像処理を行うことにより高品質なプリントを得られる特徴があり、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を用いたプリントの品質向上に果たす役割が極めて大きい。また、デジタルカメラのような電子記録媒体による画像情報から簡易に高画質なプリントを得られることもあり、今後更なる普及が期待されている。
【０００３】
一方、インクジェット、昇華型、カラーゼログラフィーなどの技術がそれぞれ進歩して写真画質を謳うなど、カラープリント方式として認知されつつある。これら競合するプリント方式の中にあって、ハロゲン化銀カラー写真感光材料とデジタル露光を組合わせたプリント方式は、高画質、高生産性、そして得られる画像の高堅牢性に特長がある。これらの特長を更に伸ばし、高品質のカラープリントを安価に、且つ短時間で提供することが望まれている。
例えば、店頭でデジタルカメラの記録媒体を受け取り、数分程度の短い所要時間で高画質なプリントを仕上げて返却するような、カラープリントのワンストップサービスを提供できるようになれば、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を用いたカラープリントの優位性は益々高まる。また、ハロゲン化銀カラー写真感光材料の迅速処理性を向上させれば、処理機器の小型化が可能になり、小型且つ安価でありながら生産性の高いプリント機器を提供することができ、カラープリントのワンストップサービスが益々普及すると期待できる。
このために、ハロゲン化銀カラー写真感光材料としては、露光時間の短縮、露光後から現像開始までのいわゆる潜像時間の短縮、処理時間の短縮、処理後の乾燥時間の短縮など様々な観点からの検討が必要であり、それぞれに対する提案が従来からなされている。
【０００４】
プリント用のハロゲン化銀カラー写真感光材料に用いられるハロゲン化銀乳剤は、前述のように様々な要求を満たす必要がある。ハロゲン組成においては、迅速処理性の要求により、塩化銀含有率の高いハロゲン化銀乳剤（高塩化銀乳剤ともいう）が用いられている。更に、ハロゲン化銀乳剤に含有される乳剤粒子のサイズ（粒径ともいう）を小さくすることにより、現像速度が向上することが知られており、関連する技術が開示されている（例えば非特許文献１参照）。しかしながら、乳剤粒子のサイズを小さくすると感度も低下してしまい、デジタル露光に必要な感度を得られなくなるという問題がある。そのため、高塩化銀乳剤を高感度化する技術が求められていた。
【０００５】
ハロゲン化銀写真感光材料に使用するハロゲン化乳剤は、通常、所望の感度、階調等を得るために各種の化学物質を用いて化学増感を施す。その代表的な方法としては、硫黄増感、セレン増感、テルル増感、金などの貴金属増感及びこれらの組み合わせによる各種増感方法が知られている。近年、ハロゲン化銀写真感光材料における高感度、優れた粒状性や高い鮮鋭度、さらには、現像進行などを速めた迅速処理などへの要望が強く、上記の増感方法の種々の改善がなされてきた。
【０００６】
上記の増感方法のうち、セレン増感におけるセレン増感剤としてセレノカルボン酸エステルすなわちセレノエステルが使用できることが知られている。具体的な化合物が開示されている例としては、例えば特許文献１、特許文献２、特許文献３がある。
【０００７】
セレン増感剤は当業界で用いられている硫黄増感よりは大きな増感効果を示すことがあるがカブリの発生が大きく、また軟調化しやすく、保存時の感度変化が大きいという傾向が多々ある。これまでに開示された特許の多くは、こういった欠点を改良するものであるが、未だ不十分な結果に止まっており、特にカブリの発生をより抑える基本的な改善が熱望されてきた。また、特に硫黄増感、セレン増感、テルル増感に金増感を併用するとそれぞれ著しい感度増加が得られるが、同時にカブリも上昇する。特に、金−硫黄増感に比べ、金−セレン増感、金−テルル増感は感度増加が大きいものの、カブリの上昇が大きく、また、軟調化しやすい。そのため、感度増加が大きく、カブリの発生が少なく、硬調なセレン増感剤、およびテルル増感剤の開発がなおも強く望まれてきた。
【０００８】
こうした中で、特許文献４にはジアシルセレニド化合物が、特許文献５にはセレニウム原子に２つのカルボニル基が連結した化合物が、また、特許文献６ではセレノカルボン酸（Ｓｅ−エステル）化合物がセレン増感剤として有用であることが記載されている。これらの化合物によって、カブリが低く抑えることができ、かつ高感度を達成できることが開示されている。しかしながら、上述の公報に記載されている化合物でもまだ増感剤として充分とは言えず、更にカブリを低く抑え、かつ高感度を達成できる増感剤の開発が望まれていた。
【０００９】
また、一般にセレン化合物、テルル化合物は対応する硫黄化合物に比べて安定性の低い化合物が多いことが知られている。化学増感剤として用いられるセレン化合物やテルル化合物も安定性の低い化合物が少なくなく、溶液で保存していると徐々に分解が起こってしまい、セレン化合物またはテルル化合物の溶液を調液した直後に乳剤製造した場合と調液後しばらく時間が経過した後に乳剤製造した場合とでは、感度、カブリ、階調等が大きく異なる傾向がある。従って、カブリを低く抑えて高感度を実現する化学増感剤において、さらに安定性が高いことが望まれていた。
【００１０】
このような背景のもとで、感度増加が大きく、カブリの発生が少ない金−カルコゲン増感剤の開発がなおも強く望まれていた。
【００１１】
【特許文献１】米国特許第３，２９７，４４６号明細書
【特許文献２】米国特許第３，２９７，４４７号明細書
【特許文献３】特公昭５７−２２０９０号公報
【特許文献４】特開平４−２７１１３４１号公報
【特許文献５】特開平５−１１３８５号公報
【特許文献６】特開平７−１４０５７９号公報
【非特許文献１】日本写真学会誌２００４年度秋季大会講演要旨集（２０〜２１頁）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明の第１の目的は、小サイズ高塩化銀ハロゲン化銀乳剤であって、感度を高めカブリを低減し、且つ保存性を改良したハロゲン化銀乳剤を提供することである。本発明の第２の目的は、迅速処理性に優れ、且つ処理変動によるカブリが改良されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
上記目的は下記の手段によって達成された。
【００１４】
［１］支持体上に赤感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層および青感性ハロゲン化銀乳剤層を各々少なくとも１層有するハロゲン化銀カラー写真感光材料であって、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が塩化銀含有率９０モル％以上のハロゲン化銀乳剤を含有し、且つ該ハロゲン化銀乳剤が下記一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物により化学増感されたことを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００１５】
【化１】

【００１６】
［一般式（１）において、Ｃｈは硫黄原子、セレン原子もしくはテルル原子を表す。Ａ1は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ４を表し、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基もしくはアシル基を表し、Ｒ２〜Ｒ４は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。Ｘ１は置換基を表し、ｎ１は０から４の整数を表す。ｎ１が２以上である場合はＸ１が同じでも異なっていても良い。Ｙは下記一般式（２）〜（５）で表される基より選ばれる基である。
【００１７】
【化２】

【００１８】
【化３】

【００１９】
【化４】

【００２０】
【化５】

【００２１】
一般式（２）において、Ｚはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ＯＲ５もしくはＮＲ６Ｒ７を表し、Ｒ５〜Ｒ７は各々独立にアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。一般式（３）において、Ｌは２価の連結基を表し、ＥＷＧは電子求引性基を表す。一般式（４）において、Ａ２は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ１１を表し、Ｒ８〜Ｒ１１は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。一般式（５）において、Ａ３は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ１５を表し、Ｒ１２は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基もしくはアシル基を表し、Ｒ１３〜Ｒ１５は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。Ｘ２は置換基を表し、ｎ２は０から４の整数を表す。ｎ２が２以上である場合はＸ２が同じでも異なっていても良い。］
［２］前記青感光性ハロゲン化銀乳剤層が辺長０．５０μｍを越えるハロゲン化銀粒子を実質的に含有しないことを特徴とする［１］に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によれば、感度が高くカブリが少なく、保存安定性の良い小サイズ高塩化銀ハロゲン化銀乳剤を提供することができ、またそれを用いることにより迅速処理性に優れ、且つ処理変動によるカブリが改善されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２３】
以下において、本発明の実施態様について詳細に説明する。
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、支持体上に赤感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層および青感性ハロゲン化銀乳剤層を各々少なくとも１層有するハロゲン化銀カラー写真感光材料であって、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が前記一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物により化学増感された塩化銀含有率９０モル％以上のハロゲン化銀乳剤を含有する。
【００２４】
本発明で用いられる、塩化銀含有率９０モル％以上のハロゲン化銀乳剤（高塩化銀乳剤ともいう）および該乳剤を構成するハロゲン化銀乳剤粒子について詳細に説明する。
【００２５】
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、迅速処理性の観点から塩化銀含有率が、通常９０モル％以上であり、更には９５モル％以上であることがより好ましく、９７モル％以上であることが特に好ましい。１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層が２種類以上の複数の乳剤を混合して含んでいてもよいが、この場合には該層中のハロゲン化銀乳剤全体の平均としてハロゲン組成が９０％以上であることを意味する。この場合においても、９５モル％以上であることがより好ましく、９７モル％以上であることが特に好ましい。
【００２６】
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、臭化銀を含んでいてもよく、臭化銀含有率は０〜５．０モル％であることが好ましい。高感度化や相反則不軌の改良の観点では、０．１モル％以上の臭化銀を含有することが好ましい。この意味で、臭化銀含有率は０．３モル％以上が更に好ましく、０．５モル％以上であることが特に好ましい。また、迅速処理性の観点では、処理液中での臭素イオンの蓄積による現像遅れなどを抑えるために、４モル％以下であることが好ましく、３モル％以下であることが特に好ましい。
【００２７】
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、沃化銀を含んでいてもよく、沃化銀含有率は０〜１モル％であることが好ましい。高感度化の観点では、０．０５モル％以上の臭化銀を含有することが好ましい。この意味で、沃化銀含有率は０．１モル％以上が更に好ましく、０．１５モル％以上であることが特に好ましい。また、処理性の観点からは、０．５モル％以下であることが好ましく、０．３モル％以下であることが特に好ましい。
【００２８】
ハロゲン化銀乳剤のハロゲン組成については、Ｘ線回析、ＥＰＭＡ（ＸＭＡという名称もある）法（電子線でハロゲン化銀乳剤粒子を走査してハロゲン化銀組成を検出する方法）、ＥＳＣＡ（ＸＰＳという名称もある）法（Ｘ線を照射し粒子表面から出て来る光電子を分光する方法）などを適宜組み合わせて分析することができる。
【００２９】
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀乳剤粒子が臭化銀含有相および／または沃化銀含有相を有することが好ましい。ここで、臭化銀あるいは沃化銀含有相とは周囲よりも臭化銀あるいは沃化銀の濃度が高い部位を意味する。臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相とその周囲とのハロゲン組成は連続的に変化してもよく、また急峻に変化してもよい。このような臭化銀あるいは沃化銀含有相は、粒子内のある部分で濃度がほぼ一定の幅をもった層を形成してもよく、広がりをもたない極大点であってもよい。臭化銀含有相の局所的臭化銀含有率は、５モル％以上であることが好ましく、１０〜５０モル％であることが更に好ましく、１５〜３０モル％であることが最も好ましい。沃化銀含有相の局所的沃化銀含有率は、０．３モル％以上であることが好ましく、０．５〜８モル％であることが更に好ましく、１〜５モル％であることが最も好ましい。また、このような臭化銀あるいは沃化銀含有相は、それぞれ粒子内に層状に複数個あってもよく、それぞれの臭化銀あるいは沃化銀含有率が異なってよい。
【００３０】
ハロゲン化銀乳剤粒子が臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相を有する場合、それぞれ粒子を取り囲むように層状にあることが重要である。粒子を取り囲むように層状に形成された臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相は、それぞれの相の中で粒子の周回方向に均一な濃度分布を有することがひとつの好ましい態様である。しかし、粒子を取り囲むように層状にある臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相の中は、臭化銀あるいは沃化銀濃度の極大点または極小点が粒子の周回方向に存在し、濃度分布を有していてもよい。例えば、粒子表面近傍に粒子を取り囲むように層状に臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相を有する場合、粒子コーナーまたはエッジの臭化銀あるいは沃化銀濃度は、主表面と異なる濃度になる場合がある。また、粒子を取り囲むように層状にある臭化銀含有相と沃化銀含有相とは別に、粒子の表面の特定部に完全に孤立して存在し、粒子を取り囲んでいない臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相があってもよい。
【００３１】
ハロゲン化銀乳剤粒子が臭化銀含有相を含有する場合、その臭化銀含有相は粒子の内部に臭化銀濃度極大を有するように層状に形成されていることが好ましい。また、ハロゲン化銀乳剤粒子が沃化銀含有相を含有する場合、その沃化銀含有相は粒子の表面に沃化銀濃度極大を有するように層状に形成されていることが好ましい。このような臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相は、より少ない臭化銀あるいは沃化銀含有量で局所濃度を上げる意味から、粒子体積の５％以上３０％以下の銀量で構成されていることが好ましく、１０％以上２０％以下の銀量で構成されていることが更に好ましい。
【００３２】
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀乳剤粒子が臭化銀含有相および沃化銀含有相を両方含むことが好ましい。その場合、臭化銀含有相と沃化銀含有相は粒子の同一個所にあっても、異なる場所にあってもよい。また、臭化銀含有相に沃化銀を含有していてもよく、逆に沃化銀含有相に臭化銀を含有していてもよい。一般に、高塩化銀粒子形成中に添加する沃化物は臭化物よりも粒子表面にしみだしやすいために沃化銀含有相は粒子表面の近傍に形成されやすい。従って、臭化銀含有相と沃化銀含有相が粒子内の異なる場所にある場合、臭化銀含有相は沃化銀含有相より内側に形成することが好ましい。このような場合、粒子表面近傍の沃化銀含有相よりも更に外側に、別の臭化銀含有相を設けてもよい。
【００３３】
高感度化や硬調化などの効果を発現させるために必要な臭化銀含有量あるいは沃化銀含有量は、臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相を粒子内部に形成するほど増加してしまい、必要以上に塩化銀含有量を落として迅速処理性を損なってしまう恐れがある。従って、写真作用を制御するこれらの機能を粒子内の表面近くに集約するために、臭化銀含有相と沃化銀含有相は隣接あるいは共存していることが好ましい。特に粒子表面付近で共存することが好ましい。これらの点から、臭化銀含有相は内側から測って粒子体積の５０％から１００％の位置のいずれかに形成し、沃化銀含有相は粒子体積の７０％から１００％の位置のいずれかに形成することが好ましい。また、臭化銀含有相は粒子体積の７０％から１００％の位置のいずれかに形成し、沃化銀含有相は粒子体積の８５％から１００％の位置のいずれかに形成することが更に好ましい。
【００３４】
ハロゲン化銀乳剤に臭化銀あるいは沃化銀を含有させるための臭化物あるいは沃化物の導入は、臭化物塩あるいは沃化物塩の溶液を単独で添加させるか、或いは銀塩溶液と塩化物塩溶液の添加と併せて臭化物塩あるいは沃化物塩溶液を添加してもよい。後者の場合は、臭化物塩あるいは沃化物塩溶液と塩化物塩溶液を別々に、または臭化物塩あるいは沃化物塩と塩化物塩の混合溶液として添加してもよい。臭化物塩あるいは沃化物塩は、アルカリもしくはアルカリ土類臭化物塩あるいは沃化物塩のような溶解性塩の形で添加する。或いは米国特許第５，３８９，５０８号明細書に記載される有機分子から臭化物イオンあるいは沃化物イオンを開裂させることで導入することもできる。また別の臭化物あるいは沃化物イオン源として、微小臭化銀粒子あるいは微小沃化銀粒子を用いることもできる。
【００３５】
臭化物塩あるいは沃化物塩溶液の添加は、粒子形成の一時期に集中して行ってもよく、またある一定期間かけて行ってもよい。高塩化物乳剤への沃化物イオンの導入位置は、高感度でカブリの低い乳剤を得る上で好ましい範囲がある。沃化物イオンの導入は、乳剤粒子のより内部にするほど感度の増加が小さい。故に沃化物塩溶液の添加は、粒子体積の５０％より外側が好ましく、より好ましくは７０％より外側から、最も好ましくは８５％より外側から行うのがよい。また沃化物塩溶液の添加は、好ましくは粒子体積の９８％より内側で、最も好ましくは９６％より内側で終了するのがよい。沃化物塩溶液の添加は、粒子表面から少し内側で終了することで、より高感度でカブリの低い乳剤を得ることができる。
一方、臭化物塩溶液の添加は、粒子体積の５０％より外側が好ましく、より好ましくは７０％より外側から行うのがよい。
【００３６】
粒子内の深さ方向への臭化物あるいは沃化物イオン濃度の分布は、エッチング／ＴＯＦ−ＳＩＭＳ(Time of Flight − Secondary Ion Mass Spectrometry)法により、例えばPhi Evans社製ＴＲＩＦＴII型ＴＯＦ−ＳＩＭＳを用いて測定できる。ＴＯＦ−ＳＩＭＳ法については、具体的には日本表面科学会編「表面分析技術選書二次イオン質量分析法」丸善株式会社(1999年発行)に記載されている。エッチング／ＴＯＦ−ＳＩＭＳ法で乳剤粒子を解析すると、沃化物塩溶液の添加を粒子の内側で終了しても、粒子表面に向けて沃化物イオンがしみ出していることが分析できる。本発明の乳剤は、エッチング／ＴＯＦ−ＳＩＭＳ法による分析で、沃化物イオンは粒子表面で濃度極大を有し、内側に向けて沃化物イオン濃度が減衰していることが好ましく、臭化物イオンは粒子内部で濃度極大を有することが好ましい。臭化銀の局所濃度は、臭化銀含有量がある程度高ければＸ線回折法でも測定することができる。
【００３７】
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤において、粒子間沃化銀含有率分布の変動係数は２０％以下であることが好ましい。より好ましくは１５％以下であり、特に好ましくは１０％以下である。ハロゲン化銀粒子の粒子間沃化銀含有率分布の変動係数が２０％より大きい場合は、それを用いた感光材料の写真性能は、硬調ではなく、また、圧力を加えたときのカブリ増加や感度低下も大きくなり好ましくない。
【００３８】
個々の粒子の沃化銀含有率はＸ線マイクロアナライザーを用いて、１個１個の粒子の組成を分析することで測定できる。粒子間沃化銀含有率分布の変動係数とは少なくとも１００個、より好ましくは２００個、特に好ましくは３００個以上の乳剤粒子の沃化銀含有率を測定した際の沃化銀含有率の標準偏差と平均沃化銀含有率を用いて下記関係式で定義される値である。
（標準偏差／平均沃化銀含有率）×１００＝変動係数
個々の粒子の沃化銀含有率測定は例えば欧州特許第１４７，８６８号公報に記載されている。
【００３９】
本発明においてハロゲン化銀乳剤として、全ハロゲン化銀粒子の６８％以上が平均臭化銀含有率の±１８％以内であるような粒子間臭化銀分布の少ない乳剤が好ましく用いられる。臭化銀含有率分布については、特開２００３−２７０７４９号公報に記載されているとおりである。
【００４０】
次に本発明に用いられる一般式（１）で表される化合物について詳細に説明する。
【００４１】
【化６】

【００４２】
一般式（１）においてＣｈは硫黄原子、セレン原子もしくはテルル原子を表すが、本発明においてはセレン原子もしくはテルル原子である場合が好ましく、セレン原子である場合がより好ましい。即ち、一般式（１）において、Ｃｈはセレン原子もしくはテルル原子を表し、Ａ１は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ４を表し、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基もしくはアシル基を表し、Ｒ２〜Ｒ４は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表し、Ｘ１は置換基を表し、ｎ１は０から４の整数（ｎ１が２以上である場合はＸ１が同じでも異なっていても良い）を表す場合が好ましく、Ｃｈはセレン原子を表し、Ａ１は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ４を表し、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基もしくはアシル基を表し、Ｒ２〜Ｒ４は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表し、Ｘ１は置換基を表し、ｎ１は０から４の整数（ｎ１が２以上である場合はＸ１が同じでも異なっていても良い）を表す場合がより好ましい。
【００４３】
一般式（１）におけるＲ１〜Ｒ４で表されるアルキル基とは直鎖、分岐、環状の置換もしくは無置換のアルキル基を表す。好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換の直鎖または分岐のアルキル基（例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、２−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１，５ジメチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基、ソディウムスルホエチル基、ジエチルアミノエチル基、ジエチルアミノプロピル基、ブトキシプロピル基、エトキシエトキシエチル基、ｎ−ヘキシルオキシプロピル基等）、炭素数３〜１８の置換もしくは無置換の環状アルキル基（例えばシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、アダマンチル基、シクロドデシル基等）を表す。また、炭素数５から３０の置換もしくは無置換のビシクロアルキル基、（つまり炭素数５から３０のビシクロアルカンから水素原子を一個取り去った一価の基であり、例えば、ビシクロ［１，２，２］ヘプタン−２−イル、ビシクロ［２，２，２］オクタン−３−イル）、更に環構造が多いトリシクロ構造なども包含する。Ｒ１〜Ｒ４で表されるアルケニル基とは、炭素数２〜１６のアルケニル基（例えば、アリル基、２−ブテニル基、３−ペンテニル基等）を表し、Ｒ１〜Ｒ４で表されるアルキニル基とは炭素数２〜１０のアルキニル基（例えば、プロパルギル基、３−ペンチニル基等）を表す。
【００４４】
Ｒ１〜Ｒ４で表されるアリール基とは、好ましくは炭素数６から３０の置換もしくは無置換のアリール基、例えばフェニル、ｐ−トリル、ナフチル、ｍ−クロロフェニル、ｏ−ヘキサデカノイルアミノフェニルである。Ｒ１〜Ｒ４で表されるヘテロ環基とは、窒素原子、酸素原子、硫黄原子のうち少なくとも一つを含む５〜７員環の、置換もしくは無置換の、飽和もしくは不飽和のヘテロ環である。これらは単環であっても良いし、更に他のアリール環もしくはヘテロ環と共に縮合環を形成しても良い。ヘテロ環基として好ましくは５〜６員のものであり、例えばピロリル基、ピロリジニル基、ピリジル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、インダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、フリル基、ピラニル基、クロメニル基、チエニル基、オキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、モルホリノ基、モルホリニル基などが挙げられる。
【００４５】
Ｒ１で表されるアシル基とは、好ましくは炭素数２から３０の置換もしくは無置換のアシル基であり、例えばアセチル基、ピバロイル基、２−クロロアセチル基、ステアロイル基、ベンゾイル基、ｐ−ｎ−オクチルオキシフェニルカルボニル基などが挙げられる。
【００４６】
本発明において、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アリール基もしくはアシル基が好ましく、水素原子、アルキル基もしくはアシル基がより好ましく、アルキル基が最も好ましい。Ｒ２およびＲ３は水素原子、アルキル基もしくはアリール基が好ましく、水素原子もしくはアルキル基がより好ましく、一方が水素原子で他方が水素原子もしくはアルキル基である場合が最も好ましい。Ｒ４は水素原子、アルキル基もしくはアリール基が好ましく、水素原子もしくはアルキル基がより好ましく、アルキル基が最も好ましい。
【００４７】
一般式（１）においてＡ１は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ４を表すが、本発明においては酸素原子もしくは硫黄原子である場合が好ましく、酸素原子である場合が最も好ましい。
【００４８】
一般式（１）においてＸ１は置換基を表す。置換基の例としては例えばハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、Ｎ−アシルカルバモイル基、Ｎ−スルホニルカルバモイル基、Ｎ−カルバモイルカルバモイル基、チオカルバモイル基、Ｎ−スルファモイルカルバモイル基、カルバゾイル基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、オキサリル基、オキサモイル基、シアノ基、ホルミル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基（エチレンオキシ基もしくはプロピレンオキシ基単位を繰り返し含む基を含む）、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、カルバモイルオキシ基、スルホニルオキシ基、シリルオキシ基、ニトロ基、アミノ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、ウレイド基、チオウレイド基、Ｎ−ヒドロキシウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、セミカルバジド基、チオセミカルバジド基、ヒドラジノ基、アンモニオ基、オキサモイルアミノ基、Ｎ−（アルキルまたはアリール）スルホニルウレイド基、Ｎ−アシルウレイド基、Ｎ−アシルスルファモイルアミノ基、ヒドロキシアミノ基、４級化された窒素原子を含むヘテロ環基（例えばピリジニオ基、イミダゾリオ基、キノリニオ基、イソキノリニオ基）、イソシアノ基、イミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）ジチオ基、（アルキルまたはアリール）スルホニル基、（アルキルまたはアリール）スルフィニル基、スルホ基（及びその塩を含む）、スルファモイル基、Ｎ−アシルスルファモイル基、Ｎ−スルホニルスルファモイル基（及びその塩を含む）、シリル基などが挙げられる。なおここで塩とはアルカリ金属、アルカリ土類金属、重金属などの陽イオンやアンモニウムイオン、ホスホニウムイオンなどの有機の陽イオンとの塩を意味する。
【００４９】
本発明において、Ｘ１として好ましくはハロゲン原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｎ−アシルカルバモイル基、Ｎ−スルホニルカルバモイル基、Ｎ−カルバモイルカルバモイル基、チオカルバモイル基、Ｎ−スルファモイルカルバモイル基、カルバゾイル基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、シアノ基、ホルミル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、ニトロ基、アミノ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、ウレイド基、チオウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、（アルキルまたはアリール）スルホニル基、（アルキルまたはアリール）スルフィニル基、スルホ基（及びその塩を含む）、スルファモイル基などであり、より好ましくはハロゲン原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、アシルアミノ基、ウレイド基、チオウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルホ基（及びその塩を含む）などであり、更に好ましくはアルキル基、アリール基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基、スルホ基（及びその塩を含む）などである。
【００５０】
一般式（１）において、ｎ１は０から４の整数を表す。本発明においてｎ１は０から２を表す場合が好ましく、０または１である場合がより好ましい。
【００５１】
一般式（１）においてＹは、一般式（２）〜（５）で表される基より選ばれる基である。
【００５２】
【化７】

【００５３】
【化８】

【００５４】
【化９】

【００５５】
【化１０】

【００５６】
一般式（２）において、Ｚはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ＯＲ５もしくはＮＲ６Ｒ７を表し、Ｒ５〜Ｒ７は各々独立にアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。ここで言うアルキル基とは一般式（１）におけるＲ１〜Ｒ４が表すアルキル基と同義であり、好ましい範囲も同様である。同様に、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基についてもそれぞれＲ１〜Ｒ４が表すアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基と同義であり、好ましい範囲も同様である。
【００５７】
一般式（１）においてＹが一般式（２）で表される場合、本発明において好ましいものはＣｈがセレン原子を表し、Ａ１が酸素原子もしくは硫黄原子を表し、Ｒ１が水素原子、アルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ２およびＲ３が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ１が０〜２の整数を表し、Ｘ１がアルキル基、アリール基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基もしくはスルホ基（及びその塩を含む）を表し、Ｚがアルキル基、アリール基もしくはヘテロ環基である場合であり、より好ましくはＣｈがセレン原子を表し、Ａ１が酸素原子を表し、Ｒ１がアルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ２およびＲ３が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ１が０〜１の整数を表し、Ｘ１がアルキル基、アリール基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基もしくはスルホ基（及びその塩を含む）を表し、Ｚがアルキル基、アリール基もしくはヘテロ環基である場合であり、更に好ましくはＣｈがセレン原子を表し、Ａ１が酸素原子を表し、Ｒ１がアルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ２およびＲ３が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ１が０を表し、Ｚがアルキル基もしくはアリール基である場合である。
【００５８】
次に一般式（３）について説明する。
一般式（３）において、Ｌで表される２価の連結基は、炭素数２〜２０の脂肪族基を表し、特に炭素数２〜１０の直鎖、分岐または環状のアルキレン基（例えばエチレン、プロピレン、シクロペンチレン、シクロへキシレン）、アルケニレン基（例えばビニレン）、アルキニレン基（例えばプロピニレン）を表す。好ましいＬとしては一般式（Ｌ１）、一般式（Ｌ２）で表されるものが挙げられる。
【００５９】
【化１１】

【００６０】
【化１２】

【００６１】
一般式（Ｌ１）、一般式（Ｌ２）において、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４は水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基もしくは炭素数１〜１０のヘテロ環基を表し、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３は連結して環を形成しても良い。Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４として好ましくは水素原子、アルキル基もしくはアリール基であり、水素原子もしくはアルキル基がより好ましい。
【００６２】
一般式（３）において、ＥＷＧは電子求引性基を表す。ここでいう電子求引性基とは、ハメットの置換基定数σｐ値が正の値である置換基であり、好ましくはσｐ値が０．２以上であり、上限としては１．０以下の置換基を表す。σｐ値が０．２以上の電子求引性基の具体例としてはアシル基、ホルミル基、アシルオキシ基、アシルチオ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基、ジアルキルホスホノ基、ジアリールホスホノ基、ジアルキルホスフィニル基、ジアリールホスフィニル基、ホスホリル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルホニルオキシ基、アシルチオ基、スルファモイル基、チオシアネート基、チオカルボニル基、イミノ基、Ｎ原子で置換したイミノ基、カルボキシ基（またはその塩）、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルコキシ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアリールオキシ基、アシルアミノ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキルアミノ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキルチオ基、σｐ値が０．２以上の他の電子求引性基で置換されたアリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アゾ基、セレノシアネート基などが挙げられる。
【００６３】
本発明において、ＥＷＧは好ましくはアシル基、ホルミル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基、ジアルキルホスホノ基、ジアリールホスホノ基、ジアルキルホスフィニル基、ジアリールホスフィニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、チオカルボニル基、イミノ基、Ｎ原子で置換したイミノ基、ホスホリル基、カルボキシ基（またはその塩）、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル基、σｐ値が０．２以上の他の電子求引性基で置換されたアリール基、ヘテロ環基、またはハロゲン原子であり、より好ましくはアシル基、ホルミル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、カルボキシ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル基であり、更に好ましくはアシル基、ホルミル基、シアノ基、ニトロ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル基である。
【００６４】
一般式（１）においてＹが一般式（３）で表される場合、好ましいものはＣｈがセレン原子を表し、Ａ１が酸素原子もしくは硫黄原子を表し、Ｒ１が水素原子、アルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ２およびＲ３が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ１が０〜２の整数を表し、Ｘ１がアルキル基、アリール基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基もしくはスルホ基（及びその塩を含む）を表し、Ｌが一般式（Ｌ１）または一般式（Ｌ２）で表され、ＥＷＧがアシル基、ホルミル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、カルボキシ基もしくは少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル基である場合であり、より好ましくはＣｈがセレン原子を表し、Ａ１が酸素原子を表し、Ｒ１がアルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ２およびＲ３が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ１が０〜１の整数を表し、Ｘ１がアルキル基、アリール基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基もしくはスルホ基（及びその塩を含む）を表し、Ｌが一般式（Ｌ１）または一般式（Ｌ２）で表され、ＥＷＧがアシル基、ホルミル基、シアノ基、ニトロ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基もしくは少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル基である場合であり、更に好ましくはＣｈがセレン原子を表し、Ａ１が酸素原子を表し、Ｒ１がアルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ２およびＲ３が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ１が０を表し、Ｌが一般式（Ｌ１）で表され、ＥＷＧがアシル基、ホルミル基、シアノ基、ニトロ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基もしくは少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル基である場合である。
【００６５】
次に一般式（４）について説明する。
一般式（４）においてＲ８〜Ｒ１１は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。ここで言うアルキル基とは一般式（１）におけるＲ１〜Ｒ４が表すアルキル基と同義であり、好ましい範囲も同様である。同様に、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基についてもそれぞれＲ１〜Ｒ４が表すアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基と同義であり、好ましい範囲も同様である。
【００６６】
本発明において、Ｒ８はアルキル基が好ましい。Ｒ９およびＲ１０は水素原子、アルキル基もしくはアリール基が好ましく、水素原子もしくはアルキル基がより好ましく、一方が水素原子で他方が水素原子もしくはアルキル基である場合が最も好ましい。Ｒ１１は水素原子、アルキル基もしくはアリール基が好ましく、水素原子もしくはアルキル基がより好ましく、アルキル基が最も好ましい。
【００６７】
一般式（４）においてＡ２は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ１１を表すが、本発明においては酸素原子もしくは硫黄原子である場合が好ましく、酸素原子である場合が最も好ましい。
【００６８】
一般式（１）においてＹが一般式（４）で表される場合、好ましいものはＣｈがセレン原子を表し、Ａ１が酸素原子もしくは硫黄原子を表し、Ｒ１が水素原子、アルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ２およびＲ３が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ１が０〜２の整数を表し、Ｘ１がアルキル基、アリール基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基もしくはスルホ基（及びその塩を含む）を表し、Ａ２が酸素原子もしくは硫黄原子を表し、Ｒ８がアルキル基もしくはアリール基を表し、Ｒ９およびＲ１０が水素原子、アルキル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す場合である。より好ましくはＣｈがセレン原子を表し、Ａ１が酸素原子を表し、Ｒ１がアルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ２およびＲ３が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ１が０〜１の整数を表し、Ｘ１がアルキル基、アリール基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基もしくはスルホ基（及びその塩を含む）を表し、Ａ２が酸素原子もしくは硫黄原子を表し、Ｒ８がアルキル基もしくはアリール基を表し、Ｒ９およびＲ１０が水素原子、アルキル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す場合である。更に好ましくはＣｈがセレン原子を表し、Ａ１が酸素原子を表し、Ｒ１がアルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ２およびＲ３が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ１が０を表し、Ａ２が酸素原子を表し、Ｒ８がアルキル基もしくはアリール基を表し、Ｒ９およびＲ１０が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表す場合である。
【００６９】
次に一般式（５）について説明する。
一般式（５）において、Ａ３は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ１５を表し、Ｒ１２は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基もしくはアシル基を表し、Ｒ１３〜Ｒ１５は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表すものである。Ｒ１２〜Ｒ１５で表されるアルキル基とは一般式（１）におけるＲ１〜Ｒ４が表すアルキル基と同義であり、好ましい範囲も同様である。同様に、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基についてもそれぞれＲ１〜Ｒ４が表すアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基と同義であり、好ましい範囲も同様である。Ｒ１２で表されるアシル基は、一般式（１）におけるアシル基と同義であり、好ましい範囲も同様である。
【００７０】
一般式（５）におけるｎ２およびＸ２は、一般式（１）におけるｎ１およびＸ１と同義であり、好ましい範囲も同様である。
【００７１】
一般式（５）においてＡ３は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ１５を表すが、本発明においては酸素原子もしくは硫黄原子を表す場合が好ましい。
【００７２】
一般式（１）においてＹが一般式（５）で表される場合、好ましいものはＣｈがセレン原子を表し、Ａ１が酸素原子もしくは硫黄原子を表し、Ｒ１が水素原子、アルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ２およびＲ３が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ１が０〜２の整数を表し、Ｘ１がアルキル基、アリール基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基もしくはスルホ基（及びその塩を含む）を表し、Ａ３が酸素原子もしくは硫黄原子を表し、Ｒ１２が水素原子、アルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ１３およびＲ１４が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ２が０〜２の整数を表し、Ｘ２がアルキル基、アリール基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基もしくはスルホ基（及びその塩を含む）を表す場合である。より好ましくはＣｈがセレン原子を表し、Ａ１が酸素原子を表し、Ｒ１がアルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ２およびＲ３が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ１が０〜１の整数を表し、Ｘ１がアルキル基、アリール基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基もしくはスルホ基（及びその塩を含む）を表し、Ａ３が酸素原子を表し、Ｒ１２がアルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ１３およびＲ１４が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ２が０〜１の整数を表し、Ｘ２がアルキル基、アリール基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基もしくはスルホ基（及びその塩を含む）を表す場合である。更に好ましくはＣｈがセレン原子を表し、Ａ１が酸素原子を表し、Ｒ１がアルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ２およびＲ３が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ１が０を表し、Ａ３が酸素原子を表し、Ｒ１２がアルキル基、アリール基もしくはアシル基を表し、Ｒ１３およびＲ１４が水素原子、アルキル基もしくはアリール基を表し、ｎ２が０を表す場合である。
【００７３】
一般式（１）で表される化合物のうち、本発明においてはＹが一般式（２）、一般式（３）もしくは一般式（４）で表される基より選ばれる場合が好ましく、Ｙが一般式（２）もしくは一般式（３）で表される基より選ばれる場合がより好ましく、Ｙが一般式（３）で表される基である場合が最も好ましい。
【００７４】
次に一般式（１）で表される化合物の具体例を以下に示す。但し本発明はこれらに限定されるものではない。
【００７５】
【化１３】

【００７６】
【化１４】

【００７７】
【化１５】

【００７８】
【化１６】

【００７９】
【化１７】

【００８０】
【化１８】

【００８１】
上記化学式中、Ｍｅはメチル基を、Ｅｔはエチル基を、Ｐｈはフェニル基をそれぞれ示す。
【００８２】
本発明の一般式（１）で表される化合物は、公知の種々の方法により合成することができる。個々の化合物によってその合成法は最適なものが選ばれるため、一般的となりうる合成法を挙げることができないが、その中でも有用な合成ルートを説明する。
【００８３】
（例示化合物１の合成）
ｐ−メトキシベンジルクロリド２ｇとセレノ尿素１．４ｇにアセトン６０ｍＬを加えて窒素雰囲気下、１時間加熱還流した。反応溶液を冷却し、析出した結晶をろ取した。得られた結晶１．９ｇにメタノール４０ｍＬを加えて氷冷し、ナトリウムメトキシドメタノール溶液を２．８ｍＬ、次いでトリフルオロ酢酸０．６３ｍＬ、次いでシクロへキセノン０．６５ｇを加えた。室温で３０分かくはんした後、酢酸エチル１００ｍＬ、希塩酸１００ｍＬを加えて有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、例示化合物１を１．２ｇ得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３） δ：
1.6〜1.9(m,2H), 2.0〜2.2(m,2H), 2.3〜2.5(m,3H), 2.75(m,1H), 3.11(m,1H),
3.79(s,3H), 3.81(s,2H), 6.81(d,2H), 7.22(d,2H)
【００８４】
（例示化合物６５の合成）
５−ホルミルサリチル酸５４．６ｇにメタノール５００ｍＬを加え、塩化チオニル３６ｍＬをゆっくり滴下した。加熱還流５時間の後、溶媒を留去した。酢酸エチル６００ｍＬと塩化ナトリウム水溶液を加えて有機相を抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を留去することで５−ホルミルサリチル酸メチルエステルを５８．７ｇ得た。これにアセトン５００ｍＬを加えた後、炭酸カリウム６７．６ｇ、ヨウ化メチル３０ｍＬを加え、６時間加熱還流した。析出した塩をろ別した後、溶媒を留去し、クロロホルム２００ｍＬ、５％炭酸カリウム水溶液１００ｍＬを加えて有機相を抽出した。硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を留去し、残渣にエタノール１００ｍＬを加え、析出する結晶をろ取することで５−ホルミル−２−メトキシ安息香酸メチルを１４．５ｇ得た。これにメタノール８０ｍＬを加えて氷冷下水素化ホウ素ナトリウム２．８ｇを徐々に加えた。室温で４時間攪拌した後、溶媒を留去し、酢酸エチル、希塩酸を加えて有機層を抽出し、塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を留去することで５−ヒドロキシメチル−２−メトキシ安息香酸メチルを１２．８ｇ得た。５−ヒドロキシメチル−２−メトキシ安息香酸メチル２ｇに塩化メチレン１０ｍＬを加えた溶液に、塩化チオニル１．８ｇと１，２，３−ベンゾトリアゾール１．８ｇを塩化メチレン１０ｍＬに溶解した溶液を加えた。析出した沈殿をろ別後、塩化ナトリウム水溶液を加えて有機層を洗浄し、硫酸ナトリウムを加えて乾燥後、溶媒を留去することで５−クロロメチル−２−メトキシ安息香酸メチルを２ｇ得た。これにアセトン２０ｍＬ、セレノ尿素９２０ｍｇを加えて１時間加熱還流した後氷冷し、析出した結晶をろ取した。この結晶３．８ｇに５−クロロメチル−２−メトキシ安息香酸メチル２．４２ｇ、アセトン１００ｍＬを加えた後、水酸化カリウム１．２７ｇを水１０ｍＬに溶解した溶液を滴下した。室温で０．５時間攪拌した後、溶媒を留去した。酢酸エチル、塩化ナトリウム水溶液を加えて有機層を抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製する事で、例
示化合物６５を３．７ｇ得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３） δ：
3.67(s, 4H), 3.89(s, 6H), 3.90(s, 6H), 6.90(d, 2H), 7.38(d, 2H),
7.69(s, 2H)
【００８５】
（例示化合物４８の合成）
例示化合物６５ ０．７ｇにメタノール５ｍＬを加え、水酸化ナトリウム０．２６ｇを水４ｍＬに溶解した溶液を滴下した。７０℃で１時間攪拌した後、希塩酸を加えることで析出した結晶をろ取することで例示化合物４８を０．２６ｇ得た。
１Ｈ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ） δ：
3.84(s, 6H), 3.859(s, 4H), 7.01(d, 2H), 7.22(d, 2H), 7.30(s, 2H)
【００８６】
（例示化合物７２の合成）
例示化合物６５ ０．８ｇにメタノール２０ｍＬを加え、５Ｍ水酸化ナトリウム水溶液０．４ｍＬを滴下した後、７０℃で１時間攪拌した。溶媒を留去した後、酢酸エチルと希塩酸を加えて有機層を抽出し、硫酸マグネシウムを加えて乾燥した。溶媒を留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製する事で例示化合物７２を０．１１ｇ得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３） δ：
3.69(s, 4H), 3.89(s, 6H), 4.09(s, 3H), 6.94(d, 1H), 6.98(d, 1H),
7.39(d, 1H), 7.49(s, 1H), 7.66(s, 1H), 8.03(s, 1H)
【００８７】
（例示化合物６７の合成）
３，４，５−トリメトキシベンジルアルコール１０ｇに塩化メチレン８０ｍＬを加え、塩化チオニル４．８ｍＬと１，２，３−ベンゾトリアゾール７．８ｇを塩化メチレン４０ｍＬに溶解した溶液を滴下した。室温で２．５時間攪拌した後、不溶分をろ別し、水を加えて有機層を洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後溶媒を留去することで３，４，５−トリメトキシベンジルクロリドを得た。３，４，５−トリメトキシベンジルクロリド２．６ｇにセレノ尿素１．３４ｇ、アセトン８０ｍＬを加えて１．５時間加熱還流し、析出した結晶をろ取した。この結晶２．２ｇにメタノール４０ｍＬを加え、ナトリウムメトキシド２８％メタノール溶液２．６ｍＬを滴下した後、３，４，５−トリメトキシベンジルクロリド１．４ｇを加えた。０．５時間攪拌した後、溶媒を留去し、酢酸エチルと希塩酸を加えて有機層を抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去した。エタノールを加えて析出した結晶をろ取することで例示化合物６７を１ｇ得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３） δ:
3.70(s, 4H), 3.86(s, 18H), 6.50(s, 4H)
【００８８】
本発明の一般式（１）で表される化合物の添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり１×１０−７〜５×１０−３モル、好ましくは５×１０−７〜５×１０−４モルである。
【００８９】
本発明の一般式（１）で表される化合物は、水、或いはアルコール類（メタノール、エタノールなど）、ケトン類（アセトンなど）、アミド類（ジメチルホルムアミドなど）、グリコール類（メチルプロピレングリコールなど）、及びエステル類（酢酸エチルなど）などを溶媒として添加しても良い。
【００９０】
本発明に用いられる前記一般式（１）で表される化合物の添加は、乳剤製造時のどの段階でも可能であるが、ハロゲン化銀粒子形成後から化学増感工程終了までの間に添加することが好ましい。
【００９１】
本発明で用いるハロゲン化銀乳剤は、本発明のセレン化合物で化学増感されたハロゲン化銀粒子の他に、従来公知の特許に開示されている不安定型セレン化合物および／または非不安定型セレン化合物を用いたセレン増感剤により化学増感されたハロゲン化銀粒子を含んでいても良く、これらのセレン増感剤を本発明のセレン増感剤と組み合わせて化学増感されていてもよい。通常、セレン化合物は、これを添加して高温、好ましくは４０℃以上で乳剤を一定時間攪拌することにより用いられる。不安定型セレン化合物としては、特公昭４４−１５７４８号、特公昭４３−１３４８９号、特開平４−２５８３２号、特開平４−１０９２４０号などの公報に記載の化合物を用いることができる。非不安定型セレン増感剤とは求核剤なしで、非不安定型セレン増感剤のみの添加を行った際に生成するセレン化銀量が、添加した非不安定セレン増感剤の３０％以下であるものをいい、特公昭４６−４５５３号、特公昭５２−３４４９２号、特公昭５２−３４４９１号公報等に記載の化合物が挙げられる。非不安定セレン増感剤を用いる場合には、求核剤を併用することが望ましい、求核剤としては特開平９−１５７７６号公報等に記載の化合物が挙げられる。
【００９２】
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、当業界に知られる金増感を施したものであることが好ましい。金増感の金増感剤としては、金の酸化数が＋１価でも＋３価でもよく、種々の無機金化合物や無機配位子を有する金（Ｉ）錯体及び有機配位子を有する金（Ｉ）化合物を利用することができる。代表的な例としては、例えば塩化金酸塩、カリウムクロロオーレート、オーリックトリクロライド、カリウムオーリックチオシアネート、カリウムヨードオーレート、テトラシアノオーリックアシド、アンモニウムオーロチオシアネート、ピリジルトリクロロゴールド、硫化金、金セレナイド、ジチオシアン酸金（Ｉ）カリウム等のジチオシアン酸金化合物やジチオ硫酸金（Ｉ）３ナトリウム等のジチオ硫酸金化
合物等の化合物が挙げられる。金増感剤の添加量は種々の条件により異なるが、目安としてはハロゲン化銀１モルあたり１×１０−７〜５×１０−３モル、好ましくは５×１０−６〜５×１０−４モルである。
【００９３】
有機配位子（有機化合物）を有する金（Ｉ）化合物としては、特開平４-２６７２４９号に記載のビス金（Ｉ）メソイオン複素環類、例えばビス（1,4,5-トリメチル-1,2,4-トリアゾリウム-3-チオラート）オーレート（Ｉ）テトラフルオロボレート、特開平１１-２１８８７０号に記載の有機メルカプト金（Ｉ）錯体、例えばカリウム ビス（1-[3-(2-スルホナートベンズアミド）フェニル]-5-メルカプトテトラゾールカリウム塩）オーレート（Ｉ）５水和物、特開平４-２６８５５０号に記載の窒素化合物アニオンが配位した金（Ｉ）化合物、例えば、ビス（1-メチルヒダントイナート）金（Ｉ）ナトリウム塩四水和物、を用いることができる。これらの有機配位子を有する金（Ｉ）化合物は、あらかじめ合成して単離したものを使用する他に、有機配位子とAu化合物（例えば塩化金酸やその塩）とを混合することにより、発生させて単離することなく、乳剤に添加することができる。更には、乳剤に有機配位子とAu化合物（例えば塩化金酸やその塩）とを別々に添加し、乳剤中で有機配位子を有する金（Ｉ）化合物を発生させてもよい。
また、米国特許第３、５０３、７４９号に記載されている金（Ｉ）チオレート化合物、特開平８-６９０７４号、特開平８-６９０７５号、特開平９-２６９５５４号に記載の金化合物、米国特許第５，６２０，８４１号、同第５，９１２，１１２号、同第５，６２０，８４１号、同第５，９３９，２４５号、同第５，９１２，１１１号に記載の化合物も用いることができる。
これらの化合物の添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり５×１０−７〜５×１０−３モル、好ましくは５×１０−６〜５×１０−４モルである。
【００９４】
また、コロイド状硫化金を用いることも可能であり、その製造方法はリサーチ・ディスクロージャー（Reserch Disclosure,37154）、ソリッド ステート イオニクス（Solid State Ionics ）第７９巻、６０〜６６頁、１９９５年刊、Compt.Rend.Hebt.Seances Acad.Sci.Sect.B第２６３巻、１３２８頁、１９６６年刊等に記載されている。上記Reserch Disclosureには、コロイド状硫化金の製造の際、チオシアナートイオンを用いる方法が記載されているが、代わりにメチオニンやチオジエタノールなどのチオエーテル化合物を用いることができる。
コロイド状硫化金としてさまざまなサイズのものを利用でき、平均粒径５０nm以下のものを用いることが好ましく、平均粒径１０nm以下がより好ましく、平均粒径３ｎｍ以下が更に好ましい。この粒径はTEM写真から測定できる。また、コロイド状硫化金の組成は、Au2S1でもよく、Au2S1〜Au2S2の様な硫黄過剰な組成のものであってもよく、硫黄過剰な組成が好ましい。Au2S1.1〜Au2S1.8が更に好ましい。
このコロイド状硫化金の組成分析は、例えば、硫化金粒子を取り出して金の含有量と硫黄の含有量をそれぞれICPやヨードメトリーなどの分析法を利用して求めることができる。液相に溶解している金イオン、イオウイオン（硫化水素やその塩を含む）が硫化金コロイド中に存在すると硫化金コロイド粒子の組成分析に影響する為、限外ろ過などにより硫化金粒子を分離した上で分析は行われる。硫化金コロイドの添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり金原子として５×１０−７〜５×１０−３モル、好ましくは５×１０−６〜５×１０−４モルである。
【００９５】
本発明で用いる乳剤は、化学増感において硫黄増感を併用することができる。
硫黄増感は、通常、硫黄増感剤を添加して、高温、好ましくは４０℃以上で乳剤を一定時間攪拌することにより行われる。
【００９６】
上記の硫黄増感には、硫黄増感剤として公知のものを用いることができる。例えばチオ硫酸塩、アリルチオカルバミドチオ尿素、アリルイソチアシアネート、シスチン、ｐ−トルエンチオスルホン酸塩、ローダニンなどが挙げられる。その他、例えば米国特許第１，５７４，９４４号、同第２，４１０，６８９号、同第２，２７８，９４７号、同第２，７２８，６６８号、同第３，５０１，３１３号、同第３，６５６，９５５号、独国特許第１，４２２，８６９号、特公昭５６−２４９３７号、特開昭５５−４５０１６号の各公報および明細書に記載されている硫黄増感剤も用いることができる。硫黄増感剤の添加量は、乳剤の感度を効果的に増大させるのに十分な量でよい。この量は、ｐＨ、温度、ハロゲン化銀粒子の大きさなどの種々の条件の下で相当の範囲にわたって変化するが、ハロゲン化銀１モル当り１×１０-7モル以上、５×１０-5モル以下が好ましい。
【００９７】
金増感とカルコゲン増感を同一の分子で行うことが可能であり、AuCh−を放出可能な分子を用いることができる。ここでAuはAu(I)を表し、Chは、硫黄原子、セレン原子、テルル原子を表す。AuCh−を放出可能な分子とは、例えば、AuCh−Lで表される金化合物が挙げられる。ここで、LはAuChと結合して分子を構成する原子団を表す。また、Auに対して、Ch-Lとともに更にもう一つ以上の配位子が配位してもよい。また、AuCh−Lで表される金化合物は銀イオン共存下、溶媒中で反応させるとChがSの場合AgAuSを、ChがSeの場合AgAuSeを、ChがTeの場合AgAuTeを生成させやすい特徴を有しているものである。このような化合物として、Lがアシル基であるものが挙げられるが、その他に、下記に示す、式（AuCh１）、式（AuCh２）、式（AuCh３）で表される化合物が挙げられる。
【００９８】
式（AuCh１） R１−X−M−ChAu
ここで、AuはAu(I)を表し、Chは硫黄原子、セレン原子、テルル原子を表し、Mは置換または無置換のメチレン基を表し、Xは酸素原子、硫黄原子、セレン原子、NR2を表し、R１は、Xと結合して分子を構成する原子団（例えば、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基などの有機基）を表し、R2は、水素原子及び置換基（例えば、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基などの有機基）を表す。R1とMは互いに結合して環を形成してもよい。
式（AuCh１）で表される化合物において、Chが硫黄原子、及びセレン原子であるものが好ましく、Xは酸素原子、硫黄原子が好ましく、R１はアルキル基、アリール基が好ましい。より具体的な化合物の例としては、チオ糖のAu(I)塩（α金チオグルコース等の金チオグルコース、金パーアセチルチオグルコース、金チオマンノース、金チオガラクトース、金チオアラビノース等）、セレノ糖のAu(I)塩（金パーアセチルセレノグルコース、金パーアセチルセレノマンノース等）、テルロ糖のAu(I)塩、等である。ここでチオ糖、セレノ糖、テルロ糖とは、糖のアノマー位水酸基がそれぞれSH基、SeH基、TeH基に置き換わった化合物を表す。
【００９９】
式（AuCh２） W1W2C=CR3ChAu
ここで、AuはAu(I)を表し、Chは硫黄原子、セレン原子、テルル原子を表し、R３及びW2は、置換基（例えば、水素原子、ハロゲン原子、及び、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基などの有機基）を表し、W1はハメットの置換基定数σｐ値が正の値である電子吸引性基を表す。R３とW1、R3とW2 、W1とW2は互いに結合して環を形成してもよい。
式（AuCh２）で表される化合物において、Chが硫黄原子、及びセレン原子であるものが好ましく、R３は、水素原子及びアルキル基が好ましく、W1及びW2はハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上である電子吸引性基が好ましい。より具体的な化合物の例としては、（NC）2C=CHSAu、(CH3OCO)2C=CHSAu、CH3CO(CH3OCO)C=CHSAuなどが挙げられる。
【０１００】
式（AuCh３） W3−E−ChAu
ここで、AuはAu(I)を表し、Chは硫黄原子、セレン原子、テルル原子を表し、Eは置換もしくは無置換のエチレン基を表し、W3はハメットの置換基定数σｐ値が正の値である電子吸引性基を表す。
式（AuCh３）で表される化合物において、Chが硫黄原子、及びセレン原子であるものが好ましく、Eはハメットの置換基定数σｐ値が正の値である電子吸引性基を有するエチレン基であることが好ましく、W3はハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上である電子吸引性基が好ましい。これらの化合物の添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり５×１０−７〜５×１０−３モル、好ましくは３×１０−６〜３×１０−４モルである。
【０１０１】
本発明においては、上記の金増感を更に他の増感法、例えば硫黄増感、セレン増感、テルル増感、還元増感あるいは金化合物以外を用いた貴金属増感等と組み合わせてもよい。特に、硫黄増感、セレン増感と組み合わせることが好ましい。
【０１０２】
本発明において、化学増感はハロゲン化銀溶剤の存在下で行うことができる。
【０１０３】
ハロゲン化銀溶剤としては、例えば米国特許第３，２７１，１５７号、同第３，５３１，２８９号、同第３，５７４，６２８号、特開昭５４−１０１９号、同５４−１５８９１７号の各明細書及び公報に記載された（ａ）有機チオエーテル類、例えば特開昭５３−８２４０８号、同５５−７７７３７号、同５５−２９８２号の各公報に記載された（ｂ）チオ尿素誘導体、特開昭５３−１４４３１９号公報に記載された（ｃ）酸素または硫黄原子と窒素原子とにはさまれたチオカルボニル基を有するハロゲン化銀溶剤、特開昭５４−１００７１７号公報に記載された（ｄ）イミダゾール類、（ｅ）亜硫酸塩、（ｆ）チオシアネートを用いることができる。
【０１０４】
好ましいハロゲン化銀溶剤としては、チオシアネートおよびテトラメチルチオ尿素がある。また、用いられる溶剤の量は種類によっても異なるが、好ましい量はハロゲン化銀１モル当り１×１０-4モル以上であり、且つ１×１０-2モル以下である。
【０１０５】
本発明で使用するハロゲン化銀乳剤は、粒子形成中または粒子形成後でかつ化学増感前、化学増感中または化学増感後に還元増感することもできる。
【０１０６】
還元増感としては、ハロゲン化銀乳剤に還元増感剤を添加する方法、銀熟成と呼ばれるｐＡｇ１〜７の低ｐＡｇの雰囲気で成長または、熟成させる方法、高ｐＨ熟成と呼ばれるｐＨ８〜１１の高ｐＨの雰囲気で成長または熟成させる方法のいずれを選ぶことができる。また２つ以上の方法を併用することもできる。
【０１０７】
還元増感剤を添加する方法は還元増感のレベルを微妙に調節できる点で好ましい方法である。
【０１０８】
還元増感剤として例えば、第一錫塩、アスコルビン酸およびその誘導体、アミンおよびポリアミン類、ヒドラジン誘導体、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物、ボラン化合物などが公知である。本発明の還元増感にはこれら公知の還元増感剤を選んで用いることができ、また２種以上の化合物を併用することもできる。還元増感剤として塩化第一錫、二酸化チオ尿素、ジメチルアミンボラン、アスコルビン酸およびその誘導体が好ましい化合物である。還元増感剤の添加量は乳剤製造条件に依存するので添加量を選ぶ必要があるが、ハロゲン化銀１モル当り１０-7〜１０-3モルの範囲が適当である。
【０１０９】
還元増感剤は水あるいはアルコール類、グリコール類、ケトン類、エステル類、アミド類のような有機溶媒に溶かし粒子成長中に添加される。あらかじめ反応容器に添加するのもよいが、粒子成長の適当な時期に添加する方が好ましい。また水溶性銀塩あるいは水溶性アルカリハライドの水溶液にあらかじめ還元増感剤を添加しておき、これらの水溶液を用いてハロゲン化銀粒子を沈澱せしめてもよい。また粒子成長に伴って還元増感剤の溶液を何回かに分けて添加しても連続して長時間添加するのも好ましい方法である。
【０１１０】
本発明で用いる乳剤の製造工程中に、銀に対する酸化剤を用いることが好ましい。銀に対する酸化剤とは、金属銀に作用してこれを銀イオンに変換せしめる作用を有する化合物をいう。特にハロゲン化銀粒子の形成過程および化学増感過程において副生するきわめて微小な銀粒子を、銀イオンに変換せしめる化合物が有効である。ここで生成する銀イオンは、ハロゲン化銀、硫化銀、セレン化銀のように水に難溶の銀塩を形成してもよく、又、硝酸銀のように水に易溶の銀塩を形成してもよい。銀に対する酸化剤は、無機物であっても、有機物であってもよい。無機の酸化剤としては、オゾン、過酸化水素およびその添加物（例えば、ＮａＢＯ2・Ｈ2Ｏ2・３Ｈ2Ｏ、２ＮａＣＯ3・３Ｈ2Ｏ2、Ｎａ4Ｐ2Ｏ7・２Ｈ2Ｏ2、２Ｎａ2ＳＯ4・Ｈ2Ｏ2・２Ｈ2Ｏ）、ペルオキシ酸塩（例えばＫ2Ｓ2Ｏ8、Ｋ2Ｃ2Ｏ6、Ｋ2Ｐ2Ｏ8）、ペルオキシ錯体化合物（例えば、Ｋ2［Ｔｉ（Ｏ2）Ｃ2Ｏ4］・３Ｈ2Ｏ、４Ｋ2ＳＯ4・Ｔｉ（Ｏ2）ＯＨ・ＳＯ4・２Ｈ2Ｏ、Ｎａ3［ＶＯ（Ｏ2）（Ｃ2Ｈ4）2・６Ｈ2Ｏ］、過マンガン酸塩（例えば、ＫＭｎＯ4）、クロム酸塩（例えば、Ｋ2Ｃｒ2Ｏ7）のような酸素酸塩、沃素や臭素のようなハロゲン元素、過ハロゲン酸塩（例えば過沃素酸カリウム）、高原子価の金属の塩（例えば、ヘキサシアノ第二鉄酸カリウム）、無機硫黄、およびチオスルフォン酸塩ならびにポリスルフィド化合物に代表される硫黄放出化合物などがある。
【０１１１】
また、有機の酸化剤としては、ｐ−キノンのようなキノン類、過酢酸や過安息香酸のような有機過酸化物、活性ハロゲンを放出する化合物（例えば、Ｎ−ブロムサクシイミド、クロラミンＴ、クロラミンＢ）が例として挙げられる。
【０１１２】
本発明において、好ましい酸化剤は無機硫黄、チオスルフォン酸塩、およびポリスルフィド化合物のような硫黄を放出できる酸化剤である。特にチオスルフォン酸塩および／またはポリスルフィド化合物を化学増感工程中に添加することが好ましい態様である。これらの含硫黄酸化剤は、ハロゲン化銀乳剤１モルに対して１０−７〜１０−４の添加量が好ましく、１０−６〜１０−５この範囲で用いることが特に好ましい。これらの酸化剤は、本発明の一般式（１）で表される化合物、公知のカルコゲン増感剤、金増感剤などの化学増感剤の添加前および／または添加後に加えることができるし、複数の増感剤の添加途中に加えることもできる。
【０１１３】
前述の還元増感と銀に対する酸化剤を併用するのは好ましい態様である。酸化剤を用いたのち還元増感を施こす方法、その逆方法あるいは両者を同時に共存させる方法を用いることができる。これらの方法は粒子形成工程でも化学増感工程でも適用できる。
【０１１４】
本発明に関わるハロゲン化銀乳剤は、粒子形状に特別な制限はないが、実質的に（１００）面を持つ立方体、１４面体または８面体の結晶粒子（これらは粒子頂点が丸みを帯び、さらに高次の面を有していてもよい）からなるハロゲン化銀粒子がハロゲン化銀全粒子の全投影面積の５０％以上を占めるか、あるいは主表面が（１００）面または（１１１）面からなるアスペクト比２以上（好ましくは５〜２００）の平板状粒子からなるハロゲン化銀粒子がハロゲン化銀全粒子の全投影面積の５０％以上を占めるかのいずれかが好ましく用いられる。アスペクト比とは、投影面積に相当する円の直径を粒子の厚さで割った値である。中でも、実質的に（１００）面を持つ立方体あるいは１４面体の結晶粒子からなるハロゲン化銀乳剤あるいは主表面が（１１１）面からなる平板状粒子からなるハロゲン化銀粒子であることが好ましく、実質的に（１００）面を持つ立方体あるいは１４面体の結晶粒子からなるハロゲン化銀乳剤であることが最も好ましい。
【０１１５】
本明細書においてハロゲン化銀乳剤粒子の粒子サイズは、個々の粒子の体積と等しい体積を有する立方体の１辺の長さ（辺長）で表される。球相当直径（粒子の体積と等しい体積を有する球の直径）が１μｍであれば、辺長は０．８０６μｍで換算される。円相当直径（粒子の投影面積と等しい面積を有する円の直径）が１μｍであれば、辺長は０．８８６μｍで換算される。
【０１１６】
本発明においてハロゲン化銀乳剤の粒子サイズに制限はないが、迅速処理性の観点から、一般式（１）で表される化合物で化学増感されたハロゲン化銀乳剤を含有するハロゲン化銀乳剤層中に辺長０．５０μｍを越える大サイズ粒子を実質的に含有しないことが好ましい。辺長０．５０μｍを越える粒子を実質的に含有しないとは、該層中の全ハロゲン化銀粒子における辺長０．５０μｍを越える粒子数の割合が２０％以下であることを意味する。辺長０．４５μｍを越える粒子を実質的に含有しないことが更に好ましく、辺長０．４０μｍを越える粒子を実質的に含有しないことが特に好ましい。
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料において、青感光性ハロゲン化銀乳剤層が辺長０．５０μｍを越える大サイズ粒子を実質的に含有しない乳剤層で構成されていることが好ましい態様である。
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料における全てのハロゲン化銀乳剤層が、辺長０．５０μｍを越える大サイズ粒子を実質的に含有しない乳剤層で構成されていることが更に好ましい態様である。
なお、具体的には、粒子サイズの下限は０．０５μｍが好ましく、０．１０μｍがさらに好ましく、上限は０．５０μｍ未満、０．４５μｍ未満、０．４０μｍ未満の順に好ましい。
【０１１７】
本発明に用いられる乳剤は粒子サイズ分布が単分散な粒子からなることが好ましい。粒子サイズの変動係数は２０％以下であることが好ましく、１５％以下であることがより好ましく、１０％以下であることが更に好ましい。粒子サイズの変動係数とは、個々の粒子の辺長の標準偏差の、辺長の平均値に対する百分率で表される。このとき、広いラチチュードを得る目的で上記の単分散乳剤を同一層にブレンドして使用することや、重層塗布することも好ましく行われる。
【０１１８】
本発明で用いるハロゲン化銀乳剤の粒子形成中、粒子形成後でかつ化学増感前あるいは化学増感中、に金属錯体を添加し含有させてもよい。また、数回にわたって分割して添加し含有させてもよい。しかしながら、ハロゲン化銀粒子中に含有される金属錯体の全含有量の５０％以上が用いるハロゲン化銀粒子の最表面から銀量で１／２以内の層に含有されることが好ましい。ここで述べた金属錯体を含む層の更に外側に金属錯体を含まない層を設けてもよい。
【０１１９】
これらの金属錯体は水または適当な溶媒で溶解して、ハロゲン化銀粒子の形成時に反応溶液中に直接添加するか、ハロゲン化銀粒子を形成するためのハロゲン化物水溶液中、銀塩水溶液中、あるいはそれ以外の溶液中に添加して粒子形成を行う事により含有させるのが好ましい。また、あらかじめ金属錯体を含有させたハロゲン化銀微粒子を添加溶解させ、別のハロゲン化銀粒子上に沈積させることによって、これらの金属錯体を含有させることも好ましく行われる。
【０１２０】
これらの金属錯体を添加するときの反応溶液中の水素イオン濃度はｐＨ＝１以上１０以下が好ましく、さらに好ましくはｐＨが２以上７以下である。
【０１２１】
本発明で好ましく用いられる金属錯体は一般式（Ｉ）または一般式（ＩＩ）で表される。
一般式（Ｉ）
［ＩｒＸＩｎＬＩ（６−ｎ）］ｍ
一般式（Ｉ）において、ＸＩはハロゲンイオンまたはシアン酸イオン以外の擬ハロゲンイオンを表し、ＬＩは、ＸＩとは異なる任意の配位子を表す。ｎは３、４または５を表し、ｍは４−、３−、２−、１−、０、または１＋を表す。ここで、３〜５個のＸＩは互いに同一でも異なってもよく、またＬＩが複数存在する場合、複数のＬＩは互いに同一でも異なってもよい。
上記において、擬ハロゲン（ハロゲノイド）イオンとは、ハロゲンイオンに似た性質を有するイオンのことであり、例えば、シアン化物イオン（ＣＮ−）、チオシアン酸イオン（ＳＣＮ−）、セレノシアン酸イオン（ＳｅＣＮ−）、テルロシアン酸イオン（ＴｅＣＮ−）、アジドジチオ炭酸イオン（ＳＣＳＮ３−）、シアン酸イオン（ＯＣＮ−）、雷酸イオン（ＯＮＣ−）、アジ化物イオン（Ｎ３−）等が挙げられる。
ＸＩとして好ましくはフッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、シアン化物イオン、イソシアン酸イオン、チオシアン酸イオン、硝酸イオン、亜硝酸イオン、または、アジ化物イオンであり、中でも塩化物イオン、および臭化物イオンであることが特に好ましい。ＬＩには特に制限はなく、無機化合物であっても有機化合物であってもよく、電荷を持っていても無電荷であってもよいが、無電荷の無機化合物または有機化合物であることが好ましい。
【０１２２】
以下に一般式（Ｉ）で表される金属錯体の好ましい具体例を挙げるが、これらに限定されるものではない。
[IrCl5(H2O)]2−
[IrCl4(H2O)2]−
[IrCl5(H2O)]−
[IrCl4(H2O)2]0
[IrCl5(OH)]3−
[IrCl4(OH)2]2−
[IrCl5(OH)]2−
[IrCl4(OH)2]2−
[IrCl5(O)]4−
[IrCl5(O)]3−
[IrCl4(O)2]4−
[IrCl3Br(H2O)]2−
[IrCl3Br(H2O)2]−
[IrCl4Br(H2O)]−
[IrCl3Br(H2O)2]0
[IrCl3I(H2O)]2−
[IrCl3I(H2O)2]−
[IrCl4I(H2O)]−
[IrCl3I(H2O)2]0
[IrBr5(H2O)]2−
[IrBr4(H2O)2]−
[IrBr5(H2O)]−
[IrBr4(H2O)2]0
[IrBr5(OH)]3−
[IrBr4(OH)2]−
[IrBr5(OH)]2−
[IrBr4(OH)2]2−
[IrBr5(O)]4−
[IrBr5(O)]3−
[IrBr4(O)2]4−
[IrBr4Cl(H2O)]2−
[IrBr3Cl(H2O)2]−
[IrBr4Cl(H2O)]−
[IrBr3Cl(H2O)2]0
[IrCl5(OCN)]3−
[IrBr5(OCN)]3−
[IrCl5(thiazole)]2−
[IrCl4(thiazole)2]−
[IrCl3(thiazole)3]0
[IrBr5(thiazole)]2−
[IrBr4(thiazole)2]−
[IrBr3(thiazole)3]0
[IrCl5(5−methylthiazole)]2−
[IrCl4(5−methylthiazole)2]−
[IrBr5(5−methylthiazole)]2−
[IrBr4(5−methylthiazole)2]−
これらの中でも[IrCl5(H2O)]２−、[IrCl5(thiazole)]2−、および[IrCl5(5−methylthiazole)]2−が好ましい。
【０１２３】
本発明で好ましく用いられる下記一般式（II）で表される金属錯体について説明する。
一般式（II）
［ＭＸIIｎＬII（６−ｎ）］ｍ−
一般式（II）において、ＭはＣｒ、Ｍｏ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｏｓ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｐｔを表し、ＸIIはハロゲンイオンを表し、ＬIIは、ＸIIとは異なる任意の配位子を表す。ｎは３、４、５または６を表し、ｍは４−、３−、２−、１−、０または１＋を表す。
ＸIIはフッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、またはヨウ化物イオンであり、中でも塩化物イオン、および臭化物イオンであることが特に好ましい。ＬIIは無機化合物であっても有機化合物であってもよく、電荷を持っていても無電荷であってもよいが、無電荷の無機化合物であることが好ましい。ＬIIとして好ましくはＨ２Ｏ、ＮＯまたはＮＳである。
ここで、３〜６個のＸIIは互いに同一でも異なってもよく、またＬIIが複数存在する場合、複数のＬIIは互いに同一でも異なってもよい。
【０１２４】
以下に一般式（II）で表される金属錯体の好ましい具体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
[ReCl6]2−
[ReCl5(NO)]2−
[RuCl6]2−
[RuCl6]3−
[RuCl5(NO)]2−
[RuCl5(NS)]2−
[RuBr5(NS)]2−
[OsCl6]4−
[OsCl5(NO)]2−
[OsBr5(NS)]2−
[RhCl6]3−
[RhCl5(H2O)]2−
[RhCl4(H2O)2]−
[RhBr6]3−
[RhBr5(H2O)]2−
[RhBr4(H2O)2]−
[PdCl6]2−
[PtCl6]2−
これらの中でも、[RuCl5(NO)]2−、[OsCl5(NO)]2−、[RhBr6]3−および[RhCl6]3−が好ましく、[RuCl5(NO)]2−が特に好ましい。
【０１２５】
以上に挙げた金属錯体は陰イオンであり、陽イオンと塩を形成した時にはその対陽イオンとして水に溶解しやすいものが好ましい。具体的には、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオンおよびリチウムイオン等のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アルキルアンモニウムイオンが好ましい。これらの金属錯体は、水のほかに水と混合し得る適当な有機溶媒（例えば、アルコール類、エーテル類、グリコール類、ケトン類、エステル類、アミド類等）との混合溶媒に溶かして使うことができる。
【０１２６】
本発明において上記の金属錯体は、ハロゲン化銀粒子形成時に反応溶液中に直接添加するか、ハロゲン化銀粒子を形成するためのハロゲン化物水溶液中、あるいはそれ以外の溶液中に添加し、粒子形成反応溶液に添加することにより、ハロゲン化銀粒子内に組み込むのが好ましい。また、あらかじめ金属錯体を粒子内に組み込んだ微粒子で物理熟成してハロゲン化銀粒子に組み込むことも好ましい。さらにこれらの方法を組み合わせてハロゲン化銀粒子内へ含有させることもできる。
【０１２７】
これらの金属錯体をハロゲン化銀粒子に組み込む場合、粒子内部に均一に存在させることも行われるが、特開平４−２０８９３６号、特開平２−１２５２４５号、特開平３−１８８４３７号各公報に開示されている様に、粒子表面層のみに存在させることも好ましく、粒子内部のみに錯体を存在させ粒子表面には錯体を含有しない層を付加することも好ましい。また、米国特許第５，２５２，４５１号および同第５，２５６，５３０号明細書に開示されているように、錯体を粒子内に組み込んだ微粒子で物理熟成して粒子表面相を改質することも好ましい。さらに、これらの方法を組み合わせて用いることもでき、複数種の錯体を１つのハロゲン化銀粒子内に組み込んでもよい。
【０１２８】
本発明で用いられるハロゲン化銀乳剤におけるハロゲン化銀粒子は、一般式（Ｉ）で表されるイリジウム錯体以外にも、６個全てのリガンドがＣｌ、ＢｒまたはＩからなるイリジウム錯体を更に含有することができる。この場合、６配位錯体中にＣｌ、ＢｒまたはＩが混在していてもよい。Ｃｌ、ＢｒまたはＩをリガンドとして有するイリジウム錯体は、臭化銀含有相に含まれることが、高照度露光で硬調な階調を得るために特に好ましい。
【０１２９】
以下に、６個全てのリガンドがＣｌ、ＢｒまたはＩからなるイリジウム錯体の具体例を挙げるが、これらに限定されない。
［ＩｒＣｌ6］2-
［ＩｒＣｌ6］3-
［ＩｒＢｒ6］2-
［ＩｒＢｒ6］3-
［ＩｒＩ6］3-
【０１３０】
本発明においては、以上に述べた金属錯体以外にも他の金属イオンをハロゲン化銀粒子の内部及び／または表面にドープするがことができる。用いる金属イオンとしては遷移金属イオンが好ましく、なかでも、鉄、ルテニウム、オスミウム、鉛、カドミウム、または、亜鉛であることが好ましい。さらにこれらの金属イオンは配位子を伴い６配位八面体型錯体として用いることがより好ましい。無機化合物を配位子として用いる場合には、シアン化物イオン、ハロゲン化物イオン、チオシアン、水酸化物イオン、過酸化物イオン、アジ化物イオン、亜硝酸イオン、水、アンモニア、ニトロシルイオン、または、チオニトロシルイオンを用いることが好ましく、上記の鉄、ルテニウム、オスミウム、鉛、カドミウム、または、亜鉛のいずれの金属イオンに配位させて用いることも好ましく、複数種の配位子を１つの錯体分子中に用いることも好ましい。また、配位子として有機化合物を用いることも出来、好ましい有機化合物としては主鎖の炭素数が５以下の鎖状化合物および／または５員環あるいは６員環の複素環化合物を挙げることが出来る。さらに好ましい有機化合物は分子内に窒素原子、リン原子、酸素原子、または、硫黄原子を金属への配位原子として有する化合物であり、特に好ましくはフラン、チオフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、
フラザン、ピラン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジンであり、さらにこれらの化合物を基本骨格としそれらに置換基を導入した化合物もまた好ましい。
【０１３１】
金属イオンと配位子の組み合わせとして好ましくは、鉄イオン及びルテニウムイオンとシアン化物イオンの組み合わせである。本発明においては、以上に述べた金属錯体とこれらの化合物を併用することが好ましい。これらの化合物においてシアン化物イオンは、中心金属である鉄またはルテニウムへの配位数のうち過半数を占めることが好ましく、残りの配位部位はチオシアン、アンモニア、水、ニトロシルイオン、ジメチルスルホキシド、ピリジン、ピラジン、または、4,4'-ビピリジンで占められることが好ましい。最も好ましくは中心金属の６つの配位部位が全てシアン化物イオンで占められ、ヘキサシアノ鉄錯体またはヘキサシアノルテニウム錯体を形成することである。これらシアン化物イオンを配位子とする錯体は、粒子形成中に銀１モル当たり1×10-8モルから1×10-2モル添加することが好ましく、1×10-6モルから5×10-4モル添加することが最も好ましい。
【０１３２】
また、本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤には、所望の光波長域に感光性を示す、いわゆる分光感度を付与する目的で、分光増感色素を含有させることができる。用いられる色素には、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソノール色素が包含される。特に有用な色素は、シアニン色素、メロシアニン色素、および複号メロシアニン色素に属する色素である。これらの色素類は、塩基性異節環核としてシアニン色素類に通常利用される核のいずれを含むものであってもよい。その様な核として、例えばピロリン核、オキサゾリン核、チアゾリン核、ピロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナゾール核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核；これらの核に脂環式炭化水素環が融合した核；及びこれらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、即ち、インドレニン核、ベンズインドレニン核、インドール核、ベンズオキサゾール核、ナフトオキサゾール核、ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核を挙げることができる。これらの核は炭素原子上に置換基を有していてもよい。
【０１３３】
メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケトメチレン構造を有する核として、ピラゾリン−５−オン核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジン−２，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−ジオン核、ローダニン核、チオバルビツール酸核のような５〜６員異節環核を有することができる。
【０１３４】
これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に、強色増感の目的でしばしば用いられる。その代表例は米国特許第２，６８８，５４５号、同２，９７７，２２９号、同３，３９７，０６０号、同３，５２２，０５２3号、同３，５２７，６４１号、同３，６１７，２９３号、同３，６２８，９６４号、同３，６６６，４８０号、同３，６７２，８９８号、同３，６７９，４２８3号、同３，７０３，３７７号、同３，７６９，３０１号、同３，８１４，６０９号、同３，８３７，８６２号、同４，０２６，７０７号、英国特許第１，３４４，２８１号、同１，５０７，８０３号の各明細書、特公昭４３−４９３６号、同５３−１２３７５号、特開昭５２−１１０６１８号、同５２−１０９９２５号の各公報に記載されている。
【０１３５】
増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。
【０１３６】
増感色素を乳剤中に添加する時期は、これまで有用であると知られている乳剤調製の如何なる段階であってもよい。もっとも普通には化学増感の完了後塗布前までの時期に行なわれるが、米国特許第３，６２８，９６９号、および同第４，２２５，６６６号の各明細書に記載されているように化学増感剤と同時期に添加し分光増感を化学増感と同時に行うことも、特開昭５８−１１３９２８号公報に記載されているように化学増感に先立って行うことも出来、またハロゲン化銀粒子沈澱生成の完了前に添加し分光増感を開始することも出来る。更にまた米国特許第４，２２５，６６６号明細書に教示されているようにこれらの増感色素を分けて添加すること、即ちこれらの増感色素の一部を化学増感に先立って
添加し、残部を化学増感の後で添加することも可能であり、米国特許第４，１８３，７５６号明細書に開示されている方法を始めとしてハロゲン化銀粒子形成中のどの時期であってもよい。
【０１３７】
増感色素は、ハロゲン化銀１モル当り、０．５×１０-6モル〜１．０×１０-2モルの範囲が好ましく、１．０×１０-6モル〜５．０×１０-3モルの範囲がより好ましい。
【０１３８】
本発明で用いるハロゲン化銀乳剤は、化学増感時に予め調製した塩臭化銀粒子を添加し、溶解させることで写真特性を調節することができる。添加時期は化学増感時ならいつでも良いが、最初に増感色素及び化学増感剤を添加して、その後に塩臭化銀乳剤を添加して溶解させるのが好ましい。使用する塩臭化銀粒子の塩化銀含有率は、基盤粒子の表面塩化銀含有率より低濃度の塩化銀含有率の塩臭化銀粒子であり、塩化銀含有率が７０モル％以下が好ましく、４０モル％以下が更に好ましく、特に好ましくは純臭化銀乳剤である。この塩臭化銀粒子のサイズは、完全に溶解させられるならばサイズに制限はないが、好ましくは辺長０．１μｍ以下、より好ましくは０．０５μｍ以下である。塩臭化銀粒子の添加量は、用いる基盤粒子により変化するが、基本的には銀１モルに対して、０．００５〜５モル％が好ましく、より好ましくは０．１〜１モル％である。
【０１３９】
本発明のハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中あるいは写真処理中のかぶりを防止する、あるいは写真性能を安定化させる目的で種々の化合物あるいはそれ等の前駆体を添加することができる。これらの化合物の具体例は、特開昭６２−２１５２７２号公報の第３９頁〜第７２頁に記載のものが好ましく用いられる。更にＥＰ０４４７６４７号に記載された５−アリールアミノ−１，２，３，４−チアトリアゾール化合物（該アリール残基には少なくとも一つの電子吸引性基を持つ）も好ましく用いられる。
【０１４０】
また、本発明において、ハロゲン化銀乳剤の保存性を高めるため、特開平１１−１０９５７６号公報に記載のヒドロキサム酸誘導体、特開平１１−３２７０９４号公報に記載のカルボニル基に隣接して、両端がアミノ基若しくはヒドロキシル基が置換した二重結合を有す環状ケトン類（特に一般式（Ｓ１）で表されるもので、段落番号００３６〜００７１は本願の明細書に取り込むことができる。）、特開平１１−１４３０１１号公報に記載のスルホ置換のカテコールやハイドロキノン類（例えば、４，５−ジヒドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホン酸、２，５−ジヒドロキシ−１，４−ベンゼンジスルホン酸、３，４−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸、２，３−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸、２，５−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸、３，４，５−トリヒドロキシベンゼンスルホン酸及びこれらの塩など）、米国特許第５，５５６，７４１号明細書の一般式（Ａ）で表されるヒドロキシルアミン類（米国特許第５，５５６，７４１号明細書の第４欄の第５６行〜第１１欄の第２２行の記載は本願においても好ましく適用され、本願の明細書の一部として取り込まれる）、特開平１１−１０２０４５号公報の一般式（Ｉ）〜（III）で表される水溶性還元剤は、本発明においても好ましく使用される。
【０１４１】
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、単に「感光材料」という場合がある）は、支持体上に、赤感性、緑感性および青感性ハロゲン化銀乳剤層のそれぞれ少なくとも一層を有して構成され、前記ハロゲン化銀乳剤層のうち少なくとも一層が、前記一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物により化学増感された塩化銀含有率９０モル％以上のハロゲン化銀乳剤を含有することを特徴とする。
【０１４２】
本発明の感光材料は、支持体上に、イエロー色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層のそれぞれ少なくとも一層を有して構成されることが好ましい。本発明において、前記イエロー色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層はイエロー発色層として、前記マゼンタ色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層はマゼンタ発色層として、及び前記シアン色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層はシアン発色層として機能する。前記イエロー発色層、マゼンタ発色層及びシアン発色層に各々含有されるハロゲン化銀乳剤は、相互に異なる波長領域の光に対して、感光性を有しているのが好ましい。好ましい例としては、青色領域に感光性を有する乳剤をイエロー発色層に含み、緑色領域に感光性を有する乳剤をマゼンタ発色層に含み、赤色領域に感光性を有する乳剤をシアン発色層に含むハロゲン化銀カラー写真感光材料を挙げることができるが、これに限定されない。
【０１４３】
本発明においては、ハロゲン化銀乳剤層に少なくとも２種類の感度の異なるハロゲン化銀乳剤を含有してもよい。感度の異なるハロゲン化銀乳剤は３種類を越えてもよいが、感光材料の設計上は２種類もしくは３種類であることが好ましい。複数のハロゲン化銀乳剤は、粒子サイズ、ハロゲン組成や構造、増感色素、化学増感剤、かぶり防止剤等の種類や量が異なっていてもよく、また同じであってもよい。
【０１４４】
少なくとも２種類の感度の異なるハロゲン化銀乳剤は、同一ハロゲン化銀乳剤層に混合されていることが好ましいが、感度の異なる乳剤がそれぞれ別々の乳剤層に塗り分けられていてもよい。但し、それらの層はほぼ等しい感色性や発色色相を有していることが必要である。ここで、ほぼ等しい感色性とは、カラー写真感光材料の場合、例えば青感色性同士、緑感色性同士または赤感色性同士のことで、その範囲なら分光感度が異なっていてもよい。また、ほぼ等しい発色色相とは、カラー写真感光材料の場合、例えばイエロー発色同士、マゼンタ発色同士またはシアン発色同士のことで、その範囲なら発色色相が異なっていてもよい。
【０１４５】
本発明の感光材料は、前記イエロー発色層、マゼンタ発色層及びシアン発色層以外にも、所望により後述する親水性コロイド層、アンチハレーション層、中間層及び着色層を有していてもよい。また、色相の異なる（例えば黒色発色などの）発色層を設けてもよい。この色相の異なる発色層に含まれるハロゲン化銀乳剤は、青感色性、緑感色性、赤感色性のいずれでもよいが、弁別性を高める目的で赤外感色性にすることができる。
【０１４６】
本発明の感光材料には、従来公知の写真用素材や添加剤を使用できる。
例えば、写真用支持体としては、透過型支持体や反射型支持体を用いることができる。透過型支持体としては、セルロースナイトレートフィルムやポリエチレンテレフタレートなどの透明フィルム、更には、２，６−ナフタレンジカルボン酸（ＮＤＣＡ）とエチレングリコール（ＥＧ）とのポリエステルやＮＤＣＡとテレフタル酸とＥＧとのポリエステル等に磁性層などの情報記録層を設けたものが好ましく用いられる。反射型支持体としては、特に複数のポリエチレン層やポリエステル層でラミネートされ、このような耐水性樹脂層（ラミネート層）の少なくとも一層に酸化チタン等の白色顔料を含有する反射支持体が好ましい。本発明においては、反射型支持体が好ましい。
【０１４７】
本発明においてさらに好ましい反射支持体としては、ハロゲン化銀乳剤層を設ける側の紙基体上に微小空孔を有するポリオレフィン層を有しているものが挙げられる。ポリオレフィン層は多層から成っていてもよく、その場合、好ましくはハロゲン化銀乳剤層側のゼラチン層に隣接するポリオレフィン層は微小空孔を有さず（例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン）、紙基体上に近い側に微小空孔を有するポリオレフィン（例えばポリプロピレン、ポリエチレン）から成るものがより好ましい。紙基体及び写真構成層の間に位置するこれら多層若しくは一層のポリオレフィン層の密度は０．４０〜１．０ｇ／ｍｌであることが好ましく、０．５０〜０．７０ｇ／ｍｌがより好ましい。また、紙基体及び写真構成層の間に位置するこれら多層若しくは一層のポリオレフィン層の厚さは１０〜１００μｍが好ましく、１５〜７０μｍがさらに好ましい。また、ポリオレフィン層と紙基体の厚さの比は０．０５〜０．２が好ましく、０．１〜０．１５がさらに好ましい。
【０１４８】
また、上記紙基体の写真構成層とは逆側（裏面）にポリオレフィン層を設けることも、反射支持体の剛性を高める点から好ましく、この場合、裏面のポリオレフィン層は表面が艶消しされたポリエチレン又はポリプロピレンが好ましく、ポリプロピレンがより好ましい。裏面のポリオレフィン層は５〜５０μｍが好ましく、１０〜３０μｍがより好ましく、さらに密度が０．７〜１．１ｇ／ｍｌであることが好ましい。本発明における反射支持体において、紙基体上に設けるポリオレフィン層に関する好ましい態様については、特開平１０−３３３２７７号公報、同１０−３３３２７８号公報、同１１−５２５１３号公報、同１１−６５０２４号公報、ＥＰ０８８００６５号明細書、及びＥＰ０８８００６６号明細書に記載されている例が挙げられる。
【０１４９】
更に前記の耐水性樹脂層中には蛍光増白剤を含有するのが好ましい。また、前記蛍光増白剤を分散含有する親水性コロイド層を、別途形成してもよい。前記蛍光増白剤として、好ましくは、ベンゾオキサゾール系、クマリン系、ピラゾリン系を用いることができ、更に好ましくは、ベンゾオキサゾリルナフタレン系及びベンゾオキサゾリルスチルベン系の蛍光増白剤である。使用量は、特に限定されていないが、好ましくは１〜１００ｍｇ／ｍ2である。耐水性樹脂に混合する場合の混合比は、好ましくは樹脂に対して０．０００５〜３質量％であり、更に好ましくは０．００１〜０．５質量％である。
【０１５０】
反射型支持体としては、透過型支持体、又は上記のような反射型支持体上に、白色顔料を含有する親水性コロイド層を塗設したものでもよい。また、反射型支持体は、鏡面反射性又は第２種拡散反射性の金属表面をもつ支持体であってもよい。
【０１５１】
また、本発明の感光材料に用いられる支持体としては、ディスプレイ用に白色ポリエステル系支持体又は白色顔料を含む層がハロゲン化銀乳剤層を有する側の支持体上に設けられた支持体を用いてもよい。更に鮮鋭性を改良するために、アンチハレーション層を支持体のハロゲン化銀乳剤層塗布側又は裏面に塗設するのが好ましい。特に反射光でも透過光でもディスプレイが観賞できるように、支持体の透過濃度を０．３５〜０．８の範囲に設定するのが好ましい。
【０１５２】
本発明の感光材料には、画像のシャープネス等を向上させる目的で親水性コロイド層に、欧州特許ＥＰ０，３３７，４９０Ａ２号明細書の第２７〜７６頁に記載の、処理により脱色可能な染料（中でもオキソノール系染料）を感光材料の６８０ｎｍに於ける光学反射濃度が０．７０以上になるように添加したり、支持体の耐水性樹脂層中に２〜４価のアルコール類（例えばトリメチロールエタン）等で表面処理された酸化チタンを１２質量％以上（より好ましくは１４質量％以上）含有させるのが好ましい。
【０１５３】
本発明の感光材料には、イラジエーションやハレーションを防止したり、セーフライト安全性等を向上させる目的で親水性コロイド層に、欧州特許ＥＰ０３３７４９０Ａ２号明細書の第２７〜７６頁に記載の、処理により脱色可能な染料（中でもオキソノール染料、シアニン染料）を添加することが好ましい。さらに、欧州特許ＥＰ０８１９９７７号明細書に記載の染料も本発明に好ましく添加される。これらの水溶性染料の中には使用量を増やすと色分離やセーフライト安全性を悪化するものもある。色分離を悪化させないで使用できる染料としては、特開平５−１２７３２４号公報、同５−１２７３２５号公報、同５−２１６１８５号公報に記載された水溶性染料が好ましい。
【０１５４】
本発明においては、水溶性染料の代わり、あるいは水溶性染料と併用しての処理で脱色可能な着色層が用いられる。用いられる処理で脱色可能な着色層は、乳剤層に直かに接してもよく、ゼラチンやハイドロキノンなどの処理混色防止剤を含む中間層を介して接するように配置されていてもよい。この着色層は、着色された色と同種の原色に発色する乳剤層の下層（支持体側）に設置されることが好ましい。各原色毎に対応する着色層を全て個々に設置することも、このうちに一部のみを任意に選んで設置することも可能である。また複数の原色域に対応する着色を行った着色層を設置することも可能である。着色層の光学反射濃度は、露光に使用する波長域（通常のプリンター露光においては４００ｎｍ〜７００ｎｍの可視光領域、走査露光の場合には使用する走査露光光源の波長）において最も光学濃度の高い波長における光学濃度値が０．２以上３．０以下であることが好ましい。さらに好ましくは０．５以上２．５以下、特に０．８以上２．０以下が好ましい。
【０１５５】
着色層を形成するためには、従来公知の方法が適用できる。例えば、特開平２−２８２２４４号公報の３頁右上欄から８頁に記載された染料や、特開平３−７９３１号公報の３頁右上欄から１１頁左下欄に記載された染料のように固体微粒子分散体の状態で親水性コロイド層に含有させる方法、アニオン性色素をカチオンポリマーに媒染する方法、色素をハロゲン化銀等の微粒子に吸着させて層中に固定する方法、特開平１−２３９５４４号公報に記載されているようなコロイド銀を使用する方法などである。色素の微粉末を固体状で分散する方法としては、例えば、少なくともｐＨ６以下では実質的に水不溶性であるが、少なくともｐＨ８以上では実質的に水溶性である微粉末染料を含有させる方法が特開平２−３０８２４４号公報の第４〜１３頁に記載されている。また、例えば、アニオン性色素をカチオンポリマーに媒染する方法としては、特開平２−８４６３７号公報の第１８〜２６頁に記載されている。光吸収剤としてのコロイド銀の調製法については米国特許第２，６８８，６０１号明細書、同３，４５９，５６３号明細書に示されている。これらの方法のなかで微粉末染料を含有させる方法、コロイド銀を使用する方法などが好ましい。
【０１５６】
本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、カラーネガフィルム、カラーポジフィルム、カラー反転フィルム、カラー反転印画紙、カラー印画紙等に用いられるが、中でもカラー印画紙として用いるのが好ましい。カラー印画紙は、イエロー発色性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色性ハロゲン化銀乳剤層及びシアン発色性ハロゲン化銀乳剤層をそれぞれ少なくとも１層ずつ有してなり、一般には、これらのハロゲン化銀乳剤層は支持体から近い順にイエロー発色性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色性ハロゲン化銀乳剤層、シアン発色性ハロゲン化銀乳剤層であるが、これらに限るものではない。
【０１５７】
イエローカプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層は支持体上のいずれの位置に配置されても構わないが、該イエローカプラー含有層にハロゲン化銀平板粒子を含有する場合は、マゼンタカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層又はシアンカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層よりも支持体から離れた位置に塗設されていることが好ましい。また、発色現像促進、脱銀促進、増感色素による残色の低減の観点からは、イエローカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層は他のハロゲン化銀乳剤層より、支持体から最も離れた位置に塗設されていることが好ましい。更に、Ｂｌｉｘ退色の低減の観点からは、シアンカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層は他のハロゲン化銀乳剤層の中央の層が好ましく、光退色の低減の観点からはシアンカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層は最下層が好ましい。また、イエロー、マゼンタ及びシアンのそれぞれの発色性層は２層又は３層からなってもよい。例えば、特開平４−７５０５５号公報、同９−１１４０３５号公報、同１０−２４６９４０号公報、米国特許第５，５７６，１５９号明細書等に記載のように、ハロゲン化銀乳剤を含有しないカプラー層をハロゲン化銀乳剤層に隣接して設け、発色層とすることも好ましい。
【０１５８】
本発明に使用できる写真用添加剤はリサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）に記載されており、下記の表に関連する記載箇所を示した。
添加剤の種類 ＲＤ17643号 ＲＤ18716号 ＲＤ307105号
１．化学増感剤 ２３頁 648頁右欄 866頁
２．感度上昇剤 648頁右欄
３．分光増感剤、 23〜24頁 648頁右欄 866〜868頁
強色増感剤 〜649頁右欄
４．増 白 剤 ２４頁 647頁右欄 868頁
５．光吸収剤、 25〜26頁 649頁右欄 873頁
フィルター 〜650頁左欄
染料、紫外線吸収剤
６．バインダー ２６頁 651頁左欄 873〜874頁
７．可塑剤、 ２７頁 650頁右欄 876頁
潤滑剤
８．塗布助剤、 26〜27頁 650頁右欄 875〜876頁
表面活性剤
９．スタチツク ２７頁 650頁右欄 876〜877頁
防止剤
10．マット剤 878〜879頁
【０１５９】
本発明において適用されるハロゲン化銀乳剤やその他の素材（添加剤など）及び写真構成層（層配置など）、並びにこの感光材料を処理するために適用される処理法や処理用添加剤としては、特開昭６２−２１５２７２号公報、特開平２−３３１４４号公報、欧州特許ＥＰ０，３５５，６６０Ａ２号明細書に記載されているもの、特に欧州特許ＥＰ０，３５５，６６０Ａ２号明細書に記載されているものが好ましく用いられる。更には、特開平５−３４８８９号公報、同４−３５９２４９号公報、同４−３１３７５３号公報、同４−２７０３４４号公報、同５−６６５２７号公報、同４−３４５４８号公報、同４−１４５４３３号公報、同２−８５４号公報、同１−１５８４３１号公報、同２−９０１４５号公報、同３−１９４５３９号公報、同２−９３６４１号公報、欧州特許公開第０５２０４５７Ａ２号明細書等に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料やその処理方法も好ましい。
【０１６０】
特に、本発明においては、前記の反射型支持体やハロゲン化銀乳剤、更にはハロゲン化銀粒子中にドープされる異種金属イオン種、ハロゲン化銀乳剤の保存安定剤又はカブリ防止剤、化学増感法（増感剤）、分光増感法（分光増感剤）、シアン、マゼンタ、イエローカプラー及びその乳化分散法、色像保存性改良剤（ステイン防止剤や褪色防止剤）、染料（着色層）、ゼラチン種、感光材料の層構成や感光材料の被膜ｐＨなどについては、下記表１に示す特許文献の各箇所に記載のものが特に好ましく適用できる。
【０１６１】
【表１】

【０１６２】
本発明において用いられるシアン、マゼンタ及びイエローカプラーとしては、その他、特開昭６２−２１５２７２号公報の第９１頁右上欄４行目〜１２１頁左上欄６行目、特開平２−３３１４４号公報の第３頁右上欄１４行目〜１８頁左上欄末行目と第３０頁右上欄６行目〜３５頁右下欄１１行目やＥＰ０３５５，６６０Ａ２号明細書の第４頁１５行目〜２７行目、５頁３０行目〜２８頁末行目、４５頁２９行目〜３１行目、４７頁２３行目〜６３頁５０行目に記載のカプラーも有用である。
また、本発明はＷＯ９８／３３７６０号の一般式（II）及び（III）、特開平１０−２２１８２５号公報の一般式（Ｄ）で表される化合物を添加してもよく、好ましい。
【０１６３】
本発明に使用可能なシアン色素形成カプラー（単に、「シアンカプラー」という場合がある）としては、ピロロトリアゾール系カプラーが好ましく用いられ、特開平５−３１３３２４号公報の一般式（Ｉ）又は（II）で表されるカプラー及び特開平６−３４７９６０号公報の一般式（Ｉ）で表されるカプラー並びにこれらの特許文献に記載されている例示カプラーが特に好ましい。また、フェノール系、ナフトール系のシアンカプラーも好ましく、例えば、特開平１０−３３３２９７号公報に記載の一般式（ＡＤＦ）で表されるシアンカプラーが好ましい。上記以外のシアンカプラーとしては、欧州特許ＥＰ０４８８２４８号明細書及びＥＰ０４９１１９７Ａ１号明細書に記載のピロロアゾール型シアンカプラー、米国特許第５，８８８，７１６号に記載の２，５−ジアシルアミノフェノールカプラー、米国特許第４，８７３，１８３号明細書、同第４，９１６，０５１号明細書に記載の６位に電子吸引性基、水素結合基を有するピラゾロアゾール型シアンカプラー、特に、特開平８−１７１１８５号公報、同８−３１１３６０号公報、同８−３３９０６０号公報に記載の６位にカルバモイル基を有するピラゾロアゾール型シアンカプラーも好ましい。
【０１６４】
また、特開平２−３３１４４号公報に記載のジフェニルイミダゾール系シアンカプラーの他に、欧州特許ＥＰ０３３３１８５Ａ２号明細書に記載の３−ヒドロキシピリジン系シアンカプラー（中でも具体例として列挙されたカプラー（４２）の４当量カプラーに塩素離脱基をもたせて２当量化したものや、カプラー（６）や（９）が特に好ましい）や特開昭６４−３２２６０号公報に記載された環状活性メチレン系シアンカプラー（中でも具体例として列挙されたカプラー例３、８、３４が特に好ましい）、欧州特許ＥＰ０４５６２２６Ａ１号明細書に記載のピロロピラゾール型シアンカプラー、欧州特許ＥＰ０４８４９０９号明細書に記載のピロロイミダゾール型シアンカプラーを使用することもできる。
【０１６５】
なお、これらのシアンカプラーのうち、特開平１１−２８２１３８号公報に記載の一般式（Ｉ）で表されるピロロアゾール系シアンカプラーが特に好ましく、該特許文献の段落番号００１２〜００５９の記載は例示シアンカプラー（１）〜（４７）を含め、本発明にそのまま適用され、本明細書の一部として好ましく取り込まれる。
【０１６６】
本発明に用いられるマゼンタ色素形成カプラー（単に、「マゼンタカプラー」という場合がある）としては、前記の表の公知文献に記載されたような５−ピラゾロン系マゼンタカプラーやピラゾロアゾール系マゼンタカプラーが用いられるが、中でも色相や画像安定性、発色性等の点で特開昭６１−６５２４５号公報に記載されたような２級又は３級アルキル基がピラゾロトリアゾール環の２、３又は６位に直結したピラゾロトリアゾールカプラー、特開昭６１−６５２４６号公報に記載されたような分子内にスルホンアミド基を含んだピラゾロアゾールカプラー、特開昭６１−１４７２５４号公報に記載されたようなアルコキシフェニルスルホンアミドバラスト基を持つピラゾロアゾールカプラーや欧州特許第２２６，８４９Ａ号明細書や同第２９４，７８５Ａ号明細書に記載されたような６位にアルコキシ基やアリールオキシ基をもつピラゾロアゾールカプラーの使用が好ましい。特に、マゼンタカプラーとしては特開平８−１２２９８４号公報に記載の一般式（Ｍ−Ｉ）で表されるピラゾロアゾールカプラーが好ましく、該特許文献の段落番号０００９〜００２６はそのまま本発明に適用され、本明細書の一部として取り込まれる。これに加えて、欧州特許第８５４３８４号明細書、同第８８４６４０号明細書に記載の３位と６位の両方に立体障害基を有するピラゾロアゾールカプラーも好ましく用いられる。
【０１６７】
また、イエロー色素形成カプラー（単に、「イエローカプラー」という場合がある）としては、前記表中に記載の化合物の他に、欧州特許ＥＰ０４４７９６９Ａ１号明細書に記載のアシル基に３〜５員の環状構造を有するアシルアセトアミド型イエローカプラー、欧州特許ＥＰ０４８２５５２Ａ１号明細書に記載の環状構造を有するマロンジアニリド型イエローカプラー、欧州公開特許第９５３８７０Ａ１号明細書、同第９５３８７１Ａ１号明細書、同第９５３８７２Ａ１号明細書、同第９５３８７３Ａ１号明細書、同第９５３８７４Ａ１号明細書、同第９５３８７５Ａ１号明細書等に記載のピロール−２又は３−イル若しくはインドール−２又は３−イルカルボニル酢酸アニリド系カプラー、米国特許第５，１１８，５９９号明細書に記載されたジオキサン構造を有するアシルアセトアミド型イエローカプラーまたは特開２００３−１７３００７号公報に記載のアシル基にヘテロ環が置換したアセトアニリド型イエローカプラーが好ましく用いられる。その中でも、アシル基が１−アルキルシクロプロパン−１−カルボニル基であるアシルアセトアミド型イエローカプラー、アニリドの一方がインドリン環を構成するマロンジアニリド型イエローカプラー、またはアシル基にヘテロ環が置換したアセトアニリド型イエローカプラーの使用が好ましい。これらのカプラーは、単独あるいは併用することができる。が好ましく用いられる。その中でも、アシル基が１−アルキルシクロプロパン−１−カルボニル基であるアシルアセトアミド型イエローカプラー、アニリドの一方がインドリン環を構成するマロンジアニリド型イエローカプラー、またはアシル基にヘテロ環が置換したアセトアニリド型イエローカプラーの使用が好ましい。これらのカプラーは、単独あるいは併用することができる。
【０１６８】
本発明に使用するカプラーは、前出表中記載の高沸点有機溶媒の存在下で（又は不存在下で）ローダブルラテックスポリマー（例えば米国特許第４，２０３，７１６号明細書）に含浸させて、又は水不溶性かつ有機溶媒可溶性のポリマーとともに溶かして親水性コロイド水溶液に乳化分散させることが好ましい。好ましく用いることのできる水不溶性かつ有機溶媒可溶性のポリマーは、米国特許第４，８５７，４４９号明細書の第７欄〜１５欄及び国際公開ＷＯ８８／００７２３号明細書の第１２頁〜３０頁に記載の単独重合体又は共重合体が挙げられる。より好ましくはメタクリレート系あるいはアクリルアミド系ポリマー、特にアクリルアミド系ポリマーの使用が色像安定性等の上で好ましい。
【０１６９】
本発明においては公知の混色防止剤を用いることができるが、その中でも以下に挙げる特許文献に記載のものが好ましい。
例えば、特開平５−３３３５０１号公報に記載の高分子量のレドックス化合物、ＷＯ９８／３３７６０号明細書、米国特許第４，９２３，７８７号明細書等に記載のフェニドンやヒドラジン系化合物、特開平５−２４９６３７号公報、特開平１０−２８２６１５号公報及び独国特許第１９６２９１４２Ａ１号明細書等に記載のホワイトカプラーを用いることができる。また、特に現像液のｐＨを上げ、現像の迅速化を行う場合には独国特許第１９６１８７８６Ａ１号明細書、欧州特許第８３９６２３Ａ１号明細書、欧州特許第８４２９７５Ａ１号明細書、独国特許１９８０６８４６Ａ１号明細書及び仏国特許第２７６０４６０Ａ１号明細書等に記載のレドックス化合物を用いることも好ましい。
【０１７０】
本発明においては、紫外線吸収剤としてモル吸光係数の高いトリアジン骨核を有する化合物を用いることが好ましく、例えば、以下の特許文献に記載の化合物を用いることができる。これらは、感光性層又は／及び非感光性に好ましく添加される。例えば、特開昭４６−３３３５号公報、同５５−１５２７７６号公報、特開平５−１９７０７４号公報、同５−２３２６３０号公報、同５−３０７２３２号公報、同６−２１１８１３号公報、同８−５３４２７号公報、同８−２３４３６４号公報、同８−２３９３６８号公報、同９−３１０６７号公報、同１０−１１５８９８号公報、同１０−１４７５７７号公報、同１０−１８２６２１号公報、独国特許第１９７３９７９７Ａ号明細書、欧州特許第７１１８０４Ａ号明細書及び特表平８−５０１２９１号公報等に記載されている化合物を使用できる。
【０１７１】
本発明の感光材料に用いることのできる結合剤又は保護コロイドとしては、ゼラチンを用いることが有利であるが、それ以外の親水性コロイドを単独であるいはゼラチンとともに用いることができる。好ましいゼラチンとしては、鉄、銅、亜鉛、マンガン等の不純物として含有される重金属は、好ましくは５ｐｐｍ以下、更に好ましくは３ｐｐｍ以下である。また、感光材料中に含まれるカルシウム量は、好ましくは２０ｍｇ／ｍ2以下、更に好ましくは１０ｍｇ／ｍ2以下、最も好ましくは５ｍｇ／ｍ2以下である。
【０１７２】
本発明においては、親水性コロイド層中に繁殖して画像を劣化させる各種の黴や細菌を防ぐために、特開昭６３−２７１２４７号公報に記載のような防菌・防黴剤を添加するのが好ましい。さらに、感光材料の被膜ｐＨは４．０〜７．０が好ましく、より好ましくは４．０〜６．５である。
【０１７３】
本発明における写真構成層構成層中の総塗設ゼラチン量は３g/m2以上６g/m2以下であることが好ましく、３g/m2以上５g/m2以下であることが更に好ましい。また、超迅速処理した場合でも、現像進行性、及び定着漂白性、残色を満足するために、写真構成層全体の膜厚が３μm〜７．５μmであることが好ましく、更に３μm〜６．５μmであることが好ましい。乾燥膜厚の評価方法は、乾燥膜剥離前後の膜厚の変化、あるいは断面の光学顕微鏡や電子顕微鏡での観察により測定することができる。本発明において、現像進行性と乾燥速度を上げることを両立するために、膨潤膜厚が８μm〜１９μmであることが好ましく、更に９μm〜１８μmであることが好ましい。膨潤膜厚の測定としては、３５℃の水溶液中に乾燥した感光材料を浸し、膨潤して十分平衡に達した状態で打点方法にて測定することができる。本発明における総塗布銀量は、０．２g/m2〜０．５g/m2であることが好ましく、０．２g/m2〜０．４５g/m2であることが更に好ましく、０．２g/m2〜０．４０g/m2であることが最も好ましい。
【０１７４】
本発明においては、感光材料の塗布安定性向上、静電気発生防止、帯電量調節等の点から界面活性剤を感光材料に添加することができる。界面活性剤としてはアニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ベタイン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤があり、例えば特開平５−３３３４９２号公報に記載のものが挙げられる。本発明に用いる界面活性剤としては、フッ素原子含有の界面活性剤が好ましい。特に、フッ素原子含有界面活性剤を好ましく用いることができる。これらのフッ素原子含有界面活性剤は単独で用いても、従来公知の他の界面活性剤と併用しても構わないが、好ましくは従来公知の他の界面活性剤との併用である。これらの界面活性剤の感光材料への添加量は特に限定されるものではないが、一般的には、１×１０−5〜１ｇ／ｍ2、好ましくは１×１０−4〜１×１０−1ｇ／ｍ2、更に好ましくは１×１０−3〜１×１０−2ｇ／ｍ2である。
【０１７５】
本発明の感光材料は、画像情報に応じて光を照射される露光工程と、前記光照射された感光材料を現像する現像工程とにより、画像を形成することができる。
本発明の感光材料は、通常のネガプリンターを用いたプリントシステムに使用される以外に、陰極線（ＣＲＴ）を用いた走査露光方式にも適している。陰極線管露光装置は、レーザーを用いた装置に比べて、簡便でかつコンパクトであり、低コストになる。また、光軸や色の調整も容易である。画像露光に用いる陰極線管には、必要に応じてスペクトル領域に発光を示す各種発光体が用いられる。例えば赤色発光体、緑色発光体、青色発光体のいずれか１種、あるいは２種以上が混合されて用いられる。スペクトル領域は、上記の赤、緑、青に限定されず、黄色、橙色、紫色或いは赤外領域に発光する蛍光体も用いられる。特に、これらの発光体を混合して白色に発光する陰極線管がしばしば用いられる。
【０１７６】
感光材料が異なる分光感度分布を有する複数の感光性層を持ち、陰極性管も複数のスペクトル領域の発光を示す蛍光体を有する場合には、複数の色を一度に露光、即ち陰極線管に複数の色の画像信号を入力して管面から発光させてもよい。各色ごとの画像信号を順次入力して各色の発光を順次行わせ、その色以外の色をカットするフィルムを通して露光する方法（面順次露光）を採ってもよく、一般には、面順次露光の方が、高解像度の陰極線管を用いることができるため、高画質化のためには好ましい。
【０１７７】
本発明の感光材料は、ガスレーザー、発光ダイオード、半導体レーザー、半導体レーザーあるいは半導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調波発光光源（ＳＨＧ）等の単色高密度光を用いたデジタル走査露光方式が好ましく使用される。システムをコンパクトで、安価なものにするために半導体レーザー、半導体レーザーあるいは固体レーザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調波発生光源（ＳＨＧ）を使用することが好ましい。特にコンパクトで、安価、更に寿命が長く安定性が高い装置を設計するためには半導体レーザーの使用が好ましく、露光光源の少なくとも一つは半導体レーザーを使用することが好ましい。
【０１７８】
このような走査露光光源を使用する場合、本発明の感光材料の分光感度極大波長は、使用する走査露光用光源の波長により任意に設定することができる。半導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーあるいは半導体レーザーと非線形光学結晶を組合わせて得られるＳＨＧ光源では、レーザーの発振波長を半分にできるので、青色光、緑色光が得られる。従って、感光材料の分光感度極大は通常の青、緑、赤の３つの波長領域に持たせることが可能である。このような走査露光における露光時間は、画素密度を４００ｄｐｉとした場合の画素サイズを露光する時間として定義すると、好ましい露光時間としては１×１０−4秒以下、更に好ましくは１×１０−6秒以下である。
【０１７９】
本発明をハロゲン化銀カラー写真感光材料に適用する場合、発光波長４２０nm〜４６０nmの青色レーザーのコヒーレント光により像様露光することが好ましい。青色レーザーの中でも、青色半導体レーザーを用いることが特に好ましい。
レーザー光源として具体的には、波長４３０〜４５０ｎｍの青色半導体レーザー（2001年3月 第48回応用物理学関係連合講演会で日亜化学(株)発表）、半導体レーザー（発振波長 約９４０ｎｍ）を導波路状の反転ドメイン構造を有するＬｉＮｂＯ3のＳＨＧ結晶により波長変換して取り出した約４７０ｎｍの青色レーザー、半導体レーザー（発振波長 約１０６０ｎｍ）を導波路状の反転ドメイン構造を有するＬｉＮｂＯ3のＳＨＧ結晶により波長変換して取り出した約５３０ｎｍの緑色レーザー、波長約６８５ｎｍの赤色半導体レーザー（日立タイプＮｏ．ＨＬ６７３８ＭＧ、商品名）、波長約６５０ｎｍの赤色半導体レーザー（日立タイプＮｏ．ＨＬ６５０１ＭＧ、商品名）などが好ましく用いられる。
【０１８０】
本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、以下の公知資料に記載の露光、現像システムと組み合わせることで好ましく用いることができる。前記現像システムとしては、特開平１０−３３３２５３号公報に記載の自動プリント並びに現像システム、特開２０００−１０２０６号公報に記載の感光材料搬送装置、特開平１１−２１５３１２号公報に記載の画像読取装置を含む記録システム、特開平１１−８８６１９号公報並びに特開平１０−２０２９５０号公報に記載のカラー画像記録方式からなる露光システム、特開平１０−２１０２０６号公報に記載の遠隔診断方式を含むデジタルフォトプリントシステム、及び特開２０００−３１０８２２号公報に記載の画像記録装置を含むフォトプリントシステムが挙げられる。
【０１８１】
本発明に適用できる好ましい走査露光方式については、前記の表に掲示した特許文献に詳しく記載されている。
【０１８２】
本発明の感光材料をプリンター露光する際、米国特許第４，８８０，７２６号明細書に記載のバンドストップフィルターを用いることが好ましい。これによって光混色が取り除かれ、色再現性が著しく向上する。
本発明においては、欧州特許ＥＰ０７８９２７０Ａ１明細書や同ＥＰ０７８９４８０Ａ１号明細書に記載のように、画像情報を付与する前に、予め、黄色のマイクロドットパターンを前露光し、複写規制を施しても構わない。
【０１８３】
本発明の感光材料の処理には、特開平２−２０７２５０号公報の第２６頁右下欄１行目〜３４頁右上欄９行目、及び特開平４−９７３５５号公報の第５頁左上欄１７行目〜１８頁右下欄２０行目に記載の処理素材や処理方法が好ましく適用できる。また、この現像液に使用する保恒剤としては、前記の表に掲示した特許文献に記載の化合物が好ましく用いられる。
【０１８４】
本発明は迅速処理適性を有する感光材料として適用される。発色現像時間は２８秒以下、好ましくは２５秒以下６秒以上、より好ましくは２０秒以下６秒以上である。同様に、漂白定着時間は好ましくは３０秒以下、更に好ましくは２５秒以下６秒以上、より好ましくは２０秒以下６秒以上である。また、水洗又は安定化時間は、好ましくは６０秒以下、更に好ましくは４０秒以下６秒以上である。
なお、発色現像時間とは、感光材料が発色現像液中に入ってから次の処理工程の漂白定着液に入るまでの時間をいう。例えば、自動現像機などで処理される場合には、感光材料が発色現像液中に浸漬されている時間（いわゆる液中時間）と、感光材料が発色現像液を離れ次の処理工程の漂白定着浴に向けて空気中を搬送されている時間（いわゆる空中時間）との両者の合計を発色現像時間という。同様に、漂白定着時間とは、感光材料が漂白定着液中に入ってから次の水洗又は安定浴に入るまでの時間をいう。また、水洗又は安定化時間とは、感光材料が水洗又は安定化液中に入ってから乾燥工程に向けて液中にある時間（いわゆる液中時間）をいう。
【０１８５】
本発明の感光材料を露光後、現像する方法としては、従来のアルカリ剤と現像主薬（特にｐ−フェニレンジアミン系カラー発色現像主薬）を含む現像液で現像する方法、現像主薬を感光材料に内蔵し、現像主薬を含まないアルカリ液などのアクチベーター液で現像する方法などの湿式方式のほか、処理液を用いない熱現像方式などを用いることができる。特に、アクチベーター方法は、現像主薬を処理液に含まないため、処理液の管理や取扱いが容易であり、また廃液処理時の負荷が少なく環境保全上の点からも好ましい方法である。
なお、本発明においては、アルカリ剤と現像主薬（特にｐ−フェニレンジアミン系カラー発色現像主薬）を含む現像液で現像する方法が好ましい。
アクチベーター方法において、感光材料中に内蔵される現像主薬又はその前駆体としては、例えば、特開平８−２３４３８８号公報、同９−１５２６８６号公報、同９−１５２６９３号公報、同９−２１１８１４号公報、同９−１６０１９３号公報に記載されたヒドラジン型化合物が好ましい。
【０１８６】
また、感光材料の塗布銀量を低減し、過酸化水素を用いた画像増幅処理（補力処理）する現像方法も好ましく用いられる。特に、この方法をアクチベーター方法に用いることは好ましい。具体的には、特開平８−２９７３５４号公報、同９−１５２６９５号公報に記載された過酸化水素を含むアクチベーター液を用いた画像形成方法が好ましく用いられる。前記アクチベーター方法において、アクチベーター液で処理後、通常脱銀処理されるが、低銀量の感光材料を用いた画像増幅処理方法では、脱銀処理を省略し、水洗又は安定化処理といった簡易な方法を行うことができる。また、感光材料から画像情報をスキャナー等で読み取る方式では、撮影用感光材料などの様に高銀量の感光材料を用いた場合でも、脱銀処理を不要とする処理形態を採用することができる。
【０１８７】
本発明で用いられるアクチベーター液、脱銀液（漂白／定着液）、水洗及び安定化液の処理素材や処理方法は公知のものを用いることができる。好ましくは、リサーチ・ディスクロージャーＩｔｅｍ ３６５４４（１９９４年９月）第５３６頁〜第５４１頁、特開平８−２３４３８８号公報に記載されたものを用いることができる。
【実施例】
【０１８８】
以下に、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、下記例中、組成を示す％は特に断わりがない限り質量％を示す。
【０１８９】
実施例１
（青感層乳剤ＢＨ−１の調製）
攪拌した脱イオンゼラチンを含む脱イオン蒸留水に、硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液を同時添加して混合する方法で、高塩化銀立方体粒子を調製した。この調製の過程において、核形成部分の添加は硝酸銀の添加が０％から５％の時点までとした。硝酸銀の添加が５％の時点から８５％の時点まで、硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液の添加速度を時間に対する１次関数として加速した。加速添加の終了時点における溶質添加速度は、臨界成長速度の８５％とした。硝酸銀の添加が８５％から１００％の時点にかけて、臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり２．５モル％）を添加した。硝酸銀の添加が９５％の時点から９６％の時点にかけて、沃化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり０．２５モル％）を激しく撹拌しながら添加した。硝酸銀の添加が５％の時点から５０％の時点にかけて、Ｋ２［ＲｕＣｌ５（ＮＯ）］を添加した。硝酸銀の添加が８５％の時点から９０％の時点にかけて、Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］を添加した。硝酸銀の添加が９０％の時点から９５％の時点にかけて、Ｋ２［ＩｒＣｌ６］およびＫ２［ＩｒＣｌ５（５−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌｅ）］を添加した。硝酸銀の添加が９５％の時点から９８％の時点にかけて、Ｋ２［ＩｒＣｌ５（Ｈ２Ｏ）］、Ｋ［ＩｒＣｌ４（Ｈ２Ｏ）２］、およびＫ２［ＩｒＣｌ４Ｂｒ（Ｈ２Ｏ）］を添加した。得られた乳剤粒子は、平均辺長０．３５μｍ、変動係数９．０％の単分散立方体沃臭塩化銀粒子で、臭化銀含有率は２．５モル％、沃化銀含有率は０．２モル％そして塩化銀含有率９７．３モル％であった。この乳剤に沈降脱塩処理を施した後、ゼラチンと、化合物Ａｂ−１、Ａｂ−２、Ａｂ−３、および硝酸カルシウムを添加し再分散を行った。
【０１９０】
【化１９】

【０１９１】
再分散した乳剤を４０℃で溶解し、増感色素Ｓ−１、Ｓ−２、Ｓ−３、およびＳ−９を分光増感が最適になるように添加した。次に、ベンゼンチオスルフォン酸ナトリウム、化合物Ａ（Ｎ，Ｎ−ジメチルセレノ尿素（出来上がりのハロゲン化銀１モルあたり４．０×１０−６モル）、（ビス（１，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート）オーレート(Ｉ)テトラフルオロボレート）、およびｐ−グルタルアミドフェニルジスルフィドを順番に添加して、６０℃に昇温して化学増感が最適になるように熟成した。その後、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、１−（３−アセトアミドフェニル）−５−メルカプトテトラゾールを添加してから４０℃に降温し、化合物−２、化合物−３で表される繰り返し単位２または３が主成分の化合物（末端Ｘ１およびＸ２はヒドロキシル基）、化合物−４および臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり０．３モル％）を添加して化学増感を終了した。こうして得られた乳剤を乳剤ＢＨ−１とした。
【０１９２】
【化２０】

【０１９３】
（青感層乳剤ＢＬ−１の調製）
乳剤ＢＨ−１の調製において、硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液を同時添加して混合する工程の温度および添加速度を変え、硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液の添加の途中に添加される各種金属錯体の量を変更する以外は同様にして乳剤粒子を得た。この乳剤粒子は辺長０．３０μｍ、変動係数９．５％の単分散立方体沃臭塩化銀粒子であった（塩化銀含有率９７．３モル％）。この乳剤を再分散後、添加される各種化合物の量をＢＨ−１から変更する以外は同様にして分光増感および化学増感を施し、乳剤ＢＬ−１を調製した。
【０１９４】
（緑感層乳剤ＧＨ−１の調製）
攪拌した脱イオンゼラチンを含む脱イオン蒸留水に、硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液を同時添加して混合する方法で、高塩化銀立方体粒子を調製した。この調製の過程において、核形成部分の添加は硝酸銀の添加が０％から５％の時点までとした。硝酸銀の添加が５％の時点から７０％の時点まで、硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液の添加速度を時間に対する１次関数として加速した。加速添加の終了時点における溶質添加速度は、臨界成長速度の９０％とした。硝酸銀の添加が７０％から９０％の時点にかけて、臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり３．０モル％）を添加した。硝酸銀の添加が９３％の時点で、沃化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり０．１５モル％）を激しく撹拌しながら１０秒間で添加した。硝酸銀の添加が５％の時点から４０％の時点にかけて、Ｋ２［ＲｈＣｌ５（Ｈ２Ｏ）］を添加した。硝酸銀の添加が７５％の時点から８５％の時点にかけて、Ｋ２［ＩｒＣｌ６］を添加した。硝酸銀の添加が８５％の時点から９０％の時点にかけて、Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］を添加した。硝酸銀の添加が９０％の時点から１００％の時点にかけて、Ｋ２［ＩｒＣｌ５（Ｈ２Ｏ）］、およびＫ［ＩｒＣｌ４（Ｈ２Ｏ）２］を添加した。硝酸銀の添加が９３％の時点から９８％の時点にかけて、Ｋ２［ＩｒＣｌ５（５−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌｅ）］を添加した。得られた乳剤粒子は、平均辺長０．２５μｍ、変動係数９．５％の単分散立方体沃臭塩化銀粒子で、臭化銀含有率は３．０モル％、沃化銀含有率は０．１５モル％そして塩化銀含有率９６．８５モル％であった。この乳剤に沈降脱塩処理を施した後、ゼラチンと、化合物Ａｂ−１、Ａｂ−２、Ａｂ−３、および硝酸カルシウムを添加し再分散を行った。
【０１９５】
再分散した乳剤を４０℃で溶解し、増感色素Ｓ−４、Ｓ−５、Ｓ−６およびＳ−７を分光増感が最適になるように添加した。次に、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、ベンゼンチオスルフォン酸ナトリウム、ベンゼンスルフィン酸ナトリウム、無機硫黄、チオ硫酸ナトリウム５水和物および（ビス（１，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート）オーレート(Ｉ)テトラフルオロボレート）を順番に添加し、６５℃に昇温して化学増感が最適になるように熟成した。その後、１−（３−アセトアミドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、化合物−２を添加した。その後４０℃に降温して化合物−４および臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり０．４モル％）を添加して化学増感を終了した。こうして得られた乳剤を乳剤ＧＨ−１とした。
【０１９６】
【化２１】

【０１９７】
（緑感層乳剤ＧＬ−１の調製）
乳剤ＧＨ−１の調製において、硝酸銀の添加が５％の時点から４０％の時点にかけて添加したＫ２［ＲｈＣｌ５（Ｈ２Ｏ）］を１．５倍に増量する以外は同様にして乳剤粒子を得た。この乳剤粒子は辺長０．２５μｍ、変動係数９．５％の単分散立方体沃臭塩化銀粒子（塩化銀含有率９６．８５モル％）であった。この乳剤を再分散後、ＧＨ−１と同様にして分光増感および化学増感を施し、乳剤ＧＬ−１を調製した。
【０１９８】
（赤感層用乳剤ＲＨ−１の調製）
攪拌した脱イオンゼラチンを含む脱イオン蒸留水に、硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液を同時添加して混合する方法で、高塩化銀立方体粒子を調製した。この調製の過程において、核形成部分の添加は硝酸銀の添加が０％から５％の時点までとした。硝酸銀の添加が５％の時点から７０％の時点まで、硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液の添加速度を時間に対する１次関数として加速した。加速添加の終了時点における溶質添加速度は、臨界成長速度の９０％とした。硝酸銀の添加が７０％から９０％の時点にかけて、臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり４．０モル％）を添加した。硝酸銀の添加が９０％から１００％の時点にかけて、臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり０．５モル％）を添加した。硝酸銀の添加が９７％の時点から９８％の時点にかけて、沃化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり０．０５モル％）を激しく撹拌しながら添加した。硝酸銀の添加が７０％の時点から８０％の時点にかけて、Ｋ２［ＲｈＢｒ５（Ｈ２Ｏ）］を添加した。硝酸銀の添加が７５％の時点から８５％の時点にかけて、Ｋ２［ＩｒＣｌ６］を添加した。硝酸銀の添加が８０％の時点から９０％の時点にかけて、Ｋ４［Ｒｕ（ＣＮ）６］を添加した。硝酸銀の添加が９０％の時点から９５％の時点にかけて、Ｋ２［ＩｒＣｌ５（５−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌｅ）］を添加した。硝酸銀の添加が９５％の時点から１００％の時点にかけて、Ｋ２［ＩｒＣｌ５（Ｈ２Ｏ）］、Ｋ［ＩｒＣｌ４（Ｈ２Ｏ）２］、およびＫ２［ＩｒＣｌ４Ｂｒ（Ｈ２Ｏ）］を添加した。得られた乳剤粒子は、平均辺長０．２５μｍ、変動係数９．５％の単分散立方体沃臭塩化銀粒子で、臭化銀含有率は４．５モル％、沃化銀含有率は０．０５モル％そして塩化銀含有率９５．４５モル％であった。この乳剤に沈降脱塩処理を施した後、ゼラチンと、化合物Ａｂ−１、Ａｂ−２、Ａｂ−３、および硝酸カルシウムを添加し再分散を行った。
【０１９９】
再分散した乳剤を４０℃で溶解し、無機硫黄およびベンゼンチオスルフォン酸ナトリウムを添加し、増感色素Ｓ−８および化合物−５を分光増感が最適になるように添加した。次に、トリエチルチオ尿素、前記化合物−１、およびｐ−グルタルアミドフェニルジスルフィドを順番に添加して、５５℃に昇温して化学増感が最適になるように熟成した。その後、４０℃に降温してから１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、１−（３−アセトアミドフェニル）−５−メルカプトテトラゾールを添加し、化合物−２、化合物−４、化合物−５、および臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり０．３モル％）を添加して化学増感を終了した。こうして得られた乳剤を乳剤ＲＨ−１とした。
【０２００】
【化２２】

【０２０１】
乳剤ＲＨ−１の調製において、化学増感終了時に添加した１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、および１−（３−アセトアミドフェニル）−５−メルカプトテトラゾールの添加量をそれぞれ１．５倍に増量する以外は同様にして乳剤ＲＬ−１を調製した。
【０２０２】
（第一層塗布液調製）
イエローカプラー（Ｅｘ−Ｙ）２４ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−８）６ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１６）１ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１７）１ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１８）１１ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１９）１g、色像安定剤（Ｃｐｄ−２１）１１ｇ、添加剤（ＥｘＣ−３）０．１ｇ、色像安定剤（ＵＶ−Ａ）１ｇを溶媒（Ｓｏｌｖ−４）１７ｇ、溶媒（Ｓｏｌｖ−６）３ｇ、溶媒（Ｓｏｌｖ−９）１７ｇ及び酢酸エチル４５ｍｌに溶解し、この液を３ｇのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含む２０質量％ゼラチン水溶液２０５ｇ中に高速攪拌乳化機（ディゾルバー）で乳化分散し、水を加えて７００ｇの乳化分散物Ａを調製した。
この乳化分散物Ａと前記乳剤ＢＨ−１およびＢＬ−１をそれぞれ溶液で混合し、後記組成となるように第一層塗布液を調製した。乳剤塗布量は、銀量換算塗布量を示す。
【０２０３】
第二層〜第七層用の塗布液も第一層塗布液と同様の方法で調製した。各層のゼラチン硬化剤としては、（Ｈ−１）、（Ｈ−２）、（Ｈ−３）を用いた。また、各層に（Ａｂ−１）、（Ａｂ−２）、（Ａｂ−３）、及び（Ａｂ−４）をそれぞれ全量が１．０ｍｇ／ｍ2、４３．０ｍｇ／ｍ2、３．５ｍｇ／ｍ2及び７．０ｍｇ／ｍ2となるように添加した。また、２−メチル−４イソチアゾリン−３−オンを１０．０ｍｇ／ｍ２となるように添加した。
【０２０４】
１−（３−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾールを、第二層、第三層、および第五層に、それぞれ１．２０ｍｇ／ｍ２、０．３６ｍｇ／ｍ２、０．４４ｍｇ／ｍ２となるように添加した。第一層および第四層に、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデンを、それぞれハロゲン化銀１モル当たり、１．５×１０−４モル、１．８×１０−４モル添加した。赤感性乳剤層にメタクリル酸とアクリル酸ブチルの共重合体ラテックス（質量比１：１、平均分子量２０００００〜４０００００）を０．０５ｇ／ｍ２を添加した。第二層、第三層および第五層にカテコール−３，５−ジスルホン酸二ナトリウムをそれぞれ２５ｍｇ／ｍ２、１１ｍｇ／ｍ２、１４ｍｇ／ｍ２となるように添加した。各層にポリスチレンスルホン酸ナトリウムを必要に応じて加え塗布液の粘度を調節した。また、イラジエーション防止のために、以下の水溶性染料（Ｄｙｅ−１）〜（Ｄｙｅ−４）を添加した（カッコ内は塗布量を表す）。
【０２０５】
【化２３】

【０２０６】
【化２４】

【０２０７】
【化２５】

【０２０８】
（層構成）
以下に、各層の構成を示す。数字は塗布量（ｇ／ｍ２）を表す。ハロゲン化銀乳剤は、銀換算塗布量を表す。
なお、試料１０１において、総ゼラチン塗設量は４．４４ｇ／ｍ２、総塗設銀量は０．３３ｇ／ｍ２、乾燥膜厚は６．２μｍ、膨潤総膜厚は１６．７μｍであった。
【０２０９】
支持体
ポリエチレン樹脂ラミネート紙
［第一層側のポリエチレン樹脂に白色顔料（ＴｉＯ2；含有率１６質量％、ＺｎＯ；含有率４質量％）、蛍光増白剤（４，４’−ビス（５−メチルベンゾオキサゾリル）スチルベン（含有率０．０３質量％））および青味染料（群青、含有率０．３３質量％）を含む。ポリエチレン樹脂の量は２９．２ｇ／ｍ２］
【０２１０】
第一層（青色感光性乳剤層）
乳剤（ＢＨ−１とＢＬ−１の４：６混合物） ０．１４
ゼラチン １．００
イエローカプラー（Ｅｘ−Ｙ） ０．２５０
色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０６３
色像安定剤（Ｃｐｄ−１６） ０．０１０
色像安定剤（Ｃｐｄ−１７） ０．０１０
色像安定剤（Ｃｐｄ−１８） ０．１１５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１９） ０．０１０
色像安定剤（Ｃｐｄ−２１） ０．１１５
添加剤（ＥｘＣ−３） ０．００１
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．０１０
溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．１７７
溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．０３１
溶媒（Ｓｏｌｖ−９） ０．１７７
【０２１１】
第二層（中間発色層）
ゼラチン ０．３４
イエローカプラー（Ｅｘ−Ｙ） ０．０８５
色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０２１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１６） ０．００４
色像安定剤（Ｃｐｄ−１７） ０．００４
色像安定剤（Ｃｐｄ−１８） ０．０３９
色像安定剤（Ｃｐｄ−１９） ０．００４
色像安定剤（Ｃｐｄ−２１） ０．０３９
添加剤（ＥｘＣ−３） ０．０００４
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．００４
溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．０６０
溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．０１１
溶媒（Ｓｏｌｖ−９） ０．０６０
【０２１２】
第三層（混色防止層）
ゼラチン ０．３２
混色防止剤（Ｃｐｄ−４） ０．０２０
混色防止剤（Ｃｐｄ−１２） ０．００４
色像安定剤（Ｃｐｄ−３） ０．００４
色像安定剤（Ｃｐｄ−５） ０．００４
色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０２０
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．０２０
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．００２
溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．０２４
溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．０２４
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．０２８
溶媒（Ｓｏｌｖ−８） ０．０２８
【０２１３】
第四層（赤色感光性乳剤層）
乳剤（ＲＨ−１とＲＬ−１の５：５混合物） ０．１０
ゼラチン ０．８０
シアンカプラー（ＥｘＣ−１） ０．１７５
シアンカプラー（ＥｘＣ−２） ０．００５
シアンカプラー（ＥｘＣ−３） ０．０１５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．０１１
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．０１１
色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．０３３
色像安定剤（Ｃｐｄ−１０） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１４） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１５） ０．１６５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１６） ０．０３５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１７） ０．０２２
色像安定剤（ＵＶ−５） ０．０７７
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．０７７
【０２１４】
第五層（混色防止層）
ゼラチン ０．３８
混色防止剤（Ｃｐｄ−４） ０．０２４
混色防止剤（Ｃｐｄ−１２） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−３） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−５） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０２４
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．０２４
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．００２
溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．０２９
溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．０２９
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．０３３
溶媒（Ｓｏｌｖ−８） ０．０３３
【０２１５】
第六層（緑色感光性乳剤層）
乳剤（ＧＨ−１とＧＬ−１の３：７混合物） ０．０９
ゼラチン １．１０
マゼンタカプラー（Ｅｘ−Ｍ） ０．１４
色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１０） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１１） ０．０００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１８） ０．０１
紫外線吸収剤（ＵＶ−Ｂ） ０．２６
溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．０４
溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．０８
溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．０５
溶媒（Ｓｏｌｖ−９） ０．１２
溶媒（Ｓｏｌｖ−７） ０．１１
化合物（Ｓ１−４） ０．００１５
【０２１６】
第七層（保護層）
ゼラチン ０．５０
添加剤（Ｃｐｄ−２０） ０．０１５
流動パラフィン ０．０１
界面活性剤（Ｃｐｄ−１３） ０．０１
【０２１７】
【化２６】

【０２１８】
【化２７】

【０２１９】
【化２８】

【０２２０】
【化２９】

【０２２１】
【化３０】

【０２２２】
【化３１】

【０２２３】
【化３２】

【０２２４】
【化３３】

【０２２５】
【化３４】

【０２２６】
以上のようにして作成した試料を試料１０１とした。試料１０１において、乳剤ＢＨ−１およびＢＬ−１の調製に使用した化合物Ａを表２に示すように変更した以外は試料１０１と全く同様にして、試料１０２〜試料１１２とした。
【０２２７】
塗布後の各試料は、２５℃５５％Ｒ．Ｈ．の雰囲気下で１０日間経時させて硬膜反応を十分に進めてから、評価に供した。
【０２２８】
【化３５】

【０２２９】
処理
上記の試料１０１を１２７ｍｍ幅のロール状に加工し、デジタルミニラボ フロンティア３５０（商品名、富士写真フイルム(株)製）を用いて標準的な写真画像を露光した。その後下記の処理工程Ａにて発色現像補充液の容量が発色現像タンク容量の２倍となるまで連続処理（ランニングテスト）を行った。
【０２３０】
＜処理Ａ＞
処理工程 温度 時間 補充量
発色現像 ３８．５℃ ４５秒 ４５ｍＬ
漂白定着 ３８．０℃ ４５秒 Ａ剤１７．５ｍＬ
Ｂ剤１７．５ｍＬ
リンス１ ３８．０℃ ２０秒 −
リンス２ ３８．０℃ ２０秒 −
リンス３ ３８．０℃ ２０秒 −
リンス４ ３８．０℃ ２０秒 １２１ｍＬ
乾燥 ８０℃
（注）
＊ 感光材料１ｍ２あたりの補充量
＊＊ 富士写真フイルム(株)製リンスクリーニングシステムＲＣ５０Ｄをリンス３に装着し、リンス３からリンス液を取り出してポンプにより逆浸透モジュール（ＲＣ５０Ｄ）へ送る。同槽で送られた透過水はリンス４に供給し、濃縮液はリンス３に戻す。逆浸透モジュールへの透過水量は５０〜３００ｍＬ／分を維持するようにポンプ圧を調整し、１日１０時間温調循環させた。リンスは１から４への４タンク向流方式とした。
【０２３１】
各処理液の組成は以下の通りである。
［発色現像液］ [タンク液] [補充液]
水 ８００ｍＬ ８００ｍＬ
蛍光増白剤（ＦＬ−１） ２．２ｇ ５．１ｇ
蛍光増白剤（ＦＬ−２） ０．３５ｇ １．７５ｇ
トリイソプロパノールアミン ８．８ｇ ８．８ｇ
ポリエチレングリコール平均分子量３００ １０．０ｇ １０．０ｇ
エチレンジアミン４酢酸 ４．０ｇ ４．０ｇ
亜硫酸ナトリウム ０．１０ｇ ０．２０ｇ
塩化カリウム １０．０ｇ −
４，５−ジヒドロキシベンゼン−１，３−
ジスルホン酸ナトリウム ０．５０ｇ ０．５０ｇ
ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナート
エチル）ヒドロキシルアミン ８．５ｇ １４．０ｇ
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）アニリン
・３／２硫酸塩・モノハイドレード ４．８ｇ １４．０ｇ
炭酸カリウム ２６．３ｇ ２６．３ｇ
水を加えて全量 １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃、硫酸とＫＯＨで調整） １０．１５ １２．４０
【０２３２】
［漂白定着液］ [タンク液] [補充液Ａ] ［補充液Ｂ］
水 ８００ｍＬ ５００ｍＬ ３００ｍＬ
チオ硫酸アンモニウム（７５０ｇ／Ｌ） １０７ｍＬ − ３８６ｍＬ
重亜硫酸アンモニウム（６５％） ３０．０ｇ − １９０ｇ
エチレンジアミン４酢酸鉄（III）
アンモニウム ４７．０ｇ １３３ｇ −
エチレンジアミン４酢酸 １．４ｇ ５ｇ ６ｇ
硝酸（６７％） １６．５ｇ ６６．０ｇ −
イミダゾール １４．６ｇ ５０．０ｇ −
ｍ−カルボキシベンゼンスルフィン酸 ８．３ｇ ３３．０ｇ −
水を加えて全量 １０００ｍＬ １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃、硝酸とアンモニア水で調整） ６．５ ６．０ ６．０
【０２３３】
［リンス液］ [タンク液] [補充液]
塩素化イソシアヌール酸ナトリウム ０．０２ｇ ０．０２ｇ
脱イオン水（電導度５μＳ／ｃｍ以下） １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃） ６．５ ６．５
【０２３４】
【化３６】

【０２３５】
各試料に以下の露光装置でグレイを与える階調露光を与え、露光を終了して５秒後から上記処理で発色現像処理を行った。レーザー光源としては、半導体レーザー（発振波長約９４０ｎｍ）を導波路状の反転ドメイン構造を有するＬｉＮｂＯ3のＳＨＧ結晶により波長変換して取り出した約４７０ｎｍの青色レーザー、半導体レーザー（発振波長 約１０６０ｎｍ）を導波路状の反転ドメイン構造を有するＬｉＮｂＯ3のＳＨＧ結晶により波長変換して取り出した約５３０ｎｍの緑色レーザーおよび波長約６５０ｎｍの赤色半導体レーザー（日立タイプＮｏ．ＨＬ６５０１ＭＧ）を用いた。３色のそれぞれのレーザー光はポリゴンミラーにより走査方向に対して垂直方向に移動し、試料上に、順次走査露光できるようにした。半導体レーザーの温度による光量変動は、ペルチェ素子を利用して温度が一定に保たれることで抑えられている。実効的なビーム径は、８０μｍで、走査ピッチは４２．３μｍ（６００ｄｐｉ）であり、１画素あたりの平均露光時間は、１．７×１０−７秒であった。感度（Ｓ）は、イエローの最低濃度（Ｄｍｉｎ）よりも１．０高い濃度を与えるに必要な露光量の逆数をもって規定し、試料１０１の感度を１００とした相対値で表した。
【０２３６】
感光材料の処理変動に対する寛容度を評価するために、発色現像時間を１２０秒にしてイエローの最低濃度の増加（ΔＤｍｉｎ）を前記４５秒処理に対する差分として求めた。この値が小さいいほど、感光材料の処理変動に対するかぶり濃度の増加が少なく抑えられていることを表す。
【０２３７】
【表２】

【０２３８】
表２から明らかなように、一般式（１）で表される化合物により化学増感したハロゲン化銀乳剤を含有する感光材料は高感度であり、処理変動に対するかぶり耐性に優れていることがわかる。
【０２３９】
実施例２
（青感層乳剤ＢＨ−２の調製）
実施例１の乳剤ＢＨ−１の調製において、硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液を同時添加して混合する工程の温度および添加速度を変え、硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液の添加の途中に添加される各種金属錯体の量を変更する以外は同様にして乳剤粒子を得た。この乳剤粒子は辺長０．４５μｍ、変動係数８．９％の単分散立方体沃臭塩化銀粒子であった。この乳剤を再分散後、添加される各種化合物の量をＢＨ−１から変更する以外は同様にして分光増感および化学増感を施し、乳剤ＢＨ−２を調製した。
【０２４０】
（青感層乳剤ＢＨ−３の調製）
実施例１の乳剤ＢＨ−１の調製において、硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液を同時添加して混合する工程の温度および添加速度を変え、硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液の添加の途中に添加される各種金属錯体の量を変更する以外は同様にして乳剤粒子を得た。この乳剤粒子は辺長０．５５μｍ、変動係数８．５％の単分散立方体沃臭塩化銀粒子であった。この乳剤を再分散後、添加される各種化合物の量をＢＨ−１から変更する以外は同様にして分光増感および化学増感を施し、乳剤ＢＨ−３を調製した。
【０２４１】
（試料２０１の作製）
実施例１の試料１０１において、第一層（青色感光性乳剤層）の乳剤を、ＢＨ−１単独に等銀量で置き換える以外は同様にして、試料２０１を作製した。
【０２４２】
（試料２１１、２２１、２３１、２４１の作製）
試料２０１において、第一層（青色感光性乳剤層）の乳剤を、表３に示したように置き換える以外は同様にして、それぞれ塗布試料を作製した。表３において、乳剤の混合比率は銀量比率で示してある。また、辺長０．５０μｍを越える乳剤粒子の比率を「Ｌ＞０．５０μｍ」として％で表し、辺長０．４５μｍを越える乳剤粒子の比率、辺長０．４０μｍを越える乳剤粒子の比率も同様に表した。
【０２４３】
【表３】

【０２４４】
試料２０１、２１１、２２１、２３１および２４１において、第一層の乳剤を化学増感する際に用いた化合物Ａを本発明の例示化合物に変更する以外は同様にして、表４に示すように試料を作製した。これらの試料を実施例１と同様に評価して、相対感度（Ｓ）および処理変動安定性（ΔＤｍｉｎ）を、化合物Ａを用いた試料に対する相対値でそれぞれ示した。
【０２４５】
【表４】

【０２４６】
表４に示した結果から、本発明の化合物を用いた感光材料は高感度であり、処理変動時のかぶり抑制に優れていることがわかる。また、比較化合物との性能差は、乳剤粒子中に大サイズ粒子を含有しない場合に顕著に発揮されていることがわかる。辺長０．５０μｍ以上の粒子を実質的に含有しない、試料２０２〜２０５、２１２〜２１５、および２２１〜２２５は、比較化合物に対する高感化が特に大きく、且つ処理変動時のかぶり増加も顕著に抑制されており、本発明の好ましい態様である。
【０２４７】
実施例３
実施例１において、処理Ａの代わりに以下の処理Ｂを用いる以外は実施例１と同様にして、評価を行なった。処理変動の寛容度は、発色現像時間３０秒にした処理におけるＤｍｉｎを、発色現像時間１２秒のＤｍｉｎからの増加分（ΔＤｍｉｎ）で示した。イエロー画像に対して得られた結果を表５に示した。
【０２４８】
試料１０１の１２７ｍｍ幅のロール試料に、後述するレーザー露光により標準的な写真画像を与えた。その後、デジタルミニラボ フロンティア３４０（富士写真フイルム(株)製、商品名）のプロセッサーを用いて下記の処理工程にて発色現像補充液の容量が発色現像タンク容量の２倍となるまで連続処理（ランニング）を行なった。このランニング処理液を用いた処理を処理Ｂとした。なお、プロセッサーは下記処理時間にするため処理ラック改造により搬送速度変更を実施した。
【０２４９】
＜処理Ｂ＞
処理工程 温度 時間 補充量
発色現像 ４５．０℃ １２秒 ３５ｍＬ
漂白定着 ４０．０℃ １２秒 Ａ剤１５ｍＬ
Ｂ剤１５ｍＬ
リンス１ ４５．０℃ ４秒 −
リンス２ ４５．０℃ ２秒 −
リンス３ ４５．０℃ ２秒 −
リンス４ ４５．０℃ ３秒 １７５ｍＬ
乾燥 ８０℃ １５秒
（注）
＊ 感光材料１ｍ２あたりの補充量
【０２５０】
露光用のレーザー光源としては、波長約４４０ｎｍの青色半導体レーザー（２００１年３月第４８回応用物理学会関係連合講演会で日亜化学(株)発表）、半導体レーザー（発振波長 約１０６０ｎｍ）を導波路状の反転ドメイン構造を有するＬｉＮｂＯ3のＳＨＧ結晶により波長変換して取り出した約５３０ｎｍの緑色レーザーおよび波長約６５０ｎｍの赤色半導体レーザー（日立タイプＮｏ．ＨＬ６５０１ＭＧ、商品名）を用いた。３色のそれぞれのレーザー光はポリゴンミラーにより走査方向に対して垂直方向に移動し、試料上に、順次走査露光できるようにした。半導体レーザーの温度による光量変動は、ペルチェ素子を利用して温度が一定に保たれることで抑えられている。実効的なビーム径は、８０μｍ、走査ピッチは４２．３μｍ（６００ｄｐｉ）であり、１画素あたりの平均露光時間は、１．７×１０−７秒であった。半導体レーザーは温度による光量変化を抑えるために、ペルチェ素子を用いて温度を一定にした。
【０２５１】
各処理液の組成は以下の通りである。
［発色現像液］ [タンク液] [補充液]
水 ８００ｍＬ ８００ｍＬ
蛍光増白剤（ＦＬ−３） ４．０ｇ １０．０ｇ
残色低減剤（ＳＲ−１） ３．０ｇ ３．０ｇ
ｍ−カルボキシベンゼンスルフィン酸 ２．０ｇ ４．０ｇ
ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム １０．０ｇ １０．０ｇ
エチレンジアミン４酢酸 ４．０ｇ ４．０ｇ
亜硫酸ナトリウム ０．１０ｇ ０．１０ｇ
塩化カリウム １０．０ｇ −
４，５−ジヒドロキシベンゼン−１，３−
ジスルホン酸ナトリウム ０．５０ｇ ０．５０ｇ
ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナート
エチル）ヒドロキシルアミン ８．５ｇ １４．０ｇ
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）アニリン・
３／２硫酸塩・モノハイドレード ７．０ｇ １９．０ｇ
炭酸カリウム ２６．３ｇ ２６．３ｇ
水を加えて全量 １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃、硫酸とＫＯＨで調整） １０．２５ １２．８
【０２５２】
［漂白定着液］ [タンク液] [補充液Ａ] [補充液Ｂ]
水 ７００ｍＬ ３００ｍＬ ３００ｍＬ
チオ硫酸アンモニウム（７５０ｇ／Ｌ） １０７ｍＬ − ４００ｍＬ
亜硫酸アンモニウム ３０．０ｇ − −
エチレンジアミン４酢酸鉄（III）
アンモニウム ４７．０ｇ ２００ｇ −
エチレンジアミン４酢酸 １．４ｇ ０．５ｇ １０．０ｇ
硝酸（６７％） ７．０ｇ ３０．０ｇ −
ｍ−カルボキシベンゼンスルフィン酸 ３．０ｇ １３．０ｇ −
重亜硫酸アンモニウム液（６５％） − − ２００ｇ
コハク酸 ７．０ｇ ３０．０ｇ −
水を加えて全量 １０００ｍＬ １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃、硝酸とアンモニア水で調整） ６．０ ２．０ ５．６
【０２５３】
［リンス液］ [タンク液] [補充液]
塩素化イソシアヌール酸ナトリウム ０．０２ｇ ０．０２ｇ
脱イオン水（電導度５μＳ／ｃｍ以下） １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃） ６．５ ６．５
【０２５４】
【化３７】

【０２５５】
【表５】

【０２５６】
表５示したように、本発明の試料は比較試料に対して高感度であり、処理変動耐性に優れている。実施例１の結果と比べると、比較化合物に対する性能向上が大きくなっており、これは本発明の感光材料が迅速処理に適していることを示している。
【０２５７】
実施例４
実施例１において、ＧＨ−１／ＧＬ−１乳剤の調製に用いたチオ硫酸ナトリウム５水和物の代わりに、化合物Ａ〜Ｄまたは本発明の化合物を使用した乳剤を調製して、試料１０５の第六層の乳剤と等銀量で置き換えて同様の評価をマゼンタ画像に対して実施したところ、実施例１と同様の結果を得た。
また、実施例１において、ＲＨ−１／ＲＬ−１乳剤の調製に用いたトリエチルチオ尿素の代わりに、化合物Ａ〜Ｄまたは本発明の化合物を使用した乳剤を調製して、試料１０５の第四層の乳剤と等銀量で置き換えて同様の評価をシアン画像に対して実施したところ、実施例１と同様の結果を得た。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
支持体上に赤感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層および青感性ハロゲン化銀乳剤層を各々少なくとも１層有するハロゲン化銀カラー写真感光材料であって、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が塩化銀含有率９０モル％以上のハロゲン化銀乳剤を含有し、且つ該ハロゲン化銀乳剤が下記一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物により化学増感されたことを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【化１】

［一般式（１）において、Ｃｈは硫黄原子、セレン原子もしくはテルル原子を表す。Ａ1は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ４を表し、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基もしくはアシル基を表し、Ｒ２〜Ｒ４は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。Ｘ１は置換基を表し、ｎ１は０から４の整数を表す。ｎ１が２以上である場合はＸ１が同じでも異なっていても良い。Ｙは下記一般式（２）〜（５）で表される基より選ばれる基である。
【化２】

【化３】

【化４】

【化５】

一般式（２）において、Ｚはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ＯＲ５もしくはＮＲ６Ｒ７を表し、Ｒ５〜Ｒ７は各々独立にアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。一般式（３）において、Ｌは２価の連結基を表し、ＥＷＧは電子求引性基を表す。一般式（４）において、Ａ２は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ１１を表し、Ｒ８〜Ｒ１１は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。一般式（５）において、Ａ３は酸素原子、硫黄原子もしくはＮＲ１５を表し、Ｒ１２は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基もしくはアシル基を表し、Ｒ１３〜Ｒ１５は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。Ｘ２は置換基を表し、ｎ２は０から４の整数を表す。ｎ２が２以上である場合はＸ２が同じでも異なっていても良い。］
【請求項２】
前記青感性ハロゲン化銀乳剤層が辺長０．５０μｍ以上を越えるハロゲン化銀粒子を実質的に含有しないことを特徴とする、請求項１に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【公開番号】特開２００６−３０８８７３（Ｐ２００６−３０８８７３Ａ）
【公開日】平成１８年１１月９日（２００６．１１．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１３１４３８（Ｐ２００５−１３１４３８）
【出願日】平成１７年４月２８日（２００５．４．２８）
【出願人】（０００００５２０１）富士写真フイルム株式会社 (7,609)
【Ｆターム（参考）】

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