熱硬化性粘着剤組成物
【課題】室温で保管可能である、アクリル酸成分を含む熱硬化性粘着剤の提供。
【解決手段】エポキシ樹脂及びその硬化剤と、エチレン−酢酸ビニル共重合体及び／又はポリ酢酸ビニルの存在下に、炭素数４から１２の（メタ）アクリル酸アルキルエステル３８〜９８重量％、カルボキシル基含有不飽和モノマー２〜１５重量％、その他の改質モノマー０〜６０重量％からなる光重合性モノマー混合物を光重合開始剤と熱重合開始剤を併用して光重合させた熱硬化性粘着剤組成物、及び該組成物を用いた粘着テープ。
【解決手段】エポキシ樹脂及びその硬化剤と、エチレン−酢酸ビニル共重合体及び／又はポリ酢酸ビニルの存在下に、炭素数４から１２の（メタ）アクリル酸アルキルエステル３８〜９８重量％、カルボキシル基含有不飽和モノマー２〜１５重量％、その他の改質モノマー０〜６０重量％からなる光重合性モノマー混合物を光重合開始剤と熱重合開始剤を併用して光重合させた熱硬化性粘着剤組成物、及び該組成物を用いた粘着テープ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、構造部材の永久接着に用いる熱硬化性粘着剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、自動車の組み立てにおいて、構造部材を永久接着するために、熱硬化性粘着剤を貼付する方法が知られている。例えば特許文献1には、光重合によって得られる熱硬化性粘接着剤が開示されている。
【０００３】
しかし、従来の熱硬化性粘着剤は、低温（例えば５℃以下）での保管が必要であった。このため、低温庫から取り出した直後の熱硬化性粘着剤は結露することがあった。したがって、使用前にあらかじめ熱硬化性粘着剤を室温に戻しておく必要があり、使いたい時に直ちに使うことができなかった。そこで、室温で保管可能で、使用したい時に直ちに使用できる熱硬化性粘着剤が求められていた。また、特許文献１ではアクリル酸を含む実施例において非相溶性となっており、アクリル酸は不適切であることが示されている。
【特許文献１】特公平０７−１５０９０
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の課題は、室温で保管可能な熱硬化性粘着剤を提供することにある。また、更なる課題は、アクリル酸を含む組成物でも適切に用いることができる組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、鋭意研究の結果、カルボキシル基を有する化合物とエポキシ基を有する化合物の混合物にエチレン―酢酸ビニル共重合体（又はポリ酢酸ビニル）を混合すると、常温では反応が抑えられ、加熱すると反応が進行することを見出し、本発明（１）〜（９）を完成したものである。
【０００６】
本発明（１）は、下記Ａ，Ｂ及びＣと光重合開始剤と熱開始剤とを含む混合物を光重合させた熱硬化性粘着剤組成物であって、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対してＣがＣ＝１０〜６０重量部であることを特徴とする熱硬化性粘着剤組成物である。
Ａ・・・以下のエチレン性不飽和結合を有する光重合性モノマー混合物
ａ：炭素数が４〜１２の（メタ）アクリル酸アルキルエステル３８〜９８重量％
ｂ：カルボキシル基含有不飽和モノマー２〜１５重量％
ｃ：その他の改質モノマー０〜６０重量％
Ｂ・・・エポキシ樹脂及びエポキシ樹脂硬化剤
Ｃ・・・エチレン―酢酸ビニル共重合体及び／又はポリ酢酸ビニル
【０００７】
本発明（２）は、その他の改質モノマーが脂環構造を有する（メタ）アクリレートである、前記発明（１）の熱硬化性粘着剤組成物である。
【０００８】
本発明（３）は、Ａ：Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝８：２〜２：８の割合（重量比）で混合されている、前記発明（１）又は（２）の熱硬化性粘着剤組成物である。
【０００９】
本発明（４）は、エポキシ樹脂が２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂である、前記発明（１）〜（３）のいずれか一つの熱硬化性粘着剤組成物である。
【００１０】
本発明（５）は、エポキシ樹脂が２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂と２０℃において固体状であるエポキシ樹脂を含むものである、前記発明（１）〜（３）のいずれか一つの熱硬化性粘着剤組成物である。
【００１１】
本発明（６）は、エチレン―酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル比率が４０重量％以上である、前記発明（１）〜（５）のいずれか一つの熱硬化性粘着剤組成物である。
【００１２】
本発明（７）は、超音波加熱により熱硬化する、前記発明（１）〜（６）のいずれか一つの熱硬化性粘着剤組成物である。
【００１３】
本発明（８）は、前記発明（１）〜（７）のいずれか一つの熱硬化性粘着剤組成物からなる層を剥離シート上に有する粘着テープである。
【００１４】
本発明（９）は、巻物状である、前記発明（８）の粘着テープである。
【発明を実施するための最良形態】
【００１５】
《熱硬化性粘着剤組成物》
本発明に係る熱硬化性粘着剤組成物は、後述する成分Ａ，成分Ｂ及び成分Ｃと光重合開始剤と熱開始剤とを含む混合物を光重合させたことを特徴とする。以下、まず各原料について説明することとする。尚、本明細書における（メタ）アクリル酸という表現は、アクリル酸又はメタクリル酸を意味する。
【００１６】
（成分Ａ）
本発明に係る成分Ａは、下記成分ａ〜ｃからなるエチレン性不飽和結合を有する光重合性モノマー混合物：
ａ：炭素数が４〜１２の（メタ）アクリル酸アルキルエステル３８〜９８重量％
ｂ：カルボキシル基含有不飽和モノマー２〜１５重量％
ｃ：その他の改質モノマー０〜６０重量％
から構成される。以下、成分Ａを構成するこれら成分について詳述する。
【００１７】
成分ａ
本発明における「炭素数が４〜１２の（メタ）アクリル酸アルキルエステル」とは、炭素数が４〜１２の脂環族若しくは脂肪族のアクリル酸アルキルエステル又はメタクリル酸アルキルエステル或いはアクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエステルの混合物を意味する。すなわち、本発明において、「（メタ）アクリル酸アルキルエステル」とは、アクリル酸アルキルエステル及び／又はメタクリル酸アルキルエステルを意味し、それぞれ単独で或いは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１８】
本発明における「炭素数が４〜１２の（メタ）アクリル酸アルキルエステル」は、特に限定されないが、例えばアクリル酸メチル(炭素数４)、アクリル酸エチル(炭素数５)、メタクリル酸メチル(炭素数５)、アクリル酸プロピル(炭素数６)、アクリル酸イソプロピル(炭素数６)、メタクリル酸エチル(炭素数６)、アクリル酸ブチル(炭素数７)、アクリル酸イソブチル(炭素数７)、メタクリル酸プロピル(炭素数７)、アクリル酸シクロヘキシル(炭素数９)、メタクリル酸シクロヘキシル(炭素数１０)、アクリル酸オクチル(炭素数１１)、アクリル酸イソオクチル(炭素数１１)、アクリル酸２-エチルヘキシル(炭素数１１)、メタクリル酸オクチル(炭素数１２)、メタクリル酸イソオクチル(炭素数１２)、メタクリル酸２-エチルヘキシル(炭素数１２)、アクリル酸ノニル(炭素数１２)、アクリル酸イソノニル(炭素数１２)等がある。ここで、好適には炭素数が４〜９の（メタ）アクリル酸アルキルエステルである。この中では、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸イソノニルがより好ましい。
【００１９】
ここで、成分Ａ中の成分ａは、成分ａ〜ｃの合計重量を基準として３８〜９８重量％であり、４０〜７０重量％が好適である。
【００２０】
成分ｂ
本発明における「カルボキシル基含有不飽和モノマー」は、特に限定されないが、（メタ）アクリル酸（アクリル酸、メタクリル酸）、クロトン酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、グルタコン酸、イタコン酸等の多価カルボン酸、これらのカルボキシル基含有モノマーの酸無水物（例えば、無水マレイン酸、無水イコタン酸等の酸無水物基含有モノマー）等がある。この中では、アクリル酸がより好ましい。
【００２１】
ここで、成分Ａ中の成分ｂは、成分ａ〜ｃの合計重量を基準として２〜１５重量％であり、６〜１０重量％が好適である。
【００２２】
成分ｃ
本発明における「その他の改質モノマー」は、ａ成分及び／又はｂ成分と共重合可能な、粘着特性を改善するためのモノマー（粘着特性改善モノマー）である。当該モノマー成分としては、特に限定されないが、メチル（メタ）アクリレート、脂環構造を有する（メタ）アクリレート、炭素数１５以上２２以下の（メタ）アルキルアクリレート、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、メトキシエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミド、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルイミダゾール等が挙げられる。これらの中では、脂環構造を有する（メタ）アクリレート（例えば、イソボロニルアクリレート）が特に好適である。
【００２３】
ここで、成分Ａ中の成分ｃは、成分ａ〜ｃの合計重量を基準として０〜６０重量％であり、１０〜５０重量％が好適である。
【００２４】
（成分Ｂ）
本発明に係る成分Ｂは、エポキシ樹脂及びエポキシ樹脂硬化剤である。以下、成分Ｂを構成するこれら成分について詳述する。
【００２５】
エポキシ樹脂
本発明における「エポキシ樹脂」としては、特に限定されず、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、ソルビトールポリグリシジルエーテル等が例示され、これらのエポキシ樹脂は単独で使用しても、２種類以上の混合物で使用してもよい。これらの中では、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂が好適である。
【００２６】
ここで、使用するエポキシ樹脂としては、２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂（軟化点が２０℃以下であるエポキシ樹脂）であることが好適である。尚、２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂と２０℃において固体状であるエポキシ樹脂（軟化点が２０℃超であるエポキシ樹脂）とを組み合わせて使用してもよい。ここで、固体状エポキシ樹脂を使用する場合、全エポキシ樹脂に含まれる固体状エポキシ樹脂の好適量は１０〜３０重量％である。尚、前者としては、「ｊＥＲ８２８」、後者としては「ｊＥＲ１００１」（いずれもビスフェノールＡ型であり、ジャパンエポキシレジン社製）の商品名で入手可能である。また、本発明における「軟化点」は、ＪＩＳ Ｋ ２５３１ 環球法に従って測定された値を指す。
【００２７】
エポキシ樹脂硬化剤
本発明における「エポキシ樹脂硬化剤」は、エポキシ樹脂硬化剤単独かエポキシ樹脂硬化剤とエポキシ樹脂硬化促進剤との組み合わせである。ここで、硬化剤としては、例えば、ジシアンジアミド、カルボン酸ヒドラジド、酸無水物等を挙げることができる。具体的には、カルボン酸ヒドラジドとしては、コハク酸ヒドラジド、アジピン酸ヒドラジド等が挙げられ、酸無水物としては、無水ヘキサヒドロフタル酸、無水トリメリット酸等が挙げられる。また、硬化促進剤としては、固体分散型アミンアダクト系潜在性硬化促進剤、３級アミン化合物、ホスフィン化合物、イミダゾール化合物等を挙げることができる。具体的には、固体分散型アミンアダクト系潜在性硬化促進剤としては、アミン化合物とエポキシ化合物との反応生成物（アミン−エポキシアダクト系）やアミン化合物とイソシアネート化合物または尿素化合物との反応生成物（尿素型アダクト系）、３級アミン化合物としては、トリエチルアミン、ベンジルジメチルアミン、１，８−ジアザビシクロ（５．４．０）ウンデセンー７、１，５−ジアザビシクロ（４．３．０）ノネン−５等が挙げられ、ホスフィン化合物としては、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン等が挙げられ、イミダゾール化合物としては、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、２，４−ジメチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール等のイミダゾール化合物、これらイミダゾール化合物とエポキシ樹脂を反応させて溶剤に不溶化したタイプ、またはイミダゾール化合物をマイクロカプセルに封入したタイプ等の保存安定性を改良した潜在性硬化促進剤を挙げることができる。
【００２８】
ここで、エポキシ樹脂硬化剤は、２種類以上を併用してもよく、その添加量は、エポキシ樹脂１００重量部に対して０．１〜３０重量部の範囲が好ましい。
【００２９】
（成分Ｃ）
本発明に係る成分Ｃは、エチレン−酢酸ビニル共重合体及び／又はポリ酢酸ビニルである。以下、これら成分を順に詳述する。
【００３０】
エチレン−酢酸ビニル共重合体
本発明における「エチレン−酢酸ビニル共重合体」は、特に限定されないが、（条件１）酢酸ビニル含有量が４０重量％以上（例えば４０重量％〜９０重量％）であること、（条件２）１９０℃、２１．２Ｎ荷重条件でのメルトフローレートが、３０ｇ／１０分以下（より好適には１〜２０ｇ／１０分であり、更に好適には２〜１０ｇ／１０分）であること、のいずれか又は両方を充足するものであることが好適である。ここで、酢酸ビニル含有量は、ＪＩＳ Ｋ ７１９２に従って測定した値である。また、メルトフローレートは、ＪＩＳ Ｋ ７２１０に従って測定した値である。本発明で用いることができる「エチレン−酢酸ビニル共重合体」の製品例としては、三井デュポン製のエバフレックス、ランクセス製のレバプレン、住友化学製のエバテート、東ソーのウルトラセン、日本ポリエチレンのノバテックＥＶＡ、日本ユニカーのＮＵＣ ＥＶＡコポリマー等を挙げることができる（いずれも商標）。
【００３１】
ポリ酢酸ビニル
本発明における「ポリ酢酸ビニル」は、酢酸ビニルの重合体である限り特に限定されないが、好適には重合度が１００〜６００の範囲内にある酢酸ビニル単独重合体である。このようなポリ酢酸ビニルは、例えばゴーセニールという商品名で日本合成化学から入手可能である。
【００３２】
（成分Ａ〜Ｃの量比）
本発明の組成物を製造する際、Ａ：Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝８：２〜２：８の割合（重量比）で混合することが好適であり、より好適には３：７〜５：５の割合（重量比）で混合することである。更に、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対してＣがＣ＝１０〜６０重量部であることが好適であり、より好適には１５〜３０重量部である。
【００３３】
（光重合開始剤）
本発明における「光重合開始剤」は、特に限定されず、例えば、アセトフェノン、２，２−ジエトキシアセトフェノン、ｍ−クロロアセトフェノン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルトリクロロアセトフェノン、４−ジアルキルアセトフェノン等のアセトフェノン類；ベンゾフェノン等のベンゾフェノン類；ミヒラーケトン等のミヒラーケトン類；ベンジル、ベンジルメチルエーテル等のベンジル類；ベンゾイン、２−メチルベンゾイン等のベンゾイン類；ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインブチルエーテル等のベンゾインエーテル類；ベンジルジメチルケタール等のベンジルジメチルケタール類；チオキサントン等のチオキサントン類；プロピオフェノン、アントラキノン、アセトイン、ブチロイン、トルオイン、ベンゾイルベンゾエート、α−アシロキシムエステル；等のカルボニル化合物がある。更に、光重合開始剤としては、上記カルボニル化合物以外に、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィド、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、ジフェニルジスルフィド等の硫黄化合物；アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル等のアゾ化合物；ベンゾイルパーオキサイド、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド等の過酸化物；が挙げられる。更に、光重合開始剤として、フェニルグリオキシレート類；ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキシド等のアシルホスフィンオキシド類；有機色素系化合物、鉄−フタロシアニン系化合物等が挙げられる。これらの光重合開始剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。光重合開始剤として、これらの中でも、ベンゾイン類、アセトフェノン類、及びアシルホスフィンオキシド類が好ましく、アシルホスフィンオキシド類が特に好ましい。市販品としては、例えばチバ・スペシャリティ・ケミカルズ製ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）等がある。
【００３４】
ここで、光重合開始剤は、成分ａ〜ｃの１００重量部に対して、０．１〜１０重量部、好ましくは０．３〜８重量部の割合で用いられる。光重合開始剤の割合が過小であると、硬化に時間を要し、過大であると、硬化物の接着強度が低下する。
【００３５】
（熱開始剤）
熱開始剤（熱重合開始剤）としては、熱により分解し、重合硬化を開始する活性ラジカルを発生するものが挙げられ、例えば、ジクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド等が挙げられる。中でも、熱分解温度が高いことから、クメンハイドロパーオキサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド等が好適である。これらの熱重合開始剤のうち市販されているものとしては特に限定されないが、例えば、パーブチルＤ、パーブチルＨ、パーブチルＰ、パーメンタＨ（以上いずれも日本油脂製）等が好適である。これら熱重合開始剤は、単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
【００３６】
ここで、熱開始剤の添加量は、成分Ａ〜Ｃ１００重量部（エポキシ樹脂硬化剤を除く）に対して０．５〜２重量部の範囲が好ましい。
【００３７】
（他の任意成分）
本発明の熱硬化性粘着剤組成物は、必要に応じて充填剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、増粘剤、防腐剤、消泡剤、濡れ剤、表面張力改質剤等を含有（配合）してもよい。更に、多官能モノマーを添加してもよい。例えば、多官能アクリレートモノマー、具体例としては、トリプロピレングリコールジアクリレート（例えば、アロニックスＭ−２２０、東亜合成株式会社製）、トリメチロールプロパントリアクリレート（例えば、アロニックスＭ−３０９、東亜合成株式会社製）を挙げることができる。
【００３８】
《熱硬化性粘着剤組成物の物性》
熱硬化性組成物を粘着テープの態様にした場合、Ａ成分の重量平均分子量は１００,０００〜１,０００,０００であることが好適である。また、Ｂ成分のうち、２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂を使用した場合には、重量平均分子量は２００〜５００、２０℃において固体状のエポキシ樹脂を使用した場合には、重量平均分子量は９００〜１０,０００であることが好適である。
【００３９】
《製造方法》
次に、本発明に係る熱硬化性粘着剤組成物と粘着テープの製造方法を説明する。本発明に係る熱硬化性粘着剤組成物（当該組成物を有する粘着テープ）は、例えば下記方法で製造可能である。まず、Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、光重合開始剤、熱開始剤、他の任意成分を窒素ガスでパージしながら、往復回転式撹拌機で、６時間撹拌して混合物を得る。得られた混合物を、片面に剥離処理したポリエチレンテレフタレートフィルム（例えば厚さ３８μｍ）の剥離処理面に塗布し、更に上記ＰＥＴフィルムを剥離処理面が該塗工面に密着するように、ラミネートし、硬化後の厚さが所定厚（例えば１．０ｍｍ）になるように調整する。その後、ケミカルランプを用いて紫外線を両面から所定時間（例えば２ｍW/ｃｍ２の強度の紫外線を両面から１８０秒）光照射することにより、シートを作製する。光照射には、光波長４００ｎｍ以下に発光分布を有するランプ類が用いられる。例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、マイクロウェーブ励起水銀灯、メタルハライドランプなどが挙げられる。これらの光源は、単独で使用されてもよいし、また、２種類以上併用されてもよい。
【００４０】
《使用方法》
次に、本発明に係る熱硬化性粘着剤組成物の使用方法（特に粘着テープの態様についての使用方法）を説明する。本発明の熱硬化性粘着剤組成物の粘着テープは所定の被着体（例えば、金属、プラスチック、ガラス）に貼付され、熱硬化には、熱オーブン、電磁誘導加熱、超音波加熱等公知の方法を用いることができ、特に限定されない。ここで、超音波加熱する場合に好ましい超音波加熱の条件は、超音波加熱装置の出力周波数が、１５〜２０ｋＨｚ、超音波伝達ホーン圧力が、０．１〜０．３MPaである。
【００４１】
《実施例》
以下、本発明について実施例及び比較例を挙げて詳細に説明する。諸特性の測定方法は以下のとおりである。
【００４２】
（１）粘着力
紫外線照射した厚さ１ｍｍの熱硬化性粘着剤を、プライマー処理した１２５μｍ厚のポリエステル（ＰＥＴ）フィルムで裏打ちし、幅１０ｍｍに裁断し、サンプルとした。被着体はステンレスパネル（ＳＵＳ板）である。サンプルを被着体に貼り付け、２ｋｇの圧着ロールで１往復して圧着し、２０分静置後にＪＩＳ Ｚ ０２３７に準拠して１８０°引き剥がし粘着力を測定した。引張速度は３００ｍｍ/ｍｉｎ、測定雰囲気は２３℃とした。
【００４３】
（２）接着力
紫外線照射した厚さ１ｍｍの熱硬化性粘着剤を、１０ｍｍ×２０ｍｍに裁断。ポリブチレンテレフタレート板と電着塗装板（ＥＤ板）を上記熱硬化性粘着剤で貼り合わせ、２ｋｇの圧着ロールで１往復して圧着し、２０分静置し、１７７℃で２０分加熱硬化させた後、２３℃，５０％ＲＨに１時間静置後、２３℃雰囲気でせん断接着力を測定した。せん断接着力はＪＩＳ Ｚ １５４１に準拠して測定した。引張せん断速度は、５０ｍｍ/ｍｉｎである。
【００４４】
（３）経時安定性
紫外線照射した熱硬化性粘着剤を温湿度条件で４０℃,７５％ＲＨで７日間経時させた後、上記測定方法によって、粘着力と接着力を測定した。
【００４５】
〔実施例１〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン―酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク) ・・・３０重量部
上記混合物を剥離処理を施したポリエステルフィルムに厚さ１ｍｍとなるように塗布し、ＵＶランプで照射して熱硬化性粘着剤サンプルを作成した。サンプル作製における光照射条件は、
・照射方向：上下から照射
・照射強度（片面）：２ｍＷ/ｃｍ２
・照射時間：１８０秒
・積算照射量：２ｍＷ/ｃｍ２×１８０秒×２（上下）＝７２０ｍＪ
である。
【００４６】
〔実施例２〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９５重量部
ｂ＝アクリル酸・・・５重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク) ・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りａ：ｂ＝９０：１０を９５：５とした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。
【００４７】
〔比較例１〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・８０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・２０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りａ：ｂ＝９０：１０を８０：２０とした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、カルボキシル基含有不飽和モノマーが２０重量％で、１５重量％を超えているものである。
【００４８】
〔比較例２〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・１００重量部
ｂ＝アクリル酸・・・０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク) ・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りａ：ｂ＝９０：１０を１００：０とした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、カルボキシル基含有不飽和モノマーが０重量％で、２重量％を下回っているものである。
【００４９】
〔実施例３〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・７０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
ｃ＝イソボロニルアクリレート・・・２０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン―酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りａ：ｂ：ｃ＝９０：１０：０を７０：１０：２０とした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、その他の改質モノマーを２０重量％加えたものである。
【００５０】
〔実施例４〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・７０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
ｃ＝イソボロニルアクリレート・・・２０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りａ：ｂ：ｃ＝９０：１０：０を５０：１０：４０とした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、その他の改質モノマーを４０重量％加えたものである。
【００５１】
〔実施例５〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・３６重量部
ｂ＝アクリル酸・・・４重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１２０重量部
固体エポキシ樹脂＝ｊＥＲ１００１（軟化点６４℃、ジャパンエポキシレジン）・・・４０重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・４０重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．１６重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。即ち、Ａ：Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）を、実施例１では、１００：１００（即ち５：５）なのに対して、実施例５は４０：１６０（即ち２：８）にしたものである。尚、実施例５のａ：ｂは３６：４＝９０：１０で実施例1と変わらない。
【００５２】
〔実施例６〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・５０重量部
固体エポキシ樹脂＝ｊＥＲ１００１（ジャパンエポキシレジン）・・・５０重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク) ・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。
光照射条件も実施例１と同じである。尚、エポキシ樹脂を液状エポキシ樹脂単独から、液状エポキシ樹脂と固体エポキシ樹脂のブレンドにしたものである。
【００５３】
〔比較例３〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・８０重量部
固体エポキシ樹脂＝ｊＥＲ１００１（ジャパンエポキシレジン）・・・２０重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・１０重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．１重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが５重量部と１０重量部を下回るものである。
【００５４】
〔実施例７〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・８０重量部
固体エポキシ樹脂＝ｊＥＲ１００１（ジャパンエポキシレジン）・・・２０重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン―酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・２０重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．２重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが１０重量部となっているものである。
【００５５】
〔実施例８〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン―酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・８０重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．８重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク) ・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが４０重量部となっているものである。
【００５６】
〔実施例９〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン―酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・１２０重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・３．２重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク) ・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが６０重量部となっているものである。
【００５７】
〔比較例４〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・１５０重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・３．５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが７５重量部となっているものである。
【００５８】
〔実施例１０〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン―酢酸ビニル共重合体＝エバフレックスＥＶ４５Ｘ（三井・デュポン）酢ビ４５ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、Ｃを、酢ビ８０ｗ％のレバプレン８００ＨＶ から、酢ビ４５ｗ％のエバフレックスＥＶ４５Ｘに変えたものである。
【００５９】
〔実施例１１〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
ポリ酢酸ビニル＝ゴーセニールＮ−Ｚ５（日本合成化学工業）・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、Ｃを、エチレン―酢酸ビニル共重合体から、ポリ酢酸ビニルに変えたものである。
【００６０】
〔評価結果〕
表１と表２に実施例、比較例の評価結果を示す。
【表１】
【表２】
【００６１】
〔考察〕
実施例１〜実施例１１は、保存安定試験前はもちろんのこと、保存安定性試験後も１．０Ｎ/１０ｍｍ以上の粘着力、そして、２．０Ｎ/ｍｍ２以上の接着力を有し、充分に熱硬化性粘着剤として使用に耐えた。
【００６２】
比較例１は、カルボキシル基含有不飽和モノマーが多すぎて経時安定性が悪く、４０℃,７５％ＲＨで７日間経時後の粘着力、接着力が測定不能となった。
【００６３】
比較例２は、カルボキシル基含有不飽和モノマーが少なすぎてＵＶ硬化せず熱硬化性粘着剤を得ることができなかった。
【００６４】
比較例３は、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが５重量部と少なすぎ、４０℃,７５％ＲＨで7日間経時後の粘着力、接着力が極端に低下した。
【００６５】
比較例４は、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが７５重量部と多すぎ、エチレン酢ビ共重合体が溶け残ってしまい、熱硬化性粘着剤を得ることができなかった。
【００６６】
比較例４は、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが７５重量部と多すぎ、エチレン酢ビ共重合体が溶け残ってしまい、熱硬化性粘着剤を得ることができなかった。
【産業上の利用可能性】
【００６７】
本発明の熱硬化性粘着剤は、常温での保存性に優れる。低温での保管を要さないため、使用したい時に直ちに用いることができる構造用粘着剤として利用することができる。また、ＵＶ硬化によって生産することができるため、大規模な乾燥ゾーンを必要とする溶展方式によって作られる粘着剤に比べて生産に要するエネルギー少なく、環境に対しても負荷が少ない。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、構造部材の永久接着に用いる熱硬化性粘着剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、自動車の組み立てにおいて、構造部材を永久接着するために、熱硬化性粘着剤を貼付する方法が知られている。例えば特許文献1には、光重合によって得られる熱硬化性粘接着剤が開示されている。
【０００３】
しかし、従来の熱硬化性粘着剤は、低温（例えば５℃以下）での保管が必要であった。このため、低温庫から取り出した直後の熱硬化性粘着剤は結露することがあった。したがって、使用前にあらかじめ熱硬化性粘着剤を室温に戻しておく必要があり、使いたい時に直ちに使うことができなかった。そこで、室温で保管可能で、使用したい時に直ちに使用できる熱硬化性粘着剤が求められていた。また、特許文献１ではアクリル酸を含む実施例において非相溶性となっており、アクリル酸は不適切であることが示されている。
【特許文献１】特公平０７−１５０９０
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の課題は、室温で保管可能な熱硬化性粘着剤を提供することにある。また、更なる課題は、アクリル酸を含む組成物でも適切に用いることができる組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、鋭意研究の結果、カルボキシル基を有する化合物とエポキシ基を有する化合物の混合物にエチレン―酢酸ビニル共重合体（又はポリ酢酸ビニル）を混合すると、常温では反応が抑えられ、加熱すると反応が進行することを見出し、本発明（１）〜（９）を完成したものである。
【０００６】
本発明（１）は、下記Ａ，Ｂ及びＣと光重合開始剤と熱開始剤とを含む混合物を光重合させた熱硬化性粘着剤組成物であって、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対してＣがＣ＝１０〜６０重量部であることを特徴とする熱硬化性粘着剤組成物である。
Ａ・・・以下のエチレン性不飽和結合を有する光重合性モノマー混合物
ａ：炭素数が４〜１２の（メタ）アクリル酸アルキルエステル３８〜９８重量％
ｂ：カルボキシル基含有不飽和モノマー２〜１５重量％
ｃ：その他の改質モノマー０〜６０重量％
Ｂ・・・エポキシ樹脂及びエポキシ樹脂硬化剤
Ｃ・・・エチレン―酢酸ビニル共重合体及び／又はポリ酢酸ビニル
【０００７】
本発明（２）は、その他の改質モノマーが脂環構造を有する（メタ）アクリレートである、前記発明（１）の熱硬化性粘着剤組成物である。
【０００８】
本発明（３）は、Ａ：Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝８：２〜２：８の割合（重量比）で混合されている、前記発明（１）又は（２）の熱硬化性粘着剤組成物である。
【０００９】
本発明（４）は、エポキシ樹脂が２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂である、前記発明（１）〜（３）のいずれか一つの熱硬化性粘着剤組成物である。
【００１０】
本発明（５）は、エポキシ樹脂が２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂と２０℃において固体状であるエポキシ樹脂を含むものである、前記発明（１）〜（３）のいずれか一つの熱硬化性粘着剤組成物である。
【００１１】
本発明（６）は、エチレン―酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル比率が４０重量％以上である、前記発明（１）〜（５）のいずれか一つの熱硬化性粘着剤組成物である。
【００１２】
本発明（７）は、超音波加熱により熱硬化する、前記発明（１）〜（６）のいずれか一つの熱硬化性粘着剤組成物である。
【００１３】
本発明（８）は、前記発明（１）〜（７）のいずれか一つの熱硬化性粘着剤組成物からなる層を剥離シート上に有する粘着テープである。
【００１４】
本発明（９）は、巻物状である、前記発明（８）の粘着テープである。
【発明を実施するための最良形態】
【００１５】
《熱硬化性粘着剤組成物》
本発明に係る熱硬化性粘着剤組成物は、後述する成分Ａ，成分Ｂ及び成分Ｃと光重合開始剤と熱開始剤とを含む混合物を光重合させたことを特徴とする。以下、まず各原料について説明することとする。尚、本明細書における（メタ）アクリル酸という表現は、アクリル酸又はメタクリル酸を意味する。
【００１６】
（成分Ａ）
本発明に係る成分Ａは、下記成分ａ〜ｃからなるエチレン性不飽和結合を有する光重合性モノマー混合物：
ａ：炭素数が４〜１２の（メタ）アクリル酸アルキルエステル３８〜９８重量％
ｂ：カルボキシル基含有不飽和モノマー２〜１５重量％
ｃ：その他の改質モノマー０〜６０重量％
から構成される。以下、成分Ａを構成するこれら成分について詳述する。
【００１７】
成分ａ
本発明における「炭素数が４〜１２の（メタ）アクリル酸アルキルエステル」とは、炭素数が４〜１２の脂環族若しくは脂肪族のアクリル酸アルキルエステル又はメタクリル酸アルキルエステル或いはアクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエステルの混合物を意味する。すなわち、本発明において、「（メタ）アクリル酸アルキルエステル」とは、アクリル酸アルキルエステル及び／又はメタクリル酸アルキルエステルを意味し、それぞれ単独で或いは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１８】
本発明における「炭素数が４〜１２の（メタ）アクリル酸アルキルエステル」は、特に限定されないが、例えばアクリル酸メチル(炭素数４)、アクリル酸エチル(炭素数５)、メタクリル酸メチル(炭素数５)、アクリル酸プロピル(炭素数６)、アクリル酸イソプロピル(炭素数６)、メタクリル酸エチル(炭素数６)、アクリル酸ブチル(炭素数７)、アクリル酸イソブチル(炭素数７)、メタクリル酸プロピル(炭素数７)、アクリル酸シクロヘキシル(炭素数９)、メタクリル酸シクロヘキシル(炭素数１０)、アクリル酸オクチル(炭素数１１)、アクリル酸イソオクチル(炭素数１１)、アクリル酸２-エチルヘキシル(炭素数１１)、メタクリル酸オクチル(炭素数１２)、メタクリル酸イソオクチル(炭素数１２)、メタクリル酸２-エチルヘキシル(炭素数１２)、アクリル酸ノニル(炭素数１２)、アクリル酸イソノニル(炭素数１２)等がある。ここで、好適には炭素数が４〜９の（メタ）アクリル酸アルキルエステルである。この中では、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸イソノニルがより好ましい。
【００１９】
ここで、成分Ａ中の成分ａは、成分ａ〜ｃの合計重量を基準として３８〜９８重量％であり、４０〜７０重量％が好適である。
【００２０】
成分ｂ
本発明における「カルボキシル基含有不飽和モノマー」は、特に限定されないが、（メタ）アクリル酸（アクリル酸、メタクリル酸）、クロトン酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、グルタコン酸、イタコン酸等の多価カルボン酸、これらのカルボキシル基含有モノマーの酸無水物（例えば、無水マレイン酸、無水イコタン酸等の酸無水物基含有モノマー）等がある。この中では、アクリル酸がより好ましい。
【００２１】
ここで、成分Ａ中の成分ｂは、成分ａ〜ｃの合計重量を基準として２〜１５重量％であり、６〜１０重量％が好適である。
【００２２】
成分ｃ
本発明における「その他の改質モノマー」は、ａ成分及び／又はｂ成分と共重合可能な、粘着特性を改善するためのモノマー（粘着特性改善モノマー）である。当該モノマー成分としては、特に限定されないが、メチル（メタ）アクリレート、脂環構造を有する（メタ）アクリレート、炭素数１５以上２２以下の（メタ）アルキルアクリレート、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、メトキシエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミド、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルイミダゾール等が挙げられる。これらの中では、脂環構造を有する（メタ）アクリレート（例えば、イソボロニルアクリレート）が特に好適である。
【００２３】
ここで、成分Ａ中の成分ｃは、成分ａ〜ｃの合計重量を基準として０〜６０重量％であり、１０〜５０重量％が好適である。
【００２４】
（成分Ｂ）
本発明に係る成分Ｂは、エポキシ樹脂及びエポキシ樹脂硬化剤である。以下、成分Ｂを構成するこれら成分について詳述する。
【００２５】
エポキシ樹脂
本発明における「エポキシ樹脂」としては、特に限定されず、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、ソルビトールポリグリシジルエーテル等が例示され、これらのエポキシ樹脂は単独で使用しても、２種類以上の混合物で使用してもよい。これらの中では、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂が好適である。
【００２６】
ここで、使用するエポキシ樹脂としては、２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂（軟化点が２０℃以下であるエポキシ樹脂）であることが好適である。尚、２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂と２０℃において固体状であるエポキシ樹脂（軟化点が２０℃超であるエポキシ樹脂）とを組み合わせて使用してもよい。ここで、固体状エポキシ樹脂を使用する場合、全エポキシ樹脂に含まれる固体状エポキシ樹脂の好適量は１０〜３０重量％である。尚、前者としては、「ｊＥＲ８２８」、後者としては「ｊＥＲ１００１」（いずれもビスフェノールＡ型であり、ジャパンエポキシレジン社製）の商品名で入手可能である。また、本発明における「軟化点」は、ＪＩＳ Ｋ ２５３１ 環球法に従って測定された値を指す。
【００２７】
エポキシ樹脂硬化剤
本発明における「エポキシ樹脂硬化剤」は、エポキシ樹脂硬化剤単独かエポキシ樹脂硬化剤とエポキシ樹脂硬化促進剤との組み合わせである。ここで、硬化剤としては、例えば、ジシアンジアミド、カルボン酸ヒドラジド、酸無水物等を挙げることができる。具体的には、カルボン酸ヒドラジドとしては、コハク酸ヒドラジド、アジピン酸ヒドラジド等が挙げられ、酸無水物としては、無水ヘキサヒドロフタル酸、無水トリメリット酸等が挙げられる。また、硬化促進剤としては、固体分散型アミンアダクト系潜在性硬化促進剤、３級アミン化合物、ホスフィン化合物、イミダゾール化合物等を挙げることができる。具体的には、固体分散型アミンアダクト系潜在性硬化促進剤としては、アミン化合物とエポキシ化合物との反応生成物（アミン−エポキシアダクト系）やアミン化合物とイソシアネート化合物または尿素化合物との反応生成物（尿素型アダクト系）、３級アミン化合物としては、トリエチルアミン、ベンジルジメチルアミン、１，８−ジアザビシクロ（５．４．０）ウンデセンー７、１，５−ジアザビシクロ（４．３．０）ノネン−５等が挙げられ、ホスフィン化合物としては、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン等が挙げられ、イミダゾール化合物としては、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、２，４−ジメチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール等のイミダゾール化合物、これらイミダゾール化合物とエポキシ樹脂を反応させて溶剤に不溶化したタイプ、またはイミダゾール化合物をマイクロカプセルに封入したタイプ等の保存安定性を改良した潜在性硬化促進剤を挙げることができる。
【００２８】
ここで、エポキシ樹脂硬化剤は、２種類以上を併用してもよく、その添加量は、エポキシ樹脂１００重量部に対して０．１〜３０重量部の範囲が好ましい。
【００２９】
（成分Ｃ）
本発明に係る成分Ｃは、エチレン−酢酸ビニル共重合体及び／又はポリ酢酸ビニルである。以下、これら成分を順に詳述する。
【００３０】
エチレン−酢酸ビニル共重合体
本発明における「エチレン−酢酸ビニル共重合体」は、特に限定されないが、（条件１）酢酸ビニル含有量が４０重量％以上（例えば４０重量％〜９０重量％）であること、（条件２）１９０℃、２１．２Ｎ荷重条件でのメルトフローレートが、３０ｇ／１０分以下（より好適には１〜２０ｇ／１０分であり、更に好適には２〜１０ｇ／１０分）であること、のいずれか又は両方を充足するものであることが好適である。ここで、酢酸ビニル含有量は、ＪＩＳ Ｋ ７１９２に従って測定した値である。また、メルトフローレートは、ＪＩＳ Ｋ ７２１０に従って測定した値である。本発明で用いることができる「エチレン−酢酸ビニル共重合体」の製品例としては、三井デュポン製のエバフレックス、ランクセス製のレバプレン、住友化学製のエバテート、東ソーのウルトラセン、日本ポリエチレンのノバテックＥＶＡ、日本ユニカーのＮＵＣ ＥＶＡコポリマー等を挙げることができる（いずれも商標）。
【００３１】
ポリ酢酸ビニル
本発明における「ポリ酢酸ビニル」は、酢酸ビニルの重合体である限り特に限定されないが、好適には重合度が１００〜６００の範囲内にある酢酸ビニル単独重合体である。このようなポリ酢酸ビニルは、例えばゴーセニールという商品名で日本合成化学から入手可能である。
【００３２】
（成分Ａ〜Ｃの量比）
本発明の組成物を製造する際、Ａ：Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝８：２〜２：８の割合（重量比）で混合することが好適であり、より好適には３：７〜５：５の割合（重量比）で混合することである。更に、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対してＣがＣ＝１０〜６０重量部であることが好適であり、より好適には１５〜３０重量部である。
【００３３】
（光重合開始剤）
本発明における「光重合開始剤」は、特に限定されず、例えば、アセトフェノン、２，２−ジエトキシアセトフェノン、ｍ−クロロアセトフェノン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルトリクロロアセトフェノン、４−ジアルキルアセトフェノン等のアセトフェノン類；ベンゾフェノン等のベンゾフェノン類；ミヒラーケトン等のミヒラーケトン類；ベンジル、ベンジルメチルエーテル等のベンジル類；ベンゾイン、２−メチルベンゾイン等のベンゾイン類；ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインブチルエーテル等のベンゾインエーテル類；ベンジルジメチルケタール等のベンジルジメチルケタール類；チオキサントン等のチオキサントン類；プロピオフェノン、アントラキノン、アセトイン、ブチロイン、トルオイン、ベンゾイルベンゾエート、α−アシロキシムエステル；等のカルボニル化合物がある。更に、光重合開始剤としては、上記カルボニル化合物以外に、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィド、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、ジフェニルジスルフィド等の硫黄化合物；アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル等のアゾ化合物；ベンゾイルパーオキサイド、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド等の過酸化物；が挙げられる。更に、光重合開始剤として、フェニルグリオキシレート類；ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキシド等のアシルホスフィンオキシド類；有機色素系化合物、鉄−フタロシアニン系化合物等が挙げられる。これらの光重合開始剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。光重合開始剤として、これらの中でも、ベンゾイン類、アセトフェノン類、及びアシルホスフィンオキシド類が好ましく、アシルホスフィンオキシド類が特に好ましい。市販品としては、例えばチバ・スペシャリティ・ケミカルズ製ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）等がある。
【００３４】
ここで、光重合開始剤は、成分ａ〜ｃの１００重量部に対して、０．１〜１０重量部、好ましくは０．３〜８重量部の割合で用いられる。光重合開始剤の割合が過小であると、硬化に時間を要し、過大であると、硬化物の接着強度が低下する。
【００３５】
（熱開始剤）
熱開始剤（熱重合開始剤）としては、熱により分解し、重合硬化を開始する活性ラジカルを発生するものが挙げられ、例えば、ジクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド等が挙げられる。中でも、熱分解温度が高いことから、クメンハイドロパーオキサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド等が好適である。これらの熱重合開始剤のうち市販されているものとしては特に限定されないが、例えば、パーブチルＤ、パーブチルＨ、パーブチルＰ、パーメンタＨ（以上いずれも日本油脂製）等が好適である。これら熱重合開始剤は、単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
【００３６】
ここで、熱開始剤の添加量は、成分Ａ〜Ｃ１００重量部（エポキシ樹脂硬化剤を除く）に対して０．５〜２重量部の範囲が好ましい。
【００３７】
（他の任意成分）
本発明の熱硬化性粘着剤組成物は、必要に応じて充填剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、増粘剤、防腐剤、消泡剤、濡れ剤、表面張力改質剤等を含有（配合）してもよい。更に、多官能モノマーを添加してもよい。例えば、多官能アクリレートモノマー、具体例としては、トリプロピレングリコールジアクリレート（例えば、アロニックスＭ−２２０、東亜合成株式会社製）、トリメチロールプロパントリアクリレート（例えば、アロニックスＭ−３０９、東亜合成株式会社製）を挙げることができる。
【００３８】
《熱硬化性粘着剤組成物の物性》
熱硬化性組成物を粘着テープの態様にした場合、Ａ成分の重量平均分子量は１００,０００〜１,０００,０００であることが好適である。また、Ｂ成分のうち、２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂を使用した場合には、重量平均分子量は２００〜５００、２０℃において固体状のエポキシ樹脂を使用した場合には、重量平均分子量は９００〜１０,０００であることが好適である。
【００３９】
《製造方法》
次に、本発明に係る熱硬化性粘着剤組成物と粘着テープの製造方法を説明する。本発明に係る熱硬化性粘着剤組成物（当該組成物を有する粘着テープ）は、例えば下記方法で製造可能である。まず、Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、光重合開始剤、熱開始剤、他の任意成分を窒素ガスでパージしながら、往復回転式撹拌機で、６時間撹拌して混合物を得る。得られた混合物を、片面に剥離処理したポリエチレンテレフタレートフィルム（例えば厚さ３８μｍ）の剥離処理面に塗布し、更に上記ＰＥＴフィルムを剥離処理面が該塗工面に密着するように、ラミネートし、硬化後の厚さが所定厚（例えば１．０ｍｍ）になるように調整する。その後、ケミカルランプを用いて紫外線を両面から所定時間（例えば２ｍW/ｃｍ２の強度の紫外線を両面から１８０秒）光照射することにより、シートを作製する。光照射には、光波長４００ｎｍ以下に発光分布を有するランプ類が用いられる。例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、マイクロウェーブ励起水銀灯、メタルハライドランプなどが挙げられる。これらの光源は、単独で使用されてもよいし、また、２種類以上併用されてもよい。
【００４０】
《使用方法》
次に、本発明に係る熱硬化性粘着剤組成物の使用方法（特に粘着テープの態様についての使用方法）を説明する。本発明の熱硬化性粘着剤組成物の粘着テープは所定の被着体（例えば、金属、プラスチック、ガラス）に貼付され、熱硬化には、熱オーブン、電磁誘導加熱、超音波加熱等公知の方法を用いることができ、特に限定されない。ここで、超音波加熱する場合に好ましい超音波加熱の条件は、超音波加熱装置の出力周波数が、１５〜２０ｋＨｚ、超音波伝達ホーン圧力が、０．１〜０．３MPaである。
【００４１】
《実施例》
以下、本発明について実施例及び比較例を挙げて詳細に説明する。諸特性の測定方法は以下のとおりである。
【００４２】
（１）粘着力
紫外線照射した厚さ１ｍｍの熱硬化性粘着剤を、プライマー処理した１２５μｍ厚のポリエステル（ＰＥＴ）フィルムで裏打ちし、幅１０ｍｍに裁断し、サンプルとした。被着体はステンレスパネル（ＳＵＳ板）である。サンプルを被着体に貼り付け、２ｋｇの圧着ロールで１往復して圧着し、２０分静置後にＪＩＳ Ｚ ０２３７に準拠して１８０°引き剥がし粘着力を測定した。引張速度は３００ｍｍ/ｍｉｎ、測定雰囲気は２３℃とした。
【００４３】
（２）接着力
紫外線照射した厚さ１ｍｍの熱硬化性粘着剤を、１０ｍｍ×２０ｍｍに裁断。ポリブチレンテレフタレート板と電着塗装板（ＥＤ板）を上記熱硬化性粘着剤で貼り合わせ、２ｋｇの圧着ロールで１往復して圧着し、２０分静置し、１７７℃で２０分加熱硬化させた後、２３℃，５０％ＲＨに１時間静置後、２３℃雰囲気でせん断接着力を測定した。せん断接着力はＪＩＳ Ｚ １５４１に準拠して測定した。引張せん断速度は、５０ｍｍ/ｍｉｎである。
【００４４】
（３）経時安定性
紫外線照射した熱硬化性粘着剤を温湿度条件で４０℃,７５％ＲＨで７日間経時させた後、上記測定方法によって、粘着力と接着力を測定した。
【００４５】
〔実施例１〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン―酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク) ・・・３０重量部
上記混合物を剥離処理を施したポリエステルフィルムに厚さ１ｍｍとなるように塗布し、ＵＶランプで照射して熱硬化性粘着剤サンプルを作成した。サンプル作製における光照射条件は、
・照射方向：上下から照射
・照射強度（片面）：２ｍＷ/ｃｍ２
・照射時間：１８０秒
・積算照射量：２ｍＷ/ｃｍ２×１８０秒×２（上下）＝７２０ｍＪ
である。
【００４６】
〔実施例２〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９５重量部
ｂ＝アクリル酸・・・５重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク) ・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りａ：ｂ＝９０：１０を９５：５とした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。
【００４７】
〔比較例１〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・８０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・２０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りａ：ｂ＝９０：１０を８０：２０とした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、カルボキシル基含有不飽和モノマーが２０重量％で、１５重量％を超えているものである。
【００４８】
〔比較例２〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・１００重量部
ｂ＝アクリル酸・・・０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク) ・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りａ：ｂ＝９０：１０を１００：０とした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、カルボキシル基含有不飽和モノマーが０重量％で、２重量％を下回っているものである。
【００４９】
〔実施例３〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・７０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
ｃ＝イソボロニルアクリレート・・・２０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン―酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りａ：ｂ：ｃ＝９０：１０：０を７０：１０：２０とした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、その他の改質モノマーを２０重量％加えたものである。
【００５０】
〔実施例４〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・７０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
ｃ＝イソボロニルアクリレート・・・２０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りａ：ｂ：ｃ＝９０：１０：０を５０：１０：４０とした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、その他の改質モノマーを４０重量％加えたものである。
【００５１】
〔実施例５〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・３６重量部
ｂ＝アクリル酸・・・４重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１２０重量部
固体エポキシ樹脂＝ｊＥＲ１００１（軟化点６４℃、ジャパンエポキシレジン）・・・４０重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・４０重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．１６重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。即ち、Ａ：Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）を、実施例１では、１００：１００（即ち５：５）なのに対して、実施例５は４０：１６０（即ち２：８）にしたものである。尚、実施例５のａ：ｂは３６：４＝９０：１０で実施例1と変わらない。
【００５２】
〔実施例６〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・５０重量部
固体エポキシ樹脂＝ｊＥＲ１００１（ジャパンエポキシレジン）・・・５０重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク) ・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。
光照射条件も実施例１と同じである。尚、エポキシ樹脂を液状エポキシ樹脂単独から、液状エポキシ樹脂と固体エポキシ樹脂のブレンドにしたものである。
【００５３】
〔比較例３〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・８０重量部
固体エポキシ樹脂＝ｊＥＲ１００１（ジャパンエポキシレジン）・・・２０重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・１０重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．１重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが５重量部と１０重量部を下回るものである。
【００５４】
〔実施例７〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・８０重量部
固体エポキシ樹脂＝ｊＥＲ１００１（ジャパンエポキシレジン）・・・２０重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン―酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・２０重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．２重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが１０重量部となっているものである。
【００５５】
〔実施例８〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン―酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・８０重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．８重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク) ・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが４０重量部となっているものである。
【００５６】
〔実施例９〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン―酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・１２０重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・３．２重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク) ・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが６０重量部となっているものである。
【００５７】
〔比較例４〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン−酢酸ビニル共重合体＝レバプレン８００ＨＶ（ＬＡＮＸＥＳＳ）酢ビ８０ｗ％・・・１５０重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・３．５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが７５重量部となっているものである。
【００５８】
〔実施例１０〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
エチレン―酢酸ビニル共重合体＝エバフレックスＥＶ４５Ｘ（三井・デュポン）酢ビ４５ｗ％・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、Ｃを、酢ビ８０ｗ％のレバプレン８００ＨＶ から、酢ビ４５ｗ％のエバフレックスＥＶ４５Ｘに変えたものである。
【００５９】
〔実施例１１〕
（成分Ａ）
ａ＝アクリル酸ブチル・・・９０重量部
ｂ＝アクリル酸・・・１０重量部
（成分Ｂ）
液状エポキシ樹脂＝ｊＥＲ８２８（ジャパンエポキシレジン）・・・１００重量部
エポキシ樹脂硬化剤＝ＡＤＨ−Ｓ(大塚化学)とＭＹ−Ｈ(味の素ファインテクノ)の９対１ブレンド・・・２５重量部
（成分Ｃ）
ポリ酢酸ビニル＝ゴーセニールＮ−Ｚ５（日本合成化学工業）・・・４５重量部
（光重合開始剤）
光重合開始剤＝ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ）・・・０．４重量部
（熱開始剤）
熱開始剤＝パーブチルＰ（日油）・・・２．４５重量部
（その他）
充填剤＝タルク Ｋ１ (日本タルク)・・・３０重量部
混合物の配合を、上記の通りとした以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作成した。光照射条件も実施例１と同じである。尚、Ｃを、エチレン―酢酸ビニル共重合体から、ポリ酢酸ビニルに変えたものである。
【００６０】
〔評価結果〕
表１と表２に実施例、比較例の評価結果を示す。
【表１】
【表２】
【００６１】
〔考察〕
実施例１〜実施例１１は、保存安定試験前はもちろんのこと、保存安定性試験後も１．０Ｎ/１０ｍｍ以上の粘着力、そして、２．０Ｎ/ｍｍ２以上の接着力を有し、充分に熱硬化性粘着剤として使用に耐えた。
【００６２】
比較例１は、カルボキシル基含有不飽和モノマーが多すぎて経時安定性が悪く、４０℃,７５％ＲＨで７日間経時後の粘着力、接着力が測定不能となった。
【００６３】
比較例２は、カルボキシル基含有不飽和モノマーが少なすぎてＵＶ硬化せず熱硬化性粘着剤を得ることができなかった。
【００６４】
比較例３は、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが５重量部と少なすぎ、４０℃,７５％ＲＨで7日間経時後の粘着力、接着力が極端に低下した。
【００６５】
比較例４は、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが７５重量部と多すぎ、エチレン酢ビ共重合体が溶け残ってしまい、熱硬化性粘着剤を得ることができなかった。
【００６６】
比較例４は、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対して、Ｃが７５重量部と多すぎ、エチレン酢ビ共重合体が溶け残ってしまい、熱硬化性粘着剤を得ることができなかった。
【産業上の利用可能性】
【００６７】
本発明の熱硬化性粘着剤は、常温での保存性に優れる。低温での保管を要さないため、使用したい時に直ちに用いることができる構造用粘着剤として利用することができる。また、ＵＶ硬化によって生産することができるため、大規模な乾燥ゾーンを必要とする溶展方式によって作られる粘着剤に比べて生産に要するエネルギー少なく、環境に対しても負荷が少ない。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記Ａ，Ｂ及びＣと光重合開始剤と熱開始剤とを含む混合物を光重合させた熱硬化性粘着剤組成物であって、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対してＣがＣ＝１０〜６０重量部であることを特徴とする熱硬化性粘着剤組成物。
Ａ・・・以下のエチレン性不飽和結合を有する光重合性モノマー混合物
ａ：炭素数が４〜１２の（メタ）アクリル酸アルキルエステル３８〜９８重量％
ｂ：カルボキシル基含有不飽和モノマー２〜１５重量％
ｃ：その他の改質モノマー０〜６０重量％
Ｂ・・・エポキシ樹脂及びエポキシ樹脂硬化剤
Ｃ・・・エチレン―酢酸ビニル共重合体及び／又はポリ酢酸ビニル
【請求項２】
その他の改質モノマーが脂環構造を有する（メタ）アクリレートである、請求項１記載の熱硬化性粘着剤組成物。
【請求項３】
Ａ：Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝８：２〜２：８の割合（重量比）で混合されている、請求項１又は２記載の熱硬化性粘着剤組成物。
【請求項４】
エポキシ樹脂が２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂である、請求項１〜３のいずれか一項記載の熱硬化性粘着剤組成物。
【請求項５】
エポキシ樹脂が２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂と２０℃において固体状であるエポキシ樹脂を含むものである、請求項１〜３のいずれか一項記載の熱硬化性粘着剤組成物。
【請求項６】
エチレン―酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル比率が４０重量％以上である、請求項１〜５のいずれか一項記載の熱硬化性粘着剤組成物。
【請求項７】
超音波加熱により熱硬化する、請求項１〜６のいずれか一項記載の熱硬化性粘着剤組成物。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項記載の熱硬化性粘着剤組成物からなる層を剥離シート上に有する粘着テープ。
【請求項９】
巻物状である、請求項８記載の粘着テープ。
【請求項１】
下記Ａ，Ｂ及びＣと光重合開始剤と熱開始剤とを含む混合物を光重合させた熱硬化性粘着剤組成物であって、Ａ＋Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝１００重量部に対してＣがＣ＝１０〜６０重量部であることを特徴とする熱硬化性粘着剤組成物。
Ａ・・・以下のエチレン性不飽和結合を有する光重合性モノマー混合物
ａ：炭素数が４〜１２の（メタ）アクリル酸アルキルエステル３８〜９８重量％
ｂ：カルボキシル基含有不飽和モノマー２〜１５重量％
ｃ：その他の改質モノマー０〜６０重量％
Ｂ・・・エポキシ樹脂及びエポキシ樹脂硬化剤
Ｃ・・・エチレン―酢酸ビニル共重合体及び／又はポリ酢酸ビニル
【請求項２】
その他の改質モノマーが脂環構造を有する（メタ）アクリレートである、請求項１記載の熱硬化性粘着剤組成物。
【請求項３】
Ａ：Ｂ（エポキシ樹脂硬化剤を除く）＝８：２〜２：８の割合（重量比）で混合されている、請求項１又は２記載の熱硬化性粘着剤組成物。
【請求項４】
エポキシ樹脂が２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂である、請求項１〜３のいずれか一項記載の熱硬化性粘着剤組成物。
【請求項５】
エポキシ樹脂が２０℃において流動性を有するエポキシ樹脂と２０℃において固体状であるエポキシ樹脂を含むものである、請求項１〜３のいずれか一項記載の熱硬化性粘着剤組成物。
【請求項６】
エチレン―酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル比率が４０重量％以上である、請求項１〜５のいずれか一項記載の熱硬化性粘着剤組成物。
【請求項７】
超音波加熱により熱硬化する、請求項１〜６のいずれか一項記載の熱硬化性粘着剤組成物。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項記載の熱硬化性粘着剤組成物からなる層を剥離シート上に有する粘着テープ。
【請求項９】
巻物状である、請求項８記載の粘着テープ。
【公開番号】特開２０１０−２７０２８５（Ｐ２０１０−２７０２８５Ａ）
【公開日】平成２２年１２月２日（２０１０．１２．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１２５７１０（Ｐ２００９−１２５７１０）
【出願日】平成２１年５月２５日（２００９．５．２５）
【出願人】（０００００４０２０）ニチバン株式会社 (80)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１２月２日（２０１０．１２．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年５月２５日（２００９．５．２５）
【出願人】（０００００４０２０）ニチバン株式会社 (80)
【Ｆターム（参考）】
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