【課題】新規蛋白質及びその製造法
【解決手段】破骨細胞形成抑制因子（OCIF）に特異的に結合し、高い親和性を有
する新規蛋白質。
骨吸収促進因子存在下で培養した骨芽様細胞膜あるいは骨髄由来のストローマ
細胞から細胞の膜画分を調製、界面活性剤で膜蛋白質を可溶化しOCIF固定化アフ
ニティカラムを用いて精製することによって得ることができる。
この蛋白質を用い生理活性物質をスクリーニングしたあるいはこの蛋白質に対
する抗体を得ることができる。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
100μg/ml以下の濃度において、摘出したマウス長管骨にビタミンD₃、プロスタグランジンE₂、副甲状腺ホルモンまたはインターロイキン1αのいずれかの骨吸収因子によって誘導される骨吸収を抑制する活性を示す、配列表の配列番号１７記載のアミノ酸配列からなる蛋白質を認識し、且つ、配列表の配列番号１１記載のアミノ酸配列からなる蛋白質を認識するモノクローナル抗体。
【請求項２】
10μg/ml以下の濃度において、摘出したマウス長管骨にビタミンD₃によって誘導される骨吸収を抑制する活性を示す、請求項１記載のモノクローナル抗体。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【公開番号】特開２００９−１３１７７（Ｐ２００９−１３１７７Ａ）
【公開日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１９１８６０（Ｐ２００８−１９１８６０）
【出願日】平成２０年７月２５日（２００８．７．２５）
【分割の表示】特願２００４−３８１９９５（Ｐ２００４−３８１９９５）の分割
【原出願日】平成１０年４月１５日（１９９８．４．１５）
【出願人】（３０７０１０１６６）第一三共株式会社 (196)
【Ｆターム（参考）】