分子遮断性を有する接着剤組成物
【課題】分子遮断性のすぐれた接着剤組成物を提供する。
【解決手段】有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及びラジカル重合開始剤（Ｃ）を含有する第一剤と有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及び還元剤（Ｄ）を含有する第二剤とから構成される接着剤組成物であって、かつ、（メタ）アクリレート（Ｂ）が、炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）を含む二剤型の接着剤組成物。
【解決手段】有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及びラジカル重合開始剤（Ｃ）を含有する第一剤と有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及び還元剤（Ｄ）を含有する第二剤とから構成される接着剤組成物であって、かつ、（メタ）アクリレート（Ｂ）が、炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）を含む二剤型の接着剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機化層状粘土鉱物及び（メタ）アクリレートを含有する接着剤組成物に関するものである。詳しくは、太陽光発電システムを構成する太陽電池モジュール用の保護シート等、分子遮断性を有する多層シートや多層フィルムの製造に用いられる接着剤組成物に関するものである。さらに詳しくは火山、海上等の腐食性が高い場所や、砂漠や高地、極地等低温や大きな温度差、乾燥や風雪等の過酷な気象条件、熱帯雨林や海洋性気候等、高温多雨等の過酷な条件下で長期的に使用される太陽光発電システムを構成する太陽電池モジュール用の保護シート等、分子遮断性を有する多層シートや多層フィルムの製造に用いられる接着剤組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
住宅用太陽光発電システムや独立電源システム、集中太陽光発電所等に用いられる太陽光発電モジュールは、過酷な気象環境下で使用されることが多く、長期信頼性とそれを維持する耐久性が要求される。このため、直接過酷な外的環境に晒される受光面側にはガラスが用いられることが多い。内側には軟質樹脂からなる封止材で保護された発電セルと配線が設けられるが、裏側には空気、特に酸素や水蒸気を遮蔽遮断して発電セルの劣化を防ぐ裏面保護部材が積層される。裏面の保護部材としては、金属箔や樹脂フィルム等からなる多層シート等が用いられてきた。
【０００３】
このような酸素や水蒸気を遮蔽遮断できる多層シートとして、金属箔やシリカ等の蒸着膜を表面に備えた分子遮断性の樹脂シートを、構成要件とした多層シートが知られている。例えば特許文献１では、ポリビニルフルオライド／金属箔／ポリビニルフルオライドの複層構造やポリエチレンテレフタレート／シリカ／耐湿性樹脂／シリカ／ポリエチレンテレフタレート／耐湿性樹脂の複層構造を用いた多層シートが開示されているが、金属箔を用いる場合は導電性の課題が残り、金属箔を用いない場合は複雑な多層構造が必要となる。
【０００４】
そこで分子遮断性を有する接着剤を用いることで多層シートに分子遮断性を付与する試みがなされている。例えば特許文献２および特許文献３では、特定のキシリレン構造を有するラミネート用接着剤が開示されている。
【０００５】
一方、高分子化合物に層状粘土鉱物を分散させることにより、有機材料の分子遮断性を改良することも知られている。
【０００６】
例えば特許文献４では、分子内に四級アンモニウム塩を有するアクリル樹脂と、０．１〜３０重量％（アクリル樹脂組成物中）の粘土鉱物とからなるアクリル樹脂組成物が開示されており、気体のバリア性の改良に効果があることが記載されている。
【０００７】
また、特許文献５では、分子末端にビニル基を含むオニウムイオンによりイオン交換された有機層状粘土鉱物とビニル系単量体を混合したのち、重合させることにより、樹脂中に粘土鉱物が分散した樹脂組成物を得る方法が提案されている。
【０００８】
さらに、特許文献６では、アルキル基の炭素数が２〜１８のアルキル（メタ）アクリレートと、該アルキル（メタ）アクリレートと共重合可能な極性基含有ビニルモノマーと、光重合開始剤とからなるアクリル系モノマー混合物を光重合して得られたアクリル系共重合体と、層状珪酸塩とを含む粘弾性組成物が提案されている。
【０００９】
加えて、特許文献７では、ビニル系単量体と、イソシアネート基含有単量体との系共重合体と、有機化粘土鉱物とを含有する樹脂組成物が提案されている。
【００１０】
なお特許文献８では、有機カチオンによる変性粘土と添加剤から構成される、ガスバリア性を有する自立粘土膜が開示されている。
【００１１】
さらに特許文献９では、炭素数６以上のアルキルアンモニウムイオンを含有する層状珪酸塩と（メタ）アクリル酸エステル系樹脂からなる保護層用樹脂組成物が開示されている。
【００１２】
さらに特許文献１０では、層状物を、少なくとも６の炭素原子を有するアルキル基を包含するインターカラント表面修飾剤および重合可能なモノマー等と接触させることで形成されるインターカレーション物から調製されるナノ合成物が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】特開２００２−２８９８８９号公報
【特許文献２】特開２００３−１５５４６５号公報
【特許文献３】特開２００５−５４１４５号公報
【特許文献４】特開平６−１７２６０５号公報
【特許文献５】特開昭６３−２１５７７５号公報
【特許文献６】特開２００２−３０２５８３号公報
【特許文献７】特開２００４−２５３８号公報
【特許文献８】特開２００７−２７７０７８号公報
【特許文献９】特開２００５−１６２８６８号公報
【特許文献１０】特開平１１−６０９８３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
特許文献２および特許文献３に記載の該接着剤では、特定のキシリレン構造を接着剤中に導入することで分子遮断性を付与しているが、層状粘土鉱物を添加することについては記載も示唆もされていない。
特許文献４に記載の組成物においては粘土鉱物として、水または水を主とする混合媒体に分散可能な、水膨潤性粘土鉱物を用いており、有機化粘土鉱物については記載も示唆もされていない。また該組成物を接着剤に用いることについても、記載も示唆もされていない。
特許文献５に記載の方法では、樹脂中に粘土鉱物が層状に剥離して均一かつ微細に分散した樹脂組成物を得られず、また分子遮断性の改良効果については記載も示唆もされていない。
特許文献６においては粘弾性組成物の分子遮断性については記載されておらず、また制振材としての用途のみが開示され、接着剤としての用途については記載も示唆もされていない。そして該組成物は光重合により得られるが、有機過酸化物や、有機過酸化物と還元剤を組み合わせたレドックス系開始剤による加熱硬化あるいは室温硬化により得られる組成物については言及していない。
特許文献７においては、樹脂組成物の透明性、機械強度、耐溶剤性のみについて記載しており、分子遮断性についての記載はなく、接着剤としての用途に関しても、記載も示唆もされていない。
特許文献８に記載の膜は、自立膜として利用可能な機械的強度を有する必要があり、接着剤としての用途については記載も示唆されていない。
特許文献９には、当該文献に記載の樹脂組成物を接着剤として用いることは記載も示唆もされていない。
特許文献１０には、当該文献に記載のナノ合成物を接着剤として用いることは記載も示唆もされていない。
【００１５】
このように、従来技術では、高い分子遮断性を有する、層状粘土鉱物を均一に分散させた、積層シート或いは積層フィルムのラミネート用の接着剤組成物を得ることは非常に難しかった。本発明はこのような事情に照らし、分子遮断性のすぐれた接着剤組成物を得ることを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
本発明は、有機化された層状粘土鉱物を特定のアルキル（メタ）アクリレート中に分散させることにより、粒子状の有機化層状粘土鉱物がアルキル（メタ）アクリレート分子を吸収して膨張しゲル状の膨潤状態となり、この状態でせん断や重力による応力をかけることで、層状粘土鉱物が薄片化して剥離するため、接着剤として該分散液を被着体に塗布して被着体を貼り合わせることで、薄片化し剥離した粘土鉱物が該分散液中で積層し、この状態で（メタ）アクリレートを重合硬化させることで、接着接合した被着体間の接着剤層自体に分子遮断性が付与されることがわかり、課題を解決するに至った。
【００１７】
本発明は、以上の知見をもとにして、完成されたものである。
【００１８】
本発明は一側面において、有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及びラジカル重合開始剤（Ｃ）を含有する第一剤と有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及び還元剤（Ｄ）を含有する第二剤とから構成される接着剤組成物であって、かつ、（メタ）アクリレート（Ｂ）が、炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）を含む二剤型の接着剤組成物である。
【００１９】
本発明に係る接着剤組成物の一実施形態においては、（メタ）アクリレート（Ｂ）が更に、（メタ）アクリル基を１分子内に２以上有し、フッ素を含有しない多官能（メタ）アクリレート（Ｂ−２）を含む。
【００２０】
本発明に係る接着剤組成物の別の一実施形態においては、炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）がフッ素を含有しない。
【００２１】
本発明に係る接着剤組成物の更に別の一実施形態においては、（メタ）アクリレート（Ｂ）が５０〜９８質量％を占める。
【００２２】
本発明に係る接着剤組成物の更に別の一実施形態においては、第一剤及び第二剤の少なくとも一方が更に、接着性向上剤（Ｅ）を含有する。
【００２３】
本発明に係る接着剤組成物の更に別の一実施形態においては、有機化層状粘土鉱物（Ａ）が有機ベントナイトまたは有機化マイカである。
【００２４】
本発明に係る接着剤組成物の更に別の一実施形態においては、ラジカル重合開始剤（Ｃ）が熱ラジカル重合開始剤である。
【００２５】
本発明に係る接着剤組成物の更に別の一実施形態においては、熱ラジカル重合開始剤が有機過酸化物である。
【００２６】
本発明は別の一側面において、本発明に係る二剤型の接着剤組成物を用いて、第一の基材と、第二の基材を貼り合わせ、（メタ）アクリレート（Ｂ）を重合して硬化させてなる多層積層体である。
【００２７】
本発明に係る多層積層体は一実施形態において、物品の保護部材である。
【００２８】
本発明は更に別の一側面において、本発明に係る多層積層体を備えた太陽電池モジュール用保護シートである。
【００２９】
本発明は更に別の一側面において、本発明に係る太陽電池モジュール用保護シートによって受光面又は非受光面の少なくともどちらかを保護してなる太陽電池モジュールである。
【発明の効果】
【００３０】
本発明によれば、高い分子遮蔽性を有する接着剤組成物が提供される。当該分子遮蔽性接着剤組成物は太陽電池モジュール用保護シートを製造するためのラミネート用接着剤として有用である。
【００３１】
また、本発明にかかる接着剤組成物は、異種又は同種のフィルム又はシート等の基材に塗布し貼り合わせことにより、得られる多層積層体に高い分子遮蔽性を付与するものである。このために該多層積層体は、特に太陽電池保護シートとして用いられる。なお本発明にかかる分子遮蔽遮断性を有する接着剤組成物の硬化層は、上述のようにフィルム又はシート等の基材を貼り合わせるためのバリア性の高い接着層として有効であり、自立膜としての利用可能な機械的強度を有する必要ない。
【発明を実施するための形態】
【００３２】
本発明に用いられる有機化層状粘土鉱物は、層状粘土鉱物を有機化処理したものである。通常は層状粘土鉱物の交換性無機イオンが有機オニウムイオンによってイオン交換されたものが用いられる。層状粘土鉱物としては層状ケイ酸塩等が含まれ、具体的には、雲母、タルク、バーミキュライト、スメクタイト、モンモリロナイト、鉄モンモリロナイト、バイデライト、サポナイト、ヘクトライト、スチーブンサイト、ノントロナイト、ハロイサイト、膨潤性マイカ、ハイドロタルサイト様化合物などが用いられる。これらの層状粘土鉱物は、天然又は合成物であってよい。
【００３３】
イオン交換に使用する有機オニウムイオンには、有機アンモニウムイオン、有機ピリジニウムイオン、有機スルホニウムイオン、有機ホスホニウムイオンなどがあり、とくに、有機アンモニウムイオンが好ましい。この有機アンモニウムイオンとしては、ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミン、オクタデシルアミンなどの有機アミンを塩酸などによりカチオン化したアルキルアミン塩酸塩や、テトラアルキルアンモニウム塩などの第四級アンモニウム塩が挙げられる。
【００３４】
有機化層状粘土鉱物の生成は、層状粘土鉱物のナトリウムやマグネシウムなどの交換性無機イオンを有機オニウムイオンでイオン交換することにより行われるが、その際、層状粘土鉱物の陽イオン交換量と当量の有機オニウムイオンを使用するのが望ましい。イオン交換時の溶媒には、層状粘土鉱物の分散性の点より、水、アルコールなどのプロトン性溶媒が、好ましく用いられる。
【００３５】
このようにして得られる有機化層状粘土鉱物は、層状粘土鉱物の主成分であるシリケート層の層間に、有機オニウムイオンが挿入され、イオン的な相互作用でシリケート表面に吸着した、いわゆる、挿入（インターカレーション）構造をとっている。この構造により、単量体や有機溶媒などをその層間に呼び込みやすくなる。この挿入構造は、広角または小角のＸ線散乱分析による層間間隔の拡大の定量化、熱重量分析による有機含有量の定量化により、追跡できる。
本発明では、有機化層状粘土鉱物のなかでは、有機ベントナイトや有機化マイカ等の有機化層状ケイ酸塩が好ましく用いられ、有機ベントナイトが特に好ましく用いられる。有機ベントナイトは、スメクタイトやモンモリロナイト等をはじめとするベントナイトを第四級アンモニウムイオンと反応させた有機粘土であり、例えば、株式会社ホージュン販売品エスベンＮ−４００や株式会社ホージュン販売品エスベンＮＸ等が挙げられる。
【００３６】
本発明では、有機化層状粘土鉱物の層状結晶構造を利用し、剥離させて自由運動できる状態で積層させ、この構造を固定することが骨子となっている。このため、有機化層状粘土鉱物が結晶層薄片に剥離することが必要であり、具体的には層間に（メタ）アクリレート分子が挿入するインターカレーション現象を活用して、薄片を剥離させる。この操作によって、粒子状の層状粘土鉱物は分子を吸収して膨張し、ゲル状の膨潤状態となる。この状態をミクロに考えると、層状薄片が動ける状態にあり、せん断や重力による応力をかけることにより薄片を積層させることが可能である。
【００３７】
本発明の二剤型の接着剤組成物は、（メタ）アクリレート（Ｂ）を含有しており、層状粘土鉱物をゲル状の膨潤状態にして、せん断や重力による応力をかけることにより、容易に結晶層薄片に剥離し積層することができるように、（メタ）アクリレート（Ｂ）は当該組成物中で５０〜９８質量％を占めることが好ましく、７５〜９５質量％を占めることがより好ましい。
本発明では、（メタ）アクリレート（Ｂ）として、炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）を使用し、これを重合性モノマーとして用いる。炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレートを用いることにより、有機化層状粘土鉱物が（メタ）アクリレート中に均一に薄片状に剥離するようになるとともに、様々な材質の基材に対して良好な接着性が発現するようになる。また（メタ）アクリレートは、フッ素系ポリマーだけでなくポリエステル、ポリカーボネート、ポリオレフィン等、様々な材質の基材に対してバランスよく接着性が発現するように、フッ素を含有しないことが好ましい。
【００３８】
炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの中では、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレートが好ましく、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート等のような、炭素数４〜８個の炭化水素基をエステル残基に持つフッ素を含有しない（メタ）アクリレートがより好ましい。
【００３９】
また本発明の接着剤組成物には、接着性および分子遮断性を一層高めるために、炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）に加えて、（メタ）アクリル基を１分子内に２以上有する、フッ素を含有しない多官能（メタ）アクリレート（Ｂ−２）を併用することが出来る。このようなモノマーとして、２官能以上のフッ素を含有しないモノマーが挙げられる。多官能（メタ）アクリレート（Ｂ−２）を使用する場合は、シート状接着剤層の各種基材への適度な密着性を発現させるためには、（メタ）アクリレート（Ｂ）１００質量部に対して最大５０質量部配合することが好ましく、１〜２５質量部配合されていることがより好ましい。
【００４０】
２官能以上のフッ素を含有しないモノマーとしては、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシプロポキシフェニル）プロパン、及び２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシテトラエトキシフェニル）プロパン等が挙げられる。
【００４１】
本発明の二剤型の接着剤組成物は、第一剤、第二剤ともに、有機化層状粘土鉱物（Ａ）、及び（メタ）アクリレート（Ｂ）として炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）を含有する。
【００４２】
本発明の有機化層状粘土鉱物（Ａ）の添加量は、有機化層状粘土鉱物（Ａ）と（メタ）アクリレート（Ｂ）の配合比率（質量比）が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：９９〜９０：１０の範囲であることが好ましく、２：９８〜４０：６０の範囲であることがより好ましく、３：９７〜３０：７０の範囲であることがさらに好ましく、４：９６〜２０：８０の範囲であることがなお好ましい。なお上記の添加量は、第一剤と第二剤を混合した液において満たせばよい。
【００４３】
有機化層状粘土鉱物（Ａ）が、有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）の合計１００質量部に対して１〜９０質量部配合されていると、層状粘土鉱物は（メタ）アクリレートの液体を吸収してゲル状の膨潤状態となって、容易に結晶層薄片に剥離できる。そして層状薄片が動ける状態になるため、せん断や重力による応力がかかることにより、薄片を積層させることが可能となる。
【００４４】
また、有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）の合計１００質量部に対して、有機化層状粘土鉱物（Ａ）が１質量部以上だと、層状粘土鉱物が均一に剥離し、接着剤組成物の分子遮断性が効率よく発現するようになる。有機化層状粘土鉱物（Ａ）が９０質量部以下だと、層状粘土鉱物が均一に剥離し、又、得られる重合性組成物が低粘度になるため、一様に基材に塗布することが容易となる。
【００４５】
本発明の接着剤組成物では、第一剤に、更に、ラジカル重合開始剤（Ｃ）を含有する。特に、本発明の接着剤組成物では、（メタ）アクリレートを重合させて層状粘土鉱物を含む接着剤組成物を硬化させるために、熱ラジカル重合開始剤を使用することができる。熱ラジカル重合開始剤としては、有機又は無機の過酸化物が好ましく、有機過酸化物がより好ましい。本発明の過酸化物の単独での１０時間半減期温度の範囲は３０〜２００℃が好ましく、６０〜１７０℃がより好ましい。
【００４６】
本発明の有機過酸化物としては、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、クメンハイドロパーオキサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド、ターシャリーブチルハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンジハイドロパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等が挙げられる。これらの中では、取扱の容易さや重合性組成物の貯蔵安定性等の点で、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエートとクメンハイドロパーオキサイドからなる群から選択される１種以上が好ましい。
【００４７】
本発明の熱ラジカル重合開始剤の使用量は、（メタ）アクリレート（Ｂ）１００質量部に対して、０．０１〜２０質量部が好ましく、０．１〜１０質量部がより好ましい。有機若しくは無機の過酸化物の使用量がこの範囲にあると、（メタ）アクリレートが効率良く重合して層状粘土鉱物を含む接着剤組成物を硬化させることができるようになり、ハイバリア性の機能を発現し、高い分子遮蔽性を有するようになる。
【００４８】
また、本発明の接着剤組成物では、第二剤に、還元剤（Ｄ）を含有する。還元剤としては、トリメチルチオ尿素、エチレンチオ尿素等のチオアミド化合物、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸銅、バナジルアセチルアセトネート、オクテン酸コバルト、オクチル酸コバルト、銅アセチルアセトネート等の遷移金属塩が挙げられる。又、これらの還元剤を併用することも可能である。これらの中では、遷移金属塩が好ましく、バナジルアセチルアセトネートやオクテン酸コバルトがより好ましい。このなかでもバナジルアセチルアセトネートが特に好ましい。
【００４９】
本発明の還元剤の使用量は、（メタ）アクリレート（Ｂ）１００質量部に対して、０．０１〜２０質量部が好ましく、０．１〜１０質量部がより好ましい。
【００５０】
このように、本発明の接着剤組成物は、有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及びラジカル重合開始剤（Ｃ）を含有する第一剤と有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及び還元剤（Ｄ）を含有する第二剤とから構成される二剤型の接着剤組成物である。
【００５１】
本発明の二剤型の接着剤組成物では、この他に粘度や流動性を調整する目的で、高分子、並びに、微粉末シリカ等も使用することができる。粘度や流動性を調整する目的で添加する高分子としては、メチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン系樹脂（ＭＢＳ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン系樹脂（ＡＢＳ）、メチルメタクリレート−アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン系樹脂（ＭＡＢＳ）等が挙げられる。更に、空気に接している部分の硬化を迅速にするために、各種パラフィン類を使用することができる。又、貯蔵安定性を維持する目的で、重合禁止剤を含む市販の酸化防止剤等を使用することができる。尚、これらの他にも所望により可塑剤、充填剤、着色剤又は防錆剤等の既に知られている物質を使用することもできる。加えて、強靭性や耐衝撃性や剥離強度を付与するためにエラストマーを添加することもできる。エラストマーとは、常温でゴム状弾性を有する高分子物質をいい、（メタ）アクリレートに溶解又は分散できるものが好ましい。エラストマーとしては、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）及びブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレン−ポリブタジエン−スチレン系ブロック共重合ゴム等が挙げられる。また末端や側鎖にカルボキシル変性したアクリロニトリル−ブタジエンゴムも使用できる。
【００５２】
本発明の二剤型の接着剤組成物では、接着性を向上させるために、更に接着性向上剤（Ｅ）を添加することができる。接着性向上剤としては、シランカップリング剤、チタンカップリング剤、ジルコニウム系カップリング剤、アルミネート系カップリング剤、共重合ポリエステル等が挙げられる。これらの中では、シランカップリング剤と共重合ポリエステルからなる群から選択される１種以上が好ましい。
【００５３】
シランカップリング剤としては、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリクロルシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニル−トリス（β−メトキシエトキシ）シラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−ユレイドプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。特に接着耐久性の向上効果の観点から、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等のエポキシ基及び／又は（メタ）アクリル基を有するシランカップリング剤が好まれる。
【００５４】
共重合ポリエステルは、結晶性でも非晶性でも制限はないが、非晶性の共重合ポリエステルが好ましい。本発明の共重合ポリエステルは二塩基酸成分、ジオール成分の縮合重合で得られるポリマーであるが、二塩基酸成分、ジオール成分のそれぞれの合計量を１００モル％としたとき、二塩基酸成分の５０モル％以上が芳香族二塩基酸であることが望ましい。二塩基酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸等の芳香族二塩基酸成分、ｐ−オキシ安息香酸、ｐ−（ヒドロキシエトキシ）安息香酸等の芳香族オキシカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、ダイマー酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸が挙げられる。ジオール成分としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，５−ペンタンジオール、３−メチルペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ノナンジオール、メチルオクタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ダイマージオール、ネオペンチルグリコールヒドロキシピバレート、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物及び／又はプロピレンオキサイド付加物、水素化ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物及び／又はプロピレンオキサイド付加物等が挙げられる。又、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリカプロラクトン、ポリカーボネートジオール等の高分子量グリコールを共重合しても良い。
【００５５】
接着性向上剤の使用量は、（メタ）アクリレート（Ｂ）１００質量部に対して、０．０１〜２０質量部が好ましく、０．１〜１０質量部がより好ましい。
【００５６】
本発明の二剤型の接着剤組成物は、第一剤、第二剤ともに、剥離した有機化層状粘土鉱物を、（メタ）アクリレートを含む液体中に分散させたものである。第一剤及び第二剤を混合した後に少なくとも一方の基材に塗布し、剥離した有機化層状粘土鉱物を基材上に積層させた後に、積層状態を保った状態で両基材を貼り合わせ、（メタ）アクリレートを重合して硬化させることで、ハイバリア性の機能を持つ、高い分子遮蔽性を有する接着剤層を形成することができる。別法として、第一剤及び第二剤をそれぞれ別々の基材に塗布して、剥離した有機化層状粘土鉱物を各基材上に積層させた後に、積層状態を保った状態で両基材の塗布面を貼り合わせ、（メタ）アクリレートを重合して硬化させることで、ハイバリア性の機能を持つ、高い分子遮蔽性を有する接着剤層を形成することができる。
【００５７】
本発明において、該接着剤組成物を塗布する基材としては、フィルム又はシート等の基材が好ましく用いられる。フィルム又はシートとしては、フッ素系ポリマー、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリオレフィン等から構成されるものが好ましい。
【００５８】
フッ素系ポリマーとしては、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリビニルフルオライド、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体、ポリクロロトリフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン−エチレン共重合体、ポリフッ化ビニリデンとポリメチルメタクリレートのポリマーブレンド等のようなフッ素を含有するポリマー等が挙げられる。
【００５９】
ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等が挙げられる。ポリカーボネートとしてはビスフェノールＡ−ポリカーボネート等が挙げられる。ポリオレフィンとしては、ポリプロピレンやポリエチレン、又、シクロオレフィンポリマー等が挙げられる。尚、ここで言うシクロオレフィンポリマーとは、例えば、ノルボルネンや多環ノルボルネン系モノマー等の環状オレフィン（シクロオレフィン）モノマー由来の構成単位を有する熱可塑性樹脂である。シクロオレフィンポリマーとしては、シクロオレフィンの開環重合体、２種以上のシクロオレフィンを用いた開環共重合体の水素添加物、鎖状オレフィンやビニル基を有する芳香族化合物とシクロオレフィンとの付加共重合体等が挙げられる。尚、シクロオレフィンポリマーに極性基が導入されていてもよい。
【００６０】
該接着剤組成物を基材に塗布する際、せん断や重力による応力をかけることで、剥離した層状粘土鉱物の薄片を積層させることが可能である。剪断応力を接着剤組成物にかける方法としては、基材に該組成物をバーコーター、ブレードコーター、ロールコーター、エアーナイフコーター、グラビアコーター、ダイコーター、カーテンコーター等を用いて塗工する、Ｔダイ等のダイを通して該組成物を基材上に吐出させる等、該組成物に剪断応力が掛かる状態で塗布できるものであれば、特に制限はない。
【００６１】
又、該組成物の第一剤及び第二剤を基材に塗布した後に、時間を十分にかけて放置することによって、重力によって層状粘土鉱物の薄片が沈降し、これによって積層させることも可能である。但し生産性等を考慮すると、該組成物の第一剤及び第二剤に剪断応力が掛かる状態で塗布して、剥離した層状粘土鉱物の薄片を積層させるほうが好ましい。
【００６２】
なお、本発明は、第一剤にラジカル重合開始剤を含有してなり、第二剤に還元剤を含有してなる二剤型の接着剤組成物であるので、第一剤と第ニ剤を混合した後、該混合液を第一の基材に塗布した後に、第一の基材と同種又は異種の第二の基材を、塗布した該混合液の上に積層して貼り合わせ、この状態で重合性モノマーである（メタ）アクリレートを重合させて硬化させることが可能である。これにより、分子遮蔽性を有する接着層により同種又は異種の基材を接合した積層フィルム又はシート等である、多層積層体が形成されることになる。当該積層フィルム乃至シートは、高い分子遮蔽性が付与されるため、太陽電池モジュール用保護シートとして用いることが可能である。
【００６３】
更に本発明では、二剤型の接着剤組成物のうちの第一剤を第一の基材に塗布し、第二剤を第一の基材と同種又は異種の第二の基材に塗布し、続いて第一剤を塗布した第一の基材と第二剤を塗布した第二の基材について、お互いの塗布面を貼り合わせた後に、重合性モノマーである（メタ）アクリレートを重合して硬化させることも可能であり、この場合も、分子遮断性を有する接着層により同種又は異種の基材を接合した積層フィルム又はシートである、多層積層体が形成されることになる。当該積層フィルム乃至シートについても、高い分子遮蔽性が付与されるため、太陽電池モジュール用保護シートとして用いることが可能となる。
【００６４】
なお該接着剤組成物を基材に塗布した後に、もう一つの同種又は異種の基材を、塗布した接着剤組成物の上に積層して貼り合わせ、この状態で重合性モノマーである（メタ）アクリレートを重合させて硬化させる際の温度については、加熱せずに室温で放置して硬化させても構わないし、加熱して硬化させても構わない。加熱する場合は、４０〜１８０℃の範囲の温度で加熱するのが好ましく、６０〜１６０℃がより好ましい。多層積層体の生産性等を考慮すると、加熱して重合性モノマーを重合硬化させるのが好ましい。
【００６５】
更に、本発明の多層積層体は分子遮蔽性に優れ、柔軟性、強度、耐久性にも優れる。本発明の多層積層体を備えた太陽電池モジュール用保護シートは、太陽電池モジュールの受光面、非受光面を保護する。本発明の多層積層体を備えた太陽電池モジュール用保護シートは、モジュール側面の両面を重ね張りすること等によって、端面保護に用いることもできる。又、本発明の多層積層体を備えた太陽電池モジュール用保護シートは、単結晶シリコン太陽電池、多結晶シリコン太陽電池、色素増感太陽電池、アモルファスシリコン太陽電池、化合物系（ＣＩＳ型、ＣＩＧＳ型、ＣｄＴｅ型等）太陽電池、有機薄膜太陽電池等の各種太陽電池モジュールの受光面、非受光面、端面保護に使用することができる。これらの中では、好ましくは単結晶シリコン太陽電池、多結晶シリコン太陽電池、アモルファスシリコン太陽電池、化合物系（ＣＩＳ型、ＣＩＧＳ型、ＣｄＴｅ型等）太陽電池等、より好ましくは単結晶シリコン太陽電池、多結晶シリコン太陽電池、アモルファスシリコン太陽電池等の太陽電池モジュールの受光面、非受光面、端面保護に使用できる。
【００６６】
本発明の接着剤組成物は高い分子遮蔽性を有する接着層を形成することができるが、この接着層は、自立膜としての利用可能な機械的強度を有する必要はない。形成された分子遮断性を有する接着層は、接着剤としての機能さえ発現すれば、自立膜としての利用可能な機械的強度を有さなくても、本発明では事足りるからである。本発明の接着剤組成物は、その硬化物が水蒸気、酸素、二酸化炭素等に対する高いバリア性を有するので、接着接合物にバリア性を付与できる高機能性の接着剤として有用である。
【００６７】
以下、本発明を実施するための最良の形態を実施例に基づいて説明する。本願発明はこれら実施例に限定されるものではない。特記しない限り、数字の単位は質量である。
【実施例１】
【００６８】
（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．９ｇに熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００；平均粒子径１６．４μｍ（粉体）、ホスト：モンモリロナイト、挿入有機化合物（ゲスト）：ジメチルジオクタデシルアンモニウム塩（第四級アンモニウム塩）、挿入有機化合物含有率：３９．９％、アスペクト比３３０）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを１０質量％含有する粘度６５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第一剤とする）。
一方、（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．９ｇに還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを１０質量％含有する粘度４５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第二剤とする）。
粘度は、２５℃の環境下でB型粘度計を用いてローターの回転開始後３００秒目における粘度を読み取り、測定した（以下同じ。）。
続いて、第一剤と第二剤をそれぞれ１０ｇ秤り取り、混合した。この混合した接着剤液をＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）にバーコーターを用いて厚み２５μｍになるように塗布し、もう一枚のＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）を塗布液の上から貼り合わせ、ホットプレスを用いて加熱し（プレス温度７０℃、プレス圧力０．７ＭＰａ、プレス時間１０分）、接着層を硬化させた。こうしてＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例２】
【００６９】
有機化マイカとして、トピー工業株式会社の膨潤系有機化マイカ粉体４Ｃ−ＴＳ（平均粒径１２μｍ、ホスト：ナトリウム四ケイ素雲母）を用いる他は、実施例１と同様にして、粘度５０Ｐａ・ｓ（２５℃）の接着剤組成物（第一剤）および粘度４７Ｐａ・ｓ（２５℃）の接着剤組成物（第二剤）を得、実施例１と同様にして、第一剤と第二剤を混合、ＰＥＴフィルムに塗布して貼り合わせ、ホットプレスで加熱して、ＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例３】
【００７０】
ホットプレスのプレス温度を１５０℃にした他は、実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例４】
【００７１】
ホットプレスを用いず、室温で２４時間放置して接着剤層を硬化させた他は、実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例５】
【００７２】
（メタ）アクリレートとしてステアリルアクリレート（ライトアクリレートＳ−Ａ、共栄社化学社製）９８．９ｇに熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を５．３ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを５質量％含有する粘度８５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第一剤とする）。
一方、（メタ）アクリレートとしてステアリルアクリレート（ライトアクリレートＳ−Ａ、共栄社化学社製）９８．９ｇに還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を５．３ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを５質量％含有する粘度８０Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第二剤とする）。
続いて、第一剤と第二剤をそれぞれ１０ｇ秤り取り、混合した。この混合した接着剤液をＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）にバーコーターを用いて厚み２５μｍになるように塗布し、もう一枚のＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）を塗布液の上から貼り合わせ、ホットプレスを用いて加熱し（プレス温度７０℃、プレス圧力０．７ＭＰａ、プレス時間１０分）、接着層を硬化させた。こうしてＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例６】
【００７３】
（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９６．９ｇとトリエチレングリコールジアクリレート（ライトアクリレート３ＥＧ−Ａ、共栄社化学社製）２ｇの混合液に熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを１０質量％含有する粘度７０Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第一剤とする）。
一方、（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９６．９ｇとトリエチレングリコールジアクリレート（ライトアクリレート３ＥＧ−Ａ、共栄社化学社製）２ｇの混合液に還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを１０質量％含有する粘度６５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第二剤とする）。
続いて、第一剤と第二剤をそれぞれ１０ｇ秤り取り、混合した。この混合した接着剤液をＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）にバーコーターを用いて厚み２５μｍになるように塗布し、もう一枚のＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）を塗布液の上から貼り合わせ、ホットプレスを用いて加熱し（プレス温度７０℃、プレス圧力０．７ＭＰａ、プレス時間１０分）、接着層を硬化させた。こうしてＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例７】
【００７４】
（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．８ｇに熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇと接着性向上剤としてγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン０．２ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を１７．６ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを１５質量％含有する粘度９５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第一剤とする）。
一方、（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．８ｇに還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇおよび接着性向上剤としてγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン０．２ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を１７．６ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを１５質量％含有する粘度８５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第二剤とする）。
続いて、第一剤と第二剤をそれぞれ１０ｇ秤り取り、混合した。この混合した接着剤液をＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）にバーコーターを用いて厚み２５μｍになるように塗布し、もう一枚のＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）を塗布液の上から貼り合わせ、ホットプレスを用いて加熱し（プレス温度７０℃、プレス圧力０．７ＭＰａ、プレス時間１０分）、接着層を硬化させた。こうしてＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例８】
【００７５】
（メタ）アクリレートとしてメチルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＭ）９８．９ｇに熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化マイカ（トピー工業株式会社の膨潤系有機化マイカ粉体４Ｃ−ＴＳ（平均粒径１２μｍ、ホスト：ナトリウム四ケイ素雲母））を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化マイカを３質量％含有する粘度６５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第一剤とする）。
一方、（メタ）アクリレートとしてメチルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＭ）９８．９ｇに還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化マイカ（トピー工業株式会社の膨潤系有機化マイカ粉体４Ｃ−ＴＳ）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化マイカを３質量％含有する粘度４５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第二剤とする）。
続いて、第一剤と第二剤をそれぞれ１０ｇ秤り取り、混合した。この混合した接着剤液をＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）にバーコーターを用いて厚み２５μｍになるように塗布し、もう一枚のＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）を塗布液の上から貼り合わせ、室温で２４時間放置して接着層を硬化させた。こうしてＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【００７６】
（比較例１）
本比較例は、有機化層状粘土鉱物（Ａ）を使用しない例である。
（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．９ｇに熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇを添加・混合して、粘度１５ｍＰａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第一剤とする）。
一方、（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．９ｇに還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇを添加・混合して粘度２０ｍＰａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第二剤とする）。
続いて、第一剤と第二剤をそれぞれ１０ｇ秤り取り、混合した。この混合した接着剤液をＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）にバーコーターを用いて厚み２５μｍになるように塗布し、もう一枚のＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）を塗布液の上から貼り合わせ、ホットプレスを用いて加熱し（プレス温度７０℃、プレス圧力０．７ＭＰａ、プレス時間１０分）、接着層を硬化させた。こうしてＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【００７７】
（比較例２）
本比較例は、有機化されていない層状粘土鉱物を使用した例である。
（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．９ｇに熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化されていないマイカ（トピー工業株式会社製；ＤＭＡ−３５０、平均粒子径１５μｍ、材質：フッ素雲母）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌した。しかしマイカは均一に液中に分散しなかった。
一方、（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．９ｇに還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化されていないマイカ（トピー工業株式会社製；ＤＭＡ−３５０）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌した。しかしマイカは均一に液中に分散しなかった。
【００７８】
（比較例３）
本比較例は、（メタ）アクリレートが本発明の範囲外のものを用いた例である。
エーテル構造を有する（メタ）アクリレートであるテトラヒドロフルフリルメタクリレート（ライトエステルＴＨＦ、共栄社化学社製）を用いた他は、実施例１と同様にして、重合性組成物（第一剤の粘度９００Ｐａ・ｓ（２５℃）、第二剤の粘度１００Ｐａ・ｓ（２５℃））を得た。そして実施例１と同様にして、第一剤と第二剤を混合、ＰＥＴフィルムに塗布して貼り合わせ、ホットプレスで加熱して、ＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【００７９】
（評価）
上記の実施例１〜８及び比較例１〜３で作製した積層フィルムに関して、以下の評価を行った。結果を表１に示す。
ガスバリア性（水蒸気透過度）：
ＰＥＴフィルム同士を、接着層厚み２５μｍで貼り合わせたものを試験片としてカップ法（ＪＩＳ Ｚ ０２０８）により、４０℃／９０％ＲＨの条件における水蒸気の透過率を測定した。
【００８０】
接着強度：
積層フィルムを構成する、２種のフィルム間の接着強度（引張剪断接着強度）を測定した。引張剪断接着強度は、長さ１２０ｍｍ×幅２５ｍｍの短冊型のＰＥＴフィルムの片末端に、接着層厚み２５μｍで接着面積を幅２５ｍｍ×長さ２０ｍｍとして、２剤型の接着剤の混合液を塗布し、その上に短冊型のＰＥＴフィルムの片末端を重ねて貼り合わせ、重合硬化させたものを接着試験片として用い、両端部を引っ張り試験機にチャックして、引っ張り速度１０ｍｍ／分で該接着試験片を引っ張り、測定した。
【００８１】
光学特性：
積層フィルムの光学特性として、全光線透過率およびヘーズを測定した。全光線透過率は、長さ５０ｍｍ×幅５０ｍｍのＰＥＴフィルム同士を、接着層厚み２５μｍで貼り合わせたものを試験片として用いて測定した。ヘーズは、長さ５０ｍｍ×幅５０ｍｍのフィルム同士を貼り合わせたものを試験片として用いて測定した。
【００８２】
出力試験：
積層フィルムをバックシートとして用い、ガラス、ＥＶＡ 、多結晶シリコン太陽電池素子、ＥＶＡ、バックシートを重ね合わせ、１５０℃−１０分−１気圧の真空加熱によりラミネートして太陽電池モジュールを作製することができた。
作製した太陽電池モジュールについて、８５℃−９０％ＲＨ環境下で５００時間保存後の電池の出力試験を測定し、出力の低下のレベルを評価した。
【００８３】
【表１−１】
【００８４】
【表１−２】
【００８５】
本発明によれば、有機化層状粘土鉱物と（メタ）アクリレートを含む二剤型の接着剤組成物が得られる。この２剤型の接着剤組成物を混合して塗布、重合硬化させることによって、分子の移動を抑制する遮蔽性が接着層に発現する。更に、この接着剤組成物を活用し、異種又は同種のフィルム又はシート等の基材を貼り合わせることにより、得られる多層積層体に高い分子遮蔽性を付与することができる。このため、得られる積層体は高いバリア性や水蒸気遮蔽遮断性を有すことから、各種物品の保護シート、例えばハイバリア性の太陽電池モジュール用保護シートとして用いることが可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機化層状粘土鉱物及び（メタ）アクリレートを含有する接着剤組成物に関するものである。詳しくは、太陽光発電システムを構成する太陽電池モジュール用の保護シート等、分子遮断性を有する多層シートや多層フィルムの製造に用いられる接着剤組成物に関するものである。さらに詳しくは火山、海上等の腐食性が高い場所や、砂漠や高地、極地等低温や大きな温度差、乾燥や風雪等の過酷な気象条件、熱帯雨林や海洋性気候等、高温多雨等の過酷な条件下で長期的に使用される太陽光発電システムを構成する太陽電池モジュール用の保護シート等、分子遮断性を有する多層シートや多層フィルムの製造に用いられる接着剤組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
住宅用太陽光発電システムや独立電源システム、集中太陽光発電所等に用いられる太陽光発電モジュールは、過酷な気象環境下で使用されることが多く、長期信頼性とそれを維持する耐久性が要求される。このため、直接過酷な外的環境に晒される受光面側にはガラスが用いられることが多い。内側には軟質樹脂からなる封止材で保護された発電セルと配線が設けられるが、裏側には空気、特に酸素や水蒸気を遮蔽遮断して発電セルの劣化を防ぐ裏面保護部材が積層される。裏面の保護部材としては、金属箔や樹脂フィルム等からなる多層シート等が用いられてきた。
【０００３】
このような酸素や水蒸気を遮蔽遮断できる多層シートとして、金属箔やシリカ等の蒸着膜を表面に備えた分子遮断性の樹脂シートを、構成要件とした多層シートが知られている。例えば特許文献１では、ポリビニルフルオライド／金属箔／ポリビニルフルオライドの複層構造やポリエチレンテレフタレート／シリカ／耐湿性樹脂／シリカ／ポリエチレンテレフタレート／耐湿性樹脂の複層構造を用いた多層シートが開示されているが、金属箔を用いる場合は導電性の課題が残り、金属箔を用いない場合は複雑な多層構造が必要となる。
【０００４】
そこで分子遮断性を有する接着剤を用いることで多層シートに分子遮断性を付与する試みがなされている。例えば特許文献２および特許文献３では、特定のキシリレン構造を有するラミネート用接着剤が開示されている。
【０００５】
一方、高分子化合物に層状粘土鉱物を分散させることにより、有機材料の分子遮断性を改良することも知られている。
【０００６】
例えば特許文献４では、分子内に四級アンモニウム塩を有するアクリル樹脂と、０．１〜３０重量％（アクリル樹脂組成物中）の粘土鉱物とからなるアクリル樹脂組成物が開示されており、気体のバリア性の改良に効果があることが記載されている。
【０００７】
また、特許文献５では、分子末端にビニル基を含むオニウムイオンによりイオン交換された有機層状粘土鉱物とビニル系単量体を混合したのち、重合させることにより、樹脂中に粘土鉱物が分散した樹脂組成物を得る方法が提案されている。
【０００８】
さらに、特許文献６では、アルキル基の炭素数が２〜１８のアルキル（メタ）アクリレートと、該アルキル（メタ）アクリレートと共重合可能な極性基含有ビニルモノマーと、光重合開始剤とからなるアクリル系モノマー混合物を光重合して得られたアクリル系共重合体と、層状珪酸塩とを含む粘弾性組成物が提案されている。
【０００９】
加えて、特許文献７では、ビニル系単量体と、イソシアネート基含有単量体との系共重合体と、有機化粘土鉱物とを含有する樹脂組成物が提案されている。
【００１０】
なお特許文献８では、有機カチオンによる変性粘土と添加剤から構成される、ガスバリア性を有する自立粘土膜が開示されている。
【００１１】
さらに特許文献９では、炭素数６以上のアルキルアンモニウムイオンを含有する層状珪酸塩と（メタ）アクリル酸エステル系樹脂からなる保護層用樹脂組成物が開示されている。
【００１２】
さらに特許文献１０では、層状物を、少なくとも６の炭素原子を有するアルキル基を包含するインターカラント表面修飾剤および重合可能なモノマー等と接触させることで形成されるインターカレーション物から調製されるナノ合成物が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】特開２００２−２８９８８９号公報
【特許文献２】特開２００３−１５５４６５号公報
【特許文献３】特開２００５−５４１４５号公報
【特許文献４】特開平６−１７２６０５号公報
【特許文献５】特開昭６３−２１５７７５号公報
【特許文献６】特開２００２−３０２５８３号公報
【特許文献７】特開２００４−２５３８号公報
【特許文献８】特開２００７−２７７０７８号公報
【特許文献９】特開２００５−１６２８６８号公報
【特許文献１０】特開平１１−６０９８３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
特許文献２および特許文献３に記載の該接着剤では、特定のキシリレン構造を接着剤中に導入することで分子遮断性を付与しているが、層状粘土鉱物を添加することについては記載も示唆もされていない。
特許文献４に記載の組成物においては粘土鉱物として、水または水を主とする混合媒体に分散可能な、水膨潤性粘土鉱物を用いており、有機化粘土鉱物については記載も示唆もされていない。また該組成物を接着剤に用いることについても、記載も示唆もされていない。
特許文献５に記載の方法では、樹脂中に粘土鉱物が層状に剥離して均一かつ微細に分散した樹脂組成物を得られず、また分子遮断性の改良効果については記載も示唆もされていない。
特許文献６においては粘弾性組成物の分子遮断性については記載されておらず、また制振材としての用途のみが開示され、接着剤としての用途については記載も示唆もされていない。そして該組成物は光重合により得られるが、有機過酸化物や、有機過酸化物と還元剤を組み合わせたレドックス系開始剤による加熱硬化あるいは室温硬化により得られる組成物については言及していない。
特許文献７においては、樹脂組成物の透明性、機械強度、耐溶剤性のみについて記載しており、分子遮断性についての記載はなく、接着剤としての用途に関しても、記載も示唆もされていない。
特許文献８に記載の膜は、自立膜として利用可能な機械的強度を有する必要があり、接着剤としての用途については記載も示唆されていない。
特許文献９には、当該文献に記載の樹脂組成物を接着剤として用いることは記載も示唆もされていない。
特許文献１０には、当該文献に記載のナノ合成物を接着剤として用いることは記載も示唆もされていない。
【００１５】
このように、従来技術では、高い分子遮断性を有する、層状粘土鉱物を均一に分散させた、積層シート或いは積層フィルムのラミネート用の接着剤組成物を得ることは非常に難しかった。本発明はこのような事情に照らし、分子遮断性のすぐれた接着剤組成物を得ることを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
本発明は、有機化された層状粘土鉱物を特定のアルキル（メタ）アクリレート中に分散させることにより、粒子状の有機化層状粘土鉱物がアルキル（メタ）アクリレート分子を吸収して膨張しゲル状の膨潤状態となり、この状態でせん断や重力による応力をかけることで、層状粘土鉱物が薄片化して剥離するため、接着剤として該分散液を被着体に塗布して被着体を貼り合わせることで、薄片化し剥離した粘土鉱物が該分散液中で積層し、この状態で（メタ）アクリレートを重合硬化させることで、接着接合した被着体間の接着剤層自体に分子遮断性が付与されることがわかり、課題を解決するに至った。
【００１７】
本発明は、以上の知見をもとにして、完成されたものである。
【００１８】
本発明は一側面において、有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及びラジカル重合開始剤（Ｃ）を含有する第一剤と有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及び還元剤（Ｄ）を含有する第二剤とから構成される接着剤組成物であって、かつ、（メタ）アクリレート（Ｂ）が、炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）を含む二剤型の接着剤組成物である。
【００１９】
本発明に係る接着剤組成物の一実施形態においては、（メタ）アクリレート（Ｂ）が更に、（メタ）アクリル基を１分子内に２以上有し、フッ素を含有しない多官能（メタ）アクリレート（Ｂ−２）を含む。
【００２０】
本発明に係る接着剤組成物の別の一実施形態においては、炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）がフッ素を含有しない。
【００２１】
本発明に係る接着剤組成物の更に別の一実施形態においては、（メタ）アクリレート（Ｂ）が５０〜９８質量％を占める。
【００２２】
本発明に係る接着剤組成物の更に別の一実施形態においては、第一剤及び第二剤の少なくとも一方が更に、接着性向上剤（Ｅ）を含有する。
【００２３】
本発明に係る接着剤組成物の更に別の一実施形態においては、有機化層状粘土鉱物（Ａ）が有機ベントナイトまたは有機化マイカである。
【００２４】
本発明に係る接着剤組成物の更に別の一実施形態においては、ラジカル重合開始剤（Ｃ）が熱ラジカル重合開始剤である。
【００２５】
本発明に係る接着剤組成物の更に別の一実施形態においては、熱ラジカル重合開始剤が有機過酸化物である。
【００２６】
本発明は別の一側面において、本発明に係る二剤型の接着剤組成物を用いて、第一の基材と、第二の基材を貼り合わせ、（メタ）アクリレート（Ｂ）を重合して硬化させてなる多層積層体である。
【００２７】
本発明に係る多層積層体は一実施形態において、物品の保護部材である。
【００２８】
本発明は更に別の一側面において、本発明に係る多層積層体を備えた太陽電池モジュール用保護シートである。
【００２９】
本発明は更に別の一側面において、本発明に係る太陽電池モジュール用保護シートによって受光面又は非受光面の少なくともどちらかを保護してなる太陽電池モジュールである。
【発明の効果】
【００３０】
本発明によれば、高い分子遮蔽性を有する接着剤組成物が提供される。当該分子遮蔽性接着剤組成物は太陽電池モジュール用保護シートを製造するためのラミネート用接着剤として有用である。
【００３１】
また、本発明にかかる接着剤組成物は、異種又は同種のフィルム又はシート等の基材に塗布し貼り合わせことにより、得られる多層積層体に高い分子遮蔽性を付与するものである。このために該多層積層体は、特に太陽電池保護シートとして用いられる。なお本発明にかかる分子遮蔽遮断性を有する接着剤組成物の硬化層は、上述のようにフィルム又はシート等の基材を貼り合わせるためのバリア性の高い接着層として有効であり、自立膜としての利用可能な機械的強度を有する必要ない。
【発明を実施するための形態】
【００３２】
本発明に用いられる有機化層状粘土鉱物は、層状粘土鉱物を有機化処理したものである。通常は層状粘土鉱物の交換性無機イオンが有機オニウムイオンによってイオン交換されたものが用いられる。層状粘土鉱物としては層状ケイ酸塩等が含まれ、具体的には、雲母、タルク、バーミキュライト、スメクタイト、モンモリロナイト、鉄モンモリロナイト、バイデライト、サポナイト、ヘクトライト、スチーブンサイト、ノントロナイト、ハロイサイト、膨潤性マイカ、ハイドロタルサイト様化合物などが用いられる。これらの層状粘土鉱物は、天然又は合成物であってよい。
【００３３】
イオン交換に使用する有機オニウムイオンには、有機アンモニウムイオン、有機ピリジニウムイオン、有機スルホニウムイオン、有機ホスホニウムイオンなどがあり、とくに、有機アンモニウムイオンが好ましい。この有機アンモニウムイオンとしては、ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミン、オクタデシルアミンなどの有機アミンを塩酸などによりカチオン化したアルキルアミン塩酸塩や、テトラアルキルアンモニウム塩などの第四級アンモニウム塩が挙げられる。
【００３４】
有機化層状粘土鉱物の生成は、層状粘土鉱物のナトリウムやマグネシウムなどの交換性無機イオンを有機オニウムイオンでイオン交換することにより行われるが、その際、層状粘土鉱物の陽イオン交換量と当量の有機オニウムイオンを使用するのが望ましい。イオン交換時の溶媒には、層状粘土鉱物の分散性の点より、水、アルコールなどのプロトン性溶媒が、好ましく用いられる。
【００３５】
このようにして得られる有機化層状粘土鉱物は、層状粘土鉱物の主成分であるシリケート層の層間に、有機オニウムイオンが挿入され、イオン的な相互作用でシリケート表面に吸着した、いわゆる、挿入（インターカレーション）構造をとっている。この構造により、単量体や有機溶媒などをその層間に呼び込みやすくなる。この挿入構造は、広角または小角のＸ線散乱分析による層間間隔の拡大の定量化、熱重量分析による有機含有量の定量化により、追跡できる。
本発明では、有機化層状粘土鉱物のなかでは、有機ベントナイトや有機化マイカ等の有機化層状ケイ酸塩が好ましく用いられ、有機ベントナイトが特に好ましく用いられる。有機ベントナイトは、スメクタイトやモンモリロナイト等をはじめとするベントナイトを第四級アンモニウムイオンと反応させた有機粘土であり、例えば、株式会社ホージュン販売品エスベンＮ−４００や株式会社ホージュン販売品エスベンＮＸ等が挙げられる。
【００３６】
本発明では、有機化層状粘土鉱物の層状結晶構造を利用し、剥離させて自由運動できる状態で積層させ、この構造を固定することが骨子となっている。このため、有機化層状粘土鉱物が結晶層薄片に剥離することが必要であり、具体的には層間に（メタ）アクリレート分子が挿入するインターカレーション現象を活用して、薄片を剥離させる。この操作によって、粒子状の層状粘土鉱物は分子を吸収して膨張し、ゲル状の膨潤状態となる。この状態をミクロに考えると、層状薄片が動ける状態にあり、せん断や重力による応力をかけることにより薄片を積層させることが可能である。
【００３７】
本発明の二剤型の接着剤組成物は、（メタ）アクリレート（Ｂ）を含有しており、層状粘土鉱物をゲル状の膨潤状態にして、せん断や重力による応力をかけることにより、容易に結晶層薄片に剥離し積層することができるように、（メタ）アクリレート（Ｂ）は当該組成物中で５０〜９８質量％を占めることが好ましく、７５〜９５質量％を占めることがより好ましい。
本発明では、（メタ）アクリレート（Ｂ）として、炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）を使用し、これを重合性モノマーとして用いる。炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレートを用いることにより、有機化層状粘土鉱物が（メタ）アクリレート中に均一に薄片状に剥離するようになるとともに、様々な材質の基材に対して良好な接着性が発現するようになる。また（メタ）アクリレートは、フッ素系ポリマーだけでなくポリエステル、ポリカーボネート、ポリオレフィン等、様々な材質の基材に対してバランスよく接着性が発現するように、フッ素を含有しないことが好ましい。
【００３８】
炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの中では、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレートが好ましく、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート等のような、炭素数４〜８個の炭化水素基をエステル残基に持つフッ素を含有しない（メタ）アクリレートがより好ましい。
【００３９】
また本発明の接着剤組成物には、接着性および分子遮断性を一層高めるために、炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）に加えて、（メタ）アクリル基を１分子内に２以上有する、フッ素を含有しない多官能（メタ）アクリレート（Ｂ−２）を併用することが出来る。このようなモノマーとして、２官能以上のフッ素を含有しないモノマーが挙げられる。多官能（メタ）アクリレート（Ｂ−２）を使用する場合は、シート状接着剤層の各種基材への適度な密着性を発現させるためには、（メタ）アクリレート（Ｂ）１００質量部に対して最大５０質量部配合することが好ましく、１〜２５質量部配合されていることがより好ましい。
【００４０】
２官能以上のフッ素を含有しないモノマーとしては、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシプロポキシフェニル）プロパン、及び２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシテトラエトキシフェニル）プロパン等が挙げられる。
【００４１】
本発明の二剤型の接着剤組成物は、第一剤、第二剤ともに、有機化層状粘土鉱物（Ａ）、及び（メタ）アクリレート（Ｂ）として炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）を含有する。
【００４２】
本発明の有機化層状粘土鉱物（Ａ）の添加量は、有機化層状粘土鉱物（Ａ）と（メタ）アクリレート（Ｂ）の配合比率（質量比）が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：９９〜９０：１０の範囲であることが好ましく、２：９８〜４０：６０の範囲であることがより好ましく、３：９７〜３０：７０の範囲であることがさらに好ましく、４：９６〜２０：８０の範囲であることがなお好ましい。なお上記の添加量は、第一剤と第二剤を混合した液において満たせばよい。
【００４３】
有機化層状粘土鉱物（Ａ）が、有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）の合計１００質量部に対して１〜９０質量部配合されていると、層状粘土鉱物は（メタ）アクリレートの液体を吸収してゲル状の膨潤状態となって、容易に結晶層薄片に剥離できる。そして層状薄片が動ける状態になるため、せん断や重力による応力がかかることにより、薄片を積層させることが可能となる。
【００４４】
また、有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）の合計１００質量部に対して、有機化層状粘土鉱物（Ａ）が１質量部以上だと、層状粘土鉱物が均一に剥離し、接着剤組成物の分子遮断性が効率よく発現するようになる。有機化層状粘土鉱物（Ａ）が９０質量部以下だと、層状粘土鉱物が均一に剥離し、又、得られる重合性組成物が低粘度になるため、一様に基材に塗布することが容易となる。
【００４５】
本発明の接着剤組成物では、第一剤に、更に、ラジカル重合開始剤（Ｃ）を含有する。特に、本発明の接着剤組成物では、（メタ）アクリレートを重合させて層状粘土鉱物を含む接着剤組成物を硬化させるために、熱ラジカル重合開始剤を使用することができる。熱ラジカル重合開始剤としては、有機又は無機の過酸化物が好ましく、有機過酸化物がより好ましい。本発明の過酸化物の単独での１０時間半減期温度の範囲は３０〜２００℃が好ましく、６０〜１７０℃がより好ましい。
【００４６】
本発明の有機過酸化物としては、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、クメンハイドロパーオキサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド、ターシャリーブチルハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンジハイドロパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等が挙げられる。これらの中では、取扱の容易さや重合性組成物の貯蔵安定性等の点で、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエートとクメンハイドロパーオキサイドからなる群から選択される１種以上が好ましい。
【００４７】
本発明の熱ラジカル重合開始剤の使用量は、（メタ）アクリレート（Ｂ）１００質量部に対して、０．０１〜２０質量部が好ましく、０．１〜１０質量部がより好ましい。有機若しくは無機の過酸化物の使用量がこの範囲にあると、（メタ）アクリレートが効率良く重合して層状粘土鉱物を含む接着剤組成物を硬化させることができるようになり、ハイバリア性の機能を発現し、高い分子遮蔽性を有するようになる。
【００４８】
また、本発明の接着剤組成物では、第二剤に、還元剤（Ｄ）を含有する。還元剤としては、トリメチルチオ尿素、エチレンチオ尿素等のチオアミド化合物、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸銅、バナジルアセチルアセトネート、オクテン酸コバルト、オクチル酸コバルト、銅アセチルアセトネート等の遷移金属塩が挙げられる。又、これらの還元剤を併用することも可能である。これらの中では、遷移金属塩が好ましく、バナジルアセチルアセトネートやオクテン酸コバルトがより好ましい。このなかでもバナジルアセチルアセトネートが特に好ましい。
【００４９】
本発明の還元剤の使用量は、（メタ）アクリレート（Ｂ）１００質量部に対して、０．０１〜２０質量部が好ましく、０．１〜１０質量部がより好ましい。
【００５０】
このように、本発明の接着剤組成物は、有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及びラジカル重合開始剤（Ｃ）を含有する第一剤と有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及び還元剤（Ｄ）を含有する第二剤とから構成される二剤型の接着剤組成物である。
【００５１】
本発明の二剤型の接着剤組成物では、この他に粘度や流動性を調整する目的で、高分子、並びに、微粉末シリカ等も使用することができる。粘度や流動性を調整する目的で添加する高分子としては、メチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン系樹脂（ＭＢＳ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン系樹脂（ＡＢＳ）、メチルメタクリレート−アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン系樹脂（ＭＡＢＳ）等が挙げられる。更に、空気に接している部分の硬化を迅速にするために、各種パラフィン類を使用することができる。又、貯蔵安定性を維持する目的で、重合禁止剤を含む市販の酸化防止剤等を使用することができる。尚、これらの他にも所望により可塑剤、充填剤、着色剤又は防錆剤等の既に知られている物質を使用することもできる。加えて、強靭性や耐衝撃性や剥離強度を付与するためにエラストマーを添加することもできる。エラストマーとは、常温でゴム状弾性を有する高分子物質をいい、（メタ）アクリレートに溶解又は分散できるものが好ましい。エラストマーとしては、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）及びブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレン−ポリブタジエン−スチレン系ブロック共重合ゴム等が挙げられる。また末端や側鎖にカルボキシル変性したアクリロニトリル−ブタジエンゴムも使用できる。
【００５２】
本発明の二剤型の接着剤組成物では、接着性を向上させるために、更に接着性向上剤（Ｅ）を添加することができる。接着性向上剤としては、シランカップリング剤、チタンカップリング剤、ジルコニウム系カップリング剤、アルミネート系カップリング剤、共重合ポリエステル等が挙げられる。これらの中では、シランカップリング剤と共重合ポリエステルからなる群から選択される１種以上が好ましい。
【００５３】
シランカップリング剤としては、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリクロルシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニル−トリス（β−メトキシエトキシ）シラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−ユレイドプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。特に接着耐久性の向上効果の観点から、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等のエポキシ基及び／又は（メタ）アクリル基を有するシランカップリング剤が好まれる。
【００５４】
共重合ポリエステルは、結晶性でも非晶性でも制限はないが、非晶性の共重合ポリエステルが好ましい。本発明の共重合ポリエステルは二塩基酸成分、ジオール成分の縮合重合で得られるポリマーであるが、二塩基酸成分、ジオール成分のそれぞれの合計量を１００モル％としたとき、二塩基酸成分の５０モル％以上が芳香族二塩基酸であることが望ましい。二塩基酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸等の芳香族二塩基酸成分、ｐ−オキシ安息香酸、ｐ−（ヒドロキシエトキシ）安息香酸等の芳香族オキシカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、ダイマー酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸が挙げられる。ジオール成分としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，５−ペンタンジオール、３−メチルペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ノナンジオール、メチルオクタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ダイマージオール、ネオペンチルグリコールヒドロキシピバレート、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物及び／又はプロピレンオキサイド付加物、水素化ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物及び／又はプロピレンオキサイド付加物等が挙げられる。又、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリカプロラクトン、ポリカーボネートジオール等の高分子量グリコールを共重合しても良い。
【００５５】
接着性向上剤の使用量は、（メタ）アクリレート（Ｂ）１００質量部に対して、０．０１〜２０質量部が好ましく、０．１〜１０質量部がより好ましい。
【００５６】
本発明の二剤型の接着剤組成物は、第一剤、第二剤ともに、剥離した有機化層状粘土鉱物を、（メタ）アクリレートを含む液体中に分散させたものである。第一剤及び第二剤を混合した後に少なくとも一方の基材に塗布し、剥離した有機化層状粘土鉱物を基材上に積層させた後に、積層状態を保った状態で両基材を貼り合わせ、（メタ）アクリレートを重合して硬化させることで、ハイバリア性の機能を持つ、高い分子遮蔽性を有する接着剤層を形成することができる。別法として、第一剤及び第二剤をそれぞれ別々の基材に塗布して、剥離した有機化層状粘土鉱物を各基材上に積層させた後に、積層状態を保った状態で両基材の塗布面を貼り合わせ、（メタ）アクリレートを重合して硬化させることで、ハイバリア性の機能を持つ、高い分子遮蔽性を有する接着剤層を形成することができる。
【００５７】
本発明において、該接着剤組成物を塗布する基材としては、フィルム又はシート等の基材が好ましく用いられる。フィルム又はシートとしては、フッ素系ポリマー、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリオレフィン等から構成されるものが好ましい。
【００５８】
フッ素系ポリマーとしては、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリビニルフルオライド、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体、ポリクロロトリフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン−エチレン共重合体、ポリフッ化ビニリデンとポリメチルメタクリレートのポリマーブレンド等のようなフッ素を含有するポリマー等が挙げられる。
【００５９】
ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等が挙げられる。ポリカーボネートとしてはビスフェノールＡ−ポリカーボネート等が挙げられる。ポリオレフィンとしては、ポリプロピレンやポリエチレン、又、シクロオレフィンポリマー等が挙げられる。尚、ここで言うシクロオレフィンポリマーとは、例えば、ノルボルネンや多環ノルボルネン系モノマー等の環状オレフィン（シクロオレフィン）モノマー由来の構成単位を有する熱可塑性樹脂である。シクロオレフィンポリマーとしては、シクロオレフィンの開環重合体、２種以上のシクロオレフィンを用いた開環共重合体の水素添加物、鎖状オレフィンやビニル基を有する芳香族化合物とシクロオレフィンとの付加共重合体等が挙げられる。尚、シクロオレフィンポリマーに極性基が導入されていてもよい。
【００６０】
該接着剤組成物を基材に塗布する際、せん断や重力による応力をかけることで、剥離した層状粘土鉱物の薄片を積層させることが可能である。剪断応力を接着剤組成物にかける方法としては、基材に該組成物をバーコーター、ブレードコーター、ロールコーター、エアーナイフコーター、グラビアコーター、ダイコーター、カーテンコーター等を用いて塗工する、Ｔダイ等のダイを通して該組成物を基材上に吐出させる等、該組成物に剪断応力が掛かる状態で塗布できるものであれば、特に制限はない。
【００６１】
又、該組成物の第一剤及び第二剤を基材に塗布した後に、時間を十分にかけて放置することによって、重力によって層状粘土鉱物の薄片が沈降し、これによって積層させることも可能である。但し生産性等を考慮すると、該組成物の第一剤及び第二剤に剪断応力が掛かる状態で塗布して、剥離した層状粘土鉱物の薄片を積層させるほうが好ましい。
【００６２】
なお、本発明は、第一剤にラジカル重合開始剤を含有してなり、第二剤に還元剤を含有してなる二剤型の接着剤組成物であるので、第一剤と第ニ剤を混合した後、該混合液を第一の基材に塗布した後に、第一の基材と同種又は異種の第二の基材を、塗布した該混合液の上に積層して貼り合わせ、この状態で重合性モノマーである（メタ）アクリレートを重合させて硬化させることが可能である。これにより、分子遮蔽性を有する接着層により同種又は異種の基材を接合した積層フィルム又はシート等である、多層積層体が形成されることになる。当該積層フィルム乃至シートは、高い分子遮蔽性が付与されるため、太陽電池モジュール用保護シートとして用いることが可能である。
【００６３】
更に本発明では、二剤型の接着剤組成物のうちの第一剤を第一の基材に塗布し、第二剤を第一の基材と同種又は異種の第二の基材に塗布し、続いて第一剤を塗布した第一の基材と第二剤を塗布した第二の基材について、お互いの塗布面を貼り合わせた後に、重合性モノマーである（メタ）アクリレートを重合して硬化させることも可能であり、この場合も、分子遮断性を有する接着層により同種又は異種の基材を接合した積層フィルム又はシートである、多層積層体が形成されることになる。当該積層フィルム乃至シートについても、高い分子遮蔽性が付与されるため、太陽電池モジュール用保護シートとして用いることが可能となる。
【００６４】
なお該接着剤組成物を基材に塗布した後に、もう一つの同種又は異種の基材を、塗布した接着剤組成物の上に積層して貼り合わせ、この状態で重合性モノマーである（メタ）アクリレートを重合させて硬化させる際の温度については、加熱せずに室温で放置して硬化させても構わないし、加熱して硬化させても構わない。加熱する場合は、４０〜１８０℃の範囲の温度で加熱するのが好ましく、６０〜１６０℃がより好ましい。多層積層体の生産性等を考慮すると、加熱して重合性モノマーを重合硬化させるのが好ましい。
【００６５】
更に、本発明の多層積層体は分子遮蔽性に優れ、柔軟性、強度、耐久性にも優れる。本発明の多層積層体を備えた太陽電池モジュール用保護シートは、太陽電池モジュールの受光面、非受光面を保護する。本発明の多層積層体を備えた太陽電池モジュール用保護シートは、モジュール側面の両面を重ね張りすること等によって、端面保護に用いることもできる。又、本発明の多層積層体を備えた太陽電池モジュール用保護シートは、単結晶シリコン太陽電池、多結晶シリコン太陽電池、色素増感太陽電池、アモルファスシリコン太陽電池、化合物系（ＣＩＳ型、ＣＩＧＳ型、ＣｄＴｅ型等）太陽電池、有機薄膜太陽電池等の各種太陽電池モジュールの受光面、非受光面、端面保護に使用することができる。これらの中では、好ましくは単結晶シリコン太陽電池、多結晶シリコン太陽電池、アモルファスシリコン太陽電池、化合物系（ＣＩＳ型、ＣＩＧＳ型、ＣｄＴｅ型等）太陽電池等、より好ましくは単結晶シリコン太陽電池、多結晶シリコン太陽電池、アモルファスシリコン太陽電池等の太陽電池モジュールの受光面、非受光面、端面保護に使用できる。
【００６６】
本発明の接着剤組成物は高い分子遮蔽性を有する接着層を形成することができるが、この接着層は、自立膜としての利用可能な機械的強度を有する必要はない。形成された分子遮断性を有する接着層は、接着剤としての機能さえ発現すれば、自立膜としての利用可能な機械的強度を有さなくても、本発明では事足りるからである。本発明の接着剤組成物は、その硬化物が水蒸気、酸素、二酸化炭素等に対する高いバリア性を有するので、接着接合物にバリア性を付与できる高機能性の接着剤として有用である。
【００６７】
以下、本発明を実施するための最良の形態を実施例に基づいて説明する。本願発明はこれら実施例に限定されるものではない。特記しない限り、数字の単位は質量である。
【実施例１】
【００６８】
（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．９ｇに熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００；平均粒子径１６．４μｍ（粉体）、ホスト：モンモリロナイト、挿入有機化合物（ゲスト）：ジメチルジオクタデシルアンモニウム塩（第四級アンモニウム塩）、挿入有機化合物含有率：３９．９％、アスペクト比３３０）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを１０質量％含有する粘度６５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第一剤とする）。
一方、（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．９ｇに還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを１０質量％含有する粘度４５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第二剤とする）。
粘度は、２５℃の環境下でB型粘度計を用いてローターの回転開始後３００秒目における粘度を読み取り、測定した（以下同じ。）。
続いて、第一剤と第二剤をそれぞれ１０ｇ秤り取り、混合した。この混合した接着剤液をＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）にバーコーターを用いて厚み２５μｍになるように塗布し、もう一枚のＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）を塗布液の上から貼り合わせ、ホットプレスを用いて加熱し（プレス温度７０℃、プレス圧力０．７ＭＰａ、プレス時間１０分）、接着層を硬化させた。こうしてＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例２】
【００６９】
有機化マイカとして、トピー工業株式会社の膨潤系有機化マイカ粉体４Ｃ−ＴＳ（平均粒径１２μｍ、ホスト：ナトリウム四ケイ素雲母）を用いる他は、実施例１と同様にして、粘度５０Ｐａ・ｓ（２５℃）の接着剤組成物（第一剤）および粘度４７Ｐａ・ｓ（２５℃）の接着剤組成物（第二剤）を得、実施例１と同様にして、第一剤と第二剤を混合、ＰＥＴフィルムに塗布して貼り合わせ、ホットプレスで加熱して、ＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例３】
【００７０】
ホットプレスのプレス温度を１５０℃にした他は、実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例４】
【００７１】
ホットプレスを用いず、室温で２４時間放置して接着剤層を硬化させた他は、実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例５】
【００７２】
（メタ）アクリレートとしてステアリルアクリレート（ライトアクリレートＳ−Ａ、共栄社化学社製）９８．９ｇに熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を５．３ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを５質量％含有する粘度８５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第一剤とする）。
一方、（メタ）アクリレートとしてステアリルアクリレート（ライトアクリレートＳ−Ａ、共栄社化学社製）９８．９ｇに還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を５．３ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを５質量％含有する粘度８０Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第二剤とする）。
続いて、第一剤と第二剤をそれぞれ１０ｇ秤り取り、混合した。この混合した接着剤液をＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）にバーコーターを用いて厚み２５μｍになるように塗布し、もう一枚のＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）を塗布液の上から貼り合わせ、ホットプレスを用いて加熱し（プレス温度７０℃、プレス圧力０．７ＭＰａ、プレス時間１０分）、接着層を硬化させた。こうしてＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例６】
【００７３】
（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９６．９ｇとトリエチレングリコールジアクリレート（ライトアクリレート３ＥＧ−Ａ、共栄社化学社製）２ｇの混合液に熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを１０質量％含有する粘度７０Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第一剤とする）。
一方、（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９６．９ｇとトリエチレングリコールジアクリレート（ライトアクリレート３ＥＧ−Ａ、共栄社化学社製）２ｇの混合液に還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを１０質量％含有する粘度６５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第二剤とする）。
続いて、第一剤と第二剤をそれぞれ１０ｇ秤り取り、混合した。この混合した接着剤液をＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）にバーコーターを用いて厚み２５μｍになるように塗布し、もう一枚のＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）を塗布液の上から貼り合わせ、ホットプレスを用いて加熱し（プレス温度７０℃、プレス圧力０．７ＭＰａ、プレス時間１０分）、接着層を硬化させた。こうしてＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例７】
【００７４】
（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．８ｇに熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇと接着性向上剤としてγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン０．２ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を１７．６ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを１５質量％含有する粘度９５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第一剤とする）。
一方、（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．８ｇに還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇおよび接着性向上剤としてγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン０．２ｇを添加・混合して得られた液に、有機化クレイ（株式会社ホージュン製エスベンＮ−４００）を１７．６ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化クレイを１５質量％含有する粘度８５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第二剤とする）。
続いて、第一剤と第二剤をそれぞれ１０ｇ秤り取り、混合した。この混合した接着剤液をＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）にバーコーターを用いて厚み２５μｍになるように塗布し、もう一枚のＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）を塗布液の上から貼り合わせ、ホットプレスを用いて加熱し（プレス温度７０℃、プレス圧力０．７ＭＰａ、プレス時間１０分）、接着層を硬化させた。こうしてＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【実施例８】
【００７５】
（メタ）アクリレートとしてメチルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＭ）９８．９ｇに熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化マイカ（トピー工業株式会社の膨潤系有機化マイカ粉体４Ｃ−ＴＳ（平均粒径１２μｍ、ホスト：ナトリウム四ケイ素雲母））を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化マイカを３質量％含有する粘度６５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第一剤とする）。
一方、（メタ）アクリレートとしてメチルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＭ）９８．９ｇに還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化マイカ（トピー工業株式会社の膨潤系有機化マイカ粉体４Ｃ−ＴＳ）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌し、有機化マイカを３質量％含有する粘度４５Ｐａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第二剤とする）。
続いて、第一剤と第二剤をそれぞれ１０ｇ秤り取り、混合した。この混合した接着剤液をＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）にバーコーターを用いて厚み２５μｍになるように塗布し、もう一枚のＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）を塗布液の上から貼り合わせ、室温で２４時間放置して接着層を硬化させた。こうしてＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【００７６】
（比較例１）
本比較例は、有機化層状粘土鉱物（Ａ）を使用しない例である。
（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．９ｇに熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇを添加・混合して、粘度１５ｍＰａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第一剤とする）。
一方、（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．９ｇに還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇを添加・混合して粘度２０ｍＰａ・ｓ（２５℃）の重合性組成物を得た（これを第二剤とする）。
続いて、第一剤と第二剤をそれぞれ１０ｇ秤り取り、混合した。この混合した接着剤液をＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）にバーコーターを用いて厚み２５μｍになるように塗布し、もう一枚のＰＥＴフィルム（厚さ７５μｍ）を塗布液の上から貼り合わせ、ホットプレスを用いて加熱し（プレス温度７０℃、プレス圧力０．７ＭＰａ、プレス時間１０分）、接着層を硬化させた。こうしてＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【００７７】
（比較例２）
本比較例は、有機化されていない層状粘土鉱物を使用した例である。
（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．９ｇに熱ラジカル重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサイド（製品名：ＰＨ−８０、日本油脂製、１０時間半減期温度１５８℃）０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化されていないマイカ（トピー工業株式会社製；ＤＭＡ−３５０、平均粒子径１５μｍ、材質：フッ素雲母）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌した。しかしマイカは均一に液中に分散しなかった。
一方、（メタ）アクリレートとして２−エチルヘキシルメタクリレート（共栄社化学社製ライトエステルＥＨ）９８．９ｇに還元剤としてバナジルアセチルアセトネート０．９ｇを添加・混合して得られた液に、有機化されていないマイカ（トピー工業株式会社製；ＤＭＡ−３５０）を１１ｇ加えて、自転・公転ミキサーで攪拌した。しかしマイカは均一に液中に分散しなかった。
【００７８】
（比較例３）
本比較例は、（メタ）アクリレートが本発明の範囲外のものを用いた例である。
エーテル構造を有する（メタ）アクリレートであるテトラヒドロフルフリルメタクリレート（ライトエステルＴＨＦ、共栄社化学社製）を用いた他は、実施例１と同様にして、重合性組成物（第一剤の粘度９００Ｐａ・ｓ（２５℃）、第二剤の粘度１００Ｐａ・ｓ（２５℃））を得た。そして実施例１と同様にして、第一剤と第二剤を混合、ＰＥＴフィルムに塗布して貼り合わせ、ホットプレスで加熱して、ＰＥＴフィルムを接着層を介して貼り合わせた積層フィルムを得た。
【００７９】
（評価）
上記の実施例１〜８及び比較例１〜３で作製した積層フィルムに関して、以下の評価を行った。結果を表１に示す。
ガスバリア性（水蒸気透過度）：
ＰＥＴフィルム同士を、接着層厚み２５μｍで貼り合わせたものを試験片としてカップ法（ＪＩＳ Ｚ ０２０８）により、４０℃／９０％ＲＨの条件における水蒸気の透過率を測定した。
【００８０】
接着強度：
積層フィルムを構成する、２種のフィルム間の接着強度（引張剪断接着強度）を測定した。引張剪断接着強度は、長さ１２０ｍｍ×幅２５ｍｍの短冊型のＰＥＴフィルムの片末端に、接着層厚み２５μｍで接着面積を幅２５ｍｍ×長さ２０ｍｍとして、２剤型の接着剤の混合液を塗布し、その上に短冊型のＰＥＴフィルムの片末端を重ねて貼り合わせ、重合硬化させたものを接着試験片として用い、両端部を引っ張り試験機にチャックして、引っ張り速度１０ｍｍ／分で該接着試験片を引っ張り、測定した。
【００８１】
光学特性：
積層フィルムの光学特性として、全光線透過率およびヘーズを測定した。全光線透過率は、長さ５０ｍｍ×幅５０ｍｍのＰＥＴフィルム同士を、接着層厚み２５μｍで貼り合わせたものを試験片として用いて測定した。ヘーズは、長さ５０ｍｍ×幅５０ｍｍのフィルム同士を貼り合わせたものを試験片として用いて測定した。
【００８２】
出力試験：
積層フィルムをバックシートとして用い、ガラス、ＥＶＡ 、多結晶シリコン太陽電池素子、ＥＶＡ、バックシートを重ね合わせ、１５０℃−１０分−１気圧の真空加熱によりラミネートして太陽電池モジュールを作製することができた。
作製した太陽電池モジュールについて、８５℃−９０％ＲＨ環境下で５００時間保存後の電池の出力試験を測定し、出力の低下のレベルを評価した。
【００８３】
【表１−１】
【００８４】
【表１−２】
【００８５】
本発明によれば、有機化層状粘土鉱物と（メタ）アクリレートを含む二剤型の接着剤組成物が得られる。この２剤型の接着剤組成物を混合して塗布、重合硬化させることによって、分子の移動を抑制する遮蔽性が接着層に発現する。更に、この接着剤組成物を活用し、異種又は同種のフィルム又はシート等の基材を貼り合わせることにより、得られる多層積層体に高い分子遮蔽性を付与することができる。このため、得られる積層体は高いバリア性や水蒸気遮蔽遮断性を有すことから、各種物品の保護シート、例えばハイバリア性の太陽電池モジュール用保護シートとして用いることが可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及びラジカル重合開始剤（Ｃ）を含有する第一剤と有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及び還元剤（Ｄ）を含有する第二剤とから構成される接着剤組成物であって、かつ、（メタ）アクリレート（Ｂ）が、炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）を含む二剤型の接着剤組成物。
【請求項２】
（メタ）アクリレート（Ｂ）が更に、（メタ）アクリル基を１分子内に２以上有し、フッ素を含有しない多官能（メタ）アクリレート（Ｂ−２）を含む請求項１に記載の接着剤組成物。
【請求項３】
炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）がフッ素を含有しない請求項１又は２に記載の接着剤組成物。
【請求項４】
（メタ）アクリレート（Ｂ）が５０〜９８質量％を占める請求項１〜３の何れか一項に記載の接着剤組成物。
【請求項５】
第一剤及び第二剤の少なくとも一方が更に、接着性向上剤（Ｅ）を含有する請求項１〜４の何れかに記載の接着剤組成物。
【請求項６】
有機化層状粘土鉱物（Ａ）が有機ベントナイトまたは有機化マイカである請求項１〜５の何れかに記載の接着剤組成物。
【請求項７】
ラジカル重合開始剤（Ｃ）が熱ラジカル重合開始剤である請求項１〜６の何れかに記載の接着剤組成物。
【請求項８】
熱ラジカル重合開始剤が有機過酸化物である請求項７記載の接着剤組成物。
【請求項９】
請求項１〜８の何れか一項に記載の二剤型の接着剤組成物を用いて、第一の基材と、第二の基材を貼り合わせ、（メタ）アクリレート（Ｂ）を重合して硬化させてなる多層積層体。
【請求項１０】
物品の保護部材である請求項９に記載の多層積層体。
【請求項１１】
請求項９に記載の多層積層体を備えた太陽電池モジュール用保護シート。
【請求項１２】
請求項１１に記載の太陽電池モジュール用保護シートによって受光面又は非受光面の少なくともどちらかを保護してなる太陽電池モジュール。
【請求項１】
有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及びラジカル重合開始剤（Ｃ）を含有する第一剤と有機化層状粘土鉱物（Ａ）及び（メタ）アクリレート（Ｂ）及び還元剤（Ｄ）を含有する第二剤とから構成される接着剤組成物であって、かつ、（メタ）アクリレート（Ｂ）が、炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）を含む二剤型の接着剤組成物。
【請求項２】
（メタ）アクリレート（Ｂ）が更に、（メタ）アクリル基を１分子内に２以上有し、フッ素を含有しない多官能（メタ）アクリレート（Ｂ−２）を含む請求項１に記載の接着剤組成物。
【請求項３】
炭素数１〜２０の炭化水素基を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｂ−１）がフッ素を含有しない請求項１又は２に記載の接着剤組成物。
【請求項４】
（メタ）アクリレート（Ｂ）が５０〜９８質量％を占める請求項１〜３の何れか一項に記載の接着剤組成物。
【請求項５】
第一剤及び第二剤の少なくとも一方が更に、接着性向上剤（Ｅ）を含有する請求項１〜４の何れかに記載の接着剤組成物。
【請求項６】
有機化層状粘土鉱物（Ａ）が有機ベントナイトまたは有機化マイカである請求項１〜５の何れかに記載の接着剤組成物。
【請求項７】
ラジカル重合開始剤（Ｃ）が熱ラジカル重合開始剤である請求項１〜６の何れかに記載の接着剤組成物。
【請求項８】
熱ラジカル重合開始剤が有機過酸化物である請求項７記載の接着剤組成物。
【請求項９】
請求項１〜８の何れか一項に記載の二剤型の接着剤組成物を用いて、第一の基材と、第二の基材を貼り合わせ、（メタ）アクリレート（Ｂ）を重合して硬化させてなる多層積層体。
【請求項１０】
物品の保護部材である請求項９に記載の多層積層体。
【請求項１１】
請求項９に記載の多層積層体を備えた太陽電池モジュール用保護シート。
【請求項１２】
請求項１１に記載の太陽電池モジュール用保護シートによって受光面又は非受光面の少なくともどちらかを保護してなる太陽電池モジュール。
【公開番号】特開２０１２−２０７１１１（Ｐ２０１２−２０７１１１Ａ）
【公開日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−７３２３６（Ｐ２０１１−７３２３６）
【出願日】平成２３年３月２９日（２０１１．３．２９）
【出願人】（０００００３２９６）電気化学工業株式会社 (1,539)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月２９日（２０１１．３．２９）
【出願人】（０００００３２９６）電気化学工業株式会社 (1,539)
【Ｆターム（参考）】
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