ヒト対象におけるパピローマウイルス感染の病期を決定するための方法およびキットが開示される。該方法は、タンパク質を含む組織サンプルまたはタンパク質を含む細胞サンプルからなるサンプルを上記ヒト対象から得る工程と；上記サンプルを、１種以上の組み換えＨＰＶタンパク質と特異的に結合する１種以上の抗体と接触させる工程と；上記抗体に特異的に結合する、上記サンプル中の少なくとも１種のタンパク質の存在、非存在または量を決定する工程と；上記ヒト対象における上記パピローマウイルス感染の病期を、上記１種以上のタンパク質の上記決定された存在、非存在または量を基準として決定する工程とを含む。 （もっと読む）

【課題】ナノ粒子の吸引曝露による発がんのリスクを判定・評価するために有用な指標（リスクマーカー）及びその用途を提供することを課題とする。
【解決手段】ナノ粒子の吸入曝露による発がんに対するリスクマーカーとして、マクロファージ炎症性タンパク質１α（MIP1α）が提供される。また、被検者より採取された検体中におけるMIP1αのレベルを指標として発がんリスクを評価する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、癌の組織型を判別するのに有用なカクテル抗体及びそれを用いた判別方法の提供を目的とする。
さらには判別キットの提供を目的とする。
【解決手段】肺癌の組織型を判別するのに用いるカクテル抗体であって、腺癌の細胞質に局在するＮａｐｓｉｎ−Ａ及びその細胞核に局在するＴＴＦ−１に抗原抗体反応を示すＡＤＣカクテル抗体と、扁平上皮癌の細胞質に局在するＣＫ１４及びその細胞核に局在するｐ６３に抗原抗体反応を示すＳＣＣカクテル抗体とを組み合せたことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、本発明の第一の側面において、生物学、組織学及び病理学のための方法であり、前記方法は：生物材料を含む対象物（１０）の第一のスライス（１２）の第一のデジタルイメージ（４４）を準備し；前記対象物の第二のスライス（１４）の第二のデジタルイメージ（４６）を生成し；前記第一のイメージの関心領域（４８）に基づき前記第二のスライスの関心領域を決定（５０）し；前記第二のイメージの領域に基づき前記第二のスライスの関心領域（５０）を決定し；前記第二のスライスの前記関心領域から材料を抽出する方法を提供する。
本発明は、本発明の他の側面において、生物学、組織学及び病理学のために使用する情報処理システムであり、前記情報処理システムは、既定の一組の処理識別子（６４）；生物材料を含む対象物（１０）に関連する一組のデータ記録（６８、７０、７２）；前記データ記録のそれぞれが：前記対象物のスライス（１２、１４）を識別するスライス識別子及び前記一組の処理識別子から選択される処理識別子を含み、前記処理識別子が前記スライスが対象とされる処理を指示し；ユーザが前記一組のデータ記録からデータ記録を選択できるように、ユーザーインターフェース（５２、５６、５８、６０）を含む、情報処理システムを提供する。
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【課題】試薬のコストを含む測定コスト全体を低く抑えつつ、異常血球の存在又は白血球の分布の異常を検知することが可能な血液分析装置、血液分析方法及びコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】白血球数を測定項目として含むＣＢＣ測定項目を測定する第一の測定モードと、該ＣＢＣ測定項目に加えてＣＢＣ測定項目以外の他の測定項目を測定する第二の測定モードとを含む複数の測定モードから一の測定モードの選択を受け付ける。第一の測定モードの選択を受け付けた場合、試料調製部に、白血球数を測定するための測定試料を調製させ、取得した白血球の分布データに基づいて、検体に含まれる異常血球又は検体に含まれる白血球の分布の異常を検知する。 （もっと読む）

血液、骨髄、尿、膣組織、上皮組織、腫瘍、精液、および唾液を含む細胞を含有する体液を分析するシステムおよび方法が開示される。システムおよび方法は、細胞の単層をスライドに塗布し、スライド上に実質的に均一な細胞の分布を生成するための改良された技術を利用する。また、発明の局面は、受光装置によって取得された画像の品質を向上させるための多色顕微鏡法を利用するためのシステムおよび方法にも関する。
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【課題】 天然物質や化学物質などの発がんについての危険性や安全性の検定などに際して有用な、発がんプロモーション活性の評価方法を提供すること。
【解決手段】 哺乳類動物（ヒトを除く）に発がん物質を６〜１０週間投与した後、被験物質を１〜３週間投与し、肝臓に発生した胎盤型グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ陽性細胞巣および／またはγ−グルタミルトランスペプチダーゼ陽性細胞巣の面積が大きいほど発がんプロモーション活性が高いと判断することを特徴とする。 （もっと読む）

幹細胞の分裂決定、特に分裂対称性を調節するための組成物および方法が提供される。ｗｎｔ７ａは、平面内細胞極性（ＰＣＰ）経路を活性化し、それによって幹細胞の対称的な増大を促進するために、成体幹細胞、たとえばサテライト幹細胞の表面上に発現されるｆｒｉｚｚｌｅｄ−７受容体を通して作用することが実証された。本発明の組成物および方法は、たとえば、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏにおいて幹細胞分裂対称性を調節する際に、幹細胞プールを補充し、かつ増大させる際に、ならびに組織の形成、維持、修復、および再生を促進する際に有用である。
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【課題】５−ＡＳＡ存在下におけるβ−カテニン経路の阻害の分析を含む、哺乳類の結腸直腸癌（ＣＲＣ）の予防及び／又は治療における５−ＡＳＡの薬効の測定についての方法が開示される。
【解決手段】より詳細には、本方法は、μ−プロトカドヘリン、E-カドヘリン、β−カテニン、Ａｘｉｎ１、ＩＣＡＴ、ｐ２１^waf-1のようなβ−カテニンシグナル経路の調節に関与する少なくとも一つの遺伝子の発現の定量、及びＫＬＦ４及びＣＥＢＰαのような癌抑制遺伝子の発現の定量を含む。遺伝子の発現は、ＱＲＴ−ＰＣＲ、及び免疫組織化学のような通常に利用可能な手法によって測定できる。 （もっと読む）

本開示は、うっ血性心不全と診断された患者における心臓病死亡リスクの評価における、心臓組織中のＢＩＮ１発現レベルの使用を含む方法を提供する。この方法は、心臓移植候補である患者を評価することにおいて、ならびにうっ血性心不全患者における治療の有効性を評定することにおいて、用途が見出される。
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本発明は、Ｂ細胞性リンパ腫を有する患者の抗ＣＤ４０抗体を用いる治療に対する応答性を予測し又は評価するために有用である方法及びキットを提供する。 （もっと読む）

蛍光キューラマン同定システムは、試料をフィルタ上に収集する収集サブシステム、収集した試料を処理する試薬処理サブシステム及び収集した試料の少なくとも一つの画像を自動的に撮像する蛍光イメージングサブシステムを含む。本システムは、更に、少なくとも一つの収集画像から存在する生存生物のスペクトルを測定するラマンスペクトロスコピーサブシステム、ラマンマイクロスコピーサブシステムにより分析された生物の可視画像を提供する可視画像化マイクロスコープサブシステム及び試料内の生存生物を位置決定するための画像処理を実行するプロセッサを備える。このプロセッサは、更に、ラマンスペクトロスコピーサブシステムにより記録されたスペクトルを分析して標的生物の予備同定を生成し、この予備同定を可視画像化マイクロスコープサブシステムを用いてオペレータが確認できる。
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【課題】 重なっている複数の細胞等の画像から適切な境界線が得られない。
【解決手段】 画像解析装置は、対象領域を含む画像が格納された画像記憶部と、画像記憶部の画像から、対象領域の形状がくびれている部分の対象領域の境界線の区間（結合部）を抽出する結合部検出手段と、検出された結合部内の点を始点として対象領域を切断する切断経路を抽出し、切断経路の評価値を算出し、当該評価値に基づいて選択した切断経路を出力する切断経路生成手段と、切断経路で分割された対象領域の画像を出力する出力手段、を備える。 （もっと読む）

【課題】スクレロスチン・タンパク質のアンタゴニストと、スクレロスチンの新しいアンタゴニストを同定する方法を提供する。SOST遺伝子の発現を抑制することのできる分子、および、そのような分子を同定する方法も提供する。
【解決手段】（a）間葉細胞に骨芽細胞誘導培地を前記細胞がSOST遺伝子を発現するに十分な量で添加すること；（b）前記細胞を試験因子と接触させること；（c）前記試験因子の非存在下におけるSOST遺伝子発現と比較した前記試験因子の存在下におけるSOST遺伝子発現の低下を検出することを含む、SOST遺伝子の発現を低下させる因子の同定方法。 （もっと読む）

【課題】手術中の患者から分離・採取した組織から短時間に組織破壊のない標本を調製し、この標本を用いて手術中に正確な病理診断を行う方法を提供する。
【解決手段】手術中の患者から分離・採取した組織を凍結して調製した標本を用いて手術中に病理診断を行う方法であって、上記凍結を磁気共鳴凍結法により行う工程を含む方法。 （もっと読む）

【課題】子宮頸癌を高精度に検出可能で、かつ腫瘍マーカーや創薬ターゲットとして利用可能なバイオマーカータンパク質、これを用いた子宮頸癌の検出方法及び子宮頸癌治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】生体試料におけるクリスタリン（Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎ）の発現減弱を検出することを特徴とする、子宮頸癌の検出方法、及びクリスタリンの発現増大を指標とする子宮頸癌治療薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】食道がん治療を選択するためのマーカー（すなわち、食道がん治療用選択マーカー）、食道がん治療後の予後を診断するためのマーカー（すなわち、食道がん治療予後用診断マーカー）およびそれらに使用するためのキット、並びにそれを使用した食道がん治療を選択する方法、食道がん治療予後を診断方法の提供。さらに、食道がんのための治療薬および治療方法の提供。
【解決手段】ＩＧＦＢＰ３遺伝子および／またはたんぱく質からなる、第１選択として食道がんを放射線化学療法により治療するかまたは手術療法により治療するかを決定するための、または、食道がんの手術治療後のがん再発のリスクを決定するためのマーカー。 （もっと読む）

【課題】界面活性剤による裸核化、ＲＮＡ除去及び蛍光染色を細胞懸濁液に略同時に添加し、一度に進行させる。
【解決手段】細胞懸濁液に、界面活性剤、ＲＮＡ除去液及び蛍光染色色素をほぼ同時に添加し、所定時間反応させる染色工程と、前記染色工程により染色された細胞懸濁液をフローサイトメータを用いて細胞核ＤＮＡ量測定を行う分析工程と、を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】メラニン産生抑制作用を有する物質の機作を指標とするメラニン産生抑制剤の鑑別方法を提供する。
【解決手段】メラニン産生抑制作用を有する物質の機作を指標とするメラニン産生抑制剤の鑑別方法は、１）チロシナ−ゼへの直接阻害作用を有しないこと、２）チロシナ−ゼファミリ−タンパク減少作用を有しないこと、３）プロトンポンプ阻害作用を有すること、を特徴とするメラニン産生抑制剤の鑑別方法を提供することにより、前記課題を解決することができる。 （もっと読む）

本発明は、扁平上皮癌（=SCC）の評価を補助する方法に関する。本発明は、SCCのマーカーとしてのタンパク質セルピンB13の使用を開示する。さらに、本発明は、非小細胞肺癌（=NSCLC）を有する患者由来の組織試料において肺癌を評価するため、およびSCCを、肺の腺癌または大細胞癌と識別するための方法に関する。 （もっと読む）