【課題】所望の細胞構成要素の領域を適正に特定し、この細胞構成要素上での所望の標的分子の発現の有無を視認性良く表示させること。
【解決手段】本発明のある実施の形態の顕微鏡システム１において、高解像画像取得処理部４５３は、細胞コンポーネント同定用色素および分子標的色素を含む染色色素によって染色された対象標本ＳのＶＳ画像を取得する。色素量算出部４５７は、ＶＳ画像の画素毎に、対応する標本上の位置を染色している染色色素毎の色素量を算出する。細胞コンポーネント同定処理部４５８は、細胞コンポーネント同定用色素の色素量をもとに、細胞コンポーネントの同定を行う。抽出条件設定部４５９は、細胞コンポーネントの領域内での標的分子の有無を抽出条件として設定する。標的部位抽出部４６０は、抽出条件を満たす対象標本Ｓ内の標的部位の領域を抽出する。表示画像生成部４６２は、標的部位の領域を表したＶＳ画像の表示画像を生成する。 （もっと読む）

【課題】病理医による迅速な診断を実現すること。
【解決手段】本発明のある実施の形態において、情報配信器５は、診断対象の染色標本を撮像した染色標本画像から要診断領域を抽出する要診断領域抽出処理部５４１と、複数の病理診断装置７を操作する病理医の中から診断を依頼する依頼先病理医を確定する診断依頼可否判定部５６２と、少なくとも要診断領域の画像データに対し、予め設定されている依頼先病理医の観察手技に応じた画像処理を施して提供情報を作成する提供情報作成部５４４と、依頼先病理医の病理診断装置７に提供情報を少なくとも含む診断情報を配信する提供情報配信処理部５６３とを備える。 （もっと読む）

生体試料を固定するための方法は、生体試料を固定している間に、エネルギーを送出して被検体から取り出された生体試料に通すステップを含む。固定の進行具合を監視するために生体試料の中に伝達されるエネルギーの速度の変化が評価される。この方法を実行するためのシステムは、エネルギーを出力する送信機および伝達されるエネルギーを検出するように構成された受信機を備えることができる。コンピューティングデバイスは、受信機からの信号に基づきエネルギーの速度を評価することができる。 （もっと読む）

本発明の主題は、標的核酸配列とハイブリダイズできる核酸分子の組み合わせである。ＦＩＳＨアッセイの再現性の問題を克服し、アッセイ時間を減少させるために、ヘアピンプローブを、ヘアピンプローブの標的部位に隣接してアニールするヘルパープローブと組み合わせて用いる。 （もっと読む）

【課題】
試料中の粒子から血小板凝集塊を区別して計数することができる粒子測定装置。
【解決手段】
全血試料と蛍光試薬を混合して全血試料中の粒子が蛍光染色された試料液を調製する試料液調製手段と、蛍光染色された試料液中の各粒子から蛍光強度、散乱光信号強度および散乱光パルス幅を含む特徴パラメータを抽出する特徴パラメータ抽出手段と、各粒子から抽出された蛍光強度と散乱光信号強度に基づいて血小板および血小板凝集塊を含む粒子集団と赤血球とを弁別し、赤血球が弁別された粒子集団の各粒子の散乱光信号強度と散乱光パルス幅に基づいて血小板および血小板凝集塊を弁別し、弁別された血小板凝集塊を計数する解析手段と、を備える粒子測定装置。
【選択図】図４
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【課題】マーカー遺伝子セットを使用して化学療法剤に患者が応答するかどうかを予測する個別化癌治療法および該方法に使用されるキットを提供する。
【解決手段】erbB受容体チロシンキナーゼ阻害剤に対して応答者である患者と非応答者である患者との間で発現が異なるものとして同定された少なくとも1個の遺伝子を含む単離マーカー遺伝子セット、51個の特定の遺伝子に由来する遺伝子特異的オリゴヌクレオチドを含めて、前記遺伝子からなる群から少なくとも選択される1個または複数の遺伝子を含む遺伝子セット、および診断用途におけるかかるセットの使用。 （もっと読む）

【課題】測定試料中の凝集した分析対象物を自動で分離させることができる試料調製装置を提供する。
【解決手段】測定試料容器５４内に収容された分析対象物を含む試料に超音波振動を付与する超音波振動部１００と、超音波振動が付与された試料と所定の試薬とから測定試料を調製する試料調製部（反応部２４）と、試料が収容された測定試料容器を超音波振動部１００から試料調製部（反応部２４）へ移送する容器移送部１１０とを備えている。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における腫瘍の診断及び治療に有用な組成物、及び、同目的のためのこれら組成物の使用方法に関する。
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本発明は、対照対象のＰＫＣイプシロンレベルと比較したヒト患者のＰＫＣイプシロンタンパク質レベルの比の変化を検出することにより、ヒト患者においてアルツハイマー病を診断する方法に関する。本明細書中に開示されているアルツハイマー病に特異的な分子バイオマーカーは、アルツハイマー病の診断およびアルツハイマー病を治療または予防するための化合物を同定するためのスクリーニング法に有用である。本発明はまた、ＰＫＣイプシロンタンパク質レベルを上げるための方法であって、１以上のヒト細胞を、無接触のヒト細胞と比較してＰＫＣイプシロンレベルを上げるために効果的な、ある量のＰＫＣアクチベーターと接触させるステップを含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】血液を前処理することなくそのまま分析できる上に、血球の分離から染色、洗浄までを一貫して行うことができる循環腫瘍細胞(ＣＴＣ)の検出技術を提供すること。
【解決手段】試料供給口と試料排出口、その間を連通するマイクロ流路が形成され、マイクロ流路の一部に相当する位置に開口窓が設けられた上部部材と；開口窓の下方に相当する位置に、ＣＴＣ捕捉用の孔径、孔数、配置が制御された微細貫通孔を有するサイズ選択マイクロキャビティアレイと、それを保持する密封性シールからなるマイクロキャビティアレイ保持部と；サイズ選択マイクロキャビティアレイの下方に相当する位置に設けられた吸引用開口窓と吸引口を連通する吸引流路が形成された下部部材と；を備え、前記ＣＴＣ捕捉用の微細貫通孔をニッケル基板や石英基板に形成したマイクロ流体デバイスを用いて、ＣＴＣを検出する。 （もっと読む）

本発明は、ジスルフィド結合により安定化された組換えＭＨＣクラスII分子に関する。具体的には、本発明は、（i）ＭＨＣクラスIIα鎖の細胞外部分の全部または一部分と、（ii）ＭＨＣクラスIIβ鎖の細胞外部分の全部または一部分とを含む組換えＭＨＣクラスII分子であって、（i）および（ii）が、機能的ペプチド結合ドメインを提供し、（i）および（ii）が、前記α鎖のα２ドメイン中に位置するシステイン残基と前記β鎖のβ２ドメイン中に位置するシステイン残基との間のジスルフィド結合により結合しており、前記システイン残基が天然ＭＨＣクラスIIのα２およびβ２ドメインに存在しない、組換えＭＨＣクラスII分子を提供する。原核系でこれらの分子を作製する方法およびこれらの分子の各種の使用がさらなる態様を形成する。 （もっと読む）

【課題】より簡便でかつより正確に角層細胞の重層剥離度を鑑別する方法を提供する。
【解決手段】テープストリップ法により皮膚から採取した角層細胞をヘマトキシリン・エオシン染色またはエオシン染色し、当該染色像をＲＧＢで表現される画像に変換し、当該ＲＧＢ画像からＧ（グリーン）を取り出し、取り出したＧ（グリーン）の画像を基に閾値を決定し、背景部、角層細胞の重層部及び角層細胞の重層していない部分の３領域の画像を抽出し、得られた画像の物理量を測定することを特徴とする角層細胞の重層剥離度の鑑別方法。 （もっと読む）

【課題】糖鎖の変化に関連して大腸癌の悪性度や転移性を高い信頼性で識別をする方法を提供する。
【解決手段】大腸癌の判別方法は、大腸癌の腫瘍組織から採取した検体に、フコースα１→６特異的レクチンであって、
（１）担子菌から抽出することができ、
（２）ＳＤＳ電気泳動法による分子量が４，０００〜４０，０００であり、及び、
（３）フコースα１→６糖鎖に対して結合定数１．０×１０^４Ｍ^−１以上（２５℃において）で示される親和性を有するフコースα１→６特異的レクチンを作用させることを含む。 （もっと読む）

治療用量の医薬組成物を投与することにより哺乳動物における癌を緩和するための組成物及び方法が提供され、この医薬組成物は、例えばＡＸＬとそのリガンドＧＡＳ６の間の結合相互作用の競合的又は非競合的阻害により、ＡＸＬタンパク質活性の活性を阻害するものである。 （もっと読む）

本発明は、胃腸癌、特に転移性結腸直腸癌(ｍＣＲＣ)と診断された患者におけるコントロールレベルと比較した一又は複数のＶＥＧＦＡ、ＨＥＲ２及びニューロピリンの発現レベルを決定することにより、化学療法レジメンを併用したベバシズマブ(Ａｖａｓｔｉｎ(登録商標))を用いた治療によって、胃腸癌、特に転移性結腸直腸癌(ｍＣＲＣ)を患う患者の無進行生存を改善する方法を提供する。本発明は、胃腸癌、特に転移性結腸直腸癌(ｍＣＲＣ)と診断された患者におけるコントロールレベルと比較した一又は複数のＶＥＧＦＡ、ＨＥＲ２及びニューロピリンの発現レベルを決定することにより、化学療法レジメンを併用したベバシズマブ(Ａｖａｓｔｉｎ(登録商標))に対する患者の感受性又は応答性を評価する方法を更に提供する。
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【課題】種々のヒトがんで発現されるＲＡＡＧ１０に結合するモノクローナル抗体を提供すること。
【解決手段】本発明は、疾病およびがんに関連する抗原、ＲＡＡＧ１０の同定およびキャラクタリゼーションを提供する。さらに本発明は、抗原ＲＡＡＧ１０を結合するモノクローナル抗体のファミリを提供し、ＲＡＡＧ１０を発現する種々のヒトのがんおよび疾病を診断し処置する方法も提供する。別の態様では、本発明は、年４月９日および年４月２３日にアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションにて保管された特許管理番号ＡＴＣＣ番号ＰＴＡ−４２１７、ＡＴＣＣ番号ＰＴＡ−４２１８、ＡＴＣＣ番号ＰＴＡ−４２４４、およびＡＴＣＣ番号ＰＴＡ−４２４５の宿主細胞株の任意の一つによって産生されるモノクローナル抗体抗ＲＡＡＧ１０である。 （もっと読む）

【課題】潜在的な毛髪の老化の指標となる現象を見出し、その容易な把握手段を提供すること。
【解決手段】健常者であっても、加齢により毛髪の糖化が進行し、さらに、この毛髪の糖化の進行を、免疫染色により視覚的に示すことが可能であり、この方法が毛髪の糖化度の把握手段として非常に好ましいものであることを見出すことにより、本発明は完成された。すなわち、本発明者は、毛髪における糖化タンパク質を染色対象とする免疫染色を行い、当該染色像を可視化することにより、毛髪の糖化度を特定する方法、及び、この特定方法を用いた毛髪タンパク質の糖化抑制・改善成分の評価方法、を提供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。 （もっと読む）