【課題】アルデヒド類とジエン化合物とのヘテロディールスアルダー反応による、高収率でかつ経済性に優れたジヒドロピラン化合物の製造方法の提供。
【解決手段】スルホンイミド変成ポリアルミノキサン化合物からなる固体ルイス酸触媒の存在下に、アルデヒド化合物と共役ジエン化合物を環化付加反応させることを特徴とする一般式（III)


で示されるジヒドロピラン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 有機合成上、非常に重要な反応技術であるクロスカップリング反応において、従来ニッケル系触媒では解決できなかった、芳香族ホウ素化合物のボロン酸エステルを効率的に反応させ、クロスカップリング化合物を得るための製造方法を提供する。
【解決手段】 塩基の存在下、塩化ニッケルとＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミンとの錯体及びトリフェニルホスフィンからなる触媒組成物を用い、エーテル系溶媒中で、特定の芳香族ホウ素化合物と特定のハロゲン化合物等とを、芳香族ホウ素化合物に対し０．５〜３倍モル量の水を添加して反応させる。 （もっと読む）

【課題】 有機合成上、非常に重要な反応技術であるクロスカップリング反応用に極めて高活性な触媒組成物、及びそれを用いたクロスカップリング化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 ０価のニッケル化合物、特定のアミン化合物及びトリフェニルホスフィンを含んでなる触媒組成物を用いて、塩基の存在下に、オルト位に少なくとも１つのエステル基を有する芳香族ホウ素化合物とハロゲン化合物等とを反応させることによりクロスカップリング化合物を得る。 （もっと読む）

【課題】 有機合成学的に重要なクロスカップリング反応において、工業的に有用な触媒組成物、及びこの触媒を用いたクロスカップリング化合物の効率的製造方法を提供する。
【解決手段】 ニッケル金属源、フッ素源、及び特定構造の含窒素複素環化合物またはホスフィン化合物を含有する触媒組成物の存在下で、一般式（２）もしくは一般式（３）で表される有機金属化合物と、一般式（４）で表される化合物とを反応させる。
Ｒ^５−ＭＹ^１ （２）
Ｒ^５−Ｍ−Ｒ^５ （３）
（式中、Ｒ^５は置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の直線状、分岐状または環状のアルキル基、または置換もしくは無置換の直線状、分岐状または環状のアルケニル基を示す。Ｍはマグネシウム原子または亜鉛原子を示す。Ｙ^１はハロゲン基を示す。）
Ｒ^６−Ｙ^２ （４）
（式中、Ｒ^６は置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の直線状、分岐状または環状のアルキル基、または置換もしくは無置換の直線状、分岐状または環状のアルケニル基を示す。Ｙ^２はハロゲン原子、メタンスルホナート基、トルエンスルホナート基またはトリフルオロメタンスルホナート基を示す。） （もっと読む）

【課題】新規な亜鉛アート錯体である有機亜鉛酸リチウムおよびその使用方法を提供する。
【解決手段】化学式
ｔ−ＢｕＥｔ_２ＺｎＬｉ
で示されるｔ−ブチルジエチル亜鉛酸リチウムおよび有機ハロゲン化合物とのハロゲン−亜鉛交換反応に用いることを特徴とするｔ−ブチルジエチル亜鉛酸リチウムの使用方法。 （もっと読む）

【課題】２−シアノフェニルボロン酸を高純度に合成する方法を提供する。
【解決手段】ベンゾニトリル、リチウム２，２，６，６−テトラメチルピペリジドおよびトリアルコキシボランを反応させ、得られた２−シアノフェニルボロン酸を含む反応液に酸性水溶液を加えて、水に非混和性の有機溶媒の存在下ｐＨ７未満で接触処理した後、有機層から２−シアノフェニルボロン酸を得ることを特徴とする高純度２−シアノフェニルボロン酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 保存安定性に優れ、かつ取り扱いの容易なメチルリチウム溶液を提供する。
【解決手段】 メチルリチウムが、一般式（１）
Ｒ^１−Ｏ−Ｒ^２ （１）
（式中、Ｒ^１は炭素原子３〜１０個である２級ないし３級のアルキル基、あるいはシクロアルキル基であり、Ｒ^２はＲ^１と同一ではない炭素原子1〜１０個のアルキル基である）で表される非対称エーテル溶媒で希釈されていることを特徴とするメチルリチウム溶液。 （もっと読む）

【課題】 比較的安価なペンタフルオロベンゾニトリルを用い、穏和な反応条件下で高収率に２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルを製造する方法を提供する。
【解決手段】 ペンタフルオロベンゾニトリルと３価のリン化合物とを反応させることを特徴とする２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルの製造方法。 （もっと読む）